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1、免疫学复习题解答1.1.免疫学发展史上的重大发现及其意义？免疫学发展史上的重大发现及其意义？免疫学发展经历的阶段：（一）经验免疫学时期（17 世纪-19 世纪）Jenner 接种牛痘预防天花（二）经典免疫学时期（19 世纪中叶-20 世纪中叶）：1、1876 年后，疫苗的发展和使用，预防多种传染病；2、1900 年后，抗原抗体的相继发现，揭示出“抗原诱导抗体的产生”这一免疫学根本问题；3、1957 年后，细胞免疫学兴起；4、1977 年后，分子免疫学得到发（三）近代和现代免疫学时期（自20 世纪中叶至今）进入后基因时代，从功能基因入手，研究免疫应答及分子耐受机制，及新型疫苗的设计研制。2.2.
2、免疫学及生命科学其他学科的关系？免疫学及生命科学其他学科的关系？免疫学的发展及向医学等个学科的渗透，产生了许多免疫学分支学科和交叉学科，如免疫理学、免疫遗传学、免疫药理学、免疫毒理学、神经免疫学、肿瘤免疫学、移植免疫学、临床免疫学等这些学科极大地促进了现代生物学和医学的发展。免疫学的发展必将在恶性肿瘤的防治、器官移植、传染病的防治、免疫性疾病的防治、生殖的控制以及延缓衰老等方面推动医学的进步。目前免疫学在医学研究中的应用有：疫苗的制备；基于免疫应答及免疫耐受的特异性为基础的特异性治疗方案；抗体cDNA 表达文库、噬菌体显示文库及蛋白质组学的开发利用；免疫药物的开发等。在生物学方面，免疫系统对自
3、己及非己的识别、信息的传递、MHC 基因、免疫球蛋白基因的遗传表达等方面的研究都大大丰富了分子生物学的研究内容，促进了对真核生物基因结构和表达调控模式的认识。免疫学技术的发展，特别是抗体的应用给生物学科的发展带来了突破性的变革，如血清学法、免疫荧光标记技术、免疫酶标记技术、免疫印迹等技术在生物学上得到广泛应用。总之，免疫学带动了多学科的发展，多学科的交叉又促进了免疫学的发展。3.3.简述免疫系统的组成。简述免疫系统的组成。免疫系统：1、免疫器官：中枢（胸腺、骨髓）；外周（淋巴结、脾脏、皮肤淋巴组织、粘膜淋巴样组织）2、免疫细胞：淋巴细胞（B 细胞、T 细胞、NK 细胞）、单核细胞、巨噬细胞、辅
4、助细胞、粒细胞、树突细胞、朗格汉斯细胞；3、免疫分子：抗体、补体、细胞因子、MHC 分子、CD 分子。4.4.免疫系统对动物的生存及健康有何意义？免疫系统对动物的生存及健康有何意义？免疫系统有三大基本功能：1、免疫防御：免疫防御是针对外来抗原的一种免疫保护作用，在正常情况下可保护机体不受病原体的感染。过高可引起超敏反应，过低可引起免疫缺陷，容易导致机会感染。2、免疫稳定：清除体内出现的变性、衰老和死亡细胞，维持体内环境相对稳定。如果这种功能发生紊乱，易得自身免疫病。3、免疫监视：机体免疫系统具有识别、清除突变细胞和持续性感染细胞的功能。如免疫监视功能低下，可出现癌变或持续性感染5.5.中枢淋巴
5、器官和外周淋巴器官在功能上有何重要区别？中枢淋巴器官和外周淋巴器官在功能上有何重要区别？中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所：骨髓的功能：1、各类血细胞和免疫细胞发生的场所；2、B 细胞分化成熟的场所；3、再次体液免疫应答发生的主要部位胸腺的功能：1、T 细胞分化、成熟的场所；2、免疫调节 3、自身耐受的建立及维持外周免疫器官是成熟淋巴细胞定居的场所，也是这些淋巴细胞针对外来抗原刺激启动初次免疫应答的主要部位：淋巴结的功能：1、TB 细胞定居的场所；2、免疫应答发生的场所；3、参及淋巴细胞再循环 4、过滤作用（过滤淋巴液）脾的功能：1、TB 细胞定居的场所；2、免疫应答发生的场所
