常见肾脏疾病的生物化学诊断讲稿.ppt

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1、关于常见肾脏疾病的关于常见肾脏疾病的生物化学诊断生物化学诊断第一页,讲稿共五十二页哦第四节第四节 常见肾脏疾病的生物化学诊断常见肾脏疾病的生物化学诊断第二页,讲稿共五十二页哦肾脏疾病包括:肾脏疾病包括:肾小球疾病、肾小球疾病、肾小管间质疾病、肾小管间质疾病、肾感染性疾病、肾感染性疾病、肾血管疾病、肾血管疾病、肾功能不全等。肾功能不全等。第三页,讲稿共五十二页哦肾小球疾病大部分为原发性(或称特发性)、肾小球疾病大部分为原发性(或称特发性)、另一部分为继发性、少部分为先天性及遗传性另一部分为继发性、少部分为先天性及遗传性疾病;继发性肾疾病是全身各系统疾病,如糖疾病;继发性肾疾病是全身各系统疾病,如

2、糖尿病、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等之组成尿病、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等之组成部分。部分。第四页,讲稿共五十二页哦本节介绍原发性肾小球疾病中的本节介绍原发性肾小球疾病中的急性肾小球急性肾小球肾炎肾炎和和肾病综合征肾病综合征、继发性肾小球疾病中的糖、继发性肾小球疾病中的糖尿病性肾病;肾小管间质疾病中的肾小管性酸尿病性肾病;肾小管间质疾病中的肾小管性酸中毒和肾功能不全中的中毒和肾功能不全中的急、慢性肾功能衰竭急、慢性肾功能衰竭的的生物化学诊断。生物化学诊断。第五页,讲稿共五十二页哦一、急性肾小球肾炎一、急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎(acute glomerulonephritis

3、),简称急,简称急性肾炎,是以血尿、蛋白尿、高血压、水肿、肾小性肾炎,是以血尿、蛋白尿、高血压、水肿、肾小球滤过率降低为主要表现,并可有一过性氮质血症球滤过率降低为主要表现,并可有一过性氮质血症的肾小球疾病。常急性起病,多数为急性链球菌感的肾小球疾病。常急性起病,多数为急性链球菌感染染13周后,因变态反应而引起双侧肾弥漫性的肾周后,因变态反应而引起双侧肾弥漫性的肾小球损害。小球损害。第六页,讲稿共五十二页哦约半数病人有肉眼血尿;约半数病人有肉眼血尿;70病例有水肿,是因肾小球滤过率减低、水病例有水肿,是因肾小球滤过率减低、水钠潴留引起;钠潴留引起;大多数病人有高血压,为水钠潴留、血容量扩大大多

4、数病人有高血压,为水钠潴留、血容量扩大所致。所致。(一)主要临床表现(一)主要临床表现第七页,讲稿共五十二页哦(二)实验室检查(二)实验室检查1.尿常规检查尿常规检查 血尿为急性肾炎重要表现,为肉眼血尿为急性肾炎重要表现,为肉眼血尿或镜下血尿;尿蛋白定量通常为血尿或镜下血尿;尿蛋白定量通常为13g/24h,尿蛋白多属非选择性;尿渗量大于,尿蛋白多属非选择性;尿渗量大于350mOsm/kgH2O。第八页,讲稿共五十二页哦2.电解质、血浆蛋白和脂质测定电解质、血浆蛋白和脂质测定 尿钠减少,一般可有轻度高血钾;尿钠减少,一般可有轻度高血钾;血浆清蛋白可因水钠滞留,血容量增加致血液血浆清蛋白可因水钠滞

