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1、群体中的基因频率及遗传平衡1第1页，此课件共92页哦1populationn在一定空间内，可以相互交配，并随着世代进行基因交换的许多同种个体的集群。n又称为Mendelian population。n可以是species，variety或nationality2第2页，此课件共92页哦2 gene pooln基因库基因库:一个群体内所包含的全部基因。3第3页，此课件共92页哦 3.genetic constitutionn群体中各种基因频率以及由不同交配体制所带来的各种基因型在数量上的分布，n即用基因频率和基因型频率来表达的群体的遗传组成。4第4页，此课件共92页哦 4 random mati
2、ngn随随机机交交配配在有性生殖的孟德尔群体中的一种性别的个体有同样的机会和相反性别的个体交配的方式。5第5页，此课件共92页哦 5.mutation raten 发生了突变的基因占该基因总数的比例，一般用每一代中每一百万个基因中发生突变的次数来表示。6第6页，此课件共92页哦第一节第一节 Hardy-Weinberg lawn 群体遗传学的研究目的是要揭示群体遗传组成变化的机制。要求定量表示群体的遗传组成，即群体的基因频率和基因型频率。就可研究一个群体世代间的遗传变异情况。7第7页，此课件共92页哦genotype frequencyn指指一一个个群群体体中中某某一一基基因因型型的的个个体体
3、占占群群体体中中全全部部个个体体的的比比率率。常常染染色色体体某某基基因因座座上上有有两两种种等等位位基基因因A和和a，则则对对该该基基因因座座来来说说有有三三种种基基因因型型AA、Aa、aa，设设这这三种基因型频率分别为三种基因型频率分别为fAA、fAa、faa。nfAA+fAa+faa=18第8页，此课件共92页哦gene frequencyn群群体体中中某某种种等等位位基基因因数数占占该该基基因因位位点点上上全部等位基因总数的比率全部等位基因总数的比率。n例例：AA(8000人人);Aa(1500);aa(500人人)nf(A)=(8000*2+1500)/(1500+8000+500)
4、*2=87.5%nf(a)=(1500+500*2)/(8000+1500+500)*2=12.5%9第9页，此课件共92页哦基因频率与基因型频率的数量关系基因频率与基因型频率的数量关系n例例：AA有有X人人，Aa有有Y，aa有有Z人人；A的的频频率率为为p，a的的频频率率为为q，基基因因型型频频率率:fAA、fAa、faa则：则：nfAA=X/(X+Y+Z)；fAa=Y/(X+Y+Z)；faa=Z/(X+Y+Z)np=(2X+Y)/(X+Y+Z)*2=fAA+1/2*fAanq=faa+1/2fAa10第10页，此课件共92页哦例：例：n某地区调查某地区调查12，000人，人，M血型血型31
5、00人，人，MN血型血型6900人，人，N血型血型2000人，求人，求LM和和LN的基因频率的基因频率?nfM=3100/12000，fMN=69000/12000，fN=2000/12000np=fM+1/2fMN=q=fN+1/2fMN=11第11页，此课件共92页哦一、一、Hardy-Weinberg law描述描述n在在随随机机交交配配大大群群体体内内，若若没没有有基基因因突突变变、选选择择、迁迁移移、遗遗传传漂漂变变等等因因素素的的作作用用，群群体体的的基基因因频频率率和和基基因因型型频频率率将将代代代代相相传，保持不变。传，保持不变。n不不论论群群体体起起始始基基因因型型频频率率如
