《《备战2022年高考生物考点一遍过》4 第15讲 高效作业知能提升.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《备战2022年高考生物考点一遍过》4 第15讲 高效作业知能提升.doc（10页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、1(2020·山东临沂调研)下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析，错误的是()A某学生体细胞中的常染色体，来自祖父、祖母的各占1/4B某学生体细胞中的染色体，来自父方、母方的各占1/2C某女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母D某男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父解析：选A。减数分裂中，同源染色体向两极移动是随机的，常染色体一半来自父方，一半来自母方，但是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例，A错误；人体细胞的23对染色体，一半来自父方，一半来自母方，即来自父方、母方的各占1/2，B正确；女生的两条X染色体一条来自父方，而父方的X染色体来自女生的祖母，所以该女生体细
2、胞中的染色体，至少有一条来自祖母，C正确；男性的Y染色体来自父方，父方的Y染色体来自祖父，而男性的常染色体由祖父传给他的数量是不确定的，故该男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父，D正确。2(2020·江西八校模拟)血友病是人类主要的遗传性出血性疾病，下列叙述中正确的是()A正常情况下(不考虑基因突变和交叉互换)，父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象C镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同D血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病解析：选D。血友病为伴X染色体隐性遗传病，正常情况下，父母亲表现型正常，其女儿不可能患血友
3、病，儿子可能患血友病，A错误；该病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传的现象，B错误；镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，两种病的遗传方式不相同，C错误；血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病，D正确。3(2020·山东济南期中)抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是()A该病属于伴X染色体隐性遗传病B男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞D女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病解析：选C。抗维生
4、素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，A错误；男性患者体内分裂间期复制后的细胞中含有两个该病致病基因，B错误；若女性患者为杂合子，产生的卵细胞中有1/2不含该致病基因，该女性患者(XDXd)与正常男性(XdY)婚配，所生女儿和儿子均有1/2的可能性患病，C正确，D错误。4(2020·山东济南期中)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A/a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是()A该遗传病为伴X染色体显性遗传病B该调查群体中A的基因频率约为75%C正常女性的儿子一般都
5、不会患该遗传病D在患病的母亲中约有1/2为杂合子解析：选B。患病双亲生出正常孩子，且发病率与性别有关，可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病，A正确；该遗传病男性的发病率为3/4，说明母方产生XA配子的概率为3/4，可知调查家庭中母亲基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，D正确；设调查群体共100人，应有XAXA25人、XAXa25人、XAY50人，调查群体中A的基因频率XA÷(XAXa)(25×22550)÷(50×250)5/6，B错误；正常女性(XaXa)的儿子基因型均为XaY(正常)，C正确。5(2020·广东江门高三调研)下列对相关遗
6、传病的叙述，错误的是()A白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变B进行性肌营养不良的发病率男性比女性高，其遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传C与线粒体有关的基因发生突变，相关遗传病具有明显的母系遗传特征D21三体综合征患者的细胞可能会出现94条染色体 解析：选A。白化病的直接原因是细胞内缺乏酪氨酸酶，不能催化酪氨酸转变为黑色素，A错误；进行性肌营养不良属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是在人群中男性发病率比女性高，B正确；细胞质中的基因遗传具有明显的母系遗传特点，受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，因此与线粒体有关的基因发生突变，相关遗传病具有明显的母系遗传特征，C正确；21三体综合征
7、患者的体细胞比正常人体细胞的21号染色体多一条，共有47条染色体，在细胞有丝分裂后期细胞中有94条染色体，D正确。6(2020·河南洛阳模拟)某种XY型雌雄异株的植物，等位基因B(阔叶)和b(细叶)是伴X染色体遗传的，且带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是()A理论上，该植物群体中不存在细叶雌株B理论上，子二代中，雄株数雌株数为21C理论上，子二代雌株中，B基因频率b基因频率为31D理论上，子二代雄株中，阔叶细叶为31解析：选C。含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，所以该植物群体中理论上
