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1、碳氢化合物的宝库石油1第1页，本讲稿共49页什么叫有机物？什么叫有机物？1 1、定义：、定义：2 2、组成元素：、组成元素：含碳元素的化合物为有机化合物，简含碳元素的化合物为有机化合物，简称有机物。称有机物。碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等。碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等。但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等看作无机物。的金属化合物等看作无机物。主要元素主要元素其他元素其他元素熟悉的有机物有哪些？熟悉的有机物有哪些？2第2页，本讲稿共49页3 3、有机物的特点、有机物的特点种类繁多；种类繁多；一般难溶于水、易溶于有机溶剂；一般难溶于水、易溶于有机溶剂；多数是
2、非电解质，不易导电；熔沸点较低；多数是非电解质，不易导电；熔沸点较低；容易燃烧，受热易分解；容易燃烧，受热易分解；有机反应复杂、副反应多、反应速度慢，常需催化剂；有机反应复杂、副反应多、反应速度慢，常需催化剂；有机物的结构一般是碳原子之间或与其它原子间以有机物的结构一般是碳原子之间或与其它原子间以共价键结合成分子，分子聚集成分子晶体。共价键结合成分子，分子聚集成分子晶体。3第3页，本讲稿共49页有机物都是从有机体中分有机物都是从有机体中分离出来的物质吗？离出来的物质吗？不是，不是，1824年，德国化学家维勒将无机物氰酸铵转年，德国化学家维勒将无机物氰酸铵转化为有机物尿素化为有机物尿素（人工合成
3、的第一种有机物）（人工合成的第一种有机物），打破了只，打破了只能从有机体中取得有机物的观念。能从有机体中取得有机物的观念。人们不但能合成自然界里已经存在的许多有人们不但能合成自然界里已经存在的许多有机化合物，而且还能合成许多自然界里并不存在的、机化合物，而且还能合成许多自然界里并不存在的、性能优良的有机化合物，如在性能优良的有机化合物，如在1965年，我国科学年，我国科学家在世界上第一次合成了具有生命活力的蛋白质家在世界上第一次合成了具有生命活力的蛋白质结晶牛胰岛素结晶牛胰岛素，有机化合物与无机化合物的界限也随有机化合物与无机化合物的界限也随之消失。之消失。4第4页，本讲稿共49页什么叫有机化
4、学？有机化学研究什么什么叫有机化学？有机化学研究什么?有机化学有机化学研究有机物的化学。研究有机物的化学。（研究有机物的性质、结构、合成、反应、用途以及推（研究有机物的性质、结构、合成、反应、用途以及推导出来的规律和理论等）。导出来的规律和理论等）。有机化学与人们生活、生产和科学研究紧密相关！人们生活：吃、穿、用人们生活：吃、穿、用农业：化肥、农药、生长剂、保鲜剂、除草剂等农业：化肥、农药、生长剂、保鲜剂、除草剂等能源：煤、石油、天然气、可燃冰、石油气等能源：煤、石油、天然气、可燃冰、石油气等材料：高分子材料材料：高分子材料生命科学：生命化学、分子生命学等生命科学：生命化学、分子生命学等5第5
5、页，本讲稿共49页11.1 11.1 碳氢化合物的宝库碳氢化合物的宝库石油石油一、工业的血液和炼油一、工业的血液和炼油1 1、石油是重要的能源和宝贵的资源、石油是重要的能源和宝贵的资源想一想想一想:为什么把石油称为为什么把石油称为“工业的血液工业的血液”?”?【查资料】【查资料】石油的形成及物理性质石油的形成及物理性质P5P5（1 1）物理性质）物理性质:石油呈黑色或深棕色，有特殊气味，不石油呈黑色或深棕色，有特殊气味，不 溶于水，密度比水稍小，没有固定的熔点和沸点。溶于水，密度比水稍小，没有固定的熔点和沸点。P5P5（2 2）元素组成：）元素组成：C C、HH、N N、O O、S S等等（3
