《专升本_药理学_习题及答案范文.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《专升本_药理学_习题及答案范文.pdf（73页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第第 1 14 4 章章药理学总论药理学总论一、填空题一、填空题1、药理学是研究药物与机体及的学科。2、药理学的研究内容包括和两个主要方面。3、新药研究过程大致可分为、和三个阶段。4、药物通过细胞膜的方式有和。5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种。6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、药物分子的和细胞膜的等因素有关。7、肾脏对药物的排泄方式为和。8、体内药物消除方式分为动力学和动力学。9、根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为治疗和治疗。10、受体的调节方式有和两种类型。二、单项选择题二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过2、药物
2、简单扩散的特点是A水溶性扩散 B逆浓度差载体转运 C 脂溶性扩散 D 顺浓度差载体转运3、药物 pKa 值是指其解离时的 PH 值A100%B90%C50%D0%4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄慢C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收多，排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时A增强 B丧失 C加快 D不变7、药物在体内生物转化的性质是A 药物的活化 B 药物的灭活 C 药物化学结构发生变化
3、 D 药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A毒性减小 B毒性增加 C极性增高 D分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?A使肝药酶活性增 B使肝药酶活性减少 C使肝药酶含量增加 D使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是A氯霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D阿司匹林12、药物的首关效应发生于A舌下给药后 B吸人给药后 C口服给药后 D静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A主动转运 B被动扩散 C胞饮 D膜孔滤过14、药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡 B血浆药物浓
4、度完全消除到零 C 单位时间消除恒定比值的药物D单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆 T1/2是指A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B血浆药物浓度下降一半的时间C组织药物浓度下降一半的时间 D药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A毒性较大 B副作用较多 C过敏反应较剧烈 D 容易成瘾17、药物作用的两重性是指A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应C对症治疗与对因治疗 D预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A治疗量 B无效量 C极量 D中毒量19、效应强度是指能引起等效反应的A相对药物浓度或剂量 B最小药物浓度或剂量C最大药
5、物浓度或剂量 D药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理基础是A药物的剂量太大 B药物代谢慢C用药时间过久 D药物作用的选择性低21、安全范围是指药物A最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B最小治疗量与中毒量间的剂量距离C最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 DED95与 LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A 最小有效量到极量之间的剂量 B 最小有效量到最小中毒量之间的剂量C 最小有效量到最小致死量之间的剂量 D 最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有A较强的亲和力和较强的内在活性 B较弱的亲和力和较弱的内在活性C较强亲和力，无内在活性 D较弱的亲和力，无
6、内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体引起的反应强度C药物水溶性大小 D 药物对受体亲和力高低25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A有亲和力而无内在活性 B无亲和力而有内在活性C有亲和力和内在活性 D亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A毒性反应 B副反应 C后遗效应 D变态反应27、竟争性拮抗剂具有的特点是A与受体结合后能产生效应 B能抑制激动药的最大效应C同时具有激动药的性质 D使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称A再分布 B消
