云南抗体类药物项目申请报告范文参考.docx

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1、泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告云南抗体类药物项目云南抗体类药物项目申请报告申请报告xxxxxx(集团)有限公司(集团)有限公司泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告报告说明报告说明深层过滤后的液体经过澄清后进入亲和层析环节。亲和层析是整个下游纯化工艺的核心环节,目标蛋白在该环节中被捕获。根据物质性质的不同,层析填料的分离原理也不相同。亲和层析是通过配基特异性识别来实现分离,主要在抗体领域应用。离子交换层析是利用分子所带电荷的不同,通过正负电荷相互吸引来实现分离,在抗体、蛋白等领域有应用。体积排阻层析主要利用分子大小的不同,在填料中滞留时间的长短来实现分离,在胰岛素及小分子分离中应用较多。疏

2、水层析利用分子表面极性的不同,来实现分离,在抗体和蛋白中应用较多。根据谨慎财务估算,项目总投资 22576.27 万元,其中:建设投资17911.01 万元,占项目总投资的 79.34%;建设期利息 234.88 万元,占项目总投资的 1.04%;流动资金 4430.38 万元,占项目总投资的19.62%。项目正常运营每年营业收入 47800.00 万元,综合总成本费用36711.09 万元,净利润 8121.86 万元,财务内部收益率 28.74%,财务净现值 21160.47 万元,全部投资回收期 4.87 年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。泓域咨询/云

3、南抗体类药物项目申请报告本期项目技术上可行、经济上合理,投资方向正确,资本结构合理,技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。本报告为模板参考范文,不作为投资建议,仅供参考。报告产业背景、市场分析、技术方案、风险评估等内容基于公开信息;项目建设方案、投资估算、经济效益分析等内容基于行业研究模型。本报告可用于学习交流或模板参考应用。目录目录第一章第一章 项目概况项目概况.9一、项目名称及投资人.9二、编制原则.9三、编制依据.9四、编制范围及内容.10五、项目建设背景.10六、结论分析.12主要经济指标一览表.14第二章第二章 市场预测市场预测.16

4、一、生物制品生产工艺拆解.16二、四大耗材全球及中国市场空间测算.18三、下游纯化核心环节之过滤:实现多种物质的分离和去除.19泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告第三章第三章 项目建设背景及必要性分析项目建设背景及必要性分析.22一、国内生物制品生产用部分耗材仍存在卡脖子现象.22二、抗体类药物千亿市场,国内企业积极布局.22三、新冠疫情期间,进口企业产品供应周期延长.24四、深度融入新发展格局.25五、加快建设我国面向南亚东南亚辐射中心.25六、项目实施的必要性.28第四章第四章 产品规划与建设内容产品规划与建设内容.30一、建设规模及主要建设内容.30二、产品规划方案及生产纲领.30产品

5、规划方案一览表.30第五章第五章 建筑工程方案建筑工程方案.33一、项目工程设计总体要求.33二、建设方案.33三、建筑工程建设指标.34建筑工程投资一览表.35第六章第六章 运营管理模式运营管理模式.37一、公司经营宗旨.37二、公司的目标、主要职责.37三、各部门职责及权限.38四、财务会计制度.41第七章第七章 SWOT 分析分析.49泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告一、优势分析(S).49二、劣势分析(W).51三、机会分析(O).51四、威胁分析(T).52第八章第八章 发展规划发展规划.60一、公司发展规划.60二、保障措施.61第九章第九章 法人治理结构法人治理结构.64一、

6、股东权利及义务.64二、董事.67三、高级管理人员.71四、监事.74第十章第十章 环保方案分析环保方案分析.78一、编制依据.78二、建设期大气环境影响分析.79三、建设期水环境影响分析.80四、建设期固体废弃物环境影响分析.81五、建设期声环境影响分析.82六、环境管理分析.82七、结论.84八、建议.84第十一章第十一章 工艺技术说明工艺技术说明.86泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告一、企业技术研发分析.86二、项目技术工艺分析.89三、质量管理.90四、设备选型方案.91主要设备购置一览表.92第十二章第十二章 原辅材料分析原辅材料分析.93一、项目建设期原辅材料供应情况.93二、

7、项目运营期原辅材料供应及质量管理.93第十三章第十三章 劳动安全评价劳动安全评价.95一、编制依据.95二、防范措施.98三、预期效果评价.102第十四章第十四章 节能分析节能分析.103一、项目节能概述.103二、能源消费种类和数量分析.104能耗分析一览表.104三、项目节能措施.105四、节能综合评价.106第十五章第十五章 投资计划投资计划.108一、投资估算的编制说明.108二、建设投资估算.108建设投资估算表.110泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告三、建设期利息.110建设期利息估算表.111四、流动资金.112流动资金估算表.112五、项目总投资.113总投资及构成一览表.

