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1、红外吸收光谱(5)第1页，讲稿共108张，创作于星期三一教学内容一教学内容 1.1.红外吸收光谱产生的条件红外吸收光谱产生的条件2.2.分子的基本振动形式及影响基本振动频率的因素分子的基本振动形式及影响基本振动频率的因素3.3.红外吸收光谱中吸收峰的三要素，基频峰和泛频峰，特征峰红外吸收光谱中吸收峰的三要素，基频峰和泛频峰，特征峰和相关峰和相关峰4.4.仪器类型、各部件的结构、性能仪器类型、各部件的结构、性能5.5.利用红外光谱进行有机结构分析的方法。利用红外光谱进行有机结构分析的方法。第2页，讲稿共108张，创作于星期三二教学重点与难点二教学重点与难点1.1.红外吸收光谱基本原理及产生的条件
2、红外吸收光谱基本原理及产生的条件2.2.分子的基本振动形式及影响基本振动频率的因素分子的基本振动形式及影响基本振动频率的因素3.3.红外吸收光谱中吸收峰的三要素，基频峰和泛频峰，特征红外吸收光谱中吸收峰的三要素，基频峰和泛频峰，特征峰和相关峰峰和相关峰4.4.利用红外光谱进行有机结构分析的方法。利用红外光谱进行有机结构分析的方法。第3页，讲稿共108张，创作于星期三三教学目标三教学目标 1.1.熟悉振动能级和振动频率，振动自由度熟悉振动能级和振动频率，振动自由度2.2.熟悉仪器类型、各部件的结构、性能熟悉仪器类型、各部件的结构、性能3.3.掌握外吸收光谱产生的条件，分子的基本振动形式及影响掌握
3、外吸收光谱产生的条件，分子的基本振动形式及影响基本振动频率的因素基本振动频率的因素4.4.红外吸收光谱中吸收峰的三要素，基频峰和泛频峰，特征峰和红外吸收光谱中吸收峰的三要素，基频峰和泛频峰，特征峰和相关峰相关峰5.5.了解常见有机化合物的典型光谱了解常见有机化合物的典型光谱第4页，讲稿共108张，创作于星期三第十二章红外吸收光谱法物质分子吸收红外线得到的吸收光谱称为红外吸收光谱（红外光谱）。一、红外线：波长0.76-500m(1000m)范围内的电磁波分为三个区域：利用红外吸收光谱对物质进行结构分析、定性和定量的分析方法，又称红外吸收光谱法。近红外区：0.76-2.5mOH和NH倍频吸收区中红
4、外区：2.5-25m振动、伴随转动光谱远红外区：25-500m纯转动光谱 第5页，讲稿共108张，创作于星期三二、红外光谱的表示方法二、红外光谱的表示方法二、红外光谱的表示方法二、红外光谱的表示方法T 曲线曲线 前疏后密前疏后密T曲线曲线 前密后疏前密后疏第6页，讲稿共108张，创作于星期三三、红外光谱的特点三、红外光谱的特点三、红外光谱的特点三、红外光谱的特点1.红外吸收只有振-转跃迁，能量低2.应用范围广：除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物均有红外吸收3.固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品4.分析速度快5.与色谱联用第7页，讲稿共108张，创作于星期三四、四、IRIR与与UV
5、UV的区别的区别 IR UV起源起源分子振动能级伴随转动能级跃迁分子外层价电子能级跃迁适用适用所有红外吸收的有机化合物具n-*跃迁有机化合物具-*跃迁有机化合物特征性特征性特征性强简单、特征性不强用途用途鉴定化合物类别定量鉴定官能团推测有机化合物共轭骨架推测结构 第8页，讲稿共108张，创作于星期三红外光谱主要由分子的振动能级跃迁产生分子的振动能级差远大于转动能级差分子发生振动能级跃迁必然同时伴随转动能级跃迁一、分子振动能级和振动形式一、分子振动能级和振动形式第一节第一节第一节第一节 红外分光光度法基本原理红外分光光度法基本原理红外分光光度法基本原理红外分光光度法基本原理（一）振动能级（一）振
6、动能级第9页，讲稿共108张，创作于星期三2 2振动光谱振动光谱双原子分子A-B近似看作谐振子两原子间的伸缩振动近似看作简谐振动 第10页，讲稿共108张，创作于星期三第11页，讲稿共108张，创作于星期三第12页，讲稿共108张，创作于星期三（二）、振动形式（多原子分子）（二）、振动形式（多原子分子）（二）、振动形式（多原子分子）（二）、振动形式（多原子分子）（一）伸缩振动伸缩振动原子沿键轴方向伸缩，键长变化但键角不变的振动。1对称伸缩振动：键长沿键轴方向的运动同时发生2不对称伸缩振动：键长沿键轴方向的运动交替发生第13页，讲稿共108张，创作于星期三（二）弯曲振动弯曲振动（变形振动，变角振
