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1、关于生药的化学成分及其生物合成第一页，讲稿共四十五页哦o第一节生物的初生代谢与次生代谢第一节生物的初生代谢与次生代谢o第二节第二节 生药的化学成分生药的化学成分第二页，讲稿共四十五页哦第一节生物的初生代谢与次生代谢第一节生物的初生代谢与次生代谢 1 代谢代谢(metabolism)生物为了维持生长、运动、繁殖等生命活生物为了维持生长、运动、繁殖等生命活动，必须不断地与周围环境进行物质交换，在动，必须不断地与周围环境进行物质交换，在此过程中所发生的物质合成、转化和分解的化此过程中所发生的物质合成、转化和分解的化学变化。学变化。同化作用同化作用(assimilaiton)或合成或合成(anabol
2、ism)。异化作用异化作用(disassimilation)或分解或分解(catabolism)第三页，讲稿共四十五页哦2 初生代谢初生代谢(primary metabolism)合成生命活动合成生命活动必需物质必需物质的代谢过程。所生成的物质有的代谢过程。所生成的物质有蛋白质类、氨基酸类、糖类、脂肪类、蛋白质类、氨基酸类、糖类、脂肪类、RNA、DNA等，等，这些产物称为初生代谢产物这些产物称为初生代谢产物(primary metabolites)。3 次生代谢次生代谢(secondary metabolism)利用初生代谢产物产生对植物本身利用初生代谢产物产生对植物本身无明显作用无明显作用的
3、化合的化合物，如：苷类、生物碱类、萜类、内酯类、酚类化合物，如：苷类、生物碱类、萜类、内酯类、酚类化合物等，它们称为次生代谢产物物等，它们称为次生代谢产物(secondary metabolites)，这个代谢过程称次生代谢这个代谢过程称次生代谢 第四页，讲稿共四十五页哦1.1.糖类糖类第二节第二节 生药的化学成分生药的化学成分一、糖类及苷类一、糖类及苷类 糖类糖类(sugar,saccharides)又称又称碳水化合物碳水化合物，广泛分布于生物体内，为植物光合作用的初生代谢产物。广泛分布于生物体内，为植物光合作用的初生代谢产物。糖类不仅是植物体内的贮藏养料，而且是生物合成其他糖类不仅是植物体
4、内的贮藏养料，而且是生物合成其他有机化合物的有机化合物的前体前体。第五页，讲稿共四十五页哦1.1.糖类糖类1 1）分类：单糖、低聚糖、多糖）分类：单糖、低聚糖、多糖2 2）鉴别：）鉴别：Fehling试验；试验；Molish 试验；试验；成脎试验；成脎试验；其他（其他（TLC、GC、GC-MS）第六页，讲稿共四十五页哦 鉴别鉴别 1.Fehling试验试验 生药水提液生药水提液加加Fehling试剂，于沸水浴加热数分钟，试剂，于沸水浴加热数分钟，若有还原性糖类成分存在，则产生砖红色氧化亚铜沉淀。若有还原性糖类成分存在，则产生砖红色氧化亚铜沉淀。若有非还原性低聚糖及多糖存在，则必须加稀酸水解后，
5、若有非还原性低聚糖及多糖存在，则必须加稀酸水解后，才能与才能与Fehling试剂呈阳性反应。试剂呈阳性反应。生药的水浸液生药的水浸液+碱性酒石酸铜碱性酒石酸铜 红色氧化亚铜红色氧化亚铜 2.Molish试验试验 生药水浸液，加生药水浸液，加a-萘酚试剂数滴，摇匀后沿管壁滴萘酚试剂数滴，摇匀后沿管壁滴加浓硫酸，若有糖类成分与苷类存在，则二液面交界处加浓硫酸，若有糖类成分与苷类存在，则二液面交界处出现紫红色环。出现紫红色环。第七页，讲稿共四十五页哦3.成脎试验成脎试验 生药的水浸液生药的水浸液+盐酸苯肼盐酸苯肼 糖脎糖脎结晶，结晶，显微显微镜下据结晶的形状可鉴定出糖的种类。镜下据结晶的形状可鉴定出