8、113六、资金筹措与投资计划.114项目投资计划与资金筹措一览表.115第十六章第十六章 经济效益评价经济效益评价.117一、经济评价财务测算.117营业收入、税金及附加和增值税估算表.117综合总成本费用估算表.118固定资产折旧费估算表.119无形资产和其他资产摊销估算表.120利润及利润分配表.122二、项目盈利能力分析.122项目投资现金流量表.124三、偿债能力分析.125借款还本付息计划表.126第十七章第十七章 风险评估风险评估.128一、项目风险分析.128二、项目风险对策.130泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告第十八章第十八章 总结评价说明总结评价说明.133第十九章第十

9、九章 附表附表.135主要经济指标一览表.135建设投资估算表.136建设期利息估算表.137固定资产投资估算表.138流动资金估算表.139总投资及构成一览表.140项目投资计划与资金筹措一览表.141营业收入、税金及附加和增值税估算表.142综合总成本费用估算表.142利润及利润分配表.143项目投资现金流量表.144借款还本付息计划表.146泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告第一章第一章 项目概况项目概况一、项目名称及投资人项目名称及投资人(一)项目名称(一)项目名称云南抗体类药物项目(二)项目投资人(二)项目投资人xxx(集团)有限公司(三)建设地点(三)建设地点本期项目选址位于 x

10、x(待定)。二、编制原则编制原则1、立足于本地区产业发展的客观条件,以集约化、产业化、科技化为手段,组织生产建设,提高企业经济效益和社会效益,实现可持续发展的大目标。2、因地制宜、统筹安排、节省投资、加快进度。三、编制依据编制依据1、中华人民共和国国民经济和社会发展“十三五”规划纲要;2、建设项目经济评价方法与参数及使用手册(第三版);泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告3、工业可行性研究编制手册;4、现代财务会计;5、工业投资项目评价与决策;6、国家及地方有关政策、法规、规划;7、项目建设地总体规划及控制性详规;8、项目建设单位提供的有关材料及相关数据;9、国家公布的相关设备及施工标准。四、

11、编制范围及内容编制范围及内容本报告对项目建设的背景及概况、市场需求预测和建设的必要性、建设条件、工程技术方案、项目的组织管理和劳动定员、项目实施计划、环境保护与消防安全、项目招投标方案、投资估算与资金筹措、效益评价等方面进行综合研究和分析,为有关部门对工程项目决策和建设提供可靠和准确的依据。五、项目建设背景项目建设背景2022 年 2 月,美国商务部工业与安全局(BIS)最新挂网了更新的未经核实名单 UnverifiedList,简称 UVL),药明生物在列。而CommerceControlList 中涉及的 2B350 和 2B352 两个目录中,反应器不锈钢架子及部分超滤膜包可能存在供应安

12、全问题,如果美国商务部最泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告终对这类设备或者耗材出口进行限制,药明生物可能面临供应链安全问题,会对公司业务产生影响。对于以 CDMO 为例的生物制品生产企业而言,设备及耗材的稳定供应才能保证生产的连续性,国产设备及耗材经过多年的发展和积累,在产品性能上已经有一定的进展,已经达到可以满足使用的状态,在供应链安全的考虑下,国内生物制品生产企业及 CDMO 公司会积极试用国产产品并培育相应的供应商,这也为国内企业实现进口替代创造了契机。展望二三五年,云南省与全国同步基本实现社会主义现代化。全省经济总量力争上新台阶,人均地区生产总值、中等收入群体比重力争达到全国平均水平

13、;区域创新能力显著提高,基本实现新型工业化、信息化、城镇化、农业现代化,建成现代化经济体系;基本实现边疆民族地区治理体系和治理能力现代化,人民平等参与、平等发展权利得到充分保障,基本建成法治云南、法治政府、法治社会;平安云南建设达到更高水平;基本建成教育强省、人才强省、文化强省、高原特色体育强省、健康云南,群众素质和社会文明程度达到新高度,基本公共服务实现均等化,城乡区域发展差距和居民生活水平差距显著缩小,全面建成我国民族团结进步示范区;广泛形成绿色生产生活方式,生态保护、环境质量、资源利用等走在全国前列,全面建成我国生态文明建设排头兵;建成交通强省,现代化综合交通体系和泓域咨询/云南抗体类药