7、除 C 易化扩散 D简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A进入血循环 B由血进入组织 C在组织中被代谢 D排出体外30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A生物等效性 B生物利用度 C吸收 D再分布三、多项择选题三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A血药浓度降至阈浓度以下 B血药浓度过高C残存的药理效应D机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映A.最小有效量 B.效应强度 C.最小中毒量 D.最大效应3、下述对受体的描述，正确的是A是细胞膜上的蛋白组分 B细胞膜上受体数量不变C能与配体或药物结合 D与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的学科任务是A阐明药物作
8、用基本规律与原理 B研究药物可能的临床用途C寻找及发明新药 D创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A 药物分子量要小 B 药物解离度要小 C 药物脂溶性要大 D 药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A容易吸收 B不容易吸收 C排泄减慢 D排泄加快7、首关消除包括A胃酸对药物的破坏 B肝对药物的转化C药物与血浆蛋白的结合 D药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A肾小球滤过功能有关 B尿液 pH 值有关C肾小管分泌功能有关 D合并用药有关四、名词解释四、名词解释1、1、首关消除2、2、生物利用度3、3、半衰期4、受体脱敏4、4、表观分布容积5、5、效能6、6、效价
9、强度8、半数有效量9、治疗指数10、激动药11、拮抗药12、毒性反应13、副作用14、后遗效应15、受体增敏16、习惯性17、耐药性18、耐受性19、依赖性20、储备受体五、简答题五、简答题1、药物的不良反应有哪些？2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点？3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为哪五类？六、论述题六、论述题1、试论述体液 pH 对酸性和碱性药物吸收的影响。2、试论述药物经肝转化后其生物活性的变化。4、从与受体结合角度说明竟争性拮抗剂的特点。第第 5 59 9 章练习题章练习题一、填空题一、填空题1传出神经递质去甲肾上腺素的灭活方式有和两
10、种方式。2传出神经系统药物可分为拟胆碱药、拟肾上腺素药、抗胆碱药、和抗肾上腺素药等四大类。3毛果芸香碱滴眼的作用是缩瞳、降低眼压、和调节痉挛。4毛果芸香碱的主要临床应用是青光眼和虹膜睫状体炎。5 抗胆碱酯酶药物可分为易逆行胆碱酯酶抑制药和 难逆性胆碱酯酶抑制药两大类。6新斯的明对 骨骼肌的兴奋的作用最强，临床上可用作治疗重症肌无力的首选药。7解救有机磷农药中毒要联合应用阿托品和胆碱酯酶复活药两类药物。8阿托品滴眼的作用是扩瞳、升高眼压、和调节麻痹。9 胃 肠绞 痛 可 选用，胆 绞痛 和肾绞 痛可 选用。二、单项选择题二、单项选择题1有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A能直接激动 M 受体，产生
11、M 样作用 B可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C可使眼内压升高 D可用于治疗青光眼2新斯的明一般不被用于A.重症肌无力 B 阿托品中毒 C 手术后腹气胀和尿潴留D支气管哮喘3有关阿托品药理作用的叙述，错误的是A.抑制腺体分泌 B 扩张血管改善微循环 C 中枢抑制作用D松弛内脏平滑肌4对受体和受体均有强大的激动作用的是A去甲肾上腺素 B多巴胺 C可乐定 D肾上腺素5下列受体和阻断剂的搭配正确的是A异丙肾上腺素普萘洛尔 B.肾上腺素哌唑嗪C去甲肾上腺素普荼洛尔 D间羟胺育亨宾6毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A缩瞳、升眼压，调节痉挛 B扩瞳、升眼压，调节麻痹C缩瞳、降眼压，调节痉挛 D扩瞳、降眼压，调
12、节痉挛7新斯的明在临床使用中不可用于A有机磷酸酯中毒 B 肌松药过量中毒 C 手术后腹气胀D重症肌无力8下列受体与其激动剂搭配正确的是A受体一去甲肾上腺素 B受体一可乐定 CM 受体一烟碱DN 受体一毛果芸香碱9有关阿托品的各项叙述，错误的是AA阿托品可用于各种内脏绞痛 B可用于治疗前列腺肥大C对中毒性痢疾有较好的疗效 D能解救有机磷酸酯类中毒10使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A氯解磷定 B阿托品 C匹鲁卡品 D毒扁豆碱11碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A 生成磷酰化胆碱酯酶 B 生成磷酰化解磷定 C.促进胆碱酯酶再生 D具有阿托品样作用12有机磷酸酯类中毒时 M 样作用产生的原因是A
