抗感染药物应用讲稿.ppt

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1、关于抗感染药物应用关于抗感染药物应用第一页，讲稿共一百一十五页哦2011.4.7 世界卫生日口号“今天不采取行动，明日就无药可用”“超级细菌超级细菌”离我们有多远？离我们有多远？超级细菌超级细菌NDM-1第二页，讲稿共一百一十五页哦20122012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案 目标：深化管理，完善抗菌药物临床应用管理有效措施和长效工作目标：深化管理，完善抗菌药物临床应用管理有效措施和长效工作机制，促进临床合理应用能力和管理水平持续提高机制，促进临床合理应用能力和管理水平持续提高 第三页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物临床应用控制指标抗菌药物临床应用

2、控制指标以综合医院为例：以综合医院为例：住院患者抗菌药物使用率不超过住院患者抗菌药物使用率不超过60%60%门诊患者抗菌药物处方比例不超过门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%20%急诊患者抗菌药物处方比例不超过急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%40%抗菌药物使用强度力争控制在抗菌药物使用强度力争控制在40DDDs40DDDs以下以下手术术前预防用药时间控制在手术术前预防用药时间控制在30m-2h30m-2h（剖宫产除外）（剖宫产除外）手术病人围术期预防用药品种选择和使用疗程合理手术病人围术期预防用药品种选择和使用疗程合理I I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过类切口手术患者预防使用抗菌

3、药物比例不超过30%30%I I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24h24h经血管介入诊断不得预防使用抗菌药物经血管介入诊断不得预防使用抗菌药物接受抗菌药物治疗住院患者使用前微生物送检率接受抗菌药物治疗住院患者使用前微生物送检率 第四页，讲稿共一百一十五页哦讨论的内容讨论的内容n抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗菌药物的分类及其各论抗菌药物的分类及其各论n抗菌药物的经验应用抗菌药物的经验应用n特殊情况下抗菌药物的应用特殊情况下抗菌药物的应用n联合用药与防止不合理用药联合用药与防止不合理用药n细菌的耐药问题细菌的耐药问题第五页，讲稿共一百一十五页哦讨

4、论的内容讨论的内容n抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗菌药物的分类及其各论抗菌药物的分类及其各论n抗菌药物的经验应用抗菌药物的经验应用n特殊情况下抗菌药物的应用特殊情况下抗菌药物的应用n联合用药与防止不合理用药联合用药与防止不合理用药n细菌的耐药问题细菌的耐药问题第六页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物的概论抗菌药物的概论基本概念基本概念1.抗微生物药抗微生物药2.抗菌药抗菌药3.抗生素抗生素4.最低抑菌浓度最低抑菌浓度5.浓度依赖型抗菌药浓度依赖型抗菌药6.时间依赖型抗菌药时间依赖型抗菌药7.抗生素后效应抗生素后效应第七页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗微生物药：抗微生物药：

5、抑制或杀灭病原微生物抑制或杀灭病原微生物（细菌、病毒、真菌、衣原体、支原体、（细菌、病毒、真菌、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体等）的所有药物立克次体、螺旋体等）的所有药物n抗菌药：抗菌药：抑制或杀灭细菌抑制或杀灭细菌,用于预防和治用于预防和治疗细菌性感染的药物疗细菌性感染的药物.包括合成抗菌药和包括合成抗菌药和抗生素抗生素第八页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗生素：抗生素：是微生物是微生物(细菌、真菌、放线菌细菌、真菌、放线菌)的代谢产物的代谢产物,低浓度时能抑制或杀灭其他病低浓度时能抑制或杀灭其他病原微生物原微生物n最低抑菌浓度（最低抑菌浓度（MICMIC）:能够抑制

6、细菌生长能够抑制细菌生长的最低浓度的最低浓度第九页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物的概论抗菌药物的概论n浓度依赖型抗菌药：浓度依赖型抗菌药：抗菌活性随药物浓度增加抗菌活性随药物浓度增加而增加的抗菌药。氨基糖苷类，氟喹诺酮类属而增加的抗菌药。氨基糖苷类，氟喹诺酮类属于此型。一般只需每日给药一次于此型。一般只需每日给药一次n时间依赖型抗菌药：时间依赖型抗菌药：当药物浓度在当药物浓度在MICMIC之上，抗菌之上，抗菌活性不再随浓度增加而增加的抗菌药。活性不再随浓度增加而增加的抗菌药。-内酰胺内酰胺类、大环内酯类、万古霉素类、伊曲康唑、氟康唑类、大环内酯类、万古霉素类、伊曲康唑、氟康唑属于此型。一般需要

