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1、卫生监督员考试题库 （消毒卫生）卫生监督员考试题库 (消毒卫生) 一、填空题: 1、医疗机构对本单位内被()病原体污染的场所、物品以及医疗废物，必须依照()、()的规定实施消毒和无害化处置。 2、消毒管理办法的修订已于()年()月()日部务会通过，自()年()月()日起施行。 3、()主管全国消毒监督管理工作。 4、消毒管理办法适用于()、()以及从事()生产、经营活动的单位和个人。 5、医疗卫生机构应当建立()组织，制定()制度，执行国家有关规定、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。 6、医疗卫生机构使用的()使用医疗用品后应当及时进行无害化处理。 7、医疗卫生机构购进消毒产品必须建
2、立并执行()制度。 8、消毒产品生产企业卫生许可证有效期为()，()复核一次。 9、消毒产品应当符合国家有关()、标准和()。 10、托幼机构应当健全和执行()管理制度，对室内空气、餐(饮)具、毛巾、玩具和其他幼儿活动的场所及接触的物品定期进行()。 11、消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为()。 12、消毒服务机构不得()和()不符合消毒管理办法规定的消毒产品。 13、消毒服务机构应当接受当地()的监督。 14、消毒产品检验机构出具的检验和评价报告，应当()、()，符合有关规范、标准和规定。 15、消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有()，应清晰、牢固、不得涂改。 16、消毒产品的标签(
3、含说明书)和宣传内容必须()，不得出现或()对疾病的治疗效果。 17、殡仪馆、火葬场内与遗体接触的物品及运送遗体的车辆应当及时()。 18、产品包装上标注的厂址、卫生许可证号应当是实际()和其()。 19、出租衣物及洗涤衣物的单位和个人，应当对相关物品及场所进行() 20、消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前()个月，生产企业应当向原发证机关申请换发1 卫生许可证。 21、消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为()类、()类、()类和()类。 22、取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更()、()或者()的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。 23、消毒
4、产品生产企业生产区各功能间(区)应配置有效的()、防虫、()、()等设施。 24、消毒产品生产企业生产区内应设更衣室，室内应配备()、()、()洗手等设施，并保持清洁卫生。 25、生产企业应建立和完善消毒产品生产的各项()和()制度 26、直接从事消毒产品生产的操作人员，上岗前及每年必须进行一次()，取得预防性()证明后方可上岗。 27、消毒产品生产企业生产人员在生产过程中应穿戴()，并不得有进食、吸()等影响产品卫生质量的活动 28、 消毒产品卫生安全评价规定，于()年()月()日起施行 29、产品卫生安全评价的责任单位是指依法承担因产品()而致他人人身()或财产()的赔偿责任的法人单位。
5、30、已完成卫生安全评价的产品上市后，产品如有改变，产品责任单位应及时更新卫生安全性评价报告相关内容，保证所评价产品与所生产销售产品() 31、消毒产品生产企业一个生产场所()证，一个集团或公司拥有多个生产场所的，应分别申请()证。 32、卫生许可证不得涂改、()，严禁伪造、()、出租、()。 33、消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的，应当在卫生许可证有效期届满()个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。 34、变更或延续的卫生许可证沿用原卫生许可证号，批准日期为准予变更日期，在该日期后打印“变更”字样，原()不变。 35、产品卫生安全评价内容包括产品标签、()、
