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1、关于药品研发管理相关SOP第一页，讲稿共十五页哦研发管理研发管理SOP1.原始记录编号原始记录编号SOP编号编制顺序为：公司代号编号编制顺序为：公司代号/原始记录原始记录-部门代号部门代号-项目代号项目代号-序号序号 序号应为四位数字，如1108，头两位是开始使用的年份，后两位是序号 原始记录编号应由项目初期试验即开始编制 */原始记录原始记录-AN-#-1108 原始记录记录完成后应统计全部实验内容，打印并贴在记录本内 原始记录记录完成后应由项目负责人统一保管 第二页，讲稿共十五页哦2.原始记录使用原始记录使用SOP原始记录本应由行政部负责编号，登记后交原始记录使用人员使用。不同的项目；同一
2、项目不同试验目的可使用不同的记录本。原始记录的内容应真实、及时、准确、完整。原始记录主要内容应包括实验日期、实验名称、实验用主要仪器和试剂、试验方法、试验现象、试验数据及计算公式、试验结果及结论、试验人、温度、湿度等。主要的原始试验数据必须手工书写，重要的图谱应打印后粘贴到记录本上。第三页，讲稿共十五页哦2.原始记录使用原始记录使用SOP试验记录不得随意涂抹、增减和撕毁，必须修改时应用单线划去修改的部分，并注明修改时间及修改人。项目进展到一定的阶段，由项目负责人员对记录进行整理，记录本内容统计成表格形式贴于记录本第一页，整理完毕交注册部门登记归档。归档后的原始记录需查阅或补充内容的应由主管领导
3、批准方可借出，并应尽快归还。依据：依据：药品研究试验记录暂行规定药品研究试验记录暂行规定 国药管安20001号 第四页，讲稿共十五页哦3.原始记录、文件归档借阅原始记录、文件归档借阅SOP流程 建归档表 填表 保存 填借阅表 签字 借出 归还。保存的点：注册室管理：注册室签字权限：各主管领导 第五页，讲稿共十五页哦3.原始记录、文件归档借阅原始记录、文件归档借阅SOP 第六页，讲稿共十五页哦3.原始记录、文件归档借阅原始记录、文件归档借阅SOP 第七页，讲稿共十五页哦4.物料采购物料采购SOP填写申购单。审批签字。交行政部采购员。申购单签字权限：第八页，讲稿共十五页哦5.物料管理物料管理SOP
4、流程 建立台帐（进出库登记表）入库登记 保存 领用 签字 出库。市售对照品、自制对照品：不能一次用完的建立货位卡辅料及包材：全部领用合成室用于制备临床用药和三批放大样品的物料：全部领用合成室用于其他研究项目的物料：全部领用，由申购人对所购买原料进行确认，包括批号，厂家，检验报告信息，对特殊要求原料进行必要检测，然后将合格原料放入试剂库中，并且进行进行相关登记（批号，生产厂家，入库时间，采购人）第九页，讲稿共十五页哦5.物料管理物料管理SOP第十页，讲稿共十五页哦5.物料管理物料管理SOP第十一页，讲稿共十五页哦6.物料销毁管理物料销毁管理SOP流程 填写销毁申请表 填写销毁记录表 销毁 保存记
5、录公司内部销毁 召集销毁人、监督人。按规定的销毁方式销毁物料。销毁人、监督人签字。非公司内部销毁 联系专业废弃品处理公司。移交销毁物料。索要收货单据或销毁回执。备注里填写是否有单据或回执。第十二页，讲稿共十五页哦7.对照品管理对照品管理SOP流程 购买或制备 入库 领用 使用外购对照品（中检所出售的对照品、市售对照药品、进口试剂等）由项目负责人员确认需购买的种类和数量，填申购单。对照品购买发票的复印件应归档保存，以备核查。对照品使用完后，外包装应保留归档，以备核查。自制对照品（工作对照品、杂质对照品等）应有相应的制备过程、纯化、标化、赋值过程，建立质量标准，确定适合的 贮存 条件，经检验合格后入库备用。对照品的使用和保管第十三页，讲稿共十五页哦7.对照品管理对照品管理SOP 对照品的使用和保管 严格按照对照品标示的贮存条件贮存，专人保管。研究人员领用的对照品可供多次使用，应建立货位卡记录每次使用情况。应按照对照品的适用范围使用对照品。用于含量测定的对照品可用于其他检查 项目，用于其他检查项目的对照品不可用于含量测定。第十四页，讲稿共十五页哦感感谢谢大大家家观观看看第十五页，讲稿共十五页哦