定氮仪中文操作说明书.doc

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1、Kjeltec 2300 Analyzer Unit2300自动定氮仪操作手册福斯特卡托公司Foss Tecator AB目 录 1. 安全与注意事项 1.1功能 1.2注意事项 1.3安全程序 1.3.1电源要求 1.3.2安全系统 2. 前言 2.1有关性能参数 3. 准备 3.1装配 3.2安装要求 3.2.1保险 3.2.2输入、输出联结 3.3安装简介 4. 功能 4.1操作原理 4.2加吸收液 4.3加稀释液 4.4加碱 4.5蒸气发生器 4.6滴定器 4.6.1滴定器的更换 4.7 滴定终点 4.8 蒸馏时间、体积 4.8.1定时蒸馏 4.8.2定容蒸馏 4.9消化管抽空（非手动

2、状态） 4.10结果显示 4.11样品重量与体积 5. 程序 5.1面板说明 5.2功能键 5.3警告 5.3.1非关键警告 5.3.2关键性警告 5.3.3建议、警告 5.3.4停止 5.4各程序间的相互作用 6. 程序纵览 6.1分析 6.1.1程序 6.1.2空白 6.1.3结果 6.1.4重量与体积 6.1.5结果输出 6.2手动 6.2.1加吸收液 6.2.2加水 6.2.3加碱 6.2.4蒸气开 6.2.5滴定器补充 6.2.6滴定器排空 6.3报告 6.3.0.1结果总览 6.3.0.2结果明细 6.3.0.3配置 6.3.0.4分析程序 6.3.0.5结果 6.4建立 6.4.

3、1标准 6.4.2分析程序 6.4.2.1程序 6.4.2.2吸收液 6.4.2.3水 6.4.2.4碱 6.4.2.5模式类型 6.4.2.6蒸馏类型 6.4.2.7管排空6.4.2.8缺省值改变 6.4.2.9选择直接蒸馏程序 6.4.2.10斜率与截距 6.4.3仪器设定 6.4.3.1试剂警告 6.4.3.2吸收液排空时间 6.4.3.3输出 6.4.3.4类型 6.4通讯设定 6.4.4.1串行通讯 6.4.4.2打印机 6.4.5安装 6.4.5.1国家 6.4.5.2日期 6.4.5.3时间 6.4.5.4小数 7. 维护 7.1每日 7.1.1系统清洗 7.1.2滴流盘清洗 7

4、.1.3擦拭溢出物 7.1.4滴定缸 7.1.5橡胶接头 7.2 每周 7.2.1清洗滴定器 7.2.2清洗安全门 7.2.3试剂桶检查与清洗 7.2.4消化管检查7.3 每一至三月7.3.1清洗碱泵7.3.2检查碱和水的体积7.3.3检查吸收液体积7.3.4清洗喷淋头7.3.5清洗吸收液分配系统7.3.6清洗滴定缸和液位针7.3.7检查橡皮接头7.3.8清洗保护罩7.4 分析频繁导致的额外维护7.4.1清洗蒸气发生器7.5 每年8. 特卡托应用简报9. 技术性能9.1安全9.2环境要求9.3存储与转换9.3.1运输10. 附件与备件10.1试剂桶10.2附件10.3电缆与保险10.4打印电路

5、板10.5泵,阀,电机,微开关10.6蒸气蒸馏与滴定10.7管10.8厂名与地址11. 附录11.1 A.打印样例11.2 B.报告传送11.2.1故障代码11.2.2警告代码11.3 C.警报与错误代码11.3.1警报11.3.2错误11.4 D.分析程序的缺省设置12. 安全预防和程序1 . 安全预防和程序1.1使用说明 基尔特克2300分析仪是一种用作实验室分析的仪器，它的分析项目详见特卡托应用简报。 注意：用户应该注意，如果设备没有按照厂家的指定方法使用，设备提供的保护可能会损坏。1.2安全措施 请仔细阅读操作手册并依法操作。 为安全起见，不熟悉本仪器操作手册的人员请勿使用该设备。 警