13、胆碱能神经递质释放增加 B直接兴奋胆碱能神经C胆碱能神经递质破坏减少 DM 胆碱受体敏感性增加13马拉硫磷中毒的解救药物是A尼可刹米 B阿托品 C碘解磷定 DB+C14琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是A人工呼吸 B新斯的明 CA+B D苯甲酸钠咖啡因15筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是A去甲肾上腺素 B人工呼吸 C新斯的明 DB+C16琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是A促进乙酰胆碱灭活 B抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C中枢性骨骼肌松弛作用 D终板膜持续过度去极化17口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是A 药被胃液破坏 B 药在消化道与铁、钙等整合，影响吸收 C 存在明显的首过效应 D不易通过消化道细胞膜18
14、琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性?A 用药后常见短暂的肌束颤动 B 可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏C有神经节阻断作用 D肌松作用出现快，持续时间短19阿托品中毒时可用下列何药治疗?A毛果芸香碱 B酚妥拉明 C东莨菪碱 D山莨菪碱20阿托品对眼睛的作用是A散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B散瞳、降低眼内压、调节麻痹C散瞳、升高跟内压、调节痉挛 D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹21误食毒蕈碱中毒可选用何药治疗?A毛果芸香碱 B阿托品 C碘解磷定 D毒扁豆碱22肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?A颠茄片 B度冷丁 C阿托品 D B+C23麻醉前给药可用A毛果芸香碱 B氨甲酰胆碱 C东莨菪碱 D毒扁豆碱24山莨菪碱
15、治疗感染中毒性休克的主要机制是AM 受体阻断作用 B收缩小血管 C直接扩张血管 D-受体阻断作用25下列何药是中枢性抗胆碱药?A卡比多巴 B溴隐亭 C阿托品 D山莨菪碱26青光眼患者禁用A加兰他敏 B毒扁豆碱 C安坦 D新斯的明27东莨菪碱的作用特点是A兴奋中枢，增加腺体分泌 B兴奋中枢，减少腺体分泌C有镇静作用，减少腺体分泌 D有镇静作用，增加腺体分泌28治疗量的阿托品能引起A胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C.瞳孔扩大，眼内压降低D心率加快29能引起调节麻痹的药物是A肾上腺素 B酚妥拉明 C阿托品 D筒箭毒碱30阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B抗迷走
16、神经，兴奋心脏，升高血压C解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量 D扩张支气管，缓解呼吸困难31支气管哮喘急性发作时，应选用A特布他林 B麻黄碱 C心得安 D色甘酸钠32青霉素过敏性休克时，首选何药抢救?A多巴胺 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D葡萄糖酸钙33急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?A多巴胺 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D肾上腺素34心脏骤停时，应首选何药急救?A肾上腺素 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D地高辛35下列何药可用于治疗心源性哮喘?A异丙肾上腺素 B杜冷丁 C肾上腺素 D沙丁胺醇36可翻转肾上腺素升压效应的药物是A阿托品 B酚苄明 C甲氧胺 D美加明
17、37反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是A 肝药酶诱导作用 B 肾排泄增加 C 受体敏感性降低 D 神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭38氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺39为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C多巴胺 D去甲肾上腺素40无尿休克病人禁用A去甲肾上腺素 B阿托品 C多巴胺 D肾上腺素三、多项选择题三、多项选择题1毛果云香碱对眼睛的作用有A缩瞳 B扩瞳 C降低眼内压 D调节痉挛2治疗青光眼的药物是A毛果云香碱 B毒扁豆碱 C阿托品 D噻马洛尔3可用于治疗重症肌无力的药物是A新斯的明
18、B吡斯的明 C毒扁豆碱 D石衫碱甲4可用于抢救心脏骤停的拟肾上腺素药物有A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D去氧肾上腺素5去甲肾上腺素的不良反应有A 过敏反应 B 局部组织缺血坏死 C 急性肾功能衰竭 D 凝血障碍6可用于治疗急性肾功能衰竭的药物有A.间羟胺 B多巴胺 C甲氧明 D氢氟噻嗪四、名词解释四、名词解释激动药拮抗药调节痉挛调节麻痹神经节阻断药骨骼肌松驰药反跳现象肾上腺素作用的翻转五、简答题五、简答题1毛果芸香碱、毒扁豆碱、阿托品的作用及机理。2新斯的明的应用及机理。3有机磷中毒机理及重度中毒的症状（M、N、中枢）用何药解救、有何区别？4琥珀胆碱和毒扁豆碱过量中毒用何解救，有
