第15章药物质量标准制定.ppt

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1、第第15章章药物物质量量标准制定准制定现在学习的是第1页，共68页第一节第一节概述概述第二节第二节药品质量药品质量标准的主标准的主要内容要内容第三节第三节药品质量药品质量标准研究标准研究应用示例应用示例现在学习的是第2页，共68页第一节第一节第一节第一节 概述概述概述概述一、制定药品质量标准的目的意义 1、药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症、用法和用量的特殊的商品。现在学习的是第3页，共68页 2、目的：、目的：保障人民用药的安全和健康。保障人民用药的安全和健康。4、药品质量标准：、药品质量标准：药品质量标准是国家为保证药品质药品质量标准是国家

2、为保证药品质量所制订的具有法律约束力的技术法规，量所制订的具有法律约束力的技术法规，是药品生产、供应、使用、检验和药政是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。管理部门共同遵循的法定依据。现在学习的是第4页，共68页药品标准的类型药品标准的类型国家药品国家药品标准标准临床研究用临床研究用药品质量标药品质量标准准暂行、试暂行、试行药品标行药品标准准企业标准企业标准二、药品质量标准的分类及制订现在学习的是第5页，共68页11、中华人民共和国药典、中华人民共和国药典 ChP 由卫生部药典委员会编撰，经国务院由卫生部药典委员会编撰，经国务院同意由卫生部颁布执行。同意由卫生部颁布执行

3、。2、中华人民共和国卫生部药品标准、中华人民共和国卫生部药品标准 由卫生部药典委员会编撰，及颁布由卫生部药典委员会编撰，及颁布执行。执行。第三十二条规定：药品必须符合国家药品标准；国家药品标准国家药品标准 现在学习的是第6页，共68页是国家监督管理药品质量的是国家监督管理药品质量的法定技术标准；药典收载的品种具有疗效确药典收载的品种具有疗效确切、生产成熟、产品稳定的切、生产成熟、产品稳定的特点；特点；中华人民共和国药典中华人民共和国药典 中国药典所有上市药品均应有药品标准，未全部收载于中国药典现在学习的是第7页，共68页（研究阶段）（研究阶段）2、临床研究用药品标准 1、2、3类类4、5类类（

4、试生产）（试生产）（正式生产）（正式生产）暂行药品标准暂行药品标准试行药品标准试行药品标准部颁标准部颁标准两年两年两年两年现在学习的是第8页，共68页暂行药品标准执暂行药品标准执行两年后，如果行两年后，如果药品质量稳定，药品质量稳定，该药经申请转为该药经申请转为正式生产时，药正式生产时，药品标准叫品标准叫“试行试行药品标准药品标准”新药经临床试验新药经临床试验或使用后或使用后报试生产报试生产时时，这时制订的，这时制订的药品标准叫药品标准叫“暂暂行药品标准行药品标准”试行药品标准试行药品标准执行两执行两年后，如果药品质量年后，如果药品质量仍然稳定，经仍然稳定，经SFDA主管部门批准转为主管部门批

5、准转为“国家药品标准国家药品标准”暂行药品暂行药品标准标准试行药品试行药品标准标准国家药品国家药品标准标准3暂行、试行药品标准 现在学习的是第9页，共68页4企业标准 v由由药药品品生生产产企企业业自自己己制制订订的的药药品品质质量量标标准准，属属于于非法定标准，它它仅仅在在本本厂厂或或本本系系统统的的管管理上有约束力理上有约束力v企企业业标标准准各各指指标标不不得得低低于于(大大都都高高于于)法法定定标标准准的的要要求求，主主要要是是增增加加了了检检验验项项目目或或提提高高了了限限度度标标准准企企业业标标准准，在在企企业业创创优优、企企业业竞竞争争、保保护护优优质质产产品品、以以及及严严防防

6、假假冒冒等等方方面面均均起起到到了重要作用了重要作用v国外较大的企业均有企业标准，且技术保密国外较大的企业均有企业标准，且技术保密现在学习的是第10页，共68页药品监督管理部门：药品监督管理部门：v 中国药品生物制品检定所中国药品生物制品检定所/地方药品检验地方药品检验所所v国家药典委员会国家药典委员会v国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局 药品质量标准制订的机构和有关部门药品质量标准制订的机构和有关部门药品质量标准制订的机构和有关部门药品质量标准制订的机构和有关部门药品标准首先由研制药品标准首先由研制/生产单位研究起草，报送药品监督管生产单位研究起草，报送药品监督管理部门修订理部门修

