抗生素临床应用以及进展.ppt

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1、关于抗生素的临床应用及进展第一张,PPT共四十八页,创作于2022年6月20世纪抗生素的演变主导30年代 磺胺40年代 青霉素50年代 红霉素60年代 半合成青霉素 代头孢70年代 广谱青霉素 代头孢80年代 代头孢 喹诺酮90-2010年代 碳青酶烯类 -内酰胺/-内酰胺酶抑制剂第四代喹诺酮类第二张,PPT共四十八页,创作于2022年6月20世纪细菌演变的主导19201960 G+球菌(葡萄球菌、链球菌)1960 1980 G-杆菌(铜绿假单胞菌等)19801990 G+球菌(耐甲氧西林的金葡菌等)19902000 G+球菌(MRSA/MRSE、PRP、VRE)G-杆菌(ESBL、Ampc)

2、第三张,PPT共四十八页,创作于2022年6月一、分类与联合用药一、分类与联合用药(一一)目目的的:提提高高抗抗菌菌疗疗效效,延延缓缓耐耐药药,降低毒性。降低毒性。(二)分类(二)分类第四张,PPT共四十八页,创作于2022年6月1、繁殖期杀菌药、繁殖期杀菌药(1)-内酰胺类内酰胺类青霉素类青霉素类a、青霉素、青霉素Gb、耐酶青霉素:甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、耐酶青霉素:甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林c、半合成无抗单胞活性:氨苄西林、羟苄西林、半合成无抗单胞活性:氨苄西林、羟苄西林、d、半半合合成成有有抗抗单单胞胞活活性性:阿阿洛洛西西林林、美美洛洛西西林林、哌哌拉拉西林。西林。e、抗阴性菌

3、青霉素、抗阴性菌青霉素:替卡西林、美西林替卡西林、美西林第五张,PPT共四十八页,创作于2022年6月头孢菌素类头孢菌素类第一代第一代注射注射头孢噻吩头孢噻吩头孢噻啶头孢噻啶头孢唑林头孢唑林头孢拉定头孢拉定头孢硫咪头孢硫咪口服口服头孢氨苄头孢氨苄头孢拉定头孢拉定头孢羟氨苄头孢羟氨苄第二代第二代注射注射头孢孟多头孢孟多头孢呋辛头孢呋辛头孢美唑、头孢西丁、头孢替安头孢美唑、头孢西丁、头孢替安头孢替坦头孢替坦口服口服头孢克洛头孢克洛头孢呋辛酯头孢呋辛酯头孢替安酯头孢替安酯第三代第三代注射注射头孢噻肟头孢噻肟头孢哌酮头孢哌酮头孢曲松头孢曲松头孢唑肟头孢唑肟头孢甲肟头孢甲肟头孢他啶头孢他啶头孢唑南头孢唑

4、南头孢米诺头孢米诺头孢咪唑头孢咪唑头孢匹胺头孢匹胺头孢磺啶头孢磺啶头孢地嗪头孢地嗪口服口服头孢克肟头孢克肟头孢布烯头孢布烯头孢地尼头孢地尼头孢他美酯头孢他美酯头孢特仑酯头孢特仑酯头孢泊肟酯头孢泊肟酯头孢妥仑酯头孢妥仑酯第四代第四代注射注射头孢匹罗头孢匹罗头孢吡肟头孢吡肟头孢克定头孢克定1、繁殖期杀菌药、繁殖期杀菌药(1)-内酰胺类内酰胺类第六张,PPT共四十八页,创作于2022年6月碳青霉烯类碳青霉烯类亚胺培南亚胺培南美罗培南美罗培南单环类单环类氨曲南氨曲南氧头孢烯类氧头孢烯类拉氧头孢拉氧头孢氟氧头孢氟氧头孢1、繁殖期杀菌药、繁殖期杀菌药(1)-内酰胺类内酰胺类第七张,PPT共四十八页,创作于

