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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试验一燃烧热的测定预习摸索题答案 1、开机的次序是什么？答案： 打开电源 -热量计数据处理仪电脑；关机就相反2、搅拌太慢或太快对试验结果有何影响？.答案： 搅拌的太慢,会使体系的温度不匀称,体系测出的温度不准,试验结果不准,搅拌的太快,会使 体系与环境的热交换增多,也使试验结果不准；3、萘的燃烧热测定是如何操作的？燃烧样品萘时,内筒水是否要更换和重新调温？答案：用台秤粗称萘,压模后用分析天平精确称量其重量；、测试公式国标 、试样
2、重量、在试验界面上,分别输入试验编号、试验内容发热值点火丝热值 80J,按开头试验键；其他同热容量的测定；内筒水当然要更换和重新调温；4、燃烧皿和氧弹每次使用后,应如何操作？答案： 应清洗洁净并檫干；5、氧弹预备部分,引火丝和电极需留意什么？答案： 引火丝与药片这间的距离要小于 路,致使点火失败；5mm 或接触,但引火丝和电极不能遇到燃烧皿,以免引起短6、测定量热计热容量与测定萘的条件可以不一样吗？为什么？答案： 不能,必需一样,否就测的量热计的热容量就不适用了,例两次取水的量都必需是,包括氧 弹也必需用同一个,不能换；7、量热计热容量的测定中,“ 氧弹充氧 ” 这步如何操作？答案： 卸下氧弹
3、盖上的进出气螺栓及垫片,旋上导气管接头,并用板手拧紧；关闭逆时针氧气钢瓶的减压阀；打开逆时针氧气钢瓶总阀门,至指针指向 10 Mpa 左右；打开顺时针氧气钢瓶的减压阀；使指针指向 关闭逆时针氧气钢瓶的减压阀；2.5Mpa 充氧 1min ；用板手旋松导气管接头,取出；垫上垫片,拧紧螺栓；8、试验过程中有无热损耗,如何降低热损耗？答案： 有热损耗,搅拌适中,让反应前内筒水的温度比外筒水低,且低的温度与反应后内筒水的温度 比外筒高的温度差不多相等；9、药片是否需要干燥.药片压药片的太松和太紧行不行. 2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 25 页精选学习资料 - - - -
4、- - - - - 答案：需要干燥,否就称量有误差,且燃烧不完全；不行；10、如何确保样品燃烧完全？答案： 充氧量足够,药品干燥,药片压的力度适中其他操作正常；11、充氧的压力和时间为多少？充氧后,将如何操作？答案：2.5MPa ,充氧时间不少于 60S；用万用电表检查两电极是否通路要求约 3 至 18. ；检漏；12、说出公式 Q V a 1 0.0015 80 J k t 各项的意义 . 1答案：Q -被测物的恒容燃烧热 , J g a - 被测物的质量 ,g80J-引火丝的燃烧热；00015-氮气燃烧生成硝酸生成热的修正系数；t -系统与环境无热交换时的真实温差.K- 称为量热计常数J
5、K113、搅拌时有摩擦声对试验结果有何影响？答案： 说明摩擦力较大,由此而产生的热量也较多,使结果偏大数值；14、本试验中,那些为体系？那些为环境？答案： 氧弹、内筒、水为体系；夹套及其中的水为环境；15、压片时,压力必需适中,片粒压的太紧或太松对试验结果有何影响？答案： 片粒压的太紧,使燃烧不完全,结果偏小数值；片粒压的太松,当高压充氧时会使松散药粉飞起,使得真正燃烧的药品少了,结果偏小数值；16、写出萘燃烧过程的反应方程式？答案： C10H8s 12O2 g 10CO2g 4H 2Ol17、水桶中的水温为什么要挑选比外筒水温低？低多少合适？为什么？答案： 为了削减热损耗,因反应后体系放热会