6、如何何，经经过过一一代代随随机交配后便成为遗传平衡的群体。机交配后便成为遗传平衡的群体。n继继续续保保持持上上述述理理想想条条件件，基基因因型型频频率率将将保保持持为上述平衡状态而不会改变。为上述平衡状态而不会改变。12第12页，此课件共92页哦二、一对等位基因的平衡定律二、一对等位基因的平衡定律13第13页，此课件共92页哦配子结合形成子代的基因型频率配子结合形成子代的基因型频率 卵卵 子子 A(p)a(q)精精 A(p)AA(p2)Aa(pq)子子 a(q)Aa(pq)aa(q2)nfAA=p2，fAa=2pq，faa=q2n p+q=1n（p+q）2=p2+2pq+q2=114第14页，
7、此课件共92页哦例：n某地区调查1200人，发现白化病患者9人，求隐性致病基因a的基因频率q？15第15页，此课件共92页哦三、复等位基因的平衡定律n三个基因（三个基因（A1,A2,A3）的频率：）的频率：p、q、rn基因型：基因型：A1A1、A1A2，A2A3、A1A3np=fA1A1+1/2 fA1A2+1/2 fA1A3nq=fA2A2+1/2fA2A3+fA1A2nr=fA3A3+1/2fA1A3+1/2 fA2A316第16页，此课件共92页哦复等位基因与基因型频率关系复等位基因与基因型频率关系 卵子卵子 A1(p）A2(q）A3(r）精精 A1(p)A1A1(p2)A1A2(pq)
8、A1A3(pr)子子 A2(q)A1A2(pq)A2A2(q2)A2A3(qr)A3(r)A1A3(pr)A2A3(qr)A3A3(r2)n p+q+r=1n(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr17第17页，此课件共92页哦例例ABO血型血型:n某地区调查某地区调查1000人，人，A血型血型390人，人，B血型血型240人，人，AB血型血型120人，人，O血型血型250人人,求求IA、IB、i 的基因频率的基因频率(p、q、r)？n基因型基因型:IAIA、IAi、IAIB、IBIB、Ibi、ii18第18页，此课件共92页哦例例ABO血型血型 卵卵 子子 IA(p）IB(
9、q）i(r）精精 IA(p）IA IA(p2)IA IB(pq)IA i(pr)子子 IB(q）IA IB(pq)IB IB(q2)IB i(qr)i(r）IA i(pr)IB i(qr)i i(r2)n(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1nfA=p2+2pr,fB=q2+2qr,fAB=2pq,fO=r2n 0.3,0.2,0.519第19页，此课件共92页哦例例ABO血型血型nfA=p2+2pr=0.39；fB=q2+2qr=0.24；fAB=2pq=0.12；fO=r2=0.25 nr=0.5；p+q=1-r=1-0.5=0.5n(p+r)2=p2+2pr+r2
10、=0.39+0.25=0.64np+r=0.8np=0.8-0.5=0.3nq=1-0.3-0.5=0.2n公式总结：公式总结：20第20页，此课件共92页哦第二节 Hardy-Weinberg定律的应用21第21页，此课件共92页哦一、基因频率和杂合度的估计一、基因频率和杂合度的估计22第22页，此课件共92页哦(一)常染色体基因频率和杂合度n如如果果a为为有有害害的的隐隐性性基基因因（q），人人们们往往往往关关心心杂杂型型合合子子，在在遗遗传传平平衡衡条条件件下下，杂杂合合子子的的频频率率为为2q(1-q)。杂杂合合子子在在群群体体中占正常个体中占正常个体(AA和和Aa)的比例为：的比例为