5、留,血容量增加致血液稀释而轻度下降;稀释而轻度下降;血清蛋白电泳多见清蛋白降低,血清蛋白电泳多见清蛋白降低,球蛋白增高,球蛋白增高,少数病例有少数病例有或或球蛋白增高并同时存在高脂血球蛋白增高并同时存在高脂血症。症。第九页,讲稿共五十二页哦3.肾功能检查肾功能检查 急性期肾小球滤过一过性受损,而肾血流量急性期肾小球滤过一过性受损,而肾血流量多数正常,肌酐清除率降低。肾小管功能相多数正常,肌酐清除率降低。肾小管功能相对良好;对良好;TmG(肾小管葡萄糖最高重吸收率)和(肾小管葡萄糖最高重吸收率)和TmPAH(对氨基马尿酸最大排泄率)轻度下降(对氨基马尿酸最大排泄率)轻度下降或正常,肾浓缩功能仍多

6、保持。或正常,肾浓缩功能仍多保持。第十页,讲稿共五十二页哦4.免疫学和其他检查免疫学和其他检查 急性肾炎病程早期有血总补体及急性肾炎病程早期有血总补体及C3的明显下降,可降的明显下降,可降至正常至正常50以下,其后逐渐恢复,以下,其后逐渐恢复,68周时恢复正常,周时恢复正常,此种动态变化在链球菌感染后急性肾炎表现典型,可视为此种动态变化在链球菌感染后急性肾炎表现典型,可视为急性肾炎病情活动的指标急性肾炎病情活动的指标。尿尿FDP(纤维蛋白原降解产物)的测定能正确地反(纤维蛋白原降解产物)的测定能正确地反映肾血管内凝血。尿映肾血管内凝血。尿FDP浓度增高也与肾小球滤过膜浓度增高也与肾小球滤过膜通

7、透性有关,可随血中通透性有关,可随血中FDP的增高而增高。的增高而增高。第十一页,讲稿共五十二页哦二、肾病综合征二、肾病综合征肾病综合征肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)是以大量蛋白尿、是以大量蛋白尿、低清蛋白血症、严重水肿和高脂血症为特点的综合征。低清蛋白血症、严重水肿和高脂血症为特点的综合征。NS不是一独立的疾病,而是许多疾病过程中损伤了不是一独立的疾病,而是许多疾病过程中损伤了肾小球毛细血管滤过膜的通透性而产生的一组症候。肾小球毛细血管滤过膜的通透性而产生的一组症候。凡能引起肾小球毛细血管滤过膜凡能引起肾小球毛细血管滤过膜 损伤的各损伤的各种疾病,均可发生种疾病,均

8、可发生NS。第十二页,讲稿共五十二页哦(一)临床生物化学表现(一)临床生物化学表现1.蛋白尿蛋白尿 大量蛋白尿大量蛋白尿(3.5g/24h)是是NS的标志。主的标志。主要由于肾小球毛细血管壁对蛋白质的通透性增加,要由于肾小球毛细血管壁对蛋白质的通透性增加,肾小球滤过屏障发生异常所致。肾小球滤过屏障发生异常所致。第十三页,讲稿共五十二页哦2.低蛋白血症低蛋白血症 NS患者血清总蛋白浓度降低,主要是清蛋患者血清总蛋白浓度降低,主要是清蛋白浓度降低白浓度降低(30g/L)。产生原因:产生原因:尿中清蛋白大量丢失。尿中清蛋白大量丢失。机体的其他部位清蛋白降解也增加。机体的其他部位清蛋白降解也增加。如同

9、清蛋白一样,转铁蛋白、免疫球蛋白特别是相如同清蛋白一样,转铁蛋白、免疫球蛋白特别是相对分子量较小的对分子量较小的IgG大量丢失。大量丢失。第十四页,讲稿共五十二页哦但是,但是,IgM相对增高,提示患者体内免疫反应相对增高,提示患者体内免疫反应增强。增强。血浆中其他大分子物质,如纤维蛋白原、血浆中其他大分子物质,如纤维蛋白原、2、球蛋白等,滤过虽未增多,合成却增加,血球蛋白等,滤过虽未增多,合成却增加,血浆浓度增高,此为浆浓度增高,此为NS患者血沉增快的原因。患者血沉增快的原因。第十五页,讲稿共五十二页哦3.高脂血症高脂血症 是是NS的主要临床表现之一。的主要临床表现之一。脂代谢异常的特点为血浆