6、 3）成分：烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物）成分：烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物（4 4）炼制：分馏、裂化、重整和精制）炼制：分馏、裂化、重整和精制6第6页，本讲稿共49页想一想想一想:互溶的液体如何分离互溶的液体如何分离?根据什么根据什么?例如例如:酒精和水的分离。酒精和水的分离。（蒸馏）（蒸馏）（根据沸点不同）（根据沸点不同）蒸蒸 馏馏 烧烧 瓶瓶冷冷 凝凝 管管尾尾接接管管 锥锥 形形 瓶瓶 温度计温度计酒酒 精精 灯灯铁架台铁架台冷凝水出口冷凝水出口冷凝水进口冷凝水进口铁圈、石棉网铁圈、石棉网7第7页，本讲稿共49页问问:如何分离由多种液体混合而成的石油呢如何分离由多种液体混合而成
7、的石油呢?分馏出来的各种成分，每一种馏分仍然是分馏出来的各种成分，每一种馏分仍然是多种碳氢化合物的多种碳氢化合物的混合物混合物。（2 2）分馏）分馏:（3 3）馏分）馏分:（1 1）原料）原料:经过脱水、脱盐的石油。经过脱水、脱盐的石油。（4 4）设备）设备:分馏塔分馏塔利用利用蒸馏原理蒸馏原理得到不同得到不同沸点范围沸点范围的蒸馏产物。的蒸馏产物。2.2.石油的分馏石油的分馏（物理变化）（物理变化）8第8页，本讲稿共49页分馏原理：分馏原理：石油在加热时，分子中石油在加热时，分子中碳原子碳原子数少的低沸点烃受热先汽化数少的低沸点烃受热先汽化，经过冷凝，经过冷凝先分离出来。随着温度的升高，分子
8、先分离出来。随着温度的升高，分子中中碳原子数多的高沸点烃受热再汽化碳原子数多的高沸点烃受热再汽化，再经过冷凝，也分离出来。经过多次加再经过冷凝，也分离出来。经过多次加热和冷凝，就可在热和冷凝，就可在不同的温度的范围不同的温度的范围把把石油分成不同的蒸馏产物。石油分成不同的蒸馏产物。看实验看实验9第9页，本讲稿共49页想一想想一想:石油分馏塔的哪个出口石油分馏塔的哪个出口的馏分沸点最低的馏分沸点最低?石油产品及用途石油产品及用途 P7思考思考:需求很大的汽油和太多的重油之间如何转化需求很大的汽油和太多的重油之间如何转化?分馏产品中哪一馏分用量最大分馏产品中哪一馏分用量最大?汽油汽油10第10页，
9、本讲稿共49页3、石油的裂化、石油的裂化:提高汽油提高汽油产量产量提高汽油提高汽油产量产量和和质量质量看实验看实验提高汽油产量提高汽油产量裂化裂化热裂化热裂化催化裂化催化裂化裂解裂解就是深度裂化就是深度裂化 将重油通过隔绝空气高温加热（或使用催化剂）将重油通过隔绝空气高温加热（或使用催化剂）的方法把相对分子质量大、沸点较高的烃转化成相的方法把相对分子质量大、沸点较高的烃转化成相对分子质量较小、沸点较低的烃作燃料油。对分子质量较小、沸点较低的烃作燃料油。11第11页，本讲稿共49页 烃烃仅由碳和氢元素组成的化合物。仅由碳和氢元素组成的化合物。（也叫碳氢化合物）（也叫碳氢化合物）分子式为分子式为
10、CxHy甲烷（甲烷（CH4）为最简单的烃）为最简单的烃判断下列有机物是否是烃？判断下列有机物是否是烃？C2H6O C6H12O6 C4H8 CH3Cl CO(NH2)2 C2H212第12页，本讲稿共49页 池沼底部产生的沼气。池沼底部产生的沼气。煤矿坑道产生的坑气。煤矿坑道产生的坑气。地下深处蕴藏的天然气地下深处蕴藏的天然气（一般含（一般含CHCH4 48097%8097%）。）。1 1、甲烷在自然界里的存在、甲烷在自然界里的存在:二、甲烷二、甲烷甲烷俗称沼气、坑气，是天然气的主要成分。甲烷俗称沼气、坑气，是天然气的主要成分。这些气体中的甲烷都是在隔绝空气的条件下，这些气体中的甲烷都是在隔绝
11、空气的条件下，由植物残体经过某些微生物发酵的作用而生成的。由植物残体经过某些微生物发酵的作用而生成的。13第13页，本讲稿共49页天然气是当今世界上最重要的气体化石燃料。天然气是当今世界上最重要的气体化石燃料。我国是最早利用天然气的国家。我国是最早利用天然气的国家。14第14页，本讲稿共49页2 2、甲烷的物理性质、甲烷的物理性质（1 1）无色、无味的气体；）无色、无味的气体；（2 2）密度比空气小，）密度比空气小，=0.717g/L=0.717g/L（S.T.PS.T.P）（密度求算公式：密度求算公式：M=22.4 M=22.4 ）（3 3）极难溶于水。）极难溶于水。3 3、甲烷的化学性质、