5、2022年6月1、繁殖期杀菌药、繁殖期杀菌药(2)糖肽类)糖肽类万古霉素万古霉素替考拉宁替考拉宁(3)氟喹诺酮类)氟喹诺酮类第一代第一代萘啶酸萘啶酸第二代第二代吡哌酸吡哌酸第三代第三代诺氟沙星诺氟沙星培氟沙星培氟沙星依诺沙星依诺沙星氧氟沙星氧氟沙星环丙沙星环丙沙星氟罗沙星氟罗沙星洛美沙星洛美沙星 第四代第四代 莫西沙星莫西沙星 妥舒沙星妥舒沙星 司帕沙星司帕沙星 左旋氧氟沙星左旋氧氟沙星 第八张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(1)氨基苷类)氨基苷类链霉素链霉素新霉素新霉素卡那霉素卡那霉素妥布霉素妥布霉素核糖霉素核糖霉素庆大霉素庆大霉素西索米星西索米星阿米卡星阿米卡星奈替米星奈替米星阿

6、贝卡星阿贝卡星异帕米星异帕米星(2)多肽类)多肽类多粘菌素多粘菌素B2、静止期杀菌药、静止期杀菌药第九张,PPT共四十八页,创作于2022年6月3、快速抑菌药(1)大环内酯类)大环内酯类14元环:红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、氟红霉素元环:红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、氟红霉素15元环:阿奇霉素元环:阿奇霉素16元环:麦迪霉素元环:麦迪霉素晶柱白霉素晶柱白霉素交沙霉素交沙霉素螺旋霉素螺旋霉素乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素(2)四环素类)四环素类链霉菌发酵:四环素链霉菌发酵:四环素金霉素金霉素土霉素土霉素去甲金霉素去甲金霉素半含成:半含成:多西环素(强力霉素)多西环素(强力霉素)甲烯土

7、霉素甲烯土霉素米诺环素(二甲胺四环素)米诺环素(二甲胺四环素)第十张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(3)氯霉素类)氯霉素类氯霉素氯霉素甲砜霉素甲砜霉素(4)林可霉素类)林可霉素类林可霉素林可霉素克林霉素(氯林可霉素)克林霉素(氯林可霉素)(5)利福霉素类)利福霉素类利福霉素利福霉素利福平利福平利福喷丁利福喷丁利福布丁利福布丁(6)磷霉素类)磷霉素类磷霉素磷霉素第十一张,PPT共四十八页,创作于2022年6月4、慢效抑菌药、慢效抑菌药(1)磺胺甲噁唑()磺胺甲噁唑(SMZ)磺胺嘧啶(磺胺嘧啶(SD)(2)复方制剂)复方制剂复方磺胺甲噁唑(复方磺胺甲噁唑(SMZ+TMP、复方新诺明)、复

8、方新诺明)复方磺胺嘧啶(复方磺胺嘧啶(SD+TMP)。)。第十二张,PPT共四十八页,创作于2022年6月联合用药联合用药(1)协同作用:)协同作用:1+1、1+2。(2)累加作用)累加作用2+3、3+4。(3)无关作用。)无关作用。(4)拮抗作用。)拮抗作用。第十三张,PPT共四十八页,创作于2022年6月二、经验性治疗与针对性治疗(一)经验性治疗 痰涂片、革兰氏染色,确定G+、G哪种是优势菌。第十四张,PPT共四十八页,创作于2022年6月1、G+球菌感染:球菌感染:青青少少年年、院院外外感感染染、无无慢慢性性基基础础疾疾病病和和反反复复住住院院史史,未未曾曾应应用用大大量量多多种种抗抗生

9、生素素,原原发发性性肺肺炎炎、咽咽炎炎、喉喉炎炎、上上呼呼吸吸道道感感染染、白白细细胞胞总总数和分类明显升高者,数和分类明显升高者,G+球菌感染由可能性大。球菌感染由可能性大。2、G-杆菌感染:杆菌感染:老年人院内感染,一般情况差,有慢性基础疾病和反复住院老年人院内感染,一般情况差,有慢性基础疾病和反复住院治疗史,或曾反复使用多种抗生素、胃肠道感染、胆道感染、治疗史,或曾反复使用多种抗生素、胃肠道感染、胆道感染、尿路感染、继发性肺炎、白细胞总数轻度增高或正常者。尿路感染、继发性肺炎、白细胞总数轻度增高或正常者。G-杆杆菌感染的可能性大。菌感染的可能性大。第十五张,PPT共四十八页,创作于202

