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1、高一化学必修二烷烃课件现在学习的是第1页,共60页温温 顾顾 而而 知知 新新1 1、甲烷的分子结构?(四式、二模)、甲烷的分子结构?(四式、二模)2 2、甲烷的化学性质?(四性)、甲烷的化学性质?(四性)3 3、取代反应?、取代反应?(有机物分子里的某些(有机物分子里的某些原子原子或或原子团原子团被其他被其他原子或原子团所原子或原子团所代替代替的反应叫做的反应叫做取代反应取代反应。)4 4、什么是、什么是烃烃?(碳和氢碳和氢)现在学习的是第2页,共60页乙烷乙烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷结构相似结构相似的化合物,如:的化合物,如:丙烷丙烷丁烷
2、丁烷 CHHHH CHHH CHHH CHH CHHH CHH CHHH CHHH CHH CHHH现在学习的是第3页,共60页己烷己烷戊烷戊烷 CHH CHHH CHH CHH CH HHH CHHH CH HHH CHH CHH CHH CHH CHHH CHH CHH CHH CHH CH HHH相同点相同点C C、H H原子数不同原子数不同不同点不同点比较分子结构有何异同?比较分子结构有何异同?只含只含C C、H H两种元素,两种元素,每个碳以四个单键与其它原子相结合。每个碳以四个单键与其它原子相结合。现在学习的是第4页,共60页 分子里碳原子都以分子里碳原子都以碳碳单键碳碳单键相连成
3、相连成链状链状,碳,碳原子原子剩余的价键均与氢原子剩余的价键均与氢原子结合,结合,使每个碳原子使每个碳原子的化合价都已充分利用,的化合价都已充分利用,达到达到“饱和饱和”的一系列化的一系列化合物合物。结构特点结构特点:碳碳单键、链状、碳碳单键、链状、C C原子剩余价原子剩余价键全部和氢结合键全部和氢结合;1.1.烷烃的概念烷烃的概念三、烷烃三、烷烃现在学习的是第5页,共60页下列给出的有机物属于饱和烃的为下列给出的有机物属于饱和烃的为 ()A.B.C C H H H H H H C C H H D.乙醇乙醇 C.A C H H C C H H H H 随堂练习随堂练习现在学习的是第6页,共60
4、页(1)结构式:结构式:乙烷:乙烷:H H 丙烷:丙烷:H H H|HCCH HCCCH|H H H H H 丁烷:丁烷:H H H H 异丁烷:异丁烷:H|HCCCCH H-C-H|H H H H H H|HCCCH|H H H2 2、烷烃的结构的表示、烷烃的结构的表示 碳链是锯齿状,不呈直线型。碳链是锯齿状,不呈直线型。现在学习的是第7页,共60页(2)结构简式结构简式:(省略与合并)例:H H H H H|H C C C C CH|H HC H H H H|H 省略省略CH键键 把同一把同一C上的上的H合并合并省略横线上省略横线上CC键键 CH3CHCH2CH2CH3 CH3或者:或者:
5、CH3CH(CH3)(CH 2)2CH3 CH3 CHCH2CH2CH3 CH3现在学习的是第8页,共60页3 3、烷烃的名称、烷烃的名称碳原子数碳原子数1 12 23 34 45 5分子式分子式CHCH4 4C C2 2H H6 6C C3 3H H8 8C C4 4H H1010C C5 5H H1212名称名称甲烷甲烷乙烷乙烷丙烷丙烷丁烷丁烷戊烷戊烷碳原子数碳原子数6 67 78 89 91010分子式分子式C C6 6H H1414C C7 7H H1616C C8 8H H1818C C9 9H H2020C C1010H H2222名称名称己烷己烷庚烷庚烷辛烷辛烷壬烷壬烷癸烷癸烷烷
6、烃简单命名:烷烃简单命名:以碳原子个数为基础命名以碳原子个数为基础命名,称称“某烷某烷”。十个以下用十个以下用“天干地支天干地支”命名:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、命名:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。壬、癸。十以上用中文汉字表示:十一烷、二十烷、三十五烷等。十以上用中文汉字表示:十一烷、二十烷、三十五烷等。现在学习的是第10页,共60页4 4、烷烃的通式、烷烃的通式:烷烃分子式烷烃分子式通式通式:CnH2n+2(n1)烃分子式烃分子式:CxHy12345CH4C2H6C3H8C4H10C5H12678910C6H14C7H16C8H18C9H20C10H22 CHHH CHH C
7、HH CHH CHH CH HHH现在学习的是第11页,共60页5 5、性质、性质(1 1)物理性质)物理性质名称名称结构简式结构简式常温时常温时的状态的状态熔点熔点/沸点沸点/相对相对密度密度水溶性水溶性甲烷甲烷CHCH4 4气气-182-182-164-1640.4660.466不溶不溶乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3气气-183.3-183.3-88.6-88.60.5720.572不溶不溶丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3气气-189.7-189.7-42.1-42.10.5850.585不溶不溶丁烷丁烷CHCH3 3(CH(CH2 2)2 2CHCH3 3气气-1
