2022年有机合成试题及答案.docx

上传人:H****o 文档编号:49986234 上传时间:2022-10-12 格式:DOCX 页数:22 大小:703.14KB
返回 下载 相关 举报
2022年有机合成试题及答案.docx_第1页
第1页 / 共22页
2022年有机合成试题及答案.docx_第2页
第2页 / 共22页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年有机合成试题及答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年有机合成试题及答案.docx(22页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、精选学习资料 - - - - - - - - - 高二化学练习卷 HGB 1.有机物 A 为绿色荧光蛋白在肯定条件下水解的最终产物之一,结构简式为:CH2 CH COOH NH 2 请答复以下问题:1A 的分子式为;OH 2A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为;O=C NH CH2C=O NH 23已知:两个氨基乙酸分子CH COOH 在肯定条件下反应可以生成CH2 NH 两个 A 分子在肯定条件下生成的化合物结构简为;4符合以下 4 个条件的同分异构体有6 种,写出其中三种;1,3,5-三取代苯遇氯化铁溶液发生显色反应氨基与苯环直接相连属于酯类2.16 分以石油裂解气为原料,通过一系列化学反

2、应可得到重要的化工产品增塑剂G;HOOCCH CHCOOH 请答复以下问题:1反应属于反应填反应类型,反应的反应条件是2反应的目的是:1共 8 页;3写出反应的化学方程式:;4写出 G 的结构简式高二化学备课组HGB名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 316 分 M 是生产某新型塑料的基础原料之一,分子式为 图,所示图中球与球之间连线代表化学键单键或双键;C10H10O2,其分子结构模型如拟从芳香烃 CCH2动身来合成M ,其合成路线如下:O2/Cu D:C9H10O2CH 3已知: M 在酸性条件下水解生成有机物F

3、 和甲醇; CCH2溴水A NaOH/H 2O B:C9H12O2CH3E:C9H10O3F M 1依据分子结构模型写出M 的结构简式、;2写出、反应类型分别为 3 D中 含 氧 官 能 团 的 名 称 为, E的 结 构 简式;4写出反应的化学方程式注明必要的条件;4建筑内墙涂料以聚乙烯醇CH 2CHn为基料渗入滑石粉等而制成,聚乙OH烯醇可由以下途径合成;试答复以下问题:1醋酸乙烯酯中所含官能团的名称_ 只写两种;2上述反应中原子利用率最高的反应是 _填序号;3可以循环使用的原料是_写结构简式;名师归纳总结 4反应可看作_反应填反应类型;第 2 页,共 12 页高二化学备课组HGB2共 8

4、 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 5有机物 A、D 均是重要的有机合成中间体,D 被称为佳味醇chavicol ,具有特别芳香的液体,也可直接作农药使用;以下图所示的是由苯酚为原料合成BA、D 的流程;DOHOCH2CHCH2Li,THF ,室温Br 2ABBrCH 2CH=CH 2MgC催化剂K2CO 3,丙酮THFH 3O+Br已知:MgBrMgR 1BrR2R1-R2(THF为一种有机溶剂)BrR1THFC6H5-O-RLi,THF ,室温C6H5-OHH3O+请答复以下问题:1写出 A 、C 的结构简式 _、_;Br2是化合物 B 的一种同

5、分异构体,用1H 核磁共振谱可以证明该化合物中有_种氢处于不同的化学环境;3指出 A OCH2CHCH2的有机反应类型_;Br4写出符合以下要求的化合物D 的全部同分异构体的结构简式_ ;遇 FeCl3 溶液呈紫色;苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种;5化合物 B 经过以下转化,可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸;BNaOH 水溶液EHBrFCu ,O2,新制 CuOH 2酸化HBrG设置反应、的目的是_;写出反应的化学反应方程式 _ ;G 与甲醇反应生成的酯 H 是生产丙烯酸树脂的一种重要单体,写出 H 聚合的化学反应方 程式 _ ;名师归纳总结 高二化学备课组HGB

6、3共 8 页第 3 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 6醛在肯定条件下可以两分子加成:加成产物不稳固,受热即脱水而生成不饱和醛:已知物质 B 是一种可作为药物的芳香族化合物,请依据以下图全部无机产物已略去中各有机物的转化关系答复以下问题:1写出 B、F 的结构简式B:_ ;F:_ ;2物质 A 的核磁共振氢谱有 个峰,与 B 具有相同官能团的同分异构体有种;3图中涉及的有机反应类型有以下的填写序号_;取代反应加成反应氧化反应复原反应消去反应聚合反应酯化反应水解反应4写出 G 与 D 反应生成 H 的化学方程式_ ;5F 假设与 H2 发

