《2022年高考化学二轮复习讲义第3讲 烃的含氧衍生物（作业）.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高考化学二轮复习讲义第3讲 烃的含氧衍生物（作业）.doc（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、训练(五十六)烃的含氧衍生物1(2021·河南信阳三校联考)科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如图。下列关于A的说法正确的是()A化合物A的分子式为C15H22O3B与FeCl3溶液发生反应使溶液显紫色C1 mol A最多可以与2 mol Cu(OH)2反应D1 mol A最多与1 mol H2加成A根据有机物中原子的成键特点及其化合物A的键线式，可知其分子式为C15H22O3，A项正确；A中无苯环，没有酚羟基，B项不正确；1 mol A中含2 molCHO，1 mol 碳碳双键，则最多可与4 mol Cu(OH)2反应，可与3 mol H2发生加成反
2、应，C、D两项不正确。2(2021·吉林省吉林市调研)某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是()AX的分子式为C12H16O3BX在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和XD由X的结构简式可知，其分子式为C12H14O3，A错误；X含碳碳双键，能发生加成、加聚反应，含有酯基和苯环，能发生取代反应，含有醇羟基，但不含邻位氢原子，不能发生消去反应，B错误；苯环和碳碳双键都能加成氢气，故在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与4 mol H2加成，C错误；X含
3、有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而X则不能，故可以区分，D正确。3(2020·山东等级模拟考)Calanolide A是一种抗HIV药物，其结构简式如右图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是()A分子中有3个手性碳原子B分子中有3种含氧官能团C该物质既可发生消去反应又可发生加成反应D1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 mol NaOHD该有机物中各连接1个甲基或羟基的碳原子是手性碳原子，A正确；含氧官能团为羟基、酯基、醚键，B正确；含氧醇羟基，可发生消去反应，含苯环和碳碳双键，可发生加成反应，C正确；该有机物含有的酯基为酚酯，1 mol该物质应消耗2
4、 mol NaOH，D错误。4(2021·安徽“江南十校”联考)脱氢醋酸钠是FAO和WHO认可的一种安全型食品防霉、防腐保鲜剂，它是脱氢醋酸的钠盐。脱氢醋酸的一种制备方法如图：5(2020·全国卷)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成，其中生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。 (2)B的结构简式为_。 (3)反应物C含有三个甲基，其结构简式为_。 (4)反应的反应类型为_。 (5)反应的化学方程式为_
5、。 回答下列问题：(1)实验室制备A的化学方程式为_，提高A产率的方法是_。 A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为_。 (2)CD的反应类型为_；E中含氧官能团的名称为_。 (3)C的结构简式为_，F的结构简式为_。 7(2021·四川成都七中检测)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A中的官能团名称是_。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳_。(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_。(不考虑立体异构，只需写出3个)(4)反应所需的试剂和
6、条件是_。(5)的反应类型是_。(6)写出F到G的反应方程式_。解析(1)A中的官能团为羟基。(2)根据手性碳原子的定义，B中上没有手性碳，OC上没有手性碳，故B分子中只有2个手性碳原子。(3)B的同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，所以可以看成环己烷分子中2个氢原子分别被甲基、醛基取代，或一个氢原子被CH2CHO取代。(4)反应所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。(5)反应中，CH3CH2CH2Br与E发生取代反应。(6)F在碱溶液中水解生成羧酸盐，再酸化得到G。已知：ROHRBr；RBrRNaRRNaBr。回答下列问题：(1)辣椒素的分子式为_，A所含官能团的名称是_，D的最简单同系
7、物的名称是_。(2)AB的反应类型为_，写出CD的化学方程式：_。(3)写出同时符合下列三个条件的D的同分异构体的结构简式：_。能使溴的四氯化碳溶液褪色；能发生水解反应，产物之一为乙酸；核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为321。(4)4戊烯酸(CH2=CHCH2CH2COOH)可用作农药、医药中间体。参照以上合成路线，设计由CH2=CHCH2OH为起始原料制备4戊烯酸的合成路线。解析根据题给“已知”和流程以及D的分子式，较易推断出合成路线中各物质的结构简式：A：(CH3)2CHCH=CH(CH2)3Br，B：(CH3)2CHCH=CH(CH2)3CH(COOCH2CH3
8、)2，C：(CH3)2CHCH=CH(CH2)3CH(COOH)2，D：(CH3)2CHCH=CH(CH2)4COOH，E：(CH3)2CHCH=CH(CH2)4COCl。9(2020.7·浙江选考)某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。请回答：(1)下列说法正确的是_。 A反应的试剂和条件是Cl2和光照B化合物C能发生水解反应C反应涉及到加成反应、取代反应D美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S(2)写出化合物D的结构简式：_。 (3)写出BEF的化学方程式：_。(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：_。 核磁共振氢谱和红外光谱(IR)检测表明：分子中共有4种氢原子，其中苯环上的有2种；有碳氧双键，无氮氧键和CHO。 15