6、糖的种类。4.色谱法色谱法 取生药浸出液（多糖类需水解）与糖类对照品检测。常用取生药浸出液（多糖类需水解）与糖类对照品检测。常用纸色谱法和薄层色谱法，纸色谱法和薄层色谱法，展开剂：正丁醇展开剂：正丁醇-乙酸乙酸-水（水（4:1:5上层）上层）显色剂：氨化硝酸银溶液（新配制）显色剂：氨化硝酸银溶液（新配制）还原糖形成黑色斑点还原糖形成黑色斑点。第八页，讲稿共四十五页哦2.2.苷类苷类1 1）定义：）定义：糖或糖的衍生物与非糖部分通过糖或糖的衍生物与非糖部分通过 糖的糖的端基碳原子端基碳原子连接而成发化合物。连接而成发化合物。2 2）分类（根据苷键原子不同）：）分类（根据苷键原子不同）：氧苷（氧苷
7、（O-O-苷）苷）硫苷（硫苷（S-S-苷）苷）氮苷（氮苷（N-N-苷）苷）碳苷（碳苷（C-C-苷）苷）第九页，讲稿共四十五页哦苷的类型糖第十页，讲稿共四十五页哦氰苷的鉴别氰苷的鉴别苦味酸钠试验苦味酸钠试验 取生药粉末取生药粉末0.5g放入试管中，加数滴水润湿，放入试管中，加数滴水润湿，加塞密闭，管口内悬挂一条用碳酸钠溶液润湿加塞密闭，管口内悬挂一条用碳酸钠溶液润湿的苦味酸试纸，将试管置的苦味酸试纸，将试管置4050水浴进行酶解，水浴进行酶解，试纸转为砖红色试纸转为砖红色第十一页，讲稿共四十五页哦3.3.皂苷类皂苷类 广泛存在于植物界的一类特殊的苷类，它的水溶液振摇广泛存在于植物界的一类特殊的苷
8、类，它的水溶液振摇后可生产持久的肥皂样的后可生产持久的肥皂样的泡沫泡沫，因而得名。，因而得名。1 1）分类）分类：三萜皂苷、甾体皂苷：三萜皂苷、甾体皂苷2 2）鉴别）鉴别：泡沫反应；泡沫反应；三氯醋酸反应三氯醋酸反应 （Rosen-Heimer 反应）反应）与强酸或与强酸或leweisleweis酸酸其皂苷元为其皂苷元为3030个碳原子组个碳原子组成，酸性皂苷成，酸性皂苷其皂苷元由其皂苷元由2727个碳原子个碳原子组成，中性皂苷组成，中性皂苷第十二页，讲稿共四十五页哦鉴鉴 别别泡沫试验泡沫试验：是检查皂苷的经典方法。：是检查皂苷的经典方法。不因加热而消失。不因加热而消失。中性皂苷的水溶液在碱性
9、溶液中可形成较稳定的泡沫，中性皂苷的水溶液在碱性溶液中可形成较稳定的泡沫，借此可与借此可与酸性皂苷酸性皂苷相区别。相区别。与强酸或与强酸或leweis酸：酸：两液的交界处出现紫色环。两液的交界处出现紫色环。三氯醋酸反应三氯醋酸反应(Rosen-heimer反应反应)将样品溶液滴于滤纸上，喷将样品溶液滴于滤纸上，喷25三氯醋酸乙醇溶三氯醋酸乙醇溶液。液。三萜皂苷加热至三萜皂苷加热至100生成红色渐变成紫色生成红色渐变成紫色 甾体皂苷加热至甾体皂苷加热至60即发生颜色变化即发生颜色变化 第十三页，讲稿共四十五页哦3）皂苷的理化性质）皂苷的理化性质o皂苷大多为白色或乳白色的无定形粉末，味苦而辛辣，具