8、38.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788不溶不溶戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2)3 3CHCH3 3液液-130-13036.136.10.62620.6262不溶不溶十七烷十七烷CHCH3 3(CH(CH2 2)1515CHCH3 3固固2222301.8301.80.77800.7780不溶不溶递变规律:递变规律:熔、沸点依次升高;熔、沸点依次升高;n4 为气态,其他为液态、固态。为气态,其他为液态、固态。相对密度依次增大;相对密度依次增大;且小于且小于1。均不溶于水;液态烃比水轻。均不溶于水;液态烃比水轻。烷烃物理性质递变,决定于范德华力,随碳原子增多,相对
9、分子质量增烷烃物理性质递变,决定于范德华力,随碳原子增多,相对分子质量增大,范德华力增大。大,范德华力增大。现在学习的是第12页,共60页燃烧通式:燃烧通式:(2 2)化学性质)化学性质(与(与CHCH4 4相似)相似)通常情况下较稳定,通常情况下较稳定,均不能使酸性均不能使酸性KMnO4或溴水褪色,不或溴水褪色,不与强酸,强碱反应。与强酸,强碱反应。取代反应,取代反应,在光照条件下进行,产物更复杂在光照条件下进行,产物更复杂具有可燃性具有可燃性例如:例如:会产生会产生9 9种取代产物。种取代产物。一氯取代反应的通式:一氯取代反应的通式:CnH2n+2+Cl2 CnH2n+1Cl +HCl光照
10、光照现在学习的是第13页,共60页6 6、同系物、同系物:结构相似结构相似、分子组成上相差一个或若干个、分子组成上相差一个或若干个CHCH2 2原子团的原子团的物质互相称为物质互相称为同系物同系物。碳原子间都以碳原子间都以单键单键结合;结合;碳原子均饱和;碳原子均饱和;链状。链状。碳原子数不同碳原子数不同。烷烃同系物烷烃同系物结构相似:结构相似:分子组成:分子组成:比较甲烷与乙烷,乙烷与丙烷,比较甲烷与乙烷,乙烷与丙烷,丙烷与丁烷,在分子组成上的差异丙烷与丁烷,在分子组成上的差异思考分析思考分析碳原子数相邻的烷烃之间相差碳原子数相邻的烷烃之间相差“CHCH2 2”原子团原子团现在学习的是第14
11、页,共60页 随堂练习随堂练习下列哪组是同系物(下列哪组是同系物()A、CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3B、CH3CH3 CH3CHCH3 CH3 现在学习的是第15页,共60页练习:练习:下列物质是否为同系物下列物质是否为同系物 CH3CHO 和和 CH3COOH CH2=CH2 和和 CH4 和和 CH3CH3 CH3CH2CH3 和和H2CCH2CH2CH3CH2CHCH3CH3否否否否是是是是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3否否现在学习的是第16页,共60页丁烷丁烷C4H10异丁烷异丁烷C4H10练习:请看图写出结构简式和分子式。练习:请看图写出结构简式
12、和分子式。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3|CH3现在学习的是第17页,共60页名称名称熔点熔点沸点沸点相对密度相对密度正丁烷正丁烷-138.4-0.50.5788异丁烷异丁烷-159.6-11.70.557正丁烷和异丁烷的一些物理性质正丁烷和异丁烷的一些物理性质 虽然两者都具有相同的分子式(虽然两者都具有相同的分子式(C4H10),但分),但分子的结构不同,因此它们在性质上就有差异,所以子的结构不同,因此它们在性质上就有差异,所以它们属于两种不同的有机物。它们属于两种不同的有机物。正丁烷和异丁烷正丁烷和异丁烷正丁烷和异丁烷正丁烷和异丁烷互称为互称为互称为互称为同分异构体同分异构体同分
13、异构体同分异构体现在学习的是第18页,共60页 化合物具有化合物具有相同的分子式相同的分子式,但具有,但具有不同结构不同结构的的现象叫同分异构现象。现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物具有同分异构现象的化合物互称为同分异构互称为同分异构体。体。7 7、同分异构现象、同分异构体:、同分异构现象、同分异构体:正丁烷和异丁烷互为同分异构体。正丁烷和异丁烷互为同分异构体。正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体。正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体。现在学习的是第19页,共60页C5H12CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3一般带有支链越多的同分异构