6、；3、合成某些生物活性物质（如补体成分等）；4、过滤作用（过滤血液）黏膜淋巴样组织：M 细胞转运抗原、B 细胞分泌可溶性抗体 sIgA6.6.哪些免疫细胞有呈递抗原的功能？抗原呈递及哪些分子的功能有关？哪些免疫细胞有呈递抗原的功能？抗原呈递及哪些分子的功能有关？单核细胞、巨噬细胞、B 淋巴细胞、树突状细胞、内皮细胞等，他们都可归为抗原呈递细胞（APC），能加工处理抗原并能将抗原肽通过MHC 分子复合物表位形式呈递抗原信息。APC 将胞质内自身产生的或者摄取入细胞的抗原分子降解并加工处理成一定大小的多肽片段，使之及 MHC 分子结合，以抗原肽-MHC 复合物的形式表达于 APC 表面；在 APC
7、 及 T 细胞接触的过程中，表达于 APC 表面的抗原肽-MHC 复合物被 T 细胞识别，APC 表面的抗原肽及 MHC 分子结合的复合物及 T 细胞表面的 TCR 结合为 TCR-抗原肽-MHC 三元体，CD4 分子及 MHCII 分子结合，CD8 分子及 MHCI 结合，增加了 T 细胞及相关分子结合的敏感性及牢固性；细胞表面的黏附分子（如 ICAM-1、ICAM-3 等)及其配体（LFA-1 等)介导了细胞之间的接触；CD28/B7 结合形成第二信号；一些相关的细胞因子也发挥着作用。7.7.TCRTCR 和抗体的抗原识别机制有何不同？和抗体的抗原识别机制有何不同？第 1 页TCR 的抗原
8、识别是对氨基酸序列的识别，抗原肽的一个氨基酸的变更或移换位置即可改变其原来的抗原特性，而不被原来的 TCR 识别；抗体对抗原的识别表现为对抗原肽的空间构象或氨基酸序列的识别，抗原构象或氨基酸序列的改变都可能使抗体特异性结合的特性发生改变。抗原及抗体能特异性结合是基于抗原决定簇和抗体超变区分子间的结构互补及亲和性，而非共价结合，这种特性是由抗原、抗体分子空间构型决定的。除两者分子构型高度互补外抗原表位核抗体超变区必须密切接触，才有足够亲和力。TCR 为异源二聚体，属于 IgSF，和 Ig 一样其抗原特异性存在于可变区。V 区含有三个超变区，也称结构互补区（CDR1、CDR2、CDR3）8.8.M
9、HC-IMHC-I 类分子和类分子和 MHC-IIMHC-II 类分子的结构、功能及表达情况有哪些不同？类分子的结构、功能及表达情况有哪些不同？分子组成空间结构五个主要结构域1、2 构成抗原结重链（链）、2-m合槽3、2-m 构成 Ig 样区跨膜区、胞质区链、链1、1 构成抗原结合槽抗原呈递细胞、B 细胞、活化的 T 细胞表面识别提呈外源性抗原肽，及辅助受体 CD4 结合，对Th 的识别起限制作用所有有核细胞表面识别呈递内源性抗原肽，及辅助受体 CD8 结合，对CTL 的识别起限制作用表达部位功能9.9.T T 细胞表位基序及细胞表位基序及 MHCMHC 多态性之间有何联系？多态性之间有何联系
10、？T 细胞表位有众多 CD 分子（包括 TCR、CD2、CD3、CD4、CD8、CD25、CD28 等）在 T 细胞活化过程中起着重要的作用，MHC 以其产物结合并呈递抗原肽供 TCR 识别，分为 I II 两类。TCR 特异性识别并结合抗原肽-MHC-分子复合物，CD4、CD8 为辅助受体，介导黏附和信号转导。其中，CD4 是由一条肽构成的跨膜蛋白，胞外区有 4 个 Ig 折叠样结构域，其中远膜端的两个结构域能够及 MHCII 类分子的 2结构域结合；CD8 由 和 两条链构成，胞外区个含有一个 Ig 折叠样结构域，能及 MHCI 类分子的 3 功能区结合。CD4、CD8 分子除了辅助 TC
