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1、2022年-2023年建筑工程管理行业文档 齐鲁斌创作中华人民共和国质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会 2005-实施2005-发布葡萄酒果酒通用分析方法Analytical methods of wine and fruit wine（报批征求意见稿2）GB/T 15038 150372005代替 GB/T 15038-1994中华人民共和国国家标准ICS 67.160.10X 62kI前 言本标准是对GB/T 150381994葡萄酒、果酒通用试验方法的修订。本标准代替GB/T 150381994。本标准与原标准GB/T 150381994的主要变化如下：将酒精度分析方法中的
2、密度瓶法调整为第一法；气相色谱法改为第二法；酒精计法仍为第三法；增加了柠檬酸、甲醇的分析方法；增补了防腐剂的分析方法；去掉了总糖测定中的液相色谱法；总酸测定中电位滴定法滴定终点pH9.0改为pH8.2；挥发酸测定中修正方法做了适当修改；将“葡萄酒中的糖分和有机酸的测定（HPLC法）”作为资料性附录放在附录D中；将“葡萄酒中白藜芦醇的测定”作为资料性附录放在附录E中；将“葡萄酒、山葡萄酒感官评分细则标准用语” 作为资料性附录放在附录F中。本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录，附录D、附录E、附录F为资料性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国食品工业标准化技术委员会酿酒分技术委员
3、会归口。本标准起草单位：中国食品发酵工业研究院、烟台张裕葡萄酿酒有限公司、中法合营王朝葡萄酿酒有限公司、中国长城葡萄酒有限公司、国家葡萄酒质量监督检验中心、新天国际葡萄酒业股份有限公司。本标准主要起草人：郭新光、马佩选、任一平、王晓红、张春娅、王焕香、黄百芬。II葡萄酒、果酒通用分析方法1 范围本标准规定了葡萄酒、果酒产品检验的基本原则和分析方法。本标准适用于葡萄酒、果酒产品的分析。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的
4、最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 601化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 602化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备3 感官分析3.1 原理感官分析系指评价员通过用口、眼、鼻等感觉器官检查产品的感官特性，即对葡萄酒、果酒产品的色泽、香气、滋味及典型性等感官特性进行检查与分析评定。3.2 品酒3.2.1品尝杯品尝杯见图1。a)葡萄酒、果酒品尝杯 b)起泡葡萄酒（或葡萄汽酒）品尝杯（满口容量为215mL） （满口容量为150mL）图1品尝杯3.2.2 调温调节去除标贴后的酒的温度，使其达到
5、：起泡、加气起泡葡萄酒 910；白葡萄酒（普通） 1011；桃红葡萄酒1214；白葡萄酒（优质）1315；红葡萄酒（干、半干、半甜）、果酒（半干、半甜）1618；加香葡萄酒、甜红葡萄酒、甜果酒1820。3.2.3 顺序和编号在一次品尝检查有多种类型样品时，其品尝顺序为：先白后红，先干后甜，先淡后浓，先新后老，先低度后高度。按顺序给样品编号，并在酒杯下部注明同样编号。3.2.4 倒酒将调温后的酒瓶外部擦干净，小心开启瓶塞（盖），不使任何异物落入。将酒倒入洁净、干燥的品尝杯中，一般酒在杯中的高度为1413，起泡和加气起泡葡萄酒的高度为12。3.3 感官检查与评定3.3.1 外观在适宜光线（非直射阳
6、光）下，以手持杯底或用手握住玻璃杯柱，举杯齐眉，用眼观察杯中酒的色泽、透明度与澄清程度，有无沉淀及悬浮物；起泡和加气起泡葡萄酒要观察起泡情况，作好详细记录。3.3.2 香气先在静止状态下多次用鼻嗅香，然后将酒杯捧握手掌之中，使酒微微加温，并摇动酒杯，使杯中酒样分布于杯壁上。慢慢地将酒杯置于鼻孔下方，嗅闻其挥发香气，分辨果香、酒香或有否其他异香，写出评语。3.3.3 滋味喝入少量样品于口中，尽量均匀分布于味觉区，仔细品尝，有了明确印象后咽下，再体会口感后味，记录口感特征。3.3.4 典型性根据外观、香气、滋味的特点综合分析，评定其类型、风格及典型性的强弱程度，写出结论意见（或评分）。4 理化分析