7、订/制订。制订。现在学习的是第11页，共68页 三、制定原则 坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则 1、安全有效 毒副作用小 疗效肯定 2、先进性 赶超世界先进水平 同一药品不同标准，取高标准 现在学习的是第12页，共68页 3、针对性 注射用药 麻醉用药 4、适用性 反映新技术的应用和发展 符合国情内服用药外用药内服用药外用药现在学习的是第13页，共68页中国药品生物中国药品生物制品检定所制品检定所地方药品检验所地方药品检验所国家药典国家药典委员会委员会国家食品药品国家食品药品监督管理局监督管理局分别负责国家药品标准的分别负责国家药品标准的起草与起草与复核、

8、审定、发布复核、审定、发布药品标准首先由研制药品标准首先由研制/生产单位研究起草，报送药品监督管生产单位研究起草，报送药品监督管理部门修订理部门修订/制订制订四、药品质量标准制订的部门及基本步骤药药品品监监督督管管理理部部门门现在学习的是第14页，共68页药品研究药品研究生产单位生产单位药品检验所药品检验所使用单位使用单位药品质量标准制订或修订的药品质量标准制订或修订的有关部门有关部门：a.药品生产的工艺路线，使用的原辅料，操作条件，生产过程中可能引入的杂质；b.储存中降解产物以及药品稳定性情况；c.产品大量的测试考察数据：质量、安全性、有效性药品质量检验的法定专业机构。要深入研究生产单位了解

9、生产工艺、操作管理、产品质量动态，以及生成记录、检验数据和留样观察材料等；还要了解药品临床使用中的疗效和有无不良反应医院和其他医疗单位。药物安全、有效性再评价、不良反应监测现在学习的是第15页，共68页药品质量标准制订的基本步骤 文献调研文献调研 掌握研制药物在国内外药典收载情况、国内外文献中所发表的有关结构确证、理化常数、分析方法、安全性、有效性等资料。掌握合成工艺过程获得获得中间体和溶剂信息信息 设计设计理化常数、鉴别、检查和含量测定的方法方法各分析方法方法进行验证验证现在学习的是第16页，共68页乙 酰 唑 胺Yixian ZuoanAcetazolamide C4H6N4O3S2 22

10、2.25 名称名称分子量分子量结构式结构式分子式分子式第二节第二节 药品质量标准的主要内容药品质量标准的主要内容 及要点及要点现在学习的是第17页，共68页 本品为本品为N-5-（氨磺酰基）（氨磺酰基）-1，3，4-噻二噻二唑唑-2-基基乙酰胺。按干燥品计算，含乙酰胺。按干燥品计算，含C4H6N4O3S2 应为应为98.0%102.0%。【性状性状】本品为白色针状结晶或结晶本品为白色针状结晶或结晶 性粉性粉末；无臭，味微苦。末；无臭，味微苦。本品在沸水中略溶，在水和乙醇中极微溶解，在本品在沸水中略溶，在水和乙醇中极微溶解，在氯仿和乙醚中几乎不溶；在氨溶液中易溶。氯仿和乙醚中几乎不溶；在氨溶液中

11、易溶。熔点熔点 本品的熔点（附录本品的熔点（附录VIVI C）为）为256 261，熔融时同时分解。，熔融时同时分解。现在学习的是第18页，共68页【鉴别鉴别】（1）（2）（3）【检查检查】【含量测定含量测定】【类别类别】碳酰酐酶抑制剂碳酰酐酶抑制剂【贮藏贮藏】遮光，密封保存。遮光，密封保存。【制剂制剂】乙酰唑胺片乙酰唑胺片现在学习的是第19页，共68页v1.名称v 正文品种收载的中文药品名称系按照正文品种收载的中文药品名称系按照中国药品中国药品通用名称通用名称推荐的名称及其命名原则命名。推荐的名称及其命名原则命名。v药典收载的中文药品名称均为法定名称；药典收载的中文药品名称均为法定名称；v（

12、1）药品名称）药品名称v应科学、明确、简短（一般以应科学、明确、简短（一般以24个字为个字为宜）；宜）；v同类药物应尽量用已确定的词干命名，使同类药物应尽量用已确定的词干命名，使之体现系统性。之体现系统性。v（2）避免名称）避免名称v避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、治疗学或病理学的药品名称治疗学或病理学的药品名称。现在学习的是第20页，共68页 （3）仿制药物的中文名称，可根据药物的具体情况，）仿制药物的中文名称，可根据药物的具体情况，采用：采用：音译音译 如：如：Morphine 吗啡吗啡 意译意译 音意合译音意合译 如：如：Chloroquine