6、检验报告、()，其中，消毒剂和抗(抑)菌制剂还包括产品配方、()，消毒器械还应包括()图。 2 36、消毒剂变更产品有效期的，应进行有效成分()和()指标的检验。 37、卫生安全评价检验应在()以上卫生行政部门认定的()检验机构进行。 38、卫生行政部门对产品卫生安全评价情况进行()。 39、医院选择消毒方法时应首选()。 40、医院使用中的紫外线灯管强度应()监测一次 41、医疗卫生机构违反消毒管理办法第六条规定的，由县级以上地方卫生行政部门责令 限期改正，可以处()罚款。 42、托儿所、幼儿园的工作人员必须每()年在当地医疗卫生机构进行一次健康检查。 43、托幼机构的餐饮具使用前必须()。
7、 44、消毒剂必须符合()要求 45、传染病防治法第二十九条规定了生产用于传染病防治的消毒产品应当经()审批 46、传染病防治法规定，()级以上人民政府卫生行政部门对用于传染病防治的消毒产 品及其生产单位进行监督检查。 47、托幼机构的消毒工作应包括() 48、稳定性试验:所有消毒剂均应进行稳定性试验，可用经验法( 37 )?，( 90 )d和/或(54 )?,( 14 )d;也可选用自然留 样法。能测定有效成分的消毒剂用( )法进行试验，不能测定有效成分的消毒剂用( )法进行试验。 49、内镜的消毒、灭菌应首选( )方法，对不耐湿热的内镜可选用( )方法消毒、灭菌。 50、在医用干热灭菌箱(
8、)内进行灭菌，灭菌条件为: 160?,2h 或者170?，1h;或者180?，30min。 51、消毒管理办法规定的禁止经营的消毒产品有()。 52、包装后的消毒剂，在遵守储运、存储规则的条件下，自生产之日起，有效期不得低于()。 53、生产企业名称、地址应与其消毒产品生产企业()一致。 54、消毒剂、抗(抑)菌剂应标注主要()及()。 55、消毒产品包括()、()(含生物指示物、化学指示物及灭菌物品包装物)和()。 56、同一个消毒产品标签和说明书禁止使用()产品名称、。 3 57、消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有标签，应()、()、()。 58、抑菌洗剂不得用于破损的皮肤()。 二、判
9、断题: 1、医疗机构的消毒管理必须做到有岗、有人、有职责、有制度。() 2、目前，疫源地消毒执行的是卫生部制定的现场消毒技术规范。() 3、医院对普通病人使用后的物品，也应先消毒再清洗。() 4、耐高温、耐湿度的物品和器材，应首选压力蒸汽灭菌。() 5、自然挥发熏蒸法的甲醛熏箱不能用于消毒和灭菌，但可用于无菌物品的保存。() 6、日常情况下，托幼机构的场所及物表应进行预防性消毒处理，发生传染病流行时应进行终未消毒处理。() 7、卫生部取消了对消毒服务机构的卫生许可制度，基层监督机构不需要再对消毒服务机构实施卫生监督检查。() 8、消毒管理办法规定了消毒产品生产企业卫生许可证每两年复核一次。()
10、 9、生产企业卫生许可证编号格式为:(省、自治区、直辖市简称)卫消准字(年份)第XXXX号。() 10、消毒产品的检验报告应按照消毒管理办法的有关规定，由省级以上卫生行政部门按照卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法认定的检验机构出具。() 11、同一个消毒产品标签和说明书上可以使用两个以上(包括两个)产品名称。() 12、经省级以上卫生行政部门认定消毒产品检验机构出具的检验报告，在全省范围内有效。() 13、75,乙醇溶液或75%异丙醇溶液常用于手消毒。( ) 14、所有手术敷料的灭菌都首选压力蒸汽灭菌( ) 15、市售普通铝饭盒与搪瓷盒，可用于装放待灭菌的物品( ) 16、压力蒸汽灭菌时
11、物品装放不能贴靠门和四壁,以防吸入较多的冷凝水( ) 17、医务人员为可疑特殊传染病人检查，应当节约，每接触十个病人应更换一付手套，操作结束后用肥皂或抗菌皂液及流动水洗手。( ) 18、对于专用于灭菌,不作他用的消毒剂，只需做枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验，可不做4 病毒、真菌、分枝杆菌及细菌繁殖体杀灭试验。( ) 19、若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时, 不论是否具有致病性, 均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理;( ) 20、在器械打包前有些器械用95%的酒精冲洗的目的是进一步消毒( ) 21、复方化学消毒剂测其杀菌主要成分的含量。植物消毒剂和用其提取物配制的消毒剂
