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1、关于多发性骨髓瘤诊断关于多发性骨髓瘤诊断与疗效监测与疗效监测第一张，PPT共六十页，创作于2022年6月内容内容MM的诊断及进展的诊断及进展MM的疗效监测的疗效监测MM疗效评判进展疗效评判进展第二张，PPT共六十页，创作于2022年6月内容内容MM的诊断及进展的诊断及进展MM的疗效监测的疗效监测MM疗效评判进展疗效评判进展第三张，PPT共六十页，创作于2022年6月国外国外MMMM诊断标准诊断标准1234发展历程发展历程SWOG诊断标准（1986）IMWG诊断标准1（2003）EMBT诊断标（2005）IMWG 诊断标准2（2014）MM第四张，PPT共六十页，创作于2022年6月国内国内MM
2、MM诊断标准诊断标准1234发展历程发展历程张之南诊断标准（2007）中国多发性骨髓工作组诊治指南（2008）MM中国多发性骨髓瘤工作组诊治指南（2011，2013）多发性骨髓瘤专业委员会诊治指南（2015）第五张，PPT共六十页，创作于2022年6月国外国外MMMM诊断标准诊断标准1234发展历程发展历程SWOG诊断标准（1986）IMWG诊断标准1（2003）EMBT诊断标（2005）IMWG 诊断标准2（2014）MM第六张，PPT共六十页，创作于2022年6月SWOGSWOG美国西南肿瘤协会诊断标准（美国西南肿瘤协会诊断标准（19861986）组织活检证实为浆细胞瘤或骨髓涂片浆细胞30
3、%，伴有形态改变；单克隆免疫球蛋白（M蛋白）：血清IgG35g/L，IgA20g/L，IgM15g/L，IgD2g/L，IgE2g/L，尿中K或轻链1g/24小时。1主要诊断标准主要诊断标准 骨髓涂片形态浆细胞占10%30%；单克隆免疫球蛋白或其片段的存在，但低于上述标准；影像学检查发现溶骨性损害和（或）广泛骨质疏松；正常免疫球蛋白量降低：IgG6.0g/L，IgA1.0g/L,IgM5mm5mm）。）。【4】血清钙2.75mmol/L；【5】血肌酐2mg/dL；【6】血红蛋白100g/L；【7】X光照片、CT、PET-CT发现至少一处溶骨性破坏。4MM MM 满足第一项和第二项中之一条件满足
4、第一项和第二项中之一条件MMSMMSMM同时满足以下二条件同时满足以下二条件【1】M蛋白（IgG或IgA）30 g/L或尿轻链500mg/24h克隆性浆细胞10-60%；【2】无骨髓瘤定义事件或淀粉样变CRABS Vincent Rajkumar et al.Lancet Oncol.2014;15:538548.第十张，PPT共六十页，创作于2022年6月IMWGIMWG国际骨髓瘤工作组诊断标准（国际骨髓瘤工作组诊断标准（20142014）的变化点：）的变化点：增加了三种MMMM相关事件：1.骨髓中克隆性浆细胞骨髓中克隆性浆细胞60%2.游离轻链检测游离轻链检测/100或或0.013.MRI
5、检查发现多于检查发现多于1处局灶性病灶处局灶性病灶（直径（直径5mm）对肾功能判断采用CrCr清除率等专业表达方式第十一张，PPT共六十页，创作于2022年6月SMMEvolution in whom and at what rateN Engl J Med 2007;356:2582-259010%/yfor first 5 years3%/yfrom 5-10 years1%/y thereafter第十二张，PPT共六十页，创作于2022年6月BMPC BMPC 60%without CRAB 60%without CRAB is rare but has a high risk of
6、progressionis rare but has a high risk of progressionN Engl J Med 2011;365:474-475Leukemia2013;27:94753Mayo clinic cohort 655 SMM patients21 patients(3.2%)60%plasma cellsMedian PFS 7 months 95%progression at 24 monthsGreeze cohort 96 SMM patients8 patients(8%)60%plasma cellsMedian PFS 15 months 第十三张