11、R 识别抗原外，还参及 TCR 识别抗原所产生的活化信号转导过程。10.10.简述吞噬细胞杀伤被吞噬微生物的机制。简述吞噬细胞杀伤被吞噬微生物的机制。吞噬细胞杀伤被吞噬微生物的作用机制可分为两大系统：A、氧依赖性杀菌系统 在吞噬作用激发下，通过呼吸爆发激活细胞膜上 NADPI 氧化酶、NADPII 氧化酶使氧分子活化生成超氧阴离子、羟自由基、过氧化氢、单线态氧等活性氧，具有很强的氧化作用及细胞毒性作用对病原体直接杀伤；诱导产生一氧化氮合成酶生成胍氨酸及 NO。B、氧非依赖杀菌系统 吞噬溶酶体形成后，其内糖酵解作用增强，积累乳酸降低 PH，酸性环境可杀/抑菌；溶酶体内溶菌酶、铁乳蛋白、防御素等分
12、解消化菌体11.11.比较补体通过多条途径活化的异同及生物学意义？比较补体通过多条途径活化的异同及生物学意义？经典途径不同点参及组分C1q、C1r、C1s、C2、C4凝集素途径MBL、MASP-1、MASP-2旁路途径B 因子、D 因子、P 因子起始物抗原抗体复合物病原微生物表面甘露糖残基细菌、G-内毒素、酵母多糖、葡聚糖活化顺序依次活化 C1q、C1r、C1s、依次活化 MASP、C2、C4、C3，活化 C3b、B 因子、D 因子、备C2、C4、C3，形成C3 转化酶（C4b2a）形成 C3 转化酶(C4b2a）、C5 转化酶解素 P、C3，形成旁路途径 C3转化酶（PC3bBb），同时存在
13、C3b 的级联放大机制，进而活化C5 转化酶（PCbBb3bn）C5 转化酶（C4b2a3b）（C4b2a3b）是否依赖抗体参及的免疫反应是特异性的体液免疫否天然免疫否天然免疫参及组分共同的固有成分 C3，共同的末端反应成分 C5、C6、C7、C8、C9第 2 页相同点共同的末端效应形成 C5 转化酶把 C5 裂解成 C5a 和 C5b，若补体激活发生在脂质双层上，则 C5b 及 C6、C7、C8、C9 形成膜攻击复合物（MAC）；若发生在血清中，则及 S 蛋白结合形成无溶细胞活性的物质。补体系统生物学意义：1、溶解细胞、细菌、病毒（在靶细胞表面形成攻膜复合体导致靶细胞裂解）；2、调理作用（C
14、3b、C4b 等是重要的调理素，可促进吞噬细胞的吞噬作用）；3、趋化性、免疫吸附、引起炎症反应。12.12.什么是什么是 PAMPPAMP？及固有免疫系统识别的“危险信号”有何关系？及固有免疫系统识别的“危险信号”有何关系？病原模式分子 PAMP 是病原体及其产物所共有的、某些高度保守的分子结构，主要包括 G-菌的脂多糖、G+菌的肽聚糖和脂磷壁酸、分支杆菌和螺旋体的脂蛋白和脂肽、细菌和真菌的甘露糖、细菌或病毒的非甲基化 CpG DNA 以及病毒 dsRNA/ssRNA 等。PAMP 是固有免疫系统是别的一种“危险信号”，此外免疫应答的分子模式还有 DAMP（损伤相关分子模式）、SAMP（应激相
15、关分子模式），它们均可启用表面模式识别受体 PRR 及 RAG 受体，区分自身及非己成分，引起信号转导启动免疫应答13.13.什么是固有体液免疫应答？其主要免疫生物学效应是什么？什么是固有体液免疫应答？其主要免疫生物学效应是什么？固有体液免疫应答中参及的固有体液免疫分子主要包括补体系统、细胞因子、防御素、溶菌酶等。补体系统是固有体液免疫应答中最重要的一类免疫效应分子，可通过胖路途径、MBL 途径迅速激活补体系统并由此产生溶菌或病毒溶解作用，一些补体裂解产物（如 C3a、C5a）具有趋化和至炎作用。细胞因子 IFN-/、IFN-具抗病毒作用；IL-1、IL-6、IL-8、MCP-1 等细胞因子使