12、可不测定有效成分。( ) 22、环氧乙烷灭菌是利用该气体对微生物蛋白质分子的烷基化作用，干扰酶的正常代谢使微生物死亡。( ) 三、单项选择题 1、生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品，应当经哪一級人民政府卫生行政部门审批。( ) A、部级以上 B、市級以上 C、省级以上 2、消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得( )卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。 A、国家 B、省级 C、市级 D、县级 3、消毒服务机构违反消毒管理办法规定，造成感染性疾病发生的可以处( )的罚款。 A、5000元以下 B、500020000元 C、1000030000
13、元 D、10000元以下 4、消毒产品生产企业卫生许可证有效期为( )，每年复核一次。 A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 5、在医疗诊治活动中产生的高度危险性物品，必须选用什么处理方法,( ) A消毒法 B灭菌法C一般消毒 D清洗处置 6、进入组织或器官内部的器械，或与破损的组织、皮肤、黏膜密切接触的器材和用品的危险性分类是:( ) A、高度危险性物品 B、中度危险性物品 C、低度危险性物品 D、无危险性物品 7、消毒管理办法自( )起施行 A、1992年8月31日 B、2002年7月1日 C、2001年12月29日 5 8、医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到(
14、)要求。 A消毒 B灭菌 C杀菌 9、凡接触完整皮肤、粘膜的器械和用品必须达到( )要求。 A消毒 B灭菌 C杀菌 10、加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛，应当进行( )处理 A消毒 B灭菌 C杀菌 11、出租衣物及洗涤衣物的单位和个人，应当对相关物品及场所进行( )。 A消毒 B灭菌 C杀菌 12、消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前( )，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证。 A、一个月 B、二个月 C、三个月 D、六个月 13、消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前( )，生产企业或者进口产品代
15、理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。 A、一个月 B、二个月 C、三个月 D、六个月 14、消毒产品的命名、标签(含说明书)违反卫生部的有关规定，由县级以上地方卫生行政部门责令其限期改正，可以处( )罚款 A、5000元以下 B、5000元至10000元 C、5000元至20000元 15、从事消毒产品生产(含分装)的单位选址与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于( )米。 A、10 B、20 C、30 16、从事消毒产品生产的单位生产车间使用面积应不小于( )平方米。 A、100 B、150 C、200 17、隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在
16、( )万级空气洁净度以上净化车间进行。 A、10 B、20 C、30 18、皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合( )要求; 6 A、生活饮用水卫生标准 B、纯化水 C、矿泉水 19、对无菌产品的无菌检查试验, 必须在100级洁净度的实验室,或( )级层流操作箱中进行。 A.30000 B.10000 C.1000 D.100 20、B-D试验的温度和时间要求是( ) A.121?，30min B.134?,4.5min C.160?,1.5min D.36?,48h 21、需要取得卫生部卫生许可批件的消毒产品( ) A、紫外线杀菌灯。 B、食具消毒柜(限于符合GB17988 食具消
17、毒柜安全和卫生要求的产品)。 C、络合碘消毒液。 D、75%单方乙醇消毒液。 22、生产75%单方乙醇消毒液的生产用水应符合( )的要求 A、生活饮用水卫生标准 B、纯化水 C、矿泉水 23、下列哪种情况不要对产品重新进行检验。( ) A、实际生产地址迁移 B、另设分厂或车间 C、转委托生产加工的 D、变更产品名称 24、消毒剂变更产品有效期的，不要进行( )指标的检验。 A、杀微生物类别 B、有效成分含量 C、稳定性 25、卫生安全评价检验应在( )以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行 A、省级 B、市级 C、县级 26、消毒产品卫生安全评价规定自( )起施行 A、2009年11月11
