《备战2022年高考生物考点一遍过》4 第15讲 高效作业知能提升.doc

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1、1(2020·山东临沂调研)下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析,错误的是()A某学生体细胞中的常染色体,来自祖父、祖母的各占1/4B某学生体细胞中的染色体,来自父方、母方的各占1/2C某女生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖母D某男生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖父解析:选A。减数分裂中,同源染色体向两极移动是随机的,常染色体一半来自父方,一半来自母方,但是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例,A错误;人体细胞的23对染色体,一半来自父方,一半来自母方,即来自父方、母方的各占1/2,B正确;女生的两条X染色体一条来自父方,而父方的X染色体来自女生的祖母,所以该女生体细

2、胞中的染色体,至少有一条来自祖母,C正确;男性的Y染色体来自父方,父方的Y染色体来自祖父,而男性的常染色体由祖父传给他的数量是不确定的,故该男生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖父,D正确。2(2020·江西八校模拟)血友病是人类主要的遗传性出血性疾病,下列叙述中正确的是()A正常情况下(不考虑基因突变和交叉互换),父母亲表现型正常,其女儿可能患血友病B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象C镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同D血友病基因携带者女性和血友病男性结婚,后代儿女均为1/2患病解析:选D。血友病为伴X染色体隐性遗传病,正常情况下,父母亲表现型正常,其女儿不可能患血友

3、病,儿子可能患血友病,A错误;该病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传的现象,B错误;镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病,两种病的遗传方式不相同,C错误;血友病基因携带者女性和血友病男性结婚,后代儿女均为1/2患病,D正确。3(2020·山东济南期中)抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是()A该病属于伴X染色体隐性遗传病B男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞D女性患者与正常男性婚配,所生女儿都正常,儿子都患病解析:选C。抗维生

4、素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,A错误;男性患者体内分裂间期复制后的细胞中含有两个该病致病基因,B错误;若女性患者为杂合子,产生的卵细胞中有1/2不含该致病基因,该女性患者(XDXd)与正常男性(XdY)婚配,所生女儿和儿子均有1/2的可能性患病,C正确,D错误。4(2020·山东济南期中)某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A/a控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为11,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A该遗传病为伴X染色体显性遗传病B该调查群体中A的基因频率约为75%C正常女性的儿子一般都

5、不会患该遗传病D在患病的母亲中约有1/2为杂合子解析:选B。患病双亲生出正常孩子,且发病率与性别有关,可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病,A正确;该遗传病男性的发病率为3/4,说明母方产生XA配子的概率为3/4,可知调查家庭中母亲基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,D正确;设调查群体共100人,应有XAXA25人、XAXa25人、XAY50人,调查群体中A的基因频率XA÷(XAXa)(25×22550)÷(50×250)5/6,B错误;正常女性(XaXa)的儿子基因型均为XaY(正常),C正确。5(2020·广东江门高三调研)下列对相关遗

6、传病的叙述,错误的是()A白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变B进行性肌营养不良的发病率男性比女性高,其遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传C与线粒体有关的基因发生突变,相关遗传病具有明显的母系遗传特征D21三体综合征患者的细胞可能会出现94条染色体 解析:选A。白化病的直接原因是细胞内缺乏酪氨酸酶,不能催化酪氨酸转变为黑色素,A错误;进行性肌营养不良属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是在人群中男性发病率比女性高,B正确;细胞质中的基因遗传具有明显的母系遗传特点,受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞,因此与线粒体有关的基因发生突变,相关遗传病具有明显的母系遗传特征,C正确;21三体综合征

7、患者的体细胞比正常人体细胞的21号染色体多一条,共有47条染色体,在细胞有丝分裂后期细胞中有94条染色体,D正确。6(2020·河南洛阳模拟)某种XY型雌雄异株的植物,等位基因B(阔叶)和b(细叶)是伴X染色体遗传的,且带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是()A理论上,该植物群体中不存在细叶雌株B理论上,子二代中,雄株数雌株数为21C理论上,子二代雌株中,B基因频率b基因频率为31D理论上,子二代雄株中,阔叶细叶为31解析:选C。含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死,所以该植物群体中理论上

8、不存在细叶雌株(XbXb),A正确;阔叶雄株的基因型为XBY,杂合阔叶雌株的基因型为XBXb,二者杂交得到的子一代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,由于含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死,故子一代雄性个体产生含XB的精子占1/3,含Y的精子占2/3,子一代产生的含XB的卵细胞占3/4,含Xb的卵细胞占1/4,所以理论上,子二代个体基因型为1/4XBXB、1/12XBXb、1/2XBY、1/6XbY,其中雄株数雌株数(1/21/6)(1/41/12)21,B正确;理论上,子二代雌株中,B基因频率b基因频率71,C错误;理论上,子二代雄株中,阔叶细叶1/21/631,D正确。7(2

