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1、泓域咨询 /合肥中成药项目投资分析报告报告说明我国医疗卫生体制改革的目标是建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,成多元办医格局,人人享有基本医疗卫生服务,基本适应人民群众多层次的医疗卫生需求,人民群众健康水平进一步提高。医疗卫生体制改革一方面会促使政府加大在医疗卫生领域的投入,另一方面将扩大基本医疗保险、工伤保险和生育保险的受益面。2021年1月,国务院办公厅在发布的关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见中指出:“重点将基本医保药品目录内用量大、采购金额高的药品纳入采购范围,逐步覆盖各类药品。”中成药也有望在未来纳入国家集中带量采购的范围。随着医疗卫生体制改革的不断深入,更多的中药品
2、种将进入国家基本药物目录和国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录,中医药行业可望在不断改善的市场环境下迎来新的发展契机。根据谨慎财务估算,项目总投资25771.33万元,其中:建设投资19636.66万元,占项目总投资的76.20%;建设期利息220.67万元,占项目总投资的0.86%;流动资金5914.00万元,占项目总投资的22.95%。项目正常运营每年营业收入57900.00万元,综合总成本费用47531.27万元,净利润7567.84万元,财务内部收益率21.28%,财务净现值9178.48万元,全部投资回收期5.66年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收
3、期合理。综上所述,本项目能够充分利用现有设施,属于投资合理、见效快、回报高项目;拟建项目交通条件好;供电供水条件好,因而其建设条件有明显优势。项目符合国家产业发展的战略思想,有利于行业结构调整。本报告为模板参考范文,不作为投资建议,仅供参考。报告产业背景、市场分析、技术方案、风险评估等内容基于公开信息;项目建设方案、投资估算、经济效益分析等内容基于行业研究模型。本报告可用于学习交流或模板参考应用。目录第一章 项目概况8一、 项目名称及投资人8二、 编制原则8三、 编制依据8四、 编制范围及内容9五、 项目建设背景9六、 结论分析10主要经济指标一览表12第二章 项目背景、必要性15一、 中成药
4、行业发展概况15二、 行业技术的发展趋势16三、 行业发展态势18第三章 建设单位基本情况21一、 公司基本信息21二、 公司简介21三、 公司竞争优势22四、 公司主要财务数据23公司合并资产负债表主要数据23公司合并利润表主要数据23五、 核心人员介绍24六、 经营宗旨25七、 公司发展规划26第四章 市场预测28一、 行业发展概况28二、 行业特有的经营模式37三、 主要技术门槛和技术壁垒38第五章 产品方案分析42一、 建设规模及主要建设内容42二、 产品规划方案及生产纲领42产品规划方案一览表43第六章 项目选址44一、 项目选址原则44二、 建设区基本情况44三、 创新驱动发展49
5、四、 社会经济发展目标51五、 产业发展方向52六、 项目选址综合评价58第七章 SWOT分析59一、 优势分析(S)59二、 劣势分析(W)60三、 机会分析(O)61四、 威胁分析(T)61第八章 运营管理67一、 公司经营宗旨67二、 公司的目标、主要职责67三、 各部门职责及权限68四、 财务会计制度71第九章 节能方案75一、 项目节能概述75二、 能源消费种类和数量分析76能耗分析一览表77三、 项目节能措施77四、 节能综合评价79第十章 人力资源分析80一、 人力资源配置80劳动定员一览表80二、 员工技能培训80第十一章 项目环境保护82一、 编制依据82二、 建设期大气环境
