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1、关于细菌类疫苗(2)第1页，讲稿共62张，创作于星期二2细菌类疫苗细菌类疫苗o定义：用细菌、支原体、螺旋体或其衍生物制成，进入人体后使机体产生抵抗相应细菌能力的生物制品细菌类疫苗o种类：（1）减毒活疫苗（2）灭活疫苗（3）亚单位疫苗或成分疫苗第一节 概述第2页，讲稿共62张，创作于星期二3（3）亚单位疫苗或成分疫苗主要指在细菌培养液中提取，用化学方法脱毒的类毒素，如破伤风类毒素、白喉类毒素。成分疫苗：主要指从荚膜细菌纯化的细菌多糖疫苗，其诱导机体产生的抗体可抵抗荚膜菌的感染。第3页，讲稿共62张，创作于星期二4附表：目前用于人群的细菌性疫苗o卡介苗o百日咳疫苗o脑膜炎球菌疫苗o伤寒疫苗o精制破
2、伤风疫苗（类毒素）o霍乱弧菌疫苗o痢疾疫苗用法：i.d.,s.c.,d.s.,i.m.,p.o.第4页，讲稿共62张，创作于星期二5基本流程菌液菌液佐剂佐剂+乳乳 化化分装和保存分装和保存原料配置灭活菌液灭活菌液灭活第二节 细菌灭活疫苗第5页，讲稿共62张，创作于星期二6o灭活疫苗的生产工艺与检定1.菌种检定与制备1）菌种检定：包括 培养特性、血清学特性、毒力试验、抗原性试验、免疫力试验o制苗用菌种多数为制苗用菌种多数为毒力强、免疫原性优良毒力强、免疫原性优良的菌株，通常使用的菌株，通常使用1-3个品系，个品系，均由中国药品生物制品检定所或中国兽药监察所传代、鉴定、冻干保存均由中国药品生物制品
3、检定所或中国兽药监察所传代、鉴定、冻干保存和供应。和供应。o 各种用于制造菌苗的菌种应按规定各种用于制造菌苗的菌种应按规定定期复壮定期复壮，并进行形态、培养特性、，并进行形态、培养特性、菌型、抗原性和免疫原性鉴定，菌型、抗原性和免疫原性鉴定，合格菌种准许用于制苗合格菌种准许用于制苗。第6页，讲稿共62张，创作于星期二7o灭活疫苗的生产工艺与检定1.菌种检定与制备2）菌种制备菌种启开：接种于适宜的培养基上，371C一代培养；扩量转种：一代菌种的扩量接种，于371C二代培养。o将经鉴定符合标准的菌种接种于菌苗生产规程中所规定的培养基进行增殖培养，经纯粹检查、活菌计数达到标准后即为种子液，用于菌苗生
4、产。o 种子液通常保存于2-8C冷暗处，不得超过规程规定的使用期限。第7页，讲稿共62张，创作于星期二82.生产方法（1）固体培养法：克氏瓶、茄形瓶克氏瓶、茄形瓶（2）液体静置培养法、液体深层通气培养法3.细菌采集（1）固体培养法采集时逐瓶检查，污染杂菌者废弃。（2）液体培养法采集时应做纯菌试验，确定无杂菌生长。第8页，讲稿共62张，创作于星期二94.杀菌、脱毒（灭活）杀菌、脱毒（灭活）杀菌剂对疫苗的质量至关重要，杀菌剂对疫苗的质量至关重要，通常根据细菌的特性加入最有效的通常根据细菌的特性加入最有效的灭活剂，灭活剂，我国多用甲醛，终浓度不超过我国多用甲醛，终浓度不超过1%。杀菌检查：取样接种于
5、不含琼脂的硫乙醇酸盐培养基、琼脂斜面及碱杀菌检查：取样接种于不含琼脂的硫乙醇酸盐培养基、琼脂斜面及碱性琼脂斜面各一支，性琼脂斜面各一支，37培养培养5 d，应无本菌生长。，应无本菌生长。表表 几种灭活菌苗的灭活方法几种灭活菌苗的灭活方法 第9页，讲稿共62张，创作于星期二105 5 浓浓 缩缩 为提高某些灭活菌苗的免疫力，在培养过程中采取提高菌数的基础上，再通过浓缩方法达到目的。常用的浓缩方法：氢氧化铝胶吸附沉淀法常用的浓缩方法：氢氧化铝胶吸附沉淀法 离心沉降法离心沉降法 羧甲基纤维沉淀法羧甲基纤维沉淀法 以上方法可使菌液浓缩一倍以上以上方法可使菌液浓缩一倍以上。此此外外，有有些些细细菌菌在在