10、2年6月G+球菌感染:球菌感染:青霉素类、大环内酯类、青霉素类、大环内酯类、I、II代头孢、万古霉素、替代头孢、万古霉素、替考拉宁考拉宁G-杆菌感染:杆菌感染:广谱青霉素、广谱青霉素、代头孢、喹诺酮类、氨基苷代头孢、喹诺酮类、氨基苷类、碳青酶烯类类、碳青酶烯类第十六张,PPT共四十八页,创作于2022年6月3、扩大抗菌谱、扩大抗菌谱(1)典型的)典型的1+2。(。(2)1+1,(,(3)1+34、威胁生命的严重感染、威胁生命的严重感染选选用用抗抗生生素素必必须须包包括括耐耐药药金金葡葡(MRSA)、产产ESBL、Ampc的大肠杆菌属、绿脓杆菌、不动杆菌。的大肠杆菌属、绿脓杆菌、不动杆菌。第十七

11、张,PPT共四十八页,创作于2022年6月5、一般经验性治疗、一般经验性治疗(1)社区获得性肺炎()社区获得性肺炎(CAP)门诊病人门诊病人CAP无心肺疾病无心肺疾病有心肺疾病有心肺疾病或限制因素或限制因素或限制因素或限制因素新大环内酯类新大环内酯类内酰胺类内酰胺类+大环内酯类大环内酯类或多西环素或多西环素 或青霉素或青霉素或单用呼吸系统氟喹诺酮类或单用呼吸系统氟喹诺酮类一、二代头孢一、二代头孢,喹诺酮喹诺酮第十八张,PPT共四十八页,创作于2022年6月住院病人住院病人CAP轻中度轻中度CAP严重严重CAP无心肺疾病无心肺疾病有心肺疾病有心肺疾病无假单胞菌无假单胞菌有假单胞菌感染有假单胞菌感

12、染或限制因素或限制因素或限制因素或限制因素感染危险感染危险危险危险VD阿奇霉素阿奇霉素VD内酰胺类内酰胺类VD内酰胺类内酰胺类VD抗假单胞菌的抗假单胞菌的过敏用多西过敏用多西+VD/口服大环内酯口服大环内酯+VD阿奇霉素阿奇霉素内酰胺类内酰胺类+氟喹氟喹环素环素+内酰胺内酰胺类或多西环素类或多西环素或或VD氟喹诺氟喹诺诺酮类或诺酮类或VD抗假抗假类或单用呼吸喹诺类或单用呼吸喹诺单用呼吸系统单用呼吸系统 酮类酮类单胞菌的单胞菌的内酰胺内酰胺系统喹诺酮类系统喹诺酮类氟喹诺酮类氟喹诺酮类类类+氨基苷类氨基苷类+阿奇霉阿奇霉素素第十九张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(2)医院获得性肺炎()医

13、院获得性肺炎(HAP)轻中度感染:轻中度感染:、代头孢代头孢+氨基苷类,或单用氨基苷类,或单用-内酰胺类内酰胺类+酶抑制剂酶抑制剂如疑厌氧菌,如疑厌氧菌,+克林霉素或甲硝唑、替硝唑克林霉素或甲硝唑、替硝唑如疑金葡(如疑金葡(MSSA)+新青新青II、利福平。、利福平。严重感染:严重感染:G-杆杆菌菌:抗抗假假单单胞胞菌菌青青霉霉素素或或内内酰酰胺胺类类/内内酰酰胺胺酶酶抑抑制制剂剂,单单用用或或+氨氨基基苷苷类类或或氟氟喹诺酮。喹诺酮。单用亚胺培南,单用亚胺培南,G+球菌、球菌、MRSA:万古霉素、替考拉宁:万古霉素、替考拉宁念珠菌:酮康唑、氟康唑。念珠菌:酮康唑、氟康唑。曲霉菌:二性霉素曲霉

14、菌:二性霉素B,疑疑HIV感染:复方新诺明、感染:复方新诺明、疑巨细胞病毒、更昔洛韦疑巨细胞病毒、更昔洛韦+静脉用免疫球蛋白、静脉用免疫球蛋白、疑肺脓肿:加克林霉素、甲硝唑、替硝唑。疑肺脓肿:加克林霉素、甲硝唑、替硝唑。第二十张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(二)针对性治疗(二)针对性治疗1、各菌感染、各菌感染(1)金黄色葡萄球菌)金黄色葡萄球菌不产酶株:首选青霉素不产酶株:首选青霉素GMSSA:首选苯唑西林或氯唑西林:首选苯唑西林或氯唑西林MRSA:首选万古霉素、替考拉宁。:首选万古霉素、替考拉宁。(2)肠杆菌科)肠杆菌科首选:首选:内酰胺类内酰胺类+氨基糖苷类。氨基糖苷类。替代:

