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1、关于转基因植物的遗传特性与表达调控第一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月一、转基因植物中外源DNA的整合特性1、外源、外源DNA的整合位点和拷贝数的整合位点和拷贝数（1 1）整合位点：）整合位点：转基因导入植物细胞后，通过细胞分裂时遗传物质的复制过程转基因导入植物细胞后，通过细胞分裂时遗传物质的复制过程整合到核基因组中，目前普遍认为，转基因在寄主染色体内的整合位点是随机整合到核基因组中，目前普遍认为，转基因在寄主染色体内的整合位点是随机的的,外源外源DNADNA可以插入植物基因组的任何一条染色体，也可以插入一条染色体的任何位点或可以插入植物基因组的任何一条染色体，也可以插入一条染色体的
2、任何位点或没有固定的插入位点，但往往对转录活跃区域具有优先插入特性。没有固定的插入位点，但往往对转录活跃区域具有优先插入特性。（2 2）整合拷贝数：）整合拷贝数：许多研究表明，外源许多研究表明，外源DNADNA的插入拷贝数有以下几种：的插入拷贝数有以下几种：单拷贝单位单拷贝单位点插入；串联多拷贝单位点插入；多拷贝多位点插入点插入；串联多拷贝单位点插入；多拷贝多位点插入，多数情况是以单拷贝在单多数情况是以单拷贝在单位点整合，但在同一位点，也存在较多的多个拷贝串联整合的情况。形式为头对尾式串联和位点整合，但在同一位点，也存在较多的多个拷贝串联整合的情况。形式为头对尾式串联和头对头式串联。农杆菌转化
3、和基因直接转化整合拷贝数存在差异，前者拷贝数少，整合位点头对头式串联。农杆菌转化和基因直接转化整合拷贝数存在差异，前者拷贝数少，整合位点特异性强。特异性强。第二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2、外源、外源DNA结构对整合的影响结构对整合的影响 外源外源DNA结构分为四种类型：结构分为四种类型：单链线形单链线形DNA、单链环形、单链环形DNA、双链线、双链线性性DNA及双链环形及双链环形DNA。四种结构中单链线状四种结构中单链线状DNA研究较多，一般认为单研究较多，一般认为单链链DNA可以通过有效的不正常整合参与同源染色体序列的重组，研究可以通过有效的不正常整合参与同源染色体序列的重
4、组，研究认为单链认为单链DNA在单链完全变成双链之前已发生重组。此外在单链完全变成双链之前已发生重组。此外Bilang等（等（1992）研究了导入烟草的研究了导入烟草的DNA结构（线形和环形）的重组效率，结果表明线结构（线形和环形）的重组效率，结果表明线性单链性单链DNA同环形单链同环形单链DNA相比，其抗性愈伤组织数目要高于后者，说明线相比，其抗性愈伤组织数目要高于后者，说明线性性DNA的整合效率要高于环形的整合效率要高于环形DNA。第三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月3、转化后整合位点的、转化后整合位点的DNA结构变化结构变化 保持整合外源基因的完整性是实现转基因功能表达的基本条
5、件，外源基因保持整合外源基因的完整性是实现转基因功能表达的基本条件，外源基因整合后的完整性与其结构变化有关，现已明确，外源基因作为侵入者的整合，整合后的完整性与其结构变化有关，现已明确，外源基因作为侵入者的整合，会引起不同程度的基因重排，涉及缺失、异位、倒位及重复等一系列现象。会引起不同程度的基因重排，涉及缺失、异位、倒位及重复等一系列现象。这主要与细胞本身的重复和修复功能有关。这主要与细胞本身的重复和修复功能有关。Mayerhofer等（等（1991）和）和Gheysen等（等（1991）对）对15个独立的个独立的T-DNA插入进行了插入进行了研究，提出了外源研究，提出了外源DNA整合模型，
6、整合模型，他们认为：他们认为：（1）T-DNA的插入不会引起植物的插入不会引起植物DNA大的重排，但在大的重排，但在T-DNA的两侧各出现了一的两侧各出现了一个个158bp的正向重复序列，且多数插入会导致靶位点处小的缺失，最多的正向重复序列，且多数插入会导致靶位点处小的缺失，最多79个核苷个核苷酸；酸；（2）在）在T-DNA和植物和植物DNA连接处常有几个至连接处常有几个至33个核苷酸的填充个核苷酸的填充DNA，这些填充序，这些填充序列与靠近连接处的植物列与靠近连接处的植物DNA序列相似；序列相似；（3）在靶位点处不要求有特异的序列，但若）在靶位点处不要求有特异的序列，但若T-DNA两端与植物