14、物项目申请报告国际物流体系基本形成,参与国内国际经济合作和竞争优势明显增强,全面建成我国面向南亚东南亚辐射中心;人的全面发展、全体人民共同富裕取得明显成效,各族群众生活更加美好。六、结论分析结论分析(一)项目选址(一)项目选址本期项目选址位于 xx(待定),占地面积约 47.00 亩。(二)建设规模与产品方案(二)建设规模与产品方案项目正常运营后,可形成年产 xx 升抗体类药物的生产能力。(三)项目实施进度(三)项目实施进度本期项目建设期限规划 12 个月。(四)投资估算(四)投资估算本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算,项目总投资 22576.27 万元,其中:

15、建设投资 17911.01万元,占项目总投资的 79.34%;建设期利息 234.88 万元,占项目总投资的 1.04%;流动资金 4430.38 万元,占项目总投资的 19.62%。(五)资金筹措(五)资金筹措项目总投资 22576.27 万元,根据资金筹措方案,xxx(集团)有限公司计划自筹资金(资本金)12989.23 万元。泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告根据谨慎财务测算,本期工程项目申请银行借款总额 9587.04 万元。(六)经济评价(六)经济评价1、项目达产年预期营业收入(SP):47800.00 万元。2、年综合总成本费用(TC):36711.09 万元。3、项目达产年净利

16、润(NP):8121.86 万元。4、财务内部收益率(FIRR):28.74%。5、全部投资回收期(Pt):4.87 年(含建设期 12 个月)。6、达产年盈亏平衡点(BEP):15433.05 万元(产值)。(七)社会效益(七)社会效益本期项目技术上可行、经济上合理,投资方向正确,资本结构合理,技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。本项目实施后,可满足国内市场需求,增加国家及地方财政收入,带动产业升级发展,为社会提供更多的就业机会。另外,由于本项目环保治理手段完善,不会对周边环境产生不利影响。因此,本项目建设具有良好的社会效益。(八)主要经济

17、技术指标(八)主要经济技术指标泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告主要经济指标一览表主要经济指标一览表序号序号项目项目单位单位指标指标备注备注1占地面积31333.00约 47.00 亩1.1总建筑面积55588.791.2基底面积19426.461.3投资强度万元/亩369.432总投资万元22576.272.1建设投资万元17911.012.1.1工程费用万元15472.352.1.2其他费用万元1994.422.1.3预备费万元444.242.2建设期利息万元234.882.3流动资金万元4430.383资金筹措万元22576.273.1自筹资金万元12989.233.2银行贷款万元95

18、87.044营业收入万元47800.00正常运营年份5总成本费用万元36711.09泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告6利润总额万元10829.157净利润万元8121.868所得税万元2707.299增值税万元2164.6910税金及附加万元259.7611纳税总额万元5131.7412工业增加值万元17424.8313盈亏平衡点万元15433.05产值14回收期年4.8715内部收益率28.74%所得税后16财务净现值万元21160.47所得税后泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告第二章第二章 市场预测市场预测一、生物制品生产工艺拆解生物制品生产工艺拆解上游发酵:从细胞株到大规模生物反应

19、器生产的一系列细胞放大培养过程以抗体生产为例,对生物药生产流程进行拆解,上游发酵需要经过细胞复苏、常规传代、摇瓶放大培养等逐步放大培养阶段,最后接种到生物反应器中进行大规模细胞培养等一系列过程。发酵过程需要控制温度、溶氧等参数指标,由于细胞发酵过程中会产生较多的气泡,需要加入消泡剂,整个过程需要 3-4 周的时间,进入生物反应器后,细胞进行大规模的生产和繁殖,经过大约 13-14 天的培养后,细胞可以进行收获。该过程需要控制的参数有 CO2、温度、空气、氧气、搅拌、PH、消泡剂,同时还需要进行培养基补料。上游发酵主要用到的耗材包括细胞冻存管、培养基、不同规格的摇瓶,一次性细胞培养袋、培养基进入

20、反应器前需要进行除菌过滤,需要用到除菌滤器;主要用到的设备及系统包括细胞冻存阶段用到的细胞液氮罐、二氧化碳培养箱、摇床、波浪式生物反应器、生物反应系统、培养基配置系统、生物反应器等。上游发酵过程中,价值量较大的耗材是培养基及一次性反应袋。上游发酵主要耗材之培养基:为细胞生长提供营养物质培养基是为细胞生长提供所需营养成分的物质,其进化历程是配方不断改进和优化的过程。泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告1950-1960s 年代,培养基通常添加 10-20%血清,血清含有上千种不同成分,为细胞体外培养提供广泛而丰富的营养和各种因子,但动物血清的使用存在引进外源病毒的风险,因此减少血清浓度甚至完全去

