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1、药理学试题一一、名词解释一、名词解释(5(5 题题,每题每题 3 3 分分,共共 1515 分分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（二、填空题（3030 空空,每空每空 0.50.5 分分,共共 1515 分分)1.b 受体激动可引起心脏_,骨骼肌血管和冠状血管_,支气管平滑肌_,血糖_。2.有机磷酸酯类中毒的机理是_,表现为_功能亢进的症状,可选用_和_解救。3.癫痫强直阵挛性发作首选_,失神性发作首选_。复杂部分性发作首选_,癫痫持续状态首选_。4.左旋多巴是在_转变为_而发挥抗震颤麻痹作用.5.哌替啶的临床用途为_,_,_,_。6.强心苷
2、的毒性反应表现在_,_和_方面。7.西米替丁为_阻断剂,主要用于_。8.糖皮质激素用于严重感染时必须与_合用,以免造成_。9.丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。10.磺胺药化学结构与_相似,因而可与之竞争_酶,妨碍_合成,最终使 _合成受阻,影响细菌生长繁殖。三、三、A A 型选择题（只选一个最佳正确答案。型选择题（只选一个最佳正确答案。3030 题题,每题每题 1 1 分分,共共 3030 分）分）1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 E治疗指数2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后
3、者浓度B.减少青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶3.治疗重症肌无力首选A.毒扁豆碱 B.匹鲁卡品 C.琥珀酰胆碱 D.新斯的明 E.阿托品4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌 B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌 E.尿道平滑肌5.治疗过敏性休克首选A.苯海拉明 B.糖皮质激素 C.肾上腺素 D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素6.选择性作用于 1受体的药物是A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.去甲肾上腺素D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素7.选择性 1受体阻断药是A.酚妥拉明 B.可乐定C.-甲基多巴 D.哌唑嗪 E.妥拉唑啉8.地西泮
4、不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦虑作用 B.抗抑郁作用 C.抗惊厥作用D.抗癫痫 E.中枢性肌肉松弛作用9.在下列药物中广谱抗癫痫药物是A.地西泮 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.丙戊酸钠E.乙琥胺10.治疗三叉神经痛可选用A.苯巴比妥 B.地西泮 C.苯妥英钠 D.乙琥胺E.阿司匹林11.成瘾性最小的药物是A.吗啡 B.芬太尼 C.喷他佐辛 D.可待因 E.哌替啶12.吗啡中毒最主要的特征是A.循环衰竭B.瞳孔缩小C.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压降低13.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一A.保泰松 B.乙酰水杨酸 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛E.布洛芬14治疗急性心肌梗塞并发室
5、性心律失常的首选药物是A奎尼丁 B胺碘酮 C普萘洛尔 D.利多卡因E维拉帕米15强心苷治疗心衰的原发作用是A使已扩大的心室容积缩小 B降低心肌耗氧量 C.减慢心率D.正性肌力作用 E减慢房室传导16下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A.心率加快 B.体位性低血压 C搏动性头痛D.升高眼内压 E.高铁血红蛋白血症17呋塞米利尿的作用是由于A.抑制肾脏对尿液的稀释功能B抑制肾脏对尿液的浓缩功能C抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D抑制尿酸的排泄2+2+E.抑制 Ca、Mg 的重吸收18肝素过量引起自发性出血的对抗药是A硫酸鱼精蛋白 B维生素 KC垂体后叶素 D氨甲苯酸E右旋糖酐+19.下列
