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1、自身免疫性肝病第1页，此课件共30页哦自身免疫性肝病第2页，此课件共30页哦定 义自身免疫性肝炎（AIH）原发性胆汁性肝硬化（PBC）原发性硬化性胆管炎（PSC）重叠综合征第3页，此课件共30页哦自身免疫性肝炎肝细胞产生自身抗体及自身反应性T细胞致肝脏炎症性病变致病因素：1.遗传；2.分子模拟（公认自身抗原：唾液酸糖蛋白受体（ASGP-R）和微粒体细胞素P450IID6第4页，此课件共30页哦自身免疫性肝炎临床表现l女性多见（4：1），发病高峰51岁（我国）l慢性迁延性病程。类似病毒性肝炎症状（乏力、纳差、厌油、黄疸），早期可仅表现为关节痛和皮疹，后期门脉高压体征l肝外：发热伴急性游走性大关节
2、炎、闭经、皮疹等 约25%的 AIH患者表现为急性发作第5页，此课件共30页哦合并疾病桥本甲状腺炎（）糖尿病（）炎症性肠病（）类 风 湿 性 关 节 炎（）干 燥 综 合 征（）银屑病（）系统性红斑狼疮（）第6页，此课件共30页哦实验室检查1.生化呈肝细胞损伤型改变：ALT、AST升高明显（*其水平正常或轻度异常不一定不一定等同于肝内轻微或非活动性疾病，也不能完全排除 AIH）2.免疫学：高球蛋白血症，IgG升高明显（*可反可反映映肝内炎症活动程度）3.自身抗体：ANA、SMA、anti-LKM1（抗肝肾微粒体抗体）、anti-LC1（抗1型肝细胞溶质抗原抗体）等。常规自身抗体阴性却仍疑诊 A
3、IH的患者进一步可测anti-ASGPR、pANCA、第7页，此课件共30页哦第8页，此课件共30页哦自身免疫性肝炎病理 界面性肝炎界面性肝炎 淋巴细胞性碎屑样坏死 门管区周围肝炎 肝硬化形成第9页，此课件共30页哦第10页，此课件共30页哦治疗 1.优先推荐泼尼松联合硫唑嘌呤治疗：l泼尼松30-40mg/d，4周减至10mg/d维持 +l硫唑嘌呤50mg/d或1-2mg/(kg.d）2.单独疗法：泼尼松40-60mg/d，4周减至20mg/d维持 3.其他替代药物：布地奈德+硫唑嘌呤（减少激素副作用）替麦考 酚酯（MMF）、环孢素、他克莫司等 4.肝移植第11页，此课件共30页哦第12页，此
4、课件共30页哦治疗2周，血生化改善治疗3-6月，组织学改善2-3年，完全缓解建议：免疫抑制治疗至少持续96周注意副作用：糖皮质激素骨质疏松 硫唑嘌呤骨髓抑制第13页，此课件共30页哦原发性胆汁性肝硬化由自身免疫反应介导的慢性进行性胆汁淤积性肝病胆管上皮细胞损伤机制：1.体液免疫：线粒体抗体（90-95%）2.细胞免疫：特异性T细胞第14页，此课件共30页哦原发性胆汁性肝硬化临床表现l早期瘙痒、乏力症状l胆汁淤积表现l中晚期肝硬化、门脉高压表现l脂肪泻、脂溶性维生素吸收障碍l常伴其他自身免疫性疾病：SS（80%）、桥本氏甲状腺炎（25%）、SLE、溶贫、ITP第15页，此课件共30页哦原发性胆汁
5、性肝硬化临床前期：AMA（+），无症状，肝功能正常肝功能异常无症状期：20-60%无症状，因血清ALP升高而检测AMA确定诊断肝功能异常症状期肝硬化期第16页，此课件共30页哦原发性胆汁性肝硬化实验室检查l血清胆红素中度升高，以直接胆红素增高为主l肝酶：ALP、GGT升高l血清免疫球蛋白水平增高，以IgM增高为主lAMA（98%），滴度大于1:40 esp.AMA-M2第17页，此课件共30页哦原发性胆汁性肝硬化病理：l肉芽肿性胆管炎，主要累及中等胆管l早期非化脓性破坏性胆管炎l晚期肝硬化第18页，此课件共30页哦原发性胆汁性肝硬化诊断l存在胆汁淤积的生化证据，以ALP升高为主，超过6月lAM
6、A阳性l肝组织学检查：为非化脓性破坏性胆管炎及小叶间胆管破坏l肝穿并非必要第19页，此课件共30页哦如血清 AMA 阴性，需行胆管成像排除原发性硬化性胆管炎。部分患者AMA持续阴性。常被描述为“自身免疫性胆管炎”，这些患者血清中可能存在其他自身抗体，如抗 gp210 抗体（预后差）、抗 P62 抗体和抗spl00 抗体等，现被认为是 PBC 的亚型。第20页，此课件共30页哦原发性胆汁性肝硬化治疗：l熊去氧胆酸（UDCA）：唯一推荐，13-15mg/（kg.d）。减少内源性胆汁酸的肝毒性，保护肝细胞膜，且可减少HLAI类和II类抗原分子在分子在肝细胞膜上异常表达，兼免疫调节作用l其他：布地奈德
7、、硫唑嘌呤、环孢素、秋水仙碱等第21页，此课件共30页哦原发性硬化性胆管炎临床表现：l男性多见（65%），任何年龄段l波动性黄疸、瘙痒、腹痛、乏力，也可无任何症状l常伴胆系感染l常伴发IBD（75%），UC明显多于CD。第22页，此课件共30页哦原发性硬化性胆管炎实验室检查：l肝酶：类似PBCl30%高丙球蛋白血症，以IgM升高为主l免疫学指标：lANA、抗SMA、AMA阳性者少见l45%-70%ANCA阳性且与胆汁淤积程度平行l影像学：胆管造影见多灶性狭窄和肝内外胆管念珠样改变。第23页，此课件共30页哦原发性硬化性胆管炎病理：l纤维性胆管炎，大小胆管均可受累l典型改变：纤维闭塞性胆管炎（上
8、皮细胞变性、消失）l晚期肝硬化第24页，此课件共30页哦原发性硬化性胆管炎诊断：1.有IBD病史，同时出现不明原因的ALP升高2.波动性黄疸伴发热和肝区不适3.特征性影像学改变4.除外其他因素引起的继发性硬化性胆管炎、药物和病毒性肝炎引起的胆汁淤积症5.肝穿价值有限第25页，此课件共30页哦原发性硬化性胆管炎治疗l激素及免疫抑制剂效果差l熊去氧胆酸l治疗并发症：瘙痒、胆道感染l肝移植第26页，此课件共30页哦原发性硬化性胆管炎预后进行性发展性疾病，确诊后平均生存期12年；有症状者生存期7年第27页，此课件共30页哦重叠综合征AIH合并PBC或AIH合并PSCAIH合并PBC者肝酶、胆红素水平与单纯AIH者相同，对激素治疗反应好AIH合并PSC者对激素反应不好第28页，此课件共30页哦第29页，此课件共30页哦THE END第30页，此课件共30页哦