12、甲烷的化学性质 通常情况下，甲烷比较稳定，一般不和强酸、强通常情况下，甲烷比较稳定，一般不和强酸、强碱、强氧化剂等起反应。碱、强氧化剂等起反应。（不能使溴水、酸性高锰酸（不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色）钾溶液褪色）15第15页，本讲稿共49页（）氧化反应（）氧化反应纯净的甲烷在空气中安静地燃烧（淡蓝纯净的甲烷在空气中安静地燃烧（淡蓝色火焰），放出大量的热。色火焰），放出大量的热。甲烷是一种洁净的气体燃料。（高甲烷是一种洁净的气体燃料。（高效、低耗、污染小）效、低耗、污染小）注注意意甲烷在点燃之前要验纯，否则可能发生甲烷在点燃之前要验纯，否则可能发生爆炸。爆炸。16第16页，本讲稿共49页（2
13、 2）受热分解）受热分解甲烷在隔绝空气并加热到甲烷在隔绝空气并加热到100010000 0C C的条件下分解的条件下分解CH4 C +2 H2高温高温此法制取炭黑和氢气此法制取炭黑和氢气炭黑是橡胶工业的重要原料，是黑色颜料、油漆、涂料的重要着炭黑是橡胶工业的重要原料，是黑色颜料、油漆、涂料的重要着色剂。色剂。17第17页，本讲稿共49页甲烷与氯气的反应甲烷与氯气的反应(1)(1)反应装置反应装置(如图如图)(3)(3)实验现象实验现象:(2)(2)反应条件反应条件:光照光照试管中液面上升试管中液面上升 气体黄绿色变浅气体黄绿色变浅试管内壁有油状液滴生成试管内壁有油状液滴生成18第18页，本讲稿
14、共49页(1)(2)(3)(4)一氯甲烷一氯甲烷（气体（气体)二氯甲烷二氯甲烷（液体（液体)三氯甲烷三氯甲烷（液体（液体)四氯甲烷四氯甲烷（液体（液体)甲烷与氯气反应：甲烷与氯气反应：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所形成的化合物烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所形成的化合物叫做叫做卤代烃。卤代烃。19第19页，本讲稿共49页 （3 3）取代反应：）取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应团所代替的反应叫做取代反应20第20页，本讲稿共49页1.1.取代反应条件取代反应条件光照。光照。2.2.反应物状态：纯
15、卤素反应物状态：纯卤素（e.g.e.g.与氯气取代，与氯水不取代。）与氯气取代，与氯水不取代。）3 3、甲烷的取代反应是分步且连锁进行的，所以、甲烷的取代反应是分步且连锁进行的，所以产物是几种氯代物的产物是几种氯代物的混合物混合物。注意：注意：21第21页，本讲稿共49页取代反应与置换反应的区别取代反应置换反应适用于有机反应适用于有机反应适用于无机反应适用于无机反应反应物、生成物中不一定有单质反应物、生成物中不一定有单质反应物、生成物中一定有单质反应物、生成物中一定有单质逐步取代逐步取代 ，很多反应是可逆的，很多反应是可逆的反应一般是单向进行反应一般是单向进行反应能否进行受催化剂、温度、反应能
16、否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大光照等外界条件影响较大在水溶液中进行的置换反应遵循金在水溶液中进行的置换反应遵循金属或非金属的活动顺序属或非金属的活动顺序4 4、甲烷的用途：、甲烷的用途：作燃料、制卤代烃、炭黑作燃料、制卤代烃、炭黑22第22页，本讲稿共49页5 5、甲烷的结构、甲烷的结构电子式：电子式：结构式：结构式：化学式：化学式：球棍模型球棍模型比例模型比例模型 以碳原子为中心，以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的正四个氢原子为顶点的正四面体的立体结构。四面体的立体结构。键角：键角：109 28109 28。,CHHHHCHHHHCH423第23页，本讲稿共49页（1）药品：）
