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1、第二章烃测试题一、单选题（共12题）1某有机物的模型如图所示，下列判断错误的是A分子中都是共价键B与Br2加成最多可得到3种产物C易被酸性KMnO4溶液氧化D该模型为球棍模型2下列说法正确的是A所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应B丙烯分子中所有的原子一定处于同一平面内C分子式为C4H8的烃一定能使酸性KMnO4溶液褪色D丁烯在一定条件下只能发生加成反应不能发生取代反应3某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是A正壬烷B2，6-二甲基庚烷C2，2，4，4-四甲基戊烷D2，3，4-三甲基己烷4下列不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是AB聚乙烯C乙炔D5苯分子中不存在
2、碳碳单键与碳碳双键的交替结构，可以作为证据的是苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构经测定，苯环上碳碳键的键长相等ABCD6实验室制备硝基苯的原理是在5060 下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3 +H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是A水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度B反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品C硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大D将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中7下列叙述正确的是A
3、乙烯和1，3-丁二烯互为同系物B立方烷的六氯取代物有6种C属于烯烃的同分异构体有6种(考虑顺反异构)D三联苯( )的一氯代物有6种8下列有关芳香烃的叙述中，错误的是A苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯B甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成C乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 (苯甲酸)D苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成9下列有机化合物的命名正确的是A2，2-二甲基-4-乙基戊烷B2，4，5-三甲基己烷C3，4，4-三甲基己烷D2，3，3-三甲基己烷10苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。乙苯完全氢化后，再发生氯代反应，其一氯代物的同分异构体数目有A3种B4种C5种D6种11下列说
4、法中，正确的是A芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n6)B苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C在苯的同系物分子中存在大键，每个碳原子均采取sp2杂化D苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应12下列烯烃的命名正确的是A3甲基3丁烯B2甲基1，3丁二烯C2甲基3戊烯D2乙基1丙烯二、非选择题（共10题）13按系统命名法给下列有机物命名：(1)的名称是_。(2)的名称是_。14下列各组物质中属于同系物的是_，互为同分异构体的是_，互为同素异形体的是_，互为同位素的是_，属于同一物质的是_。和 C(CH3)4和C4H10 H2O和H2O 35Cl和37Cl 石墨和金刚石 和 (CH
5、3)2CHCH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)2CH315由芳香烃A可以合成两种有机化合物B、C，如图所示：(1)A的结构简式和名称分别为_、_；C分子中官能团名称为_。(2)反应、的条件和反应物分别为_、_。(3)有关有机化合物B和C的下列说法正确的是_(填字母)。a.互为同系物b.互为同分异构体c.都属于卤代烃d.都属于芳香族化合物16回答下列问题：(1)分子式为C3H6的化合物X具有如下性质：X+溴的四氯化碳溶液使溴的四氯化碳溶液褪色。 X所含官能团的名称_，X与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式_，X发生加聚反应的化学方程式为_。(2)标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.