7、靶位点之间有一段短序两端与植物靶位点之间有一段短序列（列（5-10bp）同源，则可能对）同源，则可能对T-DNA整合进植物基因组其作用。整合进植物基因组其作用。此外，插入植物染色体的外源此外，插入植物染色体的外源DNA大小是有限制的，如油菜插入外源大小是有限制的，如油菜插入外源DNA为为5-6Kb，烟草中最大可达烟草中最大可达9Kb，但频率较低。，但频率较低。第四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月4、转化方法对整合外源基因结构的影响、转化方法对整合外源基因结构的影响 尽管转化方法较多，但外源尽管转化方法较多，但外源DNA以两种分子形式转化，一种是外源以两种分子形式转化，一种是外源DNA
8、插入插入T-DNA质粒载体中导入；另一种是裸露的质粒载体中导入；另一种是裸露的DNA分子直接导入，由于转化原理不同，分子直接导入，由于转化原理不同，因此与整合后的外源因此与整合后的外源DNA结构必然存在直接关系。结构必然存在直接关系。（1）T-DNA转化的外源转化的外源DNA结构变化结构变化 农杆菌介导转化细胞中农杆菌介导转化细胞中T-DNA结构完整，整合位点稳定，多数情况下在结构完整，整合位点稳定，多数情况下在25bp处与处与植物植物DNA连接，整合后的外源基因结构变异少，但外源连接，整合后的外源基因结构变异少，但外源DNA也会出现结构变化，也会出现结构变化，表现为表现为T-DNA的串联和截
9、短现象。的串联和截短现象。T-DNA串联：串联：通常有通常有5-20个拷贝的个拷贝的T-DNA的首尾相联，在大多数整合事件中，的首尾相联，在大多数整合事件中，T-DNA可以在无选择压的情况下串联起来。可以在无选择压的情况下串联起来。T-DNA截短：截短：也是也是T-DNA转化时较多发生的结构变化，可能是由于转化时较多发生的结构变化，可能是由于T-DNA两侧各两侧各有一个有一个25bp的边界类似序列。截短是在转移和整合过程中产生，由于的边界类似序列。截短是在转移和整合过程中产生，由于T-DNA区内区内框类似框类似序列的存在，被用作引导序列的存在，被用作引导T-DNA转移和整合的次级识别位转移和整
10、合的次级识别位点，从而代替正常情况下的点，从而代替正常情况下的25bp右边界序列，所以正常的有边界序列被截短。右边界序列，所以正常的有边界序列被截短。截短在共整合载体中比二元载体系统更易发生。截短在共整合载体中比二元载体系统更易发生。第五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月（2）裸露）裸露DNA直接转化的外源直接转化的外源DNA结构变化结构变化 采用裸露采用裸露DNA直接转化时，整合的外源直接转化时，整合的外源DNA往往出现复杂的杂交图谱，在转往往出现复杂的杂交图谱，在转化当代及子代中常出现化当代及子代中常出现DNA环化、甲基化、片段分离和丢失等现象。环化、甲基化、片段分离和丢失等现象。
11、在在DNA直接转化中供体直接转化中供体DNA容易在整合过程中发生各种结构变化和修饰，而且容易在整合过程中发生各种结构变化和修饰，而且植物靶植物靶DNA序列也可在供体序列也可在供体DNA整合过程中发生重排。整合过程中发生重排。第六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月5、位点特异重组、位点特异重组（1）位点特异性重组系统）位点特异性重组系统 遗传重组分为遗传重组分为3类：类：同源重组，转座和位点特异性重组同源重组，转座和位点特异性重组，也称定位重组。，也称定位重组。同同源重组源重组发生在两个具有一定程度同源性的发生在两个具有一定程度同源性的DNA分子之间或同一分子的两个同源性区分子之间或同一
12、分子的两个同源性区域，它们相互重组域，它们相互重组。转座和位点特异重组转座和位点特异重组的共同点是的共同点是重组只发生于具有特定的重组只发生于具有特定的DNA序列的位置上，由特定的酶来识别某一种序列的位置上，由特定的酶来识别某一种DNA序列，而造成重排序列，而造成重排。二者的。二者的区别在于区别在于转座重组转座重组中，识别位点之间的中，识别位点之间的DNA片段被转位插入到另外的位点，片段被转位插入到另外的位点，是是DNA合成过程中伴随而发生的合成过程中伴随而发生的DNA断裂、转移和插入断裂、转移和插入。而。而定位重组定位重组并不涉及并不涉及DNA的净合成，在两个识别位点之间的的净合成，在两个识
