蚕病的种类精选文档.ppt

《蚕病的种类精选文档.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《蚕病的种类精选文档.ppt（36页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、蚕病的种类本讲稿第一页，共三十六页第一节第一节 蚕病的种类蚕病的种类蚕病的概念传染性蚕病与非传染性蚕病寄生性蚕病与非寄生性蚕病蚕病的种类蚕偏离正常的生理状况病原寄生 发病 病蚕 传染健蚕致病因素 发病 病蚕 不传染健蚕 病原微生物或节肢动物等寄生而导致蚕儿发病。指中毒症、蛰伤症、生理障碍等。本讲稿第二页，共三十六页蚕蚕 病病 的的 种种 类（一）类（一）传染性蚕病病毒病细菌病真菌病微粒子病血液型脓病（NPV)中肠型脓病（CPV)浓核病（DNV)卒倒病败血病肠道病黑胸败血病灵菌败血病青头败血病白僵病绿僵病曲霉病本讲稿第三页，共三十六页蚕蚕 病病 的的 种种 类（二）类（二）非传染性蚕病节肢动物病

2、蜇伤症中毒症生理性病害蝇蛆病壁虱病农药中毒氟化物中毒工厂三废中毒本讲稿第四页，共三十六页第二节第二节 蚕病的发生蚕病的发生一一 致病因素致病因素1 1 生物因素生物因素（1 1）引起蚕病的生物因素）引起蚕病的生物因素 寄生性病原微生物：病毒、细菌、真菌、原生动物。加害动物：节肢动物、蚂蚁、青蛙、老鼠等。生物因素对蚕具有病原性。（2 2）生物因素致病作用的特点）生物因素致病作用的特点 具有特定的侵染途径。需要有一定的数量和毒力。有特定的寄生部位和排除途径。指某种微生物对寄主能引起疾病。本讲稿第五页，共三十六页毒力毒力：指某种微生物侵入和损害寄主组织的能力。：指某种微生物侵入和损害寄主组织的能力。

3、致死中量（LD50）：指杀死50%供试蚕儿的病原微生物的量或毒物量。50%lethal dose 50%effective dose 半数发病剂量（ED50）：引起50%供试蚕儿发病的病原微生物量。尚有半致死浓度（LC50）与半数致死时间（LT50）。测定方法自学教材。本讲稿第六页，共三十六页2 化学因素化学因素（1 1）引起蚕病的化学因素）引起蚕病的化学因素 有害物质污染桑叶、蚕室、蚕具：农药、工厂“三废”、煤烟等。有害物质直接作用于蚕体：农药、烟草等。几种毒物的LD50如下：本讲稿第七页，共三十六页（2）化学因素作用的特点）化学因素作用的特点与毒物的化学性质、进入蚕体的方式和剂量有关。食下

4、、呼吸与接触蚕体对某些化学因素具一定抵抗力。长期接触某种化学因素可产生抗药性。本讲稿第八页，共三十六页3 物理因素物理因素（1 1）引起蚕病的物理因素）引起蚕病的物理因素 机械创伤：养蚕操作粗放（收蚁、给桑、扩座、除沙、采茧、蚕头过密、鉴蛹等）。射线损伤：直射阳光等。（2 2）物理因素作用的特点）物理因素作用的特点 具有触发性；无特异性；无潜伏期。4 4 饲料因素饲料因素 桑叶质量差：桑品种、肥培管理、采运贮、病虫害等。本讲稿第九页，共三十六页5 环境因素环境因素饲养环境饲养环境 饲养温湿度、光线、气流等控制不当，不能满足蚕的生理要求，削弱抗病力，导致发病。适宜条件适宜条件 小蚕高温多湿，大蚕

5、通风换气，避免阳光直射。本讲稿第十页，共三十六页6 体质因素体质因素即蚕体的生理因素，与蚕品种、蚕种质量及饲养管理水平有关。蚕的抗性：包括抗逆性与抗病性。抗病性又分为感染抵抗性、发病抵抗性和诱发抵抗性。即强健性，对不良环境的抵抗力。对某种病原微生物的抵抗力。家蚕通过限制病原微生物的入侵部位或侵染过程而阻止寄生关系成立的抵抗力。家蚕对已侵入其家蚕对已侵入其细胞和组织的病细胞和组织的病原微生物，通过原微生物，通过其特有的生化过其特有的生化过程和生理机能抑程和生理机能抑制病原微生物在制病原微生物在体内的发育和增体内的发育和增殖的能力。殖的能力。家蚕在不良理化因子等冲击后，对病原感染和发病的抵抗力。抗