6、使内筒的温度上升,使体系与环境的温度差保持较小程度,体系的热损耗也就最少；低 1 度左右合适,因这个质量的样品燃烧后,体系放热会使内筒的温度上升大致 2 度左右,这样反应前体系比环境低 1 度,反应后体系比环境高 1 度,使其温差最小,热损耗最小；18、如何用萘的燃烧热资料来运算萘的标准生成热；答案： C10H8s 12O2g 10CO2 g 4H2Ol 3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - rHcHmC10H OH,sBBfHmB10mfHmCO2,g4fHmmH O,l,gfHmC10H OH,scHmC H
7、OH,sfHC H OH,s10fHCO24fHmH O,l19、充氧量太少会显现什么情形？答案： 会使燃烧不完全,结果偏小数值；20、如何依据试验测得的 Qv 求出 Qpm ？写出公式？Q P,m =Q V,m + v B g RT=Q V 128-2RT答案：4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试验三 液体饱和蒸气压的测定预习摸索题答案一、摸索题：1：真空泵在开关之前为什么要先通大气？答案： 爱护真空泵,防止真空泵油被倒抽出来而损坏真空泵；2：本试验中缓冲压力罐有什么作用？答案： 缓冲压力和调剂压力；3：如何
8、判定等压计中的空气已被抽尽？答案： 重新抽气 3 分钟,假设同一温度下两次压力读数相同就说明等压计中的空气已被抽尽；4： 如何判定等压计中的气体和液体已达气液平稳？答案：等压计中的B、C两管液面不再移动；5： 试验测定时放入空气太多会显现什么情形？显现这种情形应当怎么办？答案： B管液面高于 C管液面,甚至显现空气倒灌；这时应当在 -90kpa 左右的真空度下重新抽气 3 分钟；6. 本试验如何求取液体的正常沸点？答案： 在 Lnp 1/T 直线上求取 p=101.325kpa 对应的 T；7：试验开头前为什么要将压力计采零？如何由压力计读数运算液体的饱和蒸气压？答案：挑选压力计所测表压的相对
9、零点；p 饱=p 大气压 +p 表压 ；8：试验开头时抽气的目的是什么？答案： 驱逐等压计 A、B 管内的空气；9：克克方程的适用条件是什么？答案：有气相存在的两相平稳,气体可视为抱负气体,凝结相体积可忽视不计；H近似为常数只针对克 - 克方程积分式 ；10： 发生空气倒灌后为何要重新抽气？答案：保证 AB管内只有待测液体的蒸气；11. 如何进行真空泵开启和关闭时的试验操作？答案： 泵前阀先通大气,接通电源,半分钟后将泵前阀旋至只是系统与真空泵两通的位置；12. 如何进行压力计采零操作？答案： 打开阀 1,关闭进气阀,按下压力计采零键；13. 如何设定控温仪的温度？该温度与恒温槽的实际温度是否
10、一样？假设不一样对本试验有无影响？答案： 见试验录像控温仪操作,不一样,无影响；5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 14. 如何调剂恒温槽使其实控温度至指定温度？答案：先设定控温仪温度比实控温度低2 度,观看加热指示灯熄灭时二者的差值,再依据此差值进一步设定控温仪温度,直至水银温度计到达指定实控温度；15. 假设放入空气太多,如何进行缓冲压力罐相关调剂操作？答案：缓慢打开进气阀进行抽气；16. 如何进行开头抽气时缓冲压力罐相关调剂操作？答案：关闭阀 1,打开进气阀；17. 如何进行抽气完毕后缓冲压力罐相关调剂操作
11、？答案：关闭进气阀,打开阀1；18. 如何正确掌握等压计的抽气速率？为何要掌握？答案：气泡应间断逸出,否就无法将AB管内的空气抽尽；19. 如何调平 B、C 两管的液面？答案：缓慢打开阀1 放入空气当C管液面比 B 管液面高时 ,缓慢打开进气阀抽气当C管液面比 B 管液面低时；20. 本试验如何由不同温度下液体的饱和蒸气压求取液体的摩尔蒸发焓 ？答案：以 Lnp 对 1/T 作图得始终线,由直线斜率求H. 6 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试验五 双液系的气液平稳相图预习摸索题1. 作乙醇 环己烷 标准液的折光