13、别位点之间的DNA片段并不转移到基因组中的另一地方，片段并不转移到基因组中的另一地方，这段这段DNA是在重组酶所识别的位点上进行重组、交换而被切除或发生倒置是在重组酶所识别的位点上进行重组、交换而被切除或发生倒置，该定位，该定位系统越来越多地应用于转基因植物中，以改造基因重排，去除不需要的筛系统越来越多地应用于转基因植物中，以改造基因重排，去除不需要的筛选基因、激活或缺失某一表达基因。选基因、激活或缺失某一表达基因。第七张，PPT共二十五页，创作于2022年6月 目前发现的有目前发现的有4个定位重组系统，个定位重组系统，Cre/lox、FLP/FRT、R/RS和和Gin/gix。（2）位点特异
14、性重组的作用机制）位点特异性重组的作用机制 以以Cre/lox为例加以说明，为例加以说明，Cre来源于噬菌体来源于噬菌体P1，P1基因组中有基因组中有1029bp的一段的一段DNA，编码，编码343氨基酸的氨基酸的38.5 kDa的蛋白质，即一种重组酶。该酶在离体系统中的蛋白质，即一种重组酶。该酶在离体系统中以含以含loxP基因座的基因座的DNA序列为底物，高效地使线状、环状甚至超螺旋序列为底物，高效地使线状、环状甚至超螺旋DNA发生发生重组反应，而产生功能。重组反应，而产生功能。当两个当两个loxP基因座方向相同，基因座方向相同，Cre介导的反应造成介导的反应造成loxP基因座之间的基因座之
15、间的DNA被删除，被删除，loxP基因座方向相反，基因座方向相反，Cre介导使两端携带介导使两端携带loxP的片段发生倒位，如果的片段发生倒位，如果loxP 不在同不在同一一DNA分子，如一个在质粒上，另一个在染色体上，那么分子，如一个在质粒上，另一个在染色体上，那么Cre酶可使质粒酶可使质粒DNA整合到染色体整合到染色体loxP所在位置，实现定点重组。所在位置，实现定点重组。第八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月四类定位重组系统的分子重组程序分以下几步：四类定位重组系统的分子重组程序分以下几步：A 重组酶识别并结合重组位点的反向重复序列，每一反向重复序列结合一个重组酶识别并结合重组位
16、点的反向重复序列，每一反向重复序列结合一个重组酶；重组酶；B 在重组酶作用下，两个重组位点发生通向联会；在重组酶作用下，两个重组位点发生通向联会；C 联会后两个重组位点的联会后两个重组位点的DNA一条链在重组酶的作用下断裂，并通过一条链在重组酶的作用下断裂，并通过3-PO4与重组酶的与重组酶的Tyr（酪氨酸）的游离（酪氨酸）的游离-OH相连，保存了相连，保存了DNA断裂时的能量；断裂时的能量；D 重组酶的断裂链与另一位点处断裂的重组酶的断裂链与另一位点处断裂的5-OH端相连，此时两端相连，此时两DNA链的一链的一条分别与对方交叉相连；条分别与对方交叉相连；E 交叉相连的交叉相连的DNA链经旋转
17、形成链经旋转形成Holliday中间体；中间体；F Holliday中间体分枝迁移数个碱基后，另一条链再断裂并与对方的断裂链重组，这中间体分枝迁移数个碱基后，另一条链再断裂并与对方的断裂链重组，这时就完成重组，实现了交换。时就完成重组，实现了交换。第九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月第十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月第十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月第十二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月（3）位点特异性重组在转基因整合遗传特性研究中的应用）位点特异性重组在转基因整合遗传特性研究中的应用 A 控制转基因整合的拷贝数；控制转基因整合的拷贝数；B 可导入
18、多个基因进入植物基因组；可导入多个基因进入植物基因组；C 使目标基因重排；使目标基因重排；D 激活目标基因；激活目标基因；E 定点转化植物；定点转化植物；F 基因克隆基因克隆第十三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月二、转基因植物中外源二、转基因植物中外源DNA整合的遗传效应整合的遗传效应1、位置效应：、位置效应：在同一实验中获得的不同转化植株，外源基因的表达水平存在很大差异，这主在同一实验中获得的不同转化植株，外源基因的表达水平存在很大差异，这主要是由于外源基因在染色体上插入的位点不同而造成，这种现象称为位置效应。要是由于外源基因在染色体上插入的位点不同而造成，这种现象称为位置效应。外
