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1、关于肥厚型梗阻性心肌病人的麻醉第1页，讲稿共30张，创作于星期二梗阻性心肌病 麻醉医生的陷阱l麻醉医生常用的药物中，有很多会导致流出道动态麻醉医生常用的药物中，有很多会导致流出道动态梗阻：梗阻：1，强心药：凡增强心肌收缩力的药物，都可以使左室收缩，强心药：凡增强心肌收缩力的药物，都可以使左室收缩期容积缩小，加重梗阻。期容积缩小，加重梗阻。l2，利尿剂：降低前负荷，使流出道口径缩小；，利尿剂：降低前负荷，使流出道口径缩小；3，扩血管药物：降低后负荷，使流出道口径缩小；，扩血管药物：降低后负荷，使流出道口径缩小；4，提升心率药物：舒张期缩短，充盈不足，加重梗阻。，提升心率药物：舒张期缩短，充盈不足
2、，加重梗阻。第2页，讲稿共30张，创作于星期二概述概述l肥厚型梗阻性心肌病（肥厚型梗阻性心肌病（Hypertrophic obstructive cardiomyopthy,HOCM)是一种遗传异常所致，以室间隔和左室游离壁非对称性肥厚，动态流出道梗阻为特点的心肌病。通常将安静时流出道压力阶差通常将安静时流出道压力阶差大于（或等于）大于（或等于）30毫米汞柱者称有意义梗毫米汞柱者称有意义梗阻。阻。l特点为室间隔肥厚引起流出道狭窄。特点为室间隔肥厚引起流出道狭窄。l心律失常与左室流出道梗阻是该病猝死的主要原因。第3页，讲稿共30张，创作于星期二室间隔与左室后壁之比大于室间隔与左室后壁之比大于1.
3、3：1。第4页，讲稿共30张，创作于星期二室间隔非对称性增厚，厚度室间隔非对称性增厚，厚度15mm第5页，讲稿共30张，创作于星期二病理生理病理生理l肥厚室间隔，呈非对称性、肥厚室间隔，呈非对称性、向左心室突出，使左室的向左心室突出，使左室的流出道产生不同程度的狭流出道产生不同程度的狭窄。窄。l累及右室间隔及右心室的累及右室间隔及右心室的极为少见。极为少见。l左侧室间隔肥厚，乳头肌左侧室间隔肥厚，乳头肌常被推移位，使二尖瓣发常被推移位，使二尖瓣发生关闭不全。生关闭不全。第6页，讲稿共30张，创作于星期二病理生理病理生理l心肌收缩性：心肌收缩性：心肌收缩性愈强，压力阶差愈大。洋地黄、心肌收缩性愈
4、强，压力阶差愈大。洋地黄、异丙肾上腺素可使心肌收缩性增强，压力异丙肾上腺素可使心肌收缩性增强，压力阶差也增大；阶差也增大；受体阻滞剂则可能减弱心肌收缩力，使受体阻滞剂则可能减弱心肌收缩力，使压阶差减小。压阶差减小。第7页，讲稿共30张，创作于星期二病理生理病理生理l前负荷的影响：前负荷的影响：回心血量增大回心血量增大-前负荷增加，排血时间前负荷增加，排血时间延长，保持梗阻部位扩张，压力阶差减延长，保持梗阻部位扩张，压力阶差减小。小。反之，硝酸甘油等静脉扩张剂或屏气用反之，硝酸甘油等静脉扩张剂或屏气用力时回心血量减少，心室腔内血容量小，力时回心血量减少，心室腔内血容量小，排血时间短，压力阶差增大
