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1、I C S4 5 0 6 0 1 0S 4 0T B中华人民共和国铁道行业标准T B T3 2 5 7 2 0 11铁路机车空气压缩机油A i rc o m p r e s s o rl u b r i c a t i n go i lf o rr a i l w a yl o c o m o t i v e2 0 1 1,0 4 0 2 发布2 0”一1 0-0 1 实施中华人民共和国铁道部发布目次前言1范围-2 规范性引用文件3 命名原则-4 技术要求及试验方法-41铁路机车往复式空气压缩机油技术要求及试验方法4 2 铁路机车螺杆式空气压缩机油的技术要求及试验方法5 换油要求6 检验规则6
2、 1组批规则62 取样-6 3 检验分类。63 1出厂检验-6 3 2 型式检验6 4 判定规则-7 标志、包装、运输和贮存附录A(规范性附录)润滑油氧化安定性试验方法附录B(资料性附录)铁路机车压缩机油换油质量指标-参考文献T B T3 2 5 7-2 0 111l1222333444444589T B T3 2 5 7-2 0 11刖罱本标准按照G B T11 2 0 0 9 给出的规则起草。本标准由铁道部标准计量研究所提出并归口。本标准起草单位：中国铁道科学研究院金属及化学研究所。本标准主要起草人：李英姿、刘晓峰、童宗文、刘宏业、杨启锌、刘同锋、刘成林。铁路机车空气压缩机油T B T3
3、2 5 7 2 0 111范围本标准规定了深度精制中间基矿物油为基础油的铁路机车往复式空气压缩机油及合成油为基础油的铁路机车螺杆式空气压缩机油的技术要求、试验方法、取样、检验规则、标志、包装、贮运及其换油要求。本标准适用于内燃、电力机车往复式空气压缩机油和螺杆式空气压缩机油。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。G B T2 5 9 石油产品水溶性酸及碱测定法G B T2 6 0 石油产品水分测定法G B T2 6 4 石油产品酸值测定法G B T2 6 5
4、石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法G B T2 6 8 石油产品残炭测定法(康氏法)G B T5 1 1 石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)G B T1 9 9 5 石油产品黏度指数计算法G B T2 5 4 1 石油产品黏度指数算表G B T3 5 3 5 石油产品倾点测定法G B T3 5 3 6 石油产品闪点和燃点测定法(克利夫兰开r n 杯法)G B T4 7 5 6 石油和液体石油产品取样法(手工法)G B T5 0 9 6 石油产品铜片腐蚀试验法G B T7 3 0 5 石油和合成液水分离性测定法G B T9 1 6 8石油产品减压蒸馏测定法G B T1 1 1 4 3
5、加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法G B T1 2 5 7 9 润滑油泡沫特性测定法G B T1 2 7 0 9 润滑油老化特性测定法(康氏残炭法)S H0 1 6 4 石油产品包装、贮运及交货验收规则S H T0 1 8 9 润滑油抗磨损性能测定法(四球机法)S H T0 3 0 8 润滑油空气释放值测定法T B T2 9 8 6-2 0 0 0 铁路机车牵引电机悬挂抱轴瓦油3 命名原则铁路机车空气压缩机油命名依次按类号、尾注、油品型号和压缩机类别表示TK YXX压缩机类别(W 为往复式，L 为螺杆式)油品型号(此位为数字，有3 2、4 6、5 7、2 0 0 等型号)尾注(K Y 代表
6、空气压缩机)类号(T 代表铁路)T B T3 2 5 7 2 0 11示例1：T K Y 2 0 0 W 代表现用2 0 0 号铁路往复式空气压缩机油。示例2：T K Y 4 6 L 代表现用4 6 号铁路螺杆式空气压缩机油4 技术要求及试验方法4 1铁路机车往复式空气压缩机油技术要求及试验方法见表1。表1铁路机车往复式空气压缩机油技术要求及试验方法质量指标项目试验方法T K Y 4 6 W T K Y 2 0 0 W“4 0 4 l4 5 06运动黏度C B T2 6 51 0 0 口c1 3 1 5G B T 1 9 9 5 或黏度指数8 57 5C B T2 5 4 l倾点一3 0一1