7、4.1 酒精度4.1.1 密度瓶法4.1.1.1 原理以蒸馏法去除样品中的不挥发性物质，用密度瓶法测定馏出液的密度。根据馏出液（酒精水溶液）的密度，查附录A（规范性附录），求得20时乙醇的体积百分数，（体积分数），即酒精度。4.1.1.2 仪器4.1.1.2.1 分析天平：感量 0.0001 g。4.1.1.2.2 全玻璃蒸馏器：500 mL。4.1.1.2.3 高精度恒温水浴：20.00.1。4.1.1.2.4 附温度计密度瓶：25或50 mL。4.1.1.3 试样的制备用一洁净、干燥的 100 mL容量瓶准确量取100mL样品（液温 20）于 500 mL蒸馏瓶中，用 50mL水分三次冲洗
8、容量瓶，洗液并入蒸馏瓶中，再加几颗玻璃珠，连接冷凝器，以取样用的原容量瓶作接收器（外加冰浴）。开启冷却水，缓慢加热蒸馏。收集馏出液接近刻度，取下容量瓶，盖塞。于 20 水浴中保温 30 min，补加水至刻度，混匀，备用。4.1.1.4 分析步骤4.1.1.4.1 蒸馏水质量的测定a) 将密度瓶洗净并干燥，带温度计和侧孔罩称量。重复干燥和称量，直至恒重（m）。b) 取下温度计，将煮沸冷却至 15左右的蒸馏水注满恒量的密度瓶，插上温度计，瓶中不得有气泡。将密度瓶浸入 20.00.1的恒温水浴中，待内容物温度达20，并保持 10 min不变后，用滤纸吸去侧管溢出的液体，使侧管中的液面与侧管管口齐平，
9、立即盖好侧孔罩，取出密度瓶，用滤纸擦干瓶壁上的水，立即称量（m1）。4.1.1.4.2 试样质量的测量将密度瓶中的水倒出，洗净并使之干燥，然后装满5.1.1.3条制备的试样，按5.1.1.4.1b同样操作，称量（m2）。4.1.1.5 结果计算： (1) （2）式中： 试样馏出液在20时的密度，gL；m密度瓶的质量，g；m120时密度瓶与充满密度瓶蒸馏水的总质量，g；m220时密度瓶与充满密度瓶试样馏出液的总质量，g；020时蒸馏水的密度（998.20 gL）；A空气浮力校正值；a干燥空气在 20、1 013.25 hPa时的密度值（1.2 gL）；997.0在20时蒸馏水与干燥空气密度值之差
10、，gL。根据试样馏出液的密度，查附录A（规范性附录），求得酒精度。所得结果表示至一位小数。4.1.1.6 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 。4.1.2 气相色谱法4.1.2.1 原理试样被气化后，随同载气进入色谱柱，利用被测定的各组分在气液两相中具有不同的分配系数，在柱内形成迁移速度的差异而得到分离。分离后的组分先后流出色谱柱，进入氢火焰离子化检测器，根据色谱图上各组分峰的保留值与标样相对照进行定性；利用峰面积(或峰高)，以内标法定量。4.1.2.2 试剂与溶液4.1.2.2.1 乙醇：色谱纯（GR），作标样用。4.1.2.2.2 正丙醇：色谱纯（
11、GR），作内标用。4.1.2.2.3 乙醇标准溶液（A）：用 5个100 mL容量瓶分别吸取2.00，3.00，3.50，4.00，4.50 mL乙醇（4.1.2.2.1），再分别用水定容至 100 mL。4.1.2.2.4 乙醇标准溶液（B）：用5个 10 mL容量瓶分别准确量取 10.00 mL不同浓度的乙醇溶液标准（A）（4.1.2.2.3），再分别加入 0.50 mL正丙醇内标溶液，混匀。该溶液用于标准曲线的绘制。4.1.2.3 仪器和设备4.1.2.3.1 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID）。4.1.2.3.2 色谱柱（不锈钢或玻璃）： 2m 2 mm或3 m 3 mm，固
12、定相：Chromosorb 103，6080目。或采用同等分析效果的其他柱材料。4.1.2.3.3 微量注射器。4.1.2.4 试样的制备将样品准确稀释4倍（或根据酒度适当稀释），然后吸取 10.00 mL于10 mL容量瓶中，准确加入0.50 mL正丙醇内标溶液，混匀。4.1.2.5 分析步骤4.1.2.5.1 色谱条件柱温：200；气化室和检测器温度：240；载气流量（氮气）：40 mLmin；氢气流量：40 mLmin；空气流量：500 mLmin。不同仪器，通过试验选择最佳操作条件，即使乙醇和正丙醇获得完全分离，并使乙醇在 1 min左右流出（典型色谱图见图 2）。图2 典型色谱图4.