13、 氯喹氯喹 （4）对属于某一相同药效的药物命名，应该采用该类药物）对属于某一相同药效的药物命名，应该采用该类药物的词干以显示其与同类药物的关系。的词干以显示其与同类药物的关系。如：头孢氨苄、头孢唑啉、头孢尼西如：头孢氨苄、头孢唑啉、头孢尼西 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃唑酮呋喃西林、呋喃妥因、呋喃唑酮现在学习的是第21页，共68页(5)天然药物提取物天然药物提取物其外文名根据其植物来源命名者，中文名可结合其植物属其外文名根据其植物来源命名者，中文名可结合其植物属种名命名，如：种名命名，如：Artemisininum青蒿素；青蒿素；外文名不结合植物来源命名者，中文名可采用音译，如外文名不结合植物来源

14、命名者，中文名可采用音译，如Morphinum吗啡吗啡。盐类药品、酯类药品、季铵类药品、放射性药品等等均盐类药品、酯类药品、季铵类药品、放射性药品等等均有规定。有规定。(6)药物商品名药物商品名药物可以有专用商品名。商品名不得作为药品通用名称。药物可以有专用商品名。商品名不得作为药品通用名称。现在学习的是第22页，共68页2性状性状 性状项下记载药品的外观、臭、味、溶解度以及性状项下记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。药品的性状是药品质量的重要表征之一。物理常数等。药品的性状是药品质量的重要表征之一。(1)外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定。外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定

15、。臭应是指药品本身所固有的，不应包括混有残臭应是指药品本身所固有的，不应包括混有残留溶剂或异臭杂质所带入的异臭。留溶剂或异臭杂质所带入的异臭。遇有对药品的晶型、细度或溶液的颜色需作严遇有对药品的晶型、细度或溶液的颜色需作严格控制时，应在检查项下另作具体规定。格控制时，应在检查项下另作具体规定。(2)(2)溶解度是药品的一种物理性质。溶解度是药品的一种物理性质。现在学习的是第23页，共68页(3)物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。质质量量标标准准中中采采用用

16、哪哪些些常常数数控控制制质质量量，则则根根据不同药品的具体情况选定。据不同药品的具体情况选定。现在学习的是第24页，共68页v3、溶解度 溶解度是药品的一种物理性质，药物的化学结构与溶剂的特性对溶解度具有很重要的关系。外观、嗅味外观、嗅味溶解度溶解度允许有一定的差异允许有一定的差异，无法定意义无法定意义现在学习的是第25页，共68页 吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度 摩尔吸收系数 溶液浓度 液层厚度 百分吸收系数 溶液浓度 液层厚度吸收系数吸收系数现在学习的是第26页，共68页e.g.吸收系数的测定方法吸收系数的测定方法 仪仪器器校校正正 选选用用5台台不不同同型型号号的的分分光光光

17、光度度计计，参参照照中中国国药药典典附附录录分分光光光光度度计计项项下下的的仪仪器器校校正正和和检检定定方法进行全面校正。方法进行全面校正。最大吸收波长的校对最大吸收波长的校对 以配置供试溶液的同批溶以配置供试溶液的同批溶剂为空白，在规定的吸收峰波长剂为空白，在规定的吸收峰波长（12）nm处，再测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸处，再测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，并以吸收度最大的波长收峰波长位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长。作为测定波长。物质对光的选择性吸收，及其在最大吸收波长处的吸收系数。药典标准中用百分吸收系数表示：溶液浓度为1%(g/ml)、光

18、路长度为1cm时的吸收度。现在学习的是第27页，共68页3.鉴别鉴别 鉴别项下规定的试验方法，仅适用于鉴别药品的真伪；鉴别项下规定的试验方法，仅适用于鉴别药品的真伪；（1）常用鉴别方法的特点常用鉴别方法的特点 化学法化学法操作简便、快速，实验成本低，应用广，操作简便、快速，实验成本低，应用广，但专属性比仪器分析法差。但专属性比仪器分析法差。紫外光谱紫外光谱主要是有机药物的共轭系统产生的光主要是有机药物的共轭系统产生的光谱，它可提供谱，它可提供max、min、K（min/max）及等）及等参数。参数。红外光谱红外光谱是分子的振动是分子的振动-转动光谱，特征性强、转动光谱，特征性强、操作简便、实验