6、告！ 参照实验室安全操作规则，按试剂配制说明仔细配制分析使用的溶液。 戴好防护眼镜，蒸馏时或蒸馏后勿被消化管烫伤。 警告！ 该设备备有接地专用电源插头，以防触电。所用插座需正确接地。 更换保险或开盖时需拔下电源插头。 仪器使用的10A保险管只能是ELU型179 120(5*20mm)，若使用其它型号的保险会影响仪器的安全性。特卡托公司可以提供这些保险。 注意！为保证CE认可的条件，本仪器仅可使用CE认可产品。 警告！ 任何没有经过特卡托公司批准的修改，变动，从新组装和使用零配件都将违反保修条例,对由此而产生的各种仪器或操作人员的损伤害，特卡托将不负责任。 警告！ 只有专业资格人员才可以打开机盖

7、和面板，以防触电。 警告！ 安全起见,化学补给泵的部件拆卸后，保护装置必须复位。1.3安全程序 为方便使用,基尔特克2300分析仪应单独放置。1.3.1电源断路 设备电源由电源开关控制，仪器断电意味着分析将被中断。重新开机时使用者需键入新命令。 注意！仪器无停止按键，可以通过安全开关中断分析，比如部分的开启安全门，进行中的分析将停止。电源开关可以作为紧急按纽迅速关机。1.3.2安全系统 基尔特克2300分析仪配有的安全感应器在不满足以下条件时不能开始分析： 1.消化管就位（可以通过手动加热蒸气发生器测试，屏幕将显示错误信息警告插入消化管） 2.关闭安全门（可以通过加热过程中开启安全门检测，仪器

8、将显示错误信息分析中断）以上安全功能需定期结合每月维修进行检测。2. 前 言 基尔克特2300自动分析仪是根据凯氏法可以独立进行氮含量测定的自动化仪器。 它可以按照稀释、试剂加入、蒸馏、滴定、废液处理、计算、报告的分析顺序依次自动执行。 结果与12个可供选择的浓度单位输出在显示器上或打印出来。仪器可以自动扣除空白值并对计算结果进行补偿。 程序可为用户从仪器内存中提供五种凯式法和五种直接蒸馏法。 通常蒸馏的条件已被特卡托公司预先设置在程序中，但也可以根据用户的特殊要求进行更改。一旦一套操作条件被选定，它将被自动进行存储，直到操作者决定要更改它们。 为保护使用者在整个过程中的安全操作,此设备配备有

9、极为周全的安全特性，也保证了分析数据的准确性。在分析开始时下列的前五个条件必须满足。 安全门： 为防止消化管突然破裂而使碱或酸的飞溅，只有当安全门关闭时分析才能开始。消化管就位：为防止不必要的清洗工作或突发性的碱液外漏，只有当消化管就位时碱液才能被加入。前盖保护： 在蒸馏过程中当前盖被打开时，蒸气电源会自动切断以免发生危险。 蒸气发生器水传感器：蒸气发生器中的液位传感器可以在当水位低于临界值时关闭电源，以防过热时毁坏蒸气发生器的玻璃。冷凝水传感器：如果在分析过程中没有冷凝水或蒸馏冷凝后的水温过热，蒸气发生器将被中断直到水温下降，以确保蒸馏出的氨没有蒸发损失，从而达到分析的准确度。蒸气发生器的过

10、压传感器：当由于某种原因，蒸气发生器中的压力超过临界值时，电源将被切断，分析中断。波纹泵：该仪器配有高精度的波纹泵，这些泵可以使用户直接从储液孔中泵进试剂，简化了手工的加液方法，以免试剂的不必要的暴露。分析程序：分析者可获得十种分析方法。这样当需要采用多种不同分析方法时，减少了分析设定错误的发生，增加了其安全性。 使用前必须确认更改的设定值。GLP配置：所有的设定可以以文件形式打印出来。全部的分析原始数据可以与结果同时打印。设计概念：仪器设计力求操作简易，后盖打开以后所有部件维修简单，仪器底部的设计可以使当设备发生故障时能使使用者发现及时。比如说消化管或连接器开始漏水、碱或硼酸会流到滴盘中，这