19、什么区别，为什么？5青霉素过敏休克用何药解救，说明其道理6多巴胺的作用特点。7麻黄碱与肾上腺素的作用及其不同点。六、论述题六、论述题1、比较毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用和临床应用的异同点。2、试述新斯的明的作用、作用原理和临床应用。3、试述有机磷酸酯类中毒的主要解救药物及其解毒原理。4、为什么中度或重度有机磷酸酯类中毒时，必须合用阿托品和碘解磷定?5、应用阿托品和碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒时应注意什么问题。6、比较山莨菪碱和东莨菪碱的特点。7、试述山莨菪碱临床上用于治疗休克的药理学基础。8、琥珀胆碱的肌松作用原理是什么?并说明其作用特点。9、筒箭毒碱的肌松作用原理和作用特点是什么?10、试述肾
20、上腺素的药理作用及其临床应用。11、为什么青霉素过敏性休克时，首选肾上腺素进行抢救?12、试述多巴胺的药理作用及其临床应用。13、酚妥拉明属何类药物?为什么能用于治疗难治性急性心肌梗塞及充血性心脏病所致的心力衰竭?14、试述受体阻断药的药理作用及其临床应用第第 10101515 章章中枢神经系统练习题中枢神经系统练习题一、填空题一、填空题1.肾上腺素激动支气管平滑肌的受体，从而用于治疗。2.肾上腺素兴奋心脏受体，使传导加快，兴奋支气管平滑肌受体，使支气管舒张，兴奋支气管粘膜血管受体使其收缩，并有利于消除支气管粘膜水肿。3.去甲上腺素的不良反应是和。4.具有抢救心脏骤停作用的拟肾上腺素药是和。5
21、.苯二氮卓类药物与脑内受体复合物结合，促进其诱导的离子内流，使通道开放频率。6.在整体情况下，去甲肾上腺素使心率。7.麻黄碱可使心肌收缩力，心输出量，血压，可使支气管平滑肌。8.地西泮的主要药理作用有、。9.短效类 a-受体阻断药主要有和。10.苯 二 氮 卓 类 的 代 表 药 是，巴 比 妥 类 的 代 表 药是。11.抗焦虑的首选药是，本药静脉注射也是治疗的首选药物。二、单项选择题二、单项选择题1.抢救过敏性休克的首选药物是A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素2.硫酸镁的肌松作用是因为A.抑制脊髓 B.抑制网状结构 C.抑制大脑运动区D.竞争 Ca2+受点，抑制神
22、经化学传递3.下列哪一疾病不是肾上腺素受体阻断药的适应症A.高血压 B.支气管哮喘 C.心绞痛 D.窦性心动过速4.去甲肾上腺素能神经递质 NA 释放后，其作用消失主要原因是A被肾排泄 B被 MAO 代谢 C被 COMT 代谢 D被突触前膜重摄取入囊泡5激劝受体可引起A心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 B心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小6东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是A.腺体分泌抑制B散瞳、调节麻痹C心率加快 D中枢镇静作用7防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用A多巴胺 B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D麻黄碱8治疗青霉素过敏
23、性休克应首选A多巴胺 C异丙肾上腺素D去甲肾上腺素D肾上腺素9伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用A多巴胺 C多巴酚丁胺D肾上腺素D.异丙肾上腺素10异丙肾上腺素的主要作用是A兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管 B兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管C兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 D抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管11异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是A中枢兴奋 B舒张压升高C心动过速 D体位性低血压12具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是A去甲肾上腺素B肾上腺素C多巴胺 D麻黄碱13肾上腺素与局麻药配伍目的主要是A防止低血压B使局部血管收缩起止血作
24、用C延长局麻作用时间，防止吸收中毒 D扩张血管，促进吸收，增强局麻作用14肾上腺素对心血管作用的受体是A1 和2 受体B和1 受体C和2 受体 D.、1 和215静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是A异丙肾上腺素B.多巴胺C去甲肾上腺素D肾上腺素16下列用于上消化道出血的药物是A肾上腺素B异丙肾上腺素C麻黄碱 D去甲肾上腺素17下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A普萘洛尔B多巴胺C酚妥拉明D东莨菪碱18普萘洛尔的禁忌证是A窦性心动过速 B支气管哮喘C心绞痛 D甲状腺功能亢进19受体阻断剂可引起A增加肾素分泌 B房室传导加快C血管收缩和外周阻力增加 D增加脂肪分解20普萘洛尔具有A选择性1 受体