6、哪个药属于胃壁细胞 H 泵抑制药A西米替丁 B哌仑西平 C奥美拉唑D丙谷胺 E硫糖铝20.下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒B缩宫素C前列腺素 D麦角新碱E麦角胺21磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是A促进葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素的作用 C妨碍葡萄糖的肠道吸收D刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素 E增强肌肉组织糖的无氧酵解22.环丙沙星抗菌机理是A抑制细菌细胞壁的合成B抗叶酸代谢 C影响胞浆膜通透性D抑制 DNA 螺旋酶，阻止 DNA 合成E抑制蛋白质合成23.与-内酰胺类抗菌作用机制无关者为A.与 PBPs 结合 B.抑制转肽酶 C.激活自溶酶D.阻止粘肽交叉联接 E.抑制 DNA 回旋酶
7、24.下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A.羧苄西林 B.替卡西林 C.阿莫西林 D.呋苄西林 E.双氯西林25.能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A.红霉素 B.乙酰螺旋霉素 C.头孢氨苄 D.克林霉素 E.阿齐霉素26.对利福平药理特点的描述哪项是错的A.属半合成抗生素类，抗菌谱广 B.对耐药金葡菌作用强C抗结核作用强，穿透力强D结核杆菌对其抗药性小，可单用于结核病E有肝病者或与异烟肼合用时易引起肝损害27.下列哪种药物可用作疟疾病因性预防A氯喹 B青蒿素 C甲氟喹 D乙胺嘧啶 E伯氨喹28.下列哪项不是甲硝唑的适应症A阿米巴痢疾 B阿米巴肝脓肿 C阴道滴虫病D绦虫病E
8、厌氧菌性盆腔炎29.下列哪个药不属于烷化剂A.氮芥 B环磷酰胺 C噻替哌 D5-氟尿嘧啶E白消安30.阻止嘧啶类核苷酸形成的抗肿瘤药物是A.环磷酰胺 B.顺铂 C.氟尿嘧啶 D.巯嘌呤E.甲氨蝶呤四、简答题（四、简答题（3 3 题题,每题每题 5 5 分分,共共 1515 分分)1.氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。2.简述氨基苷类主要不良反应。五、问答题（五、问答题（3 3 题，每题题，每题 1010 分，共分，共 3030 分）分）1 比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。2 试述 ACEI 的作用、作用机制及用途。3.试述阿司匹林的解热镇痛抗炎作用及作用机理。试题一答案试题一答案一、名词
9、解释一、名词解释(5(5 题题,每题每题 3 3 分分,共共 1515 分分)1 受体：受体是与配体结合的位点，主要存在细胞膜或细胞浆或细胞核的大分子化合物，如蛋白质、核酸、脂质等。其某个部分的立体构象具有高度选择性，能准确地识别并特异地结合某些立体特异性配体（能与受体结合的物质）。这种特定结合部位即称为受点。2 治疗指数：一般以动物半数致死量(LD50)和治疗感染动物的半数有效量(ED50)之比来衡量。即治疗指数（TI）LD50/ED50。3 零级动力学消除：单位时间内消除恒定的量的药物的消除方式这种消除半衰期不恒定。4 半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。5 肾上腺素升压作用翻转：当用
10、受体阻断药后，再用肾上腺素，则使肾上腺素升压作用变为降压,此作用称肾上腺素翻转现象。二、填空题二、填空题(30(30 空空,每空每空 0.50.5 分分,共共 1515 分分)1.兴奋、舒张、舒张、升高2.不可逆抑制 AChE（或乙酰胆碱酯酶）、胆碱能神经、阿托品、解磷定3.苯妥英钠（或苯巴比妥）、乙琥胺（或丙戊酸钠）、卡马西平、地西泮4.脑内、多巴胺（或 DA）5.多种剧烈疼痛、心源性哮喘、分娩止痛、人工冬眠6.胃肠道反应、中枢神经系统反应、心脏反应7.H2受体、胃和十二指肠溃疡8.足量、有效、敏感的抗菌药物、感染扩散9.过氧化物10.PABA（或对氨基苯甲酸）、二氢蝶酸合成酶、FH2（二氢
11、叶酸）、FH4（四氢叶酸）或DNA三、三、A A 型选择题（只选一个正确答案。型选择题（只选一个正确答案。3030 题题,每题每题 1 1 分分,共共 3030 分）分）1.A2.C3.D4.C5.C6.B7.D8.B9.D10.C11.C12.b13.d14.D15.D 16.E17.C18.A19.C20.B21.D22.D23.E24.D25.D26.D27.D 28.D29.D 30.C四、简答题四、简答题(2(2 题题,每题每题 5 5 分分,共共 1010 分分)1.氯丙嗪的药理作用：中枢神经系统（1 分）抗精神病作用：安定，镇静;（1 分）镇吐作用，作用于延髓催吐化学感受器;（1
12、 分）降温作用，抑制下丘脑体温调节中枢（1 分）;对正常体温也有降温作用。（1 分）加强中枢抑制药物的作用。（1 分）2.氨基苷类主要不良反应：耳毒性或第对脑神经的损害前庭功能损害1 分耳蜗神经损害1 分 肾脏损害可损害肾小管上皮细胞,产生蛋白尿、管型尿、氮质血症等。1 分 神经肌肉接头阻滞引起神经肌肉麻痹。与药物抑制突触前膜释放乙酰胆碱有关。1 分 过敏反应皮疹、发热、血管神经性水肿，过敏性休克等。1 分五、问答题五、问答题(3(3 题题,每题每题 1010 分分,共共 3030 分分)1.比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。毛果云香碱（1）缩瞳作用：兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔
13、缩小。（1 分）（2）降低眼内压：兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔缩小，虹膜根部变薄，利于房水回流，使眼内压降低。（1 分）（3）调节痉挛（视远物不清）：兴奋睫状肌上的M 受体，使悬韧带松弛，晶状体变厚，使成像于视网膜前。（1 分）用于青光眼（1 分）和虹膜睫状体炎。（1 分）阿托品（1）散瞳作用：阻断瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔开大。（1 分）（2）升高眼内压：阻断瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔开大，虹膜根部变厚，不利于房水回流，使眼内压升高。（1 分）（3）调节麻痹（视近物不清）：阻断睫状肌上的M 受体，使悬韧带变紧，晶状体变薄，使成像于视网膜后。（1 分）用于扩瞳，验光配镜（1 分）
14、，虹膜睫状体炎（1 分）。2.ACEI 抗高血压的作用及用途ACEI 为血管紧张素转化酶抑制剂（1 分），抑制 AT转化为 AT，减弱缩血管活性（2分）；减少缓激肽的水解，增强舒血管活性，导致血管舒张，血容量减少，血压下降（2分）。其降压特点是降压同时不伴有反射性心率加快，也不减少心、脑、肾等重要器管的血流量，反而可稍增肾血流量（1 分）。用于肾性（1 分）和原发性高血压（1 分），特别适用于高肾素型高血压（1 分）。肾素活性越高，降压效果越好。也可用于顽固性心力衰竭（1 分）。3解热作用（1 分）：解热镇痛抗炎药抑制下丘脑体温调节中枢环氧化酶，使下丘脑体温调节中枢 PG 的合成与释放减少，主
15、要是通过增加散热过程（表现为血管扩张，出汗增加），使升高的体温降至正常（2 分）。其降温作用不同于氯丙嗪，仅使发热病人的体温恢复正常,对正常人体温无明显影响。（1 分）镇痛作用（1 分）：s 本身是一致痛物质，另外和能提高痛觉感受器对致痛物质的敏感性，解热镇痛抗炎药通过抑制外周疼痛部位的，使s 的合成减少而减轻疼痛（2 分）。对慢性钝痛有效,无成瘾性。抗炎作用（1 分）：炎症局部产生大量的s，其本身是一种致炎剂，能扩张血管和增加白细胞趋化性，还对其他炎症介质有协同作用，解热镇痛抗炎药能抑制炎症部位的,使s 的合成减少,炎症减轻（2 分）。药理学试题二药理学试题二一、名词解释一、名词解释(5(5
16、 题题,每题每题 3 3 分分,共共 1515 分分)1 首关效应2.副作用3.生物利用度4 一级动力学消除5 二重感染二、填空题二、填空题(30(30 空空,每空每空 0.50.5 分分,共共 1515 分分)1.药物的跨膜转运可分为_、_和_三种方式。2.停药后经_个血浆半衰期药物基本消除。3.有机磷酸酯类中毒可选用_和_解救。4.普奈洛尔的临床应用有_、_、_和_。5.癫痫强直阵挛性发作首选_,失神性发作首选_。复杂部分性发作首选_,癫痫持续状态首选_。7.西米替丁为_阻断剂,主要用于_。8.卡托普利属于_抑制剂,可抑制_的生成，用于治疗_和_。9.糖皮质激素用于严重感染时必须与_合用,
17、以免造成_。10.磺胺药化学结构与_相似,因而可与之竞争_酶,妨碍_合成,最终使 _合成受阻,影响细菌生长繁殖。三、三、A A 型选择题（只选一个最佳正确答案。共型选择题（只选一个最佳正确答案。共 3030 题题,每题每题 1 1 分分,共共 3030 分）分）1.体液 PH 对药物跨膜转运的影响是A.弱酸性药物，PH 低时，因解离型少，不易通过生物膜B.弱酸性药物，PH 低时，因解离型多，不易通过生物膜C.弱碱性药物，PH 高时，因解离型少，易通过生物膜D.弱碱性药物，PH 高时，因解离型多，易通过生物膜E.弱碱性药物，PH 高时，因解离型多，不易通过生物膜2.以下哪种表现属于 M 受体兴奋
18、效应A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔散大D.汗腺分泌E.睫状肌舒张3.2受体主要分布于A.皮肤、黏膜血管 B.支气管平滑肌和冠状血管 C.心脏D.瞳孔括约肌 E.唾液腺4.有机磷酸酯类中毒的机理是A.裂解胆碱酯酶的多肽链 B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化5.琥珀酰胆碱是A.保肝药 B.抗癫痫小发作药 C.非去极化型肌松药;D.去极化型肌松药 E.肠道用磺胺药6.对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药A.阿托品 B.肾上腺素 C.酚妥拉明 D.多巴胺 E.普萘洛尔7.治疗过
19、敏性休克首选A.苯海拉明 B.糖皮质激素 C.肾上腺素 D.酚妥拉明 E.异丙肾上腺素8.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强A.异丙肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.肾上腺素9.地西泮抗焦虑的主要部位是A.中脑网状结构 B.纹状体 C.下丘脑 D.边缘系统E.大脑皮层10.氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治A.苯海索 B.金刚烷胺 C.左旋多巴 D.溴隐亭E.甲基多巴11.治疗三叉神经痛可选用 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.苯妥英钠 D.乙琥胺 E.阿司匹林12.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内 DA 的不足B.提高纹状体中乙