19、源基因插入位点的位置效应也可引起转基因的失活，其原因可能是插入位点外源基因插入位点的位置效应也可引起转基因的失活，其原因可能是插入位点周围的周围的DNA序列组成起重要作用。位置效应的明显表现是外源基因的整合序列组成起重要作用。位置效应的明显表现是外源基因的整合位置对表达频率的影响。目前的转化方法通常导致转基因在宿主细胞中随位置对表达频率的影响。目前的转化方法通常导致转基因在宿主细胞中随机整合，因此位置效应是转基因表达不一致的主要原因之一。机整合，因此位置效应是转基因表达不一致的主要原因之一。第十四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2、重组效应：、重组效应：转基因容易被植物基因组存在的重
20、组和修复系统识别，致使转基因不转基因容易被植物基因组存在的重组和修复系统识别，致使转基因不同程度的重排，转基因同源和非同源重组必然引起同程度的重排，转基因同源和非同源重组必然引起DNA的易位，缺失、重的易位，缺失、重复等一系列结构变化。复等一系列结构变化。外源基因结构变化甚至不同位点碱基序列的变化对其表达的影响不同，表现为外源基因结构变化甚至不同位点碱基序列的变化对其表达的影响不同，表现为DNA重组的多样性：正效应、负效应及无影响等状态。重组的多样性：正效应、负效应及无影响等状态。第十五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月3、转基因沉默、转基因沉默 外源基因在转基因植物中表达受到抑制的现
21、象称为转基因沉默，转基因沉外源基因在转基因植物中表达受到抑制的现象称为转基因沉默，转基因沉默是遗传工程走向应用的潜在障碍，成为基因工程中的重要问题。默是遗传工程走向应用的潜在障碍，成为基因工程中的重要问题。（1）转基因沉默的机理概述）转基因沉默的机理概述 20世纪世纪80年代后期，基因沉默主要涉及到转基因与转基因之间或转基因与内年代后期，基因沉默主要涉及到转基因与转基因之间或转基因与内源基因之间的互作，认为沉默的来源于多拷贝的同源源基因之间的互作，认为沉默的来源于多拷贝的同源DNA序列，这些序列指蛋序列，这些序列指蛋白质编码区，启动子或两者皆有。已提出三种基因沉默模型白质编码区，启动子或两者皆
22、有。已提出三种基因沉默模型：顺式失活；顺式失活；即多拷贝，串联基因的导入常常导致倒位或直接重复引起失活；即多拷贝，串联基因的导入常常导致倒位或直接重复引起失活；反式失活；反式失活；可以看作顺式失活的副产品，指因顺式作用失活的转基因可以作为一可以看作顺式失活的副产品，指因顺式作用失活的转基因可以作为一种沉默子，使独立种沉默子，使独立DNA分子上的同源靶基因引起相似水平的甲基化和失活分子上的同源靶基因引起相似水平的甲基化和失活；共抑制或有义抑制，共抑制或有义抑制，涉及到一个转基因与一个同源的内源基因或两个同源的转基因涉及到一个转基因与一个同源的内源基因或两个同源的转基因之间的协同沉默。三种模型均涉
23、及核酸互作而引起的变化，如之间的协同沉默。三种模型均涉及核酸互作而引起的变化，如DNA-DNA、DNA-RNA、RNA-RNA等。等。转基因沉默主要发生在两个阶段，一是发生在转录水平；二是发生在转录后水转基因沉默主要发生在两个阶段，一是发生在转录水平；二是发生在转录后水平上。平上。第十六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月（2）转录水平的基因沉默）转录水平的基因沉默 A 转基因及其启动子甲基化；转基因及其启动子甲基化；B多拷贝重复基因序列引起的转录水平基因沉默；多拷贝重复基因序列引起的转录水平基因沉默；C 同源基因间的反式失活；同源基因间的反式失活；D 转基因位置效应引起的转基因沉默；转
