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1、第八章 脂类的测定本讲稿第一页，共五十页植物性或动物性油脂中脂肪含量最高，植物性或动物性油脂中脂肪含量最高，而水果蔬菜脂肪含量很低。几种食物而水果蔬菜脂肪含量很低。几种食物100 g中脂肪含量中脂肪含量(g)如如下：下：猪肉猪肉(肥肥)90.3 核桃核桃 66.6花生仁花生仁 39.2 青菜青菜 0.2 柠檬柠檬 0.9 苹果苹果 0.2牛乳牛乳 3 以上以上 香蕉香蕉 0.8全脂炼乳全脂炼乳 8 以上以上 全脂乳粉全脂乳粉 2530这些含量是指用乙醚提取的脂类总量。这些含量是指用乙醚提取的脂类总量。本讲稿第二页，共五十页 二、脂类物质的测定意义二、脂类物质的测定意义 脂肪是食品中重要的营养成
2、分之一。脂肪可为脂肪是食品中重要的营养成分之一。脂肪可为人体提供必需脂肪酸；脂肪是一种富含热能营养素，人体提供必需脂肪酸；脂肪是一种富含热能营养素，是人体热能的主要来源，每克脂肪在体内可提供是人体热能的主要来源，每克脂肪在体内可提供 37.62 kj(9 kcal)热能，比碳水化合物和热能，比碳水化合物和蛋白质高一倍以上；蛋白质高一倍以上；是食物中能量最高的营养素。是食物中能量最高的营养素。但是摄入过量对人体健康不利！但是摄入过量对人体健康不利！脂肪脂肪=甘油（丙三醇）甘油（丙三醇）+脂肪酸脂肪酸本讲稿第三页，共五十页在食品加工生产过程中，原料，半成品，成品的在食品加工生产过程中，原料，半成品
3、，成品的脂类含量对产品的风味、组织结构、品质、外观、口脂类含量对产品的风味、组织结构、品质、外观、口感等都有直接影响，所以脂肪含量是一项重要的控制感等都有直接影响，所以脂肪含量是一项重要的控制指标。指标。三、脂类的测定三、脂类的测定脂类的测定项目很多，我们只介绍脂类总量的测定。脂类的测定项目很多，我们只介绍脂类总量的测定。不同来源的食品所含的脂肪在结构上有许多差异，不同来源的食品所含的脂肪在结构上有许多差异，所以也没有一种通用的提取剂。所以也没有一种通用的提取剂。本讲稿第四页，共五十页脂类的共同特点是在水中的溶解度非常小，能溶于脂肪脂类的共同特点是在水中的溶解度非常小，能溶于脂肪溶剂中，再根据
4、相似相溶的规律具体选择。溶剂中，再根据相似相溶的规律具体选择。常用测定脂类的有机溶剂：常用测定脂类的有机溶剂：1.乙醚乙醚（有一定极性，但不如乙醇、甲醇、水等）溶解脂肪（有一定极性，但不如乙醇、甲醇、水等）溶解脂肪的能力强，应用最多。的能力强，应用最多。GB中关于脂肪含量的测定都中关于脂肪含量的测定都采用它作提取剂。采用它作提取剂。乙醚沸点低（乙醚沸点低（34.6），易燃。），易燃。本讲稿第五页，共五十页 乙醚可饱和乙醚可饱和2%的水。含水乙醚在萃取脂肪的的水。含水乙醚在萃取脂肪的同时，会抽提出糖分等非脂成分。同时，会抽提出糖分等非脂成分。所以必须用无水乙醚作提取剂，被测样品也要事先所以必须用
5、无水乙醚作提取剂，被测样品也要事先烘干。烘干。本讲稿第六页，共五十页石油醚的沸点比乙醚高，不太易燃，溶解脂肪能力比乙石油醚的沸点比乙醚高，不太易燃，溶解脂肪能力比乙醚弱，吸收水分比乙醚少，允许样品含微量的水分。醚弱，吸收水分比乙醚少，允许样品含微量的水分。它没有胶溶现象，不会夹带胶溶淀粉、蛋白质等物质。它没有胶溶现象，不会夹带胶溶淀粉、蛋白质等物质。采用石油醚提取剂，测定值比较接近真实值。采用石油醚提取剂，测定值比较接近真实值。2.石油醚石油醚本讲稿第七页，共五十页对于乙醚、石油醚这两种溶剂适用于：对于乙醚、石油醚这两种溶剂适用于：已烘干磨碎样品；已烘干磨碎样品；不易潮解结块的样品；不易潮解结