10、脂代谢异常的特点为血浆LDL和和VLDL升高,升高,HDL浓浓度正常或降低;血浆度正常或降低;血浆Ch、CE、PL均升高,均升高,TG增高不增高不明显;明显;ApoB、ApoC、ApoE升高,升高,ApoAI和和ApoA降低或正常,脂质异常通常与蛋白尿和低蛋白降低或正常,脂质异常通常与蛋白尿和低蛋白血症的程度有关。血症的程度有关。第十六页,讲稿共五十二页哦4.高凝状态高凝状态由于血浆中的一些凝血因子如纤维蛋白原等不能从肾小球由于血浆中的一些凝血因子如纤维蛋白原等不能从肾小球滤过,而体内合成又增加,故血浆中浓度常明显增高。滤过,而体内合成又增加,故血浆中浓度常明显增高。血浆中主要的抗凝因子抗凝血

11、酶血浆中主要的抗凝因子抗凝血酶则可从尿中大量丢失则可从尿中大量丢失而严重减少,这是高凝状态的重要原因;血小板聚集活而严重减少,这是高凝状态的重要原因;血小板聚集活跃;聚集的血小板释放跃;聚集的血小板释放-血栓球蛋白,抑制血管内皮血栓球蛋白,抑制血管内皮前列腺素分解而加重前列腺素分解而加重 高凝状态。高凝状态。第十七页,讲稿共五十二页哦由于高胆固醇血症及高纤维蛋白原血症的综合影由于高胆固醇血症及高纤维蛋白原血症的综合影响,血浆粘稠度多增加。当血管内皮受损或血液响,血浆粘稠度多增加。当血管内皮受损或血液淤滞时,加上上述因素,淤滞时,加上上述因素,NS患者易于产生患者易于产生自发性自发性血栓形成血栓

12、形成。第十八页,讲稿共五十二页哦5.水肿水肿 水肿的出现及其严重程度一般与低蛋白血症程度水肿的出现及其严重程度一般与低蛋白血症程度呈正相关。血浆清蛋白减少,胶体渗透压降低,导致水呈正相关。血浆清蛋白减少,胶体渗透压降低,导致水分由血浆进入组织间隙;血容量减少,促使交感神经兴分由血浆进入组织间隙;血容量减少,促使交感神经兴奋及肾素奋及肾素血管紧张素血管紧张素醛固酮系统活性增加,血管升醛固酮系统活性增加,血管升压素分泌增多,致使水和钠潴留,水肿进一步加剧。压素分泌增多,致使水和钠潴留,水肿进一步加剧。第十九页,讲稿共五十二页哦但但NS水肿的决定因素还是肾脏对水和盐的排水肿的决定因素还是肾脏对水和盐

13、的排泄率。泄率。NS者钠滞留主要是由于者钠滞留主要是由于心房钠尿肽心房钠尿肽对肾小管作对肾小管作用减弱,造成肾脏钠平衡调节障碍。用减弱,造成肾脏钠平衡调节障碍。第二十页,讲稿共五十二页哦(二)实验室检查(二)实验室检查1.尿蛋白测定尿蛋白测定肾病综合征肾病综合征最最主要的实验室诊断依据是严重的蛋白尿,主要的实验室诊断依据是严重的蛋白尿,并通常为肾小球性蛋白尿,尿蛋白的测定有助于病因、并通常为肾小球性蛋白尿,尿蛋白的测定有助于病因、病理类型的诊断,治疗计划的制定和选择。病理类型的诊断,治疗计划的制定和选择。尿蛋白测定包括:尿蛋白定性和定量、尿蛋白测定包括:尿蛋白定性和定量、尿蛋白尿蛋白选择性指数