13、1.2.5.2 标准曲线的绘制：分别吸取 0.3L乙醇标准溶液 B（ 4.1.2.2.4），快速从进样口注入色谱仪，以标样峰面积和内标峰面积比值对酒精浓度做标准曲线（或建立相应的回归方程）。4.1.2.5.3 试样的测定：吸取0.3L的试样（4.1.2.4），按4.1.2.5.2操作。4.1.2.6 结果计算用试样组分峰面积与内标峰面积的比值查标准曲线得出的值（或用回归方程计算出的值），乘以稀释倍数，即为酒样中的酒精含量。所得结果应表示至一位小数。4.1.2.7精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 。4.1.3 酒精计法4.1.3.1 原理以蒸馏法去除样
14、品中的不挥发性物质，用酒精计法测得酒精体积百分数示值，按附录B(规范性附录)加以温度校正，求得 20时乙醇的体积百分数，即酒精度。4.1.3.2 仪器4.1.3.2.1 酒精计（分度值为0.1度）。4.1.3.2.2 全玻璃蒸馏器：1 000 mL。4.1.3.3 试样的制备用一洁净、干燥的 500 mL容量瓶准确量取 500 mL（具体取样量应按酒精计的要求增减）样品（液温 20）于1000 mL蒸馏瓶中，以下操作同4.1.1.3。4.1.3.4 分析步骤将按 4.1.1.3条制得的试样倒入洁净、干燥的 500 mL量筒中，静置数分钟，待其中气泡消失后，放入洗净、干燥的酒精计，再轻轻按一下，
15、不得接触量筒壁，同时插入温度计，平衡5 min，水平观测，读取与弯月面相切处的刻度示值，同时记录温度。根据测得的酒精计示值和温度，查附录B，换算成20时酒精度。所得结果表示至一位小数。4.1.3.5精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 。4.2 总糖（以葡萄糖计）4.2.1 直接滴定法4.2.1.1 原理利用费林溶液与还原糖共沸，生成氧化亚铜沉淀的反应，以次甲基蓝为指示液，以样品或经水解后的样品滴定煮沸的费林溶液，达到终点时，稍微过量的还原糖将蓝色的次甲基蓝还原为无色，以示终点。根据样品消耗量求得总糖或还原糖的含量。4.2.1.2 试剂和材料4.2.1.
16、2.1 盐酸溶液（11）。4.2.1.2.2 氢氧化钠溶液：200 gL。5.2.1.2.3 标准葡萄糖溶液 2.5 gL：精确称取 2.5g（称准至0.0001g）在105110烘箱内烘干3h并在干燥器中冷却的葡萄糖，用水溶解并定容至1 000 mL。4.2.1.2.4 次甲基蓝指示液 10gL：称取 1.0 g次甲基蓝，溶解于水中，稀释至 100mL。4.2.1.2.5 费林溶液a) 配制：按GB/T 603配制。b) 标定预备试验：吸取费林溶液、 各 5.00 mL于 250 mL三角瓶中，加 50 mL水，摇匀，在电炉上加热至沸，在沸腾状态下用制备好的葡萄糖标准溶液滴定，当溶液的蓝色将
17、消失呈红色时，加2滴次甲基蓝指示液，继续滴至蓝色消失，记录消耗的葡萄糖标准溶液的体积。c) 正式试验：吸取费林溶液、各 5.00 mL于 250 mL三角瓶中，加 50 mL水和比预备试验少 1 mL的葡萄糖标准溶液，加热至沸，并保持 2 min，加 2滴次甲基蓝指示液，在沸腾状态下于 1 min内用葡萄糖标准溶液滴至终点，记录消耗的葡萄糖标准溶液的总体积。d）计算（3）式中： F费林溶液、各 5 mL相当于葡萄糖的克数，g；m称取葡萄糖的质量，g；V消耗葡萄糖标准溶液的总体积，mL。4.2.1.3 试样的制备4.2.1.3.1 测总糖用试样：准确吸取一定量的样品（V1）于100mL容量瓶中，
18、使之所含总糖量为 0.20.4 g，加 5 mL盐酸溶液（11）.加水至 20 mL，摇匀。于 681水浴上水解 15 min，取出，冷却。用200 gL氢氧化钠溶液中和至中性，调温至 20，加水定容至刻度（V2）。5.2.1.3.2 测还原糖用试样：准确吸取一定量的样品（V1）于 100 mL容量瓶中，使之所含还原糖量为 0.20.4g，加水定容至刻度。4.2.1.4 分析步骤以试样代替葡萄糖标准溶液，按4.2.1.2.5b同样操作，记录消耗试样的体积（V3），结果按式（4）计算。测定干葡萄酒样品按4.2.1.2.5b操作时，正式滴定需用葡萄糖标准溶液滴定至终点。结果按式（5）计算。4.2.