15、氟喹诺酮类、氨曲南、替代:氟喹诺酮类、氨曲南、-内酰胺类内酰胺类/内酰内酰胺酶抑制药。胺酶抑制药。ESBL:碳青霉烯类、氧头孢烯类、头霉素、:碳青霉烯类、氧头孢烯类、头霉素、-内酰胺酶抑制剂。内酰胺酶抑制剂。AmpC:四代头孢(头孢匹罗、头孢吡肟)碳青霉烯类:四代头孢(头孢匹罗、头孢吡肟)碳青霉烯类第二十一张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(3)铜绿假单胞菌)铜绿假单胞菌首选:抗假单胞首选:抗假单胞-内酰胺类内酰胺类+氨基苷类氨基苷类耐药铜绿假单胞菌:舒普深、环丙沙星、泰能耐药铜绿假单胞菌:舒普深、环丙沙星、泰能头孢他啶。头孢他啶。(4)流感嗜血杆菌)流感嗜血杆菌首选:首选:2、3代头

16、孢菌素、新大环内酯类代头孢菌素、新大环内酯类复方新诺明、氟喹诺酮类。复方新诺明、氟喹诺酮类。替代:四环素、替代:四环素、-内酰胺类内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂。内酰胺酶抑制剂。第二十二张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(5)醋酸钙不动杆菌)醋酸钙不动杆菌首选:头孢哌酮首选:头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦其次:依米配能、复方新诺明、四环素。其次:依米配能、复方新诺明、四环素。(6)军团菌:)军团菌:首选:红霉素首选:红霉素+利福平或环丙沙星或左氧氟沙星。利福平或环丙沙星或左氧氟沙星。替代:新大环内酯类(或新氟喹诺酮类)替代:新大环内酯类(或新氟喹诺酮类)+利福平利福平第二十三张,PPT共四十八页,

17、创作于2022年6月(7)厌氧菌)厌氧菌首选:克林霉素、青霉素首选:克林霉素、青霉素+甲硝唑、青霉素甲硝唑、青霉素+替硝唑替硝唑替代:氯霉素、氯林可霉素、头孢西丁、拉氧头孢替代:氯霉素、氯林可霉素、头孢西丁、拉氧头孢亚胺培南、大环内酯类(厌氧球菌)亚胺培南、大环内酯类(厌氧球菌)四环素(放线菌)四环素(放线菌)万古霉素(难辨梭状杆菌)。万古霉素(难辨梭状杆菌)。第二十四张,PPT共四十八页,创作于2022年6月念珠菌念珠菌隐球菌隐球菌曲菌曲菌毛霉菌毛霉菌组织胞浆菌组织胞浆菌球孢子菌球孢子菌放线菌放线菌奴卡菌奴卡菌首选首选氟康唑氟康唑氟康唑氟康唑伊曲康唑伊曲康唑二性霉素二性霉素B二性霉素二性霉素

18、B氟康唑氟康唑青霉素青霉素SMZ/TMP氨苄西林氨苄西林磺胺嘧啶磺胺嘧啶次选次选二性霉素二性霉素B二性霉素二性霉素B二性霉素二性霉素B无无无无二性霉素二性霉素B四环素四环素二甲胺四环素二甲胺四环素氟胞嘧啶氟胞嘧啶氟胞嘧啶氟胞嘧啶红霉素红霉素阿米卡星阿米卡星克林霉素克林霉素亚胺培南亚胺培南利福平利福平第二十五张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(11)嗜麦芽假单胞菌)嗜麦芽假单胞菌复方新诺明,多西环素,新一代氟喹诺酮复方新诺明,多西环素,新一代氟喹诺酮(12)支原体:)支原体:大环内酯类,氟喹诺酮,四环素类大环内酯类,氟喹诺酮,四环素类(13)衣原体)衣原体大环内酯类、四环素类大环内酯类、