6、影响分析83三、 建设期水环境影响分析84四、 建设期固体废弃物环境影响分析85五、 建设期声环境影响分析85六、 营运期环境影响86七、 环境管理分析87八、 结论89九、 建议90第十二章 原辅材料及成品分析91一、 项目建设期原辅材料供应情况91二、 项目运营期原辅材料供应及质量管理91第十三章 项目投资计划92一、 投资估算的编制说明92二、 建设投资估算92建设投资估算表94三、 建设期利息94建设期利息估算表94四、 流动资金95流动资金估算表96五、 项目总投资97总投资及构成一览表97六、 资金筹措与投资计划98项目投资计划与资金筹措一览表98第十四章 项目经济效益100一、
7、基本假设及基础参数选取100二、 经济评价财务测算100营业收入、税金及附加和增值税估算表100综合总成本费用估算表102利润及利润分配表104三、 项目盈利能力分析104项目投资现金流量表106四、 财务生存能力分析107五、 偿债能力分析107借款还本付息计划表109六、 经济评价结论109第十五章 招投标方案110一、 项目招标依据110二、 项目招标范围110三、 招标要求110四、 招标组织方式113五、 招标信息发布116第十六章 总结117第十七章 附表119营业收入、税金及附加和增值税估算表119综合总成本费用估算表119固定资产折旧费估算表120无形资产和其他资产摊销估算表1
8、21利润及利润分配表121项目投资现金流量表122借款还本付息计划表124建设投资估算表124建设投资估算表125建设期利息估算表125固定资产投资估算表126流动资金估算表127总投资及构成一览表128项目投资计划与资金筹措一览表129第一章 项目概况一、 项目名称及投资人(一)项目名称合肥中成药项目(二)项目投资人xxx有限责任公司(三)建设地点本期项目选址位于xx园区。二、 编制原则为实现产业高质量发展的目标,报告确定按如下原则编制:1、认真贯彻国家和地方产业发展的总体思路:资源综合利用、节约能源、提高社会效益和经济效益。2、严格执行国家、地方及主管部门制定的环保、职业安全卫生、消防和节
9、能设计规定、规范及标准。3、积极采用新工艺、新技术,在保证产品质量的同时,力求节能降耗。4、坚持可持续发展原则。三、 编制依据1、承办单位关于编制本项目报告的委托;2、国家和地方有关政策、法规、规划;3、现行有关技术规范、标准和规定;4、相关产业发展规划、政策;5、项目承办单位提供的基础资料。四、 编制范围及内容1、项目背景及市场预测分析;2、建设规模的确定;3、建设场地及建设条件;4、工程设计方案;5、节能;6、环境保护、劳动安全、卫生与消防;7、组织机构与人力资源配置;8、项目招标方案;9、投资估算和资金筹措;10、财务分析。五、 项目建设背景药品的质量直接关系到人民群众的身体健康和生命安
10、全,因此我国对药品的生产和经营采取严格的行业准入制度。新药或仿制药的研发到取得批件均需要经历很长的时间,药品生产企业必须取得药品生产许可证,其上市销售的药品需获得药品注册批件。医药企业需要受到政府主管部门的动态监管,接受不定期的飞行检查。此外,国家在药品注册管理制度、新药监测制度、仿制药一致性评价制度、带量采购制度等方面也出台了一系列的管理办法与措施。这一系列的制度保障了我国医药行业的有序发展,医药行业形成了严格的市场准入机制,存在着较高的行业准入壁垒。2016年至2020年,国内新增中成药新药注册批件数量分别仅为1件、1件、2件、2件、3件,数量极少,中成药的准入资质壁垒相比化学药、生物药更
11、高。“十三五”是合肥加快转变经济发展方式、实现追赶超越的黄金机遇期,是全力改善民生、率先全面建成小康社会的战略决胜期,也是提升都市区国际化水平、建设长三角世界级城市群副中心,打造“大湖名城、创新高地”的关键突破期。必须科学把握发展规律,适应国内外形势的新变化,顺应人民群众过上美好生活的新期待,按照创新转型升级的新要求,用改革的办法解决前进中的新问题,用创新的思路探索现代化建设的新路径。六、 结论分析(一)项目选址本期项目选址位于xx园区,占地面积约62.00亩。(二)建设规模与产品方案项目正常运营后,可形成年产xxx升中成药的生产能力。(三)项目实施进度本期项目建设期限规划12个月。(四)投资