7、生加反应, 1 mol F 最多消耗的H 2的物质的量为 _mol ;710 广州一模 化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用;化合物也可通过图 14 所示方法合成:肯定条件 肯定条件肯定条件 答复以下问题:1化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有种处于不同化学环境的氢原子;名师归纳总结 高二化学备课组HGB4共 8 页第 4 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 2化合物的合成方法为:A CH 3CO 2O CH CHCOOH CH3COOH 肉桂酸CH CHCOOH O Cl S Cl 化合物1 1;反应物A 的结构

8、简式合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为是,名称是;3反应属于填反应类型;化合物和反应仍可以得到一种酯,该酯的结构简式是 _;4以下关于化合物的说法正确的选项是填序号;a分子中有三个苯环 b难溶于水c使酸性 KMnO 4 溶液褪色d与 FeCl3 发生显色反应8.10广州二模香草醛是食品添加剂的增香原料,可由丁香酚经以下反应合成香草醛;1写出香草醛分子中含氧官能团的名称任意写两种;2以下有关丁香酚和香草醛的说法正确的选项是;B.香草醛中 OH 能被酸性 K 2Cr 2O7氧化D.1 mol 香草醛最多能与 3 mol 氢气发生加成反应3写出化合物香草醛的化学方程式;4乙基香草醛其结构见

9、图 l5也是食品添加剂的增香原料,它的一种同分异构体 A属于酯类; A 在酸性条件下水解,其中一种产物的结构见图 l6;A的结构简式是;高二化学备课组 HGB 5共 8 页名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 9.10 汕头一模从甲苯动身,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸;已知水杨酸的结构简式为,请答复:1写出以下反应的条件:C、;2C、F 的结构简式分别为:、F;3写出反应、的化学方程式:种;4、两步反应能否互换, 为什么?5同时符合以下条件的水杨酸的同分异构体共有苯环上有3 个取代基能发生银镜反应与足量 Na

10、OH 溶液反应可消耗 2molNaOH 10 10 深圳一模 13 分化合物 B 是有机合成中间体,制取 C4H4O4 和 E 的转化关系如以下图所示;已知 C 能使溴水退色;C 浓硫酸C5H8O3 聚合 E NaOH/H 2O Br2/CCl 4CH 2=CH 2 A B KMnO 4/H + D 浓硫酸答复以下问题:C 4H4O41指出反应类型:;2E 的结构简式为:;3写出、转化的化学方程式:;高二化学备课组 HGB 6共 8 页名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 11. 佛山一模 氢化阿托醛 是一种重要的化工

11、原料,其合成路线如下:1氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是;2在合成路线上的反应类型分别为;3反应发生的条件是4由反应的化学方程式为51mol 氢化阿托醛最多可和 生成 _molAg ;_mol 氢气加成, 1mol 氢化阿托醛发生银镜反应可6D 与有机物 X 在肯定条件下可生成一种相对分子质量为 178 的酯类物质,就 X 的结构简式为;D 有多种同分异构体,能满意苯环上有两个取代基,且能使 FeCl3 溶液显紫色的同分异构体有 种;12.10 江门一模 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料;它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成;合成路线如下:1C 的结构简式为 _ ;2反

12、应、的反应类型为_, _;3甲苯的一氯代物有 种;4写出反应的化学方程式_ ;5为了提高乙酸苯甲酯的产率应实行的措施是写一项;13.10 肇庆一模磷酸吡醛是细胞的重要组成部分,可视为由磷酸形成的酯,其结名师归纳总结 构式如下;OOHOCHOCH2OH第 7 页,共 12 页已知吡啶与苯环性质相像;请答复以下问题:PNOHH 3CN 1下面有关磷酸吡醛表达不正确的选项是A. 能与金属钠反应B. 能发生消去反应C.能发生银镜反应D. 能使石蕊试液变红E.1mol 该酯与 NaOH 溶液反应,消耗4molNaOH F. 吡啶环上只有醛基可以被酸性KMnO 4溶液氧化成羧基高二化学备课组HGB7共 8

13、 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 2请完成磷酸吡醛在酸性条件下水解的反应方程式:OOHOCHOCH 2OH+ H2O + HOCHOCH2OHPOHH 3CNH3CNCHO3HO CH2OH 与足量 H2 发生加成反应的产物的结构简式为;H3C N它与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为:;14 10 年揭阳一模已知一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳固,易发生以下变化,生成较稳固物质:如:A F 是六种有机化合物,它们之间的关系如以下图,请依据要求答复:A 1在肯定条件下,经反应后,生成C 和 D,C 的分子式为,反应的类型为;2反应的化学方程