11、样就可以避免严重的设备损坏。从而减少维修的费用。为简单而安全的清洁工作可以连接 一个排污管，这样可以很容易的冲洗掉化学残余物。 21操作数据空白值 在整个过程中少于0.20毫升蒸气发生器 230伏每分钟40毫升排空管 5秒钟可排空200毫升波纹泵 每次10毫升+-0.5毫升蒸馏时间 230伏30毫克氮3分30秒蒸馏时间 230伏200毫克氮6分30秒工作范围 0.1200毫克氮回收率 100%(0.5%)平行 30毫克氮10个平行样品用0.2molHCL 滴定小于0.5% 3. 准备 打开基尔特克2300分析仪和全部附件，去掉仪器背面输出口的塑料盖，对照包装清单检查您所收到的所有部件，下图可以

12、帮助您核对各部件。 图1 基尔特克2300分析仪附件：1.带有液位开关的滴定剂桶，2.250毫升消化管,3.100毫升消化管,4.消化管夹,5.250毫升消化管接头(已安装在设备上),6.100毫升消化管接头,7.滴流盘,8.强化管8*13, L=2m,9.冷凝水管,10.排污管, L=2m,11.主电缆,12.管夹,13.用户手册,14.保险,15.维护手册,16.AN300应用简报.3.1装配除了试剂桶和打印机，运抵的基尔特克2300分析仪为全套主机。注意！基尔特克2300主机的运输及搬运请参照9.3.1。3.2安装要求 此部分说明已译。 将设备安放在试验室中，离冷却水嘴及相宜电源插头较近

13、的地方，系统的设计最高温度为40，无须额外的设备。基尔特克2300分析仪电源200240V 50/60Hz额定电流10A水流量30冷凝水为2升/分16冷凝水为1升/分(仅限于蒸馏时)净重35公斤尺寸53*45*76(cm)排污冷水3.2.1保险 外部：10A，3.15A，1A保险管。3.2.2输入、输出连接 参照图21. COM12. 备用接口3. 打印机4. 液位传感器5. 电源接口6. 1A保险管7. 10A保险管8. 3.15A保险管 背后连接如下：主电源(5),液位感应器至桶(水,废液,吸收液和碱桶(4)和打印机。还有一个与RS232标准的九针接口，COM1(1)。图3 仪器背面：1.

14、 蒸气发生器与稀释水入口2. 冷却水排放3. 管抽空排放4. 滴定缸排放5. 蒸气发生器排放6. 冷却水入口7. 吸收液泵8. 碱泵3.3安装 1.将设备安放在冷却水源及电源(200240V 50/60Hz)附近 2.将强化管一端接在冷却水入口(图3，6)，另一端连接在冷却水源上。必要时用 胶带拧紧密封。 注意！如果实验室没有螺口水嘴，切下强化管末端的小连接头，用夹子直接与水嘴相连。 3.将贮液桶放在地上或操作台下。若采用后一种情况，建议在操作台上挖一孔(15*2cm)，以便连接管通过。 4.如果使用桶内有液位检测器，请按图4连接各贮液桶。只有这样连接检 测器才能给出有效警告，最后一个接头必须

15、连接在终端插头上。图4 5.用管夹将试剂管连接在其示意的位置上。 注意！在不与地方废物处理法规冲突的前提下，滴定排污或消化管排污出口应直接通向地沟。注意为防止打结或逆流，排放出口不能低于地沟的水位，从而保证排污管的尽可能的短。 6.如果使用带有检测器的贮液桶，将检测器的各自注明的电缆按图2连接在仪器背面。 7.分别在碱，吸收液，蒸馏水和滴定试剂桶内注入相应的试剂。 8.滴定剂桶位于仪器前部的右位，将滴定剂输送管插入该桶内。连接滴定剂液位检测器。 注意！稀释液和蒸气发生器用水中不能含有氨基氮。9.接通电源，电源输出保险至少在10A以上。 10.将选用的打印机与设备背后的注明插口连接，安装打印纸，

