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1、. -2.1.1微生物的实验室培养导学案学习要求认识培养基的成分、类型和应用；认识无菌操作技术的根本要领【预习指导】在课前时间通过阅读教材、同学交流和讨论，完成以下问题，并初步稳固。一、根底知识：【活动】阅读教材“课题背景和“培养基局部，讨论并答复以下问题：1记忆培养基的种类包括固体培养基和液体培养基等。2记忆琼脂是从红藻中提取的多糖，在配制培养基中用作为凝固剂。【开拓视野1】培养基的类型记忆及其应用分类标准培养基类型配制特点主要应用物理性质固体培养基参加琼脂较多菌种别离、鉴定、计数半固体培养基参加琼脂较少菌种保存液体培养基不参加琼脂工业生产的连续培养化学组成合成培养基由化学成分配制而成，培养
2、基成清楚确菌种分类、鉴定天然培养基由天然成分配制而成，培养基成分不明确用于工业生产降低本钱目的用途鉴别培养基添加某种指示剂或化学药剂菌种的鉴别选择培养基添加或缺少某种化学成分菌种的别离3了解阅读教材“附录3，认识各种培养基的用途填表。培养基名称应用培养基名称应用牛肉膏蛋白胨培养基培养细菌查氏培养基培养霉菌营养琼脂培养基培养细菌MY培养基霉菌和酵母菌传代保藏麦芽汁琼脂培养基培养酵母菌红美蓝培养基检测水肠杆菌含量马铃薯琼脂培养基培养真菌MS培养基用于植物组织培养4记忆培养基的化学成分包括水、无机盐、碳源、氮源四类营养成分。此外，培养基还要满足微生物生长的pH、特殊营养物质和氧气等要求。【开拓视野2
3、】记忆有机营养成分及其作用碳源：如CO2、糖类、脂肪酸等含碳有机物，构成微生物的构造物质和分泌物，并提供能量。氮源：如N2、氨盐、硝酸盐、牛肉膏、蛋白胨等，主要用来合成蛋白质、核酸及含氮代物等。生长因子：某些微生物正常生长代中必须从培养基中吸收的微量有机小分子，如某些氨基酸、碱基、维生素等。其中，含有C、H、O、N的化合物既可以作为碳源，又可以作为氮源，如氨基酸等。【思考1】牛肉膏和蛋白胨主要为微生物提供糖、维生素和有机氮等营养物质。【思考2】培养乳酸杆菌时需要添加维生素；培养霉菌时需要将培养基pH调节为酸性；培养细菌时需要将pH调节为中性或微碱性。【活动】阅读教材“无菌技术局部，讨论并答复以
4、下问题：1记忆获得纯洁培养物的关键是防止外来杂菌的入侵。2记忆无菌技术包括：对实验操作空间、操作者的衣着和手进展清洁和消毒；将培养器皿、接种用具和培养基等器具进展灭菌；为防止周围微生物污染，实验操作应在酒精灯火焰附近旁进展；防止已灭菌处理的材料用具与周围物品相接触。3理解比拟消毒和灭菌填表比拟项理化因素的作用强度消灭微生物的数量芽孢和孢子能否被消灭消毒较为温和局部生活状态的微生物不能灭菌强烈全部微生物能【思考3】无菌技术除了防止培养物被污染外，还具有的目的是防止感染实验操作者。【活动】阅读教材“实验室常用的消毒和灭菌方法，讨论并答复以下问题：1了解消毒方法：生活经常用到的是煮沸消毒法；对一些不
5、耐高温的液体那么用巴氏消毒法；对接种室、接种箱或超净工作台首先喷洒石炭酸或煤酚皂等溶液，然后使用紫外线进展物理消毒；实验者的双手使用酒精进展消毒；饮水水源用氯气进展消毒；肌肉注射时所用的皮肤消毒剂有酒精、碘酒；皮肤擦伤后所用的消毒剂有结晶紫、红汞、H2O2等。2记忆灭菌方法：接种环、接种针、试管口等用灼烧灭菌法；玻璃器皿、金属用具等用干热灭菌法，所用器械是干热灭菌箱；培养基、无菌水等用高压蒸汽灭菌法，所用器械是高压蒸汽灭菌锅。外表灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法，所用器械是紫外灯。3记忆对接种环灭菌时要是用酒精灯的充分燃烧层火焰灼烧可能深入试管的部位。4记忆利用干热灭菌箱对玻璃器皿灭菌时物品不