20、酰胆碱的含量 C.提高纹状体中 5-HT 含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量 E.阻断黑质中胆碱受体13.吗啡中毒致死的主要原因A.昏睡 B.震颤 C.呼吸麻痹 D.血压降低 E.心律失常14.大剂量乙酰水杨酸可用于A.预防心肌梗塞 B.预防脑血栓形成 C.慢性钝痛 D.风湿性关节炎 E.肺栓塞15强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用A 氯化钾B 阿托品 C 利多卡因D 肾上腺素E 吗啡16阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗A维拉帕米 B利多卡因C普鲁卡因胺 D奎尼丁 E普萘洛尔17能抑制肝 HMG-CoA 还原酶活性的药物是A考来烯胺 B烟酸C氯贝丁酯D洛伐他汀E
21、普罗布考18、下列哪项不是抗心律失常药共同作用A减慢舒张期自发除极B改变膜反应性及传导性C延长或相对延长 ERPD抑制心肌收缩力E.消除折返19呋塞米利尿的作用是由于 A.抑制肾脏对尿液的稀释功能B抑制肾脏对尿液的浓缩功能C抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D抑制尿酸的排泄2+2+E.抑制 Ca、Mg 的重吸收20治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用A鱼精蛋白B维生素 K C维生素 CD垂体后叶素 E右旋糖酐+21.下列哪个药属于胃壁细胞 H 泵抑制药A西米替丁B哌仑西平C奥美拉唑D丙谷胺E硫糖铝22.对色甘酸钠药理作用叙述正确的是 A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用 B.直接舒张支气管平滑肌C
22、.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张 D.抑制肥大细胞脱颗粒 E.治疗哮喘的急性发作23.下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒B缩宫素C益母草 D麦角新碱E麦角胺24 抗甲状腺药他巴唑的作用机制A 直接拮抗已合成的甲状腺素B.抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成C使促甲状腺激素释放减少 D抑制甲状腺细胞增生E使甲状腺细胞摄碘减少25.甲氧苄啶抗菌机理是A.抑制细菌蛋白质合成B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌细胞壁合成D抑制细菌二氢蝶酸合成酶E影响细菌胞浆膜通透性26.红霉素的抗菌机制是：A.抑制 RNA 多聚酶 B.抑制二氢蝶酸还原酶 C.抑制转肽作用及（或）mRNA 移位 D与 PB
23、PS 结合，使转肽酶乙酰化 E与细菌核蛋白体的 30S 亚基结合，而阻碍蛋白质的合成27.对异烟肼药理特点的说明哪一项不正确 A.对结核菌有高度选择性，抗菌力强 B单用时易产生耐药性C穿透力弱，不易透人细胞内 D其乙酰化速率有明显的种族和个体差异 E可引起周围神经炎及肝毒性28.控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是哪一项 A氯喹十乙胺嘧啶B奎宁十乙胺嘧啶C氯喹十伯氨喹 D乙胺嘧啶十伯氨喹E奎宁十青蒿素29.下列对甲硝唑的描述中哪一项不正确 A对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用 B治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好 C适用于排包囊者 D对阴道滴虫有直接杀灭作用 E对厌氧菌有较强的抗菌作用 30
24、.下列哪个药不属于影响核酸合成药 A.5-氟脲嘧啶B6-巯基嘌呤C甲氨喋呤D噻替派E阿糖胞苷四、问答题（四、问答题（2 2 题题,每题每题 5 5 分分,共共 1010 分分)1.简述糖皮质激素的抗炎作用机理。2.简述吗啡中枢系统的药理作用。五、问答题（五、问答题（3 3 题，每题题，每题 1010 分，共分，共 3030 分）分）1比较匹鲁卡品和阿托品对眼睛的作用和用途。2.试述硝酸甘油治疗心绞痛的机理及与b 受体阻断剂合用的好处。3.试述青霉素主要的严重不良反应及发生机理,以及预防和治疗措施。试题二答案试题二答案一、名词解释一、名词解释(5(5 题题,每题每题 3 3 分分,共共 1515