24、基因位置效应引起的转基因沉默；E 染色体包装对转基因沉默的影响；染色体包装对转基因沉默的影响；F 后成修饰作用导致转基因沉默。后成修饰作用导致转基因沉默。第十七张，PPT共二十五页，创作于2022年6月（3 3）转录后水平的转基因沉默）转录后水平的转基因沉默A A 生化开关模型；生化开关模型；B B 异常异常RNARNA模型；模型；C C 反义反义RNARNA模型；模型；D RNAD RNA介导的病毒抗性模型；介导的病毒抗性模型；（4 4）从头甲基化与沉默机制）从头甲基化与沉默机制 A A 植物对外源植物对外源DNADNA的基因免疫诱导反应；的基因免疫诱导反应；B DNA-DNAB DNA-D
25、NA配对诱导；配对诱导；C DNA-DNAC DNA-DNA互作诱导。互作诱导。第十八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月4.克服转基因沉默的策略克服转基因沉默的策略 (1)转基因的选择：转基因的选择：（2）启动子的选择；）启动子的选择；（3）利用组织和发育特异性作用的增强子）利用组织和发育特异性作用的增强子（4）利用）利用MAR序列；序列；（5）利用位置特异性重组系统；）利用位置特异性重组系统；（6）选择单拷贝的转化体。）选择单拷贝的转化体。第十九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月三、转基因植物中外源基因的遗传特性三、转基因植物中外源基因的遗传特性 通过转基因技术导入受体细胞的
26、外源基因（通过转基因技术导入受体细胞的外源基因（transgene）进入受体细胞后，其）进入受体细胞后，其整合、表达和传递规律通常利用表性传递、标记基因及分子杂交分析等方法进行研究。整合、表达和传递规律通常利用表性传递、标记基因及分子杂交分析等方法进行研究。1.外源基因在转化植物中的遗传传递规律外源基因在转化植物中的遗传传递规律（1）孟德尔式分离）孟德尔式分离:1984年年David报道，发根农杆菌介导的胡萝卜、烟草和牵牛花转基因植株表型分报道，发根农杆菌介导的胡萝卜、烟草和牵牛花转基因植株表型分析和析和Southern杂交证明，后代中显性位点的遗传为真实的孟德尔式遗传。杂交证明，后代中显性位
27、点的遗传为真实的孟德尔式遗传。第二十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月A.单位点插入外源基因：单位点插入外源基因：B.大多数转化植株中，转基因呈单基因显性的孟德尔式分离。转基因有可能作为一个大多数转化植株中，转基因呈单基因显性的孟德尔式分离。转基因有可能作为一个单个显性基因在转基因植株中遗传，相对于转基因来说，植物同源染色体中没有其相对的单个显性基因在转基因植株中遗传，相对于转基因来说，植物同源染色体中没有其相对的等位基因位点，因此转基因一般呈显性遗传。等位基因位点，因此转基因一般呈显性遗传。C.单位点插入无论是单拷贝还是多拷贝串联，在不超过一定长度时，大多数转基单位点插入无论是单拷贝
28、还是多拷贝串联，在不超过一定长度时，大多数转基因植株中外源基因能够稳定遗传并显示孟德尔单基因分离规律。因植株中外源基因能够稳定遗传并显示孟德尔单基因分离规律。B.多位点插入外源基因：多位点插入外源基因：Akama 等（等（1992）在拟南芥中发现）在拟南芥中发现R1代植株中有代植株中有10株抗性分离比为株抗性分离比为3R:1S，3株为株为15R：1S，1个株系为个株系为63R：1S。表明多数情况下外源基因为单位点插入，但也存在二、。表明多数情况下外源基因为单位点插入，但也存在二、三个位点插入。进一步对三个位点插入。进一步对124个转化株进行分子杂交，分析个转化株进行分子杂交，分析T-DNA的拷
29、贝数，拷贝数为的拷贝数，拷贝数为1、2、3个个T-DNA者分别为者分别为44%、28%和和10%，即，即90%插入拷贝数在插入拷贝数在4个一下，也有个一下，也有10个拷个拷贝的个体。贝的个体。在在44个转个转KM抗性基因的烟草中，通过转基因植株自交、转化与非转化杂交、转化株抗性基因的烟草中，通过转基因植株自交、转化与非转化杂交、转化株杂交进行分析，发现杂交进行分析，发现35个无性系包含一个单位点插入个无性系包含一个单位点插入KM抗性基因，其余抗性基因，其余5个为两位点个为两位点插入，且观察到双位点插入导致自交后代中出现隐形致死突变。插入，且观察到双位点插入导致自交后代中出现隐形致死突变。多基因