12、率组成曲线的目的是什么？答案： 作工作曲线,以便从中查出双液系气液平稳时气、液相的组成；2. 如何判定已达气液平稳？答案：加热时双液系的温度恒定不变,且有回流液流下；3. 测定肯定沸点下的气液相折光率时为什么要将待测液冷却？答案：防止液体挥发及预冷；4. 本试验加入沸石的目的是什么？答案：防止液体过热及暴沸；5. 乙醇正丙醇的折光率组成工作曲线为始终线,两点即可定一线,本试验为何仍要进行多点测定？答案： 削减试验误差；6. 简述本试验是如何测定双液系的气液平稳相图的？答案： 同时测定不同组成双液系气液平稳时的温度沸点及气、液相的折光率,然后从工作曲线上查出对应气、液相的组成,最终以沸点对气、液
13、相组成描点连线；7. 本试验在测定双液系的沸点和组成时,每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计量？为什么？答案：不必,虽然不同组成双液系的沸点和气、液相组成是不同的,但都在同一气、液相线上；8. 我们测得的沸点和标准大气压下的沸点是否一样？为什么？答案： 不一样,沸点与外压有关,试验压力不是标准大气压,此外温度需要作露颈校正；9蒸馏瓶中残余的环己烷-乙醇样品液对下一个试样的测定有没有影响？答案：没有影响,由于此溶液是通过测定其折光率,在 折光率组成曲线上找它的组成；10 双液系的沸点组成图分为哪几类？本试验属于哪一类？答案： 见试验讲义；11. 收集气相冷凝液的小槽容积过大对试验结
14、果有无影响？答案： 有影响,过大会使前面回流下来的液体没有回到溶液中,所测不是此溶液的气相组成；12. 如何进行沸点仪在开头加热和温度接近沸点时的操作？7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答案：开头加热时加热电压可以调高一些200 伏左右,温度接近沸点时加热电压调低一些100 伏左右；13. 如何进行测定沸点后蒸馏瓶水浴冷却操作？答案：加热电压回零,移走加热套,沸点仪用水浴冷却；14. 如何进行沸点仪气、液相取样操作？答案： 气相样品取样用弯头滴管吸取凹槽中液体,液相样品取样用直滴管吸取沸点仪中液体；15. 折光
15、仪在加样时应留意什么？如何操作？答案：打开棱镜,保持下棱镜水平,滴管勿触碰下棱镜毛玻璃,将液体铺满毛玻璃,快速合上棱镜,合上时仍应保持下棱镜水平以免液体流走；16. 如何进行折光仪加样后的调剂操作？答案： 见折光仪使用；17. 如何进行折光仪读数操作？答案：读取折光仪右目镜中水平线切到右边标尺上的读数；18. 如何进行折光仪测定前上下棱镜的乙醇清洗操作？为何要清洗？答案：打开棱镜,保持下棱镜水平,滴管勿触碰下棱镜毛玻璃,滴几滴乙醇液体在下棱镜的毛玻璃上,用擦镜纸擦拭下棱镜和上棱镜,晾干；防止被测样品被污染；答案： 温度露颈会产生误差；如何校正见试验录像或试验讲义；19 如何设定超级恒温槽温度为
16、 30实控温度？答案：见试验录像；20.本试验中超级恒温槽的作用是什么？答案：掌握待测样品的温度；8 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试验七原电池热力学问答题答案1、试验前为什么要读取室温？答案： 为了求出室温下标准电池的电动势值,用于标准电池的校正；2、如何测定未知电池的电动势操作答案： 1拔出“ 外标插孔” 的测试线,再用测试线将被测电池按正、负极对应插入“ 测量插孔” ；2将“ 测量挑选” 旋钮置于“ 测量” ,将“ 补偿” 旋钮逆时针旋究竟；3由大到小依次调剂面板上“100-10 -4 ” 五个旋钮,使“