6、能太挤，目的是防止阻碍热空气流通。5掌握高压蒸汽灭菌法：物品装入高压蒸汽灭菌锅灭菌后，要首先翻开排气阀，煮沸并排除锅的冷空气，目的是有利于锅温度升高；随后关闭排气阀继续加热，气压升至100kPa，温度为121，并维持1530min；切断热源使温度自然降温，气压务必降至零时翻开锅盖，其目的是防止容器中的液体暴沸。【活动】观看视频：观看有关灭菌操作的视频，理解并学会相应的技术和方法。课后学习1尝试利用高压蒸汽灭菌锅进展灭菌。2根底训练册：将根底知识整理到作业本上；完成该节训练题。2.1.2微生物的实验室培养导学案学习要求学会培养基的配制；进展大肠杆菌的纯化培养。【预习指导】在课前时间通过阅读教材、
7、同学交流和讨论，完成以下问题，并初步稳固。二、实验操作：【开拓视野1】记忆培养基的配制原那么目的要明确：根据培养的微生物种类、培养的目的等确定培养基的类型和配制量。营养要协调：培养基中各种营养物质的浓度和比例要适宜。例如：碳氮比4:1时，谷氨酸棒状杆菌大量繁殖而产生谷氨酸少；碳氮比为3:1时，菌体繁殖受抑制而谷氨酸合成量大增。pH要适宜：细菌培养基pH中性或偏碱性，霉菌培养基呈酸性。【活动】记忆阅读教材“制备牛肉膏蛋白胨固体培养基局部，讨论并答复以下问题1计算：根据配方比例，计算100mL培养基各成分用量。2称量：准确称取各成分。称取牛肉膏和蛋白胨时要迅速，目的是防止吸收空气中水分。3溶化：加
8、水加热熔化牛肉膏参加蛋白胨和氯化钠继续加热参加琼脂用蒸馏水定容到100mL。整个过程不断用玻棒搅拌，目的是防止琼脂糊底而导致烧杯破裂。4调pH：用1mol/L的NaOH溶液调节pH至偏碱性。5灭菌：将配制好的培养基转移到锥形瓶中，加塞包扎后用高压蒸汽灭菌锅灭菌。所用培养皿用报纸包扎后用干热灭菌箱灭菌。6倒平板：待培养基冷却至50左右时在酒精灯火焰附近操作进展。其过程是：在酒精灯火焰旁右手拿锥形瓶，左手拔出棉塞；使锥形瓶的瓶口迅速通过火焰，目的是消灭瓶口的杂菌，防止杂菌感染培养基；左手将培养皿翻开一条缝隙，右手将培养基倒入培养皿后，立刻盖上皿盖。待平板冷却凝固后，将平板倒过来放置，目的是防止培养
9、基冷却过程中形成的水滴落到培养基外表。【思考1】假设在皿盖和皿底之间粘有培养基，那么该平板能否培养微生物？为什么？不能。空气中的杂菌会在这些粘附的培养基繁殖，并污染培养皿的培养基。【活动】阅读教材“纯化大肠杆菌局部，讨论并答复以下问题：1记忆微生物接种的最常用方法是平板划线法和稀释涂布法，另外还有固体斜面接种等。2记忆平板划线法：通过接种环在琼脂固体培养基外表连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基外表。其操作步骤是：将接种环在酒精灯火焰上灼烧直至烧红；在酒精灯火焰旁冷却接种环，并翻开大肠杆菌的菌种试管的棉塞；将菌种试管口通过火焰到达消灭试管口杂菌的目的；将冷却的接种环伸入到菌液中取出
10、一环菌种；将菌种试管口再次通过火焰后塞上棉塞；将皿盖翻开一条缝隙，把接种环伸入平板划35条平行线，盖上皿盖，不要划破培养基；灼烧接种环，冷却后从第一区划线末端开场向第二区域划线。重复上述过程，完成三、四、五区域划线。注意不要将第五区的划线与第一区划线相连；将平板倒置放在培养箱中培养。【思考2】划线前都要灼烧接种环的目的是消灭接种环上杂菌和残留菌种；取菌种和划线前都要求接种环冷却后进展，其目的是防止高温杀死菌种；最后灼烧接种环的目的是防止细菌污染环境和操作者。【思考3】每次划线后都从上次划线末端开场，目的是逐步使细菌分散开来。【活动】阅读教材“系列稀释操作和“涂布平板操作两局部，讨论并答复以下问
11、题：1学会稀释涂布平板法：将菌液进展一系列梯度稀释，并将不同稀释度菌液分别涂布到琼脂固体培养基上进展培养。当稀释倍数足够高时，即可获得单个细菌形成的标准菌落。2学会系列稀释操作：取盛有9mL水的无菌试管6支，编号。用灼烧冷却的移液管吸取1mL菌液注入编号为101试管中，并吹打3次，使之混匀。从101倍液中吸取1mL菌液注入到编号为102试管吹打均匀，获得102倍液。依此类推。3学会涂布平板操作：将接种工具涂布器浸泡在盛有体积分数为70酒精的烧杯中。将滴管灼烧冷却后，吸取不超过0.1mL菌液滴加到培养基外表。将粘有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，燃尽后冷却810s。用涂布器将菌液涂布均匀。将接种培