25、 分分)1.首关效应：药物经消化道吸收过程中，经门静脉进入肝脏，药物在消化道或者在肝脏有部分被代谢，使进入循环的药量减少。（消化道或者肝脏少一个减1 分）2.副作用：药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应，称副作用或副反应。3.生物利用度：是指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种量度。药物的制剂因素和人体的生物因素都可影响生物利用度，从而影响临床疗效。4.一级动力学消除：单位时间内体内药物按照恒定的比例消除（2 分），这种消除半衰期恒定（1 分）。5.二重感染：长期应用广谱抗生素后，使敏感细菌受到抑制，不敏感细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染，又称菌群交替症。二、填空题二、填空题(30(
26、30 空空,每空每空 0.50.5 分分,共共 1515 分分)1.被动转运、主动转运、膜动转运2.453.阿托品、胆碱酯酶复活剂（解磷定或碘解磷定）4.心绞痛，快速型心律失常，高血压，甲状腺机能亢进5.苯妥英钠（或苯巴比妥）、乙琥胺（或丙戊酸钠）、卡马西平、地西泮6.导泻、利胆、镇静、抗惊厥7.H2受体、胃和十二指肠溃疡8.血管紧张素转化酶抑制、AT（血管紧张素）、原发性高血压和高肾素活性高血压（或肾性高血压）、充血性心力衰竭9 足量、有效、敏感的抗菌药物、感染扩散10.PABA（对氨基苯甲酸）、二氢蝶酸合成酶、FH2（二氢叶酸）、FH4（四氢叶酸）或 DNA三、三、A A 型选择题（只选一
27、个正确答案。型选择题（只选一个正确答案。3030 题题,每题每题 1 1 分分,共共 3030 分）分）1.C 2.D 3.B 4.E 5.D 6.C 7.C 8.D 9.D 10.A 11.C 12.A 13.C 14.D 15.B 16.A 17.D 18.C 19.C 20.A 21.C 22.D 23.B 24.B 25.B 26.C 27.C 28.C 29.C 30.D四、简答题四、简答题(2(2 题题,每题每题 5 5 分分,共共 1010 分分)1.糖皮质激素的抗炎作用机理：（1）抑制炎症细胞的募集（1 分）：通过抑制表达细胞黏附分子和有关细胞因子基因的转录，抑制中性粒细胞和巨
28、噬细胞渗出血管向炎症部位募集。（2）抑制磷脂酶 A2 和环氧合酶 2（COX-2）；（1 分）（3）抑制基因转录，降低细胞因子（ILs、TNF）生成；（1 分）（4）抑制诱导型 NO 合酶，减少 NO 生成；（1 分）（5）抑制成纤维细胞生成和毛细血管增生。（1 分）2.吗啡的药理作用：中枢神经系统中枢神经系统(1)镇痛、镇静（1 分）：有强大的镇痛作用,对各种疼痛有效.吗啡还有镇静作用,能消除由疼痛所致的焦虑紧张等情绪反应,有些患者可出现欣快症,是造成吗啡成瘾的主要原因之一。(2)抑制呼吸：降低呼吸中枢CO2 的敏感性,使呼吸深而慢,严重者可因呼吸停止而死亡。（1 分）(3)镇咳：因易成瘾,
29、常被可待因代替。（1 分）(4)催吐：兴奋延脑催吐化学感受区的阿片受体,引起恶心、呕吐。（1 分）(5)缩瞳：针尖样瞳孔是吗啡中毒的特征。（1 分）五、问答题五、问答题(3(3 题题,每题每题 1010 分分,共共 3030 分分)1.比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。毛果云香碱（1）缩瞳作用：兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔缩小（1 分）（2）降低眼内压：兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔缩小，虹膜根部变薄，利于房水回流，使眼内压降低。（1 分）（3）调节痉挛（视远物不清）：兴奋睫状肌上的M 受体，使悬韧带松弛，晶状体变厚，使成像于视网膜前。（1 分）用于青光眼（1 分）和虹膜睫状
30、体炎。（1 分）阿托品（1）散瞳作用：阻断瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔开大。（1 分）（2）升高眼内压：阻断瞳孔括约肌上的 M 受体，使瞳孔开大，虹膜根部变厚，不利于房水回流，使眼内压升高。（1 分）（3）调节麻痹（视近物不清）：阻断睫状肌上的M 受体，使悬韧带变紧，晶状体变薄，使成像于视网膜后。（1 分）用于扩瞳，验光配镜（1 分），虹膜睫状体炎（1 分）。2.硝酸甘油抗心绞痛的机理：心绞痛是由于冠状动脉供血不足，心脏供氧量小于心脏需氧量，使心脏供需氧失衡所致(1 分)。降低心肌耗氧量：舒张容量血管，降低前负荷。（1 分）舒张阻力血管降低后负荷（1 分）增加心脏缺血区的供氧量，使心室壁肌张
31、力和心室内压下降，心内膜层血管阻力降低，利于血液由外膜流向内膜。（1 分）机制：产生 NO，NO 激活鸟苷酸环化酶，使细胞内的cGMP 含量，cGMP 依赖的蛋白激酶被激活，使肌球蛋白去磷酸化，平滑肌松弛。（2 分）两药合用好处：普萘洛尔和硝酸甘油合用可互相取长补短。两药能协同降低心肌耗氧量，提高疗效，减少不良反应（1 分）。普萘洛尔可拮抗硝酸甘油引起的反射性心率加快和心收缩力加强作用（1 分），而硝酸甘油可抵消普萘洛尔的心室壁肌张力增高，心室容积增加及射血时间延长。因此两药联合应用可互相克服其缺点，增强疗效（2 分）。3.青霉素主要的严重不良反应：过敏反应，特别是过敏性休克。（1 分）机制：