7、每日多次给药属于此型。一般需要每日多次给药第十页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗生素后效应（抗生素后效应（PAEPAE）：）：当抗生素与细菌短暂当抗生素与细菌短暂接触后，在一定时间内，细菌仍能受到持续接触后，在一定时间内，细菌仍能受到持续抑制的现象。抑制的现象。PAEPAE存在时，抗菌药常呈浓度依存在时，抗菌药常呈浓度依赖型赖型第十一页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗菌药物的作用机制抗菌药物的作用机制1.1.抑制细菌细胞壁的合成抑制细菌细胞壁的合成 细胞壁主要由肽聚糖构成细胞壁主要由肽聚糖构成 -内酰胺类药物能与细菌细胞膜上青霉内酰胺类药物能与细菌细

8、胞膜上青霉素结合蛋白结合素结合蛋白结合,阻止肽聚糖形成阻止肽聚糖形成,造成造成细胞壁缺损细胞壁缺损 第十二页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗菌药物的作用机制抗菌药物的作用机制2.2.影响细胞膜的通透性影响细胞膜的通透性 影响细胞膜生物活性的抗生素有多烯影响细胞膜生物活性的抗生素有多烯类抗真菌药类抗真菌药(两性霉素两性霉素B)B)和多粘菌素类和多粘菌素类.细细胞膜受损后胞膜受损后,通透性增加通透性增加,菌体内氨基酸、菌体内氨基酸、蛋白质等内容物外漏蛋白质等内容物外漏,使细胞死亡使细胞死亡第十三页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗菌药物的作用机制抗菌药物的

9、作用机制3.3.抑制蛋白质的合成抑制蛋白质的合成 蛋白质的合成需要核糖体参与蛋白质的合成需要核糖体参与.氨氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、林可霉素类作用于核糖体上氯霉素、林可霉素类作用于核糖体上不同亚基不同亚基,抑制蛋白质的合成抑制蛋白质的合成第十四页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗菌药物的作用机制抗菌药物的作用机制4.4.影响叶酸和核酸代谢影响叶酸和核酸代谢 磺胺类抑制四氢叶酸合成磺胺类抑制四氢叶酸合成,导致核导致核酸代谢障碍酸代谢障碍.喹诺酮类药物抑制喹诺酮类药物抑制DNADNA回回旋酶旋酶,阻碍阻碍DNADNA复制复制.利福

10、平阻碍利福平阻碍mRNAmRNA合合成而杀灭细菌成而杀灭细菌第十五页，讲稿共一百一十五页哦讨论的内容讨论的内容n抗菌药物的概论抗菌药物的概论n n抗菌药物的分类及其各论抗菌药物的分类及其各论n抗菌药物的经验应用抗菌药物的经验应用n特殊情况下抗菌药物的应用特殊情况下抗菌药物的应用n联合用药与防止不合理用药联合用药与防止不合理用药n细菌的耐药问题细菌的耐药问题第十六页，讲稿共一百一十五页哦 青霉素类青霉素类 头孢菌素类头孢菌素类 内酰胺类内酰胺类 头霉素类头霉素类 碳青霉烯类碳青霉烯类 抗生素抗生素 单环菌素类单环菌素类 大环内酯类大环内酯类 内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 氨基糖甙类氨基糖甙类 四

11、环素类四环素类抗菌药抗菌药 利福霉素类利福霉素类 糖肽类糖肽类 合成抗真菌药合成抗真菌药 合成抗菌药合成抗菌药 喹诺酮类喹诺酮类 磺胺类磺胺类第十七页，讲稿共一百一十五页哦-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 n结构上均含结构上均含-内酰胺环内酰胺环 n包括：包括：(1)(1)青霉素类青霉素类 (2)(2)头孢菌素类头孢菌素类 (3)(3)其他其他-内酰胺类内酰胺类 包括碳青霉烯类、头霉素类、氧头孢类、包括碳青霉烯类、头霉素类、氧头孢类、单环单环-内酰胺类内酰胺类 (4)-(4)-内酰胺类酶抑制剂内酰胺类酶抑制剂 (5)-(5)-内酰胺类抗菌药的复方制剂内酰胺类抗菌药的复方制剂第十八页，讲稿共一百一

