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1、精选优质文档-倾情为你奉上水大夫能效对标活动实施方案为提高公司管理水平，降低生产成本，充分挖掘企业潜力，不断增强企业竞争力，特制定本实施方案。一、开展能效对标的重要性能效对标是企业为提高能效水平，与国际国内同行业先进企业能效指标进行对比分析，确定各项指标的标杆，通过能效管理和采取相应技术措施，达到标杆值或更高能效水平的实践活动，对挖掘潜力、降低成本，增强竞争力具有十分重要的意义。二、主要目标通过开展能效对标活动，使单位产品能耗、各工序能耗有所下降，能耗水平达到同行业国际或国内领先水平。三、适用范围1、生产车间。四、对标主要内容1 氯化锌标准液滴定法1.1方法提要用硝酸将试样解聚，在PH=3时加
2、过量的乙二胺四乙酸二钠溶液EDTA与铝离子络合，然后用氯化锌标准滴定溶液回滴过量EDTA溶液。1.2试剂和材料1.21硝酸溶液：1+12.1.2.2氨水溶液：1+1.1.2.3乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：c（EDTA）约为0.05mo1/L。1.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=5.5）：称取乙酸钠（三水）272g溶于水中，加冰乙酸19ml，稀释至1000ml。1.2.5氧化铝标准溶液：1g含0.001g AlO。称取0.5293g高纯铝（99.99%），精确至0.2mg，置于200mL聚乙烯杯中，加水20ml，加氢氧化钠约3g，使其全部溶解透明（必要时在水浴上加热），用盐酸溶液（1+1
3、）调节至酸性后再加10mL，使其透明，冷却，移入1000mL容量瓶，稀至刻度，摇匀。1.2.6百里酚蓝溶液：1g/L乙醇溶液。1.2.7二甲酚橙指示液：5g/L。1.2.8氯化锌标准滴定溶液：c(ZnCl2) 约0.025mol/L。1.2.8.1配制称取3.5g氯化锌(ZnCl2)，溶于盐酸溶液0.05%（体积分数）中，稀释至1L，摇匀。1.2.8.2标定称取20.00mL EDTA溶液和40mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按1.3步骤进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V，mL。1.2.8.3结算结果氯化锌标准滴定溶液浓度c(ZnCl2)，数值以摩尔每升（mol/L）表
4、示，按式（1）计算： c(ZnCl2)=V1c1×10³M/2（V0-V） 。（1）式中：V1氧化铝标准溶液的数值，单位为毫升（mL）；C1氧化铝标准溶液的浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL）；M 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）；V0空白消耗氯化锌标准溶液的体积数值，单位为毫升（mL）；V 返滴定时的消耗氯化锌标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）.1.3 分析步骤称取8g液体试样或2.5g固体试样，精确至0.2mg。用不含二氧化碳的水溶液，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。若稀释液浑浊，用速滤纸干过滤，此为试液A。用
5、移液管取10mL试液A，置于250mL锥形瓶中，加10mL硝酸溶液，煮沸11min，冷却至室温后加20.00mL乙二胺四乙酸二钠，加百里酚蓝溶液34滴，用氨水溶液和至试液从红色到黄色，煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2滴二甲酚橙指示液，加水50mL，用氯化锌标准滴定溶液滴定后至溶液由黄色变为微红色即为终点，同时做空白试验。1.4 结果计算氧化铝（AlO）含量以质量分数w1计，数值以%表示，按式（2）计算： w1=（V01000V1000）cMm×10/250×100 。(2)式中：V0空白消耗氯化锌标准溶液的体积数值，单位为毫升（mL）；V 试样消耗氯
6、化锌标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）；C 氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m试料的质量的数值，单位为克（g）；M氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）。1.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果绝对差值：液体产品不大于0.1%；固体产品不大于0.2%。2.盐基度的测定2.1方法提要 在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。2.2试剂和材料2.2.1盐酸标准溶液：c（HC1）约0.5mol/L。2.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）约0.5mol/L。
7、2.2.3酚酞指示液：10g/L乙醇溶液。2.2.4氟化钾溶液：500g/L。 称取500g氟化钾，以200ml不含二氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释至1000ml。加入2滴酚酞指示液并用氢氧化钠溶液或盐酸调节溶液呈微红色，滤去不溶物后贮于塑料瓶中。2.3分析步骤 移取25.00ml试液A，置于250ml磨口瓶中，加20.00ml盐酸标准溶液，接上磨口玻璃冷凝管，煮沸回流2min，冷却至室温。转移至聚乙烯杯中，加入20ml氟化钾溶液，摇匀。加入5滴酚酞指示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水做空白试验。2.4结果计算盐基度以质量分数3计，数值以%表示，
8、按式（5）计算： （V0/1000V/1000）cM 3= 1 M _×。（5） mw1100×25250×0.529 38.994式中：V0空白实验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；C氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m试料的质量的数值，单位为克（g）；w11.1测得的氧化铝的质量分数，%；M氢氧根OH的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=16.99）；0.529 3AlO折算成A1的系数；8.99413A1的摩尔质量，单位为
9、克每摩尔（g/mol）。2.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于2.0%3.密度的测定3.1方法提要由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度。3.2仪器、设备3.21密度计：分度值为0.001.3.2.2恒温水浴：可控温度（20±1）。3.2.3温度计：分度值为1.3.2.4量筒：260mL或500mL。3.3 分析步骤 将液体聚合氯化铝试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于（20±1）的恒温水浴中。待温度恒定后，将密度计缓缓地放入试样中。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有弯月面上缘刻度的密度计除
10、外），即为20时试样的密度。4.不溶物含量的测定4.1 方法提要试样用pH值23的水溶解后，经过滤、洗涤、烘干至恒量，求出不溶物含量。4.2 试剂和材料 稀释用水（pH值2.02.5）的配制：取1L水，边搅拌边加入约22mL 0.5mol/L盐酸溶液，调节pH至2.02.5（用酸度计测量）。4.3仪器、设备4.3.1电热恒温干燥箱：10200.4.3.2布氏漏斗：d=100mm。4.4 分析步骤 称取约10g液体试样或约为3g固体试样，精确至0.001g。置于250mL烧杯中，加入约150mL稀释用水，充分搅拌，使试样溶解。然后，在布氏漏斗中，用恒量的中速定量滤纸抽滤。 用水洗至无c1时（用硝
11、酸银溶液校验），将滤纸连同滤渣于100105干燥至恒温。4.5 结果计算 不溶物含量以质量分数w4计，数值以%表示，按式（6）计算： w4=m1-m0m×100 。（6）式中：m1滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克（g）；m0滤纸的质量的数值，单位为克（g）；m试料的质量的数值，单位为（g）。4.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体样品不大于0.03%，固体样品不大于0.1%。5.pH值的测定5.1仪器、设备 酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.2分析步骤5.2.1 试液的制备 称取1.0g试样，精确至0.01g，用水溶解后，移入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。5.2.2 测定 将试样溶液倒入烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸入水被测溶液中，开动搅拌，在以定位的酸度计上读出pH值。 专心-专注-专业