8、不存在细叶雌株(XbXb)，A正确；阔叶雄株的基因型为XBY，杂合阔叶雌株的基因型为XBXb，二者杂交得到的子一代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，由于含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故子一代雄性个体产生含XB的精子占1/3，含Y的精子占2/3，子一代产生的含XB的卵细胞占3/4，含Xb的卵细胞占1/4，所以理论上，子二代个体基因型为1/4XBXB、1/12XBXb、1/2XBY、1/6XbY，其中雄株数雌株数(1/21/6)(1/41/12)21，B正确；理论上，子二代雌株中，B基因频率b基因频率71，C错误；理论上，子二代雄株中，阔叶细叶1/21/631，D正确。7(2
9、020·山东德州月考)两只果蝇杂交，子代表现型及比例如下表所示。下列分析正确的是()A亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都相同B体色和眼色的遗传不遵循自由组合定律C子代灰身红眼雌果蝇中杂合子占2/3D子代灰身果蝇随机交配，后代中灰身果蝇占8/9解析：选D。子代雌雄个体灰身黑身均为31，说明相关基因位于常染色体上，且灰身(A)对黑身(a)为显性；子代雌性均为红眼，雄性中红眼白眼11，说明相关基因位于X染色体上，且红眼(XB)对白眼(Xb)为显性。亲本基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A错误；控制体色和眼色的基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，B错误；子代灰身红眼雌果蝇(A_XB
10、X)中纯合子(AAXBXB)占(1/3)×(1/2)1/6，所以其中杂合子占5/6，C错误；子代灰身(1/3AA、2/3Aa)果蝇随机交配，后代中灰身比例1黑身比例1(2/3)×(2/3)×(1/4)8/9，D正确。8下列有关果蝇的叙述，不正确的是()A果蝇的体细胞中最多含有4个染色体组B果蝇X染色体上的白眼基因隐性突变在当代可能会表现出来C研究果蝇的基因组时，选取的染色体不含有同源染色体D果蝇的次级精母细胞中可能含有0、1或2条Y染色体解析：选C。果蝇的体细胞在有丝分裂后期染色体数目最多，含有4个染色体组，A正确；雄果蝇的性染色体组成为XY，其X染色体上基因发生
11、的隐性突变在当代可以表现出来，B正确；研究果蝇的基因组，需测3条常染色体和X、Y染色体，其中X、Y属于同源染色体，C错误；正常情况下，次级精母细胞有一半含X染色体，一半含Y染色体，前者含有0条Y染色体，后者在减的前期和后期分别含有1条和2条Y染色体，D正确。9(2020·安徽马鞍山模拟)右图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述不正确的是()AX与Y两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果B若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C若在A区段上有一基因F，则在C区段同一位点可能找到基因F或fD雄果蝇的一对性
12、染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段解析：选B。长期的自然选择导致X与Y两条性染色体的基因存在差异，A正确；若某基因在X染色体B区段上，雌性果蝇(XX)中可存在该基因的等位基因，B错误；因为A、C表示同源区段，因此若在A区段上有一基因F，则在C区段同一位点可能找到相同基因F或等位基因f，C正确；雄果蝇的一对性染色体交叉互换只能发生在X、Y染色体的同源区段即A、C区段，而不能发生在非同源区段B、D区段，D正确。10(2020·山东泰安模拟)鸟类的性别决定方式为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据图中杂交结
13、果，推测杂交2的亲本基因型是()A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为aaZBW，乙为AAZbZbD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：选C。如果甲为AAbb，乙为aaBB，即2对等位基因位于常染色体上，则杂交1、杂交2的结果相同，杂交后代不论雌性还是雄性，都是褐色眼，A错误；鸟类的性别决定方式是ZW型，雌性个体的性染色体组成是ZW，雄性个体的性染色体组成是ZZ，B错误；如果甲的基因型为aaZBW，乙的基因型为 AAZbZb，杂交2的后代雄性是褐色眼，雌性是红色眼，C正确；如果甲为AAZbW，乙为aaZBZB，杂交后代不论雌性还是雄性个体都是褐色眼，D错误。1
14、1(2020·山东青岛期初调研)下图为某遗传病的家系图，据图可以判断()A若该病为显性遗传病，1为杂合子B若该病为显性遗传病，2为杂合子C若该病为隐性遗传病，3为纯合子D若该病为隐性遗传病，4为纯合子解析：选D。假设该病为显性遗传病，若致病基因在常染色体上，则1为纯合子aa，2为杂合子Aa；若致病基因在X染色体(或X、Y同源区段)上，则1为纯合子XaXa，而2为XAY(或XAYa)，A、B错误。假设该病为隐性遗传病，若致病基因在常染色体上，则3为杂合子Aa，4为纯合子aa；若致病基因在X染色体上，4为纯合子XaXa，C错误，D正确。12(2020·山东济宁期末)血友病是伴X
15、染色体隐性遗传病，下图两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h)，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是()A图示家系中，1的基因型只有1种，3的基因型可能有2种B2性染色体异常的原因是3在形成配子时同源染色体XX没有分开C若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4D3患血友病的概率是1/4解析：选B。3的基因型是XHXH或XHXh，而由于1的父亲是血友病患者，所以其基因型是XHXh，A正确。2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开或3在形成配子过程中XX没有分开，B错误。1(基因型为XHXh
