《晶体结构三单质晶体结构精选文档.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《晶体结构三单质晶体结构精选文档.ppt（22页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、晶体结构三单质晶体结构本讲稿第一页，共二十二页一、金属晶体的结构一、金属晶体的结构1.常见金属晶体结构常见金属晶体结构 典型金属的晶体结构是最简单的晶体结构。由于金属键的性质，使典型金属典型金属的晶体结构是最简单的晶体结构。由于金属键的性质，使典型金属的晶体具有高对称性，高密度的特点。常见的典型金属晶体是的晶体具有高对称性，高密度的特点。常见的典型金属晶体是面心立方面心立方、体心立方体心立方和和密排六方密排六方三种晶体，其晶胞结构如三种晶体，其晶胞结构如图图1-10所示。另外，有些金属由于其键的性所示。另外，有些金属由于其键的性质发生变化，常含有一定成分的共价键，会呈现一些不常见的结构。锡是质
2、发生变化，常含有一定成分的共价键，会呈现一些不常见的结构。锡是A4型结型结构（与金刚石相似），锑是构（与金刚石相似），锑是A7型结构等。型结构等。本讲稿第二页，共二十二页图图1-10 常见金属晶体的晶胞结构常见金属晶体的晶胞结构（a）面心立方（）面心立方（A1型）型）（b）体心立方（）体心立方（A2型）型）（c）密排六方（）密排六方（A3型）型）本讲稿第三页，共二十二页n面心立方结构面心立方结构 常见面心立方的金属有常见面心立方的金属有Au、Ag、Cu、Al、-Fe等，晶格等，晶格结构中原子坐标分别为结构中原子坐标分别为0,0,0，0,1/2,1/2，1/2,0,1/2，1/2,1/2,0。晶
3、胞中所含原子数为。晶胞中所含原子数为4。本讲稿第四页，共二十二页n体心立方结构体心立方结构 常见体心立方的金属有常见体心立方的金属有-Fe、V、Mo等，晶格中原子坐等，晶格中原子坐标为标为0,0,0，1/2,1/2,1/2。晶胞中原子数为：。晶胞中原子数为：本讲稿第五页，共二十二页n密排六方结构密排六方结构 Zn、Mg、Li等是常见的密排六方结构的金属，原子分布除了简单六等是常见的密排六方结构的金属，原子分布除了简单六方点阵的每个阵点方点阵的每个阵点0,0,0上有原子外，在六方棱柱体内还有上有原子外，在六方棱柱体内还有3个原子。如用个原子。如用平行六面体坐标表示，其坐标为平行六面体坐标表示，其
4、坐标为1/3,2/3,1/2或或2/3,1/3,1/2。在六方柱晶胞。在六方柱晶胞中，顶点的每个原子为中，顶点的每个原子为6个晶胞所共有，上下底面中心的原子为个晶胞所共有，上下底面中心的原子为2个晶胞所个晶胞所共有，所以六方柱晶胞所包含的原子数为：共有，所以六方柱晶胞所包含的原子数为：本讲稿第六页，共二十二页 2.金属中原子紧密堆积的化学基础金属中原子紧密堆积的化学基础由由于于金金属属元元素素的的最最外外层层电电子子构构型型多多数数属属于于S型型，而而S型型轨轨道道没没有有方方向向性性，它它可可以以与与任任何何方方向向的的相相邻邻原原子子的的S轨轨道道重重叠叠，相相邻邻原原子子的的数数目目在在
5、空空间间几几何何因因素素允允许许的的情情况况下下并并无无严严格格的的限限制制，因因此此，金金属属键键既既没没有有方方向向性性，也也没没有有饱饱和和性性。当当由由数数目目众众多多的的S轨轨道道组组成成晶晶体体时时，金金属属原原子子只只有有按按紧紧密密的的方方式式堆堆积积起起来来，才才能能使使各各个个S轨轨道道得得到到最最大大程程度度的的重重叠，使晶体结构最为稳定。叠，使晶体结构最为稳定。本讲稿第七页，共二十二页 3.金属原子形成晶体时结构上的差异金属原子形成晶体时结构上的差异为什么有的金属形成为什么有的金属形成A1型结构，而有的形成型结构，而有的形成A2或或A3型结构？型结构？周期表中周期表中I
6、A族的碱金属原子最外层电子皆为族的碱金属原子最外层电子皆为ns1，为了实现最大程度的重叠，为了实现最大程度的重叠，原子之间相互靠近一些较为稳定，配位数为原子之间相互靠近一些较为稳定，配位数为8的一圈其键长比配位数为的一圈其键长比配位数为12的一圈之的一圈之键长短一些，即键长短一些，即A2型型(体心堆积体心堆积)结构。结构。IB族的铜、银、金在其最外层电子族的铜、银、金在其最外层电子4s1、5s1、6s1内都有内都有d10的电子构型，的电子构型，即即d轨道五个方向全被电子占满。这些不参与成键的轨道五个方向全被电子占满。这些不参与成键的d轨道在原子进一步靠近时产生斥轨道在原子进一步靠近时产生斥力，