19、四环素类、利福平、利福平第二十六张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(14)结核杆菌)结核杆菌初治方案:初治方案:强化期强化期2个月个月/巩固期巩固期4个月个月2S(E)HRZ/4HR;2S(E)HRZ/4H3R3;2S3(E3)H3R3Z3/4H3R3;2S(E)HRZ/4HRE;2RIFATER/4RIFINAH。药名前数字表示用药月数,药名右下方数字表示每周用药次数。药名前数字表示用药月数,药名右下方数字表示每周用药次数。复治方案:复治方案:强化期强化期3个月个月/巩固期巩固期5个月个月2SHRZE/1HRZE/5HRE2SHRZE/1HRIE/5H3R3E3;2S3H3R3Z3E

20、3/1H3R3Z3E3/5H3R3E3第二十七张,PPT共四十八页,创作于2022年6月异烟肼(异烟肼(INH,H)链霉素(链霉素(SM,S)对氨基水杨酸钠(对氨基水杨酸钠(PAS,P)乙胺丁醇(乙胺丁醇(EMB,E)利福平(利福平(RFP,R)吡嗪酰胺(吡嗪酰胺(PZA,Z)氨硫脲(氨硫脲(TB1)丙硫乙烟胺(丙硫乙烟胺(1321TH,PTH,TH),),卡那霉素(卡那霉素(KM)卷曲霉素(卷曲霉素(CPM)环丝氨酸(环丝氨酸(CS)卫非特(卫非特(RIFATER)卫非宁(卫非宁(RIFINAH)阿米卡量(阿米卡量(AMK)氧氟沙星(氧氟沙星(OFLX)左氧氟沙星(左氧氟沙星(LVFX)缩写

21、:缩写:第二十八张,PPT共四十八页,创作于2022年6月2、专科感染(1)幽门螺杆菌:)幽门螺杆菌:常用:阿莫西林常用:阿莫西林+灭滴灵灭滴灵+铋剂铋剂最新:新大环内酯(克拉霉素、阿奇霉素)最新:新大环内酯(克拉霉素、阿奇霉素)+灭滴灵灭滴灵+铋剂。铋剂。(2)胆道感染)胆道感染药选:药选:I代头孢代头孢+甲替硝唑、喹诺酮甲替硝唑、喹诺酮+甲替硝唑甲替硝唑替补:替补:III代头孢代头孢+甲替硝唑甲替硝唑第二十九张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(3)恙虫病)恙虫病首选:多西环素(强力霉素)首选:多西环素(强力霉素)次选:四环素次选:四环素米诺环素(二甲胺四环素,美满霉素)米诺环素(二

22、甲胺四环素,美满霉素)(4)伤寒)伤寒首选:喹诺酮类首选:喹诺酮类次选:氨苄西林次选:氨苄西林/舒巴坦、氯霉素、复方新诺明舒巴坦、氯霉素、复方新诺明阿米卡星、三代头孢、亚胺培南。阿米卡星、三代头孢、亚胺培南。第三十张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(5)痢疾)痢疾首选:氟哌酸首选:氟哌酸0.3,3/日,黄连素日,黄连素0.3,3/日。日。替补替补:氯霉素、广谱青霉素、氯霉素、广谱青霉素、II、III代头孢。代头孢。(6)流脑(脑膜炎双球菌)流脑(脑膜炎双球菌)首选:青霉素首选:青霉素8001200万万u/d、严重的、严重的2000万万u/d如青霉素过敏如青霉素过敏,次选:氯霉素,头孢曲

23、松,头孢噻肟。次选:氯霉素,头孢曲松,头孢噻肟。第三十一张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(7)钧端螺旋体)钧端螺旋体青霉素青霉素(8)孕妇)孕妇首选:青霉素类首选:青霉素类次选:头孢类次选:头孢类第三十二张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(9)巨细胞病毒)巨细胞病毒首选:更昔洛韦首选:更昔洛韦+静脉免疫球蛋白(静脉免疫球蛋白(IVIG)或巨细胞病毒高免疫球蛋白。或巨细胞病毒高免疫球蛋白。替代:磷甲酸钠可代替更昔洛韦。替代:磷甲酸钠可代替更昔洛韦。(10)卡氏孢子虫)卡氏孢子虫首选:复方新诺明首选:复方新诺明替代:喷他眯、氨苯砜替代:喷他眯、氨苯砜第三十三张,PPT共四十八页,

