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1、性别决定与拌性遗传第1页，本讲稿共30页我为什么是我为什么是男孩？男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？第2页，本讲稿共30页一、性别决定一、性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想它们是有丝分裂什么它们是有丝分裂什么时期的照片？时期的照片？在这两张图中能看得在这两张图中能看得出它们的区别吗？出它们的区别吗？第3页，本讲稿共30页男性染色体分组图女性染色体分组图1 常染色体：常染色体：男、女相同（22对）2 性染色体：性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分
2、色体分组并编组并编号。号。同源染色体配对第4页，本讲稿共30页男性：XY性染色体女性：XX异型异型同型同型同源区段非同源区段SRY基因基因（睾丸决定基因）（睾丸决定基因）AZF基因基因（精子生成基因）（精子生成基因）X YB-b性别决定方式：性别决定方式：XY型型第5页，本讲稿共30页精子精子卵细胞卵细胞1 ：1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定第6页，本讲稿共30页 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警
3、戒线107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡胡锦锦涛涛:推推动经济动经济社会社会发发展展实现实现良性循良性循环环据据.重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态 的各项.综 合治理出生人口性别比升高的问题。第7页，本讲稿共30页ZZWZWZZZWZW型性别决定 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类第8页，本讲稿共30页 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：色盲、血友病（皇家病）第9页，本讲稿共30页伴性遗传事例
4、伴性遗传事例色盲的遗传方式：伴色盲的遗传方式：伴X隐性遗传隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X查查一一查查！第10页，本讲稿共30页表现型基因型男性女 性人的正常色觉和人的正常色觉和人的正常色觉和红红红绿绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb X XbXB BXB B XbYXB BY Y正常正常正常正常正常正常携携带带者者色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲第11页，本讲稿共30页分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：第12页，本讲稿共30页女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代
5、配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。第13页，本讲稿共30页女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从
6、母亲那从母亲那里传来。里传来。第14页，本讲稿共30页女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。第15页，本讲稿共30
7、页女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。第16页，本讲稿共30页男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲母亲女儿女儿1、交叉遗传、交叉遗传：（隔代遗传）2 2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？X X染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗传特点:X XBBbX XBX YBX
8、 XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者将自己男性患者将自己的色盲基因传给的色盲基因传给了他的女儿，再了他的女儿，再通过他的女儿传通过他的女儿传给了他的外孙。给了他的外孙。第17页，本讲稿共30页XbY7%XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7%XbXb%=7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%，女性色盲，女性色盲的发病率仅为的发病率仅为0.5%0.5
9、%。想一想，为什么？。想一想，为什么？第18页，本讲稿共30页 小结：小结：1生物的性别由 决定。2 以人为例，女性：3 男性：42 伴X隐性遗传的规律：性染色体性染色体XX 同型同型XY 异型异型（1）男）男 女女（2）交叉遗传）交叉遗传 （3）隔代遗传）隔代遗传（1）母病子必病）母病子必病（2）女病父必病）女病父必病课堂练习课堂练习结束结束3、解题规律：第19页，本讲稿共30页 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍
10、。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。发病规律？发病规律？继续探究伴显性遗传：抗维生素D佝偻病P36第20页，本讲稿共30页IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5)(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者多于男患者XDYXDXdX XDXd dXdYXd dX XdX XdX Xd第21
11、页，本讲稿共30页伴伴Y Y遗传遗传:外耳道多毛症外耳道多毛症Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外第22页，本讲稿共30页一、性别决定：性染色体一、性别决定：性染色体 1、XY型：型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：型：二、伴性遗传二、伴性遗传：实例：红绿色盲及其遗传分析实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴、伴X隐性遗传的特点隐性遗传的特点1、概念：、概念：、交叉遗传，通常隔代、交叉遗传，通常隔代、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者亲代亲代配子配子子代子代伴伴X显性、显性、伴伴Y Y遗传遗传、其他伴性遗传病、其他伴性遗传病第23页，本讲稿共30
12、页第24页，本讲稿共30页1、人类精子的染色体组成是-（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习交叉遗传交叉遗传第25页，本讲稿共30页课堂练习：课堂练习：5、人的性别是在
13、 时决定的。（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生B第26页，本讲稿共30页(1)(1)III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III2(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3 3）IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B
14、或或X XB BX Xb b1/21/26 6、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4X XB BX Xb bX XB BY Y第27页，本讲稿共30页7、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0第28页，本讲稿共30页8.8.以下是某种遗传病的系谱图（设该
15、病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd第29页，本讲稿共30页n9、课本38页第4题第30页，本讲稿共30页