12、估算本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算,项目总投资25771.33万元,其中:建设投资19636.66万元,占项目总投资的76.20%;建设期利息220.67万元,占项目总投资的0.86%;流动资金5914.00万元,占项目总投资的22.95%。(五)资金筹措项目总投资25771.33万元,根据资金筹措方案,xxx有限责任公司计划自筹资金(资本金)16764.30万元。根据谨慎财务测算,本期工程项目申请银行借款总额9007.03万元。(六)经济评价1、项目达产年预期营业收入(SP):57900.00万元。2、年综合总成本费用(TC):47531.27万元。3、项
13、目达产年净利润(NP):7567.84万元。4、财务内部收益率(FIRR):21.28%。5、全部投资回收期(Pt):5.66年(含建设期12个月)。6、达产年盈亏平衡点(BEP):24479.20万元(产值)。(七)社会效益本期项目技术上可行、经济上合理,投资方向正确,资本结构合理,技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。本项目实施后,可满足国内市场需求,增加国家及地方财政收入,带动产业升级发展,为社会提供更多的就业机会。另外,由于本项目环保治理手段完善,不会对周边环境产生不利影响。因此,本项目建设具有良好的社会效益。(八)主要经济技术指标主要
14、经济指标一览表序号项目单位指标备注1占地面积41333.00约62.00亩1.1总建筑面积68982.221.2基底面积24386.471.3投资强度万元/亩302.942总投资万元25771.332.1建设投资万元19636.662.1.1工程费用万元17230.572.1.2其他费用万元1987.792.1.3预备费万元418.302.2建设期利息万元220.672.3流动资金万元5914.003资金筹措万元25771.333.1自筹资金万元16764.303.2银行贷款万元9007.034营业收入万元57900.00正常运营年份5总成本费用万元47531.27""6利
15、润总额万元10090.45""7净利润万元7567.84""8所得税万元2522.61""9增值税万元2319.03""10税金及附加万元278.28""11纳税总额万元5119.92""12工业增加值万元17249.74""13盈亏平衡点万元24479.20产值14回收期年5.6615内部收益率21.28%所得税后16财务净现值万元9178.48所得税后第二章 项目背景、必要性一、 中成药行业发展概况中药即按中医理论的用药,为中国传统中医特有药物。中药包
16、括中药材、中药饮片、中成药,为中药行业的三大支柱。中药材是中药饮片和中成药的原料;中药饮片是指经过加工炮制的中药材,可直接用于调配或制剂,同样可成为中成药制造的原料;中成药是以中草药为原料,经过制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,经临床反复使用、安全有效、剂型固定,并采取合理工艺制备成质量稳定、可控、经批准依法生产的成方中药制剂。中成药既包括中药传统制作方法制作的各种蜜丸、水丸、冲剂、糖浆、膏药,又包括使用现代药物制剂技术所制作的中药片剂、针剂、胶囊、口服液等专科用药。作为传统国粹,在我国已有数千年的中成药在我国的市场接受程度较高,是中华民族的历史文化瑰宝,并已形成了相对比较成熟、完善的民族医
17、药体系。中成药充分利用中医药重在预防保健、“治未病”的特点,相比西药,中成药的靶点多、副作用小,为急剧膨胀的亚健康人群提供各具特色的产品,未来发展前景十分广阔。1、中成药市场规模分析根据国家统计局的数据,2013年至2017年,全国中成药产量持续增长,由272.05万吨增加至383.61万吨,年化增长率8.97%。2018年受到医保控费、药品降价以及控制药占比等行业政策影响,中成药产量较2017年下降32.48%。2019年,中成药产量恢复增长,较2018年产量提高9.02%。2、中成药纳入国家医保情况的分析从2004年至2020年,国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(以下简称“医保