7、，PPT共六十页，创作于2022年6月Leukemia2013;27:94146.Leukemia2013;27:94753Serum FLC ratio predict risk of progressionFLC ratio 100 FLC ratio 1 focal lesion in MRI is associated with a high probability of progressionGermany cohort 149 SMM patients22 pts(15%)1FLMedian time to progression:13mos Greeze cohort 63 SM
8、M patients9 pts(14%)1 FLmedian Progression to AMM:15 months vs.over 5 ys2-y time to progression for 1 FL group:69%第十五张，PPT共六十页，创作于2022年6月Updated Criteria for MMUpdated Criteria for MM第十六张，PPT共六十页，创作于2022年6月SLIM is bad.SLIM is bad.S=sixty:bone marrow plasma cells(clonal)of 60%;LI=light:serum Freelite
9、 ratio of 100 or 0.01;M=MRI:1 focal on MIR studiesAlmost all of patients with SLIM progress to aMM in two years.Almost all of patients with SLIM progress to aMM in two years.Early interventional therapy with new drugs would benefit.Early interventional therapy with new drugs would benefit.第十七张，PPT共六
10、十页，创作于2022年6月IMWGIMWG国际骨髓瘤工作组诊断标准（国际骨髓瘤工作组诊断标准（20142014）组织活检证实为骨或髓外浆细胞瘤或骨髓中克隆性浆细胞组织活检证实为骨或髓外浆细胞瘤或骨髓中克隆性浆细胞10%10%；MM相关事件：相关事件：至少一项骨髓瘤的生物学指标异常：【4】血清钙2.75mmol/L；【5】血肌酐2mg/dL；【6】血红蛋白100g/L；【7】X光照片、CT、PET-CT发现至少一处溶骨性破坏。4MM MM 满足第一项和第二项中之一条件满足第一项和第二项中之一条件MMSMMSMM同时满足以下二条件同时满足以下二条件S Vincent Rajkumar et al.
11、Lancet Oncol.2014;15:538548.【1 1】骨髓中克隆性浆细胞骨髓中克隆性浆细胞60%60%；【2】游离轻链检测游离轻链检测/100100或或0.010.01【3】MRIMRI检查发现多于检查发现多于1 1处局灶性病灶（直径处局灶性病灶（直径5mm5mm）。）。第十八张，PPT共六十页，创作于2022年6月内容内容MM的诊断及进展的诊断及进展MM的疗效监测的疗效监测MM疗效评判进展疗效评判进展第十九张，PPT共六十页，创作于2022年6月多发性骨髓瘤治疗的发展历程与疗效变迁多发性骨髓瘤治疗的发展历程与疗效变迁年代年代 疗效标准疗效标准1968 Chronic Leukem