19、成本低等优点。操作简便、实验成本低等优点。色谱法色谱法利用色谱保留进行定性，专属性强。利用色谱保留进行定性，专属性强。现在学习的是第28页，共68页（2）鉴别法选用的基本原则 方法要有一定的方法要有一定的专属性、灵敏性专属性、灵敏性，且便于推广。，且便于推广。化学法与仪器法相结合。每种药品一般选用化学法与仪器法相结合。每种药品一般选用24种方法进行鉴别试验，相互取长补短。种方法进行鉴别试验，相互取长补短。尽可能采用药典中收载的方法。尽可能采用药典中收载的方法。原料药一般直接进行鉴别。原料药一般直接进行鉴别。制剂中药物成分通常分离处理后鉴别。不受干扰时制剂中药物成分通常分离处理后鉴别。不受干扰时

20、也可直接鉴别。也可直接鉴别。现在学习的是第29页，共68页示例一 尼可刹米的鉴别尼可刹米的鉴别 C10H14ON2 现在学习的是第30页，共68页【鉴别鉴别】(1)取取本本品品10滴滴，加加氢氧化钠试试液液3ml，加加热热，即即发发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取取本本品品1 滴滴，加加水水50ml，摇摇匀匀，分分取取2ml，加加溴化氢试试液液2ml 与与2.5 苯苯胺胺溶溶 液液3ml，摇摇匀匀，溶液渐显黄色。溶液渐显黄色。(3)取取本本品品2 滴滴，加加水水1ml，摇摇匀匀，加加硫酸铜试试液液2 滴滴与与硫硫氰氰酸酸铵铵试

21、试液液3 滴滴，即即生生 成成草草绿绿色色沉沉淀淀。现在学习的是第31页，共68页有关物质项下色谱法：有关物质取本品，加甲醇制成每1ml 中含40mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇分别稀释成每1ml 中含0.4mg 和0.04mg的溶液，作为对照溶液(1)和(2)。照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述三种溶液各10l，分别点于同一硅 胶254 薄层板上，以氯仿丙醇（75:25）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液(2)的主斑点比较，不得更深；如有1 点超过时，应不深于对照溶液(1)的主斑点 现在学习的是第32页，共68页示例

22、二示例二 尼可刹米注射液的鉴别【鉴别】取本品5ml，加碳酸钠使饱和后，即析出油层（与烟酰胺注射液的区别），分取油层，照尼可刹米项下的鉴别（1）、（2）、（3）项试验，显相同的反应。现在学习的是第33页，共68页4、检查 有效性 以临床疗效评价 均一性 溶出度、装量差异、含量均匀度、生物利度等 纯度要求 杂质检查 安全性 异常毒性、降压物质、热源、细菌内毒素、无菌等现在学习的是第34页，共68页杂质检查方法的基本要求 对杂质检查的基本要求是：对杂质检查的基本要求是：专属性、灵敏性、试验条件的最佳化。对于对于色谱法，还要研究其分离能力。比如，用，还要研究其分离能力。比如，用该药加中间体的混合物、成

23、品用强酸、强碱、光该药加中间体的混合物、成品用强酸、强碱、光照、加热进行处理，然后，在既定的色谱条件下照、加热进行处理，然后，在既定的色谱条件下进行点样、分离，以考察色谱法的可靠性。进行点样、分离，以考察色谱法的可靠性。现在学习的是第35页，共68页v 确定杂质检查及其限度的原则：1、要检查危害健康的杂质 如：重金属、砷盐 2、针对性 3、要检查影响药物质量的杂质 如：甲苯咪唑（A，B，C晶型）4、从安全有效的角度来确定杂质限度。现在学习的是第36页，共68页（1）选择含量测定法的含量测定法的基本原则 化学化学原料药（西药）的含量测定（西药）的含量测定应首选容量分析法。滴定终点的确定，应用适。

24、滴定终点的确定，应用适宜的电化学方法确定等当点的变色域，例如酸碱宜的电化学方法确定等当点的变色域，例如酸碱滴定可用电位滴定法。滴定可用电位滴定法。如果无合适的容量分析法可选用时，可考虑用紫外分光光度法或色谱方法。，可考虑用紫外分光光度法或色谱方法。5.含量测定含量测定含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量。制剂中有效成分的含量。一般可采用化学、仪器或生物测定方法。一般可采用化学、仪器或生物测定方法。现在学习的是第37页，共68页 制剂的含量测定的含量测定应首选色谱法。在色谱法中采用率最高的是在色谱法中采用率最高的是HPLC法，而