12、养基和一个未接种培养基放到37培养箱中培养12h和24h后观察并记录。三、结果分析与评价：【活动】阅读教材“结果分析与评价和“课题延伸，讨论并答复以下问题。1记忆培养未接种培养基的作用是对照，假设有菌落形成，说明培养基灭菌不彻底。2了解在肉汤培养基上，大肠杆菌菌落呈白色色，为圆形，光滑有光泽，边缘整齐。3了解培养12h和24h后的菌落大小不同，菌落分布位置一样一样、不同。4记忆常用菌种利用临时保藏法保存，用固体斜面培养基培养后保存在4冰箱中。长期保存菌种的方法是甘油管藏法，将菌种与无菌甘油体积等量混合后保存在冷冻箱中。【活动】观看视频：观看“倒平板、“系列稀释操作和“涂布平板操作等视频，理解并
13、学会相应的技术和方法。课后学习1尝试模拟“系列稀释操作和“涂布平板操作技术。2根底训练册：将根底知识整理到作业本上；完成该节训练题。2.2尿素分解菌的别离与计数导学案学习要求研究培养基对微生物的选择作用；测定微生物数量的操作过程。【预习指导】在课前时间通过阅读教材、同学交流和讨论，完成以下问题，并初步稳固。一、根底知识【活动】阅读教材P21“课题背景及“筛选菌株两局部容，讨论并完成以下问题：1记忆尿素是一种重要的氮肥，农作物不能能，不能直接吸收利用，而是首先通过土壤中的细菌将尿素分解为氨和CO2，这是因为细菌能合成脲酶。2理解科学家能从热泉中筛选出耐热菌的原因是什么？通过自然选择，热泉的高温条
14、件淘汰了绝大多数微生物而保存了耐热菌。3理解实验室中筛选微生物的原理是什么？通过人工选择，人为提供有利于目的菌株生长的条件同时抑制或阻止其他微生物生长。【活动】阅读P22旁栏左上“培养基配方小资料，完成以下问题：1分析该培养基中的碳源是葡萄糖，氮源是尿素，琼脂的作用是凝固剂。2记忆该培养基的选择机制是只有以尿素为氮源的微生物才能在该培养基上生长。3记忆选择培养基是指允许特定微生物生长而同时抑制或阻止其他微生物生长的培养基。记忆选择培养基的选择性条件限制性条件包括营养、温度、pH等。【活动】阅读教材P22“统计菌落数目局部，讨论并完成以下问题：1记忆在统计菌落数目时常用稀释涂布平板法。除此还有显
15、微镜直接计数法等。【开拓视野1】显微镜直接计数将待测样品与等量的红细胞含量的血液混匀后，涂布在载玻片上，经固定染色后，在显微镜下随机选取假设干个视野进展计数，得出细菌与红细胞的比例，再根据红细胞的含量计算出单位体积的细菌数目。也可以用血球计数板直接统计细菌含量。2记忆当稀释度足够高时，培养基上的一个标准菌落来源于样品稀释液中一个活菌。为了保证结果准确，一般选择菌落数在30300的平板进展计数。3理解每克样品细菌数平均菌落数涂布的稀释液体积稀释倍数。4理解教材资料中第二位同学的结果接近真实值。原因是是第一位同学没有设置重复实验组；第二位同学其中1个平板的计数结果与另2个相差太远，说明操作有误。5
16、记忆菌落数往往比活菌数低，原因是当2个或多个细菌连在一起时只形成一个菌落。【活动】阅读教材P22“设置对照与P23右上栏旁资料两局部，讨论并完成以下问题：1记忆设置对照的目的是排除非测试因素对实验结果的影响，提高实验结果的可信度。2记忆对照实验是指除被测试条件外，其他条件都一样的实验。满足该条件的称为对照组，未满足该条件的称为实验组。3设计请帮助A同学设计对照实验。其他同学用A同学的土样进展实验或A同学以不接种的培养基作为空白对照。二、实验设计【活动】阅读教材P23“实验设计和阅读资料1、2、3，讨论并完成以下问题：1图文转换根据图示27填写以下实验流程：2记忆土壤微生物主要分布在距地表38c
17、m近中性土壤中，约7080为细菌。3记忆别离不同的微生物采用不同的稀释倍数，其中细菌为104、105、106倍，放线菌为103、104、105倍，真菌为102、103、104倍。培养不同微生物需要不同温度，其中细菌一般在3037培养，放线菌一般在2528培养，霉菌一般在2528培养。4理解在菌落计数时每隔24h统计一次菌落数目，选取菌落数目稳定时的记录作为结果。5记忆在一定条件下同种微生物表现出稳定的菌落特征，包括形状、大小、颜色等。三、操作提示、结果分析与评价【活动】阅读“操作提示，讨论并完成以下问题：记忆取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前都要灭菌。应在火焰旁称取土壤10g。将称好的土
