《安全管理制度放射性药品管理制度.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安全管理制度放射性药品管理制度.doc（1页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
此材料由网络搜集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。材料共分享，我们负责传递知识。平安治理制度放射性药品治理制度 1. 按照国务院放射性药品治理方法制订本治理制度。2. 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。主要包括裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。3. 医院使用放射性药品必须获得放射性药品使用许可证，放射性药品使用许可证有效期为5年，期满前6个月向省食品药品监视治理局提出申请换证。4. 放射产品必须从消费企业直截了当采购，不得通过任何中介单位和个人。5. 放射性药品的使用科室为核医学科。核医学科必须具备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。6. 放射性药品的采购有使用科室至少提早1周提出放射性药品领药计划单，药剂科采购人员复核后交药剂科主任、分管院长审批，定点采购。7. 放射性药品的应存放于指定的活性实验室内，并有平安防护措施。8. 放射性药品的质量检查验收，不良反响搜集由核医学科负责。9. 放射性药品使用后废物（包括患者排出物）应分类处理，并按照国家环保和辐射防护的有关规定处置。