16、参照打印机说明接通电源。 4.功 能4.1操作原理: (请参照图5) 当消化管就位安全门关闭后，仪器开始运行。当打开电源后，会自动执行一个自检程序，如果检测到故障，信息会在屏幕上显示。在排除故障后，确认按回车键。分析程序在插入消化管(7)和关闭安全门后启动，吸收液通过泵(18)从桶(17)打至滴定缸(25)，同时蒸馏水通过泵(2)从桶(5)打至消化管(7)。如果为普通分析模式，碱通过泵(10)从桶(9)打至消化管(7)。一个延时后，蒸气阀(4)打开将蒸气送至消化管，同时冷凝水阀门打开将冷水送至冷凝器(20)。释放气体通过冷凝器(20)冷凝被送至含有吸收液的滴定缸(25)。 如果使用安全（平衡安

17、全蒸馏）专利申请中模式功能，蒸气阀门与冷凝水阀门同时打开，即蒸气到达消化管的同时冷凝水到达冷凝器。此后碱液与蒸气同时被加入消化管,继续蒸馏直至到达终点，这一性能有助于消化管内固体残渣的溶解，并且也减少了剩余酸的剧烈反应。 在蒸馏的同时,根据滴定缸内指示剂的颜色，标准液通过滴定器(27)从桶(28)中打入。当滴定缸的液位上升至液位探针(30)，微处理器通过光电管(31)控制是否到达终点。如果此时已到终点，蒸馏会继续补偿标准液加入的体积。如果不到终点，蒸馏会继续直到一个稳定的终点。 注意：在蒸馏的模式时间内系统会在预设的时间内结束，而不是程序去检查是否到达终点。 当蒸馏结束后，排污阀(24)打开，

18、滴定缸排污，此时蒸气继续冲洗系统。当滴定缸排净后，蒸气阀(4)关闭，截止阀(11)动作，使消化管内液体排放置膨大缸(15)，管路排放阀(14)打开，废液排放至收集桶(13)。结果显示在屏幕上，或打印出来并存储起来。更换消化管关闭安全门开始下次分析。 注意：为保证操作安全，未更换消化管而再次开始分析程序会显示“Tube not exchanged”，以防止未使用排污管时会溢流。4.2吸收液的加入 选择菜单中的“ADD RECEIVER”功能模式启动吸收液泵，使吸收液打入滴定缸中。吸收液的量与分析程序1中的设定相同，并可以从0以每10毫升为单位的调整到160毫升。 在分析模式中，吸收液的加入量控制

19、于所使用的分析程序。4.3稀释液的加入 选择菜单中的“ADD WATER”功能模式启动稀释水泵，使稀释水可以通过喷淋头打入蒸馏管。加入的水量与分析程序1中的设定相同，可以从0每10毫升为单位的调到160毫升。 在分析模式中，稀释水的加入量控制于所使用的分析程序。4.4碱的加入为确保安全工作条件，只有当消化管就位后,安全门关闭，碱液才能够被加入。选择菜单中的“ALKALI”功能模式启动碱泵，使碱可以通过喷淋头加入蒸馏管。加入的碱量与分析程序1中的设定相同，可以从0每10毫升为单位的调到160毫升。在分析模式中，碱液的加入量控制于所使用的分析程序。4.5蒸气发生器蒸气发生器每分钟蒸发约40毫升水，

20、电源为230伏。选择菜单中的“STEAM ON”功能模式，蒸气发生器的加热管通电，蒸气阀打开，蒸气发生器的液位由液位探针控制。当水位低于上位探针水泵会自动启动。按任意键关闭蒸气发生器的电源，蒸气阀关闭。 在分析模式中，蒸气发生器的功能控制于所使用的分析程序。蒸馏会持续直到蒸馏条件结束。 如果使用延时模式，蒸气会在碱液的加入后延时产生。蒸气阀门打开，冷凝水阀门打开，释放气体在冷凝器冷凝后进入含有吸收液的滴定缸。4.6滴定器仪器配有精密的滴定器，它的最小加入量为0.0038毫升。每一个滴定管都由特卡托校正过，以提供有其特定的常量，此量也用为校正滴定系统。当滴定器更换时，此值也应更改为另一不同滴定器