6、生生长长过过程程中中产产生生分分子子量量小小的的可可溶溶性性抗抗原原（如如猪猪丹丹毒毒杆杆菌菌产产生生的的糖糖蛋蛋白白）也也可可经经氢氢氧氧化化铝铝吸吸附附浓浓缩缩；将将破破伤伤风风脱脱毒毒液液按按盐盐酸酸食食盐盐法法处处理理，以以作作进进一步精制成提纯破伤风类毒素。一步精制成提纯破伤风类毒素。第10页，讲稿共62张，创作于星期二116.原液检定及保存：原液检定及保存：浓度测定：按浓度测定：按“中国细菌浊度测定标准中国细菌浊度测定标准”测定浓度测定浓度镜检：涂片染色，至少观察镜检：涂片染色，至少观察10个视野，应菌型典型，个视野，应菌型典型，无杂菌无杂菌凝集试验：血清型定型凝集试验，应呈阳性反
7、应凝集试验：血清型定型凝集试验，应呈阳性反应无菌试验无菌试验:需氧菌、厌氧菌及真菌试验应阴性需氧菌、厌氧菌及真菌试验应阴性免疫力试验：免疫力试验：原液保存：（原液保存：（2-8，3-43-4年有效年有效）第11页，讲稿共62张，创作于星期二127.配苗及分装o由于灭活菌苗所用的佐剂不同，所以配苗方法也不相同。o 氢氧化铝菌苗：可在加入甲醛灭活的同时，按比例加入氢氧化铝胶配制；也可在菌液经甲氢氧化铝菌苗：可在加入甲醛灭活的同时，按比例加入氢氧化铝胶配制；也可在菌液经甲醛灭活后再按比例加入氢氧化铝胶配苗。醛灭活后再按比例加入氢氧化铝胶配苗。o 有的厂油佐剂菌苗的配制程序为：于灭菌的油乳剂有的厂油佐
8、剂菌苗的配制程序为：于灭菌的油乳剂135 m1 10135 m1 10号白油、号白油、11.4m1 11.4m1 Span-85Span-85、3.6 ml Tween803.6 ml Tween80混合液中，在边搅拌下加入等量甲醛灭活菌液配制混合液中，在边搅拌下加入等量甲醛灭活菌液配制。o 配苗和分装：应充分混匀，及时塞塞、贴签或印字8.成品检定 按规程进行第12页，讲稿共62张，创作于星期二13o常用灭活细菌疫苗1.霍乱疫苗（1）霍乱简介由霍乱弧菌引起的烈性肠道传染病，霍乱弧菌在小肠分泌霍乱毒素（cholera toxin），引起腹泻及其他症状。（2）抗原 鞭毛抗原：不耐热，无分型意义，有
9、免疫保护作用。菌体抗原：主要成分为脂多糖（LPS），耐热，根据其抗 原决定基可分为 200多钟血清型，O1和O139为流行血清型。第13页，讲稿共62张，创作于星期二14（3）目前最常用的霍乱疫苗口服霍乱灭活全菌体+重组霍乱毒素B亚单位重组霍乱毒素B亚单位（sBS）具有黏膜免疫佐剂特性，该疫苗安全有效且无明显不良反应，保护力持久。第14页，讲稿共62张，创作于星期二152.伤寒疫苗（1）概述由伤寒沙门杆菌引起的急性全身感染，患者出现高热，胃肠炎，败血症等。含有三类抗原:LPS，荚膜多糖(vi)，鞭毛抗原，耐药性比较严重。（2）生产工艺与检定全菌体死疫苗分三种，按杀菌剂不同可分为丙酮灭活苗，加温
10、加酚灭活苗，甲醛灭活苗。第15页，讲稿共62张，创作于星期二16菌株我国现用两个菌株生产疫苗：国际通用Ty2株国内代表株培养基及培养方法采用马丁琼脂、肉汤琼脂或其他经批准的培养基，主要采用固体培养法，也可进行发酵生产接种后3537培养1824h。第16页，讲稿共62张，创作于星期二17成品检定鉴别试验、外观、化学检定、无菌试验、异常毒性试验、菌形及纯度检查疫苗规格及有效期每安瓿瓶5ml，每人用剂量含伤寒菌61073108，28避光保存和运输，有效期1.5年。第17页，讲稿共62张，创作于星期二18（3 3）伤寒）伤寒ViVi多糖疫苗多糖疫苗早期乙酸处理早期乙酸处理ViVi多糖，抗原性明显降低，