12、ia and Myeloma Task Force Direct manifestations：M蛋白下降50%1972 Southwest Cancer Chemotherapy Study Group Objective response:M蛋白下降75%或小于25g/L European Group for Blood and Marrow Transplantation Complete response:免疫固定电泳转阴 International Myeloma Working Group stringent CR:游离轻链比例正常、免疫组化、免疫荧光 未提示异常浆细胞2011 2
13、014 IMWG 年代年代 治疗方案治疗方案马法兰马法兰MP1983 HD-Tx1984 VAD1996 ASCTCC1999 沙利度胺沙利度胺2004 硼替佐米硼替佐米 2005 来那度胺来那度胺 移植、蛋白酶体抑制剂移植、蛋白酶体抑制剂 免疫调节剂、单克隆抗体免疫调节剂、单克隆抗体20第二十张，PPT共六十页，创作于2022年6月7070年代的疗效标准年代的疗效标准西南肿瘤工作组标准（西南肿瘤工作组标准（SWOG）1972年年慢性白血病和多发性骨髓瘤工作组标准（慢性白血病和多发性骨髓瘤工作组标准（CLMTF）1968年年以血和尿M蛋白水平变化来量化评估疗效，该理念沿用至今缺点：1、只定义了
14、是否有效，未对疗效进行细分。未定义完全缓解（因为只有不足3%的MM患者经MP方案治疗可获得完全缓解！）2、世界各地采用的标准差别大。对比CLMTF和SWOG标准可发现各中心对定义有效M蛋白减少的比例不一，所采用的方法不一。造成各中心间MM的疗效不可比较第二十一张，PPT共六十页，创作于2022年6月9898年首个统一的年首个统一的EBMTEBMT标准标准1、首个统一的疗效标准，使MM的疗效具有可比性，对RCT的开展具有非常重要的意义2、CR的定义较严谨，规定必须采用IF的方法来确定M蛋白是否完全消失3、细化了疗效，提出了确切的可量化的PR、MR、NC、PD等疗效标准4.国际上应用长达7年之久的
15、标准缺点：1、CR定义中没有要求明确浆细胞的克隆性2、PR所包含的M蛋白减少程度跨度太大3、PD只适应于非CR的情况，造成CR患者只要IF转阳性即定义为进展，PFS缩短4、对于M蛋白水平比较低或者寡分泌、不分泌的患者缺乏可靠的量化评价方法5、未定义各种研究终点（OS、PFS、TTP、DOR、DFS）第二十二张，PPT共六十页，创作于2022年6月20062006年年IMWGIMWG疗效标准疗效标准增加sCR,满足临床上评价新药治疗后获得更深层次缓解的需求。在sCR标准中明确骨髓没有克隆性的浆细胞2、将一部分疗效较好的患者从原有PR中区分开来，提出VGPR（包括了nCR）的定义，这部分患者的预后
16、更接近于CR3、CR和其他非CR患者一样采用相同的PD标准，使CR患者的PFS评估更准确4、明确定义了“不可准确测量病变”（血M蛋白10g/L,尿M蛋白200mg/24小时,FLC100mg/L)。对于血尿M蛋白不可准确测量的情况，采用FLC方法；对于FLC也不可准确测量的情况，才采用骨髓浆细胞比例来量化疗效。从而使低M蛋白水平的患者（包括寡分泌和不分泌型）也可得到准确的疗效评估。5、明确定义各种研究终点（OS、PFS、TTP、DOR、DFS）第二十三张，PPT共六十页，创作于2022年6月IMWG疗效标准的改进新药移植2011年IMWG专家共识1、新引入免疫学CR以及分子学CR，评估更深层次
17、的缓解2、sCR 指出需采用2-或4色流式细胞术和/或免疫组化来明确骨髓中是否存在克隆性浆细胞3、补充对于“不可准确测量血尿M蛋白”的患者应用FLC评估CR、VGPR的定义4、重新纳入MR，但仅应用于难治复发的患者5、PD的定义中，以“最低缓解数值”代替“基线值”作为比较的基础值,减少判读差异6、除了评估CR以及评估不分泌型患者外，那些即使应用FLC不能准确测量疾病的患者也不需要进行BM检查第二十四张，PPT共六十页，创作于2022年6月IMWG疗效标准的改进新药移植2014年IMWG专家共识与2011年IMWG标准相比，变化不大对PD的定义增加一条：如基线M蛋白水平 50g/L则不需要M蛋白