21、除血清在培养基前期培养基改进的主要方向。19 世纪 80 年代,科学家通过在培养基里面添加蛋白(如胰岛素、转铁蛋白和白蛋白等),可以很大程度上替代血清,无血清培养基逐渐发展起来。1997 年,第一个完全化学成分的培养基推出,培养基开发从此进入了一个全新的时代,2000 年后,无动物源 CDM 持续优化,支持高密度培养和高产物表达。生物制品的制备和生产均需要依赖细胞培养基,培养基是生物制品生产的关键耗材。细胞培养基通常包含培养细胞的能量来源和调节细胞周期的化合物。培养基的基本组分包括缓冲系统、无机盐、氨基酸、糖类、脂肪酸/脂质、维生素、微量元素。补料培养基还包括补充氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖

22、和血清等。培养不同类型的细胞,对培养基的成分需求均有较大的不同,CHO细胞、HEK293、杂交瘤细胞在无动物来源成分、化学合成、无蛋白成分、重组蛋白、生长因子等方面的需求都不一样。培养基技术难度在于培养基的配方保密且培养基需要根据细胞种类进行优化以获得较高的产物表达量。泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告培养基主要的国外生产企业主要有 Cytiva、赛默飞、赛多利斯、默克等企业,国内的生产企业主要有健顺生物、奥浦迈、澳斯康、多宁生物等,同时,由于培养基在使用过程中需要调节较多,不同的细胞株对培养基适用情况也不一样,国内也有较多的企业存在自配培养基的情况。二、四大耗材全球及中国市场空间测算四大耗

23、材全球及中国市场空间测算与设备需求周期不同的是,生物药生产对耗材的需求量是实时的,耗材的需求量则与生产量有较大的关系。根据 BPI 的统计,全球发酵产能中,哺乳动物细胞、微生物、血制品分别占比 67.7%、25.8%、4.6%。通常情况下,哺乳动物细胞的发酵与生物类药物生产相关性较高,微生物发酵中,小分子药物较多。以抗体生产用耗材消耗量为计算依据,不考虑基因治疗、细胞治疗用量的差异,对一次性袋子、培养基、过滤耗材、填料四大类生产价值量较大的耗材市场规模进行了测算。全球约 68.9%的产能是哺乳动物细胞+细胞治疗+基因治疗,2020 年合计产能约为 1197 万升。根据测算,生物药生产所涉及的一

24、次性袋子中,细胞培养袋价值量最大,2020 年全球市场空间约为 571 亿元,中国市场空间接约 61 亿元,其次是 SD 配液袋,全球市场空间约 75 亿元,中国市场空间约 8亿元。全球生物药生产使用的一次性袋子市场空间在 711 亿元左右,泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告中国市场空间为 75 亿元左右。2020 年,全球培养基市场空间约为1621 亿元,中国为 172 亿元。深层膜包、超滤膜包、纳滤膜包 2020 年全球市场空间分别约为 34 亿元、53 亿元、67 亿元,三滤合计全球市场空间约为 154 亿元,中国市场空间约为 16 亿元。三、下游纯化核心环节之过滤:实现多种物质的分离

25、和去除下游纯化核心环节之过滤:实现多种物质的分离和去除在生物药生产过程中,培养基过滤、深层过滤、澄清、细菌过滤、病毒过滤等多个环节会使用到不同的孔径大小的过滤膜或者过滤器来实现不同尺寸颗粒的过滤,来实现分离和纯化。由于整个生产过程均需要在无菌的环境中进行,因此培养基、缓冲液、进入生物反应器的空气等任何进入生产流程的物质均需要进行减菌过滤,发酵液从生物反应器出来后需要进行澄清过滤,层析之后需要进行除病毒过滤、除菌过滤,浓缩置换过程中也需要通过 TFF 过滤完成。多项过滤中涉及不同的过滤原理。发酵液从生物反应器出来,经过离心后,需要进行深层过滤,实现初步的固液分离。深层过滤的基本原理是通过筛分、拦

26、截、吸附的方式去除细胞、碎片以及其他颗粒。深层过滤是细胞固液分离后进行的第一步过滤,需要将离心后的含有众多杂质的液体进行分离,在这个过程中可以去除颗粒、亚微颗粒、胶质物以及可溶物质,理论上,粒径大于过滤器孔径的污染物可以很容易地通过机械过滤去除。泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告在除菌、除病毒过滤中使用的是超滤。超滤是一种加压膜分离技术,即在一定压力下,使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的膜,是对溶质中极小颗粒及可溶性分子进行分离的方法。这种分离主要基于分子的大小,滤膜介质的通透性也会受到样品的化学、分子及电荷特性的影响。超滤通常只能分离大小相差 3-5 倍以上的分子,而不适合分离大小相似的分子