18、日 B、2010年1月1日 C、2010年10月1日 27、次氯酸钠类消毒液自生产之日起，有效期不得低于( ) A、三个月 B、六个月 C、十二个月 28、次氯酸钠类消毒液使用范围，下列哪项是错的( ) A、一般物体表面 B、餐饮具 C、果蔬 D、空气 29、戊二醛类消毒剂有效成分含量应为( ) A、1.0%-1.5% B、2.0%-2.5% C、3.0%-3.5% 30、餐饮具集中消毒单位不得建于居民楼内的;且与可能污染餐饮具的有害场所距离不小于( )米。 7 A、10 B、20 C、30 31、对餐饮具消毒后检测不合格的餐饮具集中消毒单位，县级以上地方卫生行政部门应当依据( )的规定进行处
19、罚，并通报当地食品药品监管部门。 A、消毒管理办法 B、传染病防治法 C、餐饮具集中消毒单位卫生监督规范 32、县级以上地方卫生行政部门每年应当不定期对辖区内的餐饮具集中消毒单位进行监督检查，每年至少对餐饮具集中消毒单位的餐饮具抽检(A)次，每次采样不少于( )件 A、10 B、5 C、15 D、20 33、下列患者可以从事卫生用品生产活动。( ) A、痢疾、伤寒、病毒性肝炎 B、活动性肺结核 C、肺炎 D 、化脓性或渗出性皮肤病 34、( )应有卫生部消毒产品卫生许可批件。 A. 紫外线杀菌灯 B. 食具消毒柜 C. 生物指示剂 D. 压力蒸汽灭菌器 35、消毒产品生产企业卫生许可证( )年
20、复核一次 A.1 B.2 C.3 D.4 36、消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物 , 卫生行政部门应依据消毒管理办法规定 , 责令限期改正 , 可以处( )罚款。 A.500 元以下 B.5000 元以下 C.10000 元以下 D.30000元以下 37、取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据消毒管理办法规定可进行( )处罚 A. 处 10000 元以下罚款 B. 吊销其生产企业卫生许可证 C. 注销其产品卫生许可批准文号 D. 警告 38、消毒器械生产企业应当对( )
21、产品消毒作用因子强度或与消 毒灭菌效果相关的理化指标进行检测。 A. 每个 B. 每批 C. 每个投料批次 D. 每批原料和每个班组 39、消毒剂生产企业应当对( )生产的产品理化指标进行检测 A. 每个 B. 每批 C. 每个投料批次 D. 每批原料和每个班组 8 40、卫生用品生产企业应当对( )生产的产品进行微生物指标进行检测 A. 每个 B. 每批 C. 每个投料批次 D. 每批原料和每个班组 41、消毒产品生产企业卫生规范规定对消毒器械生产企业产品 卫生质量自检的项目有( )。 A. 使用寿命 B. 消毒作用因子强度 C. 电器性能 D. 稳定性试验 42、消毒产品检验机构出具的检验
22、和评价报告在全国范围内有效 , 应当客观、真实、符合有关规范、标准和规定 , 其有效期为( ) . A. 半年 B.1 年 C.2 年 D.3 年 43、抗菌抑菌液体产品的真菌菌落总数应?( )cfu/g 或cfu/m1 A.20 B.100 C.200 D.500 44、消毒级妇女卫生巾的细菌菌落总数应?( )cfu/g 或cfu/m1 A.20 B.100 C.200 D.500 45、抑菌产品的抑菌作用在室温下至少须保持( )年 A.6 个月 B.2 年 C.1 年 D.18 个月 46、GB15979 -2002 中规定 , 致病性化脓菌包括( ) A. 大肠杆菌 B. 溶血性链球菌
23、C. 病疾杆菌 D. 白色念珠菌 47、具有抗菌作用的产品在使用剂量下 , 对检验项目规定试验菌的 杀灭率为( ) . A. ?90% B. ? 99.9% C. ? 50% D. ? 90% 48、评价消毒剂效果时 , 在产品说明书规定的最低浓度与最低作用 时间验证其消毒效果 , 重复试验 3 次 , 悬液定量杀灭试验中 , 各 次试验的杀灭对数值均? ( ) , 可判定为消毒合格。 A.1.O B.3.O C.4.O D.5.0 49、评价消毒剂效果时 , 在产品说明书规定的最低浓度与最低作用 时间验证其消毒效果 , 重复试验 3 次 , 载体定量杀灭试验中 , 各 次试验的杀灭对数值均?