6、逆性：热带系统、中系日系欧系。抗病性：蚕品种多化二化一化。发育阶段大蚕小蚕；盛食将眠起蚕。性别 雄蚕雌蚕。本讲稿第十一页，共三十六页二二 致病因素的相互关系致病因素的相互关系蚕的发病因素生物因素化学因素物理因素环境因素饲料因素体质因素加害动物病 原农药毒物机械损伤物理刺激（温光气）不良环境叶质差品种差异蚕种带毒污染蚕室蚕具桑叶蚕体质下降抗病力降低直接致死抗病力差体质下降中毒而死传 染 病直接致死容易感染容易中毒个体发病群体发病个体发病易发传染病本讲稿第十二页，共三十六页综上所述得出几点结论：综上所述得出几点结论：1 致病因素致病因素广广为分布（尤其是生物因素）。为分布（尤其是生物因素）。病原微

7、生物：病原微生物：无处不在，无时不有，无孔不入无处不在，无时不有，无孔不入。2 蚕病的发生是多种致病因素同时作用的结果，必有蚕病的发生是多种致病因素同时作用的结果，必有一种一种主主要的起决定作用的因素。要的起决定作用的因素。3 致病因素相互致病因素相互交交替相互制约。替相互制约。4 群体饲养，个体群体饲养，个体差差异，局部发病造成蔓延。异，局部发病造成蔓延。本讲稿第十三页，共三十六页三三 蚕病的发病经过蚕病的发病经过（一）病症、病变与病程（一）病症、病变与病程1 病症病症、病变病变、病程病程的概念。的概念。2 有典型病症病变的蚕病种类有典型病症病变的蚕病种类 有有典型病症典型病症与与典型病变典

8、型病变的蚕病。的蚕病。3 病原微生物感染蚕后的病原微生物感染蚕后的病程病程。蚕感病后出现的肉眼可见的典型症状。指组织器官的病症。从蚕感染到出现病症或死亡的时间。据此，可分为急性、亚急性、慢性。本讲稿第十四页，共三十六页常见常见传染性蚕病的病程传染性蚕病的病程发病因素发病因素 蚕蚕 龄龄 发病或死亡时间发病或死亡时间 病病 程程血液型脓病血液型脓病 13 34天天 亚急性亚急性 45 46天天 亚急性亚急性中肠型脓病中肠型脓病 1 47天天 慢性慢性 23 610天天 慢性慢性 45 812天天 慢性慢性浓核病浓核病 一般一般712天天 慢性慢性细菌性败血病细菌性败血病 1天天 急性急性细菌性中

9、毒症细菌性中毒症 数十分钟至数小时数十分钟至数小时 急性急性细菌性肠道病细菌性肠道病 慢性慢性白僵病白僵病 12 23天天 亚急性亚急性绿僵病绿僵病 710天天 慢性慢性曲霉病曲霉病 1 1天天 急性急性 23 24天天 亚急性亚急性微粒子病微粒子病 12 312天天 慢性慢性 45 7天天蛹或蛾蛹或蛾 慢性慢性本讲稿第十五页，共三十六页（二）（二）蚕病发生的经过蚕病发生的经过蚕病发生的蚕病发生的经过经过：病原侵入：病原侵入 引起蚕体一系列反引起蚕体一系列反应应 出现典型病症病变的过程。出现典型病症病变的过程。依病情发展，分为以下依病情发展，分为以下三个时期三个时期：1 潜伏期潜伏期 2 发病

10、期发病期 单纯感染单纯感染；混合感染混合感染；原发性感染原发性感染与与继发性感染继发性感染；3 转归期转归期 痊愈痊愈；维持病态维持病态；死亡死亡；病原侵入蚕体，但未出现任何病症。病原寄生后，出现典型病症并产生生理功能的显著变化时。由一种病原微生物引起的传染。由两种不同的病原引起的两种传染病在蚕体内同时发生。由一种病原微生物先行感染后又被另一种病原微生物传染，前者称原发性感染，后者为继发性感染。即蚕病的结即蚕病的结局。局。本讲稿第十六页，共三十六页第三节第三节 蚕体的防御功能蚕体的防御功能昆虫昆虫缺乏免疫淋巴系统，不能产生免疫球蛋白。然而，缺乏免疫淋巴系统，不能产生免疫球蛋白。然而，昆虫却是地