11、：nH=2q(1-q)/(1-q)2+2q(1-q)=2q/(1+q)23第23页，此课件共92页哦（二）X连锁基因频率的估计24第24页，此课件共92页哦例：例：红绿色盲n红红绿绿色色盲盲为为X连连锁锁隐隐性性遗遗传传，某某地地区区1000个个男男性性中中有有50人人患患病病求求Xa的的基基因因频频率？预期女性的发病率、携带者频率率？预期女性的发病率、携带者频率?25第25页，此课件共92页哦红绿色盲 卵卵 子子 XA(p)Xa(q)精精 XA(p)XA XA(p2)XA Xa(pq)子子 Xa(q)XA Xa(pq)XA XA(q2)Y XAY(p)Xa Y(q)26第26页，此课件共92
12、页哦红绿色盲nf（XAY）=p；f（XaY）=qnq=50/1000=0.05n女性发病率女性发病率:q2=0.0025 n女性携带者频率：女性携带者频率：2pq=0.095n注注意意：以以上上基基因因型型频频率率限限定定在在同同一性别中。一性别中。27第27页，此课件共92页哦红绿色盲 卵卵 子子 XA(p)Xa(q)精精 XA(p/2)XA XA(p2/2)XA Xa(pq/2)子子 Xa(q/2)XA Xa(pq/2)XA XA(q2/2)Y(1/2)XAY(p/2)Xa Y(q/2)28第28页，此课件共92页哦红绿色盲nf（XAY）=p/2；f（XaY）=q/2nq/2=(50/10
13、00)/2n女性发病率女性发病率:q2/2=0.00125 n女性携带者频率：女性携带者频率：pq=0.0475n注注意意：以以上上基基因因型型频频率率是是在在整整个个人人群群中。中。29第29页，此课件共92页哦X连锁隐性遗传病：n男性患者大大多于女性患者，男性患者大大多于女性患者，n女性携带者女性携带者约为男性患者的约为男性患者的2倍。倍。30第30页，此课件共92页哦X连锁显性遗传病：n女性患者约是男性患者的女性患者约是男性患者的2倍。倍。n因因为为：女女性性中中患患病病率率为为q2+2pq，男男性性为为q，男男 女女 性性 患患 者者 的的 比比 例例 为为1/（q+2p）=1/(p+
14、q)+p=1/（1+p）=1/231第31页，此课件共92页哦三、检验群体是否为遗传平衡n从从子子代代计计算算的的等等位位基基因因频频率率可可当当作作亲亲代代的的等等位位基基因因频频率率。并并以以此此计计算算Hardy-Weinberg平平衡衡下下的的期期望望基基因因型型频频率率。就就可判断群体是否存在平衡状态。可判断群体是否存在平衡状态。32第32页，此课件共92页哦第三节第三节 影响遗传平衡的因素影响遗传平衡的因素33第33页，此课件共92页哦一、突变n 基基因因突突变变是是新新等等位位基基因因的的直直接接来来源源，从从而而导导致致群群体体内内遗遗传传变变异异的的增增加加，并并为为自自然然
15、选选择择和和物物种种进进化化提提供供物物质质基基础础。不不过过，突突变变发发生生的的频频率率即即突突变变率率往往往往很低。很低。34第34页，此课件共92页哦二、选择对遗传平衡的影响n在在一一定定自自然然条条件件下下，群群体体内内某某些些基基因因型型个个体体有有更更高高的的成成活活生生育育率率，从从而而导导致致一一些些基基因因型型频频率率逐逐代代增增高高，另另一一些些则则逐逐代代降降低低。这这种种在在自自然然界界的的一一个个群群体体内内，造造成成不不同同基基因因型型个个体体成成活活率率和和生生育育率率差差异异的的过过程程称称为为natural selection。量量化化自自然然选选择择的的参
16、参数数为为适适合合度度和和选选择择系数。系数。35第35页，此课件共92页哦fitness and selection coefficientn适适合合度度指指在在某某环环境境下下,某某基基因因型型的的个个体体能能够够生生存存并并将将其其基基因因传传给给下下代代的的相相对对能能力力,可用可用相对生育率相对生育率来衡量。来衡量。n相相对对生生育育率率是是某某基基因因型型的的生生育育率率与与最最佳佳基因型的生育率的比值。基因型的生育率的比值。n选择系数指在选择作用下降低的适合度。选择系数指在选择作用下降低的适合度。ns=1-f36第36页，此课件共92页哦(1)对隐性基因突变与选择n因因为为有有害