27、。通常,糖类、氨基酸、盐、抗生素、寡核苷酸等分子量较小的介质用反渗透/纳滤的方式进行分离,蛋白质、部分疫苗、哺乳类病毒等用超滤的方式进行分离,细菌、大肠杆菌等用微滤的方式进行分离。超滤过程用到的过滤耗材主要有中空纤维膜和超滤膜包。中空纤维采用切向流过滤的方式,把一定孔径的膜(如 0.45m)制成纤维状的膜管结构,细胞培养液在膜管内部流过形成切向流,目标抗体透过膜孔,而细胞和细胞碎片被截留,收集透过端即得到澄清的培养液。超滤膜包是一种使用亲水性聚醚砜超滤膜的半透膜,它既保持了传统的纤维素材料蛋白非特异性吸附的优点,又克服了纤维素材料化学兼容性差的缺点,可在 PH2-14 的范围内使用,非常适合用

28、于单克隆抗体和治疗用蛋白药物的分离。超滤膜包具有较高的技术壁垒,默克旗下的密理博、Pall、赛多利斯是全球知名的厂商,产品质量和性能受到广泛认可,也是现有生泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告产中使用最多的品牌。国产企业中,科百特在滤膜、过滤器等方面具有技术优势,有微电子事业部、生命科学事业部、工业过滤事业部、医疗事业部、实验室应用五大部门,产品在各个领域有较为广泛的应用。泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告第三章第三章 项目建设背景及必要性分析项目建设背景及必要性分析一、国内生物制品生产用部分耗材仍存在卡脖子现象国内生物制品生产用部分耗材仍存在卡脖子现象2022 年 2 月,美国商务部工业与

29、安全局(BIS)最新挂网了更新的未经核实名单 UnverifiedList,简称 UVL),药明生物在列。而CommerceControlList 中涉及的 2B350 和 2B352 两个目录中,反应器不锈钢架子及部分超滤膜包可能存在供应安全问题,如果美国商务部最终对这类设备或者耗材出口进行限制,药明生物可能面临供应链安全问题,会对公司业务产生影响。对于以 CDMO 为例的生物制品生产企业而言,设备及耗材的稳定供应才能保证生产的连续性,国产设备及耗材经过多年的发展和积累,在产品性能上已经有一定的进展,已经达到可以满足使用的状态,在供应链安全的考虑下,国内生物制品生产企业及 CDMO 公司会积

30、极试用国产产品并培育相应的供应商,这也为国内企业实现进口替代创造了契机。在供应链安全的考虑下,培育国内相关产业链,储备供应商已经成为必然趋势,国产产品目前已经实现了从无到有的过程,国产替代的进程已经开启,经过不断的磨合与调试改进,随着国内企业产品性能的不断提升,国产渗透率将在未来几年内实现快速渗透。二、抗体类药物千亿市场,国内企业积极布局抗体类药物千亿市场,国内企业积极布局泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告2018 年以来,中国抗体类药物进入蓬勃发展阶段,市场规模快速扩大,根据沙利文的预测,2018 年市场规模仅为 160 亿元,2021 年达到 735 亿元,CAGR 为 66.24%,2

31、026 年之前仍将保持 20%以上的高速增长,预计到 2030 年能够达到 3678 亿元。2018 年以后,获批药品数量在快速增加,2021 年一年获批的抗体药物数量达到 18 个。在研数量来看,2018 年以后,在研管线数量快速增加,2021 年,处于临床 3 期的抗体类数量达到 54 个,2 期/2+3 期数量 168 个,临床 1 期/1-2 期的为 169 个,随着在研项目的推进,更多抗体类项目将获批上市,预计未来 2-3 年国内上市的抗体类项目将迎来快速增长期。药物处于不同的开发阶段,对药品的需求量差异较大,药物发现阶段,需求量在毫克级别,临床前研究阶段,需求量在克级别,临床研究阶

32、段,需求量在千克级别,上市后销售后,随着药品销售量的增加,需求量有望在吨级。从生产方式看,药品在上市之前,药品在实验室合成,进入商业化阶段后,药品需求通过工厂合成,在新建工厂的过程中,需要进行厂房设施建设的同时,对生产用的设备和耗材的需求量也会大量增加。随着抗体类药物临床及上市进程的推进,更多生物药企业开始了大规模的产能建设,以百济神州为例,已建成产能 2.4 万升,在建产泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告能 4 万升,规划产能最高可达 13.6 万升,在建和规划产能量远远大于现有产能。随着药品临床及上市进程的推进,预计中国抗体类药物大规模的产能建设刚刚开始,后续将有更多的产能进入在建阶段,

