《仪器分析 引言第二章 精.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《仪器分析 引言第二章 精.ppt（49页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、仪器分析仪器分析 引言第二章引言第二章 第1页，本讲稿共49页 第一章第一章 引言引言一、分析化学的发展 分析化学是一门信息科学，它的基本目的是研究如何获取有关物质系统化学成分与化学结构方面定性、定量的相关信息，它对化学科学发展的贡献极大，甚至被有些人称为“现代化学之父”。分析化学的发展历史上已出现过三次巨大变革：1、19世纪末20世纪初叶：由“技 艺”上升到科学理论，标志工具标志工具 是：天平的使用。是：天平的使用。第2页，本讲稿共49页 2、20世纪四十年代 20世纪八十年代：由“分析技术科学”上升到“化学信息科 学”。标志工具是：大量电子分析仪器、标志工具是：大量电子分析仪器、仪表的使用
2、。仪表的使用。3、20世纪八十年代 21世纪初：由“化 学信息科学”上升到“系统信息科 学”。标志工具是：微型计算机控制标志工具是：微型计算机控制 的现代智能型分析仪器的大量使用。的现代智能型分析仪器的大量使用。现代分析化学是一门崭新而年轻的学科，它现代分析化学是一门崭新而年轻的学科，它属于与数学、电子学、物理学、计算机科学、属于与数学、电子学、物理学、计算机科学、现代信息技术科学交叉发展的新学科。现代信息技术科学交叉发展的新学科。第3页，本讲稿共49页 二、仪器分析的内容与分类 化学分析 C Chemical Analysishemical Analysishemical Analysish
3、emical Analysis 分析化学 仪器分析 InstrumentInstrumental Analysisal Analysisal Analysisal Analysis 仪器分析（instrumental analysis）：用精密分析仪器精密分析仪器测量物质的某些物理或物理化学性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法，又称为物理和物理化学分析法。第4页，本讲稿共49页 物理分析法物理分析法(physical analysis)：根据被测物质的某种物理性质与组分的关系，不经化学反应直接进行定性或定量分析的方法。如：光谱分析等。物理化学分析法物理化学分析法(physical
4、-chemical analysis)：根据被测物质在化学变化中的某种物理性质与组分之间的关系，进行定性或定量分析的方法。如电位分析法等。第5页，本讲稿共49页 方法分类方法分类 主要分析方法主要分析方法 被测物理性质被测物理性质 光谱分析光谱分析 发射光谱分析、火焰光度分析发射光谱分析、火焰光度分析 辐射的发射 分子发光分析法分子发光分析法、放射分析法放射分析法 紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法 辐射的吸收 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法 红外光谱法、核磁共振波谱法红外光谱法、核磁共振波谱法 浊度法、拉曼光谱法浊度法、拉曼光谱法 辐射的散射 折射法、干涉法折射法、干涉法 辐射的折
5、射 X-射线衍射法、电子衍射法射线衍射法、电子衍射法 辐射的衍射 圆二色谱法圆二色谱法 辐射偏振方向的旋转 电化学分析电化学分析 电位法电位法 电极电位 电导法电导法 电导 极谱法极谱法、溶出伏安法溶出伏安法 电流-电压色谱分析色谱分析 气相色谱法气相色谱法、液相色谱法液相色谱法 薄层色谱法薄层色谱法 两相间的分配热分析热分析 热导法、差热分析法热导法、差热分析法 热性质质量分析质量分析 质谱法质谱法 质荷比仪器分析方法分类根据用以测量的物质性质物质性质，仪器分析方法主要分为以下几类:第6页，本讲稿共49页发射海盗号探测器首次登陆火星“海盗号”的气相色谱分析仪(GCMS)进行的土壤加热分析发现
6、过氧化物的大量存在让火星的土壤变得异常 否决了生命物质的存在。NASA十项最重要太空任务，离不开仪器分析的帮助。发射哈勃太空望远镜清晰度是地面天文望远镜的10倍以上，1.6万公里以外的一只萤火虫发现黑洞存在的证据，探测到恒星和星系的早期形成过程，观测到距离地球130亿光年的古老星系 钱德拉X射线天文卫星极高的空间分辨率和谱分辨率，X射线天文学从测光时代进入了光谱时代。在星暴星系M82中发现了中等质量黑洞的证据、发现伽玛射线暴GRB 991216中的X射线、观测到了银河系中心超大质量黑洞等。第7页，本讲稿共49页对微观世界的认识、了解和研究同样离不开仪器分析的帮助。人的眼睛不能直接观察到比10-