17、 电位指示” 显示的数值为负且肯定值最小；4调剂“ 补偿旋钮” ,使“ 检零指示” 显示为“0000” ,此时“ 电位指示”数值即为被测电池电动势的值；5重复上述各步,每隔 2min 测量一次,每个温度测三次,同时记录试验的精确温度即恒温槽中温度计的温度；6然后调剂恒温槽的温度分别为其余4 个温度,重复上述操作,测上述温度下电池的电动势E；3、测定时为什么肯定不行将标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置？答案： 标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置会破坏电池中电极间的界面,使电池无非正常工作；4、盐桥有什么作用？答案： 盐桥可降低液体接界电势；5、可逆电池应满意什么条件？应如何操作才能做到？
18、答案： 可逆电池应满意如下的条件：电池反应可逆,亦电极电池反应均可逆；电池中不答应存在任何不行逆的液接界；电池必需在可逆的情形下工作,即充放电过程必需在平稳态进行,亦即要求通过电池的电流应为无限小；操作中 1由电池本性打算； 2加盐桥降低； 3用对消法测量；6、在测量电池电动势时,尽管我们采纳的是对消法,但在对消点前,测量回路将有电流通过,这时测得的是不是可逆电池电动势？为什么？答案： 由于有电流通过,不能满意可逆电池第三点,所不是可逆电池电动势；7、为什么用伏特表不能精确测定电池电动势 . 答案： 不能用伏特计测量电池电动势,就是由于使用伏特计时,必需使回路中有电流通过才能驱动指针旋转,所测
19、结果为不行逆电池两极间电势差,不是可逆电池电动势；8、参比电极有什么作用 . 答案： 参比电极 二级标准电极 作用是代替标准氢电极测定电池电动势；9 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 9、醌氢醌 QQH2 电极有什么用途？答案： 可做为参比电极测溶液瓣 PH 值或氢离子浓度；10、电池在恒温时没测量时为什么要将电钳松开？答案： 防止电极极化11、利用参比电极可测电池电动势,此时参比电极应具备什么条件 . 答案： 参比电极应具备条件是：简洁制备,电极电势有肯定值而且稳固；12、如何制备醌氢醌 QQH2 电极？答案：
20、在待测液中放入肯定量的 QQH2,搅拌使这溶解,然后将一根铂电极放入待测液中；13、为何测电池电动势要用对消法？对消法的原理是什么？答案： 可逆电池要求电路中无电流通过,用对消法可满意这个条件；用一个方向相反,数值相等的外电势来抵消原电池的电动势,使连接两电极的导线上p,I0,这时所测出的E 就等于被测电池的电动势E；14、 如何由试验求电池的温度系数ET答案： 通过测定恒压下电池在不同温度下的电动势温度下的温度系数ETp,15、选用作盐桥的物质应有什么原就？答案： 选用作盐桥的物质应有什么原就：E,由 E-T 数据作 E-T 关系图；从曲线的斜率可求任意盐桥中离子的 r +r - , t +
21、t - ,使 Ej 0；盐桥中盐的浓度要很高,常用饱和溶液；常用饱和KCl 盐桥,由于K+与 Cl -的迁移数相近；作为盐桥的溶液不能与原溶液发生反应,当有 Ag+时用 KNO3 或 NH4NO3；16、在测量电动势之前如何进行校准化操作？操作题答案： 0依据室温按公式 ES=1.0183-4.06 10-5t-20,运算标准电池在该室温下的 ES；1、将“ 测量挑选” 旋钮置于“ 外标”；2、将已知电动势的标准电池按“+” “ ” 极性与“ 外标插孔” 连接；3、调剂“10 0-10-4” 五个旋钮和“ 补偿” 旋钮,使“ 电位指示” 显示的数值与外标电池数值相同；4、待“ 检零指示” 数值
22、稳固后,调剂调零旋钮,使“ 检零指示” 显示为“0000” ；17、如何调剂恒温槽温度？答案：例45.8 0.1；按下 “ 恒温掌握器 ”的电源开关,左下角的红色按钮左侧窗口显示的是当前恒温槽中的水温 按“ 掌握器 ” 上的 “ 箭头 ” 按钮进行调温 至右侧窗口设置试验温度区,十位数闪10 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 烁,通过按 “ ” “ ”按钮使十位数为“ 4”再按 “ 箭头” 按钮,至个位数闪耀,数字为“ 5”继续按 “ 箭头 ” 按钮, 至小数点后第一位数闪耀,数字为 “ 8”连续按 “箭头 ”按
