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1、关于抗生素发酵生产工艺第一页，讲稿共五十六页哦21.制药微生物生产菌种如何选育制药微生物生产菌种如何选育？发酵过程中主要检测的参数？发酵过程中主要检测的参数有哪些？有哪些？2.发酵工艺过程如何控制？发酵工艺过程如何控制？知知识识回回顾顾第二页，讲稿共五十六页哦3主要内容抗生素的概述：抗生素的概述：（1 1）抗生素的定义）抗生素的定义 （2 2）抗生素的命名）抗生素的命名（3 3）抗生素的分类）抗生素的分类青霉素的发酵生产工艺：（重点）青霉素的发酵生产工艺：（重点）（1 1）青霉素的概述青霉素的概述 （2 2）生产菌的生物学特性生产菌的生物学特性 （3 3）发酵工艺过程发酵工艺过程 第三页，讲稿
2、共五十六页哦41 抗生素的定义和命名抗生素的定义和命名（1）抗生素的定义抗生素的定义 早期：早期：一般认为来源于微生物，且主要作用于细一般认为来源于微生物，且主要作用于细菌感染。故认为菌感染。故认为抗生素抗生素(antibiotics)是微生物在代是微生物在代谢过程中产的，在低浓度下就能抑制它种微生物生谢过程中产的，在低浓度下就能抑制它种微生物生长和活动，甚至杀死他种微生物的化学物质。由于长和活动，甚至杀死他种微生物的化学物质。由于抗生素的这种杀菌能力，我们曾经把这类物质叫做抗生素的这种杀菌能力，我们曾经把这类物质叫做抗菌素抗菌素。第四页，讲稿共五十六页哦5现在：现在：来源：来源：随着抗生素研
3、究和生产的发展，新的抗生素的来随着抗生素研究和生产的发展，新的抗生素的来源正在扩大。可以是源正在扩大。可以是微生物、植物微生物、植物（如蒜素、常山碱、黄（如蒜素、常山碱、黄连素、长春花碱、鱼腥草素等）连素、长春花碱、鱼腥草素等）、动物动物（如鱼素、红血球（如鱼素、红血球素等）素等）。但抗生素的工业化生产主要是来自。但抗生素的工业化生产主要是来自微生物的大微生物的大量发酵法，微生物是抗生素舞台上的主角。量发酵法，微生物是抗生素舞台上的主角。作用对象：作用对象：病毒、细菌、真菌、原生动物、寄生虫、藻病毒、细菌、真菌、原生动物、寄生虫、藻类、肿瘤细胞等。因此不能把抗生素仅仅作为抗菌药物。类、肿瘤细胞
4、等。因此不能把抗生素仅仅作为抗菌药物。第五页，讲稿共五十六页哦6定义：虽然抗生素已被广泛使用，但是由于抗生素的多样性，关于抗生素的定义在专家中一直存在着分歧。目前，一个大多数专家所接受的定义是：抗生素是由生物（包括某些微生物、植物和动物在内）在其生命活动过程中产生的或（化学合成获得的），能在低浓度下有选择地抑制他种生物机能的低分子量的有机物质。狭义的定义是：抗生素是低分子量的微生物代谢产物，能在很低的浓度下抑制其他微生物的生长。第六页，讲稿共五十六页哦7 按生物的来源：按生物的来源：凡是在动、植物或微生物产生的，可按来源命名。如青凡是在动、植物或微生物产生的，可按来源命名。如青霉素、赤霉素、蒜