24、( ) , 可判定为消毒合格。 A.1.O B.3.O C.4.O D.5.0 50、按消毒产品说明书规定的使用浓度与作用时间 , 重复试验 3 次 ,对白色念珠菌和黑曲9 霉菌的悬液定量杀灭试验中 , 各次试验的杀灭对数值均?( ) , 可判定为消毒合格。 A.1.O B.3.O C.4.O D.5.0 51、病毒灭活试验中病毒的灭活滴度应达到 4 个对数值:3 次试验 的平均灭活对数值均?( ) , 可判为消毒合格。 A.1.O B.3.O C.4.O D.5.0 52、用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂 , 在使用浓度下 , 对检验项目规定试验菌的有效作用时间最长不得超过( )分钟。 A.1
25、 B.3 C.4 D.5 53、用于卫生洗手消毒的消毒剂 , 在使用浓度下 , 对检验项目规定 试验菌的有效作用时间最长不得超过( )分钟。 A.l B.3 C.4 D.5 54、皮肤消毒剂中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定成分限量浓度为( ) % W/V 。 A.0.10 B.0.50 C.2.OO D.4.50 55、黏膜消毒剂中戊二醒成分限量浓度为( )% A.0.10 B.0.50 C.2.OO D.4.50 56消毒剂必须符合( )要求。 A. 无致畸、致癌作用 B. 对皮肤无刺激性 C. 对皮肤无致敏作用 D. 对黏膜轻度刺激 57、黏膜消毒剂在使用浓度下 , 对检验项目规定试验菌的有效
26、作用 时间最长不得超过( )分钟。 A.1 B.3 C D.5 58、抗 ( 抑菌制剂禁止标注用于人体( )等特定部位及破损皮肤黏膜 A. 足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、头皮、头发 B. 足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、头皮、头发 C. 足部、头部、头发、眼睛、鼻黏膜、指甲 D. 足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、阴部、头皮、头发 59、消毒产品标签、说明书、包装标识若存在扩大宣传、暗示对疾病的治疗效果、标注的厂10 址、卫生许可证不符合法定形式等违法行为 , 县级以上地方卫生行政部门可依据消毒管理办法规定对其生产经营单位进行( ) A. 责令限期改正 , 警告 B. 责令限期改正 , 并处 500
27、0 元以下罚款 C. 责令限期改正 , 可以处 5000 元以下罚款 D. 暂扣卫生许可证 60、. 抗抑菌制剂产品可标注( ) A. 抗 ( 抑菌栓剂 B. 固体皂剂 C. 有检验依据的抗 ( 抑 ) 菌杀微生物类别 61、从事消毒产品卫生质量检验工作的人员必须经 ( )考核合格,并取得上岗证。 A. 省级卫生行政部门 B. 卫生部 C. 市级卫生行政部门 D. 县级卫生行政部门 62、隐形眼镜护理液以及其他有特殊卫生要求的消毒产品生产、分装的车间洁净度要求( ) . A.1000 级以上 B.10000 级以上 C.100000 级以上 D.300000 级以上 /m3 63、30 万级洁
28、净车间空气中? 0.5m尘埃数应( ) 个A. ? 3500 B. ? 350000 C. ?3500000 D. ?10500000 64、10 万级洁净度车间的空气微生物检测要求浮游菌数 , ( )个 /m3。 A. ?50 B. ?100 C. ?500 D. ?1000 65、消毒产品生产用水的水质要求( ) A. 均可使用自来水 B. 一般消毒剂的生产用水应当符合生活饮用水卫生标准 C. 隐形眼镜护理液的生产用水应当用去离子水 D. 井水 66、一次性使用卫生用品应当离地、离墙存放不小于( )厘米 A.5 B.1O C.15 D.20 67、省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申
29、报资料之日起( ) , 按照卫生部消毒产品生产企业卫生规范要求 , 对企业进行现场审核 , 对符合要求的 , 应发给卫生许可证。 A. 20个工作日内 B. 10个工作日内 11 C. 5个工作日内 D. 3 个工作日内 68、对消毒产品申报企业进行现场审核时 , 应按照卫生部消毒产品生产企业卫生规范要求 , 对( )给卫生许可证。 A. 达到满分 B. 满足及格分 C. 具备生产设备 D. 满足满分 69、消毒产品生产企业另设分厂车间的 , 应当按消毒管理办法规定向生产场所所在地的( )申请消毒产品生产企业卫生 许可证。 A. 市级卫生行政部门 B. 县级卫生行政部门 C. 省级卫生行政部门