32、属于型变态反应（1 分），青霉素G 及其降解产物青霉噻唑酸和青霉烯酸等皆可为半抗原，在体内与蛋白质结合成全抗原，刺激机体产生 IgE 抗体，附着在肥大细胞膜上；当机体再次接触青霉素时，引起肥大细胞脱颗粒，释放过敏活性物质：ACh、组胺、5-HT、缓激肽、慢反应物质等，作用于气管和血管平滑肌，引起休克的发生。（2 分）预防：详细询问病人的过敏史，凡对青霉素类过敏者禁用。（1 分）应用前应作皮试，应特别警惕个别人皮试中亦可发生过敏性休克，反应阳性者禁用。（1分）注射青霉素及皮试时，均应事先做好急救准备，以防不测。（1 分）抢救措施：过敏反应重在预防，过敏性休克一旦发生要积极抢救；肌肉或静脉注射肾上
33、腺素（1分），必要时加入糖皮质激素和抗组胺药（1 分）。同时采取其他措施，如吸氧、输液、人工呼吸、气管切开等。（1 分）药药 理理 学学 试试 题题 三三一、名词解释一、名词解释(10(10 题题,每题每题 2 2 分分,共共 2020 分分)1 副作用2 肝肠循环3 零级动力学消除4 二重感染5 肾上腺素升压作用翻转6 抗生素后效应7 耐药性8 半衰期9 LD5010 激动剂二、填空题（二、填空题（3030 空空,每空每空 0.50.5 分分,共共 1515 分）分）1.b 受体激动可引起心脏心率_,骨骼肌血管和冠状血管_,支气管平滑肌_,血糖_。2.有机磷酸酯类中毒的机理是_,可选用_和_
34、解救。3.地西泮的药理作用是_、_、_、_。4.苯妥英钠的作用机理是_,药理作用有_,_,_。6.左旋多巴是在_转变为_而发挥抗震颤麻痹作用.7.西米替丁为_阻断剂,主要用于_。8.糖皮质激素用于中毒性休克时必须与_合用,以免造成_。9.丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。10氯霉素与细菌_亚基结合抑制_，四环素与细菌_亚基结合，阻止_。11 磺胺药化学结构与_相似,因而可与之竞争_酶。12 氯霉素的严重不良反应是_和_。三、三、A A 型选择题（只选一个最佳正确答案。型选择题（只选一个最佳正确答案。3030 题题,每题每题 1 1 分分,共共 3030 分）分）1.两种药物产生相
35、等效应所需剂量的大小，代表两药A.作用强度B.最大效应C.内在活性 D.安全范围E治疗指数2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A.与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B.减少青霉素代谢 C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.减少青霉素酶对青霉素的破坏 E抑制肝药酶3.治疗重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.琥珀酰胆碱D.新斯的明E.阿托品4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌 B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌 D.子宫平滑肌E.尿道平滑肌5.治疗过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素6.选择性作用于 1受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚
36、丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素7.选择性 1受体阻断药是A.酚妥拉明B.可乐定C.-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉8.苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是 A.直接激动 GABA 受体B.与 BZ 受体结合，使 Cl 内流减少，使细胞膜超极化C.直接抑制大脑皮质D.与 BZ 受体结合，最终使 Cl 通道开放频率增加E.直接促进 Cl 内流9.在下列药物中广谱抗癫痫药物是 A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.乙琥胺10.氯丙嗪引起的低血压状态，应选用A.多巴胺 B.肾上腺素C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素E.麻黄碱11.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼C.喷
37、他佐辛D.可待因E.哌替啶12.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.塞来昔布13.奎尼丁不具有下列哪项药理作用A.拟胆碱作用 B.降低自律性C.减慢传导速度 D.阻断受体E.延长 ERP14治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是A奎尼丁 B胺碘酮C普萘洛尔D.利多卡因E维拉帕米15强心苷治疗心衰的原发作用是A使已扩大的心室容积缩小 B降低心肌耗氧量C.减慢心率 D.正性肌力作用E减慢房室传导16高血压合并消化性溃疡者宜选用A甲基多巴 B可乐定C肼屈嗪 D利舍平E胍乙啶17.下列药物中影响胆固醇吸收的是A.烟酸 B.塞伐他汀C.氯贝特 D