7、8G B T3 5 3 5闪点(开口)1 9 02 3 0C B T3 5 3 6铜片腐蚀(1 0 0，3h)1 bG B T5 0 9 6级5 4 2 0(4 0 3 7 3)抗乳化性能G B T7 3 0 58 2 2 0(4 0 3 7 3)抗泡性能(泡沫倾向性泡沫稳定性)(2 4)1 0 0 1 0G B T1 2 5 7 9m L，m L液相锈蚀试验(A 法)无锈G B T 1 1 1 4 3老化特性(2 0 0、蒸发损失俨量分数2 0空气、F e，O，)G B T1 2 7 0 9残炭增值俨量分数2530减压蒸馏蒸出残留物康氏鸳茅质量分数03O6G B T9 1 6 88 0 后残
8、留物性质G B T2 6 8G B T2 6 5新旧油4 0 黏度之比5加剂前0l酸值G B T2 6 4m g K O H g加剂后0 4水溶性酸或碱无C B T2 5 9水分(质量分数)痕迹G B T2 6 0机械杂质俨量分数00 1G B T5 1 1T K Y 4 6 W 适用于6 K 型机车复式空气压缩机；“T K Y 2 0 0 W 适用于除6 K 型机车外的其他各型内燃、电力机车往复式空气压缩机；。铁路机车往复式空气压缩机油减压蒸馏试验按G B T9 1 6 8 规定执行，其减压蒸馏蒸出8 0 后残留物的康氏残炭和新旧油4 0。c 黏度之比试验项目分别按G B T2 6 8、G
9、B T2 6 5 测定。4 2铁路机车螺杆式空气压缩机油的技术要求及试验方法见表2。2表2 铁路机车螺杆式空气压缩机油技术要求及试验方法T B T3 2 5 7 2 0”质量指标项目试验方法T K Y 3 2 LT K Y 4 6 LT K Y 5 7 L运动黏度(4 0)2 88 3 5 24 14 5 0 65 13。6 27G B T2 6 5G B T 1 9 9 5 或黏度指数1 2 0G B T2 5 4 1倾点一4 0G B T3 5 3 5闪点(开口)2 2 0C B T3 5 3 6铜片腐蚀(1 0 0，3h)1 bC B T5 0 9 6级液相锈蚀试验(A 法)无锈G B
10、T1 1 1 4 3抗泡性能(泡沫倾向性泡沫稳定性)(2 4)2 0 0C B T1 2 5 7 9m L，m L抗乳化性能(5 4)1 5(4 0 3 7 3)G B T7 3 0 51 0 0 运嚣黏度增加3O氧化安定性酸值增加值(1 5 0o c，8h 通空气，报告附录AF e，c u 片)m g K O H g沉淀值报告g四球磨斑直径(3 9 2N，3 0r a i n，室温)报告S H T0 1 8 9m m挥发失重(8 0，8h)报告T B T2 9 8 6 的附录B空气释放值(5 0)1 0S H T0 3 0 8水溶性酸或碱无G B T2 5 9机械杂质俨量分数00 1G B
11、T5 t I水分(质量分数)痕迹G B T2 6 05 换油要求铁路机车空气压缩机油在使用中的换油指标参见附录B，其适用于铁路机车空气压缩机油在运用中的质量监控。铁路机车往复式空气压缩机油换油周期为2 个小修(1 2 万k m 1 5 万k m)或10 0 0h，铁路机车螺杆式空气压缩机油换油周期为1 个中修(约5 0 万k m)或40 0 0h，换油按修程(里程)与时间先到限者掌握。只要有一项(周期或指标)达到换油要求时宜更换新油。鉴于不同压缩机各有其性能特点，压缩机油使用工况不一，使用部门可结合具体情况参照运用。6 检验规则6 1 组批规则采用一批原材料一次连续生产的产品为一批，每批产品包
12、括若干罐次。3T B T3 2 5 7 2 0 116 2 取样取样按G B T4 7 5 6 进行，取2L 作为检验和留样用。63 检验分类6 3 1 出厂检验铁路机车往复式空气压缩机油每批次出厂检验项目为表1 规定的全部项目。铁路机车螺杆式压缩机油每批次出厂检验项目包括：运动黏度、黏度指数、倾点、闪点(开口)、抗泡性能、抗乳化性能、水溶性酸或碱、机械杂质、水分。6 3 2 型式检验有下列情况之一发生时，应按本标准第4 章规定的项目检验；a)基础油和添加剂无变化时，每年至少检验一次；b)当原材料、工艺等改变而对产品的性能和可靠性有较大影响时；c)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；d