25、法，而GC法、法、TLC法则应用较少。法则应用较少。当辅料不干扰测定时，也可选用当辅料不干扰测定时，也可选用UV法。对于法。对于复方制剂常用复方制剂常用HPLC法。法。对于对于酶类药品应首选酶分析法抗生素药品应首选应首选HPLC法及微生物法法及微生物法，放射性药品应首选放射性测定法等等等等 现在学习的是第38页，共68页在上述方法均不适合时在上述方法均不适合时，可考虑使用计算分光光，可考虑使用计算分光光度法。度法。例如例如VitA的含量测定即采用了三点校正法。的含量测定即采用了三点校正法。使用该法时，对样品的预处理及允许使用该法的条件都作了规使用该法时，对样品的预处理及允许使用该法的条件都作了

26、规定。定。在严格控制诸项条件的情况下，方可保证测定的准确度及在严格控制诸项条件的情况下，方可保证测定的准确度及精密度。精密度。对于新药的研制对于新药的研制，其含量测定应选用原理不同的其含量测定应选用原理不同的两种方法进行对照性测定。进行对照性测定。然而，有些药品则没有合适的含量测定法，如疫苗类、血液制然而，有些药品则没有合适的含量测定法，如疫苗类、血液制品类等。对于这类药品，应参照品类等。对于这类药品，应参照中国生物制品规程中国生物制品规程的有关规定的有关规定进行检定及试验进行检定及试验。现在学习的是第39页，共68页（2）含量限度的确定含量限度的制订一般可依据下列三种情况来综合考含量限度的制

27、订一般可依据下列三种情况来综合考虑虑 根据不同的剂型根据不同的剂型如：双氯芬酸钠（双氯灭痛）原料药 99.0%片 剂 90.0 110.0%注射液 93.0 107.0%不同品种的相同剂型的药物，其含量限度也是不同的。不同品种的相同剂型的药物，其含量限度也是不同的。现在学习的是第40页，共68页根据生产的实际水平根据生产的实际水平由植物中提取得到的原料药，因原料中含有多种成分，药品的纯度要由提取分离水平而定，故含量限度也应根据生产的实际水平而定。如硫酸长春新碱硫酸长春新碱因开始生产时不易提纯，故原料药规定含量为不得低于92%，中国药典（1990年版）根据近几年的实际生产水平，改为95.0%10

28、5.0%；其供注射用的本品订为标示量的90.0%110.0%；而盐酸罂粟碱盐酸罂粟碱因从原料中提取的方法已经成熟和稳定，故含量标准订为不得少于99.0%，片剂订为标示量的93.0%107.0%，其注射液订为标示量的95.0%105.0%；积雪草中各种苷类成分，提取时不易分离和提纯，故其原料药积雪草中各种苷类成分，提取时不易分离和提纯，故其原料药以积雪草总苷计，含量应不少于以积雪草总苷计，含量应不少于60.0%现在学习的是第41页，共68页根据主药含量的多少根据主药含量的多少主药含量高的制剂中所含辅料很少，药典规定的片重差异较小，故含量限度的规定较严。主药含量低主药含量低的制剂，因含有大量辅料，

29、主药重量的比值可低至10-4，主药较难完全均匀分布，且因片剂重量小，片重差异较大，含量限度的规定应该较宽。规定应该较宽。以片剂为例，药典中收载的片剂，其主药含量最小的为5g（炔雌醇片），最大的为0.5g（乙酰水杨酸片），两者相差达10万倍。一般含量限度：主药含量较大含量较大，为标示量的为标示量的95.0%105.0%；主药含量居中(含130mg)，为标示量的93.0%107%；主药主药含量小（含量小（含5750g）,为标示量的为标示量的90%110%，或者80%120%。现在学习的是第42页，共68页v4、根据所选方法、根据所选方法v 容量分析法容量分析法 99.0101.0%v UV法法 9

30、7.0103.0%v HPLC 96.0104.0%v 氧瓶燃烧法氧瓶燃烧法 93.0107.0%现在学习的是第43页，共68页药品质量无法保证药品质量无法保证标准太标准太低低生产上难以达到，没有必要生产上难以达到，没有必要标准太标准太高高总之质量与限度：总之质量与限度：应本着既能保证药品质量、又能实现经济生产的应本着既能保证药品质量、又能实现经济生产的原则，合理地确定原则，合理地确定现在学习的是第44页，共68页6.贮藏贮藏药品的贮藏条件药品的贮藏条件需要需要通过药品稳定性试通过药品稳定性试验来确定。验来确定。例如：是否需要避光，例如：是否需要避光，是否需要低温贮藏等；是否需要低温贮藏等；药