24、创作于2022年6月三、细菌耐药与对策三、细菌耐药与对策细菌和抗生素演变的历史。细菌和抗生素演变的历史。链球菌链球菌葡萄球菌葡萄球菌GNB(PG)(OX)(3代头孢)代头孢)MRSAVREESBLAmpCTB念珠菌念珠菌第三十四张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(一)(一)G+:第:第3代头孢的过度使用,使代头孢的过度使用,使G+个个(1)MRSA:(甲氧西林耐药葡萄球菌)(甲氧西林耐药葡萄球菌)首选:万古毒素,替考拉宁首选:万古毒素,替考拉宁可加利福平,磷霉素或氨基糖苷类可加利福平,磷霉素或氨基糖苷类(2)VRE(万古霉素耐药肠球菌)(万古霉素耐药肠球菌)首选替考拉宁首选替考拉宁(3

25、)PRSP(青霉素耐药肺炎链球菌)(青霉素耐药肺炎链球菌)PISP(青青霉霉素素中中介介、中中敏敏),青青霉霉素素仍仍可可首首选选,加加大大剂剂量量或或选选3代头孢。代头孢。PRSP(青霉素耐药)、(青霉素耐药)、3代头孢、万古霉素代头孢、万古霉素第三十五张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(二)(二)G-:1、ESBLS(产超广谱酶的革兰氏阴性杆菌)(产超广谱酶的革兰氏阴性杆菌)多见于多见于G-杆菌的肠杆菌科,肺炎克雷伯菌最常见。杆菌的肠杆菌科,肺炎克雷伯菌最常见。加加入入-内内酰酰胺胺酶酶类类药药物物耐耐药药,如如青青霉霉素素类类,I、代代头头孢孢菌菌素素,氨氨曲曲南南耐耐药药,敏敏

26、感感的的有有头头霉霉素素,碳碳青青霉霉烯烯类类,内内酰酰胺胺/内内酰酰胺胺酶酶抑抑制剂,阿米卡星。制剂,阿米卡星。在在体体外外试试验验中中,该该酶酶使使代代头头孢孢菌菌素素,氨氨曲曲南南的的抑抑菌菌环环缩缩小小,但但并并不不一定在耐药范围。一定在耐药范围。加入加入-内酰酶抑制剂克拉维酸后,可使抑菌环扩大。内酰酶抑制剂克拉维酸后,可使抑菌环扩大。由由质质粒粒介介导导的的,通通常常由由-内内酰酰胺胺酶酶基基因因(TEM-1,TEM-2,SHV-1)突突变而来。变而来。可造成医院感染暴发流行或治疗失败。可造成医院感染暴发流行或治疗失败。第三十六张,PPT共四十八页,创作于2022年6月2、AmpC(

27、产(产AmpC酶的革兰氏阴性杆菌)酶的革兰氏阴性杆菌)AmpC酶酶是是染染色色体体介介导导的的,多多存存在在于于G-杆杆菌菌的的肠肠杆杆菌菌属属中中,尤尤其其是是阴阴沟沟肠肠杆杆菌菌,产产气气肠肠杆杆菌菌,弗弗L劳劳地地枸枸缘缘酸酸杆杆菌菌、粘粘质质沙沙雷雷菌中。菌中。对对头头霉霉素素,I、II、III代代头头孢孢,青青霉霉素素、氨氨曲曲南南、-内内酰酰胺胺/-内内酰酰胺酶抑制剂耐药,对碳青霉烯类敏感。胺酶抑制剂耐药,对碳青霉烯类敏感。AmpC酶酶与与ESBL的的区区别别:AmpC酶酶与与ESBL都都对对碳碳青青霉霉烯烯类类敏敏感感。但但ESBLS对对头头霉霉素素和和-内内酰酰胺胺/-内内胺胺

28、酶酶抑抑制制剂剂也也敏敏感感,对对4代代头头孢孢大大多多数数不不敏敏感感,而而AmpC酶酶对对头头霉霉素素和和-内内酰酰胺胺/-内内酰酰胺胺酶酶抑制剂不敏感,对抑制剂不敏感,对4代头孢敏感。代头孢敏感。第三十七张,PPT共四十八页,创作于2022年6月G+:糖肽类万古霉素,替考拉宁:糖肽类万古霉素,替考拉宁G-:碳青霉烯类(亚胺培南,美罗培南),:碳青霉烯类(亚胺培南,美罗培南),内酰胺类内酰胺类/内酰胺酶抑制剂:内酰胺酶抑制剂:头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦。他唑巴坦。4代头孢:头孢吡肟,代头孢:头孢吡肟,氨基苷类:阿米卡星,奈替米星。氨基苷类:阿米卡星,奈替米星。