7、动）：指键角发生周期性变化、而键长不变的振动1面内弯曲振动：弯曲振动发生在由几个原子构成的平面内 1）剪式振动：振动中键角的变化类似剪刀的开闭 2）面内摇摆：基团作为一个整体在平面内摇动 第14页，讲稿共108张，创作于星期三2面外弯曲：弯曲振动垂直几个原子构成的平面1）面外摇摆：两个X原子同时向面下或面上的振动2）蜷曲：一个X原子在面上，一个X原子在面下的振动第15页，讲稿共108张，创作于星期三3变形振动：1）对称的变形振动s：三个AX键与轴线的夹角同时变大或变小2）不对称的变形振动as：三个AX键与轴线的夹角不同时变大或减小第16页，讲稿共108张，创作于星期三第17页，讲稿共108张，
8、创作于星期三注：振动自由度反映吸收峰数量 并非每个振动都产生基频峰 吸收峰数常少于振动自由度数三、振动的自由度三、振动的自由度三、振动的自由度三、振动的自由度指分子独立的振动数目，或基本的振动数目N N个原子组成分子，每个原子在空间具三个自由度个原子组成分子，每个原子在空间具三个自由度第18页，讲稿共108张，创作于星期三水分子非线性分子第19页，讲稿共108张，创作于星期三CO2分子线性分子吸收峰数少于振动自由度的原因：吸收峰数少于振动自由度的原因：（1）发生了简并）发生了简并即振动频率相同的峰重叠即振动频率相同的峰重叠（2）红外非活性振动）红外非活性振动第20页，讲稿共108张，创作于星期
9、三二、红外光谱产生条件二、红外光谱产生条件二、红外光谱产生条件二、红外光谱产生条件红外活性振动：红外活性振动：分子振动产生偶极矩的变化，从而产生红外吸收的性质红外非活性振动：红外非活性振动：分子振动不产生偶极矩的变化，不产生红外吸收的性质（1）分子吸收红外辐射的频率恰等于分子振动频率整数倍（2）分子在振、转过程中的净偶极矩的变化不为0，即分子产生红外活性振动第21页，讲稿共108张，创作于星期三三、吸收峰强度三、吸收峰强度三、吸收峰强度三、吸收峰强度1.吸收峰强的表示方法2.影响峰强度的因素影响峰强度的因素（1 1）振动过程中键的偶极矩变化）振动过程中键的偶极矩变化（2 2）振动能级的跃迁几率
10、）振动能级的跃迁几率注：注：，极性，极性，1001002020101011很强，vs强，s中等，m弱，w很弱，vw第22页，讲稿共108张，创作于星期三第23页，讲稿共108张，创作于星期三影响偶极矩大小的因素影响偶极矩大小的因素1）化学键连有原子电负性的大小电负性差别，峰2）分子的对称性完全对称的结构，=0，产生红外非活性振动不对称的结构，0，产生红外活性振动第24页，讲稿共108张，创作于星期三四、吸收峰位置四、吸收峰位置四、吸收峰位置四、吸收峰位置1基本振动频率（一）吸收峰的位置（峰位）即振动能级跃迁所吸收的红外线的波长或波数第25页，讲稿共108张，创作于星期三对于CCK15N/cmu
11、折=6对于C=CK10N/cmu折=6对于C-CK5N/cmu折=6对于C-HK5N/cmu折=1第26页，讲稿共108张，创作于星期三2基频峰分布图第27页，讲稿共108张，创作于星期三 1.1.折合质量越小，伸缩振动频率越高折合质量越小，伸缩振动频率越高 2.折合质量相同的基团，伸缩力常数越大，则伸缩振动频率越高3.折合质量相同时，伸缩振动面内弯曲面外弯曲第28页，讲稿共108张，创作于星期三（二）基频峰与泛频峰1）基频峰：基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰（即V=01产生的峰）基频峰的峰位等于分子的振动频率基频峰的峰位等于分子的振动频率基频峰强
12、度大基频峰强度大红外主要吸收峰红外主要吸收峰 第29页，讲稿共108张，创作于星期三泛倍频峰二倍频峰（V=0V=2）频三倍频峰（V=0V=3）峰合频峰差频峰（即V=1V=2，3-产生的峰）2）泛频峰泛频峰 倍倍频频峰峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时所产生的吸收峰。（即V=1V=2，3-产生的峰）注：泛频峰强度较弱，难辨认注：泛频峰强度较弱，难辨认却增加了光谱特征性却增加了光谱特征性第30页，讲稿共108张，创作于星期三（二）影响吸收峰位的因素（二）影响吸收峰位的因素1内部因素：（1）诱导效应（吸电效应）：使振动频率移向高波数区第31页，讲稿共108张，创作