31、品在一定条件下药品在一定条件下贮藏、多长时间贮藏、多长时间仍有效，仍有效，即即有效期的确定有效期的确定。现在学习的是第45页，共68页重酒石酸去甲肾上腺素注射液质量标准和起草说明 一、概况 （一）去甲肾上腺素具邻苯二酚结构,易氧化变质，配注射液时，常加入抗 氧剂焦亚硫酸钠和稳定剂EDTA-2Na。现在学习的是第46页，共68页（二）研究结果表明：去甲肾上腺素在亚硫酸根的存在下，会形成无生 理活性、无光学活性的去甲肾上腺素磺酸，且磺酸化合物的含量随贮藏期的延长而增高。现在学习的是第47页，共68页（三）注射液在贮藏过程中还易发生消 旋化反应而降低活性。pH值，焦亚硫酸钠：消旋化 pH值，焦亚硫酸

32、钠：磺酸化 通CO2和N2：氧化和消旋作用现在学习的是第48页，共68页二、生产工艺 儿茶酚在POCl3存在下与氯乙酸缩合得氯乙酰儿茶酚，与氨水进行胺化反应 生成去甲肾上腺素酮，与盐酸成盐后，用钯碳进行催化氢化，生成盐酸去甲肾上腺素，加氨水使之游离后得消旋体，再用酒石酸拆分得本品。现在学习的是第49页，共68页 本品为重酒石酸去甲肾上腺素加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含重酒石酸去甲肾上腺素（C8H11NO3C4H6O6H2O）应为标示量的90.0115.0%。本品中可加适宜的稳定剂。现在学习的是第50页，共68页三、质量标准的制定 120加热3分钟或8090与硫酸共热2h则引起消旋化；酸性

33、下加热至50或在pH6时遇高铁氰化物被氧化成去甲肾上腺素红，加碱后则生成有荧光的3,5,6-三羟基异吲哚。性状 本品为无色或几乎无色的澄明液 体；遇光和空气易变质。现在学习的是第51页，共68页鉴别 （1）取本品1ml，加三氯化铁试液1滴，即显翠绿色。肾上腺素与去甲肾上腺素的共有反应，而异丙肾上腺素遇三氯化铁显深绿色。现在学习的是第52页，共68页（2）取本品加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml，加碘试液1ml，放置5分钟，加硫代硫酸钠试液2ml，溶液为无色或仅显微红色或淡紫色。（与肾上腺素或异丙肾上腺素的区别）肾上腺素可继续变为棕色多聚体异丙肾上腺素变为红色现在学习的是第53页，共68页检查 pH

34、 应为2.54.5（附录I B）由于工艺规定用稍过量的重酒石酸与去甲肾上腺素成盐含量测定 HPLC法 内标法加校正因子 去甲肾上腺素与十二烷基磺酸钠形成离子对。可不受去甲肾上腺素磺酸的干扰。只是不能分离样品中的右旋体。现在学习的是第54页，共68页可采用的含量测定方法（1）碘量法 JP（10）原理 邻苯二酚结构易被氧化 缺点 磺酸化合物亦可被碘氧化（2）亚铁比色法 前苏联药典（10）原理 邻苯二酚与亚铁离子生成有 色配位化合物 缺点 磺酸化合物有邻苯二酚结构现在学习的是第55页，共68页（3）UV法 BP（1980）原理 本品max=279nm 缺点 磺酸化合物max=280nm（4）旋光度测

35、定法 ChP（1985年版）原理 本品可被醋酐定量乙酰化（本品比旋度-1012，三乙酰化物的比旋度-80）现在学习的是第56页，共68页计算现在学习的是第57页，共68页 马来酸替加色罗的质量标准（草案）马来酸替加色罗的质量标准（草案）马来酸替加色罗 Malaisuan TijiaseluoTegaserod MaleateC16H23N5OC4H4O4 417.46现在学习的是第58页，共68页本本品品为为N-正正戊戊基基-N-(5-甲甲氧氧基基吲吲哚哚-3)-亚亚甲甲基基胺胺基基胍胍,按无水物计算，含按无水物计算，含C20H15N3O6 不得少于不得少于98.5%。【性性状状】本本品品为为

