安全管理制度质量事故处理报告管理制度.doc

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此材料由网络搜集而来,如有侵权请告知上传者立即删除。材料共分享,我们负责传递知识。平安治理制度质量事故处理报告治理制度 一、质量事故,是指药品治理使用过程中,因药质量量征询题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为:严峻事故和一般事故。二、严峻质量事故1.违规购进使用假劣药品,造成严峻后果。2.未严格执行质量验收制度,造成不合格药品入柜(架)。3.使用药品出现过失或其他质量征询题,并严峻威胁人身平安或已造成医疗事故的。三、一般质量事故1.违犯进货程序购进药品,但未造成严峻后果的。2.保管、养护不当,致使药质量量发生变化的。四、质量事故的报告程序、时限1.发生严峻质量事故,造成严峻后果的,应在十二小时内上报区食品药品监视治理局等相关部门。2.应认真查清事故缘故,并在七日内向区食品药品监视治理局等有关部门书面汇报。3.一般质量事故应认真查清事故缘故,及时处理。五、发惹事故后,应及时采取必要的操纵补救措施。六、处理事故时,应坚持事故缘故不查清不放过原则,并制定整改防范措施。

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