18、目录”)共修订了四次。每一次修订,在医保目录药品总量增加的同时,中成药的品种数量随之增加,且中成药占医保药品总量的比例呈现上升趋势,已接近医保药品品种总数量的一半。二、 行业技术的发展趋势1、生产方式从传统工艺向现代化工艺升级中药的早期传统生产工艺包括水煎煮法、浸渍法、渗漉法、改良明胶法、回流法、溶剂提取法、水蒸气蒸馏法和升华法等。中药传统生产工艺存在较多缺点,如有效成分损失率高、提纯率低、浓缩率低、含杂质高、高温操作会引起热敏性有效成分的大量分解等。随着近年来中药生产技术的快速发展,新生产工艺不断得到应用,如超微粉碎技术、超声提取技术、超临界流体萃取技术、分子蒸馏技术、大孔树脂吸附技术、膜分
19、离技术、冷冻干燥技术、固体分散技术、包合技术、微型包囊技术、乳化技术、缓释及控释技术、脂质体制备技术等。应用这些新工艺的优点包括减少有效成分的损失、无溶剂残留、室温操作、理化性质稳定、改善难溶性药物的溶出性能、解决水溶性药物的缓释和控释、降低毒副作用、靶向性和淋巴定向性、细胞亲和性和组织相容性等。传统中药的治疗理念与现代化生产工艺相结合后,有利于中药以规范安全、高效方便的形象进入国际医药市场,造福全人类,并适应社会发展的要求。中药生产的现代化是继承中医药传统理论、技术及应用经验上的发展。2、信息化、智能化的生产能力成为企业的核心竞争力之一我国中医药理论虽先进,但装备技术水平相对落后,大部分中药
20、生产线只实现了机械化或者自动化,无法达到信息化和智能化的程度。2017年5月,科学技术部和国家中医药管理局在“十三五”中医药科技创新专项规划中指出:“开展符合中药生产特点的前处理、在线检测、智能化管控和质量溯源等技术研发,重点加强低温提取、节能浓缩、高效干燥、智能检测、传感与控制等关键技术研究,构建中药全产业链数据采集、整合、分析与管理技术体系,实现生产全程质量数字化可追溯,研发中药制药自动化、智能化模块与成套设备。”上述规划将中药生产的信息化与智能化提上了行业发展规划的层面。随着中药行业的发展,中药材智能化种植、饮片的智能化生产、中成药的智能化生产、智能中医院、智能中药房、智能煎药室、居民实
21、时健康大数据、远程医疗协作等将逐步实现、普及。中药生产企业将智能化工厂,操作间去人工化,操作人员在后台远程控制药品生产,避免人员对生产线的污染,并使原辅料、包材的储运、提取和制剂的生产、成品入库等各个环节实现流程化、自动化、连续化、标准化作业,各工序生产数据将以电子记录和动态曲线等形式储存。信息化、智能化的生产能力将是决定中药生产企业在市场中竞争地位的重要因素。三、 行业发展态势1、行业标准化体系建设加快中药材是生产中药饮片的原料,中药饮片是中成药生产的原料。中药材多数来源于植物和动物,具有农副产品的性质,其质量受种质资源、土壤、气候、栽培和加工技术等内外因素影响很大。中药化学成分复杂,部分药
22、材来源广泛、基原复杂,因此急需建立和完善涵盖种植与采集、炮制加工方法、规格与性状、有效成分含量测定、检测标准、处方等各个环节的行业标准。国务院2021年2月发布了关于加快中医药特色发展的若干政策措施,提出:“深入实施中药标准化项目;加快建立健全中医药法规、发展政策举措、管理体系、评价体系和标准体系,提升中医药治理体系和治理能力现代化水平;中医药管理部门要加大中医药标准制定、科学研究、人才培养、应急救治、文化宣传等工作力度;协调制定国际传统医药标准和监管规则,支持国际传统医药科技合作。”国家中医药行业标准化体系的建设有利于将中药推向国际市场,并掌握参与制定中医药国际标准的主导权。2、行业集中度呈
23、现提高趋势我国中药生产企业数量众多,竞争激烈。从企业规模角度看,业内大、中、小型企业呈现金字塔形分布,大部分企业的规模较小,资金实力和研发能力有限。融资能力及创新能力不足、市场结构分散、产业资源利用效率不高等问题严重阻碍了中药产业的良性发展和竞争力的提升。2018年12月,国家药监局在关于加强药品集中采购和使用试点期间药品监管工作的通知中指出:“鼓励医药产业高质量发展,支持药品生产企业兼并重组、联合发展,逐步培育一批具备国际竞争力的现代药品企业集团。”中药企业进行强强联合,在研发、生产、销售等方面进行资源整合与协同,提高资源配置效率,是提升中药国际竞争力的重要途径。2015年沃华医药收购康辰药