13、于星期三（2）共轭效应：使振动频率移向低波数区第32页，讲稿共108张，创作于星期三（3）氢键效应：使伸缩频率降低 分子内氢键：对峰位的影响大不受浓度影响第33页，讲稿共108张，创作于星期三 分子间氢键：受浓度影响较大浓度稀释，吸收峰位发生变化第34页，讲稿共108张，创作于星期三（4）杂化的影响：杂化轨道中s轨道成分，键能，键长，2.外部影响：（1）物态效应：（2）溶剂效应：第35页，讲稿共108张，创作于星期三（五）特征区与指纹区（五）特征区与指纹区（五）特征区与指纹区（五）特征区与指纹区1特征区（特征频谱区）：4000-1300cm-1的高频区包含H的各种单键、双键和叁键的伸缩振动及面
14、内弯曲振动特点：吸收峰稀疏、较强，易辨认注：特征峰常出现在特征区2指纹区：1300-400cm-1的低频区包含CX（X：O，H，N）单键的伸缩振动及各种面内弯曲振动特点：吸收峰密集、难辨认指纹注：相关峰常出现在指纹区第36页，讲稿共108张，创作于星期三第二节第二节 各种化合物的典型光谱各种化合物的典型光谱一、脂肪烃类化合物一、脂肪烃类化合物二、芳香族化合物二、芳香族化合物三、醇、酚、醚三、醇、酚、醚四、羰基化合物四、羰基化合物五、含氮化合物五、含氮化合物第37页，讲稿共108张，创作于星期三一、基团的特征峰与相关峰1.特征峰用于鉴别官能团存在的吸收峰。C-H、C=C、C-N、C=O、C-X2
15、.2.相关峰相关峰由一个官能团（或基团）所产生的一组相互依存由一个官能团（或基团）所产生的一组相互依存的特征峰。的特征峰。用一组相关峰确定一个官能团的存在可作为光用一组相关峰确定一个官能团的存在可作为光 谱解析中的一个原则谱解析中的一个原则第38页，讲稿共108张，创作于星期三二、脂肪烃类化合物二、脂肪烃类化合物二、脂肪烃类化合物二、脂肪烃类化合物（一）烷烃（一）烷烃1.C-H伸缩振动2.C-H弯曲振动3.C-C骨架振动第39页，讲稿共108张，创作于星期三4）甲基与芳环或杂原子相连：诱 导 效 应：吸 电 子 的 诱 导 效 应 使 吸 收 峰 位 移 向 高 波 数 区 斥电子的诱导效应使
16、吸收峰位移向低波数区第40页，讲稿共108张，创作于星期三（二）烯烃（二）烯烃1C-H振动2C=C骨架振动顺式顺式 反式反式取代基完全对称时，峰消失取代基完全对称时，峰消失3 3发生发生-共轭或共轭或n-n-共轭共轭共轭效应将使共轭效应将使 吸收峰位移向低波数区吸收峰位移向低波数区1030cm1030cm-1-1第41页，讲稿共108张，创作于星期三（三）炔烃（三）炔烃1C-H振动2CC骨架振动取代基完全对称时，峰消失取代基完全对称时，峰消失第42页，讲稿共108张，创作于星期三第43页，讲稿共108张，创作于星期三第44页，讲稿共108张，创作于星期三二、芳香族化合物二、芳香族化合物二、芳香
17、族化合物二、芳香族化合物1芳氢伸缩振动2芳环骨架伸缩振动确定苯环存在第45页，讲稿共108张，创作于星期三3芳氢弯曲振动判断苯的取代形式l单取代l双取代l邻取代l对取代l间取代l多取代第46页，讲稿共108张，创作于星期三1.单取代(含5个相邻H)第47页，讲稿共108张，创作于星期三2.双取代l邻取代（4个相邻H）l间取代（3个相邻H，1个孤立H）l对取代（2个相邻H）第48页，讲稿共108张，创作于星期三第49页，讲稿共108张，创作于星期三三、醇、酚、醚三、醇、酚、醚三、醇、酚、醚三、醇、酚、醚1O-H伸缩振动：2C-O伸缩振动：（一）醇、酚（一）醇、酚 注：酚还具有苯环特征注：酚还具有
18、苯环特征第50页，讲稿共108张，创作于星期三（二）醚（二）醚1链醚和环醚2芳醚和烯醚第51页，讲稿共108张，创作于星期三第52页，讲稿共108张，创作于星期三四、羰基化合物四、羰基化合物四、羰基化合物四、羰基化合物 1酮2醛3酰氯（一）酮、醛、酰氯（一）酮、醛、酰氯 共轭效应使吸收峰共轭效应使吸收峰低波数区低波数区 环酮：环张力环酮：环张力，吸收峰，吸收峰高波数区高波数区 共轭效应使吸收峰共轭效应使吸收峰低波数区低波数区 双峰原因双峰原因费米共振费米共振 诱导效应使吸收峰诱导效应使吸收峰高波数区高波数区 峰位排序：酸酐峰位排序：酸酐峰位排序：酸酐峰位排序：酸酐 酰卤酰卤酰卤酰卤 羧酸羧酸羧