5、。排血时间短，压力阶差增大。第8页，讲稿共30张，创作于星期二病理生理病理生理l后负荷的影响：后负荷的影响：硝普钠、硝酸甘油等血管扩张剂降低后硝普钠、硝酸甘油等血管扩张剂降低后负荷，使流出道狭窄部位的远端压力降负荷，使流出道狭窄部位的远端压力降低，使压力阶差增大。低，使压力阶差增大。反之，升压药物使周围血管阻力增高，反之，升压药物使周围血管阻力增高，迫使梗阻部位张开，压力阶差则减小。迫使梗阻部位张开，压力阶差则减小。第9页，讲稿共30张，创作于星期二症状（一）症状（一）l病人多为青、中年，以病人多为青、中年，以2030岁为多见。岁为多见。l呼吸困难：劳累后出现，由于左心室顺应性减低，呼吸困难：
6、劳累后出现，由于左心室顺应性减低，舒张末期压升高、继而肺静脉压升高，肺淤血之故。舒张末期压升高、继而肺静脉压升高，肺淤血之故。与室间隔肥厚伴存的二尖瓣关闭不全可加重肺淤血。与室间隔肥厚伴存的二尖瓣关闭不全可加重肺淤血。l心前区痛：多在劳累后出现，似心绞痛，但可不心前区痛：多在劳累后出现，似心绞痛，但可不典型，是由于肥厚的心肌需氧增加而冠状动脉供典型，是由于肥厚的心肌需氧增加而冠状动脉供血相对不足所致。血相对不足所致。第10页，讲稿共30张，创作于星期二症状（二）l乏力、头晕与昏厥：由于心率加快，进一步缩短左心室舒乏力、头晕与昏厥：由于心率加快，进一步缩短左心室舒张期，加重充盈不足，心排血量减低
7、。活动或情绪激动时张期，加重充盈不足，心排血量减低。活动或情绪激动时由于交感神经作用使心肌收缩力加强，加重流出道梗阻，由于交感神经作用使心肌收缩力加强，加重流出道梗阻，心排血量骤减而引起症状。心排血量骤减而引起症状。l心悸：由于心功能减退或心律失常所致。心悸：由于心功能减退或心律失常所致。l心力衰竭：多见于晚期患者，由于心肌顺应性减低，心心力衰竭：多见于晚期患者，由于心肌顺应性减低，心室舒张末期压显著增高，继而心房压升高，且常合并心室舒张末期压显著增高，继而心房压升高，且常合并心房颤动。房颤动。第11页，讲稿共30张，创作于星期二心电图变现lSTT改变：见于改变：见于80以上患者，少数以上患者
8、，少数异常、巨大倒置的异常、巨大倒置的T波。波。l左心室肥大：见于左心室肥大：见于60患者。患者。l异常异常Q波：波：V3、V5、aVL、I导联上有深导联上有深而不宽的而不宽的Q波。有时在波。有时在、aVF、V1、V2导联上也可有导联上也可有Q波。波。l左心房波形异常，可能见于左心房波形异常，可能见于14患者。患者。l部分患者合并预激综合征。部分患者合并预激综合征。第12页，讲稿共30张，创作于星期二心电图变现第13页，讲稿共30张，创作于星期二超声心动图l室间隔肥厚：多呈非对称性。部分病人合并室间隔肥厚：多呈非对称性。部分病人合并高血压，或由于代偿性肥厚，左室游离壁高血压，或由于代偿性肥厚，
9、左室游离壁也有一定程度的增厚。也有一定程度的增厚。l收缩期二尖瓣前叶前向移动致使二尖瓣关闭收缩期二尖瓣前叶前向移动致使二尖瓣关闭不全。不全。l左心室腔缩小，流出道狭窄。左心室腔缩小，流出道狭窄。l左心室舒张功能障碍。左心室舒张功能障碍。第14页，讲稿共30张，创作于星期二诊断诊断l超声心动图或心导管检查可以确诊。超声心动图或心导管检查可以确诊。l超声心动图：超声心动图：室室间间隔隔与与左左室室后后壁壁均均肥肥厚厚，但但室室间间隔隔更更厚厚，其比值大于其比值大于1.3，其诊断特异性，其诊断特异性90%以上。以上。室间隔厚度达室间隔厚度达15mm或以上也可诊断。或以上也可诊断。第15页，讲稿共30