5、素霉素、赤霉素、蒜素 按化学结构命名：按化学结构命名：化学结构性质清楚的，如四环素（含有四并苯的基化学结构性质清楚的，如四环素（含有四并苯的基本母核），氯四环素（金霉素），氧四环素（土霉素）。本母核），氯四环素（金霉素），氧四环素（土霉素）。名称R1R2微生物来源四环素HH金色链霉菌金霉素HOH金色链霉菌土霉素ClH龟裂链霉菌 其它：其它：纪念意义、产地、俗名如正定霉素、井冈霉素、纪念意义、产地、俗名如正定霉素、井冈霉素、金霉素和土霉素等。金霉素和土霉素等。（2 2）抗生素的命名（）抗生素的命名（一般分为三类）一般分为三类）第七页，讲稿共五十六页哦8 HNONSCH3CH3HCOO-H-lac
6、tam ring-内酰胺内酰胺 环环Rnatural penicillin R=CH2-CO-第八页，讲稿共五十六页哦9-内酰胺内酰胺 环环苯甲异噁唑青霉素苯甲异噁唑青霉素氨氨 苄青霉素苄青霉素羧苄青霉素羧苄青霉素苯氧甲基青霉素苯氧甲基青霉素第九页，讲稿共五十六页哦102 2 抗生素的发展简史抗生素的发展简史2.12.1治疗和发展治疗和发展我国的发展我国的发展：19531953年年5 5月月1 1日，建立了第一个生产青霉素的抗生素日，建立了第一个生产青霉素的抗生素工厂（上海第三制药厂）；工厂（上海第三制药厂）；1958 1958年年6 6月月3 3日，最大的抗生素联合企业建成投产（华日，最大的
7、抗生素联合企业建成投产（华北制药厂北制药厂,石家庄），也是青霉素发酵总容积居世界首位。石家庄），也是青霉素发酵总容积居世界首位。目前，多为原料药基地。但在半合成及成品药的剂型目前，多为原料药基地。但在半合成及成品药的剂型方面与国外相比差距很大。方面与国外相比差距很大。第十页，讲稿共五十六页哦11抗生素滥用的重灾区 中中国国是是抗抗生生素素使使用用大大国国，也也是是抗抗生生素素生生产产大大国国：年年产产抗抗生生素素原原料料大大约约2121万万吨吨，出出口口3 3万万吨吨，其其余余自自用用（包包括括医医疗与农业使用疗与农业使用)，人均年消费量，人均年消费量138138克左右克左右(美国仅美国仅13
8、13克克)。20112011年年4 4月月7 7日日是是世世界界卫卫生生日日，首首届届合合理理用用药药大大会会在在这这一一天天召召开开，恰恰好好契契合合了了世世界界卫卫生生日日的的主主题题“抵抵御御耐耐药药性：今天不采取行动，明天就无药可用性：今天不采取行动，明天就无药可用”。第十一页，讲稿共五十六页哦12“后抗生素时代”如如果果不不再再控控制制抗抗生生素素的的滥滥用用状状态态，二二十十一一世世纪纪人人类类有有可可能能失失去去抗抗生生素素这这个个有有利利的的治治疗疗武武器器，重重新新回回到到没没有有抗生素的时代，所谓抗生素的时代，所谓“后抗生素时代后抗生素时代”。后后抗抗生生素素时时代代是是倒
9、倒退退，我我们们可可能能回回到到没没有有药药物物可可使使用用的的状状态态，大大量量的的传传染染性性疾疾病病将将危危害害人人类类的的身身体体健健康康和和生生命命。虽虽然然这这是是一一种种悲悲观观的的想想法法，但但悲悲观观的的很很有有道道理理，细细菌菌产产生生耐耐药药速速度度比比新新药药物物开开发发的的速度快得多速度快得多，这是一个确实的现象。，这是一个确实的现象。第十二页，讲稿共五十六页哦133 抗生素的分类抗生素的分类可根据可根据生物来源生物来源、作用对象作用对象、化学结构化学结构、作用机制作用机制、生物合成途生物合成途径径等方面对抗生素进行分类。等方面对抗生素进行分类。3.1 3.1 根据抗