6、6LCO2，又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成，则此烃的结构简式可能是(两个碳碳双键连一起不稳定)_。(3)一种能使溴水褪色的烃，标准状况下5.6 L 完全燃烧时生成28L二氧化碳和22.5g水。则该烃的结构简式有_种(不考虑顺反异构)。(4)分子式为C6H14的化合物的同分异构体中，写出其中含有四个甲基的物质的结构简式为_。17标准状况下，1.68L某气态烃在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀质量为15g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3g。(1)燃烧产物中水的质量为_g。(2)若原气体是单一气体，则其分子式为_，若将该气体设计成碱性(KO
7、H)燃料电池，请写出负极反应式_。(3)若原气体是由两种等物质的量的气态烃组成的混合物，请写出它们的分子式_。(请写出两组)18以天然气、焦炭、水为初始原料，可以制得CO和H2，进而人工合成汽油。（流程示意图如下，反应的H2也由反应得到。） 若反应、的转化率均为100，且将反应中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。(1)通过计算说明上述方案能否得到理想的产品_。(2)当CO2的使用量应控制为反应中CO2产量的_（填比例范围），可以得到理想的产品。19按要求填空：(1)用系统命法命名_。 (CH3)2C=C(CH3)2 _。(2)顺-2-丁烯的结构简式为：_。(3)3-甲基-1-丁烯的结构简
8、式为：_。(4)燃烧3克某有机物生成0.1mol CO2和1.8克H2O，该有机物的蒸气对H2的相对密度为30，则该有机物的化学式为：_。20实验室利用反应制取乙烯，图1为乙烯的制取及乙烯还原性的验证装置图。请回答下列问题：(1)混合浓硫酸和乙醇的方法是_。(2)碎瓷片的作用是_，若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应该采取的措施是_。(3)能够说明乙烯具有还原性的现象是_。(4)实验中，因浓硫酸具有_性，故烧瓶内产生的气体中还可能含_、_，(填分子式)为检验可能产生的气体，设计如图2所示装置进行检验，将图1装置_(填“甲”、“乙”或“丙”)中溶液转移到图2的锥形瓶中，打开分液漏斗活塞，
9、进行实验。则能说明有气体产生的实验现象是_，能说明有气体产生的实验现象是_。21实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置：+HO-NO2+H2OH0，反应中存在的主要副反应有：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。有关数据如下表：物质熔点/沸点/密度/gcm3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水间二硝基苯893011.57微溶于水浓硝酸831.4易溶于水浓硫酸3381.84易溶于水实验步骤如下：取100mL烧杯，用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混合酸，将混合酸小心加入B中；把18mL(15.84g)苯加入A中；向室温下的苯中逐滴加入混合酸，边滴边搅拌，混和均
10、匀。在5060下发生反应，直至反应结束；将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗涤并分液；分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，然后倒入蒸馏烧瓶，弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205210馏分，得到纯硝基苯18g。回答下列问题：（1）图中装置C的作用是_。（2）配制混合酸时，能否将浓硝酸加入到浓硫酸中，说明理由：_。（3）为了使反应在5060下进行，常用的方法是_。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是_。（4）在洗涤操作中，第二次水洗的作用是_。（5）在蒸馏纯化过程中，因硝基苯的沸点高于140，应选用空气冷凝管，不选用水直
11、形冷凝管的原因是_。（6）本实验所得到的硝基苯产率是_。22化合物A由四种短周期元素构成，某兴趣小组按如图所示流程探究其成分：请回答：(1)化合物A中所含元素有_(填元素符号)；气体G的结构式为_。(2)写出A与水反应的化学方程式为_。(3)写出气体B与CuO可能发生的化学方程式为_。参考答案：1B从图中可知该有机物为2-甲基-1，3-丁二烯，分子式为：C5H8，据此分析解题。A由分析可知，有机物的结构简式为：CH2=C(CH3)CH=CH2，为二烯烃，分子中存在碳碳和碳氢共价键，故分子中都是共价键，A正确；B结构不对称，可发生1，2加成或1，4加成或完全加成，与Br2加成最多可得到4种产物，