30、 D. 卫生部 70、消毒产品生产企业迁移厂址的 , 应按消毒管理办法规定向 生产场所所在地的 ( )申请消毒产品生产企业卫生许可证。 A. 市级卫生行政部门 B. 县级卫生行政部门 C. 省级卫生行政部门 D. 卫生部 71、消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满换发新的卫生许可证 , ( )。 A. 新证应使用新编号 B. 新证原则上不能延用原企业卫生许可证编号 C. 企业必须书面申请后 , 新证方可延用原企业卫生许可证编号 D. 新证延用原企业卫生许可证编号 72、消毒产品卫生质量不符合要求的 , 由县级以上地方卫生行政部部门责令其限期改正 , 可以处( )元以下罚款。 A.1000
31、B.5000 C.10000 D.30000 73、( ) , 不属于可被卫生部注销其产品卫生许可批准文号的情形。 A. 产品质量标准未经备案的 B. 产品安全性、消毒效果达不到要求的 C. 夸大宣传的 D. 产品配方、生产工艺真实性受到质疑的 74、微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是( ) A、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 B、细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 12 C、细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 D、真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌
32、繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 75、消毒产品生产企业各项记录应完整，保证溯源，不得随意涂改，妥善保存至产品有效期后( )。 A(1个月 B、2个月 C、3个月 D、6个月 四、不定项选择题 1、下列哪些行为违法了传染病防治法,( ) A、饮用水供水单位供应的饮用水不符合国家卫生标准和卫生规范的 B、涉及饮用水卫生安全的产品不符合国家卫生标准和卫生规范的 C、用于传染病防治的消毒产品不符合国家卫生标准和卫生规范的 D、出售、运输疫区中被传染病病原体污染或者可能被传染病病原体污染的物品，未进行消毒处理的 2、消毒管理办法适用于:( ) A、医疗卫生机构 B、消毒服务机构 C、从事消毒产品生产、经
33、营活动的单位及个人 D、饭店、宾馆 E、以上都是 3、经营采购消毒产品时，应当索取下列有效证件:( ) A、工商执照 B、生产企业卫生许可证复印件 C、税务登记证 D、产品卫生许可批件复印件或卫生安全评价报告。 E、产品质量检验报告复印件 4、县级以上卫生行政部门对消毒工作行使下列监督管理职权: ( ) A、对有关机构、场所和物品的消毒工作进行监督检查。 B、对消毒产品的卫生质量进行监督检查。 C、对消毒服务机构的消毒服务质量进行监督检查。 D、对违反消毒管理办法的行为采取行政控制措施。 E、对违反消毒管理办法的行为给予行政处罚。 5、消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容: (
34、) A、产品名称 B、产品卫生许可批件号 C、生产企业名称、地址 D、生产企业卫生许可证号(进口产品除外) E、生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期 13 6、下列概念正确的是( ) A.杀灭或清除媒介物上病原微生物，使其达到无害化水平的处理为消毒。 B. 杀灭或清除媒介物上所有微生物的处理为灭菌。 C.抑制媒介物上的病原微生物的处理为消毒。 D.杀灭或清除媒介物上的病原微生物，使其达到无害化水平的处理为灭菌。 E.杀灭或清楚媒介物上的绝大部分病原微生物的处理为灭菌。 7、碘伏有以下哪些特点,( ) A.稳定性好 B.刺激性小 C.毒性较低 D.中效消毒剂 E.腐蚀性很小 8、禁止生产经营
35、下列消毒产品:( ) A、无生产企业卫生许可证的; B、无生产日期的 C、产品卫生质量不符合要求的 D、无有效期或限用日期的 9、有下列情形之一的，省级以上卫生行政部门可以对已获得卫生许可批件和备案凭证的消毒产品进行重新审查:( ) A、产品配方、生产工艺真实性受到质疑的; B、产品安全性、消毒效果受到质疑的; C、产品宣传内容、标签(含说明书)受到质疑的。 10、从事消毒产品生产(含分装)的单位厂区选址卫生要求:( ) A、与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。 B、消毒产品生产企业不得建于居民楼。 C、厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。 11、从事