24、业、2017年天目药业收购德昌药业、2017年辅仁药业收购开封制药、2019年华润医药收购江中药业、2021年4月中国医药集团有限公司增资控股太极集团有限公司等均是中药行业内并购经典案例。此外,2016年至2020年,国内新增中成药新药注册批件数量分别仅为1件、1件、2件、2件、3件,近五年获取中成药新药注册批件的难度很大,因此产业并购拥有中成药新药注册批件的企业也是快速切入中成药领域、扩充中成药产品线的有效途径。第三章 建设单位基本情况一、 公司基本信息1、公司名称:xxx有限责任公司2、法定代表人:梁xx3、注册资本:1360万元4、统一社会信用代码:xxxxxxxxxxxxx5、登记机关
25、:xxx市场监督管理局6、成立日期:2010-6-167、营业期限:2010-6-16至无固定期限8、注册地址:xx市xx区xx9、经营范围:从事中成药相关业务(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)二、 公司简介公司依据公司法等法律法规、规范性文件及公司章程的有关规定,制定并由股东大会审议通过了董事会议事规则,董事会议事规则对董事会的职权、召集、提案、出席、议事、表决、决议及会议记录等进行了规范。 公司满怀信心,发扬“正直、诚信、务实、创新”的企业精神和“追求卓越,回报社会” 的
26、企业宗旨,以优良的产品服务、可靠的质量、一流的服务为客户提供更多更好的优质产品及服务。三、 公司竞争优势(一)公司具有技术研发优势,创新能力突出公司在研发方面投入较高,持续进行研究开发与技术成果转化,形成企业核心的自主知识产权。公司产品在行业中的始终保持良好的技术与质量优势。此外,公司目前主要生产线为使用自有技术开发而成。(二)公司拥有技术研发、产品应用与市场开拓并进的核心团队公司的核心团队由多名具备行业多年研发、经营管理与市场经验的资深人士组成,与公司利益捆绑一致。公司稳定的核心团队促使公司形成了高效务实、团结协作的企业文化和稳定的干部队伍,为公司保持持续技术创新和不断扩张提供了必要的人力资
27、源保障。(三)公司具有优质的行业头部客户群体公司凭借出色的技术创新、产品质量和服务,树立了良好的品牌形象,获得了较高的客户认可度。公司通过与优质客户保持稳定的合作关系,对于行业的核心需求、产品变化趋势、最新技术要求的理解更为深刻,有利于研发生产更符合市场需求产品,提高公司的核心竞争力。(四)公司在行业中占据较为有利的竞争地位公司经过多年深耕,已在技术、品牌、运营效率等多方面形成竞争优势;同时随着行业的深度整合,行业集中度提升,下游客户为保障其自身原材料供应的安全与稳定,在现有竞争格局下对于公司产品的需求亦不断提升。公司较为有利的竞争地位是长期可持续发展的有力支撑。四、 公司主要财务数据公司合并
28、资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额9656.277725.027242.20负债总额3508.322806.662631.24股东权益合计6147.954918.364610.96公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入30870.7124696.5723153.03营业利润7495.695996.555621.77利润总额6744.125395.305058.09净利润5058.093945.313641.82归属于母公司所有者的净利润5058.093945.313641.82五、 核心人员介绍1、梁xx,中国国籍,1
29、976年出生,本科学历。2003年5月至2011年9月任xxx有限责任公司执行董事、总经理;2003年11月至2011年3月任xxx有限责任公司执行董事、总经理;2004年4月至2011年9月任xxx有限责任公司执行董事、总经理。2018年3月起至今任公司董事长、总经理。2、罗xx,中国国籍,无永久境外居留权,1971年出生,本科学历,中级会计师职称。2002年6月至2011年4月任xxx有限责任公司董事。2003年11月至2011年3月任xxx有限责任公司财务经理。2017年3月至今任公司董事、副总经理、财务总监。3、朱xx,中国国籍,1978年出生,本科学历,中国注册会计师。2015年9月