10、皂苷大多为白色或乳白色的无定形粉末，味苦而辛辣，具吸湿性，能刺激粘膜而引起喷嚏，无明显的熔点。可溶于吸湿性，能刺激粘膜而引起喷嚏，无明显的熔点。可溶于水，易溶于热水等水，易溶于热水等极性小极性小的有机溶剂。的有机溶剂。o皂苷水溶液大多能破坏红细胞而有皂苷水溶液大多能破坏红细胞而有溶血溶血作用，因此含有皂苷作用，因此含有皂苷的药物不能的药物不能静脉注射静脉注射，但口服毒性较小，可能在胃肠道被水解所，但口服毒性较小，可能在胃肠道被水解所致。致。o皂苷的水溶液可以和一些金属盐类如铅盐、钡盐、铜盐等皂苷的水溶液可以和一些金属盐类如铅盐、钡盐、铜盐等产生沉淀。产生沉淀。酸性皂苷酸性皂苷的水溶液加入硫酸铵
11、、醋酸铅或其它的水溶液加入硫酸铵、醋酸铅或其它中性盐类即产生沉淀。中性盐类即产生沉淀。中性皂苷中性皂苷的水溶液则需加入碱式醋酸铅的水溶液则需加入碱式醋酸铅等碱性盐或氢氧化钡等才能产生沉淀。由此可用于皂苷的等碱性盐或氢氧化钡等才能产生沉淀。由此可用于皂苷的提取和提取和分离分离。第十四页，讲稿共四十五页哦4.4.强心苷类强心苷类1 1）分类：甲型强心苷、乙型强心苷）分类：甲型强心苷、乙型强心苷2 2）鉴别：）鉴别：1.Kedde反应：不饱和内酯环的反应反应：不饱和内酯环的反应 取供试品甲醇或乙醇液于试管中，加取供试品甲醇或乙醇液于试管中，加Kedde试剂试剂34滴滴，产生红或红紫色，产生红或红紫色
12、(max590nm)。2.Keller-Kiliani反应：反应：去氧糖的显色反应去氧糖的显色反应 生药粉末生药粉末1g，加，加70%乙醇，水浴回流乙醇，水浴回流30分钟，滤过，滤分钟，滤过，滤液蒸干，残渣溶于液蒸干，残渣溶于1ml 0.5%三氯化铁三氯化铁-冰醋酸冰醋酸溶液后倾入溶液后倾入小试管中，再沿管壁加浓硫酸小试管中，再沿管壁加浓硫酸1ml。上层醋酸液呈。上层醋酸液呈蓝至蓝蓝至蓝绿绿色，二液层交界处颜色可随苷元不同而异，由于浓硫酸色，二液层交界处颜色可随苷元不同而异，由于浓硫酸对强心苷元的作用而对强心苷元的作用而逐渐向下层扩散。逐渐向下层扩散。第十五页，讲稿共四十五页哦甲型乙型第十六页
13、，讲稿共四十五页哦5.5.生物碱类生物碱类1 1）分类：根据分子中氮原子所处的）分类：根据分子中氮原子所处的状态状态分为六类：游离碱、盐类、酰胺类、分为六类：游离碱、盐类、酰胺类、N-N-氧氧化物、氮杂缩醛类和其他类（亚胺、烯化物、氮杂缩醛类和其他类（亚胺、烯胺等）。胺等）。2 2）鉴别：）鉴别：沉淀反应沉淀反应 显色显色-=-=反应反应第十七页，讲稿共四十五页哦沉淀反应沉淀反应 将水浸液将水浸液精制精制。通常先选用。通常先选用3 3种以上不同的生物碱种以上不同的生物碱沉淀剂进行试验，若均为负反应，则肯定无生物碱存沉淀剂进行试验，若均为负反应，则肯定无生物碱存在；若呈正反应，则必须精制后再试验
14、，第二次再呈在；若呈正反应，则必须精制后再试验，第二次再呈正反应，才可确证存在生物碱。正反应，才可确证存在生物碱。(1)(1)碘化铋钾试剂碘化铋钾试剂(Dragendoff(Dragendoff试剂，试剂，BiIBiI3 3KI)KI)(2)(2)碘碘-碘化钾试剂碘化钾试剂(Wagner(Wagner试剂，试剂，I I2 2KI)KI)(3)(3)碘化汞钾试剂碘化汞钾试剂(Mayer(Mayer试剂，试剂，HgIHgI2 2KI)KI)(4)(4)硅钨酸试剂硅钨酸试剂(Bertrand(Bertrand试剂，试剂，SiOSiO2 2II2 2WOWO3 3)(5)(5)磷钼酸试剂磷钼酸试剂 (