23、钮, 至左侧窗口的 “工作” 灯亮,表示恒温槽开头工作按“ 掌握器 ” 上的 “回差 ”按钮 ,将“ 玻璃恒温水浴” 上的 “ 加热器” 上的“开,关 ”按钮至 “开” 档 “ 强,弱 ” 按钮至 “ 强” 档将“ 玻璃恒温水浴 ” 上的 “ 水搅拌 ” 上的“ 开,关 ”按钮至 “开 ”档 “快,慢 ”按钮至 “慢” 档设置完毕,设置的温度为 45.8 0.1；18、SDC- A 型电位差计测定电动势过程中如何修正？答案： 0依据室温按公式 ES=1.0183-4.06 10-5t-20,运算标准电池在该室温下的 ES；1、将“ 测量挑选” 旋钮置于“ 外标”；2、将已知电动势的标准电池按“
24、+” “ ” 极性与“ 外标插孔” 连接；3、调剂“10 0-10-4” 五个旋钮和“ 补偿” 旋钮,使“ 电位指示” 显示的数值与外标电池数值相同；4、待“ 检零指示” 数值稳固后,调剂调零旋钮,使“ 检零指示” 显示为“0000” ；19、如何使用甘汞电极,使用时要留意什么问题？答案： 1、使用时要把电极下面的塞取下；2、使用时要用蒸馏水冲洗电极下方,用滤纸擦干；3、使用前要观看甘汞电极玻璃管是否仍有液体,假如没了要重新加液或换一根新的；20、如何防止电极极化？答案： 电路中假如有电流通过就会产生极化现象,在测量过程中始终通电,因此测量的速度要快,这样测出的数据才准,假如测量的时间越长,就
25、电极极化现象越严峻,不测量时电钳要松开；11 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试验八溶液外表张力测定问答题答案1、试验时, 为什么毛细管口应处于刚好接触溶液外表的位置？如插入肯定深度将对试验带来什么影响？答案： 削减测量 Pmax 误差,由于 Pmax 是气泡内外的压力差,在气泡形成的过程中,由于外表张力的作用,凹液面产生一个指向液面外的附加压力P, = P m ax2 rK P m ax,假如插入肯定深度,P外仍要考虑插入这段深度的静压力,使得 Pmax 的肯定值变大,外表张力也变大；2、最大气泡法测定外表张
26、力时为什么要读最大压力差 . 答案： 最大气泡法测定外表张力时要读最大压力差；由于随着气泡的形成,曲率半径逐步由大变小又变大,当曲率半径等于毛细管半径时,气泡呈半球形,气泡曲率半径最小,P 最大；这时的外表张力为 : = P m ax2 rK P m ax式中的 K 为仪器常数,可用已知外表张力的标准物质测得；3、试验中为什么要测定水的 Pmax？答案： 当曲率半径等于毛细管半径时的外表张力为 : Pmax 由压力计读出； = P maxrK P max式中的 K 为仪器常数,可用已知外表张力的标准物质测得,这种标准物质就是水；24、对测量所用毛细管有什么要求？答案： 毛细管肯定要清洗洁净,管
27、口平齐；5、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？答案： 测量时Pmax最大cT或 Z？6、如何用镜象法从 C 等温线上作不同浓度的切线求如下图,经过切点 a 作平行于横坐标的直线,交纵坐标于b 点；用镜象法求作切线；Z以 Z 表示切线和平行线在纵坐标上截距间的距离,明显Z 的长度等于ccT, 即ccT7、答案： 外表张力为什么必需在恒温槽中进行测定？答案： 由于外表张力与温度有关,温度上升,外表张力下降；12 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 8、假如气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,对试验结果有何影响 .