30、至今任xxx有限公司董事、2015年9月至今任xxx有限公司董事。2019年1月至今任公司独立董事。4、陶xx,中国国籍,无永久境外居留权,1961年出生,本科学历,高级工程师。2002年11月至今任xxx总经理。2017年8月至今任公司独立董事。5、陈xx,中国国籍,无永久境外居留权,1970年出生,硕士研究生学历。2012年4月至今任xxx有限公司监事。2018年8月至今任公司独立董事。6、董xx,中国国籍,无永久境外居留权,1958年出生,本科学历,高级经济师职称。1994年6月至2002年6月任xxx有限公司董事长;2002年6月至2011年4月任xxx有限责任公司董事长;2016年1
31、1月至今任xxx有限公司董事、经理;2019年3月至今任公司董事。7、吕xx,1957年出生,大专学历。1994年5月至2002年6月就职于xxx有限公司;2002年6月至2011年4月任xxx有限责任公司董事。2018年3月至今任公司董事。8、余xx,1974年出生,研究生学历。2002年6月至2006年8月就职于xxx有限责任公司;2006年8月至2011年3月,任xxx有限责任公司销售部副经理。2011年3月至今历任公司监事、销售部副部长、部长;2019年8月至今任公司监事会主席。六、 经营宗旨公司经营国际化,股东回报最大化。七、 公司发展规划(一)战略目标与发展规划公司致力于为多产业的
32、多领域客户提供高质量产品、技术服务与整体解决方案,为成为百亿级产业领军企业而努力奋斗。(二)措施及实施效果公司立足于本行业,以先进的技术和高品质的产品满足产品日益提升的质量标准和技术进步要求,为国内外生产商率先提供多种产品,为提升转换率和品质保证以及成本降低持续做出贡献,同时通过与产业链优质客户紧密合作,为公司带来稳定的业务增长和持续的收益。公司通过产品和商业模式的不断创新以及与产业链企业深度融合,建立创新引领、合作共赢的模式,再造行业新格局。(三)未来规划采取的措施公司始终秉持提供性价比最优的产品和技术服务的理念,充分发挥公司在技术以及膜工艺技术的扎实基础及创新能力,为成为百亿级产业领军企业
33、而努力奋斗。在近期的三至五年,公司聚焦于产业的研发、智能制造和销售,在消费升级带来的产业结构调整所需的领域积极布局。致力于为多产业的多领域客户提供中高端技术服务与整体解决方案。在未来的五至十年,以蓬勃发展的中国市场为核心,利用中国“一带一路”发展机遇,利用独立创新、联合开发、并购和收购等多种方法,掌握国际领先的技术,使得公司真正成为国际领先的创新型企业。第四章 市场预测一、 行业发展概况药品作为一种特殊的商品,直接关系到人类的生命和健康,因此医药行业具有生产过程需全面控制、生产工艺需高度保密、产品质量需严格把关、销售体系需强化管理等特点,具有技术密集型、高投入、风险与收益并存、需求弹性小的特征
34、。医学、生命科学等学科的飞速发展,为各类疾病发病机理研究提供了新的动力,从而为寻找新的药物靶点,进而开发出新药起到了关键性作用;而化学、化工等学科的进展则大大提高了药物的合成效率,使得药品能够实现大规模工业化生产,推向市场。我国医药行业贯彻“科技兴药”方针,积极推进在中成药研究、开发及生产方面的标准化和现代化。目前中成药生产的设备及工艺仍存在耗能高、效率低、污染大、智能化程度低等问题,严重影响到中药制造行业的转型升级及现代化发展。一批高新技术如指纹图谱、膜分离、树脂分离、程控和在线检测技术、中成药制剂防潮材料和技术,先进的制药设备如多功能提取罐、可见异物自动侦检设备、高速萃取离心分离设备、喷雾
35、干燥设备、冷冻干燥设备、一步造粒机等将逐步在中成药生产企业推广使用,中成药企业的技术工艺水平持续提高,中成药制剂已向着剂量小、疗效高、起效快、服用、携带、储存方便的现代剂型发展。粉碎与混合、提取与分离、浓缩、干燥、灭菌等操作单元是中成药生产的特有工序,也是区别于化学药制造过程的主要特点,决定了中成药生产工艺和设备的特殊性。1、粉碎与混合技术对于原生粉入药的制剂,中药材必须经过粉碎达一定粒径并混合均匀后方能进行下一步生产。粉碎后的药粉有利于有效成分的溶出和吸收,且能提高药物的生物利用度和制剂稳定性。混合工艺会影响中成药的含量均匀性、装量差异性以及外观。粉碎技术可分为超微粉碎技术和纳米粉碎技术。超