11、经溴化多糖，抗原性明显降低，经溴化-16-16-烷基烷基-3-3-甲基甲基氨处理氨处理ViVi多糖，得到的非变性多糖可显示较好的免疫原性，但多糖，得到的非变性多糖可显示较好的免疫原性，但是对是对2 2岁以下儿童无效，且多糖是岁以下儿童无效，且多糖是T T淋巴细胞非依赖性抗原，不淋巴细胞非依赖性抗原，不具有加强免疫记忆的作用，蛋白质具有加强免疫记忆的作用，蛋白质-Vi-Vi多糖结合疫苗正在研制当多糖结合疫苗正在研制当中。中。莢膜（莢膜（ViVi）抗原）抗原:即荚膜多糖（即荚膜多糖（CPSCPS）,是伤寒杆菌细胞外壁的一种荚膜抗是伤寒杆菌细胞外壁的一种荚膜抗原原,Vi,Vi抗原与其致病性有关抗原与
12、其致病性有关ViVi来源于毒力的缩写。来源于毒力的缩写。第18页，讲稿共62张，创作于星期二19（4）伤寒Ty21a口服减毒活疫苗德国学者将野生型菌株Ty2经化学突变剂亚硝基胍处理而获得的突变株，在提供较高免疫保力的同时具有很高的安全性。第19页，讲稿共62张，创作于星期二203.百日咳疫苗1）概述由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病，主要侵犯婴幼儿，全病程较长，可持续几个月，故名百日咳。百日咳菌可分四种相变：相菌毒力最强，有免疫原性；相毒力消失，无免疫原性；、相菌介于、之间。第20页，讲稿共62张，创作于星期二第21页，讲稿共62张，创作于星期二222）百日咳死疫苗的生产工艺与检定菌种生产用菌
13、种采用百日咳相含1型、2型、和3型凝集原的菌株。培养方法固体培养采用半综合碳琼脂培养基，也可发酵生产。第22页，讲稿共62张，创作于星期二23原液检定浓度测定、镜检、血清学试验、无菌试验、特异性毒性试验、效价测定。原液保存28，有效期3年配合稀释及分装按原液中具有1、2和3型菌株的配比混合，也可制成百白破三联疫苗（百日咳、白喉、破伤风）第23页，讲稿共62张，创作于星期二24弱弱毒毒菌菌种种多多系系冻冻干干品品，由由中中国国药药品品生生物物制制品品检检定定所所或或中中国国兽兽药药监监察察所所传传代代、鉴鉴定定、保保存与分发，少数由国家指定单位鉴定、保存与供给。存与分发，少数由国家指定单位鉴定、
14、保存与供给。菌菌种种使使用用前前应应按按规规程程规规定定进进行行复复壮壮、挑挑选选，并并作作形形态态、特特性性、抗抗原原性性和和免免疫疫原原性性鉴鉴定定，符合标准后方可用于制苗符合标准后方可用于制苗。将将检检定定合合格格的的菌菌种种接接种种子子于于规规定定的的培培养养基基，按按规规定定的的条条件件增增殖殖培培养养，经经纯纯粹粹检检查及有关的查及有关的检查合格者检查合格者即可作为种子液。即可作为种子液。种种子子液液通通常常在在0 04 4 C C可可保保存存2 2个个月月，在在保保存存期期内内可可作作为为菌菌苗苗生生产产的的批批量量种种子子使使用。用。第三节第三节 细菌减毒活疫苗细菌减毒活疫苗
15、一、生产工艺与检定一、生产工艺与检定（一）菌种与种子（一）菌种与种子第24页，讲稿共62张，创作于星期二25按1%3%量将种子液接种于培养基，然后依不同菌苗要求进行培养。如猪丹毒弱毒菌须在在深层通气培养中加入适当植物油作消泡剂，通入过滤除菌的热空气进行培养制造菌液如人用炭疽活疫苗、卡介苗经固体表面培养完成后须按规定要求将菌苔洗下制成菌液菌液于04C暗处保存，待抽样经纯粹、活菌数等检查合格后使用。（二）菌液培养二）菌液培养第25页，讲稿共62张，创作于星期二26 经经检检验验合合格格的的菌菌液液，按按规规定定比比例例加加入入保保护护剂剂配配苗苗，充充分分摇摇匀匀后后随随即即进进行行分分装装，分装
