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1、第一节化学常用仪器和基本操作第1页，此课件共22页哦第一节 化学实验常用仪器和基本操作一、化学实验常用的仪器1、计量仪器观测液面时要平视量筒：用于粗量取液体的体积（读数到0.1)；不能用作反应器，不能在其中配制溶液。容量瓶：分为50、100、250、500、1000毫升；用于准确配制一定物质的量浓度的溶液；不能作反应器，不可加热，瓶塞不可互换，不宜存放溶液；使用前要检漏；要在所标识的温度下使用。第2页，此课件共22页哦滴定管：有酸式滴定管和碱式滴定管两种，用于中和滴定（也可用于其它滴定），可准确量取液体的体积。酸式滴定管不可装碱液，碱式滴定管不可装强氧化性的物质。“零”刻度线在上方，读数到0.
2、01毫升（精确至0.1毫升）；使用前用蒸馏水洗净后应用待装液润洗。托盘天平：用于称量药品的质量。药品不可直接放在托盘上；使用前先调零，左物右码，砝码取用先大后小再游码，使用镊子取砝码，用毕复原；一般精确至0.1克。第3页，此课件共22页哦2、分离的仪器漏斗：用于过滤或向小口容器中注液体；不能加热。分液漏斗：用于分离密度不同且互不相溶的液体；也可用作组装反应器，以随时加液体；活塞处带有磨口，使用前要涂上凡士林油，以防漏液；不可互换活塞；放液时要打开上盖。上层液体由上口倒出。长颈漏斗：用于装配反应器，便于注入反应液体。使用时，下端必须插入液体中，否则气体会从漏斗口跑掉。第4页，此课件共22页哦蒸馏
3、烧瓶：用于蒸馏与分馏（温度计水银球应位于支管口），也可用作气体发生器。加热时要垫上石棉网。冷凝管：进水口在下，出水口在上。3、可加热的仪器试管：常用作反应器，也可收集气体。装溶液时不能超过容积的1/3，加热时试管夹位置离试管口1/3处；烧杯：用于配制、浓缩、稀释溶液，也可用作反应器和给试管水浴加热；盛液量不超过容积的2/3，加热时不超过1/3；加热时应垫石棉网。锥形瓶：用于中和滴定或反应器，不可直接加热。第5页，此课件共22页哦普通烧瓶：有平底烧瓶和圆底烧瓶，可用作反应器，不可直接加热。蒸发皿：用于蒸发溶剂和浓缩溶液，可直接加热，但不能骤冷，蒸发时溶液不可装得太满。坩埚：一般为瓷质，用于灼烧固
4、体，可直火加热至高温，灼烧时应放于泥三角上，应用坩埚钳夹取，应避免骤冷。（蒸发皿和坩埚使用区别？）4、存取物质的仪器试剂瓶：有细口瓶和广口瓶，前者盛放液体，后者盛放固体。瓶口内磨砂，瓶塞不可错塞；玻璃塞的瓶不可盛放碱液。第6页，此课件共22页哦滴瓶：分装各种试剂，需要避光保存时用棕色瓶（与试剂瓶同）胶头滴管：用于吸取或滴加液体，必须专管专用，滴时不与其它容器接触并垂直滴加。集气瓶：用于收集和贮存少量气体，上口为平面磨口，内侧不磨砂，如在其中进行燃烧反应且有固体生成时，应在底部加少量水或细砂。（集气瓶和广口瓶的区别？）药匙：用于取用固体，可用纸槽代替。第7页，此课件共22页哦5、加热仪器酒精灯：