11、球上昆虫却是地球上最为繁荣最为繁荣的一类生物。的一类生物。WHY？昆虫经昆虫经4亿年进化所形成的许多亿年进化所形成的许多独特生存机制独特生存机制，尤其是抵抗病原体侵染的尤其是抵抗病原体侵染的活体防御机制活体防御机制起到了主起到了主要作用。要作用。对活体防御机制的研究，是蚕病防治的基础。对活体防御机制的研究，是蚕病防治的基础。本讲稿第十七页，共三十六页昆虫的活体防御机制：昆虫的活体防御机制：体壁体壁、消化管消化管、体液体液三部分。三部分。一一 体壁的防御机能体壁的防御机能 1 1 有效屏障；（表皮层）有效屏障；（表皮层）2 2 蜡质层防御真菌侵染；（脂肪酸）蜡质层防御真菌侵染；（脂肪酸）3 3

12、可治愈性感染；（蜕皮）可治愈性感染；（蜕皮）4 4 体壁中酚氧化酶系统；（产生黑色素）体壁中酚氧化酶系统；（产生黑色素）5 5 真菌蛋白酶抑制剂；真菌蛋白酶抑制剂；本讲稿第十八页，共三十六页二二 消化管的防御机能消化管的防御机能 1 1 内膜与围食膜内膜与围食膜前后肠内膜内表面蜡质层前后肠内膜内表面蜡质层内膜内膜。中肠内表面存在中肠内表面存在围食膜围食膜。问题：问题：为什么起蚕、将眠蚕抗病力差？为什么起蚕、将眠蚕抗病力差？2 2 消化管消化管较短较短 分子量10800，由101个氨基酸残基组成，是抑制消化管内细菌增殖的重要物质。食物的排出时间：1龄2hr，2龄2.5hr，34龄3-3.5hr，

13、5龄5hr3 3 强碱强碱性消化液性消化液4 4 抗菌物质：抗菌物质：非特异性非特异性（CACA、CHACHA、PTAPTA、D-D-DAPADAPA、CuCu2+2+等）；等）；特异性特异性（AEPAEP 抗肠球菌蛋白抗肠球菌蛋白 Anti-Anti-EnterocecciEnterocecci Protein Protein）。）。本讲稿第十九页，共三十六页 5 消化液中的抗病毒物质消化液中的抗病毒物质RFP 红色荧光蛋白质红色荧光蛋白质（RFP）对病毒有）对病毒有灭活灭活作用。作用。叶绿素酶叶绿素酶叶绿素叶绿素a+中肠细胞蛋白质中肠细胞蛋白质 RFP 碱性碱性 光光Red Fluores

14、cent Protein：1969年向井提出；1976年林屋精制。分子量为37000。1981年内田发现n-RFP，分子量28000，使NPV失活。6 消化管内消化管内正常正常合理的微生物区系合理的微生物区系 抗生素的合理使用问题抗生素的合理使用问题。本讲稿第二十页，共三十六页三三 体液的防御机制体液的防御机制1 吞噬作用吞噬作用 家蚕中起吞噬作用的是家蚕中起吞噬作用的是颗粒细颗粒细胞胞；其；其过程过程为：小型病原体侵入血液为：小型病原体侵入血液识别识别吸附吸附吞入吞入溶酶体酶将病原溶酶体酶将病原体清除。体清除。家蚕血细胞的类型？家蚕血细胞的类型？在昆虫中起吞噬作用在昆虫中起吞噬作用的一般是浆

15、细胞。的一般是浆细胞。2 2 包围作用包围作用（包囊作用）（包囊作用）许多血细胞许多血细胞（颗粒细胞、浆细胞）将病原体包围而形（颗粒细胞、浆细胞）将病原体包围而形成成囊状体囊状体，杀死病原体或起阻碍作用。，杀死病原体或起阻碍作用。本讲稿第二十一页，共三十六页3 酚氧化酶系统酚氧化酶系统 正常情况下，昆虫血液中的正常情况下，昆虫血液中的酚氧化酶系统酚氧化酶系统（PO）以其非活化的前驱体）以其非活化的前驱体（proPO）存在，当病原侵入后，）存在，当病原侵入后，PO被被激活激活。其过程其过程：细菌细胞壁中细菌细胞壁中肽聚糖肽聚糖真菌胞壁真菌胞壁-1,3-葡聚糖葡聚糖+识别识别Pr结合丝氨酸型蛋白酶

16、活化proPOPO+500u 肽酪氨酸、多巴等形成黑黑色素色素促进吞噬、包围作用本讲稿第二十二页，共三十六页4 防御性物质防御性物质（抗菌物质）（抗菌物质）蚕体蚕体诱导因素诱导因素抗菌物质抗菌物质病原、非感染性的物理或化学因素抗菌蛋白抗菌蛋白凝集素凝集素溶菌酶溶菌酶蛋白酶抑制物蛋白酶抑制物1980年，年，Hultmark等从惜古比天蛾等从惜古比天蛾（Hyalophora cecropia）蛹中分离出抗菌蛋白，称为蛹中分离出抗菌蛋白，称为天蚕素天蚕素（cecropia）。）。作用：对人、畜、昆虫、植物的重要病原细菌及某作用：对人、畜、昆虫、植物的重要病原细菌及某些病毒、原虫、癌细胞均有抑制或杀灭