16、局部血管扩展、募集吞噬细胞、介导炎症、刺激肝细胞合成分泌急性期蛋白；作用于下丘脑体温调节中枢引起发热。防御素对细菌、真菌和某些有包膜的病毒具有直接杀伤作用溶菌酶裂解 G+菌细胞壁中的-1,4 糖苷键，导致菌细胞溶解14.14.主要的固有免疫细胞有哪些？其主要生物学功能各是什么？主要的固有免疫细胞有哪些？其主要生物学功能各是什么？主要的固有免疫细胞包括：吞噬细胞（中性粒细胞和单核吞噬细胞）、树突状细胞、NK 细胞、NK T 细胞、T 细胞、B1 细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等。吞噬细胞：吞噬杀菌、抗原加工呈递；NK 细胞：杀伤肿瘤、病毒或包内寄生菌感染的靶细胞，分泌IFN-、IL-
17、2、TNF 等细胞因子发挥免疫调节作用；T 细胞：是执行非特异免疫的 T 细胞杀伤靶细胞、分泌多种细胞因子参及免疫调节；NKT 细胞：非特异性杀伤肿瘤、病毒或包内寄生菌感染的靶细胞，分泌IL-4、IFN-、MCP-1 等细胞因子参及免疫调节和介导炎症反应；B1 细胞：产生 IgM为主的低亲和力抗体15.15.作为抗原要具备哪些基本条件？作为抗原要具备哪些基本条件？抗原有两个重要特性：免疫原性（抗原刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力）、抗原性（抗原及其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性相结合的能力）。抗原主要性质有：一、异物性化学结构及宿主本身成分相异，或机体未成熟免疫细胞
18、未接触的物质；二、特异性指抗原刺激机体产生免疫应答及其及应答产物发生反应所显示的专一性。16.16.简述五种简述五种 IgIg 分子的基本结构和功能的异同。分子的基本结构和功能的异同。共同点：B 淋巴细胞在有效的抗原刺激下分化为浆细胞，产生具有及相应抗原发生特异性结合功能的免疫球蛋白；具有类似的化学结构：具有 2 条重链和 2 条轻链，具有可变区恒定区。不同点比较：形式含量分布IgG单体75%80%广泛分布可穿过胎盘屏障面IgM单体膜结合型五聚体分泌型5%10%mIgM 存在于 B 细胞表分泌型在血液中中IgA单体sIgA 为二聚体10%15%单体存在于血清sIgA 分泌至外分泌液mIgDIg
19、D单体低血清 IgDIgE单体极低由黏膜下淋巴组织中的浆细胞分泌B 细胞分化成熟的标志及肥大细胞、嗜碱性粒细胞结合引起 I型超敏应抗寄生虫功能再次免疫应答最主要的抗体通过经典途径活化补体及吞噬细胞 NK 细胞初次体液免疫应答最早产生的抗体易激活补体外分泌液主要抗体，参及黏膜局部免疫第 3 页表面 Fc 受体结合发挥调理作用17.17.试述抗体分子多样性产生的机制。试述抗体分子多样性产生的机制。a、胚胎细胞的 V-J 或 V-D-J 重排胚系免疫球蛋白基因在 B 细胞发育分化过程中的重排是抗体多样性的主要来源。重链基因片段有 500 种以上的 VH基因，4 个 JH和 20个 D 片段，在重排过
20、程中 VH、D 和 JH之间的组合是随机的；在连接酶进行连接时，两种基因的识别序列有不同程度的丢失或移位，从而改变编码的氨基酸类别；在识别序列切开之后连接前，还可能受到外切酶和聚合酶的作用，添加部分核苷酸序列（既 N 区插入）b、体细胞突变体细胞突变在 B 细胞内发生频率很高，只改变 VJ 或 VDJ 单个片段的个别核苷酸，从而导致免疫球蛋白的特异性变化c、L 连和 H 链的随机配对18.18.什么是什么是 FcFc 受体？其功能是什么？受体？其功能是什么？能及免疫球蛋白的 Fc 段结合的受体称为 Fc 受体，广泛存在于 B 淋巴细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、NK 细胞、活化 T 细胞等表面。此