17、药品：无水无水醋酸钠和碱石灰醋酸钠和碱石灰（2）原理：）原理：（3）反应条件：固固加热）反应条件：固固加热（4）发生装置：同制氧气、氨气）发生装置：同制氧气、氨气（5）干燥：浓硫酸）干燥：浓硫酸（6）收集：排水集气法、向下排气法）收集：排水集气法、向下排气法（7）检验：燃烧产物，火焰为淡蓝色；生成的气体）检验：燃烧产物，火焰为淡蓝色；生成的气体不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色。不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色。CaOCH3COONa+NaOH CH4+Na2CO36 6、甲烷的实验室制取、甲烷的实验室制取24第24页，本讲稿共49页分析它们分析它们的结构有的结构有什么共同什么共同点？点？25第
18、25页，本讲稿共49页 1 1、定义：、定义：碳原子之间都以碳原子之间都以单键单键结合成结合成链状链状，剩余，剩余 的价键全部跟氢原子相结合，使每个碳的价键全部跟氢原子相结合，使每个碳 原子的化合价都已充分利用而达到原子的化合价都已充分利用而达到饱和饱和。这种烃叫这种烃叫“饱和链烃饱和链烃”或称或称烷烃烷烃。P11P11特点：特点：单键、链状、饱和单键、链状、饱和注意：注意：注意：注意：链状包括直链和含支链的链。链状包括直链和含支链的链。链状包括直链和含支链的链。链状包括直链和含支链的链。如：如：如：如：C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C C
19、-C-C-C-C C-C-C-C C-C-C-C-C C C C C分子构型：分子构型：锯齿型锯齿型三、烷烃三、烷烃26第26页，本讲稿共49页2、基本命名法：以基本命名法：以C C原子数目命名原子数目命名 P14P14（1 1）C C原子数原子数1 11010用天干来命名：用天干来命名：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸（2 2）C C原子数原子数1010用中文数字来命名：用中文数字来命名：十一、十二、十三十一、十二、十三 27第27页，本讲稿共49页 名称名称 结构式结构式结构简式结构简式 分子式分子式CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH4 C
20、2H6C3H8 C4H10甲烷甲烷乙烷乙烷丙烷丙烷丁烷丁烷H CHH HC HH CHHHHCH3CH2CH2CH3结构简式省略短线的结构式的简便写法。结构简式省略短线的结构式的简便写法。C HH CCHHHHHH C HH CC HHHHHHHC H3 3、书写、书写28第28页，本讲稿共49页分子式分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C10H22 C17H36 4 4、烷烃通式：、烷烃通式：CnH2n+2 (n1)分析上述式子，可以发现什么？如果把碳原分析上述式子，可以发现什么？如果把碳原子数定为子数定为n，则氢原子数为多少？，则氢原子数为多少？结构简式结构简式甲烷
21、甲烷 CH CH4 4乙烷乙烷 CH CH3 3CHCH3 3丙烷丙烷 CH CH3 3CHCH2 2CHCH3 3丁烷丁烷 CH CH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3(CH(CH2 2)3 3CHCH3 3 CH CH3 3(CH(CH2 2)8 8CHCH3 3 CH CH3 3(CH(CH2 2)1515CHCH3 3戊烷戊烷癸烷癸烷十七烷十七烷29第29页，本讲稿共49页问：如何判断某烃是否属于烷烃？问：如何判断某烃是否属于烷烃？答：答：（1 1）是否符合通式是否符合通式C Cn nH H2n+22n+2；（2 2）从结构特点分析。）从结构特点分析。C