25、阻断B内在拟交感活性C个体差异小D口服易吸收，但首过效应大21过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用A 肾上腺素静滴B 去甲肾上腺素皮下注射C 肾上腺素皮下注射D 去甲肾上腺素静滴22.地西洋不用于A癫痫持续状态 B麻醉前给药 C焦虑症或失眠症 D诱导麻醉23.下列地西泮叙述错误项是A具有广谱的抗焦虑作用 B具有催眠作用 C具有抗抑郁作用 D可治疗癫痫持续状态24.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是A大脑皮质 B中脑网状结构 C下丘脑 D边缘系统25.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是A.洗胃 B给氧、维持呼吸 C注射碳酸氢钠，利尿 D给予催吐药26.地西绊的作用机制是A直接抑制中枢神经系统
26、 B直接作用于 GABA 受体起作用 C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与 GABA 受体亲和力 D直接抑制网状结构上行激活系统27能引起“首剂现象”的抗高血压药是A哌唑嗪 B硝苯地平C卡托普利 D可乐定28具有和受体阻断作用的抗高血压药是A哌唑嗪 B美托洛尔C普萘洛尔 D拉贝洛尔29伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用A可乐定 B氢氯噻嗪C硝苯地平 D普萘洛尔30局麻药作用所包括内容有一项是错的A阻断电压依赖性 Na+通道 B对静息状态的 Na+通道作用最强C提高兴奋阈值 D减慢冲动传导31利多卡因的 pKa 是 7.9，在 pH6.9 是其解离型所占比例接近那种情况A1 B10 C
27、50 D9032 下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的A注射到感染的组织作用会减弱 B纤维直径越细作用发生越快C纤维直径越细作用恢复也越快 D对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强33局麻药过量最重要的不良反应是A皮肤发红 B肾功能衰竭 C惊厥 D支气管收缩34影响局麻作用的因素有哪项是错的A 注射的局麻药剂量 B 乙酰胆碱酯酶活性 C 应用血管收缩剂 D 组织液 pH35有 2利多卡因 4ml，使用 2ml 相当于多少 mgA2mg B4mg C20mg D40mg36持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的A加重乙醇的中枢抑制反应 B持续应用效果会减弱C长期应用突停
28、可诱发癫痫病人惊厥 D长期应用会使体重增加37应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错误的：A长期应用会产生身体依赖性 B酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深38苯二氮卓类的药理作用机制是A阻断谷氨酸的兴奋作用 B抑制 GA BA 代谢增加其脑内含量C激动甘氨酸受体 D易化 GA BA 介导的氯离子内流39、可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物 A吗啡B异戊巴比妥C水合氯醛D地西泮40催眠药物的下述特点有一项是错的A同类药物间有交叉耐受性 B分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C大剂量会增加 REM 睡眠比例 D在呼吸
29、道梗塞病人会抑制呼吸41下述与苯二氮类无关的作用是哪项A长期大量应用产生依赖性 B大量使用产生锥体外系症状C有镇痛催眠作用 D有抗惊厥作用42增强 NA 作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个A氟奋乃静 B阿密替林 C苯妥英 D喷他佐辛43.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A毛果芸香碱 B新斯的明 C阿托品 D毒扁豆碱44由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是A多巴脱羟酶 B单胺氧化酶C酪氨酸羟化酶 D儿茶酚氧位甲基转移酶45为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱三、多项选择题三、多项选择题1、儿茶酚胺类包括：A肾上腺素B去甲肾上腺素C
30、异丙肾上腺素 D多巴胺2、可促进 NA 释放的药物是：A肾上腺素 B多巴胺 C麻黄碱 D间羟胺3、间羟胺与 NA 相比有以下特点：A可肌注给药 B升压作用较弱但持久C不易被 MAO 代谢 D不易引起心律失常4、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有：A增加心输出量B升高外周阻力和血压C松驰支气管平滑肌D抑制组胺等过敏物质释放5、关于局麻药的药物浓度，下列叙述哪些正确？A按一级动力学消除 B1/2与原始血药浓度无关C等浓度药物分次注入更为有效 D增加药物浓度加快吸收引起中毒6、局麻药对心血管系统的影响包括：A开始血压上升和心率加快 B其后心率减慢、血压下降、传导阻滞直至心搏停止C心肌对局麻药耐受性较