33、从而拉动产业链设备及耗材的需求增加。三、新冠疫情期间,进口企业产品供应周期延长新冠疫情期间,进口企业产品供应周期延长生物药生产过程中所使用的设备型号及耗材厂家,一般在上市审批过程中就已经进行了工艺绑定,如果需要更换供应商,需要走重大工艺变更程序,该工艺有审批时限且存在较大不确定性,所以一个药品一旦确定供应商后,一般不会轻易进行供应商的更换。相应的,如果生产用耗材出现供应紧张或者断供情况,将对药品生产企业造成更大的威胁,所以通常情况下生物药生产用耗材的供应安全性要求非常高。新冠疫情及全球政治局势的不确定性,加上海运成本的上升,跨国企业的供货周期普遍延长。以 Cytiva 为例,其填料产品在全球共

34、有2 个策略性库存位置,分别位于美国及瑞典,在疫情期间,Cytiva 在中国的供应周期大幅延长,同时国外新冠疫苗大规模新建产能,占用供应链产能,双重因素影响下,传导到国内企业,面临的是供应周期大幅延长甚至一度缺货,为国内企业产品验证和试用提供了契机,国泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告产品牌相关产品在需求端得以“真实”呈现,产品达到了空前的曝光度。国内新冠疫苗企业设备供应基本都选择国产或本土化生产的设备。森松国际在为沃森生物建设的 mRNA 疫苗工厂项目中提供从前期设计、详细建造、FAT、运输、现场安装及调试的“一站式”服务,项目建设周期从设计开始是 7 个月。项目的工艺阶段包括了 mRNA

35、 疫苗质粒生产、原液制备、制剂、产品灌装等全过程。整个工程 2.5 个月内完成了运输、安装、调试,整体工厂 7.5 个月内交付。楚天科技为国药、科兴、康希诺等主要新冠疫苗生产商提供制药装备。在新冠疫情之前,国内制药装备企业较少参与到疫苗生产企业的生产线中,在新冠疫苗生产线建设中的快速响应及质量控制能力,使得国内企业的认可度提升,产品质量得到认可,新冠疫情使得国产设备“被看见”,并且得到了认可,为国产替代提供了良好的契机。四、深度融入新发展格局深度融入新发展格局坚持深化供给侧结构性改革这条主线,紧紧扭住扩大内需这个战略基点,紧紧扭住云南省开放这个优势,找准云南深度融入新发展格局的发力点和突破口,

36、努力成为“大循环、双循环”的战略链接点和重要支撑点。五、加快建设我国面向南亚东南亚辐射中心加快建设我国面向南亚东南亚辐射中心泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告坚持内外统筹、双向开放,把深度融入新发展格局同融入“一带一路”建设和长江经济带发展等国家重大发展战略有机衔接起来,坚持实施更大范围、更宽领域、更深层次开放,构筑对外开放新高地。(一)加快互联互通国际大通道建设完善省内综合交通运输网络和省际运输通道,推动中缅国际运输通道建设取得重大突破,中越、中老泰国际运输通道全面畅通。打造昆明国际航空枢纽。加快面向南亚东南亚的国际通信枢纽建设,推动建设面向南亚东南亚数字经济产业先行示范区。加快推进与周边

37、国家高等级电力等互联互通通道建设,建设面向南亚东南亚的国际能源枢纽。科学合理规划跨境物流网络体系,建设跨境物流中心,提升通关贸易便利化水平,建设面向南亚东南亚的国际物流枢纽。(二)建设更高水平开放型经济新体制健全促进和保障外贸、外资、对外投资、内贸、物流、开放平台、口岸等领域的法规、政策和服务体系,推动贸易和投资自由化便利化。支持有条件的区域发展外商投资总部经济。有序扩大服务业对外开放,依法支持社会资本进入金融服务业,扩大社会服务业市场准入,推进服务贸易创新发展试点。推进与周边国家战略、规划、机制对接,加强政策、规则、标准联通。推进贸易创新发展,不断优化国际市场布局、经营主体、商品结构、贸易方