22、CCHHHHHHH-C=C-C-H H HH HHHHH H HH-C-HH-C-C-C-HC3H6C3H6C4H10是是否否否否30第30页，本讲稿共49页练一练练一练1.1.写出己烷的分子式，结构简式。写出己烷的分子式，结构简式。2.2.已知某烷烃的式量为已知某烷烃的式量为100100，求它的分子式。，求它的分子式。3.3.某烷烃中有某烷烃中有2020个氢原子，求其式量。个氢原子，求其式量。CH3(CH2)4CH3C6H1412n+2n+2=100n=7分子式为分子式为C7H16C9H2014n+2=149+2=12831第31页，本讲稿共49页5 5、烷烃的性质：、烷烃的性质：（1 1）
23、物理性质）物理性质名名 称称结构简式结构简式常温时常温时的状态的状态熔点熔点/沸点沸点/密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CH4气气-182-1640.466不溶不溶乙烷乙烷CH3CH3气气-183.3-88.60.572不溶不溶丙烷丙烷CH3CH2CH3气气-189.7-42.10.5005不溶不溶丁烷丁烷CH3(CH2)2CH3气气-138.4-0.50.5788不溶不溶戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3液液-13036.10.6262不溶不溶庚烷庚烷CH3(CH2)5CH3液液-90.6198.420.6838不溶不溶辛烷辛烷CH3(CH2)6CH3液液-56.79125.70.7025不溶不溶
24、癸烷癸烷CH3(CH2)8CH3液液-29.7174.10.7300不溶不溶十六烷十六烷CH3(CH2)14CH3液液18.1286.50.7730不溶不溶十七烷十七烷CH3(CH2)15CH3固固22301.80.7780不溶不溶二十四烷二十四烷CH3(CH2)15CH3固固22301.80.7780不溶不溶32第32页，本讲稿共49页规律规律:呈递变性呈递变性(随着碳原子数增多），随着碳原子数增多），状态：气状态：气液液固；熔沸点依次升高；固；熔沸点依次升高；密度依次增大；均不溶于水。密度依次增大；均不溶于水。在常温下在常温下 CnH2n+2气态（气态（1 n 4 1 n 4）液态（液态（
25、5 n 16 5 n 16）固态（固态（17 n 17 n）33第33页，本讲稿共49页 氧化反应氧化反应性质稳定，均不与强酸，强碱反应、不能使性质稳定，均不与强酸，强碱反应、不能使酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液、溴水褪色。溶液、溴水褪色。取代反应取代反应(在在光照光照条件下进行，产物更复杂条件下进行，产物更复杂)例如：例如：（2 2）化学性质（与甲烷相似）化学性质（与甲烷相似）产生产生9 9种产物种产物CH3CH2Cl+HClCH3CH3+Cl2光照光照CXHY(X+Y/4)O2 XCO2+Y/2 H2O点燃点燃 1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔乙烷在光照条件下，最多可以与多
26、少摩尔Cl2发发生取代？（）生取代？（）A、4mol B、8mol C、2mol D、6molD练习练习：34第34页，本讲稿共49页结构相似、在分子结构式上相差结构相似、在分子结构式上相差1 1个或若干个某种个或若干个某种原子团的化合物原子团的化合物互称同系物互称同系物。(n1(n1）同同：同通式、同类物（可由结构简式确定）：同通式、同类物（可由结构简式确定）似似：结构相似（：结构相似（指碳的连接方式）指碳的连接方式）指碳的连接方式）指碳的连接方式）差差：组成上相差：组成上相差1个或若干个某种原子团个或若干个某种原子团 （一般为（一般为CH2）。）。判断要判断要领领同系物规律同系物规律：1、