12、B错误；C该有机物中含有碳碳双键，故易被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；D有结构示意图可知，该模型为球棍模型，D正确；故答案为：B。2AA烷烃的特征反应是在光照条件下能与氯气发生取代反应生成氯代烃，故A正确；B丙烯的结构简式为CH2=CHCH3，分子中与双键碳原子相连的4个原子及双键碳原子处于同一平面内，而其他的原子则不一定处于该平面内，分子中CH3上的氢原子最多只有1个氢原子处于其他6个原子所在的平面内，故B错误；C分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，环烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；D丁烯分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，含有的饱和碳原子一定条件下也可发生取代反应
13、，则丁烯既可发生加成反应也可发生取代反应，故D错误；故选A。3CA正壬烷分子中有5种等效H原子，一氯代物有5种，选项A不符合题意；B2，6二甲基庚烷分子中有4种等效H原子，一氯代物有4种，选项B不符合题意；C2，2，4，4四甲基戊烷分子中有2种等效H原子，一氯代物只有2种，选项C符合题意；D2，3，4三甲基己烷分子中有8种等效H原子，一氯代物有8种，选项D不符合题意；答案选C。4BA二氧化硫有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，A错误；B聚乙烯不含不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C乙炔含不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D氯化亚铁有还原性，能与酸性高锰
14、酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，D错误；答案选B。5A苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；苯在一定条件下能与氢气发生加成反应说明苯分子具有碳碳双键的性质，不能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故错误；经测定，邻二甲苯只有一种结构说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；经测定，苯环上碳碳键的键长相等说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存在
15、碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；正确，故选A。6BA水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A正确；B反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯，B错误；C硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确；D混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确；故选B。7CA 乙烯和1，3-丁二烯结构不相似，前者是单烯烃后者是二烯烃，不是同系物，故A错误；B 立方烷的六氯取代物有3种，可以看成两个氢原子可以是位于相邻的两个碳上
16、、面对角线的两碳上、体对角线的两碳上，故B错误；C 戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、 、 ，若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相应烯烃有CH2CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CHCH-CH2-CH3(有顺式和反式)，即有3种异构，若为 ，相应烯烃有：CH2C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)CHCH3；CH3CH(CH3)CHCH2，即有3种异构，若为 ，没有相应烯烃，所以分子式为C5H10的烯烃共有(包括顺反异构)3+3=6种，故C正确；D 三联苯 中有4种氢原子，所以一氯代物有4种同分异构体，故D错误；故选C。8BA苯与浓硝酸、浓硫酸共热可
17、反应生成硝基苯和水，故A正确；B甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，取代甲基上的氢原子，因此主要生成，故B错误；C乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)，高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D苯乙烯在Ni作催化剂作用下和氢气发生加成反应生成，故D正确。综上所述，答案为B。9DA碳链的主链选错，应该选择分子中含有C原子数目最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有6个C原子，其正确的命名应是2，2，4三甲基己烷，A错误；B碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为：2，3，5三甲基己烷，B错误；C碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，