28、 答案： 假如气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间太短,就吸附平稳就来不及在气泡外表建立起来,测得的外表张力也不能反映该浓度之真正的外表张力值；9、依据什么来掌握滴液漏斗的放液速度？对本试验有何影响？答案： 要求气泡从毛细管缓慢逸出,通过掌握滴液漏斗的放液速度调剂逸出气泡每分钟 10 个左右；假设形成时间太短,就吸附平稳就来不及在气泡外表建立起来,测得的外表张力也不能反映该浓度之真正的外表张力值；10、测定正丁醇溶液的外表张力时,浓度为什么要按低到高的次序依次测定？答案： 溶液的外表张力与浓度有关,浓度按低到高的次序依次测定,可削减由测量瓶清洗不够洁净引起的误差；11、温度变化对外
29、表张力有何影响,为什么？答案： 温度上升,外表张力下降；外表张力与温度有关,12、测定时如何读取微压力计的压差？答案： 测量时读取微压计上的最大压力；13、对同一试样进行测定时,每次脱出气泡一个或连串两个所读结果是否相同,为什么？答案： 不同；每次脱出一个气泡结果才精确；假如气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间太短,就吸附平稳就来不及在气泡外表建立起来,测得的外表张力也不能反映该浓度之真正的外表张力值；14、 精确地取 x ml 正丁醇和 1000xml 蒸馏水能得到精确的 1000ml 溶液吗？为什么？x 越大时差异越大仍是越小 1 x 500 范畴内？答案： 不能,由于对真实液
30、态混合物,混合前后体积不等,而且 15、本试验为何要测定仪器常数？仪器常数与温度有关系吗？答案： 当曲率半径等于毛细管半径时的外表张力为 : x 越大浓度越大时差异越大； = P m axrK P m ax式中的 K为仪器常数,可用已知外表张力的标准物质- 蒸馏水测得；仪器常数与2温度无关,16、影响本试验结果的主要因素是什么？答案： 气泡逸出速度、是否Pmax、溶液浓度、温度、系统的气密性等；13 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 17、如何检验仪器系统漏气？答案： 旋开分液漏斗,使压差计显示肯定的数值,旋紧分
31、液漏斗,此值保持一段时间不变；18、从毛细管中逸出的气泡有什么要求？如何掌握出泡速度？答案： 要求气泡从毛细管缓慢逸出,一个一个的出,逸出气泡每分钟 液速度调剂；10 个左右；通过掌握滴液漏斗的放19、由 0.5mol/l 的正丁醇溶液稀释浓度为0.02mol/l 正丁醇溶液50 ml ,如何配制最简洁？写出运算公式；答案： 0.25= /74V 正丁醇 11.45mlx=2 50 x=2 ml20、微压计如何采零？答案： 采零 :打开大试管上的活塞,使体系与大气相通,在数显微压差仪上,选 Kpa 键,在体系与大气相通的时候,按下 采零 键,读数应显示 00.00；额外： 如何由试验结果求算乙
32、醇的横截面积？并与文献值相比较,式；写出运算相对误差和肯定误差的运算公答案： 由试验求得的m代入am1L可求被吸附分子的截面积a m； 10-19mm相对误差 = 10-19m 2-a m 10-19 m 2：肯定误差 = 10-19m 2-a m14 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试验九旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数摸索题答案 1、说出蔗糖溶液在酸性介质中水解反应的产物是什么？此反应为几级反应？答案：C12H22O11H OHC H12O6C H12H6准一级反应2、WZZ-2S蔗糖葡萄糖果糖数字式旋光仪