6、块的样品；而且只能提取样品中游离态的脂肪，不能而且只能提取样品中游离态的脂肪，不能提取结合态的脂肪；提取结合态的脂肪；对于结合态脂，必须预先用酸或碱破坏脂对于结合态脂，必须预先用酸或碱破坏脂类和非脂成分的结合后才能提取。类和非脂成分的结合后才能提取。有时利用两种溶剂的优点，常常混合使用。有时利用两种溶剂的优点，常常混合使用。本讲稿第八页，共五十页3.氯仿氯仿甲醇甲醇 一种有效的溶剂，对脂蛋白、磷脂提取一种有效的溶剂，对脂蛋白、磷脂提取效率较高。特别适用于水产品、家禽、效率较高。特别适用于水产品、家禽、蛋制品中脂肪的提取。蛋制品中脂肪的提取。本讲稿第九页，共五十页样品的预处理样品的预处理1.固体
7、样品要粉碎，颗粒大小要合适，注意粉碎过程固体样品要粉碎，颗粒大小要合适，注意粉碎过程中的温度，防止脂肪氧化。中的温度，防止脂肪氧化。2.样品要干燥样品要干燥 温度低温度低酶活力高，脂肪易降解。酶活力高，脂肪易降解。温度高温度高脂肪易氧化成结合态。脂肪易氧化成结合态。较理想的方法是冷冻干燥法。较理想的方法是冷冻干燥法。3.酸水解酸水解 对于乙醚不能渗入内部的或含结合态脂肪。对于乙醚不能渗入内部的或含结合态脂肪。本讲稿第十页，共五十页2 脂类的测定方法脂类的测定方法一、索氏提取法（索克斯列特抽提法）一、索氏提取法（索克斯列特抽提法）（一）原理（一）原理 将经前处理的、分散且干燥的样品用乙醚或石油醚
8、等将经前处理的、分散且干燥的样品用乙醚或石油醚等溶剂回流提取，使样品中的脂肪进入溶剂中，回收溶剂回流提取，使样品中的脂肪进入溶剂中，回收溶剂后所得到的残留物，即为粗脂肪。溶剂后所得到的残留物，即为粗脂肪。粗脂肪粗脂肪残留物中除游离脂肪外，还含有色素、残留物中除游离脂肪外，还含有色素、树脂、蜡状物、挥发油等。树脂、蜡状物、挥发油等。本讲稿第十一页，共五十页（二）（二）适用范围与特点适用范围与特点适用于脂类含量较高，结合态脂类含量少或经水解适用于脂类含量较高，结合态脂类含量少或经水解处理过的，（结合态已转变成游离态），样品应能处理过的，（结合态已转变成游离态），样品应能烘干，磨细，不易吸湿结块。烘
9、干，磨细，不易吸湿结块。此法经典，对大多数样品的测定结果比较可靠。此法经典，对大多数样品的测定结果比较可靠。但费时长（但费时长（816 h）溶剂用量大，需要专门的仪）溶剂用量大，需要专门的仪器器,索氏提取器。索氏提取器。本讲稿第十二页，共五十页本讲稿第十三页，共五十页（三）（三）测定方法测定方法1.滤纸筒的制备滤纸筒的制备2.样品处理样品处理a)固体样品：精密称取干燥并研细的样品固体样品：精密称取干燥并研细的样品 25g（可取测定水分后的样品（可取测定水分后的样品)，必要时，必要时拌以海砂，无损地移入滤纸筒内。拌以海砂，无损地移入滤纸筒内。本讲稿第十四页，共五十页b）半固体或液体样品：称取）半
10、固体或液体样品：称取5.0一一10.0g于蒸发皿中，于蒸发皿中，加入海砂约加入海砂约20g于沸水浴上蒸干后，再于于沸水浴上蒸干后，再于95105烘干、研细，全部移入滤纸筒内，蒸发皿及粘附烘干、研细，全部移入滤纸筒内，蒸发皿及粘附有样品的玻璃棒都用沾有乙醚的脱脂棉擦净，将有样品的玻璃棒都用沾有乙醚的脱脂棉擦净，将棉花一同放进滤纸筒内。棉花一同放进滤纸筒内。本讲稿第十五页，共五十页3.抽提抽提 将滤纸筒或滤纸包放入索氏抽提器内，连接已干燥至将滤纸筒或滤纸包放入索氏抽提器内，连接已干燥至恒重的脂肪接受瓶，由冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚恒重的脂肪接受瓶，由冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚（3060沸程