9、020·山东德州月考)两只果蝇杂交,子代表现型及比例如下表所示。下列分析正确的是()A亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都相同B体色和眼色的遗传不遵循自由组合定律C子代灰身红眼雌果蝇中杂合子占2/3D子代灰身果蝇随机交配,后代中灰身果蝇占8/9解析:选D。子代雌雄个体灰身黑身均为31,说明相关基因位于常染色体上,且灰身(A)对黑身(a)为显性;子代雌性均为红眼,雄性中红眼白眼11,说明相关基因位于X染色体上,且红眼(XB)对白眼(Xb)为显性。亲本基因型分别为AaXBXb、AaXBY,A错误;控制体色和眼色的基因位于非同源染色体上,遗传遵循自由组合定律,B错误;子代灰身红眼雌果蝇(A_XB

10、X)中纯合子(AAXBXB)占(1/3)×(1/2)1/6,所以其中杂合子占5/6,C错误;子代灰身(1/3AA、2/3Aa)果蝇随机交配,后代中灰身比例1黑身比例1(2/3)×(2/3)×(1/4)8/9,D正确。8下列有关果蝇的叙述,不正确的是()A果蝇的体细胞中最多含有4个染色体组B果蝇X染色体上的白眼基因隐性突变在当代可能会表现出来C研究果蝇的基因组时,选取的染色体不含有同源染色体D果蝇的次级精母细胞中可能含有0、1或2条Y染色体解析:选C。果蝇的体细胞在有丝分裂后期染色体数目最多,含有4个染色体组,A正确;雄果蝇的性染色体组成为XY,其X染色体上基因发生

11、的隐性突变在当代可以表现出来,B正确;研究果蝇的基因组,需测3条常染色体和X、Y染色体,其中X、Y属于同源染色体,C错误;正常情况下,次级精母细胞有一半含X染色体,一半含Y染色体,前者含有0条Y染色体,后者在减的前期和后期分别含有1条和2条Y染色体,D正确。9(2020·安徽马鞍山模拟)右图为雄果蝇的X、Y染色体的比较,其中A、C表示同源区段,B、D表示非同源区段。下列有关叙述不正确的是()AX与Y两条性染色体的基因存在差异,可能是自然选择的结果B若某基因在B区段上,则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C若在A区段上有一基因F,则在C区段同一位点可能找到基因F或fD雄果蝇的一对性

12、染色体一般不发生交叉互换,倘若发生只能在A、C区段解析:选B。长期的自然选择导致X与Y两条性染色体的基因存在差异,A正确;若某基因在X染色体B区段上,雌性果蝇(XX)中可存在该基因的等位基因,B错误;因为A、C表示同源区段,因此若在A区段上有一基因F,则在C区段同一位点可能找到相同基因F或等位基因f,C正确;雄果蝇的一对性染色体交叉互换只能发生在X、Y染色体的同源区段即A、C区段,而不能发生在非同源区段B、D区段,D正确。10(2020·山东泰安模拟)鸟类的性别决定方式为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据图中杂交结

13、果,推测杂交2的亲本基因型是()A甲为AAbb,乙为aaBB B甲为aaZBZB,乙为AAZbWC甲为aaZBW,乙为AAZbZbD甲为AAZbW,乙为aaZBZB解析:选C。如果甲为AAbb,乙为aaBB,即2对等位基因位于常染色体上,则杂交1、杂交2的结果相同,杂交后代不论雌性还是雄性,都是褐色眼,A错误;鸟类的性别决定方式是ZW型,雌性个体的性染色体组成是ZW,雄性个体的性染色体组成是ZZ,B错误;如果甲的基因型为aaZBW,乙的基因型为 AAZbZb,杂交2的后代雄性是褐色眼,雌性是红色眼,C正确;如果甲为AAZbW,乙为aaZBZB,杂交后代不论雌性还是雄性个体都是褐色眼,D错误。1

14、1(2020·山东青岛期初调研)下图为某遗传病的家系图,据图可以判断()A若该病为显性遗传病,1为杂合子B若该病为显性遗传病,2为杂合子C若该病为隐性遗传病,3为纯合子D若该病为隐性遗传病,4为纯合子解析:选D。假设该病为显性遗传病,若致病基因在常染色体上,则1为纯合子aa,2为杂合子Aa;若致病基因在X染色体(或X、Y同源区段)上,则1为纯合子XaXa,而2为XAY(或XAYa),A、B错误。假设该病为隐性遗传病,若致病基因在常染色体上,则3为杂合子Aa,4为纯合子aa;若致病基因在X染色体上,4为纯合子XaXa,C错误,D正确。12(2020·山东济宁期末)血友病是伴X