14、选择性指数和尿蛋白电泳检测。和尿蛋白电泳检测。第二十一页,讲稿共五十二页哦用用CIgGCTf(转铁蛋白)表示(转铁蛋白)表示尿蛋白选择性尿蛋白选择性,此值,此值0.1提示高选择性,提示高选择性,02提示非选择性。由于肾小球提示非选择性。由于肾小球对蛋白质的渗漏,使血浆中相对分子量较小的清蛋白和对蛋白质的渗漏,使血浆中相对分子量较小的清蛋白和-球蛋白大为降低,而球蛋白大为降低,而2-球蛋白、球蛋白、球蛋白和纤维蛋球蛋白和纤维蛋白原相对增加。白原相对增加。醋纤薄膜电泳呈醋纤薄膜电泳呈特征改变特征改变:清蛋白下降至:清蛋白下降至50以下,以下,-球蛋白也相对减少,球蛋白也相对减少,2-球蛋白和球蛋白

15、和球蛋白比例明显升高,球蛋白比例明显升高,出现两端下陷、出现两端下陷、中间增高的电泳图谱。中间增高的电泳图谱。第二十二页,讲稿共五十二页哦2.纤维蛋白原降解产物检测纤维蛋白原降解产物检测 抗凝治疗是抗凝治疗是NS的重的重要治疗措施,临床上一般多采用纤维蛋白原要治疗措施,临床上一般多采用纤维蛋白原定量测定、凝血酶原时间和定量测定、凝血酶原时间和FDP(纤维蛋白(纤维蛋白降解产物)测定作为监测指标。降解产物)测定作为监测指标。第二十三页,讲稿共五十二页哦此外,血浆清蛋白、血浆免疫球蛋白、脂质测定此外,血浆清蛋白、血浆免疫球蛋白、脂质测定对诊断和治疗亦有价值,血浆相应抗体和补体浓对诊断和治疗亦有价值

16、,血浆相应抗体和补体浓度和成分的变化对病因的诊断有一定的参考价值。度和成分的变化对病因的诊断有一定的参考价值。第二十四页,讲稿共五十二页哦五、急性肾功能衰竭五、急性肾功能衰竭由于肾小球滤过率急剧减少,或肾小管发生变性、坏死由于肾小球滤过率急剧减少,或肾小管发生变性、坏死而引起的急性肾功能严重损害,泌尿功能丧失,导致急而引起的急性肾功能严重损害,泌尿功能丧失,导致急性氮质血症、高钾血症、代谢性酸中毒和水中毒等综合性氮质血症、高钾血症、代谢性酸中毒和水中毒等综合征,统称为征,统称为急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭(acute renal failure,ARF)。起病急骤、病程短,进行性血尿素和起病急

17、骤、病程短,进行性血尿素和 肌酐升肌酐升高,常短期内出现高,常短期内出现尿毒症尿毒症是是 诊断诊断ARF的的主要依据。主要依据。第二十五页,讲稿共五十二页哦AFR可分为三类:可分为三类:肾前性(循环衰竭)肾前性(循环衰竭)肾性(急性肾实质损伤)肾性(急性肾实质损伤)肾后性(尿路阻塞)肾后性(尿路阻塞)典型的急性肾功能衰竭是典型的急性肾功能衰竭是急性肾小管坏死急性肾小管坏死(acute tubular necrosis,ATN)。第二十六页,讲稿共五十二页哦(一)临床生物化学表现(一)临床生物化学表现ARF在临床上表现两种类型,即少尿型和多尿型。在临床上表现两种类型,即少尿型和多尿型。传统上,少

18、尿或无尿被认为是传统上,少尿或无尿被认为是ARF的基本特征。的基本特征。临床过程常分为少尿期、多尿期和恢复期。临床过程常分为少尿期、多尿期和恢复期。第二十七页,讲稿共五十二页哦(二)实验室检查(二)实验室检查1.肾单位功能试验肾单位功能试验内生肌酐清除率内生肌酐清除率(CCr)下降。肾小管排泌、重吸下降。肾小管排泌、重吸收水分的功能下降。收水分的功能下降。尿肌酐血肌酐的比值尿肌酐血肌酐的比值反映了肾小管重吸收从肾反映了肾小管重吸收从肾小球滤过水分的能力。小球滤过水分的能力。第二十八页,讲稿共五十二页哦内生肌酐清除率内生肌酐清除率内生肌酐清除率内生肌酐清除率(CCr)是是判断肾小球滤过功能的敏感

