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1、关于重症胰腺炎的诊治进展第一页，讲稿共六十四页哦急性胰腺炎定义急性胰腺炎定义 急性胰腺炎（急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）是一种由于胰管阻塞、胰管内压突）是一种由于胰管阻塞、胰管内压突然增高，以及胰腺血供不足等原因引起然增高，以及胰腺血供不足等原因引起的胰腺急性炎症过程的胰腺急性炎症过程.在不同病理阶段在不同病理阶段,可可不同程度地波及邻近组织和其它脏器系不同程度地波及邻近组织和其它脏器系统统.第二页，讲稿共六十四页哦历历 史史1925年年Lord Moynihan应用引流术及胆囊应用引流术及胆囊造瘘术治疗急性出血坏死型胰腺炎。造瘘术治疗急性出血坏死型胰腺炎。30、40
2、年代中期，手术死亡率依然很高。年代中期，手术死亡率依然很高。60年代年代,Watts,Colin 等研究等研究,手术方法进行手术方法进行了改进了改进,“三造瘘三造瘘”（胃、空肠、胆管）的（胃、空肠、胆管）的广泛应用，情况有所好转。广泛应用，情况有所好转。重症胰腺炎死亡率无明显改善。重症胰腺炎死亡率无明显改善。第三页，讲稿共六十四页哦急性胰腺炎发病原因急性胰腺炎发病原因胰胰管管内内反反流流或或阻阻塞塞，管管内内压压力力增增高高（结石嵌顿）（结石嵌顿）外外分分泌泌旺旺盛盛（高高脂脂、高高蛋蛋白白食食糜糜刺刺激激、酒精）酒精）胰腺血供不足胰腺血供不足(低灌注低灌注)高血脂高血脂第四页，讲稿共六十四页
3、哦SAPSAP病因的变化病因的变化 既往既往 当前当前胆石胆石 70%61.0%酒精酒精 25%6.3%高血脂高血脂 -25.0%其它其它 5%7.7%第五页，讲稿共六十四页哦SAP发病机理发病机理传传统统认认为为：胰胰酶酶入入血血是是导导致致SAP的的主主要要原原因因。但但在在临临床床上上，有有的的病病人人进进展展为为SAP，有有的的没没有有，且且抑抑制制胰胰酶酶分分泌泌及及使使用用酶酶抑抑制制剂剂并并无无想想象象中中的的效效果果；SAP死死亡亡病病例例多多数数是是因因MOSF，其其他他严严重重疾疾病病最最终终亦亦往往往往是是MOSF，后后者者并并没没有有胰胰酶酶参加。参加。第六页，讲稿共六
4、十四页哦 SAP发病机理发病机理 机体受到损伤机体受到损伤,引起应激反应引起应激反应,这些因这些因素通过刺激炎性细胞释放出过量的细胞素通过刺激炎性细胞释放出过量的细胞因子因子,机体反应加剧机体反应加剧,出现过度反应出现过度反应,形成一形成一个呈失控状态且逐步放大的连锁反应个呈失控状态且逐步放大的连锁反应,导导致机体出现高细胞因子血症。这种炎性致机体出现高细胞因子血症。这种炎性介质的产生和释放要比原来损伤对机体介质的产生和释放要比原来损伤对机体造成的打击大的多造成的打击大的多,从而出现了全身炎症从而出现了全身炎症反应综合症（反应综合症（SIRS）甚至多器官功能障）甚至多器官功能障碍综合症（碍综合
5、症（MODS）的严重后果。）的严重后果。第七页，讲稿共六十四页哦 infection infection损伤损伤 SIRS sepsis SIRS sepsis 胰腺炎胰腺炎 severe sepsis septic shock severe sepsis septic shock MODS MOFMODS MOF。感染的全过程归纳为感染的全过程归纳为第八页，讲稿共六十四页哦轻症轻症AP进展为进展为SAP的原因的原因炎症介质的作用：异常激活胰酶在造炎症介质的作用：异常激活胰酶在造成胰腺损伤同时，激活胰腺内炎细胞成胰腺损伤同时，激活胰腺内炎细胞释放介质入血，引起释放介质入血，引起“瀑布样瀑布样”