10、张，创作于星期二麻醉处理麻醉处理l一般原则：一般原则：减轻左室流出道梗阻，减小其压力阶差。减轻左室流出道梗阻，减小其压力阶差。尽量避免低血容量、心动过速、外周血管扩尽量避免低血容量、心动过速、外周血管扩张及心肌收缩力增强等加重梗阻因素。张及心肌收缩力增强等加重梗阻因素。麻醉期间应维持窦性心律、适当的循环容量。麻醉期间应维持窦性心律、适当的循环容量。第16页，讲稿共30张，创作于星期二加重梗阻的因素加重梗阻的因素l增加心肌收缩力：增加心肌收缩力：交感神经系统兴奋；交感神经系统兴奋；洋地黄；洋地黄；心动过速；心动过速；l减低前负荷：减低前负荷：减少心输出量；减少心输出量；血管扩张剂；血管扩张剂；l
11、降低后负荷：降低后负荷：减少全身血管阻力；减少全身血管阻力；血管扩张剂；血管扩张剂；第17页，讲稿共30张，创作于星期二减轻梗阻的因素减轻梗阻的因素l减少心肌收缩力：减少心肌收缩力：受体阻滞剂；受体阻滞剂；挥发性麻醉剂；挥发性麻醉剂；l增加前负荷：增加前负荷：增加血管内液体容量；增加血管内液体容量；l增加后负荷：增加后负荷：受体激动剂；受体激动剂；增加血管内液体容量；增加血管内液体容量；第18页，讲稿共30张，创作于星期二麻醉方式的选择麻醉方式的选择l硬膜外麻醉：硬膜外麻醉：不推荐使用，硬硬膜膜外外麻麻醉醉可可使使血血管管床床扩扩张张，使使心心脏脏前前、后后负负荷荷均均降降低低，加加重重左左室
12、室流流出出道梗阻。道梗阻。l全身麻醉：全身麻醉：推荐全麻。宜选择对循环影响轻微的药物。宜选择对循环影响轻微的药物。第19页，讲稿共30张，创作于星期二硬膜外阻滞麻醉硬膜外阻滞麻醉l近年国外国外有将硬膜外麻醉安全地应用于肥厚性心肌病患者的报道。但强调手术中必须监测中心静脉压(CVP)及有创动脉血压,以便能迅速而准确地调整心脏前、后负荷,保证适当的血容量以及血压平稳;且应控制麻醉平面不超过T6,以免阻滞心交感神经。第20页，讲稿共30张，创作于星期二全身麻醉（一）全身麻醉（一）l麻醉前准备：麻醉前准备：l术前应对心功能进行详细评估，HOCM病人麻醉手术十分危险，有晕厥发作史的患者要注意是否为隐匿型
13、梗阻，除术前详细询问病史外，必要时可行运动负荷及药物诱导实验。l术前常规行超声心动图检查以评估心功能状况。第21页，讲稿共30张，创作于星期二全身麻醉（二）全身麻醉（二）l麻醉前准备：麻醉前准备：围术期给予适量的-受体阻滞剂（如心得安等）或钙离子通道阻滞剂（如异搏定等），以缓解内源性和外源性儿茶酚胺所引起的梗阻程度，改善心功能。术前应给予足量的镇静药，以消除患者的紧张和恐惧情绪。阿阿托托品品可可加加快快心心率率导导致致心心搏搏量量减减少少，应应避避免免应应用用。可可给给予予东莨菪碱降低交感神经兴奋性。东莨菪碱降低交感神经兴奋性。第22页，讲稿共30张，创作于星期二全身麻醉（三）全身麻醉（三）l
14、麻醉诱导：麻醉诱导：l全身麻醉宜选择对循环影响轻微的药物，力求做到诱导期循环平稳，避免应激反应，同时要保持适当的前后负荷和控制心率。可选用苯二氮卓类或乙托咪酯。可选用苯二氮卓类或乙托咪酯。挥挥发发性性麻麻醉醉药药可可减减轻轻气气管管插插管管刺刺激激引引起起的的交交感感神神经经兴奋，可在气管插管前吸入。兴奋，可在气管插管前吸入。氯胺酮增加心肌收缩力，加重梗阻，不宜使用。氯胺酮增加心肌收缩力，加重梗阻，不宜使用。第23页，讲稿共30张，创作于星期二全身麻醉（四）全身麻醉（四）l麻醉维持麻醉维持：l 关键在于减轻左室流出道梗阻，减小压力阶差。应选择对心肌抑制较轻的药物，尽量维持正常的全身血管阻力。应
