《板蓝根颗粒微生物限度检查方法验证方案样本.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《板蓝根颗粒微生物限度检查方法验证方案样本.doc（14页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除。板蓝根颗粒微生物限度计数方法适用性验证方案方案编号: VOL-QWX-012 年 月验证方案审批表验证方案名称板蓝根颗粒微生物限度计数方法适用性验证方案验证方案编号VOL-QWX-012 方案起草人起草日期方案审核部门审核人审核日期审核意见化 验 室质 量 部批准意见批 准 人批准日期 执行日期板蓝根颗粒微生物限度计数方法适用性验证方案目录1. 概述2. 目的3. 依据4. 范围5. 验证小组人员及职责6. 验证实施条件7. 合格标准8. 验证方法9. 验证结果10. 验证报告1.概述1.1样品资料品名: 板蓝根颗粒 标准依据: 中国药
2、典 四部通则 批号: 试验日期: 1.2处方 : 板蓝根颗粒为中国药典 一部中药成方制剂法定标准。由板蓝根制成, 辅料为: 蔗糖、 糊精。1.3 功能主治: 清热解毒, 凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、 口咽干燥; 急性扁桃体炎见上述证候者。1.4 有效期: 18个月。1.5依据中国药典 四部通则”非无菌不含药材原粉的中药制剂的微生物限度标准”, 根据剂型与产品处方判断, 板蓝根颗粒微生物限度检查内容包括需氧菌总数计数、 霉菌和酵母菌总数计数, 控制菌检查大肠埃希菌; 拟采用”平皿法”进行微生物计数方法检查, 采用”常规法”进行控制菌检查。2.目的: 确认所采用的方法适用于该产品的微生物
3、计数和控制菌检查, 以确保测定方法的可靠性, 确保检验结果的准确性。若检验程序或产品发生变化, 可能影响检验结果时, 计数方法应重新进行适用性试验。3.依据中国药典 四部”非无菌产品微生物限度检查微生物计数法”中国药典 四部”非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法”中国药典 四部”非无菌产品微生物限度标准”4.范围: 本验证方案适用于? ? 制药有限公司板蓝根颗粒微生物限度计数方法的适用性试验。5. 验证小组人员及职责姓 名所在部门职 责6. 验证实施条件6.1 检验用水: 公司制备的经检验合格的纯化水。6.2检验仪器设备: 验证涉及的检验仪器( 设备) 与检验方法, 经过确认或再确认后合格。所
4、用检验设备如下: SPX-250型生化培养箱PYX-DHS-400型隔水式电热恒温培养箱101-2型电热鼓风干燥箱DHP-9272型恒温培养箱DHP-9032型恒温培养箱YX-400型医用双层普型不锈钢双层立式电热蒸汽压力消毒器DSX-280KB24 立升手提式压力蒸汽灭菌器GSP-9080型隔水式电热恒温培养箱6.3 验证培养基: 验证所使用的培养基经过培养基的适用性检查, 结果符合药典要求。所用培养基如下: 名 称来 源批 号胰酪大豆胨琼脂培养基沙氏葡萄糖琼脂培养基麦康凯液体培养基麦康凯琼脂培养基胰酪大豆胨液体培养基6.4 验证菌株: 名 称来 源批 号金黄色葡萄球菌菌株枯草芽孢杆菌菌株铜
5、绿假单胞菌菌株白色念珠菌菌株黑曲霉菌菌株大肠埃希菌菌株7. 合格标准7.1在需氧菌、 霉菌及酵母菌计数的三次独立平行试验中, 试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值应在0.52范围内。7.2在控制菌检查的试验中试验组应检出试验菌, 阳性对照组应检出试验菌, 阴性对照组不得检出试验菌。8. 验证方法8.1 菌液制备所有使用的菌株均为西林瓶包装的定量菌株。定量菌株适用于培养基适用性检查、 控制菌检查、 促生长试验、 灵敏度检查等。使用前将金黄色葡萄球菌株西林瓶、 枯草芽孢杆菌株西林瓶、 白色念珠菌株西林瓶、 铜绿假单胞菌菌株、 黑曲霉菌株西林瓶从冰箱中拿出平衡至室温, 加入
6、含有11ml无菌生理盐水的试管中, 盖上瓶盖, 静置约30s, 震荡10s, 吸取1ml加至适宜培养基中培养, 即得含量为10100cfu的菌落。菌液制备后若在室温下放置, 应在2小时内使用; 若保存在28, 可在24小时内使用。8.2 菌液的检验8.2.1取上述金黄色葡萄球菌株、 枯草芽孢杆菌株、 大肠埃希菌菌株、 铜绿假单胞菌菌株的稀释液各1ml, 分别用45的胰酪大豆胨琼脂培养基20ml注皿, 各平行测定两皿, 3035培养5天, 计数, 应为10100cfu/ml, 结果见表1。8.2.2取上述白色念珠菌菌株、 黑曲霉菌株的稀释液各1ml, 分别用45的沙氏葡萄糖琼脂培养基20ml注皿