10、生素的生物来源分类根据抗生素的生物来源分类 (生物学家生物学家)（1 1）放线菌产生的抗生素：）放线菌产生的抗生素：如链霉素、四环类（如四环素）、大如链霉素、四环类（如四环素）、大环内酯类（如红霉素）、多烯类（如制霉菌素）环内酯类（如红霉素）、多烯类（如制霉菌素）、放线菌素类、放线菌素类（如放线菌素（如放线菌素D D）等。（其中链霉菌属最多，诺卡氏菌属、小）等。（其中链霉菌属最多，诺卡氏菌属、小单孢菌次之）单孢菌次之）（2 2）真菌产生的抗生素：）真菌产生的抗生素：如青霉菌属和头孢菌属等分别产生一些如青霉菌属和头孢菌属等分别产生一些很重要的抗生素（青霉素、灰黄霉素、头孢菌素）。很重要的抗生素（
11、青霉素、灰黄霉素、头孢菌素）。第十三页，讲稿共五十六页哦14（3）细菌产生的抗生素：）细菌产生的抗生素：如多粘杆菌、枯草杆菌、芽孢杆菌等。如多粘菌素。如多粘杆菌、枯草杆菌、芽孢杆菌等。如多粘菌素。（4）植物或动物产生的抗生素：）植物或动物产生的抗生素：从被子植物蒜中制得的蒜素；从动物脏从被子植物蒜中制得的蒜素；从动物脏器中制得的鱼素等。器中制得的鱼素等。3.2根据抗生素的作用对象分类（医生、病理学家）根据抗生素的作用对象分类（医生、病理学家）（1）广谱抗生素：如氨卞青霉素既抑制）广谱抗生素：如氨卞青霉素既抑制G+，又抑制，又抑制G-（2）抗）抗G+的抗生素：如青霉素，的抗生素：如青霉素，（3）
12、抗）抗G-的抗生素：如链霉素的抗生素：如链霉素（3）抗真菌的抗生素：如制霉菌素）抗真菌的抗生素：如制霉菌素（4）抗病毒的抗生素：如四环类抗生素对立克次氏体及较大病毒有一定作）抗病毒的抗生素：如四环类抗生素对立克次氏体及较大病毒有一定作用。用。（5）抗癌的抗生素：如阿霉素）抗癌的抗生素：如阿霉素第十四页，讲稿共五十六页哦153.3根据抗生素的化学结构分类（化学家）根据抗生素的化学结构分类（化学家）较复杂，目前已确定结构的抗生素习惯如下分类：较复杂，目前已确定结构的抗生素习惯如下分类：（1）-内酰胺类内酰胺类抗生素：包括青霉素类，头孢菌素类等抗生素：包括青霉素类，头孢菌素类等（2）氨基糖苷类抗生素
13、：包括链霉素、庆大霉素等）氨基糖苷类抗生素：包括链霉素、庆大霉素等（3）大环内脂类）大环内脂类抗生素：如红霉素、麦迪加霉素抗生素：如红霉素、麦迪加霉素（4）四环类）四环类抗生素：如四环素、土霉素抗生素：如四环素、土霉素（5）多肽类）多肽类抗生素：如多粘菌素、杆菌肽抗生素：如多粘菌素、杆菌肽（6）蒽环类）蒽环类抗生素：如阿霉素、柔红霉素抗生素：如阿霉素、柔红霉素（7）喹诺酮类）喹诺酮类抗生素：如环丙沙星、诺氟沙星抗生素：如环丙沙星、诺氟沙星第十五页，讲稿共五十六页哦163.4 3.4 根据作用机制分类根据作用机制分类 此种分类的优点：便于进行理论研究，有助于了解抗生素影响此种分类的优点：便于进行