29、六大好药:六大好药:第三十八张,PPT共四十八页,创作于2022年6月四、抗感染治疗的几个特殊问题四、抗感染治疗的几个特殊问题(一一)大环内酯类抗生素的拓展应用大环内酯类抗生素的拓展应用1、非感染性疾病、非感染性疾病(1)冠冠心心病病(2)骨骨髓髓瘤瘤(3)哮哮喘喘(4)细细菌菌性性血血管管瘤瘤(5)闭闭塞塞性性细细支支气气管管炎炎伴伴机机化化性性肺肺炎炎(BOOP)(6)肺肺大大疱疱(7)老老年年便便秘秘(8)促促进进术术后后胃胃肠肠功功能能恢恢复复(9)痤痤疮疮(10)牛牛皮皮癣癣(11)恶恶性性胸胸水水(12)牙牙周周病病(13)前前列列腺腺炎炎(14)淋淋病病(15)疟疾)疟疾第三十九

30、张,PPT共四十八页,创作于2022年6月2、感染性疾病、感染性疾病(1)细菌性血管瘤)细菌性血管瘤(2)细菌性痢疾)细菌性痢疾(3)幽门螺杆菌)幽门螺杆菌(4)伤寒)伤寒(5)L型细菌型细菌(6)立克次体)立克次体(7)弓形虫病)弓形虫病(8)分支杆菌)分支杆菌(9)军团菌)军团菌(10)鹦鹉热衣原体)鹦鹉热衣原体第四十张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(二)真菌感染(二)真菌感染1、真菌的分类、真菌的分类2、流行病学、流行病学3、发病机理、发病机理4、诊断、诊断5、药物治疗、药物治疗第四十一张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(三)抗生素诱导(三)抗生素诱导G-细菌内毒素的释

31、放细菌内毒素的释放内内毒毒素素位位于于G-杆杆菌菌外外膜膜,是是G-杆杆菌菌的的主主要要致致病病物物质质,通通过过诱诱导导人人体体细细胞胞产产生生肿肿瘤瘤坏坏死死因因子子-,IL-6引引发发机机体体产产生生强强烈烈的的全全身身性性炎炎症症反反应应和和播播散散性性内内皮皮损损害害,可可诱诱发发感感染染性性败败血血症症性性休休克克和和多器官功能衰竭。多器官功能衰竭。抗抗生生素素中中氨氨基基苷苷类类引引起起释释放放内内毒毒素素最最少少,-内内酰酰胺胺类类,喹喹诺诺酮类释放内毒素较多。酮类释放内毒素较多。-内内酰酰胺胺类类中中泰泰能能引引起起释释放放最最少少,氨氨曲曲南南,头头孢孢他他啶啶等等3代代头

32、头孢孢都都较较多多,青青霉霉素素最最多多。细细菌菌中中以以脑脑膜膜炎炎双双球球菌菌释释放放内内毒毒素最多,大肠埃希菌,沙门菌,铜绿假单胞菌都不少。素最多,大肠埃希菌,沙门菌,铜绿假单胞菌都不少。第四十二张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(四)细菌的生物膜(四)细菌的生物膜G-菌有外膜,由脂多糖构成,而生物膜由甘油磷脂组成。菌有外膜,由脂多糖构成,而生物膜由甘油磷脂组成。铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌易易形形成成生生物物膜膜,其其中中藻藻酸酸盐盐是是形形成成生生物物膜膜的的重重要要基基础。础。生物膜形成是铜绿假单胞菌治疗困难的原因之一。生物膜形成是铜绿假单胞菌治疗困难的原因之一。体体外外用用1