36、淡淡黄黄色色结结晶晶性性粉粉末末，无无臭臭味味本本品品在在二二甲甲亚亚砜砜中中易易溶，在甲醇、丙酮中微溶，在水、二氯甲烷、乙酸乙酯中不溶。溶，在甲醇、丙酮中微溶，在水、二氯甲烷、乙酸乙酯中不溶。熔熔点点 本本品品的的熔熔点点（中中国国药药典典2000年年版版二二部部附附录录VIII Q 三）为三）为189191。【鉴鉴别别】（1）取取本本品品约约2mg置置试试管管中中，加加甲甲醇醇2ml使使溶溶解解，加加水水2ml，混混匀匀，加加入入高高锰锰酸酸钾钾溶溶液液1滴滴，稍稍振振摇摇，即即可可见见到到，溶溶液液呈呈黄黄棕棕色色。将将此此样样品品溶溶液液置置40水水浴浴中中加加热热5分分钟钟，可可见见

37、到到有有棕棕色沉淀产生。色沉淀产生。现在学习的是第59页，共68页（2）取本品约）取本品约2mg置试管中，加甲醇置试管中，加甲醇2ml使溶使溶解，加水解，加水2ml，混匀，加入硫酸铜铵试液，混匀，加入硫酸铜铵试液2滴，滴，振摇，即可见到样品溶液由蓝色变为黄绿色，且振摇，即可见到样品溶液由蓝色变为黄绿色，且溶液混浊，静置后，可见大量溶液混浊，静置后，可见大量土黄色絮状沉淀。土黄色絮状沉淀。（3）本品）本品红外光吸收图谱红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致应与对照品的图谱一致。【检查检查】氯化物氯化物 取本品取本品1.0g，加水，加水100ml,加热加热煮沸，放冷，加水至煮沸，放冷，加水至100ml

38、,摇匀，滤过，取滤摇匀，滤过，取滤液，依法检查液，依法检查（中国药典中国药典2000年版二部附年版二部附录录VIII A）,与标准氯化钠溶液与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对制成的对照液比较，不得更浓（照液比较，不得更浓（0.02%）。）。现在学习的是第60页，共68页有有关关物物质质 照照高高效效液液相相色色谱谱法法（中中国国药药典典2000年年版版二二部部附附录录V D）测测定定色色谱谱条条件件与与系系统统适适用用性性试试验验 用用十十八八烷烷基基硅硅烷烷键键合合硅硅胶胶为为填填充充剂剂；乙乙腈腈-1%十十二二烷烷基基硫硫酸酸钠钠（含含0.95%冰冰醋醋酸酸）缓缓冲冲溶溶液液（5644）为

39、为流流动动相相；检检测测波波长长为为314nm。理理论论板板数数按按马马来来酸酸替替加加色色罗罗峰峰计计算算应应不不低低于于5000，主主成成分分峰峰与与杂杂质质峰峰的的分分离离度度应应1.5。测测定定法法 取取本本品品适适量量，加加甲甲醇醇溶溶解解，并并稀稀释释至至每每1ml中中含含2mg的的溶溶液液，精精密密量量取取适适量量，加加甲甲醇醇稀稀释释制制成成每每1ml中中含含10g的的溶溶液液，进进样样前前均均以以流流动动相相稀稀释释至至每每1ml中中分分别别含含0.2mg和和1g的的溶溶液液，分分别别作作为为供供试试品品溶溶液液及及对对照照溶溶液液。取取上上述述溶溶液液各各20l注注入入液液

40、相相色色谱谱仪仪，记记录录色色谱谱图图至至主主成成分分峰峰保保留留时时间间的的2倍倍。供供试试品品溶溶液液色色谱谱图图上上各各杂杂质质峰峰面面积积的的和和不不得得大大于于对对照照溶溶液液色色谱图的主峰面积谱图的主峰面积（0.5%）现在学习的是第61页，共68页干干燥燥失失重重 取取本本品品0.5g,在在 105干干燥燥至至恒恒重重，减减失失重重量量不不得得过过1.0%（中国药典中国药典2000年版二部附录年版二部附录VIII L）炽炽灼灼残残渣渣 取取本本品品0.5g，依依法法检检查查（中中国国药药典典2000年年版版二二部附录部附录VIII N），遗留残渣不得过），遗留残渣不得过0.1%重金

41、属重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典中国药典2000年版二部附录年版二部附录VIII H 第二法）含重金属第二法）含重金属不超过百万分之不超过百万分之二十。二十。砷盐砷盐 取本品取本品0.5g，加氢氧化钙，加氢氧化钙1g，混合，加水少量，搅拌均匀，混合，加水少量，搅拌均匀，加热干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在加热干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500600炽灼使完全炽灼使完全灰化，放冷，加水灰化，放冷，加水23 ml与盐酸与盐酸5ml，依法检查，依法检查（中国药典（中国药典2000版二部附录版二部附录VIII J 第一法）第一法）,与标准砷溶