6、反应反应微循环障碍：胰腺低灌注微循环障碍：胰腺低灌注第九页，讲稿共六十四页哦急性胰腺炎分型急性胰腺炎分型轻型胰腺炎（轻型胰腺炎（mild acute pancreatitis,MAP）:AHNP中约中约10%为为MAP重症胰腺炎（重症胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）:AHNP中约中约 90%为为SAP第十页，讲稿共六十四页哦急性胰腺炎分型急性胰腺炎分型暴发型急性胰腺炎暴发型急性胰腺炎(fulminant acute pancreatitis)：SAP中个别病人胰腺坏死病变中个别病人胰腺坏死病变还未感染，但来势异常凶猛很早（一般还未感染，但来势异常凶猛很早（一
7、般72小时内小时内）出现难以纠正的休克、）出现难以纠正的休克、ARDS和和/或或ARF(即即EOF)等严重并发症，甚至死亡。等严重并发症，甚至死亡。第十一页，讲稿共六十四页哦急性胰腺炎诊断急性胰腺炎诊断 急性胰腺炎的诊断不但要排除胰外急性胰腺炎的诊断不但要排除胰外急腹症，更进一步的是要判明急腹症，更进一步的是要判明MAP或是或是SAP第十二页，讲稿共六十四页哦重症胰腺炎诊断重症胰腺炎诊断原因不明的急性腹痛原因不明的急性腹痛,应考虑到本病可能应考虑到本病可能.及早进行有关项目检查及早进行有关项目检查,(血血,尿淀粉酶尿淀粉酶,B超超,X-ray,CT,腹腔穿刺等腹腔穿刺等)。对已确诊的重症胰腺炎
8、对已确诊的重症胰腺炎,对其严重性做出对其严重性做出正确评价正确评价.第十三页，讲稿共六十四页哦CT检查：为检查：为SAP有效而有效而敏感的检查手段敏感的检查手段体积改变：体积改变：“体积指数体积指数”（London指数）指数）密密度度改改变变：CT值值的的变变化化同同病病理理变变化化密密切切相相关关包膜改变：水肿增厚，包膜掀起包膜改变：水肿增厚，包膜掀起胰周改变：胰周脂肪坏死和积液胰周改变：胰周脂肪坏死和积液第十四页，讲稿共六十四页哦影像加强影像加强CT是无创性诊断胰腺坏死的金是无创性诊断胰腺坏死的金标准，标准，胰腺坏死达胰腺坏死达30以上，准确性达以上，准确性达90以以上。上。注射造影剂后，
9、坏死区增强密度不超过注射造影剂后，坏死区增强密度不超过50Hu（正常（正常50-150Hu）。）。第十五页，讲稿共六十四页哦一项前瞻性研究一项前瞻性研究88个胰腺炎病人接受了加强个胰腺炎病人接受了加强CT，胰腺坏死胰腺坏死82，死亡率是，死亡率是23，没有胰腺坏死没有胰腺坏死6，死亡率是，死亡率是0。随着胰腺坏死范围增加，其死亡率也增随着胰腺坏死范围增加，其死亡率也增加加第十六页，讲稿共六十四页哦Schroder平扫平扫CT图像记分图像记分法（法（1985年）年）部分胰周水肿部分胰周水肿全胰周水肿全胰周水肿肠系膜脂肪水肿肠系膜脂肪水肿肾周脂肪水肿肾周脂肪水肿 共共7项计项计7分分腹腔积液腹腔积
10、液 4分诊断为分诊断为SAP肠麻痹、肠管扩张肠麻痹、肠管扩张胸腔积液胸腔积液第十七页，讲稿共六十四页哦BalthazarCTBalthazarCT分级分级评分系统评分系统A级:胰腺显示正常 0分B级:胰腺局限性或弥漫性肿大(轮廓不规则,密度不均,胰管扩张,局 限性积液)1分C级:除B级病变外,还有胰周的炎性改变 2分D级:除胰腺病变外,胰腺有单发性积液区 3分E级:胰腺或胰周有2个或多个积液积气区 4分 胰腺坏死范围 30%加2分 胰腺坏死范围 50%加4分 胰腺坏死范围 大于50%加6分 第十八页，讲稿共六十四页哦严重程度分为三级严重程度分为三级:1级 03分 2级 46分 3级 710分