21、常量。滴定器常数只能在仪器的维修模式状态下更改。当使用手动模式中的滴定器排空功能时，滴定器会自动排空到滴定缸。滴定器补液功能会从滴定器桶中将酸加入至滴定器中。这些功能每一次执行时，滴定器会移动约15毫升。按任意键时滴定器停止，此功能也可用作排除系统中的气泡和更换不同浓度的滴定剂。空气泡的排除压紧位于滴定阀与滴定桶之间的软管两至三秒钟，运行“滴定器注液”会产生一个真空，迅速释放这个真空可以除去附着在滴定器表面上的空气泡。为保证空白值的准确滴定。在滴定中滴定器的最小滴定量为0.25ml。较高体积滴定时,滴定速度则由一完美的滴定算法控制。最大滴定速度为40ml/min。注意！更换不同浓度的酸时，首先

22、在滴定器中充入空气，拆开滴定器上部的连接管，从固定上取下滴定器并倒置，运行“EMPTY BURETTE”抽空滴定器内残余的酸,使用前用新的滴定剂清洗至少三遍。警告！滴定器在通常使用时，其有一定位传感器。如果将滴定器从设备中取出，此感应器失效。这将使滴定器在外部进行设定，这时您将会听见滴定器电机发出的噪音。滴定器电机可以在任意时候按任意键停止，这种操做对滴定器电机没有损坏。为保证正常的操作，通常将滴定器位置调在正中，即将其放回原位时位于滴定传感器的上方。滴定器放回系统时，首先小心的将其上端插入，注意不要碰到机箱的突起，然后向里推入滴定器的底部，使定位钢针进入机箱后边的定位孔。4.6.1滴定器的更

23、换 基尔特克2300分析仪的滴定器可以在蒸馏时补液，同时给出一个非常宽的动态范围。因此需经常性的按规程操作，实际上许多实验室在分析不同浓度的样品时采用不同浓度的滴定剂。 为简化这一过程，用户可以快速的更换整个滴定系统。当然这样做需要用户有一套备用的滴定系统。否则您必须在清洗滴定系统后加入新的滴定剂。 更换滴定器操作如下，关闭电源： 拆开滴定器上部的连接管，取下滴定剂桶，拔下滴定器左手部位的电路接头，小心的将整个滴定器从灰色的塑料夹上取下。首先拉出其下端，注意不要碰到滴定器上端的突起部分，取下滴定器。将新滴定器安装在夹子上，首先插入上端，注意不要碰到内箱的突起，然后推入滴定器的底部并保证定位针进

24、入内箱背后的定位孔中。最后重新连接好滴定器与滴定阀之间的连接管，插上电路接头。运行滴定器补给程序以抽空管路，安置好新的滴定剂桶，送液管就位。 用前文中的方法冲洗滴定器。 注意！您的滴定器有一个相对应的特定滴定常数。更换滴定器后需向仪器输入新的特定常数值。4.7滴定终点 滴定终点的正确颜色（微红）在仪器出厂前已通过调节滴定电路的电位器定位，并由维修工程师在安装时检查。电位器的调节仅对滴定程序回收率的最大影响为0.5%。实际上它的调节是不严格的，因为分析程序是基于在相同条件下两次滴定结果的差值，即空白与样品的滴定。在分析模式中位于滴定缸下的比色系统在颜色为绿色时要求滴定。滴定器将加入滴定剂直至到达

25、正确的终点颜色。如果使用定容蒸馏，在到达终点颜色后才到探针液位，系统会继续自动蒸馏一段时间，以补偿滴定剂加入的体积，从而确保了每个样品的蒸馏体积。当分析结束时滴定缸排空并由蒸气发生器产生的蒸馏水冲洗干净。4.8蒸馏时间与体积 为保证不同国家的操作者执行当地的官方程序，基尔特克2300分析仪可以设定一个固定的蒸馏时间与体积，并且它们都可以进行调整。4.8.1定时蒸馏 蒸馏时间由与系统程序相连接的时钟控制。在安装模式的分析程序中，设备要求输入蒸馏类型，体积/时间，选择时间您可以在不同的分析程序中使用不同的设定。蒸馏将在不受液位探针的影响的前提下，在设定时间内停止。使用溢流保护探头，应该注意通过以上