11、）沸程），加量为接受瓶的，加量为接受瓶的23体积，于水浴体积，于水浴上上(夏天夏天65，冬天，冬天80左右左右)加热使乙醚或石油醚不断加热使乙醚或石油醚不断的回流提取，一般视含油量高低提取的回流提取，一般视含油量高低提取612小时，至抽提小时，至抽提完全为止（用滤纸试）。完全为止（用滤纸试）。本讲稿第十六页，共五十页 4.称重称重 取下接受瓶，回收乙醚或石油醚，待接受瓶取下接受瓶，回收乙醚或石油醚，待接受瓶内乙醚剩内乙醚剩 1 2 ml 时，在水浴上蒸于，再于时，在水浴上蒸于，再于100105干燥干燥 2小时，取出放干燥器内冷却小时，取出放干燥器内冷却30分钟，称分钟，称重，并重复操作至恒重。
12、重，并重复操作至恒重。本讲稿第十七页，共五十页(四四)结果计算结果计算 脂肪脂肪()(m2-m1)/m100 m2接受瓶和脂肪的质量，接受瓶和脂肪的质量，g；ml接受瓶的质量，接受瓶的质量，g；m样品的质量样品的质量(如为测定水分后的如为测定水分后的 样品质量计样品质量计)，g。本讲稿第十八页，共五十页(五五)注意及说明注意及说明A、样品应干燥后研细，样品含水分会影响溶剂样品应干燥后研细，样品含水分会影响溶剂提取效果，而且溶剂会吸收样品中的水分造成非脂提取效果，而且溶剂会吸收样品中的水分造成非脂成分溶出。成分溶出。本讲稿第十九页，共五十页 B、装样品的滤纸筒一定要严密，不能往外漏样品，但、装样
13、品的滤纸筒一定要严密，不能往外漏样品，但也不要包得太紧影响溶剂渗透。也不要包得太紧影响溶剂渗透。C、放入滤纸筒时高度不要超过回流弯管，否则超、放入滤纸筒时高度不要超过回流弯管，否则超过弯管的样品中的脂肪不能提尽，造成误差。过弯管的样品中的脂肪不能提尽，造成误差。本讲稿第二十页，共五十页D、对含多量糖及糊精的样品，要先以冷对含多量糖及糊精的样品，要先以冷水使糖及糊精溶解，经过滤除去，将残渣水使糖及糊精溶解，经过滤除去，将残渣连同滤纸一起烘干，再一起放入抽提管中。连同滤纸一起烘干，再一起放入抽提管中。本讲稿第二十一页，共五十页E E、抽提用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、抽提用的乙醚或石油醚要求无水
14、、无醇、无过氧化物，挥发残渣含量低。无过氧化物，挥发残渣含量低。因水和醇可导致水溶性物质溶解，如水因水和醇可导致水溶性物质溶解，如水溶性盐类、糖类等，使得测定结果偏高。溶性盐类、糖类等，使得测定结果偏高。过氧化物会导致脂肪氧化，在烘干时也过氧化物会导致脂肪氧化，在烘干时也有引起爆炸的危险。有引起爆炸的危险。本讲稿第二十二页，共五十页F、乙醚中过氧化物的检查方法：、乙醚中过氧化物的检查方法：取取6ml 6ml 乙醚，加乙醚，加2ml 10%2ml 10%的碘化钾溶液，用力振摇，的碘化钾溶液，用力振摇，放置放置1 1分钟，若出现黄色，则证明有过氧化物存在。分钟，若出现黄色，则证明有过氧化物存在。过