7、4m更小的物体或物质的结构细节光学显微镜使人类的视觉得以延伸，人们可以观察到像细菌、细胞那样小的物体，但由于光波的衍射效应，使得光学显微镜的分辨率只能达到10-7m扫描电子显微镜（SEM）的分辨率为10-9m，高分辨透射电子显微镜（HTEM）和扫描透射电子显微镜STEM）可以达到原子级的分辨率(0.1 nm)扫描隧道显微镜扫描隧道显微镜(STM(STM）人类第一次能够实时观察单个原子在物质表面的排列状态与表面电子行为有关的物化性质。第8页，本讲稿共49页与其他表面分析技术相比，STM具有如下独特的优点：1.具有原子级高分辨率，STM 在平行于样品表面方向上的分辨率分别可达 0I nm 和 00
8、1 nm，即可以分辨出单个原子 中国科学院化学所的科技人员利用纳米加工技术在石墨表面通过搬迁碳原子而绘制出的世界上最小的中国地图 第9页，本讲稿共49页2.可实时得到实空间中样品表面的三维图像，可用于具有周期性或不具备周期性的表面结构的研究，这种可实时观察的性能可用于表面扩散等动态过程的研究 3.可以观察单个原子层的局部表面结构，而不是对体相或整个表面的平均性质，因而可直接观察到表面缺陷。表面重构、表面吸附体的形态和位置，以及由吸附体引起的表面重构等 第10页，本讲稿共49页硅111面77原子重构象 为了得到表面清洁的硅片单质材料，要对硅片进行高温加热和退火处理，在加热和退火处理的过程中硅表面
9、的原子进行重新组合，结构发生较大变化，这就是所谓的重构。第11页，本讲稿共49页4.可在真空、大气、常温等不同环境下工作，样品甚至可浸在水和其他溶液中 不需要特别的制样技术并且探测过程对样品无损伤这些特点特别适用于研究生物样品和在不同实验条件下对样品表面的评价，例如对于多相催化机理、电化学反应过程中电极表面变化的监测等。液体中观察原子图象 上图所示的是在电解液中得到的硫酸根离子吸附在铜单晶(111)表面的STM图象。图中硫酸根离子吸附状态的一级和二级结构清晰可见。第12页，本讲稿共49页5.配合扫描隧道谱（STS）可以得到有关表面电子结构的信息，例如表面不同层次的态密度。表面电子阱、电荷密度波
10、、表面势垒的变化和能隙结构等 6.利用STM针尖，可实现对原子和分子的移动和操纵，这为纳米科技的全面发展奠定了基础 1990年，IBM公司的科学家展示了一项令世人瞠目结舌的成果，他们在金属镍表面用35个惰性气体氙原子组成“IBM”三个英文字母。第13页，本讲稿共49页ICP质谱仪质谱仪岛津岛津GC-2010HP-1100液相色谱仪液相色谱仪X射线光电子能谱仪射线光电子能谱仪第14页，本讲稿共49页X射线荧光仪射线荧光仪UV-vis光谱仪光谱仪日立日立日立日立F-4500F-4500荧光光谱仪荧光光谱仪荧光光谱仪荧光光谱仪扫描俄歇微探针扫描俄歇微探针第15页，本讲稿共49页四圆四圆X射线衍射仪射
11、线衍射仪电子顺磁共振仪电子顺磁共振仪荧光光谱仪荧光光谱仪LS-50B第16页，本讲稿共49页 三、仪器分析的特点和应用原则 仪器分析的主要优点如下：仪器分析的主要优点如下：1 1、灵敏度极高；灵敏度极高；灵敏度极高；灵敏度极高；2 2、选择性好，适于复杂组分试样的分析；选择性好，适于复杂组分试样的分析；选择性好，适于复杂组分试样的分析；选择性好，适于复杂组分试样的分析；3 3、分析迅速，适于批量试样的分析；分析迅速，适于批量试样的分析；分析迅速，适于批量试样的分析；分析迅速，适于批量试样的分析；4 4、适于微量、超痕量组分的测定；适于微量、超痕量组分的测定；适于微量、超痕量组分的测定；适于微量
12、、超痕量组分的测定；5 5、能进行无损分析；能进行无损分析；能进行无损分析；能进行无损分析；5 5、组合能力和适应性强组合能力和适应性强组合能力和适应性强组合能力和适应性强，能在线分析；，能在线分析；，能在线分析；，能在线分析；6 6、数据的采集和处理数据的采集和处理数据的采集和处理数据的采集和处理易于自动化和智能化。易于自动化和智能化。易于自动化和智能化。易于自动化和智能化。第17页，本讲稿共49页常量分析、半微量和微量分析常量分析、半微量和微量分析MethodsMethodsMass of test Mass of test sample/mgsample/mgVolume of test