7、使原子不能进一步接近，因此，接触距离较大的力，使原子不能进一步接近，因此，接触距离较大的A1型结构就比较稳定。型结构就比较稳定。本讲稿第八页，共二十二页A1和和A3型最紧密堆积结构之间也有差异。在两种结构中每个原子周围均型最紧密堆积结构之间也有差异。在两种结构中每个原子周围均有有12个最近邻原子，其距离为个最近邻原子，其距离为r；有；有6个次近邻原子，其距离为个次近邻原子，其距离为r；从第三层近；从第三层近邻起，两种堆积有一定差别。根据计算，这种差别可以导致六方最紧密堆积的邻起，两种堆积有一定差别。根据计算，这种差别可以导致六方最紧密堆积的自由焓比面心立方最紧密堆积的自由焓低自由焓比面心立方最
8、紧密堆积的自由焓低0.01%左右。所以，有些金属常温左右。所以，有些金属常温下采用六方最紧密堆积，而在高温下由于下采用六方最紧密堆积，而在高温下由于A1的无序性比的无序性比A3大，即大，即A1型比型比A3型型具有更高的熵值，所以由具有更高的熵值，所以由A3型转变到型转变到A1型时，熵变型时，熵变 S 0。温度升高，。温度升高，T S增增大，大，G=HT S 0，因此，高温下，因此，高温下A1型结构比较稳定。型结构比较稳定。本讲稿第九页，共二十二页4.金属键的结构特征及金属的特性金属键的结构特征及金属的特性1)金属或合金在组成上不遵守定比或倍比定律金属或合金在组成上不遵守定比或倍比定律 金金属属
9、键键和和离离子子键键都都没没有有方方向向性性和和饱饱和和性性。在在离离子子晶晶体体中中，为为了了保保持持电电中中性性，正正负负离离子子在在数数目目上上具具有有一一定定比比例例，即即离离子子晶晶体体中中的的正正负负离离子子在在数数目目上上符符合合化化学学中中的的定定比比或或倍倍比比定定律律。在在金金属属或或合合金金中中，电电中中性性并并不不取取决决于于各各种种原原子子的的相相对对数数目目，因因此此，金金属属往往往往很很容容易易形形成成成成分分可可变变、不不遵遵守守定定比比或或倍比定律的金属化合物倍比定律的金属化合物。本讲稿第十页，共二十二页2)金属或合金在力学性能上表现出良好的塑性和延展性金属或
10、合金在力学性能上表现出良好的塑性和延展性 金属的范性变形起因于金属中的原子面在外力作用下沿某个特定原子面的某个特金属的范性变形起因于金属中的原子面在外力作用下沿某个特定原子面的某个特定方向的滑移。实验发现，铝晶体受拉力作用后，晶体变长，并不是原子间距离增大，定方向的滑移。实验发现，铝晶体受拉力作用后，晶体变长，并不是原子间距离增大，而是晶体中各部分沿（而是晶体中各部分沿（111）晶面在）晶面在110方向上移动了原子间距的整数倍方向上移动了原子间距的整数倍（详细情况请参阅位错的运动）。所以，晶体虽然变长，但晶体中原子（详细情况请参阅位错的运动）。所以，晶体虽然变长，但晶体中原子间距仍然保持原来的
11、周期性而未改变。间距仍然保持原来的周期性而未改变。本讲稿第十一页，共二十二页晶体中的原子面在外力作用下能否顺利实现滑移，取决于晶体中晶体中的原子面在外力作用下能否顺利实现滑移，取决于晶体中滑移系统滑移系统（由一个滑移面和一个滑移方向构成一个（由一个滑移面和一个滑移方向构成一个滑移系统滑移系统）的多少。滑移系统越多，）的多少。滑移系统越多，越容易产生塑性变形。反之，滑移系统越少，材料的脆性越大。越容易产生塑性变形。反之，滑移系统越少，材料的脆性越大。典型的金属结构典型的金属结构，由于结合力没有方向性和饱和性、配位数高、结构简，由于结合力没有方向性和饱和性、配位数高、结构简单等原因，易产生滑移。单
12、等原因，易产生滑移。共价晶体（如金刚石）结构共价晶体（如金刚石）结构，要使滑移方向、键角，要使滑移方向、键角方向、滑移周期都刚好一致是比较困难的。方向、滑移周期都刚好一致是比较困难的。在离子晶体中在离子晶体中，虽然离子键也，虽然离子键也没有方向性和饱和性，但滑移过程中在许多方向上有正负离子吸引、相邻同号离没有方向性和饱和性，但滑移过程中在许多方向上有正负离子吸引、相邻同号离子排斥，使滑移过程难以进行。子排斥，使滑移过程难以进行。本讲稿第十二页，共二十二页在金属晶体中，其延展性也有差异。铜、银、金等金属的延展性非常好，在金属晶体中，其延展性也有差异。铜、银、金等金属的延展性非常好，这是因为铜、银