11、2 2级以上诊断为级以上诊断为SAPSAP 第十九页，讲稿共六十四页哦Ranson指标（指标（1974年）年）入院时：入院时：年龄年龄55岁岁血糖血糖11.12mmol/L(200mg/dl)LDH 300u/dlGOT 250u/dlWBC 16109第二十页，讲稿共六十四页哦Ranson指标（指标（1974年）年）入院后入院后48小时内小时内Ht下降下降10%Ca2+2mmol/L(8mg/dl)PaO2 7.98kPa(60mmHg)BE4 mmol/L体液丢失体液丢失6000ml第二十一页，讲稿共六十四页哦Ranson指标（指标（1974年）年）符合项符合项 死亡率死亡率12 0.9%
12、34 16%56 40%7 100%第二十二页，讲稿共六十四页哦中华外科学会（中华外科学会（1989）急性胰腺炎的高危因素急性胰腺炎的高危因素年龄年龄60岁岁女性女性Hb150g/LWBC20109/L血糖血糖7.14mmol/L血清血清Bil85.5umol/LBun7.14umol/LBUN升高升高1.785mmol/L(5mg/dl)Ca1.75mmol/LCT坏死区占大部胰腺坏死区占大部胰腺PaO29.33Kpa 第二十三页，讲稿共六十四页哦中华外科学会中华外科学会(1992年年)SAP临床诊断与分级标准临床诊断与分级标准 临床诊断标准：突发上腹剧痛、恶临床诊断标准：突发上腹剧痛、恶心
13、、呕吐、腹胀并伴腹膜剌激征，经检心、呕吐、腹胀并伴腹膜剌激征，经检查可除外胃肠穿孔，绞窄性肠梗阻等其查可除外胃肠穿孔，绞窄性肠梗阻等其他急腹症并具备下列他急腹症并具备下列4项中的项中的2项即可诊项即可诊断为断为SAP第二十四页，讲稿共六十四页哦中华外科学会中华外科学会(1992年年)SAP临床诊断与分级标准临床诊断与分级标准血血尿尿淀淀粉粉酶酶增增高高（128或或者者256温温氏氏单单位位，或或500苏苏氏氏单单位位）或或突突然然下下降降到到正正常常，但病情恶化；但病情恶化；血血性性腹腹水水，其其中中淀淀粉粉酶酶增增高高（1500苏苏氏单位）氏单位）难复性休克（扩容后休克不好转）；难复性休克（
14、扩容后休克不好转）；B超超或或CT检检查查示示胰胰腺腺肿肿大大，质质不不均均，胰胰外有浸润外有浸润第二十五页，讲稿共六十四页哦中华外科学会中华外科学会(1992年年)SAP临床诊断与分级标准临床诊断与分级标准级：无重要器官功能衰竭表现级：无重要器官功能衰竭表现级：有级：有1个或个或1个以上重要器官功能衰竭个以上重要器官功能衰竭第二十六页，讲稿共六十四页哦 1996年年第第六六届届胰胰腺腺外外科科会会议议：AP的的分分类类分分级级和和国国际际接接轨轨急急性性胰胰腺腺炎炎的的临临床诊断及分级标准床诊断及分级标准 中华外科杂志中华外科杂志 Vol.35:12,1997第二十七页，讲稿共六十四页哦重症
15、急性胰腺炎的诊断重症急性胰腺炎的诊断急性生理和慢性健康评分（急性生理和慢性健康评分（APACHE II以以12个生理指标为基础，个生理指标为基础，(病人年龄和严重脏器功能不全或免疫相病人年龄和严重脏器功能不全或免疫相容状态为基础容状态为基础)。将入院病人按患病严重程度分类，每天将入院病人按患病严重程度分类，每天进行评价。进行评价。第二十八页，讲稿共六十四页哦重症急性胰腺炎的诊断重症急性胰腺炎的诊断如果有三项或三项以上达到如果有三项或三项以上达到Ranson氏标氏标准，准，APACHE II 8，或具备以下一项乃至多项：休克、肾功或具备以下一项乃至多项：休克、肾功能不全、肺功能不全能不全、肺功能