15、6)(6)苦味酸试剂苦味酸试剂(Hager(Hager试剂试剂)第十八页，讲稿共四十五页哦显色反应显色反应 对供试液进行纯化精制，纯度愈高，显色愈明显。对供试液进行纯化精制，纯度愈高，显色愈明显。显色剂大多数是由显色剂大多数是由浓硫酸浓硫酸中加入少量其他化学试剂组成。中加入少量其他化学试剂组成。(1)(1)矾酸铵矾酸铵-浓硫酸溶液浓硫酸溶液(Mandelin(Mandelin试剂试剂)：为为1%1%矾酸铵的浓硫酸溶液。该试剂能与多数生物碱反矾酸铵的浓硫酸溶液。该试剂能与多数生物碱反应，呈现不同的颜色。应，呈现不同的颜色。(2)(2)钼酸铵（钠）钼酸铵（钠）-浓硫酸溶液浓硫酸溶液(Frobde(
16、Frobde 试剂试剂)：为为1%1%钼酸铵或钼酸钠的浓硫酸溶液。钼酸铵或钼酸钠的浓硫酸溶液。在使用时应注意，该试剂与蛋白质也能显色。在使用时应注意，该试剂与蛋白质也能显色。第十九页，讲稿共四十五页哦(3)(3)甲醛甲醛-浓硫酸试剂浓硫酸试剂(Marquis(Marquis试剂试剂)为为30%30%甲醛溶液甲醛溶液0.2ml0.2ml与浓硫酸与浓硫酸10ml10ml的混合液。的混合液。该试剂能与可待因显蓝色，与吗啡显紫红色，与咖该试剂能与可待因显蓝色，与吗啡显紫红色，与咖啡碱不显色。啡碱不显色。(4)(4)浓硫酸浓硫酸 该试剂能与乌头碱显紫色，与小檗碱显绿该试剂能与乌头碱显紫色，与小檗碱显绿色
17、，与阿托品不显色。色，与阿托品不显色。(5)(5)浓硝酸浓硝酸 该试剂能与小檗碱显棕红色，与秋水仙碱显该试剂能与小檗碱显棕红色，与秋水仙碱显蓝色，与乌头碱显红棕色，与咖啡碱不显色。蓝色，与乌头碱显红棕色，与咖啡碱不显色。第二十页，讲稿共四十五页哦6.6.醌类醌类1 1）分类：苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌）分类：苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌2 2）鉴别：）鉴别：Borntrger反应反应 无色亚甲基蓝显色反应无色亚甲基蓝显色反应 与金属离子的反应与金属离子的反应第二十一页，讲稿共四十五页哦鉴别鉴别 1.Borntrger1.Borntrger反应：反应：取生药粉末约取生药粉末约0.1g0.1g于试管中，加碱
18、液数毫升浸于试管中，加碱液数毫升浸出，滤液呈红色，加盐酸酸化，红色转为黄色，加出，滤液呈红色，加盐酸酸化，红色转为黄色，加2 23ml3ml乙醚振摇醚层显黄色。分取醚层，加碱乙醚振摇醚层显黄色。分取醚层，加碱液振摇，醚层由黄色变为无色，水层显红色。液振摇，醚层由黄色变为无色，水层显红色。显示显示游离羟基游离羟基蒽醌类成分蒽醌类成分存在。存在。第二十二页，讲稿共四十五页哦2、与碱的显色反应：羟基蒽醌类能溶解于碱溶液中，而显红色或紫红色，加酸后红色消失，若再加碱又显红色。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类必须被氧化成蒽醌后，才会呈阳性反应.第二十三页，讲稿共四十五页哦3.3.与金属离子的反应与金属离子的反应蒽醌