16、量必须准确分装量必须准确。分分装装好好的的菌菌苗苗迅迅速速送送入入冻冻干干柜柜进进行行预预冻冻、真真空空干干燥燥，冻冻于于完完毕毕后后立立即即加加塞塞、抽空、封口，移入冷库保存，并由质检部门抽样检验。抽空、封口，移入冷库保存，并由质检部门抽样检验。（四）配苗与冻干（四）配苗与冻干 为为提提高高某某些些弱弱毒毒菌菌苗苗的的免免疫疫效效果果，可可进进行行浓浓缩缩，以以提提高高单单位位活活菌菌数数，常常用用的的依依缩缩方方法法有有吸吸附附剂剂吸吸附附沉沉降降法法、离离心心沉沉降降法法等等，如如于于猪猪丹丹毒毒菌菌液液内内加加入入0.2%0.2%0.25%0.25%羧羧甲甲基基纤纤维维素素(CMC)(
17、CMC)进行浓缩，也可用离心沉淀浓缩。浓缩菌液应抽样作纯粹、活菌数等检查。进行浓缩，也可用离心沉淀浓缩。浓缩菌液应抽样作纯粹、活菌数等检查。（三）浓缩（三）浓缩第26页，讲稿共62张，创作于星期二27流程图流程图1细菌疫苗制造工艺流程细菌疫苗制造工艺流程蛋白质、肉浸液等原料蛋白质、肉浸液等原料培养基培养基细菌分离细菌分离菌菌 种种弱毒菌种弱毒菌种配置、灭菌鉴定减毒检验配制灭菌检验配制灭菌原原 料料佐佐 剂剂灭活菌液灭活菌液配苗、乳化配苗、乳化灭活疫苗灭活疫苗培培 养养菌苗原液菌苗原液配配 苗苗活疫苗活疫苗保护剂保护剂菌菌 液液分装、冻干分装、冻干分分 装装灭活原原 料料活化活化种子种子第27页
18、，讲稿共62张，创作于星期二28第28页，讲稿共62张，创作于星期二29二、常用细菌减毒活疫苗炭疽疫苗结核疫苗鼠疫疫苗1、炭疽疫苗1）概述：定义：由炭疽杆菌引起的人畜共患的一种急性传染病。特点：潜伏期3-5d。临床表现为皮肤、肺部、脑膜和肠道等处的急性感染。临床分型：体表感染型 消化道感染型 呼吸道感染型第29页，讲稿共62张，创作于星期二30 2）炭疽菌的病原学革兰氏阳性，个体最大的杆菌之一，呈竹节状，无鞭毛，在机体内或特殊培养条件下能形成荚膜。营养要求不严，需氧，最适温度3437炭疽杆菌的营养细胞抵抗力不强，芽孢抵抗力强，过氧乙酸、高锰酸钾、和甲醛对芽孢的杀灭力较强。第30页，讲稿共62张
19、，创作于星期二31抗原菌体抗原：多糖组分，耐热性强。荚膜抗原：由质粒决定，可以抵抗细胞的吞噬作用，引起感染，对动物没有免疫保护力，不能作为疫苗。毒素抗原：水肿因子（EF）；致死因子（LF）；保护性抗原（PA）；单独组分无毒性，成对结合才能获得毒素活性。第31页，讲稿共62张，创作于星期二323）炭疽疫苗（1）目前人用炭疽疫苗减毒活疫苗铝胶培养上清液疫苗（2）炭疽疫苗的生产工艺与检定生产用菌株人、兽用的炭疽活疫苗生产均采用无荚膜具毒素（cap-tox+）菌株，我国采用的的A16R菌种均由药品生物制品检定所分发。第32页，讲稿共62张，创作于星期二33培养及收获生产用培养基采用牛肉汁琼脂或其他批准
20、培养基半成品配置及分装用灭菌的50%甘油将原液稀释成每ml含菌数4109成品检定鉴别试验、外观、纯菌试验、特异性毒性试验活菌数测定、浓度测定、效力测定第33页，讲稿共62张，创作于星期二34疫苗规格及有效期安瓿瓶装，10人份含菌2109，28避光保存运输，有效期两年。（3）目前人用炭疽疫苗的缺点毒力不稳定采用划痕接种，免疫效果不均一副反应较大免疫保护力持续时间比较短第34页，讲稿共62张，创作于星期二352、结核疫苗病原菌为结核杆菌，能引起人畜共患结核病（1）流行概况全世界约1/3人口感染；每年约1600万人患病，其中300多万人死于结核病。中国治疗难题：发现率低；无法接受正规治疗或没钱治疗；
