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1、气相法白炭黑本讲稿第一页，共十六页制备方法制备方法本讲稿第二页，共十六页气相法白炭黑微观结构气相法白炭黑微观结构本讲稿第三页，共十六页本讲稿第四页，共十六页气相法白炭黑透射电镜图像高分辨透射电镜本讲稿第五页，共十六页气相法白炭黑扫描电镜图像高分辨扫描电镜本讲稿第六页，共十六页气相白炭黑粒径与比表面积气相白炭黑粒径与比表面积本讲稿第七页，共十六页本讲稿第八页，共十六页 粒径测量通常采用激光衍射法。使用超声波处理白炭黑的悬浮液，使聚集体崩解，然后采用激光衍射法测定，一般白炭黑的粒径分布在0.1-500 微米之间。在应用中，性能优良的白炭黑表现出较窄的粒径分布。激光衍射法粒度分析的结果同时可以用来表
2、征白炭黑的分散性能。1 1、粒径、粒径英国马尔文MS-2000激光衍射粒度分析仪本讲稿第九页，共十六页2 2、比表面积、比表面积 低温氮吸附法即BET法（白炭黑的总表面积）。大分子吸附法，如CTAB(溴化十六烷基三甲基铵)法。测定结果是外表面积。这两种表面积测定结果的差就表征了白炭黑的粗糙度或孔隙度。炭黑比表面积测定仪本讲稿第十页，共十六页气相法白炭黑表面状态气相法白炭黑表面状态本讲稿第十一页，共十六页表面羟基含量测定表面羟基含量测定本讲稿第十二页，共十六页气相白炭黑增稠和触变气相白炭黑增稠和触变分散前分散后非极性体系（如聚硅氧烷，采用亲水性白炭黑）非极性体系（如聚硅氧烷，采用亲水性白炭黑）表
3、面硅羟基能够通过自身或和液体分子直接或间接产生氢键作用，造成暂时的三维空间的晶格结构。当体系受到剪切力作用的时候，网络被破坏，导致体系的粘度变小；剪切力消失，二氧化硅网络又可以再次形成，体系的粘度恢复，体现出触变性。本讲稿第十三页，共十六页极性体系（如环氧树脂，采用疏水性白炭黑）极性体系（如环氧树脂，采用疏水性白炭黑）疏水气相二氧化硅，其微粒的表面固定着较长链的聚二甲基硅氧烷，具有非常强的疏水性，当这种疏水产品分散于极性体系中时，这种疏水基团可以保护白炭黑表面剩余的硅羟基，以防止其被过分润湿，剩余的硅羟基基团和长链疏水基团使这种疏水气相二氧化硅产生较强的增稠和触变效果，从而克服了亲水性气相二氧
4、化硅在极性体系中增稠触变性变差，触变网络稳定性易降低的缺点。极性体系极性基团对气相二氧化硅表面的硅羟基有亲和力，造成气相二氧化硅大量聚集在极性基团周围，难以在整个液体体系中形成完整的二氧化硅网络，出现气相二氧化硅微粒的溶剂化作用,就会使得触变网络的稳定性降低。本讲稿第十四页，共十六页气相白炭黑补强气相白炭黑补强聚硅氧烷体系聚硅氧烷体系物理作用（氢键作用，形成结晶中心）化学作用（在固化过程中，Si-O键断裂，参与交联）非聚硅氧烷体系（如丁苯橡胶，丙烯酸橡胶）非聚硅氧烷体系（如丁苯橡胶，丙烯酸橡胶）物理作用（吸附、静电、氢键作用，形成凝胶）本讲稿第十五页，共十六页影响因素影响因素1.粒径和比表面积（粒径越小，补强作用越显著）。2.表面处理（采用硅烷偶联剂表面处理，可提高补强）3.白炭黑的聚集结构形态，也影响补强作用。本讲稿第十六页，共十六页