18、样倒入盛有90mL无菌水的锥形瓶中，塞好棉塞。在梯度稀释土壤溶液的过程中，每一步都要在火焰旁进展。在培养前要对培养皿作好标记。例如注明培养基类型、培养时间、稀释度、培养物等。为了提高效率，在操作时更加有条不紊，应当事先规划时间。记忆在研究未知微生物时务必规操作，以防被致病微生物感染，实验后一定要洗手。【活动】阅读“结果分析与评价及课题延伸，讨论并完成以下问题：记忆对别离的菌种作进一步的鉴定，还需要借助生物化学的方法。例如：在尿素培养基中参加酚红指示剂，假设培养基变红，说明细菌能分解尿素；大肠杆菌在伊红美蓝培养基上培养，菌落呈现黑色。【活动】观看视频：观看“土壤中分解尿素的细菌的别离与计数视频。
19、课后学习1尝试“统计菌落数目。2根底训练册：将根底知识整理到作业本上；完成该节训练题。2.3纤维素分解微生物的别离导学案学习要求简述纤维素酶的种类及作用；掌握从土壤中别离出纤维素的微生物的方法。【预习指导】在课前时间通过阅读教材、同学交流和讨论，完成以下问题，并初步稳固。一、根底知识【活动】阅读教材P27“课题背景和“纤维素与纤维素酶，讨论并答复以下问题：1记忆纤维素是一种由葡萄糖相连而成的高分子多糖类化合物。2记忆棉花是自然界中纤维素含量最高的天然产物。纤维素在纤维素酶的催化作用分解。请完成以下过程：3理解实验分析：P27的小实验是如何设置对照的？在一支试管中添加纤维素酶，另一支试管不添加纤
20、维素酶。4记忆1个酶活力单位1U是指在温度为25，其它反响条件最适宜情况下，在1min转化1mmol的底物所需要的酶量。【活动】阅读教材P28“纤维素分解菌的筛选，讨论并答复以下问题：1记忆筛选纤维素分解菌的方法是刚果红染色法。该方法可以通过颜色反响直接筛选。2记忆其原理是：刚果红与纤维素形成红色复合物，当纤维素被纤维素酶分解后，红色复合物无法形成，出现以纤维素分解菌为中心的透明圈，我们可以通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。二、实验设计【活动】阅读教材P28“实验设计局部，完成实验方案流程图，讨论并答复以下问题：1理解实验流程中“选择培养使用的是什么类型的培养基？该培养的目的是什么？使用的
21、是纤维素分解菌液体选择培养基。其目的是使纤维素分解菌增殖，含量增多。2比照本实验流程与尿素分解菌的别离实验流程有哪些异同？尿素分解菌的别离实验流程是将土样制成的菌悬液直接涂布在选择培养基上；本课题通过选择培养使细菌增殖后，再涂布在鉴别培养基上。其它操作根本根本共同。【活动】阅读教材P28“资料一土壤取样，讨论并答复以下问题：1理解纤维素分解菌大多分布在富含纤维素的环境中。2理解为什么要在富含纤维素的环境中寻找纤维素分解菌？生物适应一定环境，环境对生物具有选择作用，只有在纤维素含量丰富的环境中纤维素分解菌的含量才会高于其它普通环境，从而提高获得目的微生物的几率。3理解将滤纸埋在土壤中有什么作用？
22、人工设置适宜环境，使纤维素分解菌相对聚集。记忆滤纸应该埋进土壤多深？一般将纸埋于深约10cm的腐殖土壤中。【活动】阅读教材P29“资料二选择培养基和栏旁培养基配方，讨论并答复以下问题：1记忆纤维素分解菌选择培养基属于液体液体、固体培养基。记忆纤维素分解菌鉴别培养基属于固体液体、固体培养基。2记忆纤维素分解菌选择培养基的选择作用机制是什么？以纤维素粉为唯一碳源，只有分解纤维素分解菌才能生存。3理解假设设置对照实验说明选择培养的作用，应控制的变量是将纤维素粉改为葡萄糖，【活动】阅读教材P29 “资料三刚果红染色法，填表比拟两种染色法的各自的优缺点：染色法优点缺点方法一颜色反响根本上是纤维素分解菌的