30、转化植株后代分离规律与其整合特性密切相关，多基因连锁形式整合到一个多基因转化植株后代分离规律与其整合特性密切相关，多基因连锁形式整合到一个位点，其符合单基因的孟德尔式分离规律；如分别整合到不同位点，那么每个基因的位点，其符合单基因的孟德尔式分离规律；如分别整合到不同位点，那么每个基因的分离符合孟德尔式规律，各个基因间不影响。分离符合孟德尔式规律，各个基因间不影响。第二十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月（2）非孟德尔遗传现象：）非孟德尔遗传现象：转基因植株后代分离中，普遍存在显性个体明显不符合孟德尔比例的现象，成为非转基因植株后代分离中，普遍存在显性个体明显不符合孟德尔比例的现象，成
31、为非孟德尔遗传现象。后代显性个体比例明显低于孟德尔遗传现象。后代显性个体比例明显低于3：1，此外在自交二代中，由于转基，此外在自交二代中，由于转基因的失活、纯合致死等未知原因而未出现纯合体。因的失活、纯合致死等未知原因而未出现纯合体。A.转基因丢失：如小麦转化株系中，自交一代能表达，自交二代仅能检测到，自交三代中发生转基因丢失：如小麦转化株系中，自交一代能表达，自交二代仅能检测到，自交三代中发生了丢失。了丢失。B.转基因沉默：转化体仍保留完好的转基因但不表达或表达活性低，或发生重排而不表达，导致后代转基因沉默：转化体仍保留完好的转基因但不表达或表达活性低，或发生重排而不表达，导致后代分离规律的
32、异常。分离规律的异常。C.转基因逃逸：采用酶活性检测得到的转基因逃逸：采用酶活性检测得到的3：1的分离中，部分转化体中仅有的分离中，部分转化体中仅有20%含目标基因含目标基因片段，因此需采用标记选择、表达分析及分子检测相结合的方法检测转话体。片段，因此需采用标记选择、表达分析及分子检测相结合的方法检测转话体。D.花粉致死：当以转化体为父本与非转化体回交时，只产生非转化体，而非花粉致死：当以转化体为父本与非转化体回交时，只产生非转化体，而非1：1的分离，其原因可的分离，其原因可能是花粉致死。能是花粉致死。E.诱导隐形致死突变或转基因纯合致死：转基因水稻品系诱导隐形致死突变或转基因纯合致死：转基因
33、水稻品系IR54-1中，所有含转基因的中，所有含转基因的R2代都产代都产生了分离的后代植株，未出现转基因的纯合体，分析认为是纯合致死现象导致缺少阳性生了分离的后代植株，未出现转基因的纯合体，分析认为是纯合致死现象导致缺少阳性纯合后代。纯合后代。第二十二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2.转基因的遗传稳定性：转基因的遗传稳定性：（1）转基因在转化细胞培养中的稳定性：）转基因在转化细胞培养中的稳定性：（2）转基因在遗传传递中的稳定性：）转基因在遗传传递中的稳定性：（3）转基因植株的倍性变化：）转基因植株的倍性变化：（4）沉默转基因的遗传稳定性：）沉默转基因的遗传稳定性：（5）转化方法对转
34、基因遗传稳定性的影响。）转化方法对转基因遗传稳定性的影响。第二十三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月3.外界环境对转基因遗传特性的影响外界环境对转基因遗传特性的影响 温室条件下和大田中种植的转基因植株表现会存在一定差异。主要是环境条件不温室条件下和大田中种植的转基因植株表现会存在一定差异。主要是环境条件不同影响基因的表达。如同影响基因的表达。如CaMV 35S启动子对光照敏感，当光周期缩短时，（启动子对光照敏感，当光周期缩短时，（16：8h-8：16h）（光暗），）（光暗），RNA水平提高。水平提高。采用去甲基化试剂采用去甲基化试剂5-氮胞苷处理，可以是氮胞苷处理，可以是10%的转基因
35、沉默植株恢复表达活的转基因沉默植株恢复表达活性，主要是由于外界环境条件的改变使外源性，主要是由于外界环境条件的改变使外源DNA甲基化程度发生了改变，从而甲基化程度发生了改变，从而引起基因表达的变化。引起基因表达的变化。部分含转几丁质酶基因的烟草植株，在组培条件下沉默，而在移栽到部分含转几丁质酶基因的烟草植株，在组培条件下沉默，而在移栽到温室后会表达。温室后会表达。4.不同转化方法获得的转基因植株的遗传特性比较不同转化方法获得的转基因植株的遗传特性比较 农杆菌介导的转化遗传稳定性好，而裸露农杆菌介导的转化遗传稳定性好，而裸露DNA直接转化常导致多拷贝整直接转化常导致多拷贝整合，结构变化发生率高，不稳定。合，结构变化发生率高，不稳定。第二十四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第二十五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月