14、理论研究，有助于了解抗生素影响病原体新陈代谢的哪些环节，从而找出治疗的规律，使抗生素的使病原体新陈代谢的哪些环节，从而找出治疗的规律，使抗生素的使用更为合理。用更为合理。（1 1）抑制细胞壁合成抑制细胞壁合成的抗生素：如青霉素。的抗生素：如青霉素。（2 2）影响）影响细胞膜功能细胞膜功能的抗生素：多烯类抗生素。的抗生素：多烯类抗生素。（3 3）抑制病原菌）抑制病原菌蛋白质合成蛋白质合成的抗生素：四环素。的抗生素：四环素。（4 4）抑制核酸合成抑制核酸合成的抗生素：如影响的抗生素：如影响DNADNA结构和功能的丝裂结构和功能的丝裂霉素霉素C C。（5）抑制抑制生物能生物能作用的抗生素：如抑制电子
15、转移的抗霉素。作用的抗生素：如抑制电子转移的抗霉素。第十六页，讲稿共五十六页哦17第十七页，讲稿共五十六页哦183.5 3.5 根据抗生素的合成途径分类根据抗生素的合成途径分类（1 1）氨基酸、肽类衍生物抗生素：如青霉素类、头孢菌素等寡）氨基酸、肽类衍生物抗生素：如青霉素类、头孢菌素等寡肽抗生素。肽抗生素。（2 2）糖类衍生物抗生素：如链霉素等糖苷类抗生素。）糖类衍生物抗生素：如链霉素等糖苷类抗生素。（3 3）以乙酸、丙酸为单位的衍生物抗生素：红霉素等丙酸衍）以乙酸、丙酸为单位的衍生物抗生素：红霉素等丙酸衍生物。生物。第十八页，讲稿共五十六页哦19生产方法：1、生物合成法：传统方法 “工程菌”
16、制造法 细胞融合技术法 2、化学合成法；3、生物合成加化学合成法。4 抗生素的生产工艺第十九页，讲稿共五十六页哦20 1、生物合成法：传统方法 大多数抗生素是由放线菌和霉菌产生的。菌种是通过从土壤中分离、筛选获得，一般采用深层通风搅拌发酵罐生产。传统方法目前存在很多不足，因此，人们采用基因工程和细胞融合技术，对抗生素产生菌进行了改造和重新设计，不仅可以制造出许多高效低毒的新型抗生素，还可改革工艺，使抗生素产量成倍地增长。第二十页，讲稿共五十六页哦21“工程菌”制造法 第一次由“工程菌”制造的全新抗生素麦迪紫红素A，是美国报道的。他们将产放线紫红素的部分基因插入产麦迪霉素的放线菌中，构建的“工程
17、菌”产生了全新的抗生素。我国新构建的生产丁胺卡那霉素的“工程菌”，就是把酰化酶基因克隆到卡那霉素产生菌中获得的。新的“工程菌”生产的新抗生素毒副作用小，对耐卡那霉素、庆大霉素致病菌临床疗效显著。第二十一页，讲稿共五十六页哦22细胞融合技术法 对抗生素产生菌采用细胞融合技术的成果更为突出。橄榄色无孢小单孢菌细胞融合株抗生素产率比原菌株提高140倍。目前DNA重组技术已广泛用于红霉素、链霉素等20多种抗生素的育种工作，可以预见不久将来会有更多的由“工程菌”生产的新型抗生素问世。第二十二页，讲稿共五十六页哦232、化学合成法 根据某种抗生素的化学组成和结构，通过化学合成的方法，可生产部分抗生素。如：