19、酸羧酸（游离）（游离）酯类酯类酯类酯类 醛醛醛醛 酮酮酮酮 酰胺酰胺酰胺酰胺第53页，讲稿共108张，创作于星期三第54页，讲稿共108张，创作于星期三1羧酸2酯3酸酐（二）羧酸、酯、酸酐（二）羧酸、酯、酸酐 第55页，讲稿共108张，创作于星期三第56页，讲稿共108张，创作于星期三五、含氮化合物五、含氮化合物五、含氮化合物五、含氮化合物（一）胺（一）胺l特征区分第57页，讲稿共108张，创作于星期三第58页，讲稿共108张，创作于星期三第59页，讲稿共108张，创作于星期三（二）酰胺（二）酰胺l特征区分 注注注注:共轭共轭共轭共轭 诱导诱导诱导诱导 波数波数波数波数 第60页，讲稿共108
20、张，创作于星期三第61页，讲稿共108张，创作于星期三第62页，讲稿共108张，创作于星期三（三）硝基（四）腈第63页，讲稿共108张，创作于星期三傅里叶变换红外光谱仪结构框图傅里叶变换红外光谱仪结构框图干涉仪干涉仪干涉图干涉图光谱图光谱图FTS绘图仪绘图仪显示器显示器计算机计算机光源光源检测器检测器样品室样品室光谱图光谱图干涉仪干涉仪干涉图干涉图第三节 红外光谱仪及样品制备第64页，讲稿共108张，创作于星期三光源单色器吸收池检测器记录装置光源：硅碳棒和Nernst灯色散元件：光栅检测器：真空热电偶及高莱池第65页，讲稿共108张，创作于星期三红外光谱仪的性能1.分辨率：国产光栅红外光谱仪的
21、分辨率11.5cm-1/1000cm-1FTIR仪的分辨率0.50.2cm-12.波数准确度及重复性聚 苯 乙 烯:3027cm-1，2851cm-1，1601cm-1，1028cm-1，907cm-1处的峰位值来核对波数的准确度3000cm-1：波数差5cm-11000cm-1：波数差1cm-1第66页，讲稿共108张，创作于星期三二、制样方法1）气体气体池2）液体：液膜法难挥发液体（bp80C）溶液法液体池溶剂：CCl4，CS2常用。3)固体:研糊法（液体石腊法）KBr压片法薄膜法对待测样品的主要要求：样品的纯度。大于98%样品应不含水分。第67页，讲稿共108张，创作于星期三 第四节、第
22、四节、第四节、第四节、IRIR光谱解析与应用示例光谱解析与应用示例光谱解析与应用示例光谱解析与应用示例用红外光谱法测定化合物的结构一般步骤：1.收集、了解样品的有关数据及资料2.由化学式计算化合物的不饱和度第68页，讲稿共108张，创作于星期三例：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算不饱和度意义：不饱和度意义：第69页，讲稿共108张，创作于星期三第70页，讲稿共108张，创作于星期三第71页，讲稿共108张，创作于星期三3红外光谱解析程序总总原原则则:先先特特征征、后后指指纹纹；先先强强峰峰，后后次次强强峰峰；先先粗粗查查，后后细细找找；先先否否定定，后后肯肯定定;寻寻找找有有关关一一组组相相
23、关关峰峰佐佐证证 先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进行 峰归属 再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰，并进行 峰归属要注意红外光谱的三要素：吸收峰的位置、强度和形状要注意观察同一基团或一类化合物的相关吸收峰第72页，讲稿共108张，创作于星期三4红外光谱的应用【例1】某化合物的分子式为C8H14，其红外光谱如下图所示，试进行解释并判断其结构。某化合物的分子式为C8H14，其红外光谱如下图所示，试进行解释并判断其结构。第73页，讲稿共108张，创作于星期三解：【例1】某化合物的分子式为C8H14，其红外光谱如下图所示，试进行解释并判断其结构。求化合物的不饱和度表明化合物无苯环，可能有二个