19、类化合物如果含有蒽醌类化合物如果含有a-酚羟基或邻位二酚羟基结构时，酚羟基或邻位二酚羟基结构时，可与可与Pb+、Mg2+等金属离子形成络合物；等金属离子形成络合物；将羟基蒽醌衍生物的醇溶液滴在滤纸上，干燥后喷以将羟基蒽醌衍生物的醇溶液滴在滤纸上，干燥后喷以0.5%的醋酸镁甲醇溶液，的醋酸镁甲醇溶液，90加热加热5分钟即可显色。分钟即可显色。第二十四页，讲稿共四十五页哦7.7.香豆素类香豆素类香豆素化合物为香豆素化合物为顺顺 式邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳式邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。香气味。1 1）分类：简单香豆素类）分类：简单香豆素类 呋喃香豆素类呋喃香豆素类 吡喃香豆素类吡喃香豆素类2
20、 2）鉴别：）鉴别：升华性升华性 荧光荧光第二十五页，讲稿共四十五页哦1、取生药的乙醇提取液（、取生药的乙醇提取液（0.2g+5ml）,置于紫外灯下观置于紫外灯下观察（察（365nm），溶液呈蓝蓝紫色荧光），溶液呈蓝蓝紫色荧光o荧光的有无与强弱，与分子中取代基的种类与取代位置荧光的有无与强弱，与分子中取代基的种类与取代位置有关，如有关，如7-羟基香豆精有强烈的蓝色荧光，而羟基香豆精有强烈的蓝色荧光，而7，8-二二羟羟基香豆精几无荧光。基香豆精几无荧光。2、异羟肟酸铁反应：、异羟肟酸铁反应：o 生药粉末用甲醇提取，滤液中加生药粉末用甲醇提取，滤液中加7%盐酸羟胺的甲醇盐酸羟胺的甲醇溶液与溶液与1
21、0%NaOH的甲醇溶液各数滴，水浴微热，的甲醇溶液各数滴，水浴微热，冷后，用稀盐酸调节冷后，用稀盐酸调节pH至至34，加，加1%三氯化铁试三氯化铁试液，溶液显红色或紫色。液，溶液显红色或紫色。第二十六页，讲稿共四十五页哦特性特性o分子中的内酯环在分子中的内酯环在稀碱液稀碱液中可水解开环，在中可水解开环，在碱性醇溶液中更易开环。酸化后，又可立即碱性醇溶液中更易开环。酸化后，又可立即环合形成酯溶性香豆素而沉淀析出。环合形成酯溶性香豆素而沉淀析出。o这一性质常用于内酯类化合物的鉴别和提取这一性质常用于内酯类化合物的鉴别和提取分离。分离。o但长时间在碱液中放置或紫外光照射，顺邻但长时间在碱液中放置或紫
22、外光照射，顺邻羟基桂皮酸盐可转变为稳定的反邻羟基桂皮羟基桂皮酸盐可转变为稳定的反邻羟基桂皮酸盐，酸化后不再环合。酸盐，酸化后不再环合。第二十七页，讲稿共四十五页哦8.8.黄酮类黄酮类黄酮，具有黄酮，具有2 2苯基色原酮结构的化合物，苯基色原酮结构的化合物，主要指两个苯环的主要指两个苯环的C6-C3-C6C6-C3-C6基本骨架的一基本骨架的一类化合物的总称。类化合物的总称。1 1）分类：黄酮类、黄酮醇类、二氢黄）分类：黄酮类、黄酮醇类、二氢黄 酮类、二氢黄酮醇类等酮类、二氢黄酮醇类等2 2）鉴别：）鉴别：盐酸盐酸-镁粉反应镁粉反应 络合反应络合反应第二十八页，讲稿共四十五页哦方法：方法：取生药
23、粉末少许于试管中，用乙醇或甲醇数毫升温取生药粉末少许于试管中，用乙醇或甲醇数毫升温浸提取，取提取液加浸提取，取提取液加镁粉镁粉少许振摇，滴加几滴浓盐酸，少许振摇，滴加几滴浓盐酸，1 12min2min内（必要时微热）即出现颜色。内（必要时微热）即出现颜色。o多数黄酮（醇）类、二氢黄酮（醇）类：多数黄酮（醇）类、二氢黄酮（醇）类：显橙色显橙色紫红紫红色色；异黄酮类、查耳酮类、花色素类及部分橙酮；异黄酮类、查耳酮类、花色素类及部分橙酮不显色不显色o少数数黄酮（醇）类、二氢黄酮（醇）类：少数数黄酮（醇）类、二氢黄酮（醇）类：显紫显紫蓝色蓝色oB环引入环引入-OH,-OCH3，颜色随之加深。，颜色随之