18、增加25%，仅需增加10g/L就应该判断为PD该新增定义针对那些高肿瘤负荷的患者，应尽早开始新的治疗而不应一味等待M蛋白上升至25%第二十五张，PPT共六十页，创作于2022年6月以IWWG疗效标准(2014)为基础l 分子学CR（MCR)、免疫学CR（ICR)、严格意义的完全缓解(sCR)、完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)、部分缓解（PR）、微小缓解（MR）、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)。第二十六张，PPT共六十页，创作于2022年6月 sCR CR:sCR CR:CR：血清和尿免疫固定电泳阴性，软组织浆细胞瘤消失，骨髓中浆细胞 CR/sCR CR/sCR:免疫表型免疫表
19、型CR(Immunophenotypic CR，ICR)：满足sCR标准的基础上要求经多参数流式细胞术(至少4色)检测106个骨髓细胞证实无表型异常的浆细胞（克隆性）。分子学分子学CR(Molecular CR，MCR)：在CR基础上要求等位基因特异性寡核苷酸杂交PCR(ASO-PCR)检测阴性(敏感度为10-5)。第二十八张，PPT共六十页，创作于2022年6月VGPRVGPR：蛋白电泳检测不出M蛋白，但血清和尿免疫固定电泳阳性；或血清M蛋白降低90且尿M蛋白90%。第二十九张，PPT共六十页，创作于2022年6月 PRPR：(1)血清M蛋白减少50，24 h尿M蛋白减少90或降至100 m
20、g/L)；(4)如果血清和尿中M蛋白以及血清FLC都不可测定，则要求骨髓浆细胞比例升高25%(增加绝对值10%)；(5)现存骨病变或软组织浆细胞瘤增大25%，或出现新的溶骨性病变或软组织浆细胞瘤；(6)出现仅与浆细胞异常增殖相关的高钙血症。在开始新的治疗前必须进行连续两次的疗效评估。第三十二张，PPT共六十页，创作于2022年6月拟移植病人疗效监测拟移植病人疗效监测4疗程诱导CTX动员预处理注：诱导治疗期间，每疗程后复查M蛋白定量第三十三张，PPT共六十页，创作于2022年6月非移植病人疗效监测非移植病人疗效监测诱导治疗注：诱导治疗期间，每疗程后复查M蛋白定量继续4疗程（共8疗程）第三十四张，
21、PPT共六十页，创作于2022年6月MMMM患者疗效监测时间及监测指标患者疗效监测时间及监测指标第三十五张，PPT共六十页，创作于2022年6月内容内容MM的诊断及进展的诊断及进展MM的疗效监测的疗效监测MM疗效评判进展疗效评判进展第三十六张，PPT共六十页，创作于2022年6月骨髓浆细骨髓浆细胞胞5%血尿血尿IFIF阴性阴性髓外浆细髓外浆细胞瘤消失胞瘤消失追求追求CRCR以上的疗效：以上的疗效：MRMRD监测的启示监测的启示第三十七张，PPT共六十页，创作于2022年6月MRIMRI判断疗效判断疗效目前尚无标准局灶性病变f-CR（focal complete remission）FL全部消失
22、；f-PR（focal partial remission）FL数量减少50%；f-SD（focal stable disease）FL数量减少50%或无变化；f-PD（focal progressive disease）FL数量增多。弥散性浸润病变d-CR（diffuse complete remission）弥散性浸润完全消失；d-PR（diffuse partial remission）减少到一定程度但与正常骨髓相比仍可以检测d-SD（diffuse stable disease）弥散性浸润稳定 d-PD（diffuse progressive disease）弥散性浸润增加1.Usma
23、ni SZ,et al.Blood.2013;121(10):1819-232.Hillengass J,et al.Haematologica.2012;97(11):1757-1760第三十八张，PPT共六十页，创作于2022年6月用MRI监测MRD第三十九张，PPT共六十页，创作于2022年6月用用MRIMRI监测监测MRMRD优缺点优缺点第四十张，PPT共六十页，创作于2022年6月PET-CTPET-CT判断疗效判断疗效目前尚无标准A:PET-CR是指原先高的SUV转阴；PET-PR是指原先增高的SUV值减少20以上，但未完全转阴；如增加50以上的局部病变或新出现的损害或新的髓外病变