14、式为 . 3已知 B 的相对分子质量为 162,其完全燃烧的产物中 nCO2 :n H2O=2:1,就 B 的分子式为;4F 是高分子光阻剂生产中的主要原料;F 具有如下特点:能跟 FeCl 3 溶液发生显色反应;能发生加聚反应;苯环上的一氯代物只有两种;F 在肯定条件下发生加聚反应的化学方程式为;种结5化合物 G是 F 的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应;G有构,写出其中一种同分异构体的结构简式;高二化学备课组HGB8共 8 页名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答案1.1C9H 11NO 32 分2C

15、H 2CH COOH CH2CH COONa + 2H 2O NH 2+ 2NaOH 肯定条件NH 2OH O ONa NH23HO CH NH C CHOH 4 分C NH 4各 2 分, 6 分O NH2NH2HO COOCH2CH3HO CH2COOCH 3HO CH2CH2OOCH NH2NH2NH2HO CH 2OOCHCH 3HO OOCCH 2CH3HO CHOOCCH CH3书写方法可以从分类的角度摸索:芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯,再考虑碳链异构现象;2.1加成反应NaOH/ 醇溶液或KOH 醇溶液2防止双键被氧化3CH 2CHCH 2B

16、rHB r CH 2Br CH2CH2Br 43.1 CCH24 分3 分COOCH 3 2取代反应、消去反应CH3名师归纳总结 3醛基、羟基2 分 C COOH 3 分第 9 页,共 12 页高二化学备课组HGBOH 9共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 4C CH2+ CH 3OH 浓硫酸 CCH 2+ H 2O COOH COOCH 34 1碳碳双键,酯基23CH 3COOH 4取代或水解OHOCH 2CHCH251Br、CH 2CHCH 222 3取代反应4CHCHCH 3、H3CCCH 2、OHOHOH5爱护目标物中的碳碳双键 HOC

17、H 2CH2CH2Br + O2 CuBrCH 2CH2CHO + H2O n CHCOOCH3 CH2 CHCOOCH3 CH 2n6 1每空 2 分 2 2 分 34;4每空 2 分 43 分 55 2 分 7. 143 分2 CHO 2 分,苯甲醛2 分3 分3取代反应 2 分,10共 8 页高二化学备课组HGB名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 4b、c、 d3 分,各 1 分,错选倒扣1 分,扣完为止,不得负分81醛基、羟基、醚键写出其中两个得分,各 2 分,共 4 分2 ABC 4 分3 4 分 44

18、分9.1光照2 分 、 Cu 加热2 分只写一个条件给一分,或用加热符合标出也可2 2 分2 分 3 2 分 2 分 4 不能,由于酚羟 基简单被 氧化,假如互 换就 得不到水 杨酸;2 分56 2 分 10.1加成反应 2 分、氧化反应2 分 23 分 名师归纳总结 3 CH 2Br- CH 2Br +2NaOH HOCH 2- CH 2OH + 2NaBr 3 分 第 11 页,共 12 页COOH + CH 2OH 浓硫酸COOCH 2+ 2H2O 3 分 COOH CH 2OH 加热COOCH 211.1羧基 2 分2消去反应加成反应 各 1 分共 2 分 3NaOH 溶液加热 2 分

19、 4 2 分54 ; 2 6CH 3COOH ; 6 12.1加成反应消去反应各 2 分,共 4 分BrBrCH 2CCH32CH33 分高二化学备课组HGB11共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - OHCH 2CHCOOHOHCH 2CH2CH 2COOHCH33OHCH 2OHCH 3CHCOOHCH 3CH 2CHCOOH2HOCH2OH各 2 分,共 4 分,任写其中2 种+ O2Cu2CH3OHCHO+2H2OCCH 3C4CH3CH33 分O OCH2 C C OH + CH2 CH2 催化剂CH2 C C O CH2 CH2 OH5

20、CH3 OCH 313. 13 分 1 4 分 BF CHO2 3 分 O OHP O CHOCH 2OH + H 2O H+H3PO4 + HO CH2OHOH H 3C N H3C NCH 2O H3 6 分HO CH2OH3 分H 3C NHCHO COO NH 4HO CH2OH +2AgNH 32OH HO CH2OH +2Ag +3NH3+H2O H3C N H3C N14 16 分 1 C2H 4O 取代反应各 2 分23 分3C10H 10O2 2 分43 分5 4 种 2 分或或或2 分名师归纳总结 高二化学备课组HGB12共 8 页第 12 页,共 12 页- - - - - - -

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 技术资料 > 技术总结

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