15、染色体隐性遗传病,下图两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是()A图示家系中,1的基因型只有1种,3的基因型可能有2种B2性染色体异常的原因是3在形成配子时同源染色体XX没有分开C若1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4D3患血友病的概率是1/4解析:选B。3的基因型是XHXH或XHXh,而由于1的父亲是血友病患者,所以其基因型是XHXh,A正确。2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开或3在形成配子过程中XX没有分开,B错误。1(基因型为XHXh

16、)和正常男子(基因型为XHY)结婚,所生育的子女中女儿都正常,儿子可能患血友病,所生育的子女中患血友病的概率是1/4,C正确。2(基因型为XhY)和3(基因型为1/2XHXH、1/2XHXh)生育3患血友病的概率为(1/2)×(1/2)1/4,D正确。13(2020·河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性,杂交实验如下图。请回答下列问题:(1)上述亲本中,裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)利用非裂翅()×裂翅()杂交,可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。还可利用上图中_()×_(),通过一次杂交实

17、验作出判断。(3)该等位基因若位于X和Y染色体上_(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。(4)研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因,即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代,通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是_的雌蝇,将该雌蝇与基因型为_的雄蝇交配,即可达到目的。解析:(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性,F1出现了非裂翅果蝇,说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验,确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上,需要常染色体遗传的杂交结果与伴X染色体遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅()×裂翅()杂交,若是常

18、染色体遗传,后代裂翅中雌、雄均有,若是伴X染色体遗传,后代裂翅中只有雌性;也可以利用题图中的裂翅()×裂翅()杂交,若是常染色体遗传,后代非裂翅果蝇中雌、雄均有,若是伴X染色体遗传,后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上,则P:裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)F1:裂翅(:XAXa)、裂翅(:XAYa)、非裂翅(:XaXa)、非裂翅(:XaYa),比值为1111,因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育,因此在该果蝇的群体中,雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF,雄蝇的基因型为XEF

19、Y。XEFXef与XEFY交配,后代雌果蝇(XEFXef或XEFXEF)和雄果蝇(XEFY)均有;XEfXeF与XEFY交配,后代只有雌果蝇(XEFXeF或XEFXEf)。综上分析:为了只得到雌性后代,通过育种得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇,将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配,即可达到目的。答案:(1)杂合子(2)裂翅裂翅(3)能(4)XEfXeFXEFY14(2020·吉林榆树一中模拟)下图甲、乙是两个家族系谱图,甲家族无色盲患者,乙家族有色盲(B、b)患者。请据图回答下列问题:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于_染色体上,是_性遗传。(2)图甲中­8

20、与­7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则图甲中­8的表现型是否一定正常?_,原因是_。(3)图乙中­1关于色盲的基因型是_,若图甲中的­8与图乙中的­5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是_。解析:(1)由题图可知,甲病为常染色体显性遗传病。(2)设图甲中遗传病的致病基因为A,结合题图判断可知,图甲中­3关于图甲遗传病的基因型为aa,­4的基因型为Aa,所以­8的基因型为1/2Aa、1/2aa,其表现型不一定正常。(3)图乙中,­5为色盲患者,而­4不是色盲患者,则­4关于色盲的

21、基因型为XBXb,进一步推导可知­1关于色盲的基因型为XBXb,已知甲家族无色盲患者,再结合第(2)题可知,­8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY;图乙中­5为色盲患者,所以其基因型为aaXbXb,二者生出患甲病孩子的概率为(1/2)×(1/2)1/4,生出患色盲男孩的概率为1/2,故若图甲中的­8与图乙中的­5结婚,他们生下两病兼患男孩的概率是(1/4)×(1/2)1/8。答案:(1)常显(2)不一定­8的基因型有两种可能(3)XBXb1/815(不定项)某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型,其叶形有阔

22、叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如下表所示。对表中有关信息的分析,错误的是()杂交组合亲代表现子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占1/2D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/8解析:选CD。仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系,A项正确;第1组中阔叶后代出现

23、窄叶,说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关,且具有交叉遗传特点,故该性状由X染色体上的基因控制,B项正确;第2组中,子代阔叶雌株基因型为XAXa(相关基因用A、a表示),阔叶雄株为XAY,两者杂交,后代基因型及比例为XAXAXAXaXAYXaY1111,窄叶雄性植株占1/4,C项错误;第1组中亲本基因型为XAY×XAXa,子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa,与窄叶雄株(XaY)杂交,后代中窄叶植株所占的比例为(1/2)×(1/2)1/4,D项错误。16(不定项)(2020·山东临沂模拟)图甲中4号为某遗传病患者,对1、2、3、4进行关于