17、作用。些病毒、原虫、癌细胞均有抑制或杀灭作用。诱导产生抗菌蛋白的主要成分是细菌细胞壁的脂多糖（1）抗菌蛋白抗菌蛋白本讲稿第二十三页，共三十六页昆虫抗菌蛋白种类昆虫抗菌蛋白种类天蚕素（天蚕素（Cecropin）抗菌蛋白。）抗菌蛋白。防卫素（防卫素（Defensin）类抗菌蛋白。）类抗菌蛋白。樗蚕素（樗蚕素（Attacima）类抗菌蛋白。）类抗菌蛋白。富含脯氨酸类抗菌蛋白。富含脯氨酸类抗菌蛋白。天蚕素A、B、C、D；鳞翅肽；杀菌肽；麻蝇毒素I等。为分子量约4000的耐热碱性肽类。从绿蝇、麻蝇幼虫及意大利蜂蜂王浆中分离得到。为分子量约4000的富含半胱氨酸耐热蛋白。从惜古比天蛾蛹体、麻蝇及绿蝇幼虫体

18、内分离得到。从家蚕幼虫、意大利蜂成虫、果蝇幼虫中分离得到。本讲稿第二十四页，共三十六页（2）凝聚素（凝聚素（Lectin）病原侵染诱导凝聚素诱导凝聚素活性活性侵入体内的细菌、原生动物、寄生虫等病原体凝聚。激活血细胞对病原体的吞噬和包围作用。体壁损伤加快伤口处血液凝固而堵塞伤口，以防病原侵入。本讲稿第二十五页，共三十六页（3）溶菌酶溶菌酶（Lysozyme）（4）蛋白酶抑制物蛋白酶抑制物（Proteinase inhibitor）是阻碍蛋白酶活性的一类蛋白质。从家蚕血液中是阻碍蛋白酶活性的一类蛋白质。从家蚕血液中精制的强活性精制的强活性F型蛋白酶抑制剂能抑制白僵菌的分型蛋白酶抑制剂能抑制白僵菌的

19、分生孢子萌发和菌丝伸长。生孢子萌发和菌丝伸长。一类催化一类催化N-乙酰氨基葡萄糖或乙酰氨基葡萄糖或N-乙酰胞壁酸中乙酰胞壁酸中的的-1,4-糖苷键的水解酶，可将血细胞吞噬或包围的糖苷键的水解酶，可将血细胞吞噬或包围的病原体分解。病原体分解。本讲稿第二十六页，共三十六页第四节第四节 蚕病的流行蚕病的流行一一 蚕病的蚕病的感染感染感染感染（传染）：病原微生物侵入蚕体并在其中繁殖和寄生，（传染）：病原微生物侵入蚕体并在其中繁殖和寄生，产生特异性刺激，引起蚕体一系列保护反应，并不一定出产生特异性刺激，引起蚕体一系列保护反应，并不一定出现病症。现病症。（一）（一）病原病原（二）（二）传染途径传染途径（三

20、）（三）病源体的定位、扩展及排出病源体的定位、扩展及排出（一）（一）病病 原原1 病原体病原体的来源的来源 病蚕或患病昆虫的病蚕或患病昆虫的尸体尸体。病蚕或患病昆虫的病蚕或患病昆虫的排出物排出物、分泌物分泌物或或渗出物渗出物：粪便、血液、：粪便、血液、消化液、蛾尿、鳞毛等。消化液、蛾尿、鳞毛等。病蚕（蛹、蛾）或患病昆虫的病蚕（蛹、蛾）或患病昆虫的蜕出物蜕出物：卵壳、蜕、：卵壳、蜕、鳞毛、茧等。鳞毛、茧等。病蛾所产的病蛾所产的卵卵。本讲稿第二十七页，共三十六页病原体的存在病原体的存在本讲稿第二十八页，共三十六页2 病原体的分布病原体的分布 空间空间分布分布：蚕室、蚕具、桑园及周围环境。：蚕室、蚕