36、微粉碎技术是利用机械或流体动力的方法克服固体内部凝聚力使中药材破碎,并将物料颗粒粉碎至微米级甚至纳米级微粉。物料由于粒径小,可获得良好的溶解性、分散性、吸附性等理化性质。采用纳米粉碎技术能够更大程度上增加矿物药和难溶性药物的溶解,提高药物利用率,减小用药量和毒性,增加药物稳定性、药效和靶向性,获得更好的生物膜通透性,并可制成透皮吸收制剂。2、提取与分离技术中药材成分复杂,为提高疗效、减小服用剂量、便于制剂和质量控制,药材需要经过提取、分离后方能进行下一步生产。提取、分离过程中工艺和设备的合理运用,直接关系到中成药的疗效是否能充分发挥、中药材的资源是否能充分利用。常见的提取与分离技术包括水蒸气蒸
37、馏提取技术、多层吊篮式循环提取技术、减压低温沸腾提取技术、半仿生提取技术、二氧化碳超临界流体萃取技术、膜分离技术、分子蒸馏技术等。水蒸气蒸馏提取技术多于小分子生物碱、小分子酚性物质的提取。多层吊篮式循环提取技术多于花类、果肉类、含粘液质类药材的提取。减压低温沸腾提取技术多用于含有大分子杂质中药材的提取,大分子杂质包括淀粉、糊精、蛋白质、色素、鞣酸、粘液质等。半仿生提取技术多用于黄酮类、三萜皂苷萜、糖苷类、酚酸类、生物碱类成分的提取。二氧化碳超临界流体萃取技术多用于挥发油、生物碱、萜类、丙素酚类、醌类、葸衍生物的提取。膜分离技术是一个新兴的物质分离提纯与浓缩的工艺,利用半透膜的孔径,以膜两侧存在
38、的能量差作为动力,允许某些组分通过而保留。膜分离技术根据半透膜的孔径分为微滤(0.01m)、超滤(10100nm)、纳滤(110nm)、反渗透四种类型(1nm),可以根据有效成分的相对分子质量或膜亲和性选择合适的膜,以达到去除杂质富集有效成分并获得中药浓缩液的目的。使用膜分离技术能显著提高口服液、注射剂等液体制剂的澄明度,延长储存时间同时可去除细菌和热原。分子蒸馏技术适用于液体或适当加温即具流动性的半固体物质的分离纯化,主要用于高沸点、热敏性物料的提纯分离。3、浓缩技术浓缩是中药生产过程中除去溶剂的关键工艺,也是耗能较大的工艺。中药浓缩工艺包括蒸发浓缩、冷冻浓缩、膜蒸馏浓缩、膜反渗透浓缩、吸附
39、分离浓缩等。(1)蒸发浓缩技术蒸发浓缩技术利用加热的方法将溶液加热至沸腾状态,是其中的挥发性溶剂部分气化并移出,以提高溶液中的溶质浓度并分离出溶剂的过程。影响蒸发浓缩效果的关键因素包括受热时间、浓缩温度、浓缩工艺和设备。蒸发浓缩技术对中药品种有很强的适应性,在中药生产中应用最早也最广泛。(2)冷冻浓缩技术冷冻浓缩技术是将稀溶液降温,直至溶液中的部分水冻结成冰晶,并将冰晶分离出来,从而使得溶液变浓,该过程涉及到固-液两相之间的相平衡规律和传热、传质规律。(3)膜蒸馏浓缩技术膜蒸馏浓缩技术利用疏水性的微孔膜两侧温度差,引起水蒸气从热侧扩散到冷侧以达到浓缩效果。(4)膜反渗透浓缩技术膜反渗透浓缩技术
40、利用膜两侧的压力差对物质进行分离浓缩,整个过程不加热、无相变,常温下即可完成操作。吸附分离浓缩技术利用大孔吸附树脂的大比表面积、孔径和极性,可选择性吸附提取液中有用的化合物成分,适用于有效成分的粗分和精制、单味药有效部位的制备、复方有效部位的制备、复方制剂中去除水溶性杂质等。(5)吸附分离浓缩技术吸附分离浓缩技术是中药现代化生产的关键技术之一,可以提取有效部分,去除无效部分,达到分离、富集或浓缩有效部位和有效成分的目的,显著降低用药剂量。4、干燥技术中药质量除与出产地、采收时间等因素有关外,干燥是其中的一个重要因素。干燥的好坏将直接影响产品的疗效、质量和外观等相关品质,干燥技术的发展是中药制造
41、工业技术转型升级的关键,关系着中药现代化的进程。阴干法、烘干法、晒干法等传统干燥方法在干燥过程中显露出来的受气候影响大,干燥周期长,劳动强度大等问题,都将影响中药材的质量,使成品的质量较低。同时,传统干燥过程无法对干燥介质的温度、湿度、流速及中药材的含水率、水分活度等进行自动监控,从而造成干燥品质不佳,严重影响中药材产品的药效。不同的中药材具有不同的特性,对干燥工艺和设备的要求也不一样,因此,现代干燥新技术的发展需要结合中药材的特性来选择先进的干燥设备及干燥工艺。目前中药材及制剂的干燥过程中出现的新兴干燥技术主要有喷雾干燥、流化床干燥、微波干燥、真空冷冻干燥、远红外干燥等。(1)喷雾干燥技术喷