5、酒精量不能超过2/3，不能少于1/4，加热时要用外焰，熄火时要用盖盖灭，不能吹灭。6、烧杯加热时溶液体积不超过容积的一半7、其它仪器铁架台、试管夹、干燥管、干燥器、坩埚、表面皿等。第8页，此课件共22页哦练习1、给150ml溶液加热的操作中，所使用的仪器是 （）试管 烧杯 酒精灯 试管夹 石棉网 泥三角 坩埚 三角架 A B C DB练习2、下列实验中操作错误的是（）A用胶头滴管加液时可以伸入试管中但不能接触试管壁 B蒸馏在烧瓶中含有水的酒精时，需要在烧瓶中放一些碎瓷片 C温度计插入液体测量温度的同时，又用它搅拌液体 D用容积100ml的量筒量取80ml无水乙醇，使液面最低处至刻度80ml处A
6、C第9页，此课件共22页哦二、化学实验基本操作1、药品的取用与保存取用药品时，不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品。按规定量取用药品，如果没有说明用量，通常应取少量。实验剩余的药品一般不能放回原试剂瓶，也不要随意丢弃。药品的取用取用固体药品一般用药匙。块状的药品可用镊子夹取。取用一定体积的液体时，量筒必须放平，再读出液体的体积。第10页，此课件共22页哦腐蚀性、有毒物质，不碰触、不嗅、不尝。酸沾在皮肤上先水冲后涂小苏打溶液；碱沾在皮肤上先水冲后涂硼酸溶液。固体取用：少量粉末用药匙或纸槽，颗粒用镊子倾斜滑入。（先固后液）液体取用：滴取用胶头滴管，多量取用倾斜容器、沿壁流入，标签对手心，
7、瓶塞倒放。常用化学试剂的保存易燃液体：如乙醇、苯、汽油、二硫化碳、丙酮等，应远离火源，阴凉处密封保存，不用橡皮塞。第11页，此课件共22页哦 如浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸等，应密封保存，不用橡皮塞（如浓硫酸具有较强氧化性，能使橡胶老化；具有脱水性，不能用软木塞；又具有吸水性，应密封。浓硝酸不稳定，见光或受热易分解，应保存在棕色瓶中）。腐蚀性液体：如硫酸亚铁、亚硫酸钠、苯酚、氢硫酸等，应密封保存（亚铁盐溶液中还应放些还原铁粉）。易被氧化物质：见光易分解物质：如硝酸银、新制氯水、溴水、硝酸、高锰酸钾、双氧水等，应放在棕色瓶中，避光避热处密封保存。第12页，此课件共22页哦 如NaOH、Na2O2、P2
8、O5、碱石灰、生石灰、水玻璃、漂白粉、石灰水等，应密封保存（水玻璃、氢氧化钠等碱性溶液要用橡皮塞）。易与空气中CO2和H2O反应物质：特殊药品：白磷易自燃，不和水反应，应保存在水中。钾、钠 等易氧化，遇水剧烈反应，应保存在煤油中。液溴 易挥发，有强腐蚀性，应保存在棕色瓶中，用玻璃塞，并水封。氢氟酸 易与玻璃中的二氧化硅反应，应存放在塑料瓶中。第13页，此课件共22页哦练习3、下列处理事故的方法中正确的是（）A浓硫酸不慎溅在皮肤上，立即用大量水冲洗 B金属钠不慎着火，立即用水扑灭 C燃着的酒精灯不慎打翻失火，用沙土或湿布盖灭 D浓苯酚不慎溅在皮肤上，立即用氢氧化钠溶液冲洗 CD练习4、下列药品保
9、存中，错误的是（）A金属钾保存在煤油中 B氢氧化钠溶液保存在带橡皮塞的试剂瓶中 C氯水保存在棕色瓶里，液氯保存在钢瓶中 D液溴可保存在汽油或酒精里第14页，此课件共22页哦2、化学实验基本操作（原理和方法）仪器的洗涤：试管刷蘸洗涤剂刷洗，再用水冲洗，最后用蒸馏水清洗。洗净标准：玻璃仪器洗后，如内外无水滴集聚，也无水滴成股流下，即已干净。有油脂的仪器：用碱液洗涤做完银镜反应或斐林反应的试管：用稀硝酸洗涤做完酚醛树脂的试管：用乙醇浸泡久置高锰酸钾的试剂瓶：用浓盐酸洗涤熔化硫的试管：用CS2或NaOH溶液洗涤久置石灰水的试剂瓶：用稀盐酸洗涤熔化苯酚的试管：用乙醇或NaOH溶液洗涤盛装乙酸乙酯的试管：