19、1.5 结果计算（4）（5）式中：X总糖或还原糖的含量，gL；F费林溶液、各 5 mL相当于葡萄糖的克数，g；V1吸取的样品体积，mL；V2样品稀释后或水解定容的体积，mL；V3消耗试样的体积，mL；G葡萄糖标准溶液的准确浓度，gmL；V消耗葡萄糖标准溶液的体积，mL。所得结果应表示至一位小数。4.2.1.6精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2 。4.2.2 间接碘量法4.2.2.1 原理被测样品与过量的费林溶液共沸，其中所含的还原糖将二价铜离子还原成氧化亚铜。剩余的二价铜离子在酸性条件下与碘离子反应生成定量的碘。以疏代硫酸钠标准溶液滴定生成的碘，从而计
20、算出样品中总糖或还原糖的含量。4.2.2.2 试剂和材料4.2.2.2.1 硫酸溶液（15）。4.2.2.2.2 碘化钾溶液 200 gL。4.2.2.2.3 盐酸溶液（11）。4.2.2.2.4 氢氧化钠溶液 200 gL。4.2.2.2.5 费林溶液、：同4.2.1.2.5。4.2.2.2.6 硫代硫酸钠标准滴定溶液c（Na2S2O3）=0.1 molL：按GB/T 601配制与标定。4.2.2.2.7 淀粉指示液 10 gL：按GB/T 603配制。4.2.2.3 试样的制备 同4.2.1.3 。4.2.2.4 分析步骤在 250 mL标准磨口三角瓶中，准确加入斐林氏 A、B液各 5.0
21、0 mL、50.00 mL水、10.00 mL试样（4.2.2.3），摇匀，放两粒玻璃珠，装上标准磨口回流冷凝器，在 800W加热器上，于 2min之内将溶液加热至沸。从溶液完全开始沸腾时计时，准确保持沸腾2 min，立即取下，在冷水浴中冷却。待溶液完全冷却后，边摇边加入 5 mL碘化钾溶液和 5 mL硫酸溶液，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定，接近终点（溶液呈淡黄色）时加入 1 mL淀粉指示液继续滴定至乳白色即为终点。记下硫代硫酸钠标准滴定溶液消耗的体积（V1）。以水代替试样做空白试验，得出（V0）。4.2.2.5 结果计算（6）式中：X总糖或还原糖的含量（以葡萄糖计），gL；c硫代硫酸
22、钠标准溶液的物质的量浓度，molL；V0空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；V1试样滴定时消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；V2吸取的试样体积，mL；V3样品稀释或水解定容的体积，mL；V4测量时吸取的试样的体积，mL；f铜、糖之间氧化还原比值以与c（V0V1）63.55值最接近的数，查表1、表2而得；63.55铜的摩尔质量，g。所得结果应表示至一位小数。表1 测总糖用表c(V0-V1) 63.558.80 18.50 27.00 36.00 44.00 53.00 61.00 69.00 77.00 84.00f0.525 0.535 0.545 0.550 0.555 0.559
23、 0.563 0.568 0.576 0.585 表2 测还原糖用表C(V0-V1) 63.559.00 19.50 28.50 37.00 46.50 55.00 63.00 71.00 78.00 85.00f0.520 0.526 0.530 0.535 0.540 0.545 0.550 0.557 0.565 0.5754.2.2.6精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2 。4.3 干浸出物4.3.1 原理用密度瓶法测定样品或蒸出酒精后的样品的密度，然后用其密度值查附录C（规范性附录），求得总浸出物的含量。再从中减去总糖的含量，即得干浸出物的含量