15、选择对心肌抑制较轻的药物，尽量维持正常的全身血管阻力。宜宜选选用用挥挥发发性性吸吸入入麻麻醉醉药药。七氟醚对循环系统有轻度抑制作用，且与剂量相关，但七氟醚可以使各种血流动力学参数保持在稳定水平且易于调节。非非去去极极化化肌肌松松剂剂对对循循环环无无影影响响，但但潘潘库库溴溴铵铵可可增增加加心心率率和和心心肌肌收收缩缩力力，不不宜宜使用。使用。第24页，讲稿共30张，创作于星期二术中监测术中监测l监测指标：监测指标：ECG、SpO2、尿量等常规监护。、尿量等常规监护。有创动脉压：了解即时血压及指导使用血管活性药物。有创动脉压：了解即时血压及指导使用血管活性药物。中心静脉压：指导术中输血输液。中心
16、静脉压：指导术中输血输液。食道超声心动图可评价心室的收缩和舒张功能，瓣膜的形态和功能，左室流出道的疏通效果，对麻醉处理有较大的指导意义。第25页，讲稿共30张，创作于星期二血管活性药物的使用血管活性药物的使用l低血压处理：低血压处理：使用使用受体激动药（如苯肾上腺素），升高受体激动药（如苯肾上腺素），升高血压并减低左室流出道压力。血压并减低左室流出道压力。一般不使用一般不使用受体激动药（如异丙肾上腺素、受体激动药（如异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、麻黄碱等）。多巴胺、多巴酚丁胺、麻黄碱等）。第26页，讲稿共30张，创作于星期二血管活性药物的使用血管活性药物的使用l高血压处理：高血压处理：增加
17、吸入麻醉药浓度加深麻醉。增加吸入麻醉药浓度加深麻醉。不不宜宜使使用用血血管管扩扩张张药药如如硝硝普普钠钠和和硝硝酸酸甘甘油油因因能能降降低低全全身身血血管管阻阻力力，增增加加左左室室流流出出道道梗阻，导致严重的低血压。梗阻，导致严重的低血压。第27页，讲稿共30张，创作于星期二维持满意的窦性心律、心率维持满意的窦性心律、心率lHOCM患者左心室舒张功能障碍，心室充盈75%与心房收缩有关，窦性心律消失可使心室充盈减少，可促发充血性心衰的发生与发展，l防止心律失常、维持窦性心律非常重要。若血流动力学平稳，心率控制在平日心率变异范围内即可。l一旦出现心率增快必须立刻处理,可先加深麻醉，另外可选用普萘洛尔、美托洛尔、艾司洛尔或维拉帕米。第28页，讲稿共30张，创作于星期二维持满意的窦性心律、心率维持满意的窦性心律、心率l对于略慢于60 次/分的窦性心率,和偶发室早，若血压稳定,无需处理。本病患者的心房收缩对左心室充盈至关重要，如出现影响血流动力学的异位心律，需积极治疗以恢复窦性心律，保持房室顺序传导，保证心室舒张期充分充盈。l室性与室上性心律失常可用异搏定及胺碘酮。对新发生的房颤亦可采用同步直流电复律，若不能转窦性心律，可应用受体阻滞剂控制心律。第29页，讲稿共30张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第30页，讲稿共30张，创作于星期二