23、作用操作繁琐刚果红会使菌落之间发生混杂方法二操作简便不存在菌落混杂问题产生淀粉酶的微生物也产生模糊透明圈，有些微生物能降解色素，形成明显的透明圈。4理解为什么选择培养能够“浓缩所需的微生物？在选择培养的条件下，可以使那些能够适应这种营养条件的微生物得到迅速繁殖，而那些不适应这种营养条件的微生物的繁殖被抑制，因此可以起到“浓缩的作用。三、操作提示、结果分析与评价、课题延伸【活动】阅读教材P30“课题延伸，答复：1记忆为了确定别离得到的是纤维素分解菌，还需要进展发酵产纤维素酶实验，纤维素酶的发酵方法有液体发酵和固体发酵两种。2记忆纤维素酶的测定方法，一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素产生的葡萄糖含量
24、进展定量测定。【活动】观看视频：观看“分解纤维素的微生物的别离视频。课后学习1尝试进展分解纤维素的微生物的别离。2根底训练册：将根底知识整理到作业本上；完成该节训练题。3.1菊花的组织培养导学案、学习要求说明植物组织培养的根本原理；学习植物组织培养的根本技术。【预习指导】在课前时间通过阅读教材、同学交流和讨论，完成以下问题，并初步稳固。一、根底知识【活动1】联系“细胞的分化，阅读教材P32“课题背景局部，讨论并答复以下问题：1温习具有某种生物全套遗传信息的活细胞都具有发育成完整个体的能力，即全能性。但这在生物体并未表现出来，原因是通过基因的选择性表达而使细胞处于分化状态。2记忆当植物细胞脱离原
25、来所处的植物体的器官或组织而处于离体状态时，在一定的营养物质、激素和其他外界条件的作用下，细胞就可能表现出全能性，发育成完整植株。【活动2】阅读教材P32“植物组织培养的根本过程，讨论并完成以下问题：1温习细胞分化是在个体发育中细胞在形态、构造和生理功能上出现稳定性差异过程。2记忆愈伤组织是离体植物组织通过细胞分裂形成的、细胞排列疏松而无规那么的、高度液泡化呈无定形状态的薄壁细胞。3记忆植物组织包括脱分化和再分化两个根本阶段，该过程可简单表示为：【活动3】阅读教材P33“影响植物组织培养的因素，讨论并完成以下问题：1记忆材料：植物的种类、材料的年龄和保存时间的长短等都会影响实验结果。菊花组织培
26、养一般选择未开化植物的茎上部新萌生的侧枝作材料。2记忆营养：组织培养一般常用的培养基是MS培养基，其中含有甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素、蔗糖等有机物。3记忆激素：在培养基中需要添加植物激素有生长素和细胞分裂素等。4记忆激素使用的先后顺序及其用量比例对细胞分裂和分化的影响。5记忆环境条件：pH、温度、光等环境条件。二、实验操作【活动4】阅读教材P34“制备MS固体培养基，讨论并答复以下问题：1记忆配制各种母液：大量元素配制成10倍浓缩液，微量元素配制成100倍浓缩液，微量有机物配制成1mg/mL的母液。2记忆配制培养基：按配方称取琼脂、蔗糖以及各种母液，配制MS培养基。在菊花组织培养中，可以不添加
27、植物激素，原因是菊花茎段组织培养比拟容易。3记忆灭菌：采取的灭菌方法是高压蒸汽灭菌法。【思考】与肉汤培养基相比，MS培养基有何特点？肉汤培养基以有机营养为主，MS培养基那么需提供大量无机营养。【活动5】阅读教材P34 “外植体消毒，讨论并答复以下问题：1记忆填写以下流程图：2记忆在此消毒过程中，是不是强度越大越好，为什么？不是。对外植体进展外表消毒时，既要考虑到消毒效果，又要考虑到植物的耐受能力。【活动6】阅读教材P34 “接种、培养、移栽和栽培，讨论并答复以下问题：1记忆前期准备：用70的酒精消毒工作台，点燃酒精灯。所有工作都必须在酒精灯旁进展，器械使用前后都要用火焰灼烧灭菌。2理解接种操作
28、：插入外植体时形态学上端朝上，每个锥形瓶接种78个外植体。3记忆培养过程：应该放在无菌箱中进展，并定期进展消毒，保持适宜的温度和光照。4记忆移栽：打口膜，在培养间生长几日；然后用流水清洗根部培养基，将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境中生活一段时间，进展壮苗。最后进展露天栽培。三、结果分析与评价【活动7】阅读教材P35 “结果分析与评价和P34“课题延伸，讨论并答复以下问题：1理解外植体在培养过程中可能会被污染，你认为造成污染的原因有哪些？培养基灭菌不彻底；外植体消毒不彻底；接种中被杂菌污染；锥形瓶密封性差等。2记忆一般说来，容易进展无性繁殖的植物，也容易进展组织培养。【活动】观看视频：观看
