《质量管理体系文件》02记录控制程序.doc

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1、程 序 文 件版 本B修订状态0章节内容第二章 记录控制程序页 码 1 / 2第二章 记录控制程序1 目的通过建立和保持记录,为产品质量符合要求和质量管理体系有效运行提供客观证据。2 范围适用于质量管理体系全过程要求的记录。3 职责和权限3.1 质量部是记录的归口管理部门,负责组织全公司记录表格的编制和校审。3.2 质量部负责检验和计量工作过程、技术服务过程中的记录的控制。3.3 生产部负责生产工艺、设备、工装管理过程中的记录的控制。3.4 各职能部门负责各自工作过程中的记录的控制。4 工作程序4.1 记录的分类4.1.1管理类记录:如培训计划管理评审报告内部审核报告等。4.1.2技术质量类记

2、录:如生产过程记录产品质量检验表等。4.2记录的填写4.2.1质量记录填写要及时、真实、内容完整、字迹清晰,不得随意涂改。4.3.2如因笔误或计算错误要修改原数据,应采用单杠划去原数程 序 文 件版 本B修订状态0章节内容第二章 记录控制程序页 码 2 / 2据,在其上方写上更改后的数据,加盖或签上更改人的印章或姓名及日期。4.3 记录的收集、编目和归档各部门按职责收集记录,收集的记录要清晰,并编制记录清单予以归档管理以便检索。4.4 记录的保管4.4.1归档后的记录应存放在能防潮、防蛀、防火的环境里,并由各部门配备专(兼)职人员保管。4.4.2记录的保存期限管理类记录的保存期三年,技术类的保存期二年,需要长期保存的根据具体情况确定保存期限。4.4 记录的查阅、借阅查阅和借阅已归档的记录,需办理查阅,借阅手续,经主管领导批准。4.5 记录的处理对超过保存期限的记录,由保管部门编制销毁清单,经主管领导审批后予以销毁。5 记录GF/QR002 记录清单

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