31、高 D中毒时常见呼吸先停7、常用的吸入性麻醉药有A异氟烷B氧化亚氮C氟烷D恩氟烷四、名词解释四、名词解释肾上腺素作用的翻转调节麻痹首剂现象膜稳定作用五、简答题五、简答题1、试述普萘洛尔的药理作用和临床用途。2、局部麻醉药的局麻作用和中枢作用各有何特点？3、局部麻醉方法有几种？各种局部麻醉药的应用特点？4、影响吸入性麻醉药吸收及作用的因素有哪些？影响其清除的因素有哪些？5、比较各种常用吸入性麻醉药的特点？6、比较各种常用静脉麻醉药的特点？7、复合麻醉的方法有哪些？分别应用哪些药物达到目的？8、苯二氮卓类有何作用与临床应用？9、简述巴比妥类药的作用、应用、不良反应以及中毒时的抢救原则。10、比较地
32、西泮与苯巴比妥钠催眠及抗焦虑作用的不同点11、试述受体阻断药的药理作用及其临床应用12、请比较苯二氮卓类和苯巴比妥类的作用及其机制的异同点。13、静脉注射硫酸镁会产生哪些作用?如何解救?14、吗啡为什么能用于治疗心源性哮喘?15、间羟胺为什么可作为去甲肾上腺素的代用品?六、论述题六、论述题1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用和用途。2、试述麻黄碱的药理作用特点。3、酚妥拉明属何类药物?为什么能用于治疗难治性急性心肌梗塞及充血性心脏病所致的心力衰竭?第第 1616 章章抗癫痫药和抗惊厥药抗癫痫药和抗惊厥药一、单项选择题一、单项选择题1、癫痫持续状态首选A、苯妥英钠 B、安定 C、异
33、戊巴比妥 D、硫喷妥钠2、卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于A、心律失常 B、帕金森氏病 C、尿崩症 D、心绞痛3、癫痫大发作首选的药物是A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、水合氯醛 D、硫喷妥钠4、癫痫小发作首选的药物是A、乙琥胺 B、异戊巴比妥 C、苯妥英钠 D、丙戊酸钠5、易产生牙龈增生副作用的抗癫痫药是A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.苯巴比妥6、下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的A丙戊酸钠 B、扑米酮 C、卡马西平 D、乙琥胺7、大仑丁抗癫痫作用的机制A、抑制癫痫病灶向周围高频放电 B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散C、加速 Na+、Ca2+内流 D、高浓度激活神
34、经末梢对 GABA 的摄取8、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是A、乙琥胺 B、丙戊酸钠 C、扑米酮 D、苯巴比妥9、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、三唑仑 D、苯巴比妥10、对惊厥治疗无效的药物是A、苯巴比妥 B、地西泮 C、氯硝西泮 D、口服硫酸镁二、多项选择题二、多项选择题1、正确的叙述是A、苯妥英钠是癫痫大发作的首选药 B、乙琥胺是癫痫小发作的首选药C、安定是癫痫持续状态的首选药 D、硫酸镁是精神运动性发作的首选药2、苯巴比妥有下列哪些作用A、抑制叶酸代谢，引起贫血 B、诱导肝药酶，加速自身代谢C、大剂量引起麻醉 D、久用停药有反跳现象3、苯妥英钠的
35、适应症是A、中枢性疼痛综合症 B、震颤麻痹 C、心率失常 D、抗癫痫4、对癫痫大发作有效的药物有A、苯妥英钠 B、苯巴比妥 C、戊巴比妥 D、丙戊酸钠5、苯妥英钠的药理作用包括A、抗惊厥 B、治疗外周神经痛 C、抗心律失常 D、抗癫痫6、卡马西平的不良反应有A、头昏、眩晕和共济失调 B、恶心、呕吐 C、牙龈增生 D、再生障碍性贫血7、注射硫酸镁引起急性中毒的症状有A、腹泻 B、呼吸抑制 C、血压骤降，甚至死亡 D、再生障碍性贫血三、简答题：三、简答题：1、抗癫痫药物的作用机制是什么？2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？第第 1717 章章退行性疾病药退行性疾病药一、单项选择题一、单项选择题1、与左旋
36、多巴合用治疗帕金森病起协同作用的药物是A、-甲基多巴肼 B、维生素 B6 C、利血平 D、氯丙嗪2、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A 抑制多巴胺的再摄取 B激动中枢胆碱受体 C 阻断中枢胆碱受体 D 补充黑质-纹状体中多巴胺的不足3、左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法错误A、产生效果慢 B、对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效C、对老年和重症患者效果好 D、以轻度患者及年轻患者效果好4、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效A、地西泮 B、扑米酮 C、氯丙嗪 D、丙咪嗪5、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为A、抗精神病药药物激动 M 受体 B、抗精神病药药物阻断 M 受体C
37、、抗精神病药药物激动多巴受体 D、抗精神病药药物阻断多巴受体6、能降低左旋多巴疗效的维生素是A、维生素 B1 B、维生素 B2 C、维生素 B6 D、维生素 B127、苯海索抗帕金森病的机制为A、激动中枢内的胆碱受体 B、阻断中枢内的胆碱受体C、激动中枢内的多巴受体 D、阻断中枢内的多巴受体8、可减少外周多巴生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A 多巴脱羧酶抑制剂 B 多巴脱羧酶激动剂 C 多巴异构酶抑制剂 D多巴氧化酶抑制剂9、能同时抑制外周和中枢 COMT 的药物是A、司来吉兰 B、托卡朋 C、安托卡朋 D、硝替卡朋10、溴隐亭能治疗帕金森病是由于A 中枢抗胆碱作用 B、激活 DA 受体