21、受体及游离的 Ig 结合力弱易解离，但及已和抗原结合的 IgG 复合物或聚合的 IgG 分子的 Fc 段结合牢固，激活相应细胞发挥功能：抗原抗体特异性结合后，暴露抗体 Fc 段补体结合位点，从而通过经典途径激活补体系统；及吞噬细胞或中性粒细胞 Fc 受体结合，促进吞噬作用；通过抗原依赖的细胞介导的细胞毒作用，Fc 段结合 NK 细胞相应受体杀伤抗体结合的靶细胞；IgE 通过 Fc 段及肥大细胞和嗜碱性粒细胞包面高亲和力 IgE Fc 受体结合，并使其致敏。19.19.试比较内源性抗原及外源性抗原加工、呈递及效应过程的差异。试比较内源性抗原及外源性抗原加工、呈递及效应过程的差异。抗原来源内源性抗
22、原加工呈递途径抗原降解的胞内位置抗原及 MHC 分子结合部位提呈抗原多肽的 MHC 分子伴侣分子处理和提呈抗原的细胞识别和应答细胞MHC类分子途径胞质蛋白酶体内质网MHC类分子TAP、钙联素所有有核细胞CD8+T 细胞（主要是 CTL）外源性抗原MHC类分子途径内体、溶酶体溶酶体及内体中 MCMHC类分子Ii 链、钙联素专职性抗原呈递细胞CD4+T 细胞（主要是 Th）20.20.T T 细胞介导的免疫杀伤及抗体介导的免疫杀伤各有哪些途径？细胞介导的免疫杀伤及抗体介导的免疫杀伤各有哪些途径？T 细胞介导的免疫杀伤主要形式有：CTL 细胞及靶细胞特异性结合，通过穿孔素/颗粒酶途径、Fas/Fas
23、L 途径致死性攻击；Th 细胞释放淋巴因子，是免疫效应扩大和增强。抗体介导的免疫杀伤途径有：抗原抗体特异性结合后，暴露抗体Fc 段补体结合位点，从而通过经典途径激活补体系统；及吞噬细胞或中性粒细胞 Fc 受体结合，促进吞噬作用；通过抗原依赖的细胞介导的细胞毒作用杀伤抗体结合的靶细胞21.21.细胞因子的种类及功能及主要由哪些细胞分泌？细胞因子的种类及功能及主要由哪些细胞分泌？细胞因子是由机体多种细胞分泌的小分子蛋白质，通过结合细胞表面的相应受体发挥生物学功能，主要分为六大类：白细胞介素 IL1IL29，主要由单核细胞、活化 T 细胞、淋巴细胞等产生，在趋化作用、炎症反应、免疫调节等方面起重要作
24、用干扰素（IFN）一组诱导细胞抗病毒感染的蛋白质，可分为 I 型和 II 型分别由白细胞、成纤维细胞和活化 T 细胞产生，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用肿瘤坏死因子超家族（TNFSF）能使肿瘤发生出血、坏死的细胞因子。分为TNF-/和淋巴毒素，由巨噬细胞、T 细胞、成纤维细胞产生集落刺激因子（CSF）能刺激多能造血干细胞和不同发育分化阶段的造血祖细胞增殖分化，由 T 细胞、上皮细胞、纤维母细胞等产生，有：GM-CSF，M-CSF，G-CSF，EPO，SCF，TPO 等趋化因子家族分类C 亚家族 CC 亚家族 CXC 亚家族 CX3C 亚家族，功能是招募血液中的单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞
25、等进入感染部位生长因子（GF）具有刺激细胞生长作用，包括转化生长因子-（TGF-）、表皮细胞生长因子（EGF）、血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）、神经生长因子（NGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）等。2222 简述免疫耐受产生的方式及意义？简述免疫耐受产生的方式及意义？免疫耐受主要机制包括中枢耐受、外周耐受：一、中枢耐受 T 细胞及 B 细胞分别在胸腺及骨髓微环境中发育，此间进行阴性选择，启动细胞凋亡，致克隆消除，以减少出生后自身第 4 页免疫病的发生。诱导中枢耐受的抗原：1)体内各组织细胞普遍存在的抗原；2)组织特异性抗原：如部分内分泌相关蛋白，胰岛素、甲状腺球