38、式,加快推进外贸转型升泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告级基地、贸易促进平台、国际营销网络建设,增加国内紧缺和满足消费升级需求的优质产品进口,大力发展加工贸易,发展跨境电商、市场采购贸易、保税加工贸易、保税物流、外贸综合服务等新业态,发展数字贸易,促进内外贸一体化。创新发展边境贸易,建设边境贸易商品市场和进口商品落地加工基地。推动人民币跨境融资和跨境使用,提升人民币在跨境贸易结算中的占比。提升对外投资水平,推动企业、产品、装备、技术、标准、基地“走出去”。(三)强化对外开放平台功能高质量建设中国(云南)自由贸易试验区,与省内各开放合作功能区联动发展,与国内各自由贸易试验区(港)加强合作,及时

39、复制推广改革成果,引领全省扩大开放。创新提升国家重点开发开放试验区和国家级经济开发区、边(跨)境经济合作区、境外经济贸易合作区、综合保税区、跨境电商综合试验区等开放平台,做大做强主导产业链,建设加工贸易梯度转移重点承接地。提升中国-南亚博览会、中国国际旅游交易会、中国-南亚合作论坛等展会、论坛的国际化、专业化水平,打造以南亚东南亚进出口商品为主的商品展示交易中心,增强吸引力和国际影响力。(四)加强开放合作机制建设泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告深化澜沧江-湄公河合作、大湄公河次区域经济合作,形成全方位推进的对外交流合作机制。加强区域对接合作,合力推进西部陆海新通道、珠江-西江经济带、粤桂黔

40、滇高铁经济带建设,建立毗邻地区协同开放发展机制。创新区域间产业发展合作机制,支持跨区域共建产业园区,建立产业跨地区转移利益共享合作机制。推进边境旅游试验区、跨境旅游合作区、农业对外开放合作试验区等建设,创新境外园区建设与经营模式,提升与周边国家经贸合作水平。深化边境治理、公共卫生、科技教育、文化传媒、防疫、减贫、救灾等领域合作,促进人文交流,增进民心相通。强化国际友城工作,加强企业、智库、媒体往来,发挥海外侨胞优势和作用,推动民间友好交流。六、项目实施的必要性项目实施的必要性(一)现有产能已无法满足公司业务发展需求作为行业的领先企业,公司已建立良好的品牌形象和较高的市场知名度,产品销售形势良好

41、,产销率超过 100%。预计未来几年公司的销售规模仍将保持快速增长。随着业务发展,公司现有厂房、设备资源已不能满足不断增长的市场需求。公司通过优化生产流程、强化管理等手段,不断挖掘产能潜力,但仍难以从根本上缓解产能不足问题。通过本次项目的建设,泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告公司将有效克服产能不足对公司发展的制约,为公司把握市场机遇奠定基础。(二)公司产品结构升级的需要随着制造业智能化、自动化产业升级,公司产品的性能也需要不断优化升级。公司只有以技术创新和市场开发为驱动,不断研发新产品,提升产品精密化程度,将产品质量水平提升到同类产品的领先水准,提高生产的灵活性和适应性,契合关键零部件国产

42、化的需求,才能在与国外企业的竞争中获得优势,保持公司在领域的国内领先地位。泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告第四章第四章 产品规划与建设内容产品规划与建设内容一、建设规模及主要建设内容建设规模及主要建设内容(一)项目场地规模(一)项目场地规模该项目总占地面积 31333.00(折合约 47.00 亩),预计场区规划总建筑面积 55588.79。(二)产能规模(二)产能规模根据国内外市场需求和 xxx(集团)有限公司建设能力分析,建设规模确定达产年产 xx 升抗体类药物,预计年营业收入 47800.00 万元。二、产品规划方案及生产纲领产品规划方案及生产纲领本期项目产品主要从国家及地方产业发展

43、政策、市场需求状况、资源供应情况、企业资金筹措能力、生产工艺技术水平的先进程度、项目经济效益及投资风险性等方面综合考虑确定。具体品种将根据市场需求状况进行必要的调整,各年生产纲领是根据人员及装备生产能力水平,并参考市场需求预测情况确定,同时,把产量和销量视为一致,本报告将按照初步产品方案进行测算。产品规划方案一览表产品规划方案一览表泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告序号序号产品(服务)产品(服务)名称名称单位单位单价(元)单价(元)年设计产量年设计产量产值产值1抗体类药物升xx2抗体类药物升xx3抗体类药物升xx4.升5.升6.升合计xx47800.00生物药生产过程以发酵为主,整个过程连续