14、体,熔沸点越低一般带有支链越多的同分异构体,熔沸点越低问:三种物质的沸点是否相同?问:三种物质的沸点是否相同?正正异异新新现在学习的是第20页,共60页同分异构体的同分异构体的书写方法:书写方法:主链由长到短,主链由长到短,支链由整到散,支链由整到散,位置由心到边,位置由心到边,排布对、邻到间。排布对、邻到间。从无支链烷烃开始,主链逐一变短,支链从无支链烷烃开始,主链逐一变短,支链由简到繁,位置由心到边,排布对、邻到间。由简到繁,位置由心到边,排布对、邻到间。主链和支链。主链和支链。现在学习的是第21页,共60页C7H10 的同分异构体HHHHHHHHHHCCCCCCCHHHHHH1、一直链现
15、在学习的是第22页,共60页CCCCCCCCCCCCC CCCCCCCCC2、主链少一个碳现在学习的是第23页,共60页3、主链少二个碳CCCCCCCCC(1)支链为乙基CCCCCCCCCCC现在学习的是第24页,共60页(2)支链为两个甲基CCCCCCCCCCCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上现在学习的是第25页,共60页CCCCCCCCCCCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上CCCCCCC两者是一样的两者是一样的两者是一样的两者是一样的现在学习的是第26页,共60页B、两甲基在不同一个碳原子上、两甲基在不同一个碳原子上CCCCCCCCCCCCC
16、CCCC支支链链邻邻位位支支链链间间位位CCCC现在学习的是第27页,共60页4 4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子CCCCCC CCCCCCCC现在学习的是第28页,共60页附表附表:烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原碳原子数子数1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010同分同分异体异体数数1 11 11 12 23 35 59 91818 3535 7575含含20个碳原子的的烷烃有个碳原子的的烷烃有366319种同分异构体种同分异构体现在学习的是第29页,共60页碳原子数碳原子数同分异构体数同分异构体数1121314253
17、65798189351075111591235513802141858161035920366319现在学习的是第30页,共60页同位素、同素异形体、同系物、同分异构体同位素、同素异形体、同系物、同分异构体四概念的比较四概念的比较概念概念内涵内涵比较对象比较对象实例实例同位素同位素同素异形体同素异形体同系物同系物同分异构体同分异构体质子数等,中子数质子数等,中子数不等,同元素原子不等,同元素原子原子原子氕、氚氕、氚同一元素同一元素 形成的不形成的不同单质同单质单质单质O2、O3结构相似,组成结构相似,组成上差一个或上差一个或n个个CH2化合物化合物C2H6、C4H10相同分子式,不相同分子式,
18、不同结构的化合物同结构的化合物化合物化合物CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4现在学习的是第31页,共60页练习:练习:下列五组物质中下列五组物质中_互为同位素,互为同位素,_是同素是同素异形体,异形体,_ _ 是同分异构体,是同分异构体,_是同系物,是同系物,_是同一物质。是同一物质。1、2 2、白磷、红磷、白磷、红磷3.H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3|HCCl 、ClCCl CH3|Cl H5 5、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)412345现在学习的是第32页,共60页甲基:甲基:CH3 亚甲基:亚甲基:CH2 次甲基:次甲基:CH乙基:乙基:CH2CH3
19、或或 C2H5丙基:丙基:CH2CH2CH3烷基烷基烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。烃基烃基 烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分。烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分。特点:特点:呈电中性的原子团,含有未成对的价电子。呈电中性的原子团,含有未成对的价电子。现在学习的是第33页,共60页现在学习的是第34页,共60页从下图(图中黑球表示碳原子)和所从下图(图中黑球表示碳原子)和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点学知识归纳有机物中碳原子的成键特点思考:思考:碳原子价键为四个碳原子价键为四个碳原子间的成键方式:碳原子间的成键方式:CC、C=C、CC