15、氧化物如过氧化物如:H H2 2O O2 2、NaNa2 2O O2 2、CaOCaO2 2、BaOBaO2 2、ZnOZnO2 2、MgOMgO2 2等。等。本讲稿第二十三页，共五十页G G、提取时水浴温度不可过高，以每分钟提取时水浴温度不可过高，以每分钟从冷凝管滴下从冷凝管滴下8080滴左右，每小时回流滴左右，每小时回流6 61212次为宜，提取过程应注意防火。次为宜，提取过程应注意防火。本讲稿第二十四页，共五十页H H、在抽提时，冷凝管上端最好连接一个氯、在抽提时，冷凝管上端最好连接一个氯化钙干燥管，这样，可防止空气中水分化钙干燥管，这样，可防止空气中水分进入，也可避免乙醚挥发在空气中，
16、进入，也可避免乙醚挥发在空气中，如无此装置可塞一团干燥的脱脂棉球。如无此装置可塞一团干燥的脱脂棉球。本讲稿第二十五页，共五十页I I、抽提是否完全，可凭经验，、抽提是否完全，可凭经验，也可用滤纸或毛玻璃检查，也可用滤纸或毛玻璃检查，由抽提管下口滴下的乙醚滴在滤纸或毛玻璃上，挥发由抽提管下口滴下的乙醚滴在滤纸或毛玻璃上，挥发后不留下油迹表明已抽提完全。后不留下油迹表明已抽提完全。本讲稿第二十六页，共五十页J、在挥发乙醚或石油醚时，切忌用直接在挥发乙醚或石油醚时，切忌用直接火加热，应该用电热套，电水浴等。火加热，应该用电热套，电水浴等。烘前应驱除全部残余的乙醚，烘前应驱除全部残余的乙醚，因乙醚稍有
17、残留，放入烘箱时，有发生因乙醚稍有残留，放入烘箱时，有发生爆炸的危险。爆炸的危险。本讲稿第二十七页，共五十页K K、反复加热会因脂类氧化而增重。反复加热会因脂类氧化而增重。重量增加时，以增重前的重量作为恒重。重量增加时，以增重前的重量作为恒重。L L、因为乙醚是麻醉剂，要注意室内通风。因为乙醚是麻醉剂，要注意室内通风。本讲稿第二十八页，共五十页(六六)改进型直滴式抽提法改进型直滴式抽提法 9898页页本讲稿第二十九页，共五十页快速测油器快速测油器设计原理设计原理:快速测油器有多种结构形式，快速测油器有多种结构形式，基本工作原理是：先把被测量基本工作原理是：先把被测量的样品放到乙醚中浸煮提出大的
18、样品放到乙醚中浸煮提出大部分的脂肪，再回收大部分乙部分的脂肪，再回收大部分乙醚，使样品高于乙醚的液面以醚，使样品高于乙醚的液面以上，用乙醚进行淋洗出样品中上，用乙醚进行淋洗出样品中残余的油。残余的油。国外的特卡托脂肪自动测定仪国外的特卡托脂肪自动测定仪就是利用这个原理。就是利用这个原理。本讲稿第三十页，共五十页(七七)特卡托脂肪自动测定仪特卡托脂肪自动测定仪本讲稿第三十一页，共五十页二、酸水解法二、酸水解法(一）原理一）原理 将试祥与盐酸溶液一同加热进行水解，使结合将试祥与盐酸溶液一同加热进行水解，使结合或包藏在组织里的脂肪游离出来，再用乙醚和石或包藏在组织里的脂肪游离出来，再用乙醚和石油醚提
19、取脂肪，回收溶剂，干燥后称量，提取物油醚提取脂肪，回收溶剂，干燥后称量，提取物的重量即为脂肪含量。的重量即为脂肪含量。本讲稿第三十二页，共五十页（二）（二）适用范围与特点适用范围与特点 此法适用于各类、各种状态的食品中脂肪测定。特此法适用于各类、各种状态的食品中脂肪测定。特别是加工后的混合食品，易吸湿，不好烘干的，用别是加工后的混合食品，易吸湿，不好烘干的，用索氏提取法不行的样品，效果更好。索氏提取法不行的样品，效果更好。本法不适于测定含磷脂高的食品、如：鱼、贝、蛋品等。本法不适于测定含磷脂高的食品、如：鱼、贝、蛋品等。因为在盐酸加热时，磷脂几乎完全分解为脂肪酸和碱，因为在盐酸加热时，磷脂几乎
