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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。供应商评鉴调查表-供应商评审表GeneralVendorInformation供应商概况CompanyNameGeneralManager公司名称总经理AddressManagerMember地址管理人员PoetCodeQualityControlMember邮递区号品管人员TelephoneNO.EngineerMember电话号码工程人员FaxNO.TechnicianMember传真号码技术人员DateEstablishedIndirectMember建厂日期间接人员TotalNO.ofEmplo
2、yeesOperationMember员工总人数作业人员Pleaseprovidethename,title,telephoneextensionandconditionsofemployeesforthefollowingcontacts请提供下列联络人员的姓名、头衔及分机号码以及员工概况QualityAssuranceDEP.品保部NameTitleTelephoneExtension联络人姓名头衔分机号码ProductionDEP.制造部NameTitleTelephoneExtension联络人姓名头衔分机号码MaterialDEP.物料部NameTitleTelephoneExten
3、sion联络人姓名头衔分机号码SalesDEP.业务部NameTitleTelephoneExtension联络人姓名头衔分机号码EngineerDEP.工程部NameTitleTelephoneExtension联络人姓名头衔分机号码TopThreeVendor三家主要供应商TopThreeCustomers三家主要客户TheMainEquipmentofMachine(Instrument)主要机（仪）器设备：NameAFactoryPlateSpecificationNumberMonthQuantityofOutput名称厂牌规格数量月生产能力QualitysystemInformat
4、ion品质系统概况1. IsyourcompanycertifiedtotheISO9000QualitySystem?Ifyes,attachacopyofthecertificate.Ifno,isthereaplantoobtainthis?Ifyes,attachacopyoftheplan.2. （贵公司是否已获得ISO9000品质系统认证？如已获得，请附证书复印件一份。如没有，是否有申请计划？如果有，请附计划复印件一份。）ArethereOrganizationalchartsfortheCompanyandQualityAssuranceDepartment?Ifyes,atta
5、chacopy.3. (是否有公司及品保部门组织表？如有，请各附复印件一份。)DoesyourcompanyhaveaQualityManual?Ifyes,attachacopy.4. （贵公司是否有品质手册？如有的话，请附复印件一份。）IsthereacontinuousimprovementplanofQuality?Ifyes,attachacopy.5. （是否有不断改善品质之计划？如有，请附复印件一份。）IsthereatrainingprogramforallemployeesthatfocusesontheQualitySystem?6. （是否有针对全体员工于品质系统方面的教
6、育训练？）Isthereadocumentprocedurefordocumentcontrol?Ifyes,providethedocumentnumber.7. （是否有文件管制程序？如有，请提供文件参考。）Aredocumentscontrolledbydateandrevisionstatus?8. （文件是否有发行日期及修正状况的管制？）Ifthereadocumentedprocedureforpurchasing?Ifyes,providethedocumentnumber.9. （是否有采购文件控制？如有，请提供文件序号。）Isthereadocumentedprocedure
7、foridentificationandtraceabilityofmaterial?Ifyes,providethedocumentnumber.10. (是否有原料识别及追溯之程序文件？如有，请提供文件序号。)Ismaterialidentifiedatthevariousstagesoftheproductioncycle?11. （于不同的生产阶段，原料是否可识别？）Istraceabilitymaintainedthroughouttheproductioncycle?12. （整个生产圈资料是否有追溯性？）Isthereadocumentedprocedureforprocessc
8、ontrol?Ifyes,providethedocumentnumber.(是否有制程管程序文件？如有，请提供文件序号。)13. Isthereadocumentedprocedureforin-processinspection?Ifyes,providethedocumentnumber.14. (是否有进料检验程序文件？如有，请提供文件序号。)Isthereadocumentedprocedureforfinalinspection?Ifyes,providethedocumentnumber.15. (是否有进料检验程序文件？如有，请提供文件序号。)Isthereadocumente