20、碳链:直线型、支链型、环状型等碳链:直线型、支链型、环状型等 现在学习的是第35页,共60页(1 1)碳原子碳原子可跟其它原子形成可跟其它原子形成4 4个共价键个共价键(2)碳原子)碳原子易跟多种原子形成共价键易跟多种原子形成共价键;碳原子间;碳原子间易形成易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种等多种复杂的结构单元。复杂的结构单元。CCCCCCCCCCCC有机物种类繁多的原因:有机物种类繁多的原因:(3 3)有机物普遍存在)有机物普遍存在同分异构同分异构现象现象现在学习的是第36页,共60页第三课时烷烃的命名法和一氯代物的判定现在学习的是第37页,共60页1 1、
21、烷烃的概念、烷烃的概念2 2、烷烃的结构的表示方法、烷烃的结构的表示方法 3 3、烷烃的简单命名、烷烃的简单命名4 4、烷烃的分子通式、烷烃的分子通式5 5、性质(物理性质的递变、化学通性)、性质(物理性质的递变、化学通性)6 6、同系物(互为同系物的物质化学性质相似)、同系物(互为同系物的物质化学性质相似)7 7、同分异构现象、同分异构体(性质不同)、同分异构现象、同分异构体(性质不同)8 8、有机物种类繁多的原因、有机物种类繁多的原因一一.回顾与归纳回顾与归纳现在学习的是第38页,共60页CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3正
22、丁烷正丁烷异丁烷异丁烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷用习惯命名法给下列烷烃命名用习惯命名法给下列烷烃命名二二.烷烃烷烃习惯命名法习惯命名法现在学习的是第39页,共60页(1 1)含)含1-101-10个碳原子用个碳原子用“天干天干”命名命名,分别为分别为“甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸”烷。烷。(2)碳原子数超出)碳原子数超出10的依次用的依次用“十一、十二十一、十二命名命名”例如例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 三.烷烃的命名法系统命名法烷烃可根据分子内的碳原子数目命名为烷烃可根据分子内的碳原子数目命名为“某烷
23、某烷”。甲烷甲烷乙烷乙烷戊烷戊烷壬烷壬烷十二烷十二烷二十烷二十烷现在学习的是第40页,共60页烷烃的系统命名烷烃的系统命名1.1.选主链选主链,称某烷称某烷:选定分子中最长的碳链为主链选定分子中最长的碳链为主链,并根据主链碳原子并根据主链碳原子数目称为某烷数目称为某烷.CH3CH2CHCH2CH2CH3CH3例一、给如下烷烃命名:己烷己烷2.2.编号码,定位置:把主链离支链最近的一端作为起点,用阿拉编号码,定位置:把主链离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字(伯数字(1 1、2 2、3 3)给主链上的各个碳原子编号定位,确定支链)给主链上的各个碳原子编号定位,确定支链的位置。的位置。12345
24、61234563.3.写名称:把支链作为取代基,把取代基的名称写在主链名称前写名称:把支链作为取代基,把取代基的名称写在主链名称前面,面,甲基 在取代基名称前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,在取代基名称前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与取代基之间用一根短线隔开。并在数字与取代基之间用一根短线隔开。3-3-现在学习的是第41页,共60页例三、给下列烷烃命名:例三、给下列烷烃命名:CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH3己烷己烷1234561234563-甲基甲基-4-乙基乙基现在学习的是第42页,共60页小结小结1.1.命名步骤:命名步骤:(1)(1)找主链,
25、称某烷(找主链,称某烷(长,多长,多)。)。(2)(2)编号码,定位置(编号码,定位置(近,小,简近,小,简)。)。(3)(3)写名称:由小到大,位次在前,相同合并,主链写名称:由小到大,位次在前,相同合并,主链压阵压阵.2.2.名称组成名称组成:小基位次小基位次-小基名称小基名称-大基位次大基位次-大基名称主链名称大基名称主链名称3.3.数字意义:数字意义:一个阿拉伯数字表示一个取代基位置一个阿拉伯数字表示一个取代基位置 汉字数字表示相同取代基的个数汉字数字表示相同取代基的个数(阿拉伯数字之间用阿拉伯数字之间用“,”隔开;阿拉伯数字与文字之间用隔开;阿拉伯数字与文字之间用“-”隔开。)隔开。