27、随着碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高。随着碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高。2、同系物的化学性质一般相似。同系物的化学性质一般相似。6 6、同系物、同系物例：甲烷、乙烷、丙烷相差例：甲烷、乙烷、丙烷相差n个个CH2，互为同系物，互为同系物P1235第35页，本讲稿共49页练习练习：判断是否互为同系物？：判断是否互为同系物？CH3 CH CH3 与与 CH3 CH3 CH3 CH3CH3(CH2)2CH3 与与 CH3 CH CH3CH2=CH2 与与 CH3CH3 CH2-CH2 与与 CH2-CH2 CH2 CH2-CH2 是是否否是是否否36第36页，本讲稿共49页C4H10 丁烷丁烷CH3C
28、HCH3 CH3CH3CH2CH2CH3 异丁烷异丁烷正丁烷正丁烷37第37页，本讲稿共49页(1)(1)定义定义 P13 化合物的化合物的分子式相同分子式相同而而结构不同结构不同的的现象叫同分异构现象。现象叫同分异构现象。具有具有同分异构现象同分异构现象的化合物互称的化合物互称同分同分异构体异构体。名称名称熔点熔点/沸点沸点/密度密度正丁烷正丁烷-138.4-0.50.5788异丁烷异丁烷-159.6-11.70.557同分异构体：同分异构体：结构中支链越多结构中支链越多,熔沸点越低。熔沸点越低。7 7、同分异构现象和同分异构体：、同分异构现象和同分异构体：38第38页，本讲稿共49页(2(
29、2）同分异构体的书写）同分异构体的书写例：写出例：写出C5H12的同分异构体。的同分异构体。步骤：步骤：写出碳原子依次相连（最长碳链）的写出碳原子依次相连（最长碳链）的 分子结构简式。分子结构简式。逐一缩短碳链（支链数依次增加）逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置由里向外变化。支链位置由里向外变化。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3即：主链由长到短，支链由简到繁；支链位置由里向外。即：主链由长到短，支链由简到繁；支链位置由里向外。思考题：思考题：C3H8、C6H14的同分异构体各几种？分的同分异构体各几种？分别写出它们的结构简式。别写出它们的结构简式。CH3 CH CH2 CH3 CH3
30、 CH3CH3 C CH3 CH339第39页，本讲稿共49页同分异构体的数目随碳原子数增多而增多。同分异构体的数目随碳原子数增多而增多。附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原碳原子数子数1234568111620同分同分异体异体数数无同分异构体无同分异构体2351815910359366319同分异构现象的存在是有机物种类繁多的主要原因同分异构现象的存在是有机物种类繁多的主要原因40第40页，本讲稿共49页同位素、同素异形体、同系物、同分异构体同位素、同素异形体、同系物、同分异构体四种概念的比较四种概念的比较概概 念念内涵内涵比较对象比较对象
31、实实 例例同位素同位素同素异形体同素异形体同系物同系物同分异构体同分异构体质子数相等，中质子数相等，中子数不等子数不等原子原子氕、氘、氚氕、氘、氚同一元素同一元素 形成的形成的不同单质不同单质 单质单质O2、O3结构相似，组成上结构相似，组成上差一个或差一个或n个个CH2 化合物化合物C2H6、C4H10相同分子式，不相同分子式，不同结构的化合物同结构的化合物 化合物化合物CH3(CH2)3CH3、C(CH3)441第41页，本讲稿共49页练习练习：3 下列五组物质中下列五组物质中_互为同位素，互为同位素，_是同素异形体，是同素异形体，_ 是同分异构体，是同分异构体，_是同系物，是同系物，_是