24、双键或一个三键。光谱解析：16001650cm-1无吸收峰，故无双键，这可能有三键，是炔类化合物；3300cm-1有尖锐吸收峰，2100cm-1处有吸收峰，证实有炔键及与其连接的CH，即CC-H基；余下的吸收峰为CH3及的伸缩吸收峰及弯曲吸收峰，而1370cm-1峰无分裂，表明无Me2CH及Me3C的结构；第74页，讲稿共108张，创作于星期三【例1】某化合物的分子式为C8H14，其红外光谱如下图所示，试进行解释并判断其结构。720cm-1有吸收，表明分子中有，n4的键状结构。推断结构综上所述，化合物为即辛炔1。第75页，讲稿共108张，创作于星期三第76页，讲稿共108张，创作于星期三解：第
25、77页，讲稿共108张，创作于星期三峰归属如下：第78页，讲稿共108张，创作于星期三第79页，讲稿共108张，创作于星期三例3：化合物C8H7N的红外光谱具有如下特征吸收峰，请推断其结构。3020cm-1；1605及1510cm-1；817cm-1；2950cm-1；1450及1380cm-1；2220cm-1。则可能为苯环加上两个双键或一个三键CH，可能为苯环上CH伸缩振动不饱和度计算光谱解析：可能为苯环对位取代后CH的面外弯曲振动为苯环的骨架（呼吸）振动第80页，讲稿共108张，创作于星期三可能为CH3的弯曲振动可能为三键的伸缩振动，应为CN化合物最具可能结构为对甲基甲腈第81页，讲稿共
26、108张，创作于星期三1.H2O分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动？A.2个，不对称伸缩 B.4个，弯曲C.3个，不对称伸缩D.2个，对称伸缩2.苯分子的振动自由度为A.18 B.12C.30D.31(D)(C)3.任何两个振动能级间的能量差为A.B.C.D.(C)第82页，讲稿共108张，创作于星期三3.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带A.向高波数方向移动B.向低波数方向移C.不移动D.稍有振动4.以下四种气体不吸收红外光的是A.H2OB.CO2C.HClD.N2(D)(A)(C)5.乙炔分子振动自由度是A.5B.6C.7D.8第83页，讲稿共108张
27、，创作于星期三6.某化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000cm-1左右，1650cm-1左右，则该化合物可能是A.芳香族化合物B.烯烃C.醇 D.酮7.红外光谱属于A.原子吸收光谱B.分子吸收光谱B.C.电子光谱 D.磁共振谱（D）（B）第84页，讲稿共108张，创作于星期三8.产生红外光谱的原因是：A.原子内层电子能级跃迁B.分子外层电子跃迁C.分子转动能级跃迁 D.分子振动-转动能级跃迁9.伸缩振动指的是A.键角发生变化的振动B.分子平面发生变化的振动C.吸收峰强度发生变化的振动D.键长沿键轴方向发生周期性变化的振动（D）（D）第85页，讲稿共108
28、张，创作于星期三10.红外光谱吸收的电磁波是：A.微波B.可见光C.红外光 D.无线电波11.红外光谱图中用作纵坐标的标度是A.百分透光率B.光强度C.波数D.波长C）（A）第86页，讲稿共108张，创作于星期三12.关于红外光谱描述正确的是：A.能量比紫外光大、波长比紫外光长B.B.能量比紫外光小、波长比紫外光长C.C.能量比紫外光小、波长比紫外光短D.D.能量比紫外光大、波长比紫外光短13.红外光谱图与紫外光谱比较A.红外光谱的特征性强B.紫外光谱的特征性强C.红外光谱与紫外光谱的特征性均强D.红外光谱与紫外光谱的特征性不强（B）（A）第87页，讲稿共108张，创作于星期三14.非红外活性
29、振动是指A.振动时伴随着转动B.转动时伴随着振动C.振动时分子偶极矩无变化D.振动时分子偶极矩有变化（C）15.物质的红外光谱特征参数可提供A.物质分子中各种基团的信息B.分子量的大小C.物质的纯杂程度D.物质晶体结构变化的确认（A）第88页，讲稿共108张，创作于星期三16.有一含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围为A.1900cm-11650cm-1B.3500cm-13200cm-1B.C.1500cm-11300cm-1D.1000cm-1650cm-1（A）17.羰基化合物RCOR（1）、RCOCl（2）、RCOOH（3）、RCOF（4）中，C=O伸缩振