24、。4.3.2 仪器4.3.2.1 瓷蒸发皿：200 mL。4.3.2.2 高精度恒温水浴：同5.1.1.2.3。4.3.2.3 附温度计密度瓶：同5.1.1.2.4。4.3.3 试样的制备用 100 mL 容量瓶量取 100 mL样品（20），倒入 200 mL瓷蒸发皿中，于水浴上蒸发至约为原体积的 13取下，冷却后，将残液小心地移入原容量瓶中，用水多次荡洗蒸发皿，洗液并入容量瓶中，于 20 定容至刻度。也可使用5.1.1.3中蒸出酒精后的残液，在20时以水定容至 100 mL。4.3.4 分析步骤方法一：取 4.3.3试样，按4.1.1.4同样操作，并按 4.1.1.5计算出脱醇样品 20
25、时的密度1。以 11.001 8的值，查附录 C，得出总浸出物含量（gL）。方法二：直接取未经处理的样品，按5.1.1.4同样操作，并按5.1.1.5计算出该样品20时的密度B。按下式计算出脱醇样品20时的密度 2，以2查附录 C，得出总浸出物含量（gL）。21.00180(B-)+1000 (7)式中：2脱醇样品20时密度，gL；B含醇样品 20时密度，gL；与含醇样品含有同样酒精度的酒精水溶液在 20时的密度该值可用5.1.1方法测出的酒精密度带入，也可用5.1.2或5.1.3测出的酒精含量反查附录A得出的密度带入，gL。1.001 8020时密度瓶体积的修正系数。4.3.5精密度在重复性
26、条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2 。4.4 总酸4.4.1 电位滴定法4.4.1.1 原理以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，用酸度计或电位滴定计指示溶液的pH，以氢氧化钠标准溶液滴定试液到pH 8.2为终点，根据氢氧化钠溶液的用量计算试样的滴定酸，结果以酒石酸表示。4.4.1.2试剂和材料4.4.1.2.1 氢氧化钠标准滴定溶液c（NaOH）=0.05 molL：按GB/T 601配制与标定，并准确稀释。4.4.1.2.2 酚酞指示液 10 gL：按GB/T 603配制。4.4.1.3 仪器4.4.1.3.1 pH计（酸度计）：精度0.01pH，附电磁搅
27、拌器。4.4.1.4 分析步骤4.4.1.4.1 按使用说明书校正仪器。4.4.1.4.2 样品测定吸取 10.00 mL样品于 100 mL烧杯中，加 50 mL水，插入电极，放入一枚转子，置于电磁搅拌器上，开始搅拌，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。开始时滴定速度可稍快，当样液pH=8.0后，放慢滴定速度，每次滴加半滴溶液直至pH=8.2为其终点，记录消耗氢氧化钠标准溶液的体积。同时做空白试验。起泡葡萄酒和加气起泡葡萄酒需排除二氧化碳后，再行测定。4.4.1.5 结果计算（8）式中：X样品中滴定酸的含量（以酒石酸计），gL；c氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度，molL；V0空白试验消耗氢氧化钠标准
28、滴定溶液的体积，mL；V1样品滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；V2吸取样品的体积，mL；0.075与1.00 mL氢氧化钠标准滴定溶液c（NaOH）=1.000 molL相当的以克表示的酒石酸的质量。所得结果应表示至一位小数。4.4.1.6精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的3 。4.4.2 指示剂法4.4.2.1 原理利用酸碱滴定原理，以酚酞作指示剂，用碱标准溶液滴定，根据碱的用量计算总酸含量，以试样所含酒石酸表示。4.4.2.2 试剂和材料同4.4.1.2。4.4.2.3 分析步骤取 20的样品 25 mL（取样量可根据酒的颜色深浅而增减）