18、给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为3，3，4三甲基己烷，正确的命名为3，3，4三甲基己烷，C正确； D名称符合烷烃的系统命名方法，命名合理，D正确；故合理选项是D。10D苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。乙苯完全氢化后，得到乙基环己烷，发生氯代反应，由于有6种位置的氢，因此其一氯代物的同分异构体数目有6种，故D符合题意。综上所述，答案为D。11DA芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物指分子中仅含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，其分子通式为CnH2n6(n7，且n为正整数)，芳香烃的通式不是CnH2n6，故A错误；B苯的同系物指分子
19、中仅含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，故B错误；C在苯的同系物分子中苯环上存在大键，苯环上的碳原子均采取sp2杂化，烷基上的碳原子采取sp3杂化，故C错误；D苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故D正确；故选D。12BA碳链首端选错，要从离碳碳双键及取代基较近的一端为起点，给主链上C原子编号，该物质名称为2甲基1丁烯，A错误；B该物质命名符合二烯烃的命名原则，B正确；C碳链首端选错，要从离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置，该物质名称为4甲基-2戊烯，C错误；D碳链的主链选错，应该选择包含碳碳双键在内的最长碳链为主链，并从离
20、碳碳双键较近的一端为起点给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链在主链上的位置，该物质名称为2甲基1丁烯，D错误；故合理选项是B。13(1)3，4-二甲基-4-乙基庚烷(2)2，4，4，5-四甲基庚烷【解析】（1）该物质分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从离支链较近的左下端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，取代基的名称及位置编号写在烷烃名称前边，先写简单的甲基，再写复杂的乙基，该物质名称为3，4-二甲基-4-乙基庚烷；（2）该物质分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从离支链较近的左上端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上
21、的位置，取代基的名称及位置编号要写在烷烃名称前边，该物质名称为2，4，4，5-四甲基庚烷。14 C(CH3)4和C4H10结构相似，在分子组成上相差1个CH2原子团，因此这两种物质互为同系物；(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)2CH3分子式都是C6H14，但物质结构不同，因此二者是同分异构体；石墨和金刚石是C元素的不同性质的单质，二者互为同素异形体；35Cl和37Cl的质子数都是17，中子数分别是18、20，二者质子数相同，中子数不同，因此二者是同位素；甲烷是正四面体结构，分子中任何两个C-H键都相邻，因此这两个结构是同一物质； 和 的系统命名法命名的名称都是3-甲基
22、戊烷，二者是同一物质；故上述物质中各组物质中属于同系物的是；互为同分异构体的是；互为同素异形体的是；互为同位素的是；属于同一物质的是。15(1) 甲苯 碳溴键(2) 反应条件为光照，反应物为Cl2 反应条件为铁做催化剂，加热，反应物为液溴(3)cd芳香烃A分子式为C7H8，可发生反应生成，可发生反应生成，可知A为甲苯。（1）A为甲苯，其结构简式为。C分子中的官能团名称为碳溴键。（2）反应为甲基上的氢原子被Cl取代，反应条件为光照，反应物为Cl2。反应为甲苯苯环上的氢被溴取代，反应条件为铁做催化剂，加热，反应物为液溴。（3）aB和C分子组成上并不是相差若干个CH2，不是同系物，a错误；bB和C分