24、加深。盐酸镁粉还原反应盐酸镁粉还原反应第二十九页，讲稿共四十五页哦o银银杏杏双双黄黄酮酮、槲槲皮皮素素、葛葛根根素素、芦芦丁丁等等均均具具有有扩张血管作用，用于治疗冠心病。扩张血管作用，用于治疗冠心病。o山山楂楂黄黄酮酮、山山萘萘酚酚等等具具有有降降低低血血脂脂及及胆胆固固醇醇作作用用，用用于于防防治治高高血血压压、脑脑血血管管破破裂裂和和动动脉脉硬硬化化的辅助治疗剂。的辅助治疗剂。o异甘草苷元及大豆素具有解除平滑肌痉挛作用。异甘草苷元及大豆素具有解除平滑肌痉挛作用。o黄黄芩芩苷苷、水水飞飞蓟蓟素素有有很很强强的的保保肝肝作作用用，用用于于治治疗急、慢性肝炎、肝硬化及多种中毒性肝损伤。疗急、慢
25、性肝炎、肝硬化及多种中毒性肝损伤。功效功效第三十页，讲稿共四十五页哦八、萜类八、萜类 萜类萜类(terpenoids)(terpenoids)是一类天然的烃类化合物，是一类天然的烃类化合物，其分子中具有其分子中具有异戊二烯异戊二烯(isoprene)(isoprene)的基本单位。的基本单位。通式为通式为(C(C5 5H H8 8)N)N。根据分子结构中异戊二烯单位的根据分子结构中异戊二烯单位的数目数目可分可分为：单萜类、倍半萜类、二萜类。在挥发油中为：单萜类、倍半萜类、二萜类。在挥发油中主要有主要有单萜与倍半萜单萜与倍半萜类化合物，少数为二萜类化类化合物，少数为二萜类化合物。合物。第三十一页
26、，讲稿共四十五页哦第三十二页，讲稿共四十五页哦l从黄花蒿中分离到的从黄花蒿中分离到的青蒿素青蒿素具有很强的抗疟原虫的具有很强的抗疟原虫的生物活性，临床上用于治疗恶性疟疾。生物活性，临床上用于治疗恶性疟疾。l其经结构改造的半合成衍生物其经结构改造的半合成衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥珀酸单酯青蒿琥珀酸单酯等具有抗疟效价高、原虫转阴快、速等具有抗疟效价高、原虫转阴快、速效、低毒等特点，现已制成多种制剂应用于临床。效、低毒等特点，现已制成多种制剂应用于临床。l从菊科植物茴蒿分离到的从菊科植物茴蒿分离到的-山道年山道年具有强力驱蛔虫具有强力驱蛔虫作用，但服用过量可产生黄视疟毒性，
27、已被临床淘作用，但服用过量可产生黄视疟毒性，已被临床淘汰。汰。功效功效第三十三页，讲稿共四十五页哦第三十四页，讲稿共四十五页哦九、挥发油类九、挥发油类 挥发油挥发油(volatile oils)又称精油，是一类在常又称精油，是一类在常温下具温下具挥发性挥发性的、可随水蒸气蒸馏、与水的、可随水蒸气蒸馏、与水不相不相混混的油状液体的总称。大多数挥发油具有的油状液体的总称。大多数挥发油具有芳香芳香气气味。味。具旋光性和折光率，香草醛具旋光性和折光率，香草醛-硫酸反应硫酸反应第三十五页，讲稿共四十五页哦功功 效效 挥发油具有发散解表、芳香开窍、理气止痛、挥发油具有发散解表、芳香开窍、理气止痛、驱风除湿