17、害隐隐性性基基因因绝绝大大多多数数以以杂杂合合状状态态存存在在，而而杂杂合合体体即即携携带带者者不不能能直直接接被被选选择择，所所以以选选择择对对隐隐性性基基因因的的减减小小效效应应是是缓慢的。缓慢的。n而而且且由由于于新新的的突突变变,突突变变和和选选择择间间保保持持平平衡衡,这这样样隐隐性性基基因因的的频频率率在在人人群群中中基基本恒定本恒定.37第37页，此课件共92页哦(2)对AD等位基因的选择n对对显显性性等等位位基基因因的的选选择择要要比比对对隐隐性性基基因因的的选选择择有有效效，因因为为含含有有显显性性基基因因的的个个体体(AA和和Aa)都受到选择作用。都受到选择作用。n但但实实
18、际际上上群群体体中中的的显显性性有有害害基基因因保保持持着着相相对对恒恒定定值值，这这同同样样与与突突变变和和选选择择的的双双重作用有关。重作用有关。38第38页，此课件共92页哦 (3)对对X连锁隐性基因的选择n主要通过淘汰男性个体而实现主要通过淘汰男性个体而实现 。39第39页，此课件共92页哦(4)relaxation of selectionn由由于于选选择择压压力力降降低低，对对有有害害基基因因不不能能进进行行严严格格淘淘汰汰，使使致致病病基基因因频频率率提提高高的现象称的现象称选择放松选择放松。n如医学的进步。如医学的进步。40第40页，此课件共92页哦（5）genetic loa
19、dn指指在在一一个个群群体体中中由由于于有有害害基基因因的的存存在在而而使使群群体体适适合合度度下下降降的的现现象象。一一般般用用群群体体中中每每个个个个体体平平均均所所携携带带的的有有害害基基因的数量来表示。因的数量来表示。n估估计计我我国国人人群群每每人人平平均均带带56个个有有害害基基因因，此为我国人群的遗传负荷。此为我国人群的遗传负荷。41第41页，此课件共92页哦三、三、群体中的平衡多态现象42第42页，此课件共92页哦（一）突变与选择间的平衡（一）突变与选择间的平衡43第43页，此课件共92页哦（二）（二）neutral mutation44第44页，此课件共92页哦（三）gene
20、tics driftn由由于于群群体体较较小小和和偶偶然然事事件件而而造造成成的的基基因因频频率率的的随随机机波波动动称称随随机机遗遗传传漂漂变变(遗遗传传漂变或漂变漂变或漂变)。45第45页，此课件共92页哦（四）migrationn 迁迁移移：一一个个群群体体的的居居民民迁迁入入另另一一群群体体并并与与后后一一群群体体婚婚配配，于于是是发发生生了了基基因因流流动动。通通常常将将前前一一群群体体称称迁迁入入群群，后后一一群群体称为接受群，二者的比值为迁移率。体称为接受群，二者的比值为迁移率。46第46页，此课件共92页哦（五）遗传漂变、选择及基因交流作用的相对有效性n突突变变、选选择择和和迁
21、迁移移的的共共同同点点是是，如如果果已已知知等等位位基基因因频频率率，也也知知突突变变率率、选选择择系系数数或或迁迁移移率率，就就可可预预测测等等位位基基因因改改变变的的方向和量值大小；方向和量值大小；n由由于于随随机机遗遗传传漂漂变变引引起起的的等等位位基基因因频频率率的的变变化化，在在量量值值上上可可预预测测，但但在在方方向向上上不可预测。不可预测。47第47页，此课件共92页哦第四节 consanguineous marriageninbreeding:n34代代内内有有共共同同祖祖先先的的一一些些个个体体之之间间的的婚配称近亲婚配婚配称近亲婚配48第48页，此课件共92页哦(1)coe