16、不全第二十九页，讲稿共六十四页哦重症急性胰腺炎的诊断重症急性胰腺炎的诊断伴严重代谢紊乱。包括低钙血症，血钙伴严重代谢紊乱。包括低钙血症，血钙低低1.87mmol/L(7.5mg/dl)。增强增强CT为诊断胰腺坏死最有效方法，为诊断胰腺坏死最有效方法，B超及腹腔穿刺对诊断有一定帮助超及腹腔穿刺对诊断有一定帮助第三十页，讲稿共六十四页哦早期手术死亡率和并发症均较高早期手术死亡率和并发症均较高重症胰腺炎早期手术，并不能有效的清重症胰腺炎早期手术，并不能有效的清除病灶，反而进一步加重胰腺炎所诱发除病灶，反而进一步加重胰腺炎所诱发的过度性炎症反应，的过度性炎症反应，手术组约手术组约2/3病例再次手术，增
17、加无菌性病例再次手术，增加无菌性胰腺炎感染机会。胰腺炎感染机会。最终加剧最终加剧MODS、甚至出现、甚至出现MOF。急性胰腺炎的治疗急性胰腺炎的治疗第三十一页，讲稿共六十四页哦Mier J前瞻性随机对照研究前瞻性随机对照研究早期早期(48h-72h)手术死亡率手术死亡率56%后期后期(12d后后)继发性感染时手术死亡率继发性感染时手术死亡率27%Mier J,Am J Surg,1997,173:71第三十二页，讲稿共六十四页哦临床资料证明临床资料证明非手术存活率非手术存活率90%左右左右手术存活率手术存活率70%左右左右第三十三页，讲稿共六十四页哦SAP治疗治疗病程分期：病程分期：急性反应期
18、急性反应期全身感染期全身感染期残余感染期残余感染期第三十四页，讲稿共六十四页哦急性反应期（急性反应期（SIRS期）：期）：发病至两周左右，可有休克、肾衰、呼发病至两周左右，可有休克、肾衰、呼衰、脑病等主要并发症。衰、脑病等主要并发症。全身感染期（全身感染期（Sepsis期）：期）：2周周-2个月左右，以全身细菌感染、深部个月左右，以全身细菌感染、深部真菌感染（后期）或双重感染为主。真菌感染（后期）或双重感染为主。第三十五页，讲稿共六十四页哦残余感染期：残余感染期：2-3月以后，全身营养不良，后腹膜残腔月以后，全身营养不良，后腹膜残腔常引流不畅，伴消化道瘘。常引流不畅，伴消化道瘘。不是所有病人都
19、有三期病程，仅有部分不是所有病人都有三期病程，仅有部分病人有三期，有些仅有一期。病人有三期，有些仅有一期。第三十六页，讲稿共六十四页哦个体化治疗原则个体化治疗原则对胆源性胰腺炎，凡伴有胆道梗阻者，对胆源性胰腺炎，凡伴有胆道梗阻者，应急诊手术或早期手术。方式包括内应急诊手术或早期手术。方式包括内镜下括约肌切开取石及鼻胆管引流；镜下括约肌切开取石及鼻胆管引流；或开腹胆囊切除，胆总管切开取石，或开腹胆囊切除，胆总管切开取石，T管引流术。无胆道梗阻者，先行非手管引流术。无胆道梗阻者，先行非手术治疗，出院前做胆石症手术术治疗，出院前做胆石症手术。第三十七页，讲稿共六十四页哦个体化治疗原则个体化治疗原则对
20、非胆源性重症胰腺炎，首先判断是对非胆源性重症胰腺炎，首先判断是否感染，尚未感染者行非手术治疗；否感染，尚未感染者行非手术治疗；已伴感染者，加强治疗无效后，行手已伴感染者，加强治疗无效后，行手术治疗术治疗第三十八页，讲稿共六十四页哦个体化治疗原则个体化治疗原则对不同病程中严重并发症的治疗原则对不同病程中严重并发症的治疗原则是：急性反应期不做手术，全身感染是：急性反应期不做手术，全身感染期对感染灶积极外科处理，残余感染期对感染灶积极外科处理，残余感染期及时扩创引流。期及时扩创引流。第三十九页，讲稿共六十四页哦个体化治疗原则个体化治疗原则局局部部并并发发症症的的治治疗疗原原则则是是：急急性性液液体体
