《药物化学命名精选PPT.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药物化学命名精选PPT.ppt(24页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于药物化学命名第1页,讲稿共24张,创作于星期三 (1).(1,2,3):标示基本骨架的位次。:标示基本骨架的位次。(2).(a,b,c):表示稠环边的位次。:表示稠环边的位次。(3).(,):表示离官能团最近的碳原子表示离官能团最近的碳原子的位置,依次类推,的位置,依次类推,表示末端位。表示末端位。(4).标点符号的作用:标点符号的作用:“,”用于隔开阿拉伯数字:用于隔开阿拉伯数字:“”在桥环中隔开桥的碳原子数。在桥环中隔开桥的碳原子数。(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(/):标示立体构型。标示立体构型。(6).H;(H):标氢;新标氢。标氢;新标氢。系统命名时常见符号的使用:
2、系统命名时常见符号的使用:第2页,讲稿共24张,创作于星期三官能团的顺序按下列序号排列:官能团的顺序按下列序号排列:1 1酸;酸;2 2 酯;酯;3 3 酰胺;酰胺;4 4腈;腈;5 5醛;醛;6 6醌;醌;7 7 醇酚;醇酚;8 8 胺;胺;9 9亚胺;亚胺;1010氮杂环;氮杂环;1111磷杂环;磷杂环;1212氧杂环;氧杂环;13 13 硫杂环;硫杂环;1414碳环;碳环;1515烃;烃;1616卤烃。卤烃。系统命名药物结构时,官能团的选择方法是:将系统命名药物结构时,官能团的选择方法是:将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次
3、排列,优先选择序号最小的为官能团,放在基序依次排列,优先选择序号最小的为官能团,放在基本骨架的后边,其余的看作取代基依次排列在基本骨本骨架的后边,其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。架的前边。(一一)选择官能团选择官能团第3页,讲稿共24张,创作于星期三 取代基的顺序:按基团英文名的第一个字母依取代基的顺序:按基团英文名的第一个字母依2626个英文字母顺序排列,翻译成中文时可不改变顺序,也个英文字母顺序排列,翻译成中文时可不改变顺序,也可按照基团大小重新排序,小基团在前,大基团在后。可按照基团大小重新排序,小基团在前,大基团在后。(二)排列取代基的顺序(二)排列取代基的顺序 系统命名药物
4、结构时,当系统命名药物结构时,当“基本骨架基本骨架+官能团官能团”确确定后,剩下的基团都作为取代基,按取代基的顺序定后,剩下的基团都作为取代基,按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。排列在基本骨架的前边。第4页,讲稿共24张,创作于星期三稠杂环的命名规则:稠杂环的命名规则:(1)先确定基本环与附加环,命名时附加环在前,基本环在后。先确定基本环与附加环,命名时附加环在前,基本环在后。第5页,讲稿共24张,创作于星期三(2)稠边位置的表示:先将基本环与附加环分别编号,基本环以稠边位置的表示:先将基本环与附加环分别编号,基本环以a、b、c标示边的位次,附加环以标示边的位次,附加环以1、2、3标示原子的
5、位次,标示原子的位次,编号时都尽可能使稠合的边和原子的位次最小。例如:编号时都尽可能使稠合的边和原子的位次最小。例如:123abc 咪唑并咪唑并 噻唑噻唑稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的a、b、c各边各边顺序不同方向时,则将附加环的原子编号顺序倒置。两者都放顺序不同方向时,则将附加环的原子编号顺序倒置。两者都放在括弧内,数字在前,字母在后。在括弧内,数字在前,字母在后。2,1-b2,1-b第6页,讲稿共24张,创作于星期三(3)稠杂环体系的编号:沿环依稠杂环体系的编号:沿环依O、S、NH、N的顺序,尽可能使的顺序,尽可能使杂原子的编号最低。共用的碳原
6、子不编号,但共用的杂原子要杂原子的编号最低。共用的碳原子不编号,但共用的杂原子要编号。如:编号。如:咪唑并咪唑并2,1-b2,1-b噻唑噻唑12345675-5-苯基苯基第7页,讲稿共24张,创作于星期三S2,1-b-6-苯基苯基-2,3,5,6-四氢四氢咪唑并咪唑并 噻唑噻唑第8页,讲稿共24张,创作于星期三第9页,讲稿共24张,创作于星期三诺氟沙星诺氟沙星1-乙基乙基-6-氟氟-3-喹啉羧酸喹啉羧酸-7-(1-哌嗪基哌嗪基)-4-氧代氧代-1,4-二氢二氢第10页,讲稿共24张,创作于星期三吡哌酸吡哌酸吡啶吡啶 并嘧啶并嘧啶2,3-d-6-羧酸羧酸8-乙基乙基-5-氧代氧代-2-(1-哌嗪
7、基哌嗪基)-5,8-二氢二氢第11页,讲稿共24张,创作于星期三-N-乙基乙基氯霉素氯霉素乙酰胺乙酰胺2,2-二氯二氯-2-(4-硝基苯基硝基苯基)-2-羟基羟基-1-(羟甲基羟甲基)(1R,2R)第12页,讲稿共24张,创作于星期三-1H-咪唑咪唑1-乙基乙基2-苯基苯基-2-甲氧基甲氧基(2,4-二氯二氯)(2,4-二氯苯基二氯苯基)咪康唑咪康唑1第13页,讲稿共24张,创作于星期三-6-氨基氨基-3,3-二甲基二甲基-7-氧代氧代1234567阿莫西林阿莫西林3,2,0双环双环 庚烷庚烷-4-硫杂硫杂-1-氮杂氮杂-2-甲酸甲酸(2S,5R,6R)(4-羟基苯基羟基苯基)R(2 )-氨基
8、氨基 乙酰基乙酰基第14页,讲稿共24张,创作于星期三2H-吡喃吡喃4H-吡喃吡喃7H-嘌呤嘌呤9H-嘌呤嘌呤(药物分子中)(药物分子中)(生物体中)(生物体中)123456789123456789标氢标氢第15页,讲稿共24张,创作于星期三新标氢新标氢:由:由官能团官能团的引入而产生的额外氢。的引入而产生的额外氢。加氢加氢:由:由取代基取代基的引入而产生的额外氢。的引入而产生的额外氢。(形式象标氢,实质是加氢)(形式象标氢,实质是加氢)第16页,讲稿共24张,创作于星期三地西泮地西泮;镇静催眠镇静催眠 第17页,讲稿共24张,创作于星期三第18页,讲稿共24张,创作于星期三异戊巴比妥;镇静催眠异戊巴比妥;镇静催眠 第19页,讲稿共24张,创作于星期三第20页,讲稿共24张,创作于星期三第21页,讲稿共24张,创作于星期三第22页,讲稿共24张,创作于星期三结构和化学名5-氯-1-1-3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基-4-哌啶基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮第23页,讲稿共24张,创作于星期三感感谢谢大大家家观观看看第24页,讲稿共24张,创作于星期三