18、氯霉素、磷霉素等。经过化学合成方法和控制条件的不断深入研究，越来越多的抗生素可用化学合成法生产。第二十三页，讲稿共五十六页哦24 3、生物合成加化学合成法 许多细菌逐渐出现了抗药性，已经证实某些抗药性因子位于细菌内的质粒上，质粒可以在细菌之间转移，结果抗性菌日益增多，抗生素疗效就越来越低。为了对付细菌的抗药性，科学家对原有的抗生素进行了“整容手术”，细菌因再无法识别改头换面的抗生素而被抑制或杀死。现在已能使用克隆了酰化酶基因的“工程菌”（大肠杆菌）高效率的生产半合成抗生素。临床现在使用的贵重特效药物先锋霉素（头孢菌素类）、氨苄青霉素，就是这类半合成抗生素类药物。国外已有几十种这类药物在实验室研
19、制成功。第二十四页，讲稿共五十六页哦25抗生素制备的一般流程图抗生素制备的一般流程图 菌种孢子制备种子制备发酵发酵液预处理及种子加滤提取及精制成品检验前体前体发酵阶段发酵阶段提取阶段提取阶段成品包装成品包装第二十五页，讲稿共五十六页哦26 5 5 青霉素概述青霉素概述第二十六页，讲稿共五十六页哦27青霉素的理化性质青霉素的理化性质青霉素本身为一元酸，可与钾、钠、镁、钙、铝和铵等化合成盐类。易溶于水，游离酸易溶于醇、酮、醚、酯等一般有机溶剂。游离酸或盐类的水溶液均不稳定，极易失去抗菌效力。不耐热，一般保存于冰箱中，但青霉素盐的结晶纯品，在干燥条件下可于室温保存数年。青霉素的抗菌效力与其分子中的-
20、内酰胺环有关。第二十七页，讲稿共五十六页哦28抗菌作用和临床应用抗菌作用和临床应用青霉素主要抑制G+菌，但对某些G-菌，螺旋体及放线菌也有强大的抗菌作用，青霉素的抗菌作用与抑制细胞壁的合成有关。青霉素临床上用于治疗葡萄球菌传染症如脑膜炎、化脓炎、骨髓炎等，溶血性链球菌传染症如腹膜炎、产褥热，以及肺炎、淋病、梅毒和炭疽等。第二十八页，讲稿共五十六页哦29菌种：产黄青霉生长发育分七个阶段：期：菌丝生长期，适宜做种子；期：青霉素分泌期；期：菌丝体自溶期。5.1青霉素生产菌的特性青霉素生产菌的特性点青霉霉第二十九页，讲稿共五十六页哦30青霉素产生菌的生长过程青霉素产生菌的生长过程分生孢子发芽期分生孢子
21、发芽期菌丝繁殖期脂肪粒形成期脂肪粒减少，小空孢大空孢自溶菌丝生长期菌丝生长期青霉素分泌期青霉素分泌期菌丝自溶期菌丝自溶期第三十页，讲稿共五十六页哦第1期：分生孢子萌发，具有小泡。第2期：菌丝繁殖，嗜碱性，类脂肪小颗粒。第3期：脂肪包涵体，贮藏物，嗜碱性很强。第4期：空泡，嗜碱性减弱，开始产生抗生素。第5期：大空泡，中性染色大颗粒，脂肪包涵体消失，青霉素产量最高。第6期：个别细胞自溶，胞内无颗粒，释放氨，pH上升。第7期：菌丝完全自溶，仅有空细胞壁。发酵培养下的生长过程及细胞学变化第三十一页，讲稿共五十六页哦镜检控制规定时间取样，显微镜观察7 个时期的态变化，控制发酵。1 4 期为菌丝生长期，3
22、 期的菌体适宜种子。45期为生产期，生产能力最强，通过工程措施，延长此期，获得高产。第6期到来之前结束发酵。第三十二页，讲稿共五十六页哦带放补料工6.1青霉素生产流程结晶器种子罐 1和2米孢子预处理罐过滤器发酵罐萃取器蒸发器工业盐提炼工艺艺发 冷冻干燥孢子 琼脂斜面酵培养基制备无菌空气冷至156.青霉素发酵工艺过程第三十三页，讲稿共五十六页哦 (1)、生产孢子制备斜面种子：砂土孢子用甘油、葡萄糖、蛋白胨组成的固体培养基进行培养，最适温度25-26，培养6-8天，形成单菌落。再传斜面，培养7天，形成绿色斜面孢子。米孢子：移植到小米或大米固体培养基上，生长7天，25注意：每批孢子必需进行严格摇瓶试