21、积积聚聚不不必必手手术术；胰胰腺腺坏坏死死伴伴有有感感染染才才做做手手术术；急急性性假假性性囊囊肿肿6cm可可不不处处理理，发发生生感感染染或或6cm有有症症状状，可可行行外外引引流流；胰腺脓肿首选外引流。胰腺脓肿首选外引流。第四十页，讲稿共六十四页哦非手术治疗非手术治疗加强抗胰酶治疗加强抗胰酶治疗 阻断胰酶生成阻断胰酶生成 抑制胰酶分泌抑制胰酶分泌 抑制胰酶活性抑制胰酶活性 清除胰酶和有害物质清除胰酶和有害物质 第四十一页，讲稿共六十四页哦5-FU 方法方法:第一天开始第一天开始.剂量剂量:250mg+0.9%盐水盐水 iv drip Qd.时间时间:持续十天持续十天.第四十二页，讲稿共六十
22、四页哦善得定善得定(善宁善宁,奥曲肽奥曲肽)人工合成八肽生长抑素人工合成八肽生长抑素,抑制胰腺内抑制胰腺内,外分外分泌泌,对胰腺炎分泌的各种酶具有抑制作用对胰腺炎分泌的各种酶具有抑制作用.方法方法:发病后第一天开始使用发病后第一天开始使用.剂量剂量:100mg/次次,im or iv Q4-8h.时间时间:连续十四天连续十四天.第四十三页，讲稿共六十四页哦施他宁施他宁人工合成十四肽生长抑素人工合成十四肽生长抑素,临床上治疗重临床上治疗重症急性胰腺炎症急性胰腺炎.具有较好的效果具有较好的效果.方法方法:第一天使用第一天使用.剂量剂量:首次：首次：0.25mg/持续持续6mg/day iv泵泵入入
23、.时间时间:连续十四天或更长连续十四天或更长,减半量减半量2-3天后天后停用停用.第四十四页，讲稿共六十四页哦加强重症监护治疗加强重症监护治疗抗休克抗休克营养支持（肠道保护）营养支持（肠道保护）预防感染预防感染抗抗MOSF第四十五页，讲稿共六十四页哦渡过感染期的两个原则问题渡过感染期的两个原则问题早期合理预防性使用有效的抗生素，防早期合理预防性使用有效的抗生素，防止腹腔感染，止腹腔感染，后期灵活掌握各种引流方式，以最小创后期灵活掌握各种引流方式，以最小创伤获得最充分引流，伤获得最充分引流，第四十六页，讲稿共六十四页哦胰腺的细菌感染途径胰腺的细菌感染途径通过全身循环血行播散通过全身循环血行播散十
24、二指肠逆流至胰腺管十二指肠逆流至胰腺管胆管的污染胆管的污染 已证明主要是来自于结肠已证明主要是来自于结肠 的细菌易位的细菌易位。Ho HS,Frey CF,Archives Surg 1997第四十七页，讲稿共六十四页哦肠道菌群易位的诱发因素肠道菌群易位的诱发因素肠道通透性增加肠道通透性增加宿主免疫力下降宿主免疫力下降肠道菌群改变肠道菌群改变 Ho HS,Frey CF,Archives Surg 1997第四十八页，讲稿共六十四页哦何时开始预防感染？何时开始预防感染？动物实验证明：动物实验证明：发病后发病后12小时内使用抗生素小时内使用抗生素7天后胰腺内无细菌感染天后胰腺内无细菌感染胰腺坏死
25、、炎症程度均较对照组明显减胰腺坏死、炎症程度均较对照组明显减低低。第四十九页，讲稿共六十四页哦Foitzik的实验结果的实验结果细菌感染需要胰腺的炎症和坏死作为基细菌感染需要胰腺的炎症和坏死作为基础。础。建议重症急性胰腺炎发病早期就应预防建议重症急性胰腺炎发病早期就应预防性的使用抗生素性的使用抗生素第五十页，讲稿共六十四页哦预防性应用抗生素的价值预防性应用抗生素的价值 预防性应用抗生素可以显著降低感染率预防性应用抗生素可以显著降低感染率 Ho HS,Frey CF,Arch Surg.1997,132:487第五十一页，讲稿共六十四页哦近年来研究证明近年来研究证明禁食一周消化道重量减轻禁食一周
26、消化道重量减轻50%即使是实施即使是实施TPN支持也是如此。支持也是如此。重症急性胰腺炎要重症急性胰腺炎要10-14天禁食，天禁食，TPN是这一阶段营养的主要途径是这一阶段营养的主要途径。第五十二页，讲稿共六十四页哦长时间的应用长时间的应用TPN肠粘膜萎缩，肠粘膜萎缩，肠绒毛和微绒毛高度降低，肠绒毛和微绒毛高度降低，隐窝深度降低，隐窝深度降低，肠道黏膜屏障功能损害，菌群失调。肠道黏膜屏障功能损害，菌群失调。是缺乏某些特殊的营养物质和缺乏肠道是缺乏某些特殊的营养物质和缺乏肠道的直接刺激的直接刺激。第五十三页，讲稿共六十四页哦营养的目的营养的目的不是单纯满足热量需求。不是单纯满足热量需求。提供某些