10、用乙醇或NaOH溶液洗涤第15页，此课件共22页哦练习5、洗涤下列试管时，选用的试剂（括号内的物质）不正确的是 （）A做过高锰酸钾分解的试管（浓盐酸）B做过木炭还原氧化铜的试管（硝酸）C做过银镜反应的试管（浓氨水）D做过硫代硫酸钠溶液与稀硫酸反应的试管（二硫化碳）C第16页，此课件共22页哦正确取用药品加热：容器外不能有液滴以防爆裂；先均匀受热，后固定一点集中加热，加热要用酒精灯的外焰，要用试管夹夹持试管，试管应与桌面成45，试管口不要对任何人。直火加热：试管、蒸发皿、坩埚等隔石棉网加热：烧杯、烧瓶等水浴加热：需在100 以下的某一特定温度下，可采用此法。如硝基苯的制取、银镜反应、酯的水解、糖
11、的水解、酚醛树脂的制备等第17页，此课件共22页哦溶解与稀释仪器：烧杯、玻璃棒溶解固体：为加速溶解，可将块状固体研碎，不断用玻璃棒搅拌，加热可促进溶解。浓硫酸的稀释：将浓硫酸沿烧杯壁缓慢注入水中（或乙醇、浓硝酸、乙酸中），并不断搅拌，绝对禁止“反倒”操作。气体的溶解（吸收）方法 A、溶解或吸收溶解度较小的气体（装置）B、溶解或吸收溶解度较大的气体（装置）第18页，此课件共22页哦过滤仪器：烧杯、铁架台、漏斗、玻璃棒、滤纸注意事项：一贴：滤纸紧贴漏斗内壁，中间无气泡二低：滤纸的边缘低于漏斗口；漏斗里的液体低于滤纸边缘三靠：倾倒液体的烧杯尖口要紧靠玻璃棒；玻璃棒的一端要轻轻的靠在三层滤纸的一侧；漏
12、斗的下端（尖嘴)部分要紧靠烧杯内壁第19页，此课件共22页哦蒸发、结晶仪器：蒸发皿、玻璃棒、酒精灯 操作方法：向蒸发皿中倾倒液体，溶液量不得超过其容积的2/3，用酒精灯加热过程中要用玻璃棒不断搅拌，以免局部过热、致使液滴飞溅。当析出较多晶体时（即仅剩下少量水），就停止加热，利用余热把剩余的少许水蒸干。萃取和分液 仪器：分液漏斗、漏斗架萃取：将萃取剂和混合液加到分液漏斗中，用右手压住漏斗上口及塞，左手握住活塞部分，将其倒转过来，用力振荡，混合液中的某一成分便转移至萃取剂中。静置后，分为上下两层。第20页，此课件共22页哦 将上述分液漏斗放在铁架台上，打开分液漏斗上的玻璃塞或使塞上的凹槽或小孔对准
13、漏斗口上的小孔，使漏斗内外大气压连通。打开活塞，使下层液体慢慢流出，注意不要使上层液体流出。上层液体要从分液漏斗的上口倒出。分液：蒸馏 仪器：铁架台（附铁夹、铁圈）、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、冷凝管、应接管、锥形瓶、温度计等操作：温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，蒸馏烧瓶中应加碎瓷片以暴沸。冷凝管的下口为进水口，上口为出水口，不可反接。第21页，此课件共22页哦溶液的配制仪器：天平或量筒、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管过程：计算、称量或称取、溶解或稀释、转移和洗涤、定容和摇匀中和滴定 仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹、锥形瓶药品：标准液、待测液、指示剂操作：检漏、洗涤、润洗、装液（调零）、滴定、数据处理第22页，此课件共22页哦