22、fficient of relationshipn亲亲缘缘（近近亲亲）系系数数(r)：是是指指两两个个个个体体在在一一定定基基因因位位点点上上具具有有共共同同祖祖先先的的同同一一等等位基因的概率。位基因的概率。49第49页，此课件共92页哦亲缘系数的计算：n父子或母子之间：父子或母子之间：r=(1/2)1=1/2n同胞间：同胞间：r=2*(1/2)2=1/250第50页，此课件共92页哦近亲：近亲：n一级亲属：一级亲属：r=1/2，如亲子或同胞；，如亲子或同胞；n二二级级亲亲属属：r=1/4，如如一一个个个个体体与与他他的的祖祖(外祖外祖)父母、伯、叔、姑、舅或姨；父母、伯、叔、姑、舅或姨；n
23、三级亲属：三级亲属：r=1/8，如表兄妹、堂兄妹。，如表兄妹、堂兄妹。n亲缘系数可判断近亲个体的亲属程度，亲缘系数可判断近亲个体的亲属程度，51第51页，此课件共92页哦 (2)inbreding coeficientn近交系数近交系数(F)n近近亲亲婚婚配配的的后后代代出出现现来来源源于于同同一一祖祖先先的的同一基因纯合的概率。同一基因纯合的概率。52第52页，此课件共92页哦近交系数和亲缘系数区别nF指指一一个个体体接接受受在在血血缘缘上上相相同同即即由由同同一一祖祖先先的的一一个个等等位位基基因因复复制制出出来来的的两两等等位位基基因因的的概概率率；r指指两两个个个个体体在在某某一一基基
24、因因座座上上具具有有同一等位基因的概率。同一等位基因的概率。nr涉及两个个体，而涉及两个个体，而F只涉及一个；只涉及一个；nr涉涉及及一一个个等等位位基基因因，来来源源可可以以是是不不同同祖祖先先，而而F涉及两个，且血缘上相同；涉及两个，且血缘上相同；53第53页，此课件共92页哦 一一.常染色体基因近交系数的计算n在在一一些些系系谱谱里里不不只只一一条条通通径径，这这时时个个体体I的的近近交交系系数数就就是是各各通通径径提提供供纯纯合合子子概概率率之和。之和。54第54页，此课件共92页哦常染色体基因近交系数的计算A1A2A3A4姨表姨表F=4*(1/2)6=1/1655第55页，此课件共9
25、2页哦二二.X连锁基因的近交系数的计算nX连连锁锁基基因因的的近近交交系系数数只只计计算算所所生生女女儿的儿的F；不计算父亲向女儿的传递；不计算父亲向女儿的传递；n如如果果传传递递路路线线中中出出现现男男性性到到男男性性的的传传递，这条路线被中断；递，这条路线被中断；n共共同同女女祖祖先先有有两两个个X连连锁锁基基因因，而而共共同同男祖先有一个男祖先有一个X连锁基因。连锁基因。56第56页，此课件共92页哦姨表姨表X1YX2 X3F=(1/2)3+2*(1/2)5=3/1657第57页，此课件共92页哦舅表舅表X1YX2 X3舅表舅表F=2*(1/2)4=1/858第58页，此课件共92页哦姑
26、表姑表X1YX2 X3姑表姑表F=059第59页，此课件共92页哦堂表堂表X1YX2 X3堂表堂表F=060第60页，此课件共92页哦三、三、近交效应n 近近亲亲婚婚配配，后后代代基基因因纯纯合合的的概概率率增增高高。危害来自隐性基因的纯合。危害来自隐性基因的纯合。n随随机机婚婚配配群群体体中中，隐隐性性遗遗传传病病患患者者的的频率为频率为q2。n隐隐性性致致病病基基因因频频率率q越越小小，近近亲亲婚婚配配后后代代发发病病风风险险比比随随机机婚婚配配提提高高得得越越多多。婚婚姻法明确禁止近亲结婚。姻法明确禁止近亲结婚。61第61页，此课件共92页哦(一）一）近亲婚配的隐性纯合概率n1、共同祖先