19、判断肾小球滤过功能的敏感指标。在尿量固定的情况下,还可提示肾小管的浓缩指标。在尿量固定的情况下,还可提示肾小管的浓缩功能。功能。测定单位时间内肾脏将若干毫升血中的内生肌酐全部清测定单位时间内肾脏将若干毫升血中的内生肌酐全部清除出去的情况,可用于肾功能损害程度的判断。除出去的情况,可用于肾功能损害程度的判断。第二十九页,讲稿共五十二页哦CCr=VUCr/PCr(ml/min)V:每分钟尿量:每分钟尿量(ml/min)=24h尿量尿量(ml)(2460)min UCr:尿肌酐:尿肌酐(mol/L)PCr:血肌酐:血肌酐(mol/L)正常值:正常值:根据体表面积根据体表面积标准化标准化后为后为801

20、20ml/min/1.73m2 男性清除率男性清除率10520ml/min;女性清除率女性清除率 9520ml/min;健康人在中年以后每健康人在中年以后每10年平均下降年平均下降4ml/min。第三十页,讲稿共五十二页哦2.血液检测血液检测 氮质血症:少尿期尿毒症症状的严重程度与血尿氮质血症:少尿期尿毒症症状的严重程度与血尿素及肌酐增高的浓度相一致。血肌酐和尿素一般素及肌酐增高的浓度相一致。血肌酐和尿素一般分别每日上升分别每日上升44.288.4mol/L和和3.577.14mmol/L。肾前性者血尿素升高更显著。肾前性者血尿素升高更显著。第三十一页,讲稿共五十二页哦 代谢性酸中毒:碳酸氢根

21、浓度下降,二氧化代谢性酸中毒:碳酸氢根浓度下降,二氧化碳结合力降至碳结合力降至1318mmol/L。低钠血症:少尿期水中毒时,可发生稀释性低低钠血症:少尿期水中毒时,可发生稀释性低钠血症,血钠浓度常低于钠血症,血钠浓度常低于125mmol/L。第三十二页,讲稿共五十二页哦 高钾血症:常出现于少尿数日后,通常血钾高钾血症:常出现于少尿数日后,通常血钾每日递增约每日递增约0.3mmol/L,血钾可高达,血钾可高达7mmol/L。高磷血症和低钙血症:血磷可高达高磷血症和低钙血症:血磷可高达1.92.6mmol/L。钙明显下降。钙明显下降(1mmol/L)。血镁升高。血镁升高。第三十三页,讲稿共五十二

22、页哦3.尿液检测尿液检测 尿比重:少尿期常为尿比重:少尿期常为1.0101.015,多尿期,多尿期1.010;尿渗量:少尿期为尿渗量:少尿期为280mOsm/L300mOsmL,多尿期,多尿期350mOsm/L,尿渗量,尿渗量/血浆渗透压血浆渗透压1.1;第三十四页,讲稿共五十二页哦 尿钠:少尿期常尿钠:少尿期常40mmol/L。FeNa(尿钠与滤过钠排泄分数尿钠与滤过钠排泄分数)1,一般认为对于诊断较有价值;,一般认为对于诊断较有价值;管型:少尿期有血尿、蛋白尿、红细胞管型和颗管型:少尿期有血尿、蛋白尿、红细胞管型和颗粒管型,多尿期出现大量肾衰竭管型;粒管型,多尿期出现大量肾衰竭管型;第三十