26、操作您所设定的时间应当保证蒸馏回收的完全。系统会在设定时间内停止，而不管终点或滴定体积如何。4.8.2定容蒸馏 蒸馏由滴定缸内的三个液位探针控制。从左到右三个探针分别为：溢流保护探针，参比探针和蒸馏体积探针。它们的相对高度可以通过松开安装螺丝上下调整，然后重新拧紧。 在安装模式的分析程序中，设备向用户要求选择滴定类型体积/时间时，选择体积。 用户可以在不同分析中设定不同的体积。4.9管排空（非手动状态） 如果在安装模式中的仪器设定中选择管排空，运行系统时蒸馏管内的溶液会在分析结束时自动排空。在不与当地废物处理规则的冲突前提下，废液会收集在废液桶中并排入地沟。4.10结果输出结果通常显示在屏幕上

27、或打印在打印机上，警告与故障同样如此。结果可以按标准报告形式或附加报告形式打印。在报告模式中选择报告类型，详见附录。滴定结束时结果显示在屏幕上。样品的重量和最终计算结果可以按编号从1999显示出来。同时数据在打印机上打印。注意！每天开机后的第一次分析序号为1，分析结果与时间一起被储存。4.11样品重量/体积 样品的重量可以通过键盘输入，此项操作必须在仪器分析运行前进行。下次样品的重量可以在分析进行当中键入。5 . 程 序 基尔特克2300分析仪由一个内置的执行各种程序的计算机控制。为获得仪器最好的使用性能，熟悉程序的工作和面板上各按纽、警报、提示的功能、意义是至关重要的。详细章节如下：1. 面

28、板说明2. 程序结构纵览3. 程序运行步骤指南5.1面板说明 图6 1.左箭头2.上箭头3.右箭头4.下箭头5.分析模式键6.安装模式键7.手动模式键8.报告模式键9.开关10.数字键11.退后键12.正负键13.暂停键14.回车键15.显示窗口5.2功能键各键功能详细如下： 基尔特克2300分析仪接通电源后，自检程序开始运行。滴定器和吸收液系统形成一个完整的通路，自动检查蒸气发生器内液位，必要时作出调整。 注意！紧急状态时可以通过开关关闭系统。 图7 数字键用作样品重量的输入和程序设定的输入。 显示输入区的光标。 在游标的当前位置插入“，”。 退后键消除游标左面的数字。 在程序的子菜单中上下

29、滚动。 在程序的子程序中选择预设的方案通常使用一个选择滚动框。 确认当前显示。存储区域内容并且进入下一个输入区域。 分析模式，按照所选择的程序方法自动进行样品分析，必要的 结果计算数据：如重量，蛋白质系数，空白值和结果输出方式 在分析前已被键入。插入消化管和关闭安全门后分析开始。 手动模式，用于分析前系统功能与条件的检测。它主要是在安 装时和更换试剂后排除用泵排除空气时使用。建议分析前冲洗 滴定器并在管路中泵入新鲜的吸收液。打印模式，允许按照不同方式打印报告或输出至外接计算机。安装模式，允许在分析模式中选择或调整分析或设备参数。这些选择值将被存储起来而无须再次键入，除非根据需要更改。它提供十个

30、分析程序，仪器可以通过复位恢复缺省值。 5.3警告5.3.1非严重警告 如果一个警报产生，它会在屏幕上显示一个信息并在报告中打出。为消除警报，在排除报警的原因后按回车键。报警的原因会在屏幕上显示出来并以代码形式打印出来。如果几个警报同时出现，重复按回车键，将一步一步的揭示报警原因。如果报警故障未被排除，报警会在下次分析中再次产生。5.3.2严重警告 一旦警报产生，系统中止，在分析继续进行之前必须排除掉警报产生的原因。5.3.3建议/警告 在目前的样品会完成蒸馏过程，程序中止并显示警报原因。5.3.4终止与暂停 进行中的分析可以通过轻开安全门或轻提前盖中断。 注意！紧急时可以通过电源开关关机。5