38、.考来烯胺E.普罗布考18呋塞米利尿的作用是由于 A.抑制肾脏对尿液的稀释功能B抑制肾脏对尿液的浓缩功能C抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D抑制尿酸的排泄2+2+E.抑制 Ca、Mg 的重吸收19双香豆素过量引起自发性出血的对抗药是A硫酸鱼精蛋白B维生素 KC垂体后叶素 D氨甲苯酸E右旋糖酐+20.下列哪个药属于胃壁细胞 H 泵抑制药 A 西米替丁 B 哌仑西平C奥美拉唑D丙谷胺E硫糖铝21.下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒B缩宫素C益母草 D麦角新碱E麦角胺22磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是A 促进葡萄糖降解 B 拮抗胰高血糖素的作用C 妨碍葡萄糖的肠道吸收D 刺激胰岛 B 细胞释
39、放胰岛素E增强肌肉组织糖的无氧酵解23.环丙沙星抗菌机理是 A抑制细菌细胞壁的合成B抗叶酸代谢C影响胞浆膜通透性 D抑制 DNA 螺旋酶，阻止 DNA 合成E抑制蛋白质合成24.与-内酰胺类抗菌作用机制无关者为A.与 PBPs 结合 B.抑制转肽酶C.激活自溶酶 D.阻止粘肽交叉联接E.抑制 DNA 回旋酶25.下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素?A青霉素 VB苯唑西林C氨苄西林 D阿莫西林E羧苄西林26.能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A.红霉素 B.乙酰螺旋霉素C.头孢氨苄 D.克林霉素E.阿齐霉素27.对利福平药理特点的描述哪项是错的A.属半合成抗生素类，抗菌谱广
40、B.对耐药金葡菌作用强C抗结核作用强，穿透力强 D结核杆菌对其抗药性小，可单用于结核病 E有肝病者或与异烟肼合用时易引起肝损害28.下列哪种药物可用作疟疾病因性预防 A氯喹 B青蒿素C甲氟喹 D乙胺嘧啶E伯氨喹29.下列哪项不是甲硝唑的适应症 A阿米巴痢疾 B阿米巴肝脓肿C阴道滴虫病 D绦虫病E厌氧菌性盆腔炎30.下列药物中哪个药物通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用?A甲氨喋呤 B羟基脲C环磷酰胺 D博来霉素E.L-门冬酰胺酶四、简答题（四、简答题（3 3 题题,每题每题 5 5 分分,共共 1515 分）分）1比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用。2.简述硝酸甘油治疗心绞痛的药理作用及作用机制。
41、2.简述肝素的药理作用及特点。五、问答题（五、问答题（2 2 题，每题题，每题 1010 分，共分，共 2020 分）分）1.试述阿司匹林的解热镇痛抗炎作用及作用机理。2.试述青霉素主要的严重不良反应及发生机理,以及预防和治疗措施。试题三答案试题三答案一、名词解释一、名词解释(10(10 题题,每题每题 2 2 分分,共共 2020 分分)1 副作用：药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应，称副作用或副反应。2 肝肠循环：许多药物经肝排入胆汁，由胆汁流入肠腔，在肠腔经门静脉回到肝，形成肝肠循环。3 零级动力学消除：单位时间内消除恒定的量的药物的消除方式，这种消除半衰期不恒定。4 二重感染：长期
42、应用广谱抗生素后，使敏感细菌受到抑制，不敏感细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染，又称菌群交替症。5 肾上腺素升压作用翻转：当用 受体阻断药后，再用肾上腺素，则使肾上腺素升压作用变为降压,此作用称肾上腺素翻转现象。6 抗生素后效应：即血清浓度降至最低抑菌浓度以下，残留物杀菌活性依然持续。7 耐药性：又称抗药性，系细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失。致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性，称交叉耐药性。8 半衰期：半衰期（t1/2）指血药浓度降低一半所需要的时间。9LD50：半数致死量。指引起半数实验动物死亡的药物剂量。10 激动剂：也称完全
43、激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生效应（E）。二、填空题（二、填空题（3030 空空,每空每空 0.50.5 分分,共共 1515 分）分）1.兴奋、扩张、扩张、升高2.不可逆抑制 AChE（或乙酰胆碱酯酶）、阿托品、解磷定3.抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫、中枢性肌肉松弛作用+2+4.抑制 Na、Ca 内流，阻止癫痫病灶异常放电的扩散；抗癫痫作用、治疗外周神经痛、抗心律失常5.脑内（或中枢）、多巴胺（或DA）6.H2受体、胃和十二指肠溃疡7.足量、有效、敏感的抗菌药物、感染扩散8.过氧化物9.50S、肽酰基转移酶30S、新氨基酰 tRNA 与 A 位结合10.PABA（或对