13、 Volume of test solution/mLsolution/mLMacro analysisMacro analysis1001001010Semi-microanalysisSemi-microanalysis10 10010 100110110MicroanalysisMicroanalysis0.1100.1100.110.11Ultra microanalysisUltra microanalysis0.10.10.01KB 第32页，本讲稿共49页 色谱图（色谱图（chromatogramchromatogram）：）：试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测试样中
14、各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相各组分浓度变化转变为相各组分浓度变化转变为相各组分浓度变化转变为相应的电信号应的电信号应的电信号应的电信号，由记录仪所记录下的由记录仪所记录下的信号信号信号信号时间曲线时间曲线时间曲线时间曲线或或信号信号信号信号流动相体积曲线流动相体积曲线流动相体积曲线流动相体积曲线，称为，称为色谱流出曲线色谱流出曲线色谱流出曲线色谱流出曲线，第33页，本讲稿共49页 常用术语：常用术语：基线：基线：基线：基线：在操作条件下，仅有在操作条件下，仅有纯流动相纯流动相纯流动相纯流动相进入检测器时的流出曲线
15、。进入检测器时的流出曲线。峰高与峰面积：峰高与峰面积：峰高与峰面积：峰高与峰面积：色谱峰顶点与峰底之间的垂直距离称为峰高色谱峰顶点与峰底之间的垂直距离称为峰高(peak height)(peak height)。用。用h h表示。表示。峰与峰底之间的面积称为峰面积峰与峰底之间的面积称为峰面积(peak area)(peak area)，用，用A A表示。表示。峰的区域宽度：峰的区域宽度：峰的区域宽度：峰的区域宽度：a a a a、标准偏差、标准偏差 0.607 0.607倍峰高处色谱宽度的一半倍峰高处色谱宽度的一半b b、标准偏差标准偏差峰宽峰宽 W W0.607h0.607h=2=2 c c
16、、半高峰宽半高峰宽 W Wh/2h/2=2(2ln2)2(2ln2)1/21/2=2.35=2.35 峰高一半处的宽度峰高一半处的宽度d d、峰底宽、峰底宽 W WD D=4=4 第34页，本讲稿共49页 保留值保留值保留值保留值:1)1)保留时间保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值：从进样至被测组分出现浓度最大值时所时所需时间需时间t tR R。2)2)保留体积保留体积 ：从：从进样至被测组分出现最大浓度进样至被测组分出现最大浓度时时流动流动相通相通过的体积，过的体积，V VR R。死时间：死时间：死时间：死时间：不被固定相滞留的组分不被固定相滞留的组分，从，从进样至出现浓度最大值时进样
17、至出现浓度最大值时所所需的时间称为死时间需的时间称为死时间(dead time)(dead time)，t tMM。死体积死体积死体积死体积:不被固定相滞留的组分不被固定相滞留的组分，从，从进样至出现浓度最大值时进样至出现浓度最大值时流动相通流动相通过的体积称为死体积过的体积称为死体积(dead volume)(dead volume)，V VMM。（。（F F0 0为柱尾载气体积流量）为柱尾载气体积流量）VM=tM F 0第35页，本讲稿共49页:调整保留值调整保留值调整保留值调整保留值1)调整调整保留时间：扣除死时间后的保留时间。tR=tR t tM2 2)调整调整保留体积：扣除死体积后的
18、保留体积。VR =VR VM V或 R =tR F0）relative retention相对保留值（相对保留值（在相同的操作条件下，待测组分与参比组分的调整在相同的操作条件下，待测组分与参比组分的调整 r r保留值之比，用保留值之比，用s，i表示 第36页，本讲稿共49页 色谱分析的实验依据：色谱分析的实验依据：、根据色谱峰的位置（保留时间）可以进行定性分析。2、根据色谱峰的面积或峰高可以进行定量分析。3、根据色谱峰的展宽程度，可以对某物质在实验条件下的分离特性进行评价。由此可知：相对保留值应该与柱长、柱径、填充情况、流动相流速等条件无关，而仅与温度、固定相种类有关。第37页，本讲稿共49页