31、.4程序操作 本仪器程序的设计与计算机程序结构一样，有主菜单和子菜单。在主菜单和子菜单中可以通过键入方式或直接在预先设置好的菜单中选择。 键入和选择分为两个区域： 程序1 滚动选择，通过左、右键选择预设的方案。确定后按回车键。0.0000 键入区，通过键盘输入数据，确定后按回车键。菜单可以通过按相应的功能键轻易转换，但是有些在操作过程中不能被接受，比如在分析进行中时想要改变方法。否则会显示一个错误信息且分析操作将继续进行。6 程序纵览 下面的示意图可以帮助我们了解程序的结构。在开始的屏幕上，有四个主要的操作模式可供选择。它们分别为：分析 供有自动分析的预装的分析程序110手动 泵与滴定器的手动

32、控制报告 结果的打印和将数据传送到外部的计算机新建 预装分析方法和设定仪器的精确度维修软件中独特的维修模式可以为设备提供维护服务。使用这个模式有一个由授权维修工程师预设的密码，它可以为维修工程师实施程序、电路和硬件的检查。注意！在这种状态下，大多数安全功能无效。注意！在开始时不要按任何功能键，应待屏幕显示出“功能选择”。如果偶然进入了维修模式，关闭电源退出程序。这种模式的操作可以通过按前面板上的键选择。6.1分析 分析菜单使用户可以直接操作常规分析中的各种功能。110分析方法可以在结构模式中的“分析程序”中选择。样品情况在分析过程中输入。 插入消化管和关闭安全门后分析开始。 在屏幕上显示的分析

33、菜单如下：分析程序 KJELDAHL空白 0.000ml结果 %氮 重量 0.000g序号 量额 结果1 0.1417 12.01%氮 6.1.1程序 凯氏法15和直接滴定法15可以在滚动框中通过向左、向右键选择34,按回车键确认。6.1.2空白 空白可以在键盘上手工输入或在分析中由仪器自动生成。手工键入后按回车键或上下键头tu确认。 如果选择了结果中的BLANK便可自动获得的空白值。注意：空白值一定要低于0.2ml.6.1.3结果 可以在滚动框中通过向左、向右键选择3412种不同的结果。它们分别为：空白%氮%蛋白质6.25 如果结果要显示出蛋白质%含量,必须输入蛋白质系数。只有当其被选择时,

34、蛋白质含量才会在屏幕中示。通常系数选择为6.25,不同样品可不同的系数。每个特定样品的系数与其原始数据一起被储存。 mg N/kg mg N/g mg N ml滴定毫升数 mg N/l mg N/ml mg N/100ml g N/100ml 回收率21.179%N 当检测回收率时,必须输入参照物质的纯度。测试可以使用不同的参照物。每次测试参照物的纯度与原始数据一起储存。21.09是采用5%的硫酸铵。 数据输入后按回车键或上下键头确认。6.1.4重量与体积样品重量可以通过键盘手工键入。每次分析前只可键入一个重量或体积。下组样品的重量和体积可以按照分析顺序键入。键入的重量和体积在分析开始时即安全

35、门关闭时存储在内存中。键入数据通过按回车键或使用上下箭头确认。6.1.5结果显示 只有每天的序号，样品的重量或体积和计算值，还有故障或警告可以在屏幕上显示出来。屏幕上可以显示最后的七个样品。 这些参数是不可改变的。 每天开机的第一个分析样品序号为1。最高序号为999。样品分析结果与时间，日期同时存储在内存中。 仪器中可以存储200个样品。当分析样品为201时，会自动取代最早的第一个样品。在这种情况下操作者无须因为一些不必要的旧数据存储而去腾空内存。 为保证所有结果的全部资料，我们建议将每天的结果打印出来。 可以在打印输出上获得所有的原始数据。6.2手动 手动功能用于清洗试剂管路和更换试剂时清净