9、dprocedureforcontrolling,calibratingandmaintainingthisequipment?Isyes,providethedocumentnumber.16. （是否有设备管制、校正和保养程序文件？如有，请提供文件号码。）Hasacalibrationplanbeenestablishedforprocessequipment?17. （是否建有仪校计划？）Isthereadocumentedprocedurefortheidentification,segregationanddispositionofnonconformingproduct?Ifyes
10、,attachthedocumentnumber.18. （是否有关于不合格品之识别、隔离及处置之程序文件？如有，请提供文件序号。）Isthereadocumentedprocedureforcorrectiveandpreventiveaction?Ifyes,providethedocumentnumber.19. （是否有纠正及预防措施之程序文件？如有，请提供文件序号。）Isthereadocumentedprocedureforcorrectiveandpreventiveaction?Ifyes,providethedocumentnumbers.20. （是否有产品搬运、贮存、包装
11、、防护和交付的程序文件？如有，请提供文件序号。）Ifthereadocumentedprocedureforestablishingandmaintainingqualityrecords?Ifyes,providethedocumentnumber.21. （是否有建立及维持品质记录之文件？如有，请提供文件序号。）Isthereadocumentedprocedureforinternalqualityaudits?Ifyes,providethedocumentnumber.（是否有内部品质稽核之程序文件？如有，请提供文件序号。）SurveyResult审查结果NO.SurveyItem审
12、查专案GradeSTD评分标准Scored得分1QualityControl品质管制（40）CertifytotheISO/QS9000QualitySystem品质系统认证已取得认证5计划中3 进行中4无计划0DocumentControl文件管制所有品质文件均有效管制550%品质文件有效管制80%有效管制4品质文件无管制0IncomingQualityControl进料检验有品质文件且有效执行5有文件但未执行2有执行但无文件4无文件且无执行0FinalInspection最终检验有品质文件且有效执行5有文件但未执行2有执行但无文件4无文件且无执行0ControlofQualityRecor
13、ds品质记录管制所有品质文件均有效管制550%品质文件有效管制80%有效管制4品质文件无管制0InternalQualityAudits内部品质稽核有品质文件且有效执行5有文件但未执行2有执行但无文件4无文件且无执行0StatisticalTechniques统计技术使用3种以上统计手法5使用1种统计手法2使用2种统计手法4未使用统计手法0HandlingofCustomerComplaints客诉处理有品质文件且及时处理5有文件但处理不及时2能及时处理但无文件4无文件且未处理02ProcessControl制程管制（25）SOP/SIPforeachworkstation各工作站作业标准、检
14、验标准有标准且有效执行5有标准但未执行2有执行但无标准4无标准且无执行0ProcessInspection制程检验有品质文件且有效执行5有文件但未执行2有执行但无文件4无文件且无执行0ControlofnonconformingProduct不良品管制有品质文件且有效执行5有文件但未执行2有执行但无文件4无文件且无执行0CorrectiveandPreventiveaction纠正预防措施有品质文件且有效执行5有文件但未执行2有执行但无文件4无文件且无执行0Identificationandtraceabilityofproducts产品识别及追溯有品质文件且有效执行5有文件但未执行2有执行但
15、无文件4无文件且无执行03Controlofinspection,measuringandtestequipment检验、测量和测试设备的控制（20）Equipmentmanagement仪器管理有品质文件且有效执行5有文件但未执行2有执行但无文件4无文件且无执行0Traceabilityofcalibration仪器记录追溯所有仪器记录均有效管制550%仪器记录有效管制3有执行但无文件4无文件且无执行0Isthereadocumentedprocedureforcalibratingthetestequipment是否有设备仪器之档程式有品质文件且有效执行5有文件但未执行2有执行但无文件4无
16、文件且无执行0Maintenanceequipment设备保养有品质文件且有效执行5有文件但未执行2有执行但无文件4无文件且无执行04Handling/storage/packaging/preservationanddelivery搬运、贮存、包装、防护及交付（15）Methodsforhandlingofproducttopreventdamage搬运中防止产品损坏的方法使用3种以上防护措施5使用1种防护措施2使用2种防护措施4未使用防护措施0Designatedareasforproductstorage产品贮存时的区域标识所有产品均有区域标识550%有区域标识380%有区域标识4无区域标识0Methodsfordeliverytoensureprotectionfromdamage交付中防止产品损坏的方法使用3种以上防护措施5使用1种防护措施2使用2种防护措施4未使用防护措施0Conclusion结果ClassA(90)Quality合格ClassB(80-89)Conformity符合ClassC(70-79)Re-verification再审ClassD(70-79)Reject不合格评鉴方确认受评鉴方确认-