30、动频率出现最高者为（）A.（1）B.(2)C.(3)D.(4)（D）第89页，讲稿共108张，创作于星期三18.在醇类化合物中,O-H伸缩振动随溶液浓度的增加,向低波数方向移动的原因是()A.溶液极性变大B.形成分子间氢键随之加强C.诱导效应随之变大D.易产生振动偶合（B）19.并不是所有的分子震动形式具有相应的红外谱带都能被观察到，这是因为()A.分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B.分子中有些振动能量是简并的C.因为分子中有C、H、O以外的原子存在D.分子某些振动能量相互抵消了第90页，讲稿共108张，创作于星期三20.在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C=O伸缩振动频率出现最高
31、者为()A.气体B.正构烷烃C.乙醚D.乙醇（D）21.某化合物的相对分子质量72，红外光谱指出，该化合物含羰基，则该化合物可能的分子式为()A.C4H8OB.C3H4O2C.C3H6NOD.（1）或（2）第91页，讲稿共108张，创作于星期三22.Cl2分子基本振动数目为()A.0B.1C.2D.3（A）23.红外光谱法试样可以是()A.水溶液B.含游离水C.含结晶水D.不含水第92页，讲稿共108张，创作于星期三24.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收峰，频率最小的是()A.C-HB.N-HC.O-H D.F-H（D）25.红外光谱法，试样状态可以
32、是()A.气体状态B.固体状态C.固体、液体状态D.气体、液体、固体状态都可以第93页，讲稿共108张，创作于星期三26.用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是()A.单质B.纯物质C.混合物D.任何试样（D）27.某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，其分子结构必然是()A.具有不饱和键B.具有共轭体系C.发生偶极矩的净变化D.具有对称性第94页，讲稿共108张，创作于星期三28.对于含n个原子的非线性分子，其红外谱()A.有3n-6个基频峰B.有3n-6个吸收峰C.有少于或等于3n-6个基频峰D.有少于或等于3n-6个吸收峰（D）29.某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UV光区201n
33、m处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：33002500cm-1（宽而强）；1710cm-1，则该化合物可能是()A.醛B.酮C.羧酸D.酯（C）第95页，讲稿共108张，创作于星期三（D）30.某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：27002900cm-1双峰；1725cm-1，则该化合物可能是()A.酮B.羧酸C.酯D.醛（A）31.某一化合物在UV光无吸收，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：34003200cm-1（宽而强），1410cm-1则该化合物可能是()A.羧酸B.伯胺C.醇D.醚第96页，讲稿共108张，创作于星期三（）32
34、.若O-H键的键力常数是5.0N/cm，则该键的振动频率是（O-H折合质量是1.510-24g）：()A.4.61013HzB.9.21013HzB.C.13.81013HzD.2.31013Hz（）33.若C=C键的键力常数是10N/cm，则该键的振动频率是（C=C折合质量是1.010-23g）：()A.10.21013HzB.7.71013HzB.C.5.11013HzD.2.61013Hz第97页，讲稿共108张，创作于星期三（D）34.光栅红外分光光度计常用的检测器是()A.光电池B.热导池B.C.光电倍增管D.真空热电偶（A）第98页，讲稿共108张，创作于星期三1.弯曲振动包括A.