23、五页,讲稿共五十二页哦自由水清除值:自由水清除值:多尿期多尿期-1mlmin,被认为是肾小管功能恢复的敏感,被认为是肾小管功能恢复的敏感指标。肾浓缩功能丧失,自由水清除值升高而接近指标。肾浓缩功能丧失,自由水清除值升高而接近0,是一个较肌酐清除率和滤过钠排泄分数异常更早出现,是一个较肌酐清除率和滤过钠排泄分数异常更早出现的指标。的指标。不过单独测定自由水清除值无多大意义,自由水清除不过单独测定自由水清除值无多大意义,自由水清除值增高接近于值增高接近于0,而内,而内生肌酐清除率生肌酐清除率 (CCr)急剧降急剧降低才提示低才提示ATN。第三十六页,讲稿共五十二页哦 肾小管损害的尿标记:肾小管损害

24、的尿标记:2-微球蛋白、微球蛋白、LDH、NAG(N-乙酰乙酰-氨基葡萄糖苷酶)、氨基葡萄糖苷酶)、LYS(溶(溶菌酶)、菌酶)、THP(TH糖蛋白)等均有增高,但糖蛋白)等均有增高,但这些指标都是非特异性的。这些指标都是非特异性的。第三十七页,讲稿共五十二页哦六、慢性肾功能衰竭和尿毒症六、慢性肾功能衰竭和尿毒症慢性肾功能衰竭慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF),是在发生各种慢性肾脏疾病基础上,由于,是在发生各种慢性肾脏疾病基础上,由于肾单位逐渐受损,缓慢出现的肾功能减退以肾单位逐渐受损,缓慢出现的肾功能减退以至不可逆转的肾衰。至不可逆转的肾衰。第三十八页,讲稿

25、共五十二页哦其临床主要表现为肾功能减退,代谢废物其临床主要表现为肾功能减退,代谢废物(尤其是蛋白分解后的含氮代谢产物)潴留,(尤其是蛋白分解后的含氮代谢产物)潴留,水、电解质和酸碱平衡失调,以及与肾脏有水、电解质和酸碱平衡失调,以及与肾脏有关的多种内分泌功能失调,以至于不能维持关的多种内分泌功能失调,以至于不能维持机体内环境的稳定而引发的机体内环境的稳定而引发的临床综合征临床综合征。第三十九页,讲稿共五十二页哦它不是一种独立疾病,而是一个临床综合征。慢它不是一种独立疾病,而是一个临床综合征。慢性肾衰的病因很广,各种肾脏疾病的晚期都可以性肾衰的病因很广,各种肾脏疾病的晚期都可以出现慢性肾衰,慢性

26、肾小球肾炎是最常见的一种。出现慢性肾衰,慢性肾小球肾炎是最常见的一种。第四十页,讲稿共五十二页哦(一)临床生物化学表现(一)临床生物化学表现1.肾功能减退可分为四个阶段:肾功能减退可分为四个阶段:肾贮备能力丧失期、肾贮备能力丧失期、氮质血症期、氮质血症期、肾功能衰竭期、肾功能衰竭期、尿毒症期。尿毒症期。第四十一页,讲稿共五十二页哦GFR(肾小球滤过率)参考值:80120/min/1.73m2第四十二页,讲稿共五十二页哦2.尿毒症及防治尿毒症及防治尿毒症尿毒症(uremia)是急性和慢性肾功能衰竭发展到最严是急性和慢性肾功能衰竭发展到最严重的阶段,代谢终产物和内源性毒性物质在体内潴重的阶段,代谢

27、终产物和内源性毒性物质在体内潴留,水、电解质和酸碱平衡失调,以及与肾脏有关留,水、电解质和酸碱平衡失调,以及与肾脏有关的多种内分泌功能失调,从而引起的一系列自体中的多种内分泌功能失调,从而引起的一系列自体中毒症状。毒症状。第四十三页,讲稿共五十二页哦尿毒症患者全身各个系统均可出现严重的并尿毒症患者全身各个系统均可出现严重的并发症,所有并发症的出现经研究证明都与尿发症,所有并发症的出现经研究证明都与尿毒症性毒性物质在体内蓄积有关。毒症性毒性物质在体内蓄积有关。根据尿毒症毒素的分子量的大小又可将这些根据尿毒症毒素的分子量的大小又可将这些毒素分为三类:毒素分为三类:分子量分子量12kD的物质称为大分