33、的使用分为哪几步？答案： .打开电源开关 POWER 仪器左侧 ,待 5-10 分钟使钠灯发光稳固；.打开光源开关 LIGHT 仪器左侧 ,开关指 DC 档,此时钠灯在直流电下点燃；.按“测量 ”键 ,液晶显示屏应有数字显示；.清零.测量3、旋光管中的液体有气泡是否会影响试验数据？应如何操作？答案： 会,假设管中液体有微小气泡,可将其赶至管一端的凸起部分；4、本试验为什么可以通过测定反应系统的旋光度来度量反应进程？答案： 在本试验中,蔗糖及其水解产物都具有旋光性,即能够通过它们的旋光度来量度其浓度；蔗 糖是右旋的,水解混合物是左旋的,所以随水解反应的进行,反应体系的旋光度会由右旋逐步 转变为左
34、旋,因此可以利用体系在反应过程中旋光度的转变来量度反应的进程；5、旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数试验分哪几步？答案： .调剂恒温槽的温度在300.1；.溶液配制与恒温；.仪器零点校正；.测量 1 t的测定 2 的测定6、反应开头时,为什么将盐酸溶液倒入蔗糖溶液中,而不是相反？答案： 由于将反应物蔗糖加入到大量 HCl 溶液时,由于 H+的浓度高,反应速率大,一旦加入蔗糖就 立刻会分解产生果糖和葡萄糖,就在放出一半开头时,已经有一部分蔗糖产生了反应,记录 t时刻对应的旋光度已经不再精确,影响测量结果；反之,将HCl 溶液加到蔗糖溶液中去,由于 H+的浓度小,反应速率小,计时之前所进行的反应的量
35、很小；7、t 的测量时间是否正好为5, 10, 60 分钟 . 蔗糖水解过程中体系的旋光度增大仍是减小？答案： 不是,应在旋光度读数稳固后,先记录精确的反应时间,几分几秒,再读旋光度；由于反应 体系的旋光度会由右旋逐步转变为左旋,蔗糖水解过程中旋光度是在不断减小；8、加入蔗糖中的蒸馏水的量有无限制？为什么？答案： 有,不能加太多 ,因要移到 25ml 容量瓶；9、本试验需测哪些物理量？是如何测得的？15 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答案： 本试验需测不同时刻的t及；：将剩余混合液置于50-60的水浴中加热3
36、0 分钟,以加速水解反应,然后冷却至试验温度,测其旋光度,此值即可认为是；10、氢离子浓度对反应速率常数测定是否有影响？答案： 有影响；因 k 值与温度和催化剂的浓度有关；11、试验中,为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点 . 答案： 主要是由于蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂,这样就排除了溶剂时试验结果的影响；故用纯蒸馏水 作零点校正；且蒸馏水没有旋光性,其旋光度为零；12、试验终止后为什么必需将旋光管洗净？答案： 防止酸对旋光管的腐蚀；13、记录反应开头的时间迟点或早点是否影响 k 值的测定？答案： 不影响；因 k 值与温度和催化剂的浓度有关,与时间无关； 时,通过加热使反应速度加快转化完全,加热温度能
37、否超过 60？为什么？14、在测定答案： 的测量过程中,剩余反应混合液加热温度不宜过高以5055为宜,否就有副反应发生,溶液变黄；由于蔗糖是由葡萄糖的苷羟基与果糖的苷羟基之间缩合而成的二糖；在 H+ 离子催化下,除了苷键断裂进行转化外,由于高温仍有脱水反应,这就会影响测量结果；15、蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关？答案： 对指定的反应,速率常数和反应温度、催化剂有关；16、在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正？它对旋光度的精确测量有什么影响？在本试验中假设不进行零点校正对结果是否有影响？答案：1旋光仪由于长时间使用,精度和灵敏度变差,故需要对零点进行校正；2假设不进行零点校正,就各个时间