13、、金晶体中存在完整的这是因为铜、银、金晶体中存在完整的d电子层，电子层，d电子层有互斥作用，使电子层有互斥作用，使s电子重电子重叠时不能进一步靠近，从而形成接触距离较大的叠时不能进一步靠近，从而形成接触距离较大的A1型结构。而型结构。而A1型结构比型结构比A2、A3型型结构和其它更复杂的结构有更多的滑移系统。结构和其它更复杂的结构有更多的滑移系统。A1型金属具有型金属具有12个滑移系统，即个滑移系统，即4个个111面、面、3个滑移方向个滑移方向，故共有，故共有43=12个滑移系统。该面上原子堆积密度个滑移系统。该面上原子堆积密度最大，相互平行的原子面间距离也最大。非金属晶体，如刚玉（最大，相互
14、平行的原子面间距离也最大。非金属晶体，如刚玉（-Al2O3）只有）只有1个个滑移面（滑移面（001）和）和2个滑移方向，塑性变形受到严格限制，表现出脆性。个滑移方向，塑性变形受到严格限制，表现出脆性。本讲稿第十三页，共二十二页二、非金属元素单质的晶体结构非金属元素单质的晶体结构 1.惰性气体元素的晶体惰性气体元素的晶体 惰性气体在低温下形成的晶体为惰性气体在低温下形成的晶体为A1（面心立方）型或（面心立方）型或A3（六（六方密堆）型结构。由于惰性气体原子外层为满电子构型，它们之方密堆）型结构。由于惰性气体原子外层为满电子构型，它们之间并不形成化学键，低温时形成的晶体是靠微弱的没有方向性的间并不
15、形成化学键，低温时形成的晶体是靠微弱的没有方向性的范德华力直接凝聚成最紧密堆积的范德华力直接凝聚成最紧密堆积的A1型或型或A3型分子晶体。型分子晶体。本讲稿第十四页，共二十二页2.其它非金属元素单质的晶体结构其它非金属元素单质的晶体结构 休谟休谟-偌瑟瑞（偌瑟瑞（Hume-Rothery）规则）规则 如果某非金属元素的原子能以如果某非金属元素的原子能以单键单键与其它原子共价结合形与其它原子共价结合形成单质晶体，则每个原子周围共价单键的数目为成单质晶体，则每个原子周围共价单键的数目为8减去元素所在减去元素所在周期表的族数（周期表的族数（m），即共价单键数目为），即共价单键数目为8m，亦称为，亦称
16、为8m规规则。则。本讲稿第十五页，共二十二页对对于于第第VII族族元元素素，每每个个原原子子周周围围共共价价单单键键个个数数为为87=1，因因此此，其其晶晶体体结结构构是是两两个个原原子子先先以以单单键键共共价价结结合合成成双双原原子子分分子子，双双原原子子分分子子之之间间再再通通过过范范德德华华力力结结合合形形成成分分子子晶晶体，如体，如图图1-11。对对于于第第VI族族元元素素，单单键键个个数数为为86=2，故故其其结结构构是是共共价价结结合合的的无无限限链链状状分分子子或或有有限限环环状状分分子子，链链或或环环之之间间由由通通过过范德华力结合形成晶体，如范德华力结合形成晶体，如图图1-1
17、2。本讲稿第十六页，共二十二页对对于于第第V族族元元素素，单单键键个个数数为为85=3，每每个个原原子子周周围围有有3个个单单键键（或或原原子子），其其结结构构是是原原子子之之间间首首先先共共价价结结合合形形成成无无限限层层状状单单元元，层层状单元之间借助范德华力结合形成晶体，如状单元之间借助范德华力结合形成晶体，如图图1-13。对于第对于第IV族元素，单键个数为族元素，单键个数为84=4，每个原子周围有，每个原子周围有4个个单键（或原子）。其中单键（或原子）。其中C、Si、Ge皆为金刚石结构，由四面体以共顶皆为金刚石结构，由四面体以共顶方式共价结合形成三维空间结构，如方式共价结合形成三维空间
18、结构，如图图1-14。本讲稿第十七页，共二十二页图图1-11 非金属元素单质晶体的结构基元非金属元素单质晶体的结构基元(a)第第VII族元素族元素本讲稿第十八页，共二十二页图图1-12 非金属元素单质晶体的结构基元（非金属元素单质晶体的结构基元（b）第）第VI族元素族元素本讲稿第十九页，共二十二页图图1-13 非金属元素单质晶体的结构基元（非金属元素单质晶体的结构基元（c）第）第V族元素族元素本讲稿第二十页，共二十二页图图1-14 非金属元素单质晶体的结构基元（非金属元素单质晶体的结构基元（d）第）第IV族元素族元素本讲稿第二十一页，共二十二页 值得注意的是值得注意的是O2、N2及石墨（及石墨（C）不符合）不符合8m规则，因规则，因为它们不是形成单键。为它们不是形成单键。O2是三键，一个是三键，一个 键和两个三电子键和两个三电子 键。键。N2是一个是一个 键和两个键和两个 键。石墨是键。石墨是sp3杂化后和同一层上的杂化后和同一层上的C形成形成 键，剩余的键，剩余的pz电子轨道形成离域电子轨道形成离域 键。键。本讲稿第二十二页，共二十二页