29、“菊花的组织培养视频，体会并学会相关技术和方法。课后学习根底训练册：将根底知识整理到作业本上；完成该节训练题。3.2月季的花药培养导学案学习要求认识花药发育经历；知道花药培养途径和影响因素；学会材料的选择和消毒。【预习指导】在课前时间通过阅读教材、同学交流和讨论，完成以下问题，并初步稳固。一、根底知识【活动1】阅读教材P37“课题背景，讨论并答复以下问题：1记忆生殖细胞和体细胞一样，在离体条件下，也具有全能性。2理解填写以下月季育种流程图：【活动2】阅读教材P37“被子植物的花粉发育，讨论并答复以下问题：1记忆被子植物的花粉是在花药中由花粉母细胞经过减数分裂形成的。2理解结合教材容填以下示意图
30、：3记忆被子植物的花粉的发育要经历四分体时期，单核期和双核期等阶段。在正常情况下，一个小孢子母细胞可以产生8个精子；在一枚花药中可以产生很多个花粉。【活动3】阅读教材P38“产生花粉植株的两条途径，讨论并答复以下问题：1记忆产生花粉植株单倍体植株的途径：花粉通过胚状体阶段发育为植株，二是通过愈伤组织阶段发育为植株。这两条途径取决于培养基中激素的种类及其浓度的配比。2理解填写培育花粉植株的途径图解：3理解胚状体的构造及其发育过程与种子胚相似，所以把胚状体到丛芽的过程称为分化，而把从愈伤组织到从芽的过程称为再分化。【活动4】阅读教材P38“影响花药培养的因素局部，讨论并答复以下问题：1记忆影响花粉
31、植株的主要因素：材料的选择和培养基的组成等。2记忆材料的选择：从花药来看，应中选择初花期的花药；从花粉来看，应中选择单核期的花粉；从花蕾来看，应中选择完全未开放的花蕾。3了解影响花粉诱导成功率的因素还有哪些？植物种类、亲本生长条件、材料的低温处理、接种密度、培养基组成、培养条件等。【思考】花瓣松动会给材料消毒带来困难，原因是外界微生物容易侵入到花药中。二、实验操作【活动5】阅读教材P39“材料的选择和“材料的消毒，讨论并答复以下问题：1记忆选择花药时一般通过镜检确定花粉发育时期，对花粉细胞核进展染色最常用的染色剂有醋酸洋红溶液和焙花青铬钒溶液，它们分别可以将细胞核染成红色和蓝黑色。2记忆在使用
32、焙花青铬钒溶液时，需要首先将花药用卡诺氏固定液处理20min。该试剂的配制方法是将无水酒精和冰醋酸按体积比为3：1的比例混合均匀。3记忆填写以下流程图：【活动6】阅读教材P40“接种和培养，答复以下问题：1记忆剥取花药：要在无菌条件下剥取花药，一注意不要损伤花药，原因是受伤部位容易产生愈伤组织；二要彻底除去花丝，原因是花丝不利于愈伤组织或胚状体的形成。2记忆接种花药：剥取的花药接种到MS培养基上，每个培养瓶接种710个花药。3记忆培养花药：幼苗形成之前不需要需要、不需要光照。培养2030d后，花药开裂，长出愈伤组织或释放出胚状体。前者还要转移到分化培养基上进展分化培养成再生植株；后者要尽快分开
33、并转移到新的培养基上。4理解通过愈伤组织形成的植株，常常会出现染色体倍性的变化，原因是有些植株是由花粉细胞发育形成的，有些植株是由花粉壁细胞发育形成的，因而需要鉴定和筛选。【活动7】观看视频：观看“月季的花药培养视频，体会并学会相关技术和方法。课后学习1上网搜集有关植物组织培养的资料，并进展解读。2根底训练册：将根底知识整理到作业本上；完成该节训练题。4.1果胶酶在果汁生产中的作用导学案学习要求简述果胶酶的作用；检测果胶酶的活性；探究温度和pH对果胶酶活性的影响以及果胶酶的最适用量。【预习指导】在课前时间通过阅读教材、同学交流和讨论，完成以下问题，并初步稳固。一、根底知识【活动1】阅读教材P4