23、子式不同不是同分异构体，b错误；c两者都是卤代烃，c正确；d两者都含有苯环，都是芳香族化合物，d正确；故答案选cd。16(1) 碳碳双键 CH3CH=CH2+Br2 n CH3CH=CH2 (2)HCCCH2CH3、CH3 CCCH3、CH2=CHCH=CH2(3)5(4)【解析】（1）分子式为C3H6的烃X能使溴的四氯化碳溶液褪色说明分子中含有碳碳双键，属于烯烃，则X的结构简式为CH3CH=CH2，官能团为碳碳双键；CH3CH=CH2与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2二溴乙烷，反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2；催化剂作用下丙烯能发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为n
24、CH3CH=CH2，故答案为：碳碳双键；CH3CH=CH2+Br2；n CH3CH=CH2；（2）标准状况下89.6L二氧化碳的物质的量为=4mol，则标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6L二氧化碳说明烃分子中含有4个碳原子，标准状况下4.48L氢气的物质的量为=0.2mol，0.1mol此烃能与标准状况下4.48L氢气加成说明烃分子中含有2个碳碳双键或1个三键，由两个碳碳双键连一起不稳定可知，符合条件的炔烃、二烯烃的结构简式为HCCCH2CH3、CH3 CCCH3、CH2=CHCH=CH2，故答案为：HCCCH2CH3、CH3 CCCH3、CH2=CHCH=CH2；（3）标准状况下
25、，5.6 L烃的物质的量为=0.25mol、28 L二氧化碳的物质的量为=1.25mol，22.5g水的物质的量为=1.25mol，则烃分子和分子中碳原子、氢原子的物质的量比为0.25mol：1.25mol：1.25mol2=1：5：10，分子式为C5H10，该烃能使溴水褪色说明烃分子中含有碳碳双键，属于烯烃，不考虑顺反异构的戊烯共有5种，分别是1戊烯、2戊烯、2甲基1丁烯、3甲基1丁烯、2甲基2丁烯，故答案为：5；（4）分子式为C6H14的烃为烷烃，分子中含有四个甲基的烃为2，3二甲基丁烷，结构简式为，故答案为：。17(1)2.7g(2) C2H4 C2H412e16OH=10H2O2CO(
26、3)CH4、C3H4或 C2H2、C2H6【解析】(1)烃在足量氧气中燃烧生成二氧化碳和水，若将产物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀碳酸钙质量为15g，由碳原子个数守恒可知，反应生成二氧化碳的质量为44g/mol=6.6g,若用足量碱石灰吸收燃烧产物增重9.3g说明反应生成的二氧化碳和水的质量之和为9.3g，则反应生成水的质量为9.3g6.6g=2.7g，故答案为：2.7g；(2)由标准状况下，1.68L某气态烃在足量氧气中完全燃烧生成6.6g二氧化碳和2.7g可得：n(烃)：n(C)：n(H)= ：2=1：2：4，则烃的分子式为C2H4；若将该气体设计成氢氧化钾燃料电池，通入C2H4的一极
27、为燃料电池的负极，C2H4在负极失去电子发生氧化反应生成碳酸钾和水，电极反应式为C2H412e16OH=10H2O2CO，故答案为：C2H4；C2H412e16OH=10H2O2CO；(3)若原气体是由两种等物质的量的气态烃组成的混合物，可能是CaH4和CH4的混合气体，也可能是C2H2和C2Hb的混合气体，若为CaH4和CH4的混合气体，由混合气体分子式为C2H4可得：=2，解得a=3，分子式为C3H4；若为C2H2和C2Hb的混合气体，由混合气体分子式为C2H4可得：=4，解得b=6，分子式为C2H6，故答案为：CH4、C3H4或 C2H2、C2H6。18 不能得到理想产品 (1)合成汽油
28、的方程式为：nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O，汽油中C原子数在=58，此时；CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知，若反应第一个反应中CO2全部用于合成汽油，则，所以不能得到理想汽油；(2)当n=58时，根据CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知，1 mol CO2能够生成2 mol CO，所以CO2的使用量应控制为反应CH4+2H2OCO2+4H2中CO2产量的，可以得到理想的产品。19 3，3，6-三甲基辛烷 2，3-二甲基2-丁烯 C2H4O2结合烷烃和烯烃的系统命名分析；该有机物的蒸气对H2的
29、相对密度为30，说明此有机物的相对分子质量为60，结合原子守恒解析。(1) 的主链有8外碳原子，甲基的位置分别在3号和6号碳上，此烷烃的名称为3，3，6-三甲基辛烷； (CH3)2C=C(CH3)2 主链有4个碳原子，碳碳双键在2、3号碳上，此烯烃的名称为2，3-二甲基2-丁烯；(2)顺-2-丁烯的结构中二个甲基在双键同一侧，则结构简式为；(3)3-甲基-1-丁烯的碳碳双键为1、2号之间，且3号碳上有甲基，其结构简式为；(4)此有机物的相对分子质量为60，则3克该有机物的物质的量为=0.05mol，设有机物的分子式为CxHyOz，由原子守恒可知：0.05molx=0.1mol 、0.05mol