29、，置于 250 mL三角瓶中，加入中性蒸馏水 50 mL，同时加入 2滴的酚酞指示液，摇匀后，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至终点，并保持30 s内不变色，记下消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积（V1）。同时做空白试验。起泡葡萄酒和加气起泡葡萄酒需排除二氧化碳后，再行测定。4.4.2.4 结果计算同4.4.1.5。4.4.2.5精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5 。4.5 挥发酸4.5.1 方法提要 以蒸馏的方式蒸出样品中的低沸点酸类即挥发酸，用碱标准溶液进行滴定，再测定游离二氧化硫和结合二氧化硫，通过计算与修正，得出样品中挥发酸的含量。4.5.2 试剂与
30、溶液4.5.2.1 酒石酸溶液 20。4.5.2.2 氢氧化钠标准滴定溶液c（NaOH）=0.05 molL：按GB/T 601配制与标定，并准确稀释。4.5.2.3 酚酞指示液 10 gL：按GB/T 603配制。4.5.2.4 盐酸溶液：将浓盐酸用蒸馏水稀释4倍。4.5.2.5 碘标准溶液c(1/2I2)=0.005mol/L：按GB/T 601配制与标定，并准确稀释。4.5.2.6 碘化钾晶体。4.5.2.7 淀粉指示液,5g/L：称取5g淀粉溶于500mL蒸馏水中，加热至沸，并持续搅拌10min。再加入200g氯化钠，冷却后定容至1000mL。4.5.2.8 硼酸钠饱和溶液：称取5g硼
31、酸钠（Na2B4O710H2O）溶于100mL热水中，冷却备用。4.5.3 分析步骤4.5.3.1 实测挥发酸：安装好蒸馏装置。吸取适量20样品（V）和酒石酸溶液在该装置上进行蒸馏，收集 100 mL馏出物。将馏出物加热至沸，加入 2滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至粉红色，30 s内不变色即为终点，记下耗用的氢氧化钠标准滴定溶液的体积（V1）。4.5.3.2 测定游离二氧化硫：于上述溶液中加入1滴盐酸溶液酸化，加2mL淀粉指示液和几粒碘化钾晶体，混匀后用0.005mol/L碘标准溶液滴定，得出碘溶液消耗的体积（V2）。4.5.3.3 测定结合二氧化硫：在上述溶液中加入饱和硼酸钠溶液，
32、至溶液显粉红色，继续用0.005mol/L碘标准溶液滴定，至溶液呈蓝色，得到碘溶液消耗的体积（V3）。4.5.4 结果计算（9）式中：X1样品中实测挥发酸的含量（以乙酸计），gL；c氢氧化钠标准滴定溶液的物质的摩尔浓度，molL；V1消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；60.0与 1.00 mL氢氧化钠标准溶液c（NaOH）=1.000 molL相当的以克表示的乙酸的质量，g；V取样体积，mL。若挥发酸含量接近或超过理化指标时，则需进行修正。修正时，按式（10）换算：若挥发酸含量接近或超过理化指标时，则需进行修正。修正时，按式（10）换算：（10）式中：X样品中真实挥发酸（以乙酸计）含量，g
33、L；X1实测挥发酸含量，gL；C2碘标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V取样体积，mL；V2测定游离二氧化硫消耗碘标准溶液的体积，mL；V3测定结合二氧化硫消耗碘标准溶液的体积，mL；32与 1.00 mL碘标准溶液c(1/2I2)=1.000 molL相当的二氧化硫的质量，mg；1.8751g游离二氧化硫相当于乙酸的质量，g；0.93751g结合二氧化硫相当于乙酸的质量，g。所得结果应表示至一位小数。4.5.5精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5 。4.6 柠檬酸4.6.1 原理 同一时刻进入色谱柱的各组分，由于在流动相和固定相之间溶解、吸附、渗透或离子