23、验，测定效价及杂菌情况。6.2 青霉素发酵工艺过程第三十四页，讲稿共五十六页哦(2)、种子罐培养工艺一级种子发酵：发芽罐，孢子萌发，形成菌丝。培养基：葡萄糖，玉米浆，碳酸钙，玉米油，消沫剂等。空气流量1：3（体积比）；充分搅拌300-350rpm；pH自然，温度271,40h二级种子罐：繁殖罐，大量繁殖。接种量10培养基：葡萄糖、玉米浆，玉米油，消沫剂等。通气量1:1-1.5；搅拌250-280rpm；pH自然，251。10-14h质量：菌丝致密，菌丝粗壮，III期，倍增期6-8h第三十五页，讲稿共五十六页哦(3)、生产罐培养工艺三级罐：生产罐；接种量20培养基：花生饼粉，葡萄糖，尿素，硝酸铵
24、，硫代硫酸钠，苯乙酰胺，CaCO3,玉米油,硅油.参数条件：通气量1：0.8-1.2；150-200r/min；前60小时:pH6.4-6.6，26；60小时后:pH6.7,24。第三十六页，讲稿共五十六页哦6.3 发酵培养与过程控制操作方式：反复分批式发酵发酵罐：100m3，装料80m3.带放:6-10次，带放量10，间隔24h。发酵周期：180-220h发酵过程需连续流加葡萄糖、硫酸铵以及前体物质苯乙酸盐，补糖率是最关键的控制指标，不同时期分段控制。第三十七页，讲稿共五十六页哦过程控制过程控制补料分批操作控制基质浓度前40小时：培养基中的主要营养物40小时后：低速连续补加葡萄糖、氮源和苯乙
25、酸等，维持一定的最适浓度。半饥饿状态：延长合成期，提高产量。碳源占成本12以上，采用糖化液流加,降低成本。糖与6APA结合形成糖基-6APA，影响青霉素产量。第三十八页，讲稿共五十六页哦a.流加碳源控制根据残糖、pH、尾气中CO2和O2含量。残糖0.3-0.6左右，pH开始升高时流加糖。葡萄糖的波动范围较窄，浓度过低使抗生素合成速度减慢或停止，过高则导致呼吸活性下降，甚至引起自溶。(1)(1)培养基培养基第三十九页，讲稿共五十六页哦b.流加氮源控制玉米浆:最好，含有多种氨基酸 及其前体苯乙酸和衍生物。补加无机氮源：硫酸铵、氨水、尿素 氨基氮浓度：0.01-0.05%。第四十页，讲稿共五十六页哦
26、c.盐离子控制无机盐：硫、磷、镁、钾等。铁对青霉素合成有毒，30-40 ug/ml以下。罐壁涂环氧树脂保护层。第四十一页，讲稿共五十六页哦d.添加青霉素侧链前体时期：合成阶段种类：苯乙酸及其衍生物，苯乙酰胺、苯乙胺、苯乙酰甘氨酸毒性：抑制细胞生长和青霉素合成。策略：低浓度流加浓度：苯乙酸0.1%，苯乙酰胺0.05-0.08%控制：保持供应速率略大于生物合成需要。第四十二页，讲稿共五十六页哦 (2).温度控制适宜菌丝生长温度30，分泌青霉素25。20青霉素破坏少，周期很长。变温控制，不同阶段不同温度。生长阶段:较高温度，缩短生长时间；生产阶段适当降低温度，以利于青霉素合成。前期控制26左右，后期