27、传递而来：Fqn2、不同祖先传递而来：（1-F）*q2n总计：Fq+（1-F）*q2=q2+Fpq62第62页，此课件共92页哦(二二)近亲婚配隐性纯合相对风险n(q2+Fpq)/q2=1+Fp/q63第63页，此课件共92页哦(三三)近亲婚配增加遗传负荷64第64页，此课件共92页哦第五节第五节 优生运动的误区65第65页，此课件共92页哦一、优生学（一、优生学（eugenics）：）：n应用遗传学的原理和方法以改善人类遗传素质的科学。n演进性优生学(progressive eugenics)：研究如何维持和促进人群中有利（优良）基因频率的增长。n预防性优生学(preventive euge
28、nics):研究如何减少群体中有害基因频率,减少遗传病的发生.66第66页，此课件共92页哦演进性优生学n1）提倡优选生育。鼓励在体格和智力上优秀的个体生育更多的后代；2）人工授精。优选精子后授精；3）试管婴儿（test tuble baby）。4）单性生殖。5）遗传工程、克隆人、转基因人。67第67页，此课件共92页哦二、二、优生运动的误区68第68页，此课件共92页哦（一）最早的优生学（一）最早的优生学(eugenics):n1、“eugenics”这个词来源于希腊词汇“eugene”,意思“good in birth”。n2、F.Golton（达尔文的表弟），1883年发表人类的才能及发
29、展,创立了优生学“eugenics”,。将优生学 定义为一门完善种族的科学。69第69页，此课件共92页哦（二）历史教训（二）历史教训70第70页，此课件共92页哦1、美国优生运动、美国优生运动n19051930年,美国优生学家提出用限制婚姻、绝育和永远监禁身心有缺陷的人来中止遗传“退化者”生育,而遗传“退化者”包括癫痫患者、罪犯、酒鬼、妓女、乞丐、疯子、低能者。71第71页，此课件共92页哦1、美国优生运动、美国优生运动n1924，美国通过移民限制法,认为南欧、东欧人“在生物学上是低等人”。n1931年,美国 3 7个州强制绝育,对象包括“身心有缺陷者”、“性反常者”、“瘾君子”、“酒鬼”等
30、。neugenics成为罚惩、遗弃社会边缘,弱势人群及病人和种族歧视的工具。72第72页，此课件共92页哦2、德国优生运动、德国优生运动n19301940，希特勒颁布强制精分裂症,智力低下,低能者绝育的优生法。n19341937,约350,000人被迫绝育。n1935，通过纽伦堡法律,禁止犹太人与德国人通婚和性接触。n1937，数百名有色人种的儿童和 30,000名吉普赛人被绝育。73第73页，此课件共92页哦2、德国优生运动、德国优生运动n19401941，德国纳粹用瓦斯杀害了 70,000名德国精神病人。n1941，计划将四分之一的犹太人绝育,并杀掉所有其他的犹太人。n19431944年约
31、 1 0 0万吉普赛人在集中营被杀害。74第74页，此课件共92页哦三、优生学的共识三、优生学的共识75第75页，此课件共92页哦1、eugenics 不在文献中使用1.eugenics常指德国纳粹的种族灭绝或美国等国家为减少不适人群而采取的强制法律和行动。2.是国家强加于个人的社会规划,个人的结婚、生育由国家强制决定。3.是一种“适者”强加于“不适者”,歧视少数民族和少数人群的政策。76第76页，此课件共92页哦2、知情选择、知情选择77第77页，此课件共92页哦3、个人生育选择非强制性、个人生育选择非强制性78第78页，此课件共92页哦四、限制遗传病患者生育不能四、限制遗传病患者生育不能清
32、除遗传病清除遗传病n1、效果缓慢，隐性患者(不被选择)与携带者比例：q2：2pq=q/2p=q/2n2、新的隐性突变不断发生（1/106）n3、不可能清除携带者。人人均为携带者（平均携带4-8个有害基因）。79第79页，此课件共92页哦五、我国的优生学五、我国的优生学80第80页，此课件共92页哦（一）（一）婚姻法规定婚姻法规定:n禁止直系血亲和三代以内旁系血亲者结婚。81第81页，此课件共92页哦（二）（二）母婴保健法母婴保健法n第十条:经婚前医学检查,对诊断患医学上认为不宜生育的严重遗传病的育龄夫妇,医师应当向男女双方说明情况,提出医学意见;经男女双方同意,采取长效避孕措施或者施行结扎手术