24、出现，认为是疾病复发或进展。B:但由于正常机体组织本身存在一定程度的代谢（即本底），理论上认为只要原先增高的SUV回到正常组织的代谢水平（本底）即可认为达CR，而不是要求一定转阴。1.Zamagni E,et al.Blood 2013 122:abstract 19362.Caers J,et al.Haematologica.2014 99(4):629-637第四十一张，PPT共六十页，创作于2022年6月用PET-CT监测MRD29%29%传统定义传统定义CRCR的患者用的患者用PEPET-C-CT可以发现可以发现MRMRD第四十二张，PPT共六十页，创作于2022年6月用用PEPET
25、-C-CT监测监测MRMRD优缺点优缺点第四十三张，PPT共六十页，创作于2022年6月sFLCsFLC在在CRCR患者中的意义有待证实患者中的意义有待证实22%传统定义CR的患者可以发现异常游离轻链比值第四十四张，PPT共六十页，创作于2022年6月I IHC C在低在低MRMRD状态时不够敏感状态时不够敏感5%传统定义CR的患者用免疫组化的方法可以发现骨髓有异常克隆第四十五张，PPT共六十页，创作于2022年6月用用AS SO-PCR-PCR监测监测MRMRD31%传统定义CR的患者用ASO-PCR可以发现MRD第四十六张，PPT共六十页，创作于2022年6月用ASO-PCR监测MRD优缺
26、点第四十七张，PPT共六十页，创作于2022年6月用第二代测序仪监测用第二代测序仪监测MRMRD58%传统定义CR的患者用NGS可以发现MRD第四十八张，PPT共六十页，创作于2022年6月用第一代流式细胞仪监测用第一代流式细胞仪监测MRMRD39%传统定义CR的患者用ASO-PCR可以发现MRD第四十九张，PPT共六十页，创作于2022年6月用第二代流式细胞仪监测用第二代流式细胞仪监测MRMRD第五十张，PPT共六十页，创作于2022年6月用第二代流式细胞仪监测用第二代流式细胞仪监测MRMRD43%传统定义CR的患者用第二代流式可以发现MRD第五十一张，PPT共六十页，创作于2022年6月用
27、新一代流式监测用新一代流式监测MRMRD-极其敏感51%传统定义CR的患者用NGF可以发现MRD第五十二张，PPT共六十页，创作于2022年6月用用NGF F监测监测MRMRD优缺点优缺点第五十三张，PPT共六十页，创作于2022年6月MRMRD监测的时机及意义监测的时机及意义第五十四张，PPT共六十页，创作于2022年6月在随访过程中在随访过程中MRMRD重现预示临床复发重现预示临床复发第五十五张，PPT共六十页，创作于2022年6月中山一院中山一院MM新诊治模式流程新诊治模式流程PAD方案方案自体自体移植移植 维维 持持 治治 疗疗3M6M9M12M18M24M1M化疗后初治传统评价ASO
28、PCRPET/CT流式细胞中山一院资料未发表第五十六张，PPT共六十页，创作于2022年6月三种新疗效评价标准的对比三种新疗效评价标准的对比中山一院资料未发表第五十七张，PPT共六十页，创作于2022年6月三种新疗效评价标准的对比三种新疗效评价标准的对比中山一院资料第五十八张，PPT共六十页，创作于2022年6月结论结论治疗和诊断水平的提高改善了治疗和诊断水平的提高改善了MM患者的预后患者的预后,对疗效判对疗效判断的要求也提高，断的要求也提高，2011、2014版版IMWG疗效标准引入了疗效标准引入了ICR、MCR，使，使MM疗效有了更深层次的标准。疗效有了更深层次的标准。2011、2014版版IMWG各项疗效标准规定了统一的检测方各项疗效标准规定了统一的检测方法，使得不同中心的疗效具有可比性。法，使得不同中心的疗效具有可比性。大量资料证实大量资料证实MRD在评估疗效时优于在评估疗效时优于CR，但应用何种但应用何种检测方法应视患者临床特点而定。检测方法应视患者临床特点而定。第五十九张，PPT共六十页，创作于2022年6月2022/10/17感谢大家观看第六十张，PPT共六十页，创作于2022年6月