19、 2-2 气相色谱分析理论基础气相色谱分析理论基础一、分配平衡的几个参数：一、分配平衡的几个参数：一、分配平衡的几个参数：一、分配平衡的几个参数：1 1 1 1、分配系数、分配系数、分配系数、分配系数（distribution coefficientdistribution coefficient）在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间达到分配平衡时的浓度比值，达到分配平衡时的浓度比值，用用K K表示。表示。2 2、容量因子容量因子容量因子容量因子（capacity factorcapacity factor）在一定温度和压力下，组分在固定相和流动
20、相之在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比，称为容量因子，也称间分配达到平衡时的质量比，称为容量因子，也称分配比，用分配比，用k k表示。表示。第38页，本讲稿共49页 cs、cm分别为组分在固定相和流动相的浓度(g/ml)；V m为色谱柱中流动相的体积，近似等于死体积，Vs为色谱柱中固定相的体积。3 3、分配系数和分配比之间的关系、分配系数和分配比之间的关系分配系数分配系数K 与柱中固定相和流动相的体积无关，与柱中固定相和流动相的体积无关，而取决于组分及两相的性质，并随柱温、柱而取决于组分及两相的性质，并随柱温、柱压变化而变化。压变化而变化。容量因子容量因子k 决
21、定于组分及固定相的热力学性决定于组分及固定相的热力学性质，随柱温、柱压的变化而变化，还与流动质，随柱温、柱压的变化而变化，还与流动相及固定相的体积有关。相及固定相的体积有关。第39页，本讲稿共49页 理论上可以推导出：理论上可以推导出：Phaseratio(相比，b):VM/VS,反映各种色谱柱柱型及其结构特征填充柱（填充柱（Packing column）:635 毛细管柱（毛细管柱（Capillary column）:501500第40页，本讲稿共49页色谱过程的基本方程式：色谱过程的基本方程式：第41页，本讲稿共49页 二、色谱分离的基本理论二、色谱分离的基本理论 1 1 1 1、塔板理论
22、（、塔板理论（、塔板理论（、塔板理论（Martin and Synge 1941Martin and Synge 1941）塔板理论认为，一根柱子可以分为塔板理论认为，一根柱子可以分为n n段，在每段内组分在两相间很段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。设柱长为快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。设柱长为L L，理论塔板高，理论塔板高度为度为HH，则，则 H=H=L/n L/n式中式中n n为理论塔板数。为理论塔板数。总结塔板理论前提假设：总结塔板理论前提假设：1.1.每段间隔内，气相平均组成与液相平均组成迅速达到分配平衡。每段间隔内，气相平均组成与液相平均组成迅速
23、达到分配平衡。2.2.载气进入色谱柱不是连续的，而是脉动式的，每次进气为一个板体积。载气进入色谱柱不是连续的，而是脉动式的，每次进气为一个板体积。3.3.试样开始时都加在试样开始时都加在0 0号塔板上，并且试样沿色谱柱方向的扩散可号塔板上，并且试样沿色谱柱方向的扩散可忽略。忽略。4.4.分配系数在各塔板上是常数。分配系数在各塔板上是常数。第42页，本讲稿共49页色谱柱塔板数n=5某一组分分配比k=1单位质量m=1第43页，本讲稿共49页以载气板体积数为横坐标，柱出口浓度为纵坐标，作出组分流出曲线图第44页，本讲稿共49页当n值很大时（103-106），流出曲线趋近于正态分布，流出曲线上浓度 c
24、 与时间 t 关系为：理论塔板数（n）可根据色谱图上所测得的保留时间（tR）和峰底宽（W）或半峰宽（Wh/2）按下式推算：或第45页，本讲稿共49页第46页，本讲稿共49页有效塔板数（neff）的计算公式为；通常用有效塔板数（n neffeff）来评价柱的效能比较符合实际。neff 越大或H Heffeff越小，则色谱柱的柱效越高。Heff=L/neff n=1+k k2 neff第47页，本讲稿共49页塔板理论的优缺点塔板理论的优缺点n n优点：能解释 流出曲线形状（正态分布），浓度极大点的位置，计算评价柱效能。n n缺点：不能解释 塔板高度受哪些因素影响？为什么在不同流量下可以测得不同的理论塔板数？第48页，本讲稿共49页作业(01)：1.谈谈你对仪器分析这门课的第一印象和感觉？你认为如何才能上好、学好这门课？2.你希望从这门课了解和学会什么知识？第49页，本讲稿共49页