28、、活血化瘀、温里祛寒、清热解毒、驱风除湿、活血化瘀、温里祛寒、清热解毒、抗菌消炎、止咳祛痰作用。抗菌消炎、止咳祛痰作用。o薄荷油具有清凉、驱风、消炎、局麻作用；薄荷油具有清凉、驱风、消炎、局麻作用；o柴胡油解热；柴胡油解热；o当归油镇痛；当归油镇痛；o丁香油有局部麻醉、止痛作用；丁香油有局部麻醉、止痛作用；o香柠檬油有抑菌作用；香柠檬油有抑菌作用；o茉莉花油具有兴奋作用。茉莉花油具有兴奋作用。第三十六页，讲稿共四十五页哦陈皮陈皮第三十七页，讲稿共四十五页哦川芎【功效功效功效功效】活血行气，活血行气，活血行气，活血行气，祛风止痛。祛风止痛。祛风止痛。祛风止痛。川芎嗪用川芎嗪用川芎嗪用川芎嗪用于冠
29、心病于冠心病心绞痛。心绞痛。第三十八页，讲稿共四十五页哦10.10.其他成分其他成分1 1）木脂素类）木脂素类2 2）环烯醚萜类）环烯醚萜类3 3）鞣质类）鞣质类第三十九页，讲稿共四十五页哦木脂素木脂素(lignan)又称木脂体，是由又称木脂体，是由苯丙素苯丙素氧化聚合形成的一氧化聚合形成的一类化合物，有二聚物、三聚物或四聚物。类化合物，有二聚物、三聚物或四聚物。常见常见 五味子素甲五味子素甲R=CHR=CH3 3 厚朴酚厚朴酚 五味子酚五味子酚 R=H R=H第四十页，讲稿共四十五页哦 环烯醚萜类环烯醚萜类(iridoid)具有具有环戊烷环戊烷环烯醚萜和环烯醚萜和环戊烷环戊烷开裂的开裂的环烯
30、醚萜两环烯醚萜两种基本骨架的单萜类化合物。其基本结构及一些重要化种基本骨架的单萜类化合物。其基本结构及一些重要化合物的结构如下合物的结构如下：环烯醚萜骨架环烯醚萜骨架环烯醚萜苷环烯醚萜苷裂环环烯裂环环烯醚萜骨架醚萜骨架裂环环烯醚萜裂环环烯醚萜苷苷第四十一页，讲稿共四十五页哦鞣质类鞣质类o又叫单宁，是存在于植物体内结构较复杂的又叫单宁，是存在于植物体内结构较复杂的多元多元酚酚类化合物。类化合物。70以上生药中含有鞣质类化合物。以上生药中含有鞣质类化合物。o生理活性：有生理活性：有收敛性收敛性、抗病毒及抑菌作用、可解生物、抗病毒及抑菌作用、可解生物碱和某些重金属的中毒、有强还原性，可碱和某些重金属
31、的中毒、有强还原性，可清去体内超氧清去体内超氧自由基自由基起到延缓衰老的作用。能与蛋白质产生沉起到延缓衰老的作用。能与蛋白质产生沉淀。淀。o根据化学结构可分为根据化学结构可分为可水解鞣质可水解鞣质和和缩合鞣质缩合鞣质两大类。两大类。第四十二页，讲稿共四十五页哦1、可水解鞣质、可水解鞣质：是由酚酸及其衍生物与葡萄是由酚酸及其衍生物与葡萄糖或多元醇通过苷键或酯键而形成的化合糖或多元醇通过苷键或酯键而形成的化合物，物，可被酸、碱水解可被酸、碱水解。根据水解产物的不同。根据水解产物的不同可分为可分为没食子酸鞣质没食子酸鞣质和和逆没食子酸鞣质逆没食子酸鞣质。2、缩合鞣质、缩合鞣质：是一类由儿茶素或其衍生物倍儿是一类由儿茶素或其衍生物倍儿茶素等茶素等黄烷黄烷-3-醇化合物醇化合物以以C-C键聚合而形成键聚合而形成的化合物。的化合物。不能水解不能水解。其水溶液可缩合成红。其水溶液可缩合成红棕色沉淀（鞣红）。棕色沉淀（鞣红）。第四十三页，讲稿共四十五页哦五倍子（可水解鞣质）五倍子（可水解鞣质）【来源来源来源来源】为五倍子蚜寄生于漆树科植为五倍子蚜寄生于漆树科植物盐肤木小叶背上所形成的物盐肤木小叶背上所形成的干燥虫瘿。干燥虫瘿。干燥虫瘿。干燥虫瘿。【功效功效】收敛止血，敛肺止咳，涩肠收敛止血，敛肺止咳，涩肠止泻，解毒。止泻，解毒。第四十四页，讲稿共四十五页哦感谢大家观看第四十五页，讲稿共四十五页哦