36、消毒产品生产(含分装)的单位厂区应具备( )等， 且衔接合理。 A、 生产车间 B、辅助用房 C、质检用房 D、物料和成品仓储用房 12、皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品( )应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。 A、配料 B、混料 C、分装 D、外包装 13、消毒产品生产单位仓储区应( )等 A、保持清洁和干燥 B、有通风、防尘 C、有防鼠、防虫 D、有堆物垫板，货物架 14 14、消毒产品生产企业应建立和完善的管理制度。( ) A、人员岗位责任制度 B、生产人员个人卫生制度 C、设备采购和维护制度 D、卫生质量检验
37、制度 E、留样制度、物料采购制度 F、原材料和成品仓储管理制度、销售登记制度 15、有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测:( ) A、温度、相对湿度 B、进风口风速、室内外压差 C、空气中?0.5m和?5m尘埃粒子数 D、工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。 16、下列内镜及其附件用前应达到灭菌水平的有( )A.腹腔镜 B.膀胱镜 C.活检钳 D.支气管镜 E.乙状结肠镜 F.胃镜 17、适用干热灭菌的有( ) A、油脂 B.金属制品 C.玻璃制品 D.凡士林纱布条 18、属于高水平消毒剂的有( )，中水平消毒剂的有( ) A.戊二醛 B.过氧乙酸 C.含氯消毒剂
38、D.碘伏 E.乙醇 19、压力蒸汽/干热/环氧乙烷灭菌效果生物监测的指示菌株分别为( )( )( )。 A.枯草杆菌黑色变种芽孢 B.耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢 C.金黄色葡萄球菌 D.溶血性链球菌 20.下列哪些方法可以达到灭菌( ) A.热力法 B.电离辐射法 C.新洁尔灭浸泡 D.2%碘酊浸泡 E.2%戊二醛浸泡10小时以上 21、抗(抑)菌剂产品禁止标注用于人体( )等特定部位 A、足部、眼睛 B、指甲、腋部 C、头皮、头发 D、鼻粘膜、肛肠 22、消毒产品卫生安全评价规定适用于下列不需要取得产品卫生许可的消毒产品首次上市前15 的卫生安全评价:( ) A、紫外线杀菌灯。 B、食具消毒柜(
39、限于符合GB17988 食具消毒柜安全和卫生要求的产品)。 C、75%单方乙醇消毒液。 D、符合次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范和戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范的产品。 E、抗(抑)菌制剂。 23、产品卫生安全评价内容包括( ) A、产品标签 B、说明书 C、检验报告 D、执行标准 24、有下列情形之一的，应对产品重新进行检验。( ) A、实际生产地址迁移 B、另设分厂或车间 C、转委托生产加工的 D、变更产品名称 25、消毒剂变更产品有效期的，应进行( )指标的检验。 A、杀微生物类别 B、有效成分含量 C、稳定性 D、毒性实验 26、次氯酸钠类消毒液使用范围( ) A、一般物体表面 B、空
40、气 C、果蔬 D、织物 E、排泄物 F、餐饮具 27、下列产品不属于消毒产品的( ) A、紫外线杀菌灯 B、口罩 C、食具消毒柜 D、避孕套 E、压力蒸汽灭菌器 28、县级以上地方卫生行政部门负责对地方各级工商行政部门通报的获得工商营业执照的餐饮具集中消毒单位实施日常卫生监督管理，行使下列监督管理职权:( ) A、对餐饮具集中消毒单位进行现场监督检查; B、对餐饮具集中消毒单位的餐饮具进行卫生监督抽检; C、依法查处不符合卫生标准和规范的行为。 五、纠错题: 1、消毒产品生产厂区选址卫生要求与可能污染产品生产的有害场所的距离不少于50米。( ) 2、消毒产品生产企业可建于居民楼。( ) 3、消
41、毒产品生产车间可使用面积不少于50m2。( ) 4、消毒剂和卫生用品生产企业30万级车间的洁净室(区)应设置一次更衣室。( ) 5、皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)的产品配料、混料、分装工序应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。( ) 16 6、灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合生活饮用水卫生标准的要求。( ) 7、消毒产品储存应离地离墙50cm。( ) 8、消毒产品生产过程的各项记录应保存至产品有效期后一年。( ) 9、市级卫生行政部门负责本行政区域内的消毒产品生产企业卫生许可和监督管理工作。( ) 10、一个集团式公司拥有多个消毒产品生产场所的，只