30、y=，解得：x=2、y=4，则z=2，故此有机物的化学式为C2H4O2。20 将浓硫酸慢慢加入乙醇中并不断搅拌； 防暴沸； 应停止加热，待冷却后补加碎瓷片； 丙中酸性高锰酸钾溶液褪色； 强氧化性 CO2 SO2 乙 D中品红液不褪色、E中溶液变浑浊 B中品红溶液褪色乙醇在浓硫酸的作用下加热到170摄氏度的时候，发生消去反应。同时有副反应发生生成SO2，CO2，同时利用SO2，CO2的化学性质来检验它们的存在。(1)混合浓硫酸和乙醇的方法(相当于浓硫酸的稀释)是将浓硫酸慢慢加入乙醇中并不断搅拌；(2)碎瓷片的作用是防暴沸；若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应停止加热，待冷却后补加(碎瓷片
31、)；(3)能说明乙烯具有还原性的现象是丙中酸性高锰酸钾溶液褪色；(4) 浓硫酸具有强氧化性，故与乙醇发生氧化还原反应生成二氧化碳、二氧化硫等气体，生成的气体均可以被氢氧化钠溶液吸收，能说明有气体二氧化碳产生的实验现象是：D中品红液不褪色、E中溶液变浑浊；能说明有气体二氧化硫产生的实验现象是B中品红溶液褪色。21 冷凝回流 不能,易暴沸飞溅(合理答案均可) 水浴加热 溶有浓硝酸分解产生的NO2(或硝酸)等杂质(合理答案均可) 洗去残留的NaOH及生成的钠盐(合理答案均可) 硝基苯沸点高，用空气冷凝与水冷凝相比效果几乎无差异(从简约装置、节约开支回答或水冷却温度大可能造成冷凝管炸裂等合理答案均可)
32、 72.06%(72%至72.1%及之间的任何值均可)（1）装置C为球形冷凝管，起冷凝回流作用；（2）配制混酸应防止液体迸溅；（3）反应在5060下进行，利用水浴加热控制；溶有浓硝酸分解产生的NO2等杂质；（4）用氢氧化钠洗去溶解少量酸，水洗除去未反应的NaOH及生成的盐；（5）直形冷凝管通常需要通入冷凝水，温差过大容易发生炸裂；（6）根据苯的质量计算硝基苯的理论产量，产量=(实际产量理论产量)100%。（1）装置C为球形冷凝管，苯与浓硝酸都以挥发，C起冷凝回流作用，提高原料利用率，故答案为：分液漏斗；冷凝回流；（2）浓硝酸与浓硫酸混合会放出大量的热，如将浓硝酸加入浓硫酸中，硝酸的密度小于浓硫
33、酸，可能为导致液体迸溅，故答案为：不能，容易发生迸溅；（3）反应在5060下进行，低于水的沸点，可以利用水浴加热控制，受热均匀，便于控制温度，浓硝酸受热易分解，溶有浓硝酸分解产生的NO2（或硝酸）等杂质而呈黄色，故答案为：水浴加热；溶有浓硝酸分解产生的NO2（或硝酸）等杂质；（4）先用水洗除去浓硫酸、硝酸，再用氢氧化钠除去溶解的少量酸，最后水洗除去未反应的NaOH及生成的盐，故答案为：洗去残留的NaOH及生成的盐；（5）直形冷凝管通常需要通入冷凝水，以免直形冷凝管通水冷却时导致温差过大而发生炸裂，选用空气冷凝管，不选用直形冷凝管，故答案为：以免直形冷凝管通水冷却时导致温差过大而发生炸裂；（6）
34、根据苯完全反应生成硝基苯的反应方程式可知，理论产量为，硝基苯的产率为； 故答案为：72.06%。22 C、H、Mg、Cl O=C=O 2CH3MgCl+2H2O=2CH4+Mg(OH)2+MgCl2 CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O化合物A由四种短周期元素、质量14.9g，加入水反应，得到单一气体B和混合物质，由流程分析可知，单一气体B与氧气反应生成混合气体，混合气体经浓硫酸后剩余无色无味单一气体G，浓硫酸质量增加7.2g，则气体中含有水蒸气、物质的量为 ，G通入澄清石灰水变的白色沉淀，G为二氧化碳、沉淀为碳酸钙，其质量为20.0g，由原子守恒可知，气体B含碳、氢元素，n(C)=0.
35、20mol，n(H)=0.80mol，则气体B为甲烷；混合物中加过量氢氧化钠溶液，得到白色沉淀E、E为氢氧化镁，加热氢氧化镁得到固体F8.0g，则，混合物中加过量氢氧化钠溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸银、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀为氯化银，则，由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素质量为，则为0.60molH，则A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物质的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)= 0.02mol :0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化学式为CH3MgCl，以此来解答。(1)化合物A中所含元素有C、H、Mg、Cl；气体G为二氧化碳，其结构式为O=C=O。(2)由流程结合分析知，A与水反应生成氯化镁、氢氧化镁和甲烷，则化学方程式为2CH3MgCl+2H2O=2CH4+Mg(OH)2+MgCl2。(3)气体B为甲烷，一定条件下甲烷与CuO可能氧化还原反应，则化学方程式为CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O。