16、)和正常男子(基因型为XHY)结婚，所生育的子女中女儿都正常，儿子可能患血友病，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，C正确。2(基因型为XhY)和3(基因型为1/2XHXH、1/2XHXh)生育3患血友病的概率为(1/2)×(1/2)1/4，D正确。13(2020·河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如下图。请回答下列问题：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)利用非裂翅()×裂翅()杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。还可利用上图中_()×_()，通过一次杂交实
17、验作出判断。(3)该等位基因若位于X和Y染色体上_(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。(4)研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是_的雌蝇，将该雌蝇与基因型为_的雄蝇交配，即可达到目的。解析：(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，F1出现了非裂翅果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X染色体遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅()×裂翅()杂交，若是常
18、染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X染色体遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅()×裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴X染色体遗传，后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上，则P：裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)F1：裂翅(：XAXa)、裂翅(：XAYa)、非裂翅(：XaXa)、非裂翅(：XaYa)，比值为1111，因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为XEF
19、Y。XEFXef与XEFY交配，后代雌果蝇(XEFXef或XEFXEF)和雄果蝇(XEFY)均有；XEfXeF与XEFY交配，后代只有雌果蝇(XEFXeF或XEFXEf)。综上分析：为了只得到雌性后代，通过育种得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇，将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配，即可达到目的。答案：(1)杂合子(2)裂翅裂翅(3)能(4)XEfXeFXEFY14(2020·吉林榆树一中模拟)下图甲、乙是两个家族系谱图，甲家族无色盲患者，乙家族有色盲(B、b)患者。请据图回答下列问题：(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中8
20、与7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则图甲中8的表现型是否一定正常？_，原因是_。(3)图乙中1关于色盲的基因型是_，若图甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。解析：(1)由题图可知，甲病为常染色体显性遗传病。(2)设图甲中遗传病的致病基因为A，结合题图判断可知，图甲中3关于图甲遗传病的基因型为aa，4的基因型为Aa，所以8的基因型为1/2Aa、1/2aa，其表现型不一定正常。(3)图乙中，5为色盲患者，而4不是色盲患者，则4关于色盲的
21、基因型为XBXb，进一步推导可知1关于色盲的基因型为XBXb，已知甲家族无色盲患者，再结合第(2)题可知，8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY；图乙中5为色盲患者，所以其基因型为aaXbXb，二者生出患甲病孩子的概率为(1/2)×(1/2)1/4，生出患色盲男孩的概率为1/2，故若图甲中的8与图乙中的5结婚，他们生下两病兼患男孩的概率是(1/4)×(1/2)1/8。答案：(1)常显(2)不一定8的基因型有两种可能(3)XBXb1/815(不定项)某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，其叶形有阔
22、叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。对表中有关信息的分析，错误的是()杂交组合亲代表现子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/8解析：选CD。仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A项正确；第1组中阔叶后代出现
23、窄叶，说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B项正确；第2组中，子代阔叶雌株基因型为XAXa(相关基因用A、a表示)，阔叶雄株为XAY，两者杂交，后代基因型及比例为XAXAXAXaXAYXaY1111，窄叶雄性植株占1/4，C项错误；第1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交，后代中窄叶植株所占的比例为(1/2)×(1/2)1/4，D项错误。16(不定项)(2020·山东临沂模拟)图甲中4号为某遗传病患者，对1、2、3、4进行关于