35、剪式振动B.平面摇摆振动C.蜷曲振动D.对称伸缩振动E.不对称伸缩振动（ABC）多项选择题2.红外光谱产生的条件是A.红外辐射能量等于分子振动-转动跃迁的能量B.振动能级由基态跃迁至第一激发态C.分子振动必须是红外活性的D.分子振动时偶极矩不发生变化E.红外分光光度计的分辨率要高（AC）第99页，讲稿共108张，创作于星期三1.一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动，前者又可分为振动和不对称振动，后者可分为和。填空题2.红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区、和，其中的应用最广第100页，讲稿共108张，创作于星期三3.红外光谱法主要研究振动中有变化的化合物，因此和等外，几
36、乎所有的化合物在红外光区均有吸收。4.红外分光光度计的光源主要有和。第101页，讲稿共108张，创作于星期三5.区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围，它是鉴别最有价值的区域，称为区；区域中，当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的不同，犹如人的一样，固称为。6.分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位置。7.当浓度增加时，苯酚中的OH伸缩振动的吸收峰将向方向移动。第102页，讲稿共108张，创作于星期三8.试比较乙酸和乙醛分子的红外光谱情况，乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基。9.当一定频率的红外光谱照射分子时，应满足的条件是和才能产生分子的红外吸收峰。10.
37、理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式。第103页，讲稿共108张，创作于星期三11.红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多，原因是。12.CO2分子基本振动数目为个，红外光谱图上有个吸收谱带，强度最大的谱带由于振动引起的。13.一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数，增加一倍时，其振动频率比原频率增加。第104页，讲稿共108张，创作于星期三14.在某些分子中，诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时，则吸收带频率移向，反之移向。当共轭效应使电子云密度平均化时，则使双键频率移向，而单键频率略向。15.水分子的振动自由度共为，预计
38、水分子的红外吸收光谱有吸收带。第105页，讲稿共108张，创作于星期三16.特征光谱区位于与cm-1之间，利用此光谱可识别一些。17.有一个基团产生的一组相互具有依存关系的吸收峰，称为。18.有一个基团产生的一组相互具有依存关系的吸收峰，称为。第106页，讲稿共108张，创作于星期三1.吸电子基团的诱导效应，常使吸收峰向高频方向移动；而共轭效应常使吸收峰向低频方向移动。2.对于烯烃，C=C的伸缩振动吸收峰的位置随着双键上取代基数目的增多而向低波数区域。3.通常OH伸缩振动吸收峰峰形呈窄、尖、强，而炔烃C-H伸缩振动峰形呈圆、宽、强。判断题第107页，讲稿共108张，创作于星期三1.吸电子基团的诱导效应，常使吸收峰向高频方向移动；而共轭效应常使吸收峰向低频方向移动。2.对于烯烃，C=C的伸缩振动吸收峰的位置随着双键上取代基数目的增多而向低波数区域。3.通常OH伸缩振动吸收峰峰形呈窄、尖、强，而炔烃C-H伸缩振动峰形呈圆、宽、强。判断题第108页，讲稿共108张，创作于星期三