26、)现在学习的是第43页,共60页练习题练习题1.用系统命名法给下列物质命名用系统命名法给下列物质命名 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷4 4乙基乙基2 2,2 2二甲基二甲基234165CH3 CH3CCH2CHCH3CH3CH312345戊烷戊烷2 2,2 2,4 4三甲基三甲基现在学习的是第44页,共60页CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32,2,3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3、2,2,3三甲基丁烷现在学习的是第45页,共60页2.下列物质的命名哪个正确
27、下列物质的命名哪个正确:CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33,5二甲基庚烷2,4二乙基戊烷、现在学习的是第46页,共60页3、写出下列各有机物的结构简式:、写出下列各有机物的结构简式:(1)3,3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 一地在 CH2CH3 CH3H3C CH3CCHCH3CH3 现在学习的是第47页,共60页练习题练习题:4.4.写出下列各烷烃的名称写出下列各烷烃的名称 CH3CCH2CHCHCH2CH3CH3CH3
28、CH3CH2CH3 CH3CCH2CHCHCH3CH3CH2CH3CH2CH3CH35.写出下列各烷烃的结构简式写出下列各烷烃的结构简式.2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 2,2-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷现在学习的是第48页,共60页同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。碳碳单键可旋转碳碳单键可旋转,整条碳链可以任意翻转整条碳链可以任意翻转!找准对称轴、点、面找准对称轴、点、面等效氢法等效氢法等同氢规
29、律等同氢规律现在学习的是第49页,共60页判断某种烃的一氯代物种类判断某种烃的一氯代物种类方法:找出有多少种不同的氢原子方法:找出有多少种不同的氢原子关键:对称氢原子的确定关键:对称氢原子的确定烃或烃的衍生物的一元取代物分子中,等烃或烃的衍生物的一元取代物分子中,等效氢原子种类有多少,则其一元取代物种效氢原子种类有多少,则其一元取代物种类就有多少。类就有多少。下面烷烃一氯代物有下面烷烃一氯代物有_种同分异构体种同分异构体.CH3CHCHCHCH3 l l l l l l CH3 CH3 CH31 442 3 现在学习的是第50页,共60页找准称轴、点、面找准称轴、点、面CHCH3 3CHCH2
30、 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3对称轴对称轴 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3对称点对称点 CH3CH3 C CH2-CH3 CH3 对称点对称点对称面对称面等效氢法等效氢法bbbbaaaa现在学习的是第51页,共60页A、C CCCC C D、C CCCC C D练习练习、进行一氯取代后,只能生成、进行一氯取代后,只能生成3种沸点不同种沸点不同的产物的烷烃是的产物的烷烃是-()A、(、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3C、(、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(、(CH3)3CCH2CH3现在学习的是第52页,共60页一一
31、.一氯代物的判断方法一氯代物的判断方法.对称法对称法1.1.同一个碳上的氢是等同的同一个碳上的氢是等同的,同一个碳上的相同的原子团上对应的同一个碳上的相同的原子团上对应的氢原子等同的氢原子等同的.2.2.分子内处在对称位置上的碳原子及碳原子上的氢原子等同分子内处在对称位置上的碳原子及碳原子上的氢原子等同.例一例一.判断下列有机物分子中一氯代物的种数判断下列有机物分子中一氯代物的种数.CH3C(CH3)2CH(CH3)CH3有有_种一氯代物种一氯代物.CH3(CH2)3CH3有有_种一氯代物种一氯代物.33现在学习的是第53页,共60页 练习练习2.2.判断下列物质的一氯代物的种数判断下列物质的一氯代物的种数 CH3C(CH3)2CH(CH3)CH2CH2CH36 6现在学习的是第54页,共60页C C 现在学习的是第55页,共60页现在学习的是第56页,共60页现在学习的是第57页,共60页现在学习的是第58页,共60页ACACBDBDABAB,ADAD,BCBC ,CDCD现在学习的是第59页,共60页A A 现在学习的是第60页,共60页