38、所的的溶液的旋光度存在偏差,假设不校正会使测量值的精确度变差,甚至产生较大的误差；本试验数据处理时,用旋光度的差值进行作图和运算,以 ln t 对 t 作图,故假设不进行零点较正,只是 值不精确,但并不影响其差值,对 k 的结果无影响；17、配置蔗糖和盐酸溶液浓度不够精确,对测量结果是否有影响？答案： 当蔗糖的浓度不精确时,对反应速率常数的测量结果无影响；当 HCl 溶液浓度不精确时,对反应速率常数的测量结果有影响；18、蔗糖水解试验中为什么不用浓硫酸和稀硝酸,而用盐酸？16 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答
39、案： 浓硫酸有脱水性会使蔗糖脱水变成碳和强氧化性,浓稀硝酸都有强氧化性,所以不能使用蔗糖水解生成的葡萄糖和果糖具有复原性；19、为什么配蔗糖溶液可以用粗天平称量？答案： 本试验通过测at 来求得 k, k 与反应物浓度无关,不同at 对应于不同的浓度值,无须知道它的精确浓度,所以配置蔗糖溶液可以用粗天平称量；20、旋紧旋光管的套盖时,用力过大会影响测量结果吗？答案： 会,假设用力过大,易压碎玻璃盖片,或使玻璃片产生应力,影响旋光度；试验三 凝固点降低法测定摩尔质量预习摸索题1、为了提高试验的精确度是否可用增加溶质浓度的方法增加值 . 答案： 不行以,溶质加的太多,不是稀溶液,就不能符合凝固点降
40、低公式了；2、冰浴温度过高或过低有什么不好 . 答案： 过高会导致冷却太慢,过低就测不出正确的凝固点；3、搅拌速度过快和过慢对试验有何影响？答案： 在温度逐步降低过程中,搅拌过快,不易过冷,搅拌过慢,体系温度不匀称；温度上升时,搅拌过快,上升最高点因搅拌热而偏听偏高；过慢,溶液凝固点测量值偏低；所以搅拌的作用一是使体系温度匀称,二是供热特别是刮擦器壁,促进固体新相的形成；4、依据什么原就考虑加入溶质的量,太多或太少会有何影响？答案： 依据稀溶液依数性,溶质加入量要少,而对于称量相对精密度来说,溶质又不能太少；5、凝固点降低法测定摩尔质量使用范畴内如何 . 答案：稀溶液17 名师归纳总结 - -
41、 - - - - -第 17 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 6、凝固点下降是依据什么相平稳体系和哪一类相线 . 答案： 二组分低共熔体系中的凝固点降低曲线,也称对某一物质饱和的析晶线 7、为什么要用空气套管,不用它对试验结果有何影响？答案： 减缓降温速率,防止过准予发生；8、假设溶质在溶液中有离解现象,对摩尔质量的测定值有何影响？答案： 由于凝固点下降多少直接影响,直接反映了溶液中溶质的质点数,所以当有离解时质点数增加,fT 变大,而从公式MBKffmB可看出,MB会偏小；TmA9、为什么要初测物质的凝固点. 答案： 防止过冷显现,节约时间10、为什么会产生
42、过冷现象.如何掌握过冷程度. 答案： 由于新相难以生成,加入晶种或掌握搅拌速度 11、测定溶液的凝固点时必需削减过冷现象吗？答案： 假设过冷严峻,温度上升的最高温度不是原尝试溶液的凝固点, 测得的凝固点偏低；12、测定凝固点时,纯溶剂温度上升后有一恒定阶段,而溶液没有,为什么？答案： 由于随着固态纯溶剂从溶液中的不断析出,剩余溶液的浓度逐步增大,因而剩余溶液与溶剂固相的平稳温度也在逐步下降,在步冷曲线上得不到温度不变的水平段,只显现折点 . 13、选做溶剂时,K f 大的灵敏度高仍是 K f 小的灵敏度高 . 答案： 大的14、测定溶液凝固点时,过冷温度不能超过多少度 . 答案：0.5,最好是 0.2,15、溶剂和溶质的纯度与试验结果有关吗？答案： 有 16、如不用外推法求凝固点,一般T 会偏大仍是偏小？答案： 大