34、交换等作用的不同，随流动相在色谱柱两相之间进行反复多次的分配，由于各组分在色谱柱中的移动速度不同，经过一定长度的色谱柱后，彼此分离开来，按顺序流出色谱柱，进入信号检测器，在记录仪上或数据处理装置上显示出各组分的谱峰数值，根据保留时间用归一化法或外标法定量。4.6.2试剂和材料4.6.2.1 磷酸4.6.2.2 NaOH溶液：0.01mol/L，称取0.04g NaOH于100mL容量瓶中，加水溶解定容。4.6.2.3 KH2PO4水溶液：0.02mol/L，用磷酸调pH 2.9，经0.45m微孔滤膜过滤。4.6.2.4 无水柠檬酸 (AR 级) 4.6.2.5 柠檬酸储备溶液：称取无水柠檬酸0
35、.05g，精确至0.0001g，用0.01mol/L 的NaOH溶解后定容至50mL，此溶液含柠檬酸1g/L。4.6.2.6 柠檬酸标准系列溶液：将柠檬酸储备溶液用0.01mol/LNaOH稀释分别成浓度为0.05、0.10、0.20、0.40、0.80g/L、1.20g/L、1.60g/L、2.00g/L的标准系列溶液。4.6.3 仪器4.6.3.1 高效液相色谱系统：配有紫外检测器和色谱柱恒温箱。4.6.3.2 色谱分离柱： Hypersil ODS2，柱尺寸：5.0mm200mm，填料粒径：5m 或其他分析效果类似的色谱柱。4.6.3.3 微量注射器：10L。4.6.3.4 流动相真空抽
36、滤脱气装置及0.2m或0.45m微孔膜；4.6.3.5分析天平，感量0.0001g。4.6.4 分析步骤4.6.4.1 试样的制备吸取10mL酒样于100mL容量瓶中，加水定容，经0.45m微孔滤膜过滤后，备用。4.6.4.2 样品测定：4.6.4.2.1 色谱条件柱温：室温流动相：0.02mol/L KH2PO4溶液，pH 2.9（5.6.2.3）流速：0.5mL/min检测波长：214nm进样量：10L。4.6.4.2.2 标准曲线将柠檬酸标准系列溶液（4.6.2.6）分别进样后，以标样浓度对峰面积作标准曲线。线性相关系数应为0.9990以上。4.6.4.2.3 将4.6.4.1制备好的试
37、样进样。根据标准品的保留时间定性样品中柠檬酸的色谱峰。根据样品的峰面积，查标准曲线得出柠檬酸含量。4.6.5 结果计算 （11）式中： Xi样品中柠檬酸的含量，gL；Ci从标准曲线求得测定溶液中柠檬酸的含量，gL；F样品的稀释倍数。计算结果保留一位小数。4.6.6精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5 。4.7 二氧化碳4.7.1 仪器见图3A三爪；B螺杆；C采气罩；D直柄麻花钻图3 起泡葡萄酒、葡萄汽酒压力测定器4.7.2 分析步骤4.7.2.1 调温：将被测样品在20水浴（或恒温箱）中保温 2 h。4.7.2.2 测量：将仪器的三爪（A）套在20瓶装酒
38、样的颈上，调节螺杆（B）使采气罩（C）与瓶盖密合。将直柄麻花钻（D）插入，密封。手持麻花钻柄，向下旋转，将瓶盖（软木塞）钻透，摇动酒瓶，待压力表指针稳定后，记录其压力。所得结果表示至二位小数。4.7.2.3精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 。4.8 二氧化硫4.8.1 游离二氧化硫4.8.1.1 氧化法4.8.1.1.1 原理在低温条件下，样品中的游离二氧化硫与过氧化氢过量反应生成硫酸，再用碱标准溶液滴定生成的硫酸。由此可得到样品中游离二氧化硫的含量。4.8.1.1.2 试剂和材料a) 过氧化氢溶液0.3：吸取 1 mL 30过氧化氢（开启后存于冰
39、箱），用水稀释至 100 mL。每天新配。b) 磷酸溶液 25：量取 295 mL 85磷酸，用水稀释至 1 000 mL。c) 氢氧化钠标准溶液 c（NaOH）=0.01 molL：准确吸取 100 mL氢氧化钠标准溶液（5.4.1.2.1），以无二氧化碳蒸馏水定容至 500 mL。存放在橡胶塞上装有钠石灰管的瓶中，每周重配。d) 甲基红一次甲基蓝混合指示液：按GB/T 603配制。4.8.1.1.3 仪器a) 二氧化硫测定装置见图4。A短颈球瓶；B三通连接管；C通气管；D直管冷凝管；E弯管；F真空蒸馏接受管；G梨形瓶；H气体洗涤器；I直角弯管（接真空泵或抽气管）图4 二氧化硫测定装置b)