28、子的物质称为大分子 毒素,毒素,如肌球蛋白等;如肌球蛋白等;第四十四页,讲稿共五十二页哦 分子量在分子量在30012 kD为中分子毒素,种类最为中分子毒素,种类最多,包括胍类、吲哚类、马尿酸类、多肽类、胺多,包括胍类、吲哚类、马尿酸类、多肽类、胺类、嘌呤类、酚类、甲状旁腺激素和类、嘌呤类、酚类、甲状旁腺激素和2-微球蛋白微球蛋白(2-m)等物质,是造成尿毒症诸多并发症的主要等物质,是造成尿毒症诸多并发症的主要物质。物质。第四十五页,讲稿共五十二页哦尿毒症的防治方法包括治疗原发病、防止加尿毒症的防治方法包括治疗原发病、防止加重肾负担的因素(如控制感染、纠正水电解重肾负担的因素(如控制感染、纠正水

29、电解质和酸碱平衡失调等)、使用透析疗法(包质和酸碱平衡失调等)、使用透析疗法(包括血液透析和腹膜透析疗法)清除体内毒素。括血液透析和腹膜透析疗法)清除体内毒素。肾移植是治疗严重慢性肾功能衰竭和尿毒症肾移植是治疗严重慢性肾功能衰竭和尿毒症的最根本的方法。的最根本的方法。第四十六页,讲稿共五十二页哦(二)实验室检验(二)实验室检验1.肾小球滤过率肾小球滤过率(GFR)测定测定GFR是诊断肾功能衰竭和评估其程度的最主要的检测指是诊断肾功能衰竭和评估其程度的最主要的检测指标。标。GFR尚不能直接测定,必须通过某种物质清除率的方法间尚不能直接测定,必须通过某种物质清除率的方法间接反映。临床上多测定接反映

30、。临床上多测定内生肌酐清除率内生肌酐清除率(CCr),它具有简,它具有简便易行得有点。便易行得有点。第四十七页,讲稿共五十二页哦目前,对较为严重的目前,对较为严重的晚期肾脏疾病晚期肾脏疾病患者,宜用患者,宜用血肌酐血肌酐(SCr)、血尿素氮、血尿素氮(BUN)或内生肌酐清或内生肌酐清除率除率(CCr)作为诊断和评估肾功能的指标。作为诊断和评估肾功能的指标。第四十八页,讲稿共五十二页哦2.水、电解质、酸碱物质和内分泌物质测定水、电解质、酸碱物质和内分泌物质测定对疾病的治疗有参考意义。尿对疾病的治疗有参考意义。尿FDP(纤维蛋白降(纤维蛋白降解产物)、解产物)、2-m(2-微球蛋白)、微球蛋白)、

31、IgG等测定等测定是肾移植排斥反应监测指标。是肾移植排斥反应监测指标。第四十九页,讲稿共五十二页哦3.血液透析须随时了解透析效率、水分、贫血状血液透析须随时了解透析效率、水分、贫血状态和早期发现并发症。态和早期发现并发症。透析效率透析效率评定指标包括:血尿素、肌酐、尿酸、评定指标包括:血尿素、肌酐、尿酸、K、Pi、2-m等;等;第五十页,讲稿共五十二页哦水分评定水分评定指标有尿量、体重、血压、指标有尿量、体重、血压、TP(总蛋白总蛋白)等;等;贫血状态贫血状态评定指标,包括评定指标,包括RBC、Ht(或或HCT,红细胞压,红细胞压积积)Fe、TIBC(血清总铁结合力)、(血清总铁结合力)、UIBC(血清未饱(血清未饱和铁结合力)和和铁结合力)和TP等。等。具体应用需结合病情变化和临床表现选择。具体应用需结合病情变化和临床表现选择。第五十一页,讲稿共五十二页哦感感谢谢大大家家观观看看第五十二页,讲稿共五十二页哦

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