42、雾干燥的干燥速度快,受热时间短、干燥效率高,制备的提取物物料流动性好、松散度好,且可由液料直接获得粉末,省去蒸发结晶、分离、粉碎等工序,可在半无菌状况下操作,方便下一步制剂,适用于含芳香性成分、热敏性成分的干燥。喷雾干燥主要应用于中药提取液的干燥、喷雾干燥制粒、喷雾干燥制备微囊和喷雾包衣4个方面。(2)流化床干燥技术流化床干燥技术利用热空气流使湿颗粒悬浮,热空气在湿颗粒间通过,在动态下进行热交换,带走水汽而达到干燥的目的。沸腾干燥效率高,速度快,干燥均匀,产量大,适于大规模生产,现主要用于片剂、颗粒剂制备过程中的制粒干燥及水丸、小蜜丸的干燥。(3)微波干燥技术微波干燥技术利用介质损耗原理,利用
43、微波致使分子急剧摩擦、碰撞,使物料产生热化和膨化等一系列过程而达到加热目的。微波干燥具有优质、高效、节能、环保的特点,其干燥速度快,能源利用率高,灭菌能力强,目前被广泛应用于中药材、中药提取物、浸膏、散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等方面。(4)真空冷冻干燥技术真空冷冻干燥技术是一种利用低温条件下水的升华性能,使物料低温脱水而达到干燥目的的干燥方法。先将湿物料在其冰点温度下冻结,得到稳定的固体骨架,然后在适合的真空度下进行升温,使冰直接升华为水蒸气,再利用真空系统的冷凝器将水蒸气凝结,从而获得干燥产品。此干燥过程是低温低压下水的物态变化和移动过程,可避免成分因高热而分解变质,适用于极不耐热物品的干燥,
44、如天花粉等。冻干技术可最大限度地保存药用有效成分的活性,较好地保持药材的外观品质、颜色、气味、脱水彻底、保存性好,拥有其他干燥技术无可比拟的优越性,故其在人参、西洋参、冬虫夏草、鹿茸等中药材中得到了广泛应用。(5)远红外干燥技术远红外干燥技术是将电能转变为远红外辐射,从而被药材的分子吸收并产生共振,引起分子和原子的振动和转动,导致物体变热,经过热扩散、蒸发和化学变化,最终达到干燥的目的。远红外干燥技术适合于含水量大,有效成分对热不稳定、易腐烂变质或贵重药材及饮片的快速干燥。目前远红外技术主要用于中药材、饮片、丸剂、散剂、颗粒剂等的干燥灭菌工艺。5、灭菌技术在中成药的生产过程中,丸剂等部分剂型需
45、要对粉碎后的药材粉末进行灭菌,口服制剂中的糖、蜂蜜等矫味剂也需要灭菌,而大多数中药剂型需要在制剂后进行灭菌。根据中国药典通则的要求,中成药中的注射剂、眼用制剂、外科用洗剂等必须保证灭菌或者无菌,灭菌工艺直接影响中成药的疗效与安全性。中成药行业常用的灭菌技术是湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法等。(1)湿热灭菌法湿热灭菌法是一种将物品置于灭菌柜内利用高压饱和蒸汽、过热水喷淋等手段使微生物菌体中的蛋白质、核酸发生变性而杀灭微生物的方法。该法灭菌能力强,为热力灭菌中最有效、应用最广泛的灭菌方法。药品、容器、培养基、无菌衣、胶塞以及其他遇高温和潮湿不发生变化或损坏的物品,均可采
46、用本法灭菌。(2)干热灭菌法干热灭菌法是一种将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中,利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭菌,如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。(3)辐射灭菌法辐射灭菌法是一种将物品置于适宜放射源辐射的射线或适宜的电子加速器发生的电子束中进行电离辐射而达到杀灭微生物的方法。本法最常用的为60Co-射线辐射灭菌。医疗器械、容器、生产辅助用品、不受辐射破坏的原料药及成品等均可用本法灭菌。(4)气体灭菌法气体灭菌法是一种用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧(O3)等,本法适用于医疗器械、塑料制品等不能采用高温灭菌、且在气体中稳定的物品灭菌。(5)过滤除菌法过滤除菌法是一种利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物的方法。常用于气体、热不稳定的药品溶液或原料的除菌。通过过滤除菌法达到无菌的产品应严密监控其生产环境的洁净度,应在无菌环境下进