7、, 各平行测定两皿, 2025培养7天, 计数, 应为10100cfu/ml, 结果见表1。8.3需氧菌、 霉菌及酵母菌计数方法适用性试验8.3.1供试液制备: 取供试品10ml, 加ph7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml, 制成供试液, 作为1: 10的供试液。8.3.2试验组: 取供试液分别按1ml/皿加入平皿后, 加入上述10100cfu的试验菌, 立即倾注至中国药典 规定的琼脂培养基中, 置规定的温度培养35天, 观察结果。8.3.3菌液组: 除不加供试液外, 同试验组测定方法。8.3.4供试品对照组: 除不加菌液外, 同试验组测定方法。8.3.5将以上平皿需氧菌置3035培养
8、不超过5天, 霉菌、 酵母菌置2025培养不超过7天, 并在5天和7天分别进行计数。8.3.6回收比值的计算: 试验组的菌落数供试品对照组菌落数菌液对照组菌落数8.3.7实验结果: 见表28。8.4 控制菌计数方法适用性试验8.4.1供试液制备: 同”需氧菌、 霉菌和酵母菌计数方法适用性试验”供试液制备。8.4.2试验组: 取供试液10ml加入100ml胰酪大豆胨液体培养基中, 加入上述大肠埃希菌菌液, 置3035培养24小时后, 取培养物1ml接种至100ml麦康凯液体培养基中, 4244培养2448小时后, 取麦康凯液体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上, 3035培养1872小时。8
9、.4.3阴性对照组: 以等体积的PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液代替供试液, 除不加菌液外, 其它操作同试验组。8.4.4阳性对照组: 以等体积的PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液代替供试液, 其它操作同试验组。8.4.5供试品对照组: 取供试液10ml加入100ml胰酪大豆胨液体培养基中, 置3035培养24小时, 除不加菌液外, 其它操作同试验组。8.4.6实验结果: 见表9。9.验证结果表1、 试验用菌液检查( 菌落计数单位: cfu) 试验次数计 数方 法大肠埃希菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌铜绿假单胞菌白色念珠菌黑曲霉菌1平皿法平均2平皿法平均3平皿法平均表2、 白色念珠菌计数方法的
10、验证( 菌落计数单位: cfu, 沙氏葡萄糖琼脂培养基) 方法试 验次 数菌液组试验组供试品对照组比值菌落数平均菌落数平均菌落数平均平皿法123表3、 黑曲霉计数方法的验证( 菌落计数单位: cfu, 沙氏葡萄糖琼脂培养基) 方法试 验次 数菌液组试验组供试品对照组比值菌落数平均菌落数平均菌落数平均平皿法123表4、 金黄色葡萄球菌计数方法的验证( 菌落计数单位: cfu, 胰酪大豆胨琼脂培养基) 方法试 验次 数菌液组试验组供试品对照组比值菌落数平均菌落数平均菌落数平均平皿法123表5、 枯草芽孢杆菌计数方法的验证( 菌落计数单位: cfu, 胰酪大豆胨琼脂培养基) 方法试 验次 数菌液组试
11、验组供试品对照组比值菌落数平均菌落数平均菌落数平均平皿法123表6、 铜绿假单胞菌计数方法的验证( 菌落计数单位: cfu, 胰酪大豆胨琼脂培养基) 方法试 验次 数菌液组试验组供试品对照组比值菌落数平均菌落数平均菌落数平均平皿法123表7、 白色念珠菌计数方法的验证( 菌落计数单位: cfu, 胰酪大豆胨琼脂培养基) 方法试 验次 数菌液组试验组供试品对照组比值菌落数平均菌落数平均菌落数平均平皿法123表8、 黑曲霉计数方法的验证( 菌落计数单位: cfu, 胰酪大豆胨琼脂培养基) 方法试 验次 数菌液组试验组供试品对照组比值菌落数平均菌落数平均菌落数平均平皿法123表9、 控制菌检查方法的验证结果控 制 菌次 数方 法试验组阴性对照组阳性对照组供试品组大肠埃希菌123注: 表中”+”表示试验结果检出控制菌; ”-”表示试验结果未检出控制菌。10.验证总结报告验证总结报告品名: 批号: 总体评价及验证结论: 评价人: 日期: 部 门批准人: 日期: 质 量 部验证总负责人