13、)新厂家投产或产品停产一年及以上恢复生产时。6 4 判定规则产品检验结果符合第4 章中规定的技术要求的，判定为合格；其中有一项不符合要求的，判定为不合格。7 标志、包装、运输和贮存本产品标志、包装、运输和贮存按S H0 1 6 4 进行。4附录A(规范性附录)润滑油氧化安定性试验方法T B T3 2 5 7 2 0 11A 1 适用范围本方法适用于评定铁路机车空气压缩机油的氧化安定性。A 2 方法概要试样在金属片催化条件下，通入恒压干燥的空气，在1 5 0 下，试验8h，通过测定试样1 0 0 运动黏度、酸值的增加值和沉淀值，表示油品的氧化安定性。试验可根据需要选择其他特定条件(温度与时间)下
14、进行测定。A 3 仪器与材料A 3 1 仪器A 3 1 1氧化管：直径和高度分别为3 0m m 1m m 和2 8 0m m 1m m，由硅硼玻璃制成，带有磨口塞，磨口塞上配有一个透气管，要求沿长度方向的管径一致。A 3 1 2 加热浴：加热浴高5 0 0m m 1 0m m，直径5 0 0m l i,l 5m m，至少能容纳8 个氧化管，并能使氧化管浸入加热浴中的深度大于2 0 0m m。温度控制要求能恒温在1 5 0 02。A 3 1 3 流量计：浮子流量计，测定范围0 4 0 0m L m i n，分度值为1 0m L m i n。A 3 1 4 温度计：测定范围0 2 0 0(或用两支
15、温度计，测定范围分别为0 一1 0 0 和1 0 0 2 0 0)，分度值为0 2。A 3 1 5 空气压缩机或空气压力瓶：能稳定提供试验所需压力的稳定空气源。A 3 1 6 空气干燥器：干燥器中填加无水硫酸钙或适当干燥剂。空气在通人流量计前，要经过干燥器干燥(湿度较大地区，应增加硫酸、氢氧化钠、硅胶等脱水剂)。A 3 1 7 离一t l,分离器：应能满足正常使用的所有安全要求，在一定的速度下能旋转两个或多个离心管。A 3 18 离心管：由耐热玻璃制成，容量为5 0m L。A 3 19 烘箱：可控温度在1 0 5 3。A 31 1 0 天平：感量为01m g。A 3 1 1 1 量筒：5 0m
16、 L。A 3 2 材料A 3 2 1空气源：净化、干燥处理。A 3 2 2 溶剂汽油。A 3 2 3 蒸馏水。A 3 2 4 金属片：a)铁片：D T l 号铁，7 6m mx 1 2m mx 05m m；b)铜片：T 1 号铜，含铜量9 99 5，7 6m mx 1 6m i nx 05m m。两种金属片距一端5m m 处中央钻有一直径为3m m 的小孔。铁片、铜片可以反复使用。A 3 2 5 砂纸：1 5 0 号和5 0 0 号。A 3 2 6 定性滤纸。5T B T3 2 5 7-2 0 11A 3 2 7A 3 2 8A32 9A 3 21 0A 3 2 1 1A 3 2 1 2石油醚
17、：分析纯，6 0o C 9 0。重铬酸钾：化学纯。甲苯：分析纯。异丙醇：分析纯。氢氧化钾：化学纯。玻璃棒：直径约3m m，供搅拌沉淀物及样品、溶剂用。A 4 准备工作A 4 1氧化管、盖、玻璃空气导管的处理：a)新的氧化管、盖、玻璃空气导管在每次试验前应先用铬酸洗液浸泡清洗，再用自来水冲洗，然后用蒸馏水冲洗3 次，烘干备用；b)使用过的氧化管、盖、玻璃空气导管首先用溶剂汽油或石油醚清洗，再用铬酸洗液浸泡，用自来水冲洗干净后，再用蒸馏水冲洗3 次，干燥备用。A 4 2 金属片的处理：a)铁片、铜处：分别用1 5 0 号、5 0 0 号砂纸先后纵向仔细研磨，至光滑明亮，无明显的加工痕迹。b)将磨好
18、的金属片放人盛有石油醚的器皿中，用脱脂棉擦洗，直至在金属片上不留任何污痕为止(至少更换一次溶剂)，然后用滤纸吸干，放人干燥器，在2 4h 内使用。处理金属片时，一律用竹夹子，不能用手直接接触。以后的各步操作也不能用手直接接触金属片。A 5 试验步骤A 5 1调节加热浴的温度到试验温度。A 5 2 将8 0m L 试样倒人氧化管中，加人铜片、铁片，把玻璃空气导管插人氧化管中，保证玻璃空气导管下端距离氧化管底6m m 0 5m m，然后插入已到达试验温度的加热浴中，使氧化管内油面低于加热浴中液面至少5 0m m。A 5 3 把玻璃空气导管、流量计和空气源三者连接起来，调节空气流量达到2 0 0m