36、系统。它也可以用于检验各部位的机能。 手动菜单在屏幕上显示如下： 手 动 加吸收液 加水 加碱 蒸气开 滴定器注液 排空滴定器 使用以上大多数功能必须履行滴定器的所有安全条件，即消化管就位，安全门关闭，前盖关闭和蒸气发生器汲水正常。移动光标选择功能行后按回车键。选择功能行时，屏幕上会显示一个“”号作为指示。6.2.1加吸收液 一定量体积的吸收液会按照分析程序1中的设定加入至滴定缸。6.2.2加水 一定量体积的水会按照分析程序1中的设定加入至消化管。6.2.3加碱 一定量体积的碱会按照分析程序1中的设定加入至消化管。6.2.4蒸气开 打开蒸气发生器的电源，可以通过按任意键关闭蒸气发生器。6.2.

37、5滴定器充液 滴定器可以从滴定试剂桶中充入15毫升滴定剂。按任意键可以手动中断。6.2.6滴定器排空 滴定器可以向滴定缸中排放15毫升滴定剂。可以按任意键手动停止。6.3报告 报告可以通过打印机打印或使用串口的外接计算机输出。报告菜单显示如下： 报 告 打印 ， 结果纵览 打印 ， 详细结果 打印 ， 配置 打印 ， 分析程序 传送 ， 结果 结果纵览和详细结果的子菜单如下：报告选择数量 50数量 100数量 2001996-09-281996-09-27 打印，分析程序的子菜单如下：报告选择全部全部凯氏全部直接蒸馏凯氏 1凯氏 2凯氏 3凯氏 4凯氏 5直接蒸馏 1直接蒸馏 2直接蒸馏 3直

38、接蒸馏 4直接蒸馏 5 打印，配置是为打印机设置的打印输出。6.3.0.1结果总览 报告包括序号，日期，时间，重量，滴定毫升数，计算结果，类型和警告及故障。详见附录。6.3.0.2结果明细 报告包括所有可获得的数据。详见附录A。6.3.0.3配置 可获得当前仪器与通讯设定。详见附录A。6.3.0.4分析程序 可获得所选程序的打印输出。详见附录A.。6.3.0.5结果 结果将以附录B中的特定形式在串口上输出。6.4安装 安装菜单可以使用户预先确定所有将被使用的分析和仪器设定。所有输入值必须按回车键确认，所有菜单必须通过按安装模式键或其它模式键确认。 安装菜单在屏幕上显示如下：安装标准 0.200

39、0 N分析程序 仪器通讯安装 6.4.1标准 当更换滴定剂浓度时，键入新的浓度，按回车键确认。6.4.2分析程序 这个菜单应用于定义所有控制分析方法的设定。移动光标至所选行按回车键。屏幕显示如下：分析程序程序 凯氏1吸收液 30ml水 50ml碱 60ml模式 延时/安全时间 000s蒸馏方式 体积/时间管排空 是/否 改变至缺省 任何域内的改变需按回车键确认。6.4.2.1程序 仪器设有五种凯氏和五种直接蒸馏法供十种程序。缺省设定见附录D。使用左右箭头可以在不同程序中滚动选择。对于每一个程序显示将提供相应的相关信息。6.4.2.2吸收液 使用左右键可以在预先设定中选择。吸收液体积可以在0160毫升之间以每10毫升逐级设定。6.4.2.3水 使用左右键可以在预先设定中选择。水溶液体积可以在0160毫升之间以每10毫升逐级设定。 6.4.2.4碱 使用左右键可以在预先设定中选择。碱溶液体积可以在0160毫升之间以每10毫升逐级设定。6.4.2.5模式类型 用左右键选择“DELAY/SAFE”延时与安全。平衡蒸气蒸馏（专利申请中）功能可以在加碱时混和消化管内成份。使用安全功能,输入的时间介于蒸气发生器起动与碱滴加之间。 使用延时功能,等待时间介于碱滴加与蒸气发生器起动之间。6.4