27、降温控制24第四十三页，讲稿共五十六页哦(3).pH控制合成适宜pH6.46.6左右，避免超过7.0直接加酸或碱：自动控制流加葡萄糖：恒速；变速，依赖pH变化快慢。pH下降：补加CaCO3、通氨、尿素或提高通气量pH上升：补加糖、生理酸性物质（硫酸铵、油脂）第四十四页，讲稿共五十六页哦(4).溶氧控制30饱和度，产率急剧下降；10，造成不可逆的损害。临界溶氧浓度：30。通气比：1：0.81.5。适宜的搅拌速度:保证气液混合，提高溶氧调整搅拌转速:各阶段的生长和耗氧量不同。第四十五页，讲稿共五十六页哦(5).消沫天然油脂：玉米油；化学消沫剂：泡敌。策略：少量多次。注意：前期不宜多加入，影响呼吸代
28、谢。第四十六页，讲稿共五十六页哦7 青霉素的提炼工艺过程青霉素不稳定，遇酸、碱、热分解失活水溶液中不稳定，非极性溶剂中稳定易溶于有机溶剂，水中溶解度很小青霉素盐很稳定；降解产物具有致敏性防止降解，条件温和、快速。第四十七页，讲稿共五十六页哦(1)、预处理青霉素的存在部位：发酵液浓度较低：1030Kg/m3含有大量杂质：菌体细胞、核酸、杂蛋白质、细胞壁多糖等、残留的培养基、色素、盐离子、代谢产物等目的：浓缩目的产物，去除大部分杂质，改变发酵液的流变学特征，利于后续的分离纯化过程。预处理:发酵液加少量絮凝剂沉淀蛋白第四十八页，讲稿共五十六页哦(2)、过滤鼓式真空过滤机过滤：一次滤液：pH6.2-7
29、.2，略浑，棕黄或绿色，蛋白质含量0.5-2.0%。板框式过滤机过滤：硫酸调节pH4.5-5.0，加入0.07%溴代十五烷吡啶，0.07%硅藻土为助虑剂。二次滤液：澄清透明，用于提取（收率90）第四十九页，讲稿共五十六页哦(3)、溶剂萃取原理：青霉素游离酸易溶于有机溶剂，而霉素盐易溶于水。萃取剂：青霉素分配系数高的有机溶剂。工业上通常用：醋酸丁酯和醋酸戊酯。除去蛋白质：加0.05-0.1%乳化剂PPB。萃取：23次。第五十页，讲稿共五十六页哦逆流萃取过程正相萃取：酸化pH1.8-2.0，滤液：醋酸丁酯1：0.3，碟片式离心机分离（浓缩1.5-2.1）反 相 萃 取：pH6.8-7.4（磷 酸
30、盐、碳 酸 盐 缓 冲液）。把青霉素从丁酯中提取到缓冲液中。反复萃取23次，达到结晶要求。萃取条件：10下。萃取罐冷冻盐水冷却。第五十一页，讲稿共五十六页哦(4)、脱色萃取液中添加活性炭，除去色素过滤，除去活性炭。第五十二页，讲稿共五十六页哦(5)、结晶直接结晶加醋酸钠乙醇溶液反应：得到结晶钠盐。加醋酸钾乙醇溶液：得到青霉素钾盐。第五十三页，讲稿共五十六页哦(5)、结晶共沸蒸馏结晶萃取液，再用0.5 M NaOH萃取pH6.4-6.8下得到钠盐水浓缩液。加 3-4 倍 体 积 丁 醇，16-26，真 空 0.67-1.3KPa）下蒸馏。水和丁醇形成共沸物而蒸出。钠盐结晶析出。结 晶 经 过 洗 涤、干 燥（60真空16h），磨粉，装桶，得到青霉素产品。第五十四页，讲稿共五十六页哦思考题（1）青霉素发酵工艺的建立对抗生素工业有何意义？（2）如何根据青霉素生产菌特性进行发酵过程控制？（3）青霉素发酵过程的控制原理及其关键点是什么？（4）青霉素提炼工艺中采用了哪些单元操作，为什么？第五十五页，讲稿共五十六页哦感感谢谢大大家家观观看看第五十六页，讲稿共五十六页哦