26、蛋白可表达于胸腺髓质上皮细胞。二、外周耐受1）克隆清除及免疫忽视克隆清除 指体内某些组织特异性抗原浓度很高，且外周存在对其有高亲和力的 T 细胞克隆，一旦及抗原接触后，可经APC 提呈，但因这些未经活化的 APC 表达较少的协同刺激分子，不能产生第二信号，致使此类被自身抗原活化的 T 细胞发生凋亡，而被克隆清除。免疫忽视 指体内某些组织特异性抗原浓度低，或外周存在的 T 细胞克隆对其亲和力低，虽由活化的APC 提呈，因缺乏第一信号，不足以活化 T 细胞，表现为自身组织特异性抗原及自身应答性 T 细胞克隆并存状态，在正常情况下不引起自身免疫病，称为免疫忽视。2）克隆无能及不活化绝大多数组织特异性
27、抗原浓度太低，不足以活化相应的T 细胞。当抗原浓度适宜，自身反应性T 细胞及组织细胞 MHC-I自身 Ag 复合物接触，产生第一信号，但无第二信号，细胞不能充分活化，导致细胞克隆处于无能或不活化状态。3)免疫调节（抑制）细胞的作用调节性 T 细胞（Tr）：CD4+CD25+T，具有负调节作用，通过细胞间的直接作用，抑制 CD8+、CD4+T细胞的应答。后天诱导 Tr 细胞和其他类型 T 细胞，通过分泌 IL-10、TGF-，抑制 iDC 的成熟，抑制 Th1、CTL 的功能。4）细胞因子的作用外周淋巴器官中 T、B 细胞未遇外来抗原前，对自身抗原低应答，并分别在 IL-7 及 BAFF 细胞因
28、子刺激下得以存活并进行有限增殖。5）信号转导障碍及免疫耐受蛋白酪氨酸磷酸酶、ITIM 基序等分子是负信号调控分子，如果这些负调控分子表达不足或缺陷，会破坏免疫耐受，致自身免疫病。6）免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答原因：生理屏障抑制性细胞因子PD-1 的负调控作用23.23.简述独特型网络调节的机制及其意义。简述独特型网络调节的机制及其意义。抗体进入机体后，选择出表达特定BCR 的 B 细胞发生克隆扩增，大量分泌特异性抗体（Ab1），当量足够大时，Ab1 可作为抗原在体内诱导抗独特性抗体（Ab2）的产生，抗独特型抗体有两种：针对支架部分的称 Ab2型，针对抗原结合部位的称 Ab2型，
29、其中 Ab2b 型,因其结构和抗原表位相似并能及抗原竞争性地和 Ab1 结合被称为体内的抗原内影像。因此，独特型抗体具有双重性，既能特异性结合抗原，又能引起自身免疫系统对其识别和反应，导致体内一系列独特型和抗独特型应答的产生，这种级联形式网络中的免疫细胞收到多方面的牵连，该网络调节既有正调节作用也有负调节作用，以维持免疫系统的自身稳定。2424了解神经了解神经-内分泌内分泌-免疫系统之间调节网络。免疫系统之间调节网络。神经-内分泌-免疫系统之间的调解网络在整体水平上调节免疫，免疫系统受神经内分泌系统的整体调控；反之，免疫系统对神经内分泌系统亦产生影响。神经内分泌系统对免疫系统的调节：此调节称之为下行通路。神经系统及内分泌系统由下丘脑-垂体-内分泌腺（肾上腺、甲状腺、性腺等）构成调节通路，通过分泌神经内分泌肽间接或（和）直接作用于免疫系统，对免疫功能产生调节效应。免疫系统对内分泌系统、神经系统的影响：此调节通路称之为上行通路。免疫细胞和胸腺也可产生神经内分泌肽负调节神经内分泌系统，产生针对神经递质受体和激素受体的抗体将和相应配体发生竞争性结合起负调控作用。第 5 页