24、该病的基因检测，并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离，结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析正确的是()A通过比较甲、乙两图可知，4号个体患红绿色盲症B系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为1C等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可以是基因的长度不同D3号与一该病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6解析：选BC。据图甲可知该病为常染色体隐性遗传病，4号不可能是色盲患者，A错误；对照图甲、图乙可知，d对应4号患者，1、2、3号个体基因型相同，B正确；等位基因的碱基序列不同，且基因的长度也可能不同，C正确；3号个体为杂合子，与该病携带
25、者结婚，后代患病的概率为1/4，D错误。17(不定项)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是() A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/2C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析：选BD。假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说，由4不携带甲病的致病基因，却生了患病的7，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，3和4的基因型分别是XAXa和XAY。对于乙病来说，由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知，该病
26、为常染色体隐性遗传病，1和2的基因型均为Bb，A项错误。由3可推知1有关甲病的基因型为XAXa，由3和4的基因型为XAXa和XAY可推知，5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的4可推知，3和4有关乙病的基因型为Bb和bb，由此可知5有关乙病的基因型为Bb，所以1的基因型是BbXAXa，5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故1和5基因型相同的概率为1/2，B项正确。前面已经推出3和4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上3和4的后代有2×48种基因型、2×36种表现型(Bb和bb杂交，2种基因型、2种表现型；XAXa和XAY杂交
27、，4种基因型、3种表现型)，C项错误。若7的性染色体组成为XXY，由于其患甲病，故其有关甲病的基因型为XaXaY，据题干可知其父亲(4)不携带甲病的致病基因，所以两条X染色体必然来自其母亲，D项正确。18(不定项)(原创)果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。现用四只果蝇进行如下实验：实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表现型比均为灰身黑身31。实验二：黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型比为雌蝇中灰身黑身31；雄蝇中灰身黑身深黑身611。
28、下列对实验的分析，正确的是()A两对等位基因均位于常染色体上B两对等位基因均位于X染色体上CB、b位于常染色体上，雄蝇丁的基因型为BBXrYDR、r位于X染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型解析：选CD。实验一中黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身果蝇，说明灰身为显性性状，子二代中灰身和黑身在雌雄中均为灰身黑身31，可判断控制该性状的基因(B、b)位于常染色体上；实验二中黑身雌蝇丙与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型与性别相关联，说明影响黑身果蝇体色深度的基因(R、r)位于X染色体上，A、B错误；实验二中，F2中雌果蝇无深黑身，而雄果蝇有黑身和深黑身，说明F1灰
29、身雌、雄果蝇基因型分别为BbXRXr、BbXRY，而F2雄果蝇中灰身为6/8，黑身、深黑身分别为1/8，说明r基因可加深黑身果蝇体色深度，亲本果蝇的基因型为(丙)bbXRXR、BBXrY(丁)，F1灰身雌、雄果蝇的基因型分别为BbXRXr、BbXRY，则F2中灰身雄果蝇有BBXRY、BBXrY、BbXRY和BbXrY共4种基因型，C、D正确。19(2020·河南信阳高中一模)家鸡是遗传学家常用的实验材料。下表是有关家鸡的一些性状表现及其基因型，结合所学知识回答下列问题：表现型芦花非芦花鸡 基因型ZBZ、ZBWZbZb、ZbW(1)家鸡的性别决定方式是_型；在公鸡中，这对性染色体是_。
30、(2)母鸡减数分裂的过程中，次级卵母细胞中含有Z染色体的数目可能是_。(3)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别比例是_。(已知WW的受精卵不能正常发育)(4)养鸡场想根据早期雏鸡的羽毛特征，来把公鸡和母鸡区分开，如果你是养鸡场的饲养员，请你设计一个杂交组合_()×_()(写出一组杂交组合的亲本基因型即可)，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。解析：(1)家鸡的性别决定方式为ZW型，其中公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。(2)母鸡减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，故次级卵母细胞中含有Z或W染色体，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，故次级卵母细胞中含有1条、2条Z染色体或不含Z染色体。(3)母鸡性反转成公鸡，其性染色体组成不变，这只公鸡ZW与母鸡ZW交配，性染色体为WW的受精卵不能正常发育，后代的性别比例是ZZ(公鸡)ZW(母鸡)12。(4)根据早期雏鸡的羽毛特征，把公鸡和母鸡区分开，可以选择芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb杂交，其后代中芦花鸡全为公鸡，非芦花鸡全为母鸡，据此可去雄保雌，多养母鸡，多得鸡蛋。答案：(1)ZWZZ(2)0、1、2(缺一不可)(3)雄性雌性12(4)ZBWZbZb