20、完全分解为脂肪酸和碱，当只测定前者时，使测定值偏低。本法也不适于测定含当只测定前者时，使测定值偏低。本法也不适于测定含糖高的食品，因糖类遇强酸易炭化而影响测定。糖高的食品，因糖类遇强酸易炭化而影响测定。本讲稿第三十三页，共五十页（三）测定方法（三）测定方法 p100 样品处理、水解、提取、称重样品处理、水解、提取、称重（四）（四）结果计算结果计算 p101GB/T 5009.62003食品的脂肪测定食品的脂肪测定 1.索氏提取法索氏提取法 2.酸水解法酸水解法本讲稿第三十四页，共五十页三、罗兹三、罗兹哥特里哥特里(RoseGottlieb)法法 （碱性乙醚提取法、（碱性乙醚提取法、重量法测定乳
21、脂肪重量法测定乳脂肪）（一）原理（一）原理 利用氨一乙醇溶液破坏乳的胶体性状及脂肪球膜利用氨一乙醇溶液破坏乳的胶体性状及脂肪球膜使非脂成分溶解于氨一乙醇溶液中，而脂肪游离出来，使非脂成分溶解于氨一乙醇溶液中，而脂肪游离出来，再用乙醚再用乙醚石油醚提取出脂肪，蒸馏去除溶剂后，石油醚提取出脂肪，蒸馏去除溶剂后，残留物即为乳脂肪。残留物即为乳脂肪。本讲稿第三十五页，共五十页（二）适用范围与特点（二）适用范围与特点 本法适用于各种液状乳本法适用于各种液状乳(生乳、加工乳、部分脱脂乳、生乳、加工乳、部分脱脂乳、脱脂乳等脱脂乳等)，各种炼乳、奶粉、奶油及冰淇淋等能在，各种炼乳、奶粉、奶油及冰淇淋等能在碱性
22、溶液中溶解的乳制品，也适用于豆乳或加水呈碱性溶液中溶解的乳制品，也适用于豆乳或加水呈乳状的食品。乳状的食品。本法为国际标准化组织本法为国际标准化组织(ISO)，(FAOWHO)等采等采用，为乳及乳制品脂类定量的国际标准法。用，为乳及乳制品脂类定量的国际标准法。本讲稿第三十六页，共五十页 仪器仪器抽脂瓶：抽脂瓶：内径内径2.02.0一一2.52.5厘米，厘米，容积容积100ml100ml，如如 图图8 83 3。8-3 抽本讲稿第三十七页，共五十页（三）测定方法测定方法 取一定量样品于抽脂取一定量样品于抽脂 瓶中，分别加入氨水，乙醇，瓶中，分别加入氨水，乙醇，乙醚，石油醚，充分摇匀，待上层液澄清
23、时读取醚乙醚，石油醚，充分摇匀，待上层液澄清时读取醚层体积，放出一定体积醚层于一恒重的烧瓶中，蒸馏层体积，放出一定体积醚层于一恒重的烧瓶中，蒸馏回收乙醚和石油醚，烘干至恒重，称重。回收乙醚和石油醚，烘干至恒重，称重。本讲稿第三十八页，共五十页四、巴布科克法和盖勃法四、巴布科克法和盖勃法（测定乳脂肪）测定乳脂肪）（一）原理（一）原理 用浓硫酸溶解乳中的乳糖和蛋白质等非脂成分，将牛用浓硫酸溶解乳中的乳糖和蛋白质等非脂成分，将牛奶中的酪蛋白钙盐转变成可溶性的重硫酸酪蛋白，使脂奶中的酪蛋白钙盐转变成可溶性的重硫酸酪蛋白，使脂肪球膜被破坏，脂肪游离出来，再利用加热离心，使脂肪球膜被破坏，脂肪游离出来，再
24、利用加热离心，使脂肪完全迅速分离，直接读取脂肪层的数值，便可知被测肪完全迅速分离，直接读取脂肪层的数值，便可知被测乳的含脂率。乳的含脂率。本讲稿第三十九页，共五十页 2适应范围与待点适应范围与待点 这两种方法都是测定乳脂肪的标准方法，适用于这两种方法都是测定乳脂肪的标准方法，适用于鲜乳及乳制品脂肪的测定。对含糖多的乳品鲜乳及乳制品脂肪的测定。对含糖多的乳品(如甜炼如甜炼乳、加糖乳粉等乳、加糖乳粉等)，采用此方法时糖易焦化，使结果误差较，采用此方法时糖易焦化，使结果误差较大，故不适宜。大，故不适宜。此法操作简便，迅速。对大多数样品来说测定精度可满足此法操作简便，迅速。对大多数样品来说测定精度可满