32、同一物质。是同一物质。1、2、白磷、红磷、白磷、红磷 H H3、|4、CH3CH3、CH3CHCH3 HCCl 、ClCCl|Cl H5、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4CH312C 与与614C6125442第42页，本讲稿共49页烃基：烃基：烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用用“R-R-”表示。表示。P14甲烷 甲基 乙烷 乙基烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。-34CHCHH丙基丙基异丙基异丙基烷基的通式：烷基的通式：CnH2n+143第43页，本讲稿共49页8 8、烷烃
33、的命名：系统命名法、烷烃的命名：系统命名法 P14步骤：步骤：（1）最长为主链，近支为起点，编碳号。）最长为主链，近支为起点，编碳号。（2）定支链，写名称。）定支链，写名称。原则：原则：主链长、定位近、相同并、简单前主链长、定位近、相同并、简单前注注意意：表表示示相相同同取取代代基基的的支支链链位位置置的的阿阿拉拉伯伯数数字字要要用用“，”号号隔隔开开。阿阿拉拉伯伯数数号号码码与汉字之间要用与汉字之间要用“”隔开。隔开。44第44页，本讲稿共49页练习：练习：1、分别写出下列物质的结构简式。、分别写出下列物质的结构简式。（1）2，4 二甲基戊烷二甲基戊烷（2）2，2 二甲基二甲基 3 乙基庚烷
34、乙基庚烷2、下列命名是否正确，不正确的请纠正。、下列命名是否正确，不正确的请纠正。（1）2 乙基乙基 3 甲基丁烷甲基丁烷（2）2，3 二乙基丁烷二乙基丁烷45第45页，本讲稿共49页 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3思考思考：下列烷烃的一氯代物有几种？下列烷烃的一氯代物有几种？一氯代物一氯代物有机物分子中的一个氢原子被氯原子有机物分子中的一个氢原子被氯原子 取代后的产物。取代后的产物。3种种4种种1种种46第46页，本讲稿共49页四、有机物分子式的确定四、有机物分子式的确定例：某碳氢化合物含碳例：某碳氢化合物含碳80
35、%，含氢，含氢20%，相对分子质，相对分子质量是量是30，求该化合物的分子式。，求该化合物的分子式。方法一：直接求算原子个数方法一：直接求算原子个数方法二：最简式法方法二：最简式法47第47页，本讲稿共49页有机物分子式的推导方法：有机物分子式的推导方法：1.标况下的密度标况下的密度2.标况下的质量和体积标况下的质量和体积3.相对密度相对密度相对分子质量相对分子质量1.各元素的质量比各元素的质量比3.燃烧生成的燃烧生成的CO2和和H2O的的V、m、n2.各元素的质量百分比各元素的质量百分比分分子子式式最简式最简式mV（M=22.4）（MA=DMB）（M=22.40）（分别除以各原子的（分别除以
36、各原子的M）（分别除以（分别除以M）CxHy(x+)O2 xCO2+H2O点燃点燃y4y2通式通式燃烧通式：燃烧通式：各元素质量分数各元素质量分数48第48页，本讲稿共49页1.某烃含碳某烃含碳92.3%，已知，已知280 ml烃蒸气的质量是烃蒸气的质量是 0.975g(换算到标态换算到标态)，求该烃的分子量和分子式。，求该烃的分子量和分子式。2.已知某有机物中含有已知某有机物中含有6.67%的氢和的氢和53.33%的氧，的氧，该有机物的蒸气对氢气的相对密度为该有机物的蒸气对氢气的相对密度为15，求它的，求它的 分子式。分子式。4.某气态烃某气态烃 2.2g 在空气中充分燃烧，生成在空气中充分燃烧，生成6.6gCO2 和和3.6g水水。在在S.T.P下，该烃的密度为下，该烃的密度为1.96g/L，求该烃的分子式。求该烃的分子式。3.某有机物由碳、氢、氧三种元素组成，质量比为某有机物由碳、氢、氧三种元素组成，质量比为 6 1 8。该有机物的相对分子质量是。该有机物的相对分子质量是180，求它，求它 的分子式的分子式49第49页，本讲稿共49页