27、营养底物和机械性刺激肠道，提供某些营养底物和机械性刺激肠道，保证肠道血供，维持肠粘膜功能的完整保证肠道血供，维持肠粘膜功能的完整性。性。防止发生肠粘膜屏障功能障碍和细菌易防止发生肠粘膜屏障功能障碍和细菌易位。位。第五十四页，讲稿共六十四页哦改善肠粘膜屏障功能的措施改善肠粘膜屏障功能的措施早期早期TPN支持支持TPN应补充保护肠粘膜的特殊营养底物应补充保护肠粘膜的特殊营养底物早期用胃肠道，实施早期用胃肠道，实施PN+EN肠内营养时，经肠道提供特殊营养物质肠内营养时，经肠道提供特殊营养物质（谷氨酰胺，纤维（谷氨酰胺，纤维)尽快全部转入尽快全部转入TEN情况允许，即可进正常饮食情况允许，即可进正常饮
28、食 第五十五页，讲稿共六十四页哦TEN治疗治疗开始时间开始时间病情稳定病情稳定,全身情况良好全身情况良好,腹腔感染控制腹腔感染控制,胃肠道功能已恢复胃肠道功能已恢复,原则是在原则是在7-14天以后开始天以后开始,第五十六页，讲稿共六十四页哦两项随机两项随机,前瞻性研究前瞻性研究急性胰腺炎发病急性胰腺炎发病48小时内病人分两组小时内病人分两组,A组：组：TPNB组：组：TEN(在在X线监视下将鼻肠喂养管放线监视下将鼻肠喂养管放置到置到Treitz韧带以远韧带以远).第五十七页，讲稿共六十四页哦结结 果果B组：病人耐受性好组：病人耐受性好,没有副作用没有副作用,感染并感染并发症明显少发症明显少.A
29、组：花费明显高组：花费明显高.结论：对多数急性胰腺炎病人通过结论：对多数急性胰腺炎病人通过 空肠空肠喂养管给以喂养管给以TEN是首选的方法是首选的方法.第五十八页，讲稿共六十四页哦非手术治疗过程中非手术治疗过程中转手术的指征转手术的指征 大量胰腺腹水用非手术治疗方法不能控制大量胰腺腹水用非手术治疗方法不能控制 梗阻性黄疸进行性加重梗阻性黄疸进行性加重 假性囊肿继发出血假性囊肿继发出血 炎性包块或假性囊肿引起消化系统压迫症状炎性包块或假性囊肿引起消化系统压迫症状第五十九页，讲稿共六十四页哦判断感染与否的指标判断感染与否的指标白细胞计数白细胞计数2万万体温体温39腹腹肌肌紧紧张张超超过过上上腹腹两
30、两个个象象限限，体体征征加加重重，出现压痛性包块出现压痛性包块CT引引导导下下胰胰腺腺穿穿刺刺：涂涂片片组组织织学学，细细菌菌涂涂片片，PCR检检测测（敏敏感感性性96，特特异异性性99）第六十页，讲稿共六十四页哦手术治疗原则手术治疗原则彻底清除坏死、感染组织彻底清除坏死、感染组织建立通畅引流建立通畅引流针对病因如胆道疾病作相应处理针对病因如胆道疾病作相应处理第六十一页，讲稿共六十四页哦手术治疗方式手术治疗方式单纯胰床引流单纯胰床引流 彻底清创彻底清创规则性切除规则性切除有计划地再扩创有计划地再扩创第六十二页，讲稿共六十四页哦手术治疗方式手术治疗方式手术手术开放式、半开放式或关闭式。开放式、半开放式或关闭式。开放式：术后伤口开放，用敷料包扎，开放式：术后伤口开放，用敷料包扎，后将腹部伤口的敷料进行反后将腹部伤口的敷料进行反 复更换；复更换；半开放式：反复开腹进行清创；半开放式：反复开腹进行清创；关闭式：坏死灶清除伴术中广泛灌洗。关闭式：坏死灶清除伴术中广泛灌洗。关腹后留有关腹后留有1-2孔作小网膜腔持续灌洗孔作小网膜腔持续灌洗第六十三页，讲稿共六十四页哦感谢大家观看第六十四页，讲稿共六十四页哦