34、2“课题背景和“果胶酶的作用，讨论并答复以下问题：1理解制作果汁主要解决的两个问题：一是果肉出汁率低、耗时长；二是果汁混浊黏度高、易沉淀。原因是果肉中含有果胶成分，它是植物细胞壁和胞间层的主要成分之一。2理解果胶酶的作用是：瓦解植物的细胞壁及胞间层，使榨取果汁更容易；把果胶分解为可溶性的半乳糖醛酸，使浑浊的果汁变得澄清。3记忆果胶酶是一类酶的总称，包括：多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解酶和果胶酯酶。【活动2】阅读教材P42“酶的活性与影响酶活性的因素，讨论并答复以下问题：1记忆酶的活性是指酶催化一定化学反响的能力。酶的活性上下可用一定条件下的酶促反响速度即单位时间、单位体积反响物消耗量或产物生成量来
35、表示。2理解影响酶活性的因素有温度、PH、激活剂和抑制剂等。【活动3】阅读教材P43“果胶酶的用量，讨论并答复以下问题：1记忆食品工业生产中最常用的果胶酶是通过霉菌发酵产生。2理解根据影响酶活性的因素，在实际生产中我们如何获得果胶酶的最高活性？确定果胶酶的最适温度、最适PH等条件。二、实验设计【活动4】阅读教材P43“资料一：探究温度和PH对酶的活性的影响，尝试进展实验设计：1设计实验目的：定量测定果胶酶的最适温度或最适pH。2理解实验原理：果胶酶能分解果胶，增大果汁的产量，提高果汁的澄清度。3设计变量设计与控制：实验自变量是温度或pH，控制自变量的方法是利用恒温水浴锅或滴加酸碱等。你确定的温
36、度梯度或pH梯度为10或5或0.5、1.0。实验的因变量是酶的活性，检测因变量的方法是测定果汁的产出量或澄清度。4理解果汁与果胶酶在混合之前，分装在不同试管中用同一恒温处理的目的是什么？保证果汁与果胶酶混合前后的温度一样，防止因混合导致温度变化而影响果胶酶活性。5理解该实验中是否设置了对照？为什么？已经设置了对照。不同的温度设置之间可以相互对照。6简述根据以上分析，设计出你的实验步骤。7设计设计实验结果记录表温度或pH果汁量/ml【活动5】阅读教材P44“资料二：探究果胶酶的用量，讨论并答复以下问题：1理解探究果胶酶的最适用量实验中应该控制怎样的温度和pH条件？根据“探究温度和pH对酶活性的影
37、响实验结果确定该实验的最适温度和最适pH。2设计你认为此实验的自变量应当是果胶酶的用量_，那么怎样控制该自变量？配制不同浓度的果胶酶或添加不同体积的一种浓度的果胶酶溶液。3设计实验因变量是果汁体积或澄清度。其他所有条件控制一样一样，不同。4简述根据以上分析，设计出你的实验步骤。5设计设计实验结果记录表：果胶酶用量U/mL果汁量/ml三、操作提示、结果分析与评价【活动6】阅读教材P44“操作提示和“结果分析与评价，讨论并答复以下问题：1知道制备果泥：用榨汁机榨制果泥。在榨制橙子汁时应怎样处理橙皮?不必去橙皮2记忆在探究不同pH对果胶酶活性的影响时，可用0.1%的NaOH溶液和盐酸调节。3记忆为了
38、是果胶酶能充分地催化反响，如何操作?用玻璃棒不时搅拌。【活动7】观看视频：观看“果胶酶在果汁生产中的应用视频，体会并学会相关技术方法。课后学习1尝试利用果胶酶制作果汁。2根底训练册：将根底知识整理到作业本上；完成该节训练题。4.2探究加酶洗衣粉的洗涤效果导学案学习要求说出加酶洗衣粉的洗涤原理；探讨温度对加酶洗衣粉的洗涤的影响；探讨不同种类的加酶洗衣粉对同一污物和不同污物洗涤效果的区别【预习指导】在课前时间通过阅读教材、同学交流和讨论，完成以下问题，并初步稳固。一、根底知识【活动1】阅读教材P46“课题背景及“根底知识，讨论并答复以下问题：1记忆加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉，常用的酶制剂有四