42、液与标准砷溶液1.0ml所得砷所得砷斑比较，不得更深（斑比较，不得更深（百万分之二百万分之二）。）。现在学习的是第62页，共68页【含含量量测测定定】取取本本品品约约0.225g，精精密密称称定定，加加二二甲甲亚亚砜砜7ml，振振摇摇使使溶溶解解，加加冰冰醋醋酸酸21ml，照照电电位位滴滴定定法法（中中国国药药 典典 2000版版 二二 部部 附附 录录 A），用用 高高 氯氯 酸酸 滴滴 定定 液液（0.1mol/L）滴滴定定，并并将将滴滴定定的的结结果果用用空空白白实实验验校校正正，即即得得。每每1ml高高氯氯酸酸滴滴定定液液（0.1mol/L）相相当当于于41.746mg的的C16H23

43、N5OC4H4O4【类别类别】胃肠道用药胃肠道用药【贮藏贮藏】密封保存密封保存【制剂制剂】马来酸替加色罗片马来酸替加色罗片 现在学习的是第63页，共68页马来酸替加色罗质量标准（草案）马来酸替加色罗质量标准（草案）起草说明起草说明 1命名命名 根据替加色罗结构根据替加色罗结构,将母体定为胍将母体定为胍,根据新药根据新药命名的指导原则，将本品中文名译为命名的指导原则，将本品中文名译为N-正戊基正戊基-N-(5-甲氧基吲哚甲氧基吲哚-3)-亚甲基胺基亚甲基胺基胍。胍。2性状性状 取实际样品观察，本品外观呈淡黄色结晶性取实际样品观察，本品外观呈淡黄色结晶性粉末，故将本品订为淡黄色结晶性粉末。粉末，故

44、将本品订为淡黄色结晶性粉末。3熔点熔点 因为本品在熔融后即分解呈深褐色油状液体，因为本品在熔融后即分解呈深褐色油状液体，用毛细管法测定时，不易准确观察判断是否完全熔用毛细管法测定时，不易准确观察判断是否完全熔解，故采用热分析方法测定其熔点（解，故采用热分析方法测定其熔点（中国药典中国药典2000年版二部附录年版二部附录VIII Q 三）。三）。4溶解度溶解度 根据根据中国药典中国药典2000年版二部凡例五年版二部凡例五（2）的要求，对本品在几种不同极性的溶剂中的）的要求，对本品在几种不同极性的溶剂中的溶解度进行了考察，根据试验结果，确定本品溶解溶解度进行了考察，根据试验结果，确定本品溶解度。度

45、。现在学习的是第64页，共68页5鉴别（1）的是由于马来酸的还原性，可使高锰酸钾还原变色，并产生二氧化锰沉淀。（2）是利用替加色罗分子中的胍基与硫酸铜铵发生显色反应，进行鉴别。（3）是由于本品分子结构中含苯环、胍基、羧基等基团，有典型的红外吸收光谱图。通过供试品与对照品的红外光谱图比较进行定性。现在学习的是第65页，共68页 6检查检查（1）一般杂质检查项一般杂质检查项根据本品生产工艺过程，一根据本品生产工艺过程，一般杂质检查项目共考察了干燥失重、炽灼残渣、重般杂质检查项目共考察了干燥失重、炽灼残渣、重金属、砷盐、氯化物和硫酸盐，经检查，其中硫酸金属、砷盐、氯化物和硫酸盐，经检查，其中硫酸盐基

46、本不存在，因此未订入。盐基本不存在，因此未订入。（2）有关物质有关物质 本品采用反相高效液相色谱法成功本品采用反相高效液相色谱法成功的分离了马来酸替加色罗及其有关物质，专属性强。的分离了马来酸替加色罗及其有关物质，专属性强。现在学习的是第66页，共68页马来酸替加色罗马来酸替加色罗(100g/ml)高温熔融破坏高温熔融破坏测定图谱测定图谱(流速流速1ml/min)1 马来酸替加色罗马来酸替加色罗 2-19 为高温破坏后为高温破坏后杂质杂质 现在学习的是第67页，共68页v马来酸替加色罗马来酸替加色罗(100g/ml)有关物质有关物质测定图谱测定图谱(流速流速=1ml/min)v1 马来酸替加色罗马来酸替加色罗 2-8 皆为有关物质皆为有关物质 现在学习的是第68页，共68页