38、 C 激活 GABA 受体 D、提高脑内 DA 浓度二、多项选择题二、多项选择题1、左旋多巴的特点是A、在脑内转变为 DA 补充纹状体 DA 不足 B、随着用药时间的延长，疗效逐渐下降C、卡比多巴可减少其外周不良反应 D、与氯丙嗪合用可使疗效增强2、下列治疗 AD 的药物中属于第二代可逆性 AChE 抑制药的是A、他克林 B、多奈哌齐 C、加兰他敏 D、Rivastigmine3、加兰他敏可用于治疗A、AD B、PD C、重症肌无力 D、筒箭毒碱中毒三、简答题三、简答题1、简述左旋多巴的药理作用和临床应用。2、简述他克林的药理作用和临床应用。第第 1818 章章抗精神失常药抗精神失常药一、填空
39、题一、填空题1、长期使用氯丙嗪抗精神病最常见的副作用是，其中以多见，可用药物缓解。2、氯丙嗪可诱发，冠心病患者易致。3、氟哌利多与配合使用，用于神经阻滞镇痛术。二、单项选择题二、单项选择题1、碳酸锂主要用于治疗A、焦虑症 B、精神分裂症 C、抑郁症 D、躁狂症2、小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为A 直接抑制延脑呕吐 B 阻断延脑 CTZ 的 D 受体 C、阻断胃黏膜感受器的冲动传 D 抑制大脑皮层3、下述哪项是氯丙嗪的作用A 激动受体 B、抑制下丘脑体温调节中枢C、抑制前庭功能变化引起的呕吐 D、收缩血管，升高血压4、氯丙嗪不具备下列哪一种作用A、安定作用 B、降温作用 C、受体激动作用
40、 D、M受体阻断作用5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是A、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D、氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症6、有关氯丙嗪的药理作用，错误的是A、抗精神病作用 B、镇静和催眠作用C、催眠和降温作用 D、加强中枢抑制药的作用7、米帕明除了用于抑郁外，还可用于 A、小儿遗尿症B、遗尿症 C、尿 崩症 D、少尿症8、氯丙嗪可用于治疗 A、抑郁症 B、晕动病呕吐 C、癫痫大发作 D、精神分裂症9、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是A、苯海索 B、地西泮 C、多巴胺 D、左旋多巴10、氯丙嗪治疗精神
41、病时无下列哪种不良反应A、口干、便秘 B、体位性低血压 C、耐受性 D、乳房肿大及泌乳11、下列药物中，锥体外系反应最轻的是A、三氟拉嗪 B、氯丙嗪 C、氟奋乃静 D、氯氮平12、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机理是A、阻断黑质-纹状体 DA 受体 B、阻断中脑-边缘系统 DA 受体C、阻断结节-漏斗通路 DA 受体 D、阻断脑干网状结构上行激活系统13、氯丙嗪不能用于A、晕动病呕吐 B、人工冬眠 C、精神分裂症 D、顽固性呃逆14、氯丙嗪对正常人产生的作用是A、烦躁不安 B、紧张失眠 C、安定,镇静和感情淡漠 D、以上都是15、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A、呕吐中枢 B、节结-漏斗通路 C、黑质
42、-纹状体通路 D、延脑催吐化学感受区16、氯丙嗪后分泌增多的是A、催乳素 B、生长素 C、胰岛素 D、甲状腺素17、吩噻嗪类药引起锥体外系反应的机制是阻断A、中脑-边缘叶的多巴胺受体 B、结节-漏斗的多巴胺受体C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体 D、中枢 M 受体18、氟奋乃静的特点是A、抗精神病作用强，锥体外系作用显著 B、抗精神病作用强，锥体外系作用弱C、抗精神病作用与降压作用均强 D、抗精神病作用与镇静作用均强19、具有抗抑郁作用的抗精神病药是A、氯丙嗪 B、奋乃静 C、氟奋乃静 D、米帕明20、米帕明没有下述何种作用？A 抗抑郁作用 B、升高血糖 C、阻断 M 胆碱受体 D、合用三环类可
43、增强毒性三、多项选择题三、多项选择题1、氯丙嗪对哪些呕吐有效A、癌症 B、放射病 C、晕动病 D、顽固性呃逆2、氯丙嗪的中枢药理作用包括A、抗精神病 B、镇吐 C、降低体温 D、加强中枢抑制药的作用3、氯丙嗪的锥体外系反应有A、急性肌张力障碍 B、体位性低血压 C、静坐不能 D、帕金森综合症4、丙米嗪可用于治疗A、抑郁症 B、遗尿症 C、焦虑和恐怖症 D、躁狂症5、关于米帕明正确的是A、治疗量不影响血压，不易引起心率失常 B、抑制突触前膜对 NA 与 5-HT的再摄取C、抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋 D、阻断 M-胆碱受体，引起阿托品样副作用四、简答题四、简答题1、氯丙嗪可引起哪些严重不
44、良反应？2、氯丙嗪抗精神病的作用机制是什么？3、简述米帕明的药理作用和临床应用。第第 1919 章章镇痛药镇痛药一、单项选择题一、单项选择题1、可待因为A、吗啡的去甲基衍生物 B、兼有中枢和外周作用的镇咳药C、非成隐性镇咳药 D、兼有镇痛作用的中枢性镇咳药2、下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药A、美沙酮 B、纳洛酮 C、芬太尼 D、曲马朵3、吗啡一般不用于治疗A、分娩时剧痛 B、心源性哮喘 C、急慢性消耗性腹泻 D、心肌梗塞4、哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A、可用于麻醉前给药B、可用于支气管哮喘C、可代替吗啡用于各种剧痛 D、可用于治疗肺水肿5、吗啡镇痛作用的主要部位是A、蓝斑核的阿片受体