40、真空泵或抽气管（玻璃射水泵）。4.8.1.1.4 分析步骤a) 按图4所示，将二氧化硫测定装置连接妥当，I管与真空泵（或抽气管）相接，D管通入冷却水。取下梨形瓶（G）和气体洗涤器（H），在G瓶中加入 20 mL过氧化氢溶液、H管中加入 5 mL过氧化氢溶液，各加3滴混合指示液后，溶液立即变为紫色，滴入氢氧化钠标准溶液，使其颜色恰好变为橄榄绿色，然后重新安装妥当，将A瓶浸入冰浴中。b) 吸取 20.00 mL 20样品，从 C管上口加入 A瓶，随后吸取 10 mL磷酸溶液，亦从 C管上口加入A瓶。c) 开启真空泵（或抽气管），使抽入空气流量10001500 mL/min，抽气 10 min。取下
41、 G瓶，用氢氧化钠标准溶液滴定至重现橄榄绿色即为终点，记下消耗的氢氧化钠标准溶液的毫升数。以水代替样品做空白试验，操作同上。一般情况下，H中溶液不应变色，如果溶液变为紫色，也需用氢氧化钠标准溶液滴定至橄榄绿色，并将所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积与G瓶消耗的氢氧化钠标准溶液的体积相加。4.8.1.1.5 结果计算（12）式中：X样品中游离二氧化硫的含量，mgL；c氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度，molL；V测定样品时消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；V0空白试验消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；32与1.00 mL氢氧化钠标准溶液c（NaOH）=1.00 molL相当的以毫克表示的二氧化硫的
42、质量；20取样体积，mL。所得结果表示至整数。4.8.1.1.6精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 。4.8.1.2 直接碘量法4.8.1.2.1 原理利用碘可以与二氧化硫发生氧化还原反应的性质，用碘标准溶液作滴定剂，淀粉作指示液，测定样品中二氧化硫的含量。4.8.1.2.2 试剂和材料a) 硫酸溶液（13）：取1体积浓硫酸缓慢注入 3体积水中。b) 碘标准滴定溶液c( 12 I2）=0.02 molL：按 GB/T 601中配制与标定，准确稀释 5倍。c) 淀粉指示液 10 gL：按GB/T 603中配制，并加入 40 g氯化钠。4.8.1.2.3
43、 分析步骤吸取 50.00 mL 20样品于 250 mL 碘量瓶中，加入少量碎冰块，再加入 1mL淀粉指示液、10 mL硫酸溶液，用碘标准溶液迅速滴定至淡蓝色，保持 30 s不变即为终点，记下消耗的碘标准溶液的体积（V）。以水代替样品，做空白试验，操作同上。4.8.1.2.4 结果计算（13）式中：X样品中游离二氧化硫的含量，mgL；c碘标准溶液的物质的量浓度，molL；V消耗的碘标准滴定溶液的体积，mL；V0空白试验消耗的碘标准滴定溶液的体积，mL；32与1.00 mL碘标准滴定溶液c（12I2）=1.00 molL相当的以毫克表示的二氧化硫的质量；50取样体积，mL。所得结果应表示至整数
44、。4.8.1.2.5精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 。4.8.2 总二氧化硫4.8.2.1 氧化法4.8.2.1.1 原理在加热条件下，样品中的结合二氧化硫被释放，并与过氧化氢发生氧化还原反应，通过用氢氧化钠标准溶液滴定生成的硫酸，可得到样品中结合二氧化硫的含量，将该值与游离二氧化硫测定值相加，即得出样品中总二氧化硫的含量。4.8.2.1.2 试剂和溶液同4.8.1.1.2 。4.8.2.1.3 仪器同4.8.1.1.3 。4.8.2.1.4 分析步骤继4.8.1.1.4条测定游离二氧化硫后，将滴定至橄榄绿色的G瓶重新与F管连接。拆除A瓶下的冰浴，用温火小心加热A瓶，使瓶内溶液保持微沸。开启真空泵，以后操作同4.8.1.1.4c)。4.8.2.1.5 结果计算同4.8.1.1.5。