39、类：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶。其中应用最广泛、效果最明显的是碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。2理解碱性蛋白酶为什么具有很强的去污能力？酶具有高效性，能迅速将血渍、奶渍分子蛋白质分解成可溶性小分子肽和氨基酸。3记忆影响酶活性的因素有温度、酸碱度和外表活性剂。【开拓视野1】外表活性剂外表活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的外表能定向排列，并能使外表力显著下降的物质。无论何种外表活性剂，其分子构造均由疏水基亲油基和亲水基疏油基两局部构成。形成了既亲水、又亲油，便又不是整体亲水或亲油的特性。外表活性剂包括阴离子外表活性剂硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、阳离子外表活性剂季铵化物、两性离子外表活性剂卵磷脂
40、、氨基酸型、甜菜碱型、非离子外表活性剂脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯。4记忆酶能直接添加到洗衣粉中吗？为什么？科学家是如何解决这一难题的？不能，因为洗衣粉中的外表活性物质会降低酶的活性。将基因工程生产出的酶用特殊水溶性物质包裹起来，与洗衣粉的其它成分隔离开来。【思考】记忆为什么说加酶洗衣粉能减少对环境的污染？加酶洗衣粉可以降低外表活性剂和三聚磷酸钠的用量，使洗涤剂朝低磷、无磷的方向开展。【开拓视野2】普通洗衣粉普通洗衣粉的化学成分有外表活性剂、水软化剂、碱剂、漂白粉等成分，有的洗衣粉中还含有增白剂、香精和色素，以及填充剂等。二、实验设计【活动2】阅读教材P47“如何有效地控制变量，探究加
41、酶洗衣粉的洗涤效果：1分析A同学的实验方案是否存在问题吗？请说明理由。有问题。未说明控制一样的适宜温度；玻棒搅拌强度难于控制一样；未确定布料颜色等。2分析你是否同意B同学观点？请说明理由。不同意。B同学忽略了实验中变量的控制问题。3创新实验应控制的单一变量是普通洗衣粉和加酶洗衣粉的区别，其他条件如洗衣粉用量、水温、水质、水量、布料的大小和颜色、洗涤方式、洗涤时间等应一样且适宜。【活动3】阅读教材P47“考虑实际生活中的具体情况，探究温度对加酶洗衣粉效果的影响：1设计自变量的设置与控制：10、20、30、40、50、60。2设计无关变量设置与控制：洗涤方式采用全自动半自动、全自动比拟好，并且使用
42、的洗衣机和洗涤模式应一样；实验材料以布料衣物、布料比拟可行，做对照实验时可以控制布料的大小、颜色以及污物量可用滴管控制等使其一样，以便于比对。3记忆你认为一个完整的实验方案应包括哪些根本容？课题名称、实验目的、实验原理、实验材料、实验步骤、实验结果、实验结论等。【活动4】探究不同种类的加酶洗衣粉对同一污物和不同污物洗涤效果的比拟1记忆在活动2中，酶的有无是自变量，而其他因素在实验中应保持不变；记忆在活动3中，温度是自变量，而其他因素在实验中应保持不变。分析在该实验中，酶的种类和污渍种类是自变量，而其他因素在实验中应保持不变。2分析有位同学打算用丝绸做实验材料，探讨加酶洗衣粉的洗涤效果，你认为他
43、这样做适宜吗？为什么？不适合。因为丝绸面料属于蛋白质成分，加酶洗衣粉会分解破坏丝绸。【开阔视野3】使用洗衣粉的考前须知已溶解在水里的洗衣粉，可通过皮肤吸收进入人体，长期积累易损害肝脏功能，甚至致癌。洗衣粉是烷基苯磺酸钠、硫酸钠、甲苯碘酸钠、三聚磷酸钠以及羧甲基纤维合成的碱性化学洗涤剂。常接触洗衣粉(水)，易使皮肤角化、皴裂；用洗衣粉洗头会使头发变黄、发脆；进入人体造血系统后会影响肝脏功能。加酶洗衣粉参加了碱性蛋白酶，以水解衣物上的蛋白质，起到去污除垢的作用。这种碱性蛋白酶同样可分解皮肤外表蛋白质，而使人患过敏性皮炎、湿疹等。用洗衣粉洗过的衣被，需经清水彻底漂洗干净；婴儿尿布、衣、裤、以及成人衣不要用洗衣粉洗但是可使用肥皂、或天然皂粉；洗涤炊具、碗筷也不宜使用洗衣粉。长期接触洗衣粉的人员应有必要的防护，尽量不要直接接触洗衣粉。【活动5】观看视频：观看“探究加酶洗衣粉的洗涤效果视频，体会并学会相关技术方法。课后学习1每个学习小组设计并撰写一个完整的探究温度对加酶洗衣粉洗涤效果影响的实验方案。2根底训练册：将根底知识整理到作业本上；完成该节训练题。4.3酵母细胞的固定化导学案学习要求说出固定化酶和固定化细胞的作用和原理；尝试制备固定化