21、耐药性第35页，讲稿共62张，创作于星期二36（2）传染与传播方式主要由呼吸道传染，少数由消化道和皮肤粘膜的损伤处侵入。传播方式：飞沫传染 痰液传染 食物传染 接触传染第36页，讲稿共62张，创作于星期二37（3）结核杆菌的潜伏和复燃结核杆菌类脂质等成分能对抗溶酶体中酶的破坏作用，使细菌在巨噬细胞内繁殖，导致巨噬细胞裂解死亡，病状扩散至邻近淋巴结，形成原发感染灶，当机体抗感染力较强时，淋巴结病灶逐渐纤维化和钙化，此时病灶内的结核杆菌处于休眠期，并潜伏下来，几年或十几年后，结合杆菌可以重新复燃，引起成年人肺结核。第37页，讲稿共62张，创作于星期二38（4）结合杆菌抗药性伴随着结核病回升的另外一
22、个问题是抗药性的产生，多重抗药性的发生率也越来越高，研制和开发有效的结合新疫苗势在必行。第38页，讲稿共62张，创作于星期二392）结核杆菌的病原学革兰氏阳性，含分枝酸，具有抗酸性，胞壁含大量脂质，有较强的抵抗力灭菌方法具有免疫佐剂活性第39页，讲稿共62张，创作于星期二403）结核疫苗卡介苗的生产工艺与检定卡介苗（BCG）是牛型结合杆菌经培养后，收集菌体，加入稳定剂冻干后制成的，用于预防结核病菌种卡介菌D2PB302菌株培养和收集生产用培养基采用苏通马铃薯培养基、胆汁马铃薯培样基或液体苏通培养基，搜集菌膜压干，低温研磨，加入稳定剂，制成原液。第40页，讲稿共62张，创作于星期二41半成品配置
23、及冻干用特定的保护剂稀释成半成品，无菌分装到安瓿瓶内成品检定鉴别试验、外观、溶解时间、水分、纯菌试验、无有毒分枝杆菌试验、活菌计数、效力测定疫苗规格及有效期10人份含卡介菌0.40.6mg，28避光保存运输，有效期一年。第41页，讲稿共62张，创作于星期二42（4）新型结核疫苗的研究方向以BCG为载体的基因工程结核疫苗营养缺陷型结核减毒活疫苗（牛型/人型）结核亚单位疫苗结核DNA疫苗3、鼠疫疫苗（1）概述：鼠疫是由鼠疫杆菌引起的自然疫源性烈性传染病。主要以“鼠蚤人”为主要传播方式。第42页，讲稿共62张，创作于星期二43（2）鼠疫杆菌的病原学鼠疫杆菌属肠杆菌科，耶尔森氏菌属。革兰染色阴性短小杆
24、菌。有荚膜，无鞭毛，无芽胞。抗原和免疫原性第43页，讲稿共62张，创作于星期二44（3）鼠疫疫苗的生产工艺与检定菌种：采用鼠疫杆菌弱毒菌株EV株培养及收获：培养基：厚金格尔琼脂培养基（pH6.87.2）肉眼检查及纯菌试验合格方可收获。半成品配制及冻干细菌比浊标准调整原液浓度，加冻干保护剂，分装。成品检定：鉴别试验、理化实验、纯菌试验、特异性毒性试验、活菌数测定、浓度测定、菌形检查、效力测定疫苗规格及效期10人份含菌8109，28避光保存运输，有效期一年。第44页，讲稿共62张，创作于星期二45第四节 类毒素疫苗一、概述类毒素是一种主动免疫制剂，用于细菌毒素性疾病的预防。第45页，讲稿共62张，
25、创作于星期二461.有关毒素的几个概念细菌毒素：致病细菌产生的特异性毒性物质外毒素：细菌在生长过程中产生，可扩散或自溶后释放到菌体外内毒素：菌体细胞壁的结构成分，生存时不释放，死亡后释放至外界类毒素：外毒素经处理后去除毒性但仍保留免疫原性第46页，讲稿共62张，创作于星期二472.细菌外毒素的特性1）毒性强2）亲组织性3）抗原性4）双组分结构蛋白质第47页，讲稿共62张，创作于星期二483.类毒素的生产1）产毒人工培养产毒细菌获得毒素菌种产毒力强、稳定产毒培养基第48页，讲稿共62张，创作于星期二49培养基应符合下面几个方面的要求（1）能提供产毒必要的成分（2）能调节影响产毒诸因素的平衡（3）