21、具、桑园及周围环境。时间时间分布：同批蚕小蚕期少，上蔟达到高峰；全分布：同批蚕小蚕期少，上蔟达到高峰；全年中春蚕期少，夏秋期增加。年中春蚕期少，夏秋期增加。3 病原的生命力病原的生命力 多角体、芽孢、分生孢子；多角体、芽孢、分生孢子；包被包被 裸露裸露（二）（二）传染途径传染途径接触传染接触传染；创伤传染创伤传染；食下传染食下传染；胚种传染胚种传染。病原体进入蚕体的途径病原直接侵入蚕体内寄生病原从伤口侵入蚕体寄生病原微生物污染桑叶或卵壳，食下进入消而化管引起感染发病病原体寄生母蛾及其体内的卵，通过卵而传到次代本讲稿第二十九页，共三十六页各种蚕病的传染（感染）途径各种蚕病的传染（感染）途径本讲稿

22、第三十页，共三十六页（三）（三）病原体的定位、扩展及排出病原体的定位、扩展及排出病原体病原体侵入蚕体侵入蚕体特定部位寄特定部位寄生繁殖生繁殖体内传播体内传播局部或全局部或全身病症身病症特定途特定途径排出径排出1 定位定位2 扩展扩展3 排出排出病原体长期以来形成了稳定的病原体长期以来形成了稳定的寄生环境，只在特定的组织或寄生环境，只在特定的组织或器官中寄生。器官中寄生。定位后寄生繁殖，定位后寄生繁殖，在体内传播，引在体内传播，引起病变。起病变。特定途径（前述）排出体外特定途径（前述）排出体外沿组织器官；血沿组织器官；血液循环；通过神液循环；通过神经系统。经系统。本讲稿第三十一页，共三十六页二二

23、 病原体的扩散与传播病原体的扩散与传播（一）扩散（一）扩散1 人为扩散；人为扩散；2 自然扩散；自然扩散；3 其它；其它；（二）（二）传播传播1 水平传播水平传播：蚕座内；与野外昆虫交叉；其它；：蚕座内；与野外昆虫交叉；其它；病原体从所在地转移病原体从所在地转移到蚕，并感染使蚕发到蚕，并感染使蚕发病的过程。病的过程。同期养蚕时，病同期养蚕时，病原体的传播。原体的传播。2 垂直传播垂直传播：经卵（胚种）；残留病原体；：经卵（胚种）；残留病原体；上季（世代）蚕病上季（世代）蚕病原体传播给下季原体传播给下季（世代）蚕（世代）蚕本讲稿第三十二页，共三十六页病原体的来源及扩散病原体的来源及扩散病蚕或病虫

24、（病蚕或病虫（E、L、P、A）尸体尸体排泄物排泄物脱出物脱出物卵卵蚕粪、蛾尿等蚕粪、蛾尿等消化液、血液等消化液、血液等蜕、鳞毛、茧、卵壳蜕、鳞毛、茧、卵壳桑叶桑叶蚕具蚕具养蚕人员养蚕人员家畜家禽家畜家禽自然漂移自然漂移桑叶桑叶蚕蚕本讲稿第三十三页，共三十六页三三 蚕病的流行规律蚕病的流行规律（一）传染性蚕病流行的几个阶段（一）传染性蚕病流行的几个阶段 1 流行前期：流行前期：最佳防治期最佳防治期有效防治期有效防治期难以控制难以控制病原病原侵入侵入至蚕群至蚕群局部发病局部发病。2 发展期：发展期：传染源传染源再再次感染次感染3 大流行期：大流行期：出现出现大批大批典型症状，典型症状，死亡死亡达高

25、峰。达高峰。4 熄灭期：熄灭期：病蚕大量死亡或病原被消灭。病蚕大量死亡或病原被消灭。本讲稿第三十四页，共三十六页（二）（二）影响蚕病流行的因素影响蚕病流行的因素1 环境条件环境条件环境环境蚕体蚕体病原病原蚕体质差蚕体质差病原繁殖病原繁殖易易发病发病2 饲育技术饲育技术良桑饱食良桑饱食环境适蚕环境适蚕分批提青淘汰弱小蚕分批提青淘汰弱小蚕增强体质不易发病表现为表现为：春季好于夏秋季；北方好于南方；新区好于老区。：春季好于夏秋季；北方好于南方；新区好于老区。3 遗传因素遗传因素抗病力弱的品种抗病力弱的品种易易发病发病本讲稿第三十五页，共三十六页四四 蚕病防治的指导思想蚕病防治的指导思想 指导方针指导方针：预防为主，综合防治。预防为主，综合防治。有效措施有效措施：1 选择抗病品种。选择抗病品种。2 彻底消灭病原，切断传染途径。彻底消灭病原，切断传染途径。3 加强饲养管理，增强蚕儿体质。加强饲养管理，增强蚕儿体质。返回目录本讲稿第三十六页，共三十六页