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1、医院药品储存管理制度(3)更多资讯医院药品储存管理制度（三）1、药品应当按品种、规格、剂型、用途或储存建议分类陈列和放置。2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。4、药品堆垛应当存有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不大于30cm,与库房散热器或采暖管道的间距不大于30cm，与地面的间距不大于10cm。5、库存药品推行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区
2、为红色，待验药品区和退款药品（待处理）区为黄色。6、存有温湿度储存建议的药品应当按规定建议分别储存在冷藏室（210），阴凉库（20以下）的库房内，避免因温湿度原因而出现药品变质。通常药品储存温度应当维持30，相对湿度应当维持在45%75%之间。应当每日定时对库房的温、湿度展开记录，例如库房温湿度远远超过规定范围应当及时采取措施并在采取措施12小时后再复查一次，并予以记录。7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。8、储存药品每月展开一次有效期检查，对有效期在12月内的药品应当记录库存和用量，有效期在6个月内的药品应当及时与各部门和临床医生联系，尽早采用。9、定期检查储存药品质量并记录极易变质、易潮解的药品，视情况应当延长检查周期，对质量存有疑点及储存日长的药品应当及时意见反馈或送来药检所检验。10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。