42、申请一个消毒产品生产企业卫生许可证。( ) 11、消毒产品生产企业卫生许可证有效期5年。( ) 12、申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人必须提交拟生产产品的质量检验报告。( ) 13、消毒产品生产企业取得卫生许可证后，生产场地变更不需要变更卫生许可证。( ) 14、已取得消毒产品生产企业卫生许可证的企业，被工商部门注销或者吊销营业执照的，不得注销其卫生许可证。( ) 15、遗失消毒产品生产企业卫生许可证的，原发证机构补发的卫生许可证不得沿用原卫生许可证号。( ) 16、消毒产品生产类别分为消毒剂、消毒器械、卫生用品、抗(抑)菌剂四类。( ) 17、消毒产品卫生安全评价报告由企业所在地卫生
43、行政部门出具。( ) 18、消毒产品卫生安全检验由企业或者企业指定的检验机构进行。( )。 19、取得卫生部消毒产品卫生许可的消毒产品、首次上市也需提供卫生安全评价报告。( ) 20、抗(抑)菌洗剂，在使用剂量下，对检验项目规定的试验菌的杀死率?90%的，可在产品标识中标明“有抑菌作用”。( ) 21、抗(抑)菌洗剂，在使用剂量下，对检验项目规定的验菌的抑菌率?50%,90%的，可在产品标识中标明“有杀菌作用”字样。( ) 22、卫生用品最小销售包装标签不应标注主要原料名称及含量。( ) 23、消毒器械说明书不应标注产品使用寿命。( ) 24、植物成分抗(抑)菌剂的说明书不需标注植物拉丁文。(
44、 ) 25、卫生巾(纸)标签及说明书可以标注抗炎、消炎、止痒等作用。( ) 17 26、卫生湿巾标签及说明书可以标注消毒、除菌等内容。( ) 27、抗(抑)菌剂产品标签及说明书可以标注减轻或缓解疾病症状等内容。( ) 28、抗(抑)菌剂产品标签及说明书可以标注用于人体足部、指甲等内容。( ) 29、隐形眼镜护理用品标签及说明书可以标注含功能高效、无毒等字样。( ) 30、消毒剂标签及说明书可以标注广谱、速效、无毒等字样。( ) 31、消毒是杀死或清除传播媒介上的微生物，使其达到无害化的处理。( ) 32、抗菌是采用化学或物理方法抑制细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。( ) 33、消毒级卫生
45、用品是指经紫外线或者化学方法消毒的产品。( ) 34、消毒产品名称可以命名为“药物卫生巾”“灰甲净”“除菌洗手液”等。( ) 35、消毒产品标签及说明书可以标注抗生素名称及含量。( ) 36、消毒产品责任单位:是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的法人单位。委托生产加工时，特指被委托方。( )37、以次氯酸钠和戊二醛为主要有效成分的消毒剂需卫生部发放卫生行政许可批件。( ) 38、消毒服务机构消毒后的物品未达到卫生标准和要求的县级卫生行政部门责令限期改正，可以处5万以下的罚款。( ) 39、餐饮具消毒服务机构可以建在居民楼内。( ) 40、餐饮具消毒服务机构附近50米内不
46、能有露天垃圾堆、粪坑、污水池、非水冲式厕所。( ) 41、餐饮具消毒服务机构生产场所(包括清洗、消毒、包装)总面积不应小于300m2。( ) 42、餐饮具消毒服务机构清洗消毒流程是清洗消毒间、包装间、成品间、包材间。( ) 43、餐饮具消毒服务机构使用消毒机不必按使用说明书操作，可随意调整温度与时间。( ) 44、餐饮具消毒服务机构包装车间工作人员可以随意出入，佩戴手饰及染指甲。( ) 45、餐饮具消毒服务机构消毒后的餐饮具不必每批都进行自检。( ) 18 46、餐饮具经消毒后最小独立包装上不必标识消毒日期和有效期。( ) 47、卫生行政机关对日常监督检查发现的餐饮具消毒服务机不符合卫生规范要
47、求的，经整改仍不合格的不必通报给当地食品药品监督部门。( ) 48、餐饮具消毒服务机构包装餐饮具使用的收缩膜可以是工业用膜。( ) 49、消毒产品生产企业场地卫生许可证有效期是四年，每二年复核一次。( ) 50、消毒产品生产企业卫生规范最新是2008版。( ) 六、分析题: 一、某地2名卫生监督员在日常监督检查中发现，“药店”经营的“牌灰指甲灵”在外包装上标识有治疗灰指甲的作用，其标识的生产企业卫生许可证在有效期内。监督员向店员索取资料有个体工商营业执照，“牌灰指甲灵”卫生许可证和产品卫生安全评价报告复印件。然后制作了现场检查笔录、监督意见书和当场卫生行政处罚决定处以500元的罚款。 ?卫生监督员认定的违法事实有哪些，违反了哪些规定, ?当场卫生行政处罚是否恰当，为什么, 二、某地有一简易自来水供应设施，每天定时向居民供应自来水，其消毒的漂白精片为邻近市的一消毒产品生产企业提供的，近段当地卫生院接诊感觉肠道传染病数量明显增加，并向当地卫生部门报告，卫生部门调查是饮用水污染造成的。检查自来水供应单位记录，按时按量投放漂白精片记录完整。对使用的漂白精片采样后经省级检测单