19、L m i n 1 0m L m i n。待空气流量达到稳定时，记录试验开始时间。A 5 4 在试验过程中控制调节加热浴温度和空气流量在规定范围要求内。A 5 5 试验达到规定时间后，从加热浴中取出氧化管：a)当目测氧化后的试样没有沉淀物时，在2 4h 内，按G B T2 6 5 测定其1 0 0o C 运动黏度，在4 8h 内按G B T7 3 0 4 测定酸值。b)当目测氧化后的试样含有沉淀物时，用事先恒重好的滤纸(1 0 5 3 下)过滤氧化后的试样，过滤的试样在2 4h 内按G B T2 6 5 测定其1 0 0 运动黏度，4 8h 内按G B T7 3 0 4 测定酸值。滤纸上的沉淀
20、物及剩余未过滤的试样，用溶剂汽油或石油醚洗涤，移人离心管，在离心机中旋转分离2 0r a i n 后，倒掉不舍沉淀物的上层清液，再用溶剂汽油或石油醚清洗干净含油液的沉淀物，最后将沉淀物在1 0 5 3 烘至恒重，称重并计算沉淀值(最后结果精确保留两位有效数字)。A 6 计算A 6 1 运动黏度的增加值x，数值以百分数()表示，按公式(1)计算：x：竺二尘1 0 0(1)P I式中：y，氧化前试样1 0 0 运动黏度的数值，单位为平方毫米每秒(m m 2 s)；6T B T3 2 5 7 2 0 11p：氧化后试样1 0 0o C 运动黏度的数值，单位为平方毫米每秒(1 l l n l 2 s)
21、。A 6 2 酸值增加值X：，数值以毫克氢氧化钾每克(m g K O H g)，按公式(2)计算：X 2=A 2 一A-(2)式中：A、氧化前试样酸值的数值，单位为毫克氢氧化钾每克(m g K O H g)；A：氧化后试样酸值的数值，单位为毫克氢氧化钾每克(m g K O H g)。A 7 精密度在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于表A 1 所列数值，以大于表A 1 所列数值的情况不超过5 为前提。表A 1 精密度项目数值重复性0 10 1 5运动黏度增加值10 5 005 50算术平均值的
22、1 0 酸值增加值0500 5m g K O H g O 5算术平均值的1 0 0501 5沉淀值0 5 2 002 5g 2 0算术平均值的1 0 A 8 报告试样1 0 0 运动黏度、酸值增加值及沉淀值，各取平行测定两个结果的算术平均值作为试样的结果。7T B T3 2 5 7 2 0 11附录B(资料性附录)铁路机车压缩机油换油质量指标B 1铁路机车往复式压缩机油铁路机车往复式压缩机油换油指标及试验方法参见表B1。表B 1铁路机车往复式压缩机油换油指标项目T K Y 4 6 WT K Y 2 0 0 W试验方法运动黏度变化率4 0o c超过1 0G B T2 6 5 或G B T1 1
23、1 3 71 0 0 超过1 0闪点(开口)o c 1 8 0 0 1G B T2 6 0酸值 0 7G B T7 3 0 4 或m g K O H gG B T2 6 4。运动黏度变化率：A 一一使用中油的运毒蒿鬟萎器瓣动黏度实测值xl。B 2 铁路机车螺杆式压缩机油铁路机车螺杆式压缩机油换油指标及试验方法参见表B 2。表B 2 铁路机车螺杆式压缩机油换油指标项目T K Y 3 2 LT K Y 4 6 LT K Y 5 7 L试验方法4 0 运动募度变化率超过1 0G B T2 6 5 或G B T1 1 1 3 7闪点(开口)0 c O6G B T7 3 0 4 或G B T2 6 4m
24、 g K O H g不溶物 O1 5C B T8 9 2 6水分 01G B T2 6 0同表B1 中运动黏度变化率。B 3 取样B31 压缩机停机卸压后1 0m i n 内，从放油口排放约5 0m L 后采取油样。B 3 2 取样前不得补加新油。B33 采样器及盛样容器(带盖)应洁净、干燥。8参考文献T B T3 2 5 7 2 0 11 1 G B T7 3 0 4 石油产品和润滑剂酸值测定法(电位滴定法)2 G B T8 9 2 6 用过的润滑油不溶物测定法 3 G B T1 1 1 3 7 深色石油产品运动粘度测定法(逆流法)和动力粘度计算法 4 D I N5 1 5 0 6-1 9 8 5L u b r i c a n t s；V Ba n dV Cl u b r i c a t i n go i l sw i t ha n dw i t h o u ta d d i t i v e sa n dV D Ll u b r i c at i n go i l s；c l a s s i f i c a t i o na n dr e q u i r e m e n t s9