25、足要求，但不如重量法准确。要求，但不如重量法准确。本讲稿第四十页，共五十页仪器仪器 巴布巴布科克氏乳科克氏乳脂瓶脂瓶盖勃盖勃氏乳脂氏乳脂计计本讲稿第四十一页，共五十页（三）测定方法（三）测定方法 浓硫酸处理样品、离心分离、加热、读数。浓硫酸处理样品、离心分离、加热、读数。本讲稿第四十二页，共五十页五、其他方法五、其他方法（一）氯仿（一）氯仿甲醇提取法甲醇提取法适用于含结合态脂类，特别是含磷脂多的样品。适用于含结合态脂类，特别是含磷脂多的样品。（二）牛奶脂肪测定仪（二）牛奶脂肪测定仪 快速测量鲜奶脂肪含量的数字式便携仪器，适用快速测量鲜奶脂肪含量的数字式便携仪器，适用于各种收奶现场，可直接将探头
26、插入奶中，无须采样，于各种收奶现场，可直接将探头插入奶中，无须采样，不用任何试剂，直接测定脂肪含量。具有自动温度补不用任何试剂，直接测定脂肪含量。具有自动温度补偿器，可测偿器，可测 030鲜奶，可用直、交流两用电源。测鲜奶，可用直、交流两用电源。测量速度量速度 34 秒秒/一个奶样。新疆产。一个奶样。新疆产。本讲稿第四十三页，共五十页3 食用油脂几项理化特性的测定食用油脂几项理化特性的测定一、酸价的测定一、酸价的测定（一）概述（一）概述酸价酸价 中和中和 1 g 油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量钾的质量（mg)。酸价是反映油脂酸败的主要指标。酸价是反映油脂酸败的
27、主要指标。本讲稿第四十四页，共五十页二、碘价的测定二、碘价的测定（一）概述（一）概述碘价（碘值）碘价（碘值）100 g 油脂所吸收的氯化碘或溴化油脂所吸收的氯化碘或溴化碘换算成碘的质量碘换算成碘的质量（g)。碘价在一定范围内反映油脂的不饱和程度。碘价在一定范围内反映油脂的不饱和程度。本讲稿第四十五页，共五十页三、过氧化值的测定三、过氧化值的测定（一）概述（一）概述过氧化值过氧化值 滴定滴定 1 g 油脂所需用油脂所需用(0.002 mol/L)Na2S2O3 标准溶液的体积（标准溶液的体积（mL)。过氧化值的大小是反映油脂是否新鲜及酸过氧化值的大小是反映油脂是否新鲜及酸败的程度。败的程度。本讲
28、稿第四十六页，共五十页四、皂化价的测定四、皂化价的测定（一）概述（一）概述皂化价皂化价 中和中和 1 g 油脂中的全部脂肪酸（游离油脂中的全部脂肪酸（游离+结结合的）所需氢氧化钾的质量合的）所需氢氧化钾的质量（mg)。皂化价可对油脂的种类和纯度进行鉴定。皂化价可对油脂的种类和纯度进行鉴定。本讲稿第四十七页，共五十页五、羰基价的测定五、羰基价的测定（一）概述（一）概述用羰基价来评价用羰基价来评价油脂中氧化物的含量和酸败程度。油脂中氧化物的含量和酸败程度。总羰基价总羰基价 用比色法测定。用比色法测定。本讲稿第四十八页，共五十页第八章第八章 重点重点1.脂类测定提取剂的种类、优缺点。脂类测定提取剂的种类、优缺点。2.索氏提取法的原理、方法、注意事项。索氏提取法的原理、方法、注意事项。3.乳脂肪的测定方法有哪几种？乳脂肪的测定方法有哪几种？4.食用油特性（酸价、碘价、氧化值、过食用油特性（酸价、碘价、氧化值、过氧化值、皂化价、羰基价）的定义。氧化值、皂化价、羰基价）的定义。本讲稿第四十九页，共五十页课后作业课后作业1、脂类测定时提取剂的种类及优缺点？、脂类测定时提取剂的种类及优缺点？2、索氏提取法的原理、方法、注意事项。、索氏提取法的原理、方法、注意事项。本讲稿第五十页，共五十页