33、后不生育的,可以结婚。n第十六条:医师发现或者怀疑患严重遗传病的育龄夫妇,应当提出医学意见。育龄夫妇应当根据医师的医学意见采取相应的措施。82第82页，此课件共92页哦（三）对中国优生的国际争论：（三）对中国优生的国际争论：n1998年北京召开第18届国际遗传学大会，国际学术界某些学者认为,我国 母婴保健法中某些条例具有“eugenics”性质。n医学意见不具备法律意义,个人的结婚、生育不应由国家强制决定。83第83页，此课件共92页哦（四）香山会议（四）香山会议（1999.8,昆明）昆明）1、母婴保健法的某些方面需要改正,强调“知情同意”等伦理原则。2、中国的优生学指生出一个无缺陷的孩子。属
34、于预防遗传病孩子出生的“消极优生学”。3、“eugenics”改为“health birth”或“well bear and well rear”。84第84页，此课件共92页哦EXERCISES85第85页，此课件共92页哦名词解释名词解释nInbreeding coefficientn近交系数。是指一个个体接受在血缘上相同即是由同一祖先的一个等位基因复制出来的两等位基因的概率。亦可理解为近亲婚配时，夫妇二人有可能都携带从同一祖先传来的同一个等位基因，并且均将这个等位基因传递给其子女，使其子女的在该位点上的这对等位基因是纯合的，即在血缘上相同的概率。86第86页，此课件共92页哦填空题n1一
35、个群体中的全部遗传信息称为_。n2在随机交配的大群体内，若没有_、_、_、_的因素作用，经过一代随机交配后，群体的基因频率和基因型频率均将代代相传，保持不变，成为遗传平衡的群体。n3在一个遗传平衡群体中，如果某一性状的隐性表型(aa)的频率是0.09，杂合子Aa的频率是_。n基因库;突变、选择、迁移、遗传漂变;0.4287第87页，此课件共92页哦选择题选择题n1，下列群体，哪一个是遗传平衡群体?A)AA 60 Aa 40 aa 0B)AA 49 Aa l5 aa 36C)AA l6 Aa 48 aa 36D)AA 25 Aa 25 aa 5088第88页，此课件共92页哦选择题选择题n2.由
36、由下下图图AR遗遗传传病病家家系系，近近亲亲婚婚配配后后代代I的正确的近交系数的正确的近交系数_。nA)1/16 B)3/16 C)0 D)1/889第89页，此课件共92页哦选择题选择题n3参参见见上上题题附附图图，由由XR遗遗传传病病家家系系，近亲婚配后代近亲婚配后代I的近交系数的近交系数(F)_。n A)1/16 B)3/16 C)0 D)1/8n4二级亲属的亲缘系数二级亲属的亲缘系数(r)为为_。n A)1/2 B)l/4 C)1/8 D)1/16n 答案答案 C、A、D、B90第90页，此课件共92页哦提示：提示：n3、对X连锁基因选择时，F的计算公式为F=2(1/2)n+(1/2)m，n(m)为共同女(男)祖先的某等位基因传给个体I使之纯合所需的步骤。计算时应注意：nX连锁基因的F只计算所生女儿的F值；n不计算父亲向女儿的传递;n传递路线中出现男性,路线被中断;n共同女(男)祖先有两个(一个)X连锁基因,91第91页，此课件共92页哦 问答题1.某地调查115637人，发现苯丙酮尿症患者12人，其中男性11人，女性1人。如果该群体中的一对堂兄妹结婚，所生子女患病危险比正常随机婚配时高多少倍?2在一个10万人的城市中，有10个白化病患者，在这个群体中，白化病的致病基因频率是多少,携带者频率是多少?92第92页，此课件共92页哦