45、 B、黑质纹状体通路C、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 D、脑干网状结构6、未列入麻醉药品管制范围的镇痛药是A、哌替啶 B、芬太尼 C、美沙酮 D、镇痛新7、吗啡呼吸抑制作用的机制为提高呼吸中枢对 CO2的敏感性 B、降低呼吸中枢对 CO2的敏感性C、提高呼吸中枢对 CO2的敏感性 D、降低呼吸中枢对 CO2的敏感性8、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是A 哌替啶 B、二氢埃托啡 C 美沙酮 D、强痛定9、药物作用与阿片受体无关的是A、罗通定 B、纳洛酮 C、可待因 D、哌替啶10、下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁 B、二氢埃托啡、吗啡、芬
46、太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡 D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡二、多项选择题二、多项选择题1、吗啡对消化道的作用是A、降低胃、十二指肠的张力，抑制蠕动，使胃排空延迟B、抑制消化液的分泌，使食物消化延缓C、抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝致便秘D、胆道奥狄括约肌痉挛，胆汁排出受阻2、如果怀疑某人对度冷丁成瘾，可用下列哪些药物加以确诊A、镇痛新 B、纳洛酮 C、吗啡 D、可待因3、可待因是一种A、镇痛药 B、平喘药 C、镇吐药 D、镇咳药4、吗啡不能用于A、颅脑外伤剧痛 B、分娩止痛 C、心源性哮喘 D、血压较低的心肌梗死5、吗啡的中枢系统作用包括A、镇痛 B、镇静 C、呼
47、吸兴奋 D、催吐6、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是A、呼吸抑制 B、血压下降 C、瞳孔缩小 D、血压升高三、简答题三、简答题1、吗啡急性中毒有哪些临床表现？2、简述吗啡对中枢神经系统的药理作用表现在哪些方面？3、吗啡为何可用来治疗心源性哮喘？4、吗啡的药理作用有哪些?5、哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同？第第 2020 章章解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药一、单项选择题一、单项选择题1、1、临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为2、2、A、保泰松抗风湿作用较弱 B、保泰松造价昂贵3、3、C、保秦松的蛋白结合率太低 D、保泰松的不良反应多且严重4、4、2、有关扑热息痛的叙述，错误的是5、5、A
48、、有较强的解热镇痛作用B、抗炎抗风湿作用较强6、6、C、主要用于感冒发热 D、过量中毒可引起肝脏损害3、解热镇痛药的抗炎作用机制是A、促进炎症消退 B、抑制炎症时 PG 的合成C、抑制黄嘌呤氧化酶 D、促进 PG 从肾脏排泄4、阿司匹林的不良反应不包括A、凝血障碍 B、变态反应 C、肝损害 D、水杨酸反应6、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为A、抑制外周 PG 合成 B、抑制中枢 PG 合成 C、抑制中枢 IL-1 合成 D、抑制外周 IL-1 合成7、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是A、VK B、VB1C、VB2D、VE8、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是A、阿司匹林剂量过大造成的B、
49、表现为头痛,恶心,呕吐,耳鸣,视力减退C、一旦出现可用碳酸氢钠解救 D、一旦出现可用氯化钾解救9、下列对布洛芬的叙述不正确的是A 具有解热作用 B 具有抗炎作用 C 抗血小板聚集 D 胃肠道反应严重10、解热镇痛抗风湿药胃肠道反应较轻的是A、阿司匹林 B、消炎痛 C、舒林酸 D、扑热息痛二、多项选择题二、多项选择题1、较大剂量口服阿司匹林易诱发和加重胃溃疡是因为A、直接刺激引起胃粘膜损害 B、与抑制 PGE2合成有关C、增加胃酸分泌 D、增加胃蛋白酶分泌2、小剂量阿司匹林预防血栓生成的机制是A促进纤溶酶生成 B TXA2合成减少C 不可逆抑制血小板中环氧酶 D 直接抑制血小板凝聚3、下列关于
50、NSAIDS 解热作用叙述不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE 合成减少 B、机制是抑制外周环氧酶，使 PGE 合成减少C、可降低发热者和正常者体温 D、抑制 TXA2、4、选择性环氧酶-2 抑制药有A、吡罗昔康 B、尼美舒利 C、双氯芬酸 D、塞来西布5、具有抗炎抗风湿的药物是A、布洛芬 B、吲哚美辛 C、阿司匹林 D、丙磺舒三、名词解释三、名词解释1、水杨酸反应2、阿司匹林哮喘3、瑞夷综合征四、简答题四、简答题1、试述“阿司匹林哮喘”的发生机制。2、为什么应用小剂量阿司匹林防治心脑血管病？4、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。5、解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？五、论述题五、论