26、能缓解对产毒有害物质的作用（4）能保护已经产生的毒素（5）不能含有对人有害或引起过敏反应的物质第49页，讲稿共62张，创作于星期二50培养方法根据菌种的特性与具体的实验来决定2）脱毒影响因素：温度、pH、甲醛浓度、毒素3）精制适用于规模化生产，条件温和，避免对抗原的损伤第50页，讲稿共62张，创作于星期二514.毒性逆转及其相关因素毒素类毒化后仍有毒性逆转的可能，与毒性逆转有关的因素有：稀释脱毒条件小分子物质的影响第51页，讲稿共62张，创作于星期二52二、常用细菌类毒素疫苗1.白喉类毒素1）概述由白喉杆菌引起的急性呼吸道传染病，产生外毒素引起局部炎症及组织坏死第52页，讲稿共62张，创作于星
27、期二532）白喉杆菌的病原学（1）形态及生活习性：革兰氏阳性棒状杆菌，需氧或兼性厌氧，抵抗力较弱（2）分型：重型、中间型、轻型，流行中的多为轻型，引起的症状最轻（3）白喉毒素（Diphtheria toxin）的分子结构及致病机制第53页，讲稿共62张，创作于星期二543）白喉类毒素的生产工艺与检定（1）生产工艺菌株：PW8或由其筛选得到产毒培养基：氮源、能源、生长因子、无机离子培养：严格控制杂菌污染精制：硫酸铵、活性炭分段盐析法或其他适宜方法脱毒：甲醛脱毒后进行脱毒检查吸附精制白喉类毒素：以Al（OH）3吸附剂为免疫佐剂第54页，讲稿共62张，创作于星期二55（2）白喉类毒素的检定鉴别试验外
28、观化学检定安全试验保护力试验第55页，讲稿共62张，创作于星期二562.破伤风类毒素1）概述破伤风梭菌兼性厌氧，营养型菌抵抗力不强，芽孢具有强大的抵抗力，产生溶血素和神经毒素两种毒素，最毒的生物毒素之一，每mg可杀死2亿只小白鼠第56页，讲稿共62张，创作于星期二572）破伤风类毒素的生产（1）菌株毒力高、抗原性好、稳定（2）培养基厌氧培养基，含有丰富的营养和刺激产毒成分（3）深层静止培养法培养（4）甲醛脱毒（5）精制（6）Al（OH）3佐剂吸附第57页，讲稿共62张，创作于星期二58第五节 细菌多糖疫苗引起人类疾病并带有荚膜多糖的细菌主要有：b型流感嗜血杆菌（Hib）肺炎球菌 流行性脑膜炎双
29、球菌（流脑）伤寒杆菌第58页，讲稿共62张，创作于星期二59o荚膜多糖是细菌细胞壁的主要成分，是一种强毒力因子。其致病力来自于荚膜多糖的抗吞噬作用。o根据荚膜多糖的化学结构和免疫学特性可将细菌分为不同的血清型。A群脑膜炎球菌多糖疫苗的生产工艺：一、菌种生产用菌种为A群脑膜炎奈瑟菌CMCC29201（A4）菌株。二、培养及收获生产用的培养基采用改良的半综合液体培养基或其他适宜的培养基，采用培养罐液体培养。第59页，讲稿共62张，创作于星期二60三、培养物的收集和杀菌于对数生长期的后期或静止期的前期中止培养，取样进行菌液浓度测定及纯菌检查，合格后加甲醇杀菌或56度加热10min杀菌。四、多糖的提纯和精制全过程应在(85)低温室内进行。1、去核酸2、沉淀多糖3、多糖的精制冷酚提取法第60页，讲稿共62张，创作于星期二61五、半成品配制将多糖原液加入无菌无热原质乳糖，并用灭菌注射用水稀释，使每人用剂量疫苗含多糖30g，乳糖2.53mg六、分装及冻干按生物制品分装和冻干规程进行第61页，讲稿共62张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第62页，讲稿共62张，创作于星期二