24、该病的基因检测,并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离,结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析正确的是()A通过比较甲、乙两图可知,4号个体患红绿色盲症B系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为1C等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可以是基因的长度不同D3号与一该病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6解析:选BC。据图甲可知该病为常染色体隐性遗传病,4号不可能是色盲患者,A错误;对照图甲、图乙可知,d对应4号患者,1、2、3号个体基因型相同,B正确;等位基因的碱基序列不同,且基因的长度也可能不同,C正确;3号个体为杂合子,与该病携带

25、者结婚,后代患病的概率为1/4,D错误。17(不定项)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是() A甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/2C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析:选BD。假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说,由4不携带甲病的致病基因,却生了患病的7,可知该病为伴X染色体隐性遗传病,3和4的基因型分别是XAXa和XAY。对于乙病来说,由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知,该病

26、为常染色体隐性遗传病,1和2的基因型均为Bb,A项错误。由3可推知1有关甲病的基因型为XAXa,由3和4的基因型为XAXa和XAY可推知,5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa,由患乙病的4可推知,3和4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知5有关乙病的基因型为Bb,所以1的基因型是BbXAXa,5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,故1和5基因型相同的概率为1/2,B项正确。前面已经推出3和4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY,理论上3和4的后代有2×48种基因型、2×36种表现型(Bb和bb杂交,2种基因型、2种表现型;XAXa和XAY杂交

27、,4种基因型、3种表现型),C项错误。若7的性染色体组成为XXY,由于其患甲病,故其有关甲病的基因型为XaXaY,据题干可知其父亲(4)不携带甲病的致病基因,所以两条X染色体必然来自其母亲,D项正确。18(不定项)(原创)果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。现用四只果蝇进行如下实验:实验一:黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌雄果蝇表现型比均为灰身黑身31。实验二:黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型比为雌蝇中灰身黑身31;雄蝇中灰身黑身深黑身611。

28、下列对实验的分析,正确的是()A两对等位基因均位于常染色体上B两对等位基因均位于X染色体上CB、b位于常染色体上,雄蝇丁的基因型为BBXrYDR、r位于X染色体上,实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型解析:选CD。实验一中黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1全为灰身果蝇,说明灰身为显性性状,子二代中灰身和黑身在雌雄中均为灰身黑身31,可判断控制该性状的基因(B、b)位于常染色体上;实验二中黑身雌蝇丙与灰身雄蝇丁杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型与性别相关联,说明影响黑身果蝇体色深度的基因(R、r)位于X染色体上,A、B错误;实验二中,F2中雌果蝇无深黑身,而雄果蝇有黑身和深黑身,说明F1灰

29、身雌、雄果蝇基因型分别为BbXRXr、BbXRY,而F2雄果蝇中灰身为6/8,黑身、深黑身分别为1/8,说明r基因可加深黑身果蝇体色深度,亲本果蝇的基因型为(丙)bbXRXR、BBXrY(丁),F1灰身雌、雄果蝇的基因型分别为BbXRXr、BbXRY,则F2中灰身雄果蝇有BBXRY、BBXrY、BbXRY和BbXrY共4种基因型,C、D正确。19(2020·河南信阳高中一模)家鸡是遗传学家常用的实验材料。下表是有关家鸡的一些性状表现及其基因型,结合所学知识回答下列问题:表现型芦花非芦花鸡 基因型ZBZ、ZBWZbZb、ZbW(1)家鸡的性别决定方式是_型;在公鸡中,这对性染色体是_。

30、(2)母鸡减数分裂的过程中,次级卵母细胞中含有Z染色体的数目可能是_。(3)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,后代的性别比例是_。(已知WW的受精卵不能正常发育)(4)养鸡场想根据早期雏鸡的羽毛特征,来把公鸡和母鸡区分开,如果你是养鸡场的饲养员,请你设计一个杂交组合_()×_()(写出一组杂交组合的亲本基因型即可),从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。解析:(1)家鸡的性别决定方式为ZW型,其中公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW。(2)母鸡减数第一次分裂过程中,同源染色体分离,故次级卵母细胞中含有Z或W染色体,减数第二次分裂后期着丝点分裂,染色体数目暂时加倍,故次级卵母细胞中含有1条、2条Z染色体或不含Z染色体。(3)母鸡性反转成公鸡,其性染色体组成不变,这只公鸡ZW与母鸡ZW交配,性染色体为WW的受精卵不能正常发育,后代的性别比例是ZZ(公鸡)ZW(母鸡)12。(4)根据早期雏鸡的羽毛特征,把公鸡和母鸡区分开,可以选择芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb杂交,其后代中芦花鸡全为公鸡,非芦花鸡全为母鸡,据此可去雄保雌,多养母鸡,多得鸡蛋。答案:(1)ZWZZ(2)0、1、2(缺一不可)(3)雄性雌性12(4)ZBWZbZb

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