44、,生产用的设施和设备与小分子药物完全不同。从生物药的生产流程来看,主要包括上游发酵、下游纯化和制剂灌装三个主要流程。上游一般从细胞株的培养到大规模生物反应器生产,主要包括摇瓶培养-波浪式生物反应器-生逐级放大培养-生物反应器发酵几个环节,得到细胞及其产物。下游纯化是将生物反应器出来的细胞及产物进行分离了纯化,得到制剂原液的过程,主要环节包括收获-层析捕获-低 PH 病毒灭活及深层过滤-两步层析-除病毒过滤-浓缩超滤-无菌过滤等环节,得到药品原液。制剂灌装主要是将纯化获得的原液进行制剂化处理,经过配置-除菌过滤及灌装-冻干-轧盖-灯检-贴签与包装后,最终获得产品。整个生产过程泓域咨询/云南抗体类

45、药物项目申请报告连续,中间环节较少,生产过程中所使用的设备、耗材与小分子药物有很大的不同。泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告第五章第五章 建筑工程方案建筑工程方案一、项目工程设计总体要求项目工程设计总体要求(一)设计原则本设计按照国家及行业指定的有关建筑、消防、规划、环保等各项规定,在满足工艺和生产管理的条件下,尽可能的改善工人的操作环境。在不额外增加投资的前提下,对建筑单体从型体到色彩质地力求简洁、鲜明、大方,突出现代化工业建筑的个性。在整个建筑设计中,力求采用新材料、新技术,以使建筑物富有艺术感,突出时代特点。(二)设计规范、依据1、建筑设计防火规范2、建筑结构荷载规范3、建筑地基基础设

46、计规范4、建筑抗震设计规范5、混凝土结构设计规范6、给排水工程构筑物结构设计规范二、建设方案建设方案(一)结构方案泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告1、设计采用的规范(1)由有关主导专业所提供的资料及要求;(2)国家及地方现行的有关建筑结构设计规范、规程及规定;(3)当地地形、地貌等自然条件。2、主要建筑物结构设计(1)车间与仓库:采用现浇钢筋混凝土结构,砖砌外墙作围护结构,基础采用浅基础及地梁拉接,并在适当位置设置伸缩缝。(2)综合楼、办公楼:采用现浇钢筋砼框架结构,(二)建筑立面设计为使建筑物整体风格具有时代特征,更加具有强烈的视觉效果,更加耐人寻味、引人入胜。建筑外形设计时尽可能简洁明

47、了,重点把握个体与部分之间的比例美与逻辑美,并注意各线、面、形之间的相互关系,充分利用方向、形体、质感、虚实等多方位的建筑处理手法。三、建筑工程建设指标建筑工程建设指标本期项目建筑面积 55588.79,其中:生产工程 38143.84,仓储工程 4351.52,行政办公及生活服务设施 7323.78,公共工程 5769.65。泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告建筑工程投资一览表建筑工程投资一览表单位:、万元序号序号工程类别工程类别占地面积占地面积建筑面积建筑面积投资金额投资金额备注备注1生产工程10684.5538143.845040.291.11#生产车间3205.3611443.151

48、512.091.22#生产车间2671.149535.961260.071.33#生产车间2564.299154.521209.671.44#生产车间2243.768010.211058.462仓储工程3885.294351.52444.372.11#仓库1165.591305.46133.312.22#仓库971.321087.88111.092.33#仓库932.471044.36106.652.44#仓库815.91913.8293.323办公生活配套1262.727323.781135.523.1行政办公楼820.774760.46738.093.2宿舍及食堂441.952563.32

49、397.434公共工程3496.765769.65567.91辅助用房等5绿化工程5605.47108.31绿化率 17.89%6其他工程6301.0724.46泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告7合计31333.0055588.797320.86泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告第六章第六章 运营管理模式运营管理模式一、公司经营宗旨公司经营宗旨加强经济合作和技术交流,采用先进适用的科学技术和科学经营管理方法,提高产品质量,发展新产品,并在质量、价格等方面具有国际市场上的竞争能力,提高经济效益,使投资者获得满意的利益。二、公司的目标、主要职责公司的目标、主要职责(一)目标(一)目标近期目标

50、:深化企业改革,加快结构调整,优化资源配置,加强企业管理,建立现代企业制度;精干主业,分离辅业,增强企业市场竞争力,加快发展;提高企业经济效益,完善管理制度及运营网络。远期目标:探索模式创新、制度创新、管理创新的产业发展新思路。坚持发展自主品牌,提升企业核心竞争力。此外,面向国际、国内两个市场,优化资源配置,实施多元化战略,向产业集团化发展,力争利用 3-5 年的时间把公司建设成具有先进管理水平和较强市场竞争实力的大型企业集团。(二)主要职责(二)主要职责1、执行国家法律、法规和产业政策,在国家宏观调控和行业监管下,以市场需求为导向,依法自主经营。泓域咨询/云南抗体类药物项目申请报告2、根据国

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