44、氨基苯甲酸）、二氢蝶酸合成酶11.抑制骨髓造血功能灰婴综合征三、三、A A 型选择题（只选一个最佳正确答案。共型选择题（只选一个最佳正确答案。共 3030 题题,每题每题 1 1 分分,共共 3030 分）分）1.A.2.C.3.D.4.C.5.C.6.B.7.D.8.D.9.D.10.C.11.C.12.D.13.A.14.D.15.D.16.B.17.D.18.C.19.B.20.C.21.B.22.D.23.D.24.E.25.E.26.D.27.D.28.D.29.D.30.E.四、问答题（四、问答题（3 3 题题,每题每题 5 5 分分,共共 1515 分）分）1比较阿托品与毛果芸香
45、碱对眼睛的作用和用途。答：毛果云香碱（3 分）（1）缩瞳作用：兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔缩小（2）降低眼内压：兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔缩小，虹膜根部变薄，利于房水回流，使眼内压降低。（3）调节痉挛（视远物不清）：兴奋睫状肌上的M 受体，使悬韧带松弛，晶状体变厚，使成像于视网膜前。阿托品（2 分）（1）散瞳作用：阻断瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔开大。（2）升高眼内压：阻断瞳孔括约肌上的M 受体，使瞳孔开大，虹膜根部变厚，不利于房水回流，使眼内压升高（3）调节麻痹（视近物不清）：阻断睫状肌上的M 受体，使悬韧带变紧，晶状体变薄，使成像于视网膜后。2.简述硝酸甘油治疗心绞痛的药理
46、作用及作用机制。答：心绞痛是由于冠状动脉供血不足，心脏供氧量小于心脏需氧量，使心脏供需氧失衡所致。（1 分）降低心肌耗氧量（1 分）：舒张容量血管，降低前负荷。舒张阻力血管降低后负荷增加心脏缺血区的供氧量，使心室壁肌张力和心室内压下降，心内膜层血管阻力降低，利于血液由外膜流向内膜。（1 分）机制：产生NO，NO 激活鸟苷酸环化酶，使细胞内的cGMP 含量，cGMP 依赖的蛋白激酶被激活，使肌球蛋白去磷酸化，平滑肌松弛。（2 分）3.简述肝素的药理作用及特点。答：在体内体外均有强大的抗凝作用。（1 分）能激活抗凝血酶（AT），使AT和凝血因子、生成无活性的复合物产生抗凝作用。（1 分）肝素含有大
47、量的负电荷，与AT结合并使其分子变构，易与凝血因子结合，起加速抗凝作用（1 分）。另外肝素还具有抗血小板聚集、释放、降低血粘度及促纤溶作用.（1 分）肝素能防止血栓的形成，用量过大可引起自发性出血，如皮肤粘膜出血、伤口出血等，可用硫酸鱼精蛋白对抗。（1 分）五、问答题（五、问答题（2 2 题，每题题，每题 1010 分，共分，共 2020 分）分）1.试述阿司匹林的解热镇痛抗炎作用及作用机理。答：解热作用（1 分）：解热镇痛抗炎药抑制下丘脑体温调节中枢环氧化酶，使下丘脑体温调节中枢 PG 的合成与释放减少，主要是通过增加散热过程（表现为血管扩张，出汗增加），使升高的体温降至正常（2 分）。其降
48、温作用不同于氯丙嗪，仅使发热病人的体温恢复正常,对正常人体温无明显影响。（1 分）镇痛作用（1 分）：s 本身是一致痛物质，另外和能提高痛觉感受器对致痛物质的敏感性，解热镇痛抗炎药通过抑制外周疼痛部位的，使s 的合成减少而减轻疼痛（2 分）。对慢性钝痛有效,无成瘾性。抗炎作用（1 分）：炎症局部产生大量的s，其本身是一种致炎剂，能扩张血管和增加白细胞趋化性，还对其他炎症介质有协同作用，解热镇痛抗炎药能抑制炎症部位的,使s 的合成减少,炎症减轻（2 分）。2.试述青霉素主要的严重不良反应及发生机理,以及预防和治疗措施。答 青霉素主要的严重不良反应：过敏反应，特别是过敏性休克。（1 分）机制：属于
49、型变态反应（1 分），青霉素 G 及其降解产物青霉噻唑酸和青霉烯酸等皆可为半抗原，在体内与蛋白质结合成全抗原，刺激机体产生IgE 抗体，附着在肥大细胞膜上；当机体再次接触青霉素时，引起肥大细胞脱颗粒，释放过敏活性物质：ACh、组胺、5-HT、缓激肽、慢反应物质等，作用于气管和血管平滑肌，引起休克的发生。（2分）预防：详细询问病人的过敏史，凡对青霉素类过敏者禁用。（1 分）应用前应作皮试，应特别警惕个别人皮试中亦可发生过敏性休克，反应阳性者禁用。（1 分）注射青霉素及皮试时，均应事先做好急救准备，以防不测。（1 分）抢救措施：过敏反应重在预防，过敏性休克一旦发生要积极抢救；肌肉或静脉注射肾上腺素
50、（1 分），必要时加入糖皮质激素和抗组胺药（1 分）。同时采取其他措施，如吸氧、输液、人工呼吸、气管切开等。（1 分）药理学试题四药理学试题四一、名词解释一、名词解释(10(10 题题,每题每题 2 2 分分,共共 2020 分分)1 受体2.首关效应3.治疗指数4 一级动力学消除5 肾上腺素升压作用翻转6耐受性7 生物利用度8 拮抗剂9 二重感染10 抗生素后效应二、填空题二、填空题(30(30 空空,每空每空 0.50.5 分分,共共 1515 分分)1.药物的跨膜转运可分为_、_和_ 三种方式。2.有机磷酸酯类中毒原理为_,可选用_和_解救。3.普萘洛尔的临床应用有_、_、_和_。4.癫