33、4元元环环(罗罗红红霉霉素素、克克拉拉霉霉素素)、15元元环环(阿阿奇奇霉霉素素)大大环环内内酯酯类类药药物物,联联合合应应用用环环丙丙沙沙星星,氧氧氟氟沙沙星星等等喹喹诺诺酮酮类类药药物物,治治疗疗铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌生生物物膜膜有有效效。长长期期(3个个月月),小小剂剂量量(如如克克拉拉霉霉素素0.252/日,或阿奇霉素日,或阿奇霉素0.252/日)。日)。第四十三张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(五)抗生素后效应(五)抗生素后效应(PAE)当当微微生生物物与与抗抗生生素素短短时时间间接接触触后后,其其对对细细菌菌的的抑抑制制作作用用仍仍能能维维持持一一段段时间,称为抗生素后

34、效应(时间,称为抗生素后效应(PAE)。)。氨氨基基苷苷类类(2类类)、大大环环内内酯酯类类(3类类)、四四环环素素类类(3类类)、氯氯霉霉素素类类(3类类)、甲甲氧氧苄苄氨氨嘧嘧啶啶(4类类),均均可可产产生生较较长长的的PAE,喹喹诺诺酮酮类类(1类类)其其次次,因因为为喹喹诺诺酮酮类类除除抑抑制制细细胞胞壁壁的的合合成成外外,主主要要抑抑制制DNA回回旋酶。旋酶。-内内酰酰胺胺类类(1类类)和和糖糖肽肽类类(I类类),对对G+球球菌菌产产生生较较长长的的PAE,而而对对G-杆杆菌菌产产生生很很短短的的PAE即即:G-杆杆菌菌,2、3、4类类PAE长长,1类类PAE短。短。PAE和半衰期长

35、的抗生素每日给药和半衰期长的抗生素每日给药1次。次。第四十四张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(六)给药方式对抗菌活性的影响(六)给药方式对抗菌活性的影响1、抗菌活性谱、抗菌活性谱(1)时时间间依依赖赖的的杀杀菌菌作作用用:青青霉霉素素、头头孢孢菌菌素素类类,糖糖肽肽类类、克克林林霉霉素素类类,14元元环环大大环环内内酯酯(克克拉拉霉霉素素、红红霉霉素素)给给药药方方案案的的目的:疗程最大化,目的:疗程最大化,TMIC是主要指标。是主要指标。(2)浓浓度度依依赖赖的的杀杀菌菌作作用用:氨氨基基苷苷类类,喹喹诺诺酮酮类类,15元元环环大大环内酯(阿奇霉素),给药方案的目的:浓度最大化。环

36、内酯(阿奇霉素),给药方案的目的:浓度最大化。时时间间与与浓浓度度依依赖赖这这一一概概念念产产生生的的主主要要理理论论依依据据之之一一是是基基于于抗抗生生素素后效应(后效应(PAE)理论。)理论。第四十五张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(六)给药方式对抗菌活性的影响(六)给药方式对抗菌活性的影响2、药物溶解液、药物溶解液四四环环素素类类,喹喹诺诺酮酮类类,大大环环内内酯酯类类溶溶于于葡葡萄萄糖糖中中,红红霉霉素素溶溶于于5%葡葡萄萄糖糖中中,一一定定1mg/ml,不不然然易易产产生生静静脉脉炎炎和和胃胃肠肠道反应。道反应。二性霉素二性霉素B应溶解在应溶解在5%葡萄糖或脂肟乳中。葡萄糖

37、或脂肟乳中。-内内酰酰胺胺类类,包包括括青青霉霉素素,头头孢孢菌菌素素,碳碳青青酶酶烯烯素素,应应用用生理水溶解,否则不稳定性增大。生理水溶解,否则不稳定性增大。第四十六张,PPT共四十八页,创作于2022年6月(七)痰细菌字检测的判断(七)痰细菌字检测的判断当当痰痰涂涂片片中中见见到到大大量量中中性性粒粒细细胞胞中中有有大大量量不不同同细细菌菌时时,考考虑虑痰是从口咽部来的。痰是从口咽部来的。如有中性粒细胞,巨噬细胞和细菌时,考虑是从肺部来的如有中性粒细胞,巨噬细胞和细菌时,考虑是从肺部来的.痰中有鳞状上皮细胞,肯定是唾液痰中有鳞状上皮细胞,肯定是唾液有柱状上皮细胞,尤其是有纤毛的绝对是下呼吸道来的。有柱状上皮细胞,尤其是有纤毛的绝对是下呼吸道来的。第四十七张,PPT共四十八页,创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第四十八张,PPT共四十八页,创作于2022年6月

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