12、十五页哦青霉素类青霉素类窄谱青霉素窄谱青霉素:青霉素青霉素G G及口服青霉素及口服青霉素V V钾片钾片耐酶青霉素耐酶青霉素:苯唑西林、氯唑西林等苯唑西林、氯唑西林等广谱青霉素广谱青霉素:氨苄西林、阿莫西林等氨苄西林、阿莫西林等抗铜绿假单胞菌广谱青霉素抗铜绿假单胞菌广谱青霉素:羧苄西林、哌拉羧苄西林、哌拉西林等西林等抗抗G-G-菌青霉素类：菌青霉素类：美西林、匹美西林等美西林、匹美西林等第十九页，讲稿共一百一十五页哦窄谱青霉素窄谱青霉素:青霉素青霉素G抗菌作用抗菌作用:1.1.大多数大多数G G球菌，如溶血性链球菌、肺炎球菌、球菌，如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌、不耐药金黄色葡萄球菌和表

13、皮葡萄草绿色链球菌、不耐药金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等球菌等 2.G+2.G+杆菌，如白喉棒壮杆菌、炭疽杆菌、破杆菌，如白喉棒壮杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌等伤风杆菌等 3.G-3.G-球菌，如脑膜炎奈瑟菌、不耐药的淋病奈球菌，如脑膜炎奈瑟菌、不耐药的淋病奈瑟菌等瑟菌等 第二十页，讲稿共一百一十五页哦窄谱青霉素窄谱青霉素:青霉素青霉素G抗菌作用：抗菌作用：4.4.少数少数G G杆菌，如流感杆菌、百日咳鲍特菌杆菌，如流感杆菌、百日咳鲍特菌等等 5.5.螺旋体、放线杆菌等螺旋体、放线杆菌等 6.6.对大多数对大多数G G杆菌作用弱，对肠球菌不敏感杆菌作用弱，对肠球菌不敏感，对病毒、真菌、原虫、立克

14、次体等无效。金黄，对病毒、真菌、原虫、立克次体等无效。金黄色葡萄球菌、淋病奈瑟菌、肺炎球菌、脑膜炎奈色葡萄球菌、淋病奈瑟菌、肺炎球菌、脑膜炎奈瑟菌等对该药耐药瑟菌等对该药耐药第二十一页，讲稿共一百一十五页哦耐酶青霉素耐酶青霉素特特 点：点：耐酶，不易被青霉素酶水解耐酶，不易被青霉素酶水解抗菌谱抗菌谱:同青霉素同青霉素G G，但抗菌活性低，不及青，但抗菌活性低，不及青霉素霉素G 临床应用临床应用:主要用于耐青霉素主要用于耐青霉素G G的金黄色葡萄球菌感染的金黄色葡萄球菌感染常用品种：常用品种：1.1.苯唑西林（新青霉素苯唑西林（新青霉素）:1:12g/2g/次次,3,34 4次次/日，静滴日，静

15、滴 2.2.氯唑西林氯唑西林:1:12g/2g/次，次，3 34 4次次/日，静滴日，静滴第二十二页，讲稿共一百一十五页哦广谱青霉素广谱青霉素特特 点点：耐酸，可口服耐酸，可口服抗菌谱抗菌谱:对对G G和和G G菌都有杀灭作用，疗效同青霉菌都有杀灭作用，疗效同青霉素素G G。但不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌感染。但不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌感染无效无效 第二十三页，讲稿共一百一十五页哦广谱青霉素广谱青霉素常用品种：常用品种：1.1.氨苄西林氨苄西林 抗菌作用：抗菌作用：a a.对对G G杆菌，如对伤寒、副伤杆菌、百日咳鲍特菌、杆菌，如对伤寒、副伤杆菌、百日咳鲍特菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌等有较

16、强抗菌作用大肠埃希菌、痢疾志贺菌等有较强抗菌作用 b b.对球菌、对球菌、G+G+杆菌、螺旋体抗菌作用不如青霉素杆菌、螺旋体抗菌作用不如青霉素G G c c.对铜绿假单胞菌无效对铜绿假单胞菌无效 用法：用法：1 12g/2g/次，次，2 24 4次次/日，静滴日，静滴 注意：注意：本品药疹发生率较其他青霉素发生率高本品药疹发生率较其他青霉素发生率高 第二十四页，讲稿共一百一十五页哦广谱青霉素广谱青霉素 2.2.阿莫西林（羟氨苄青霉素）阿莫西林（羟氨苄青霉素）抗菌谱及抗菌活性：抗菌谱及抗菌活性：同氨苄西林同氨苄西林 临床应用：临床应用：用于敏感菌所致呼吸道、尿路、胆道感染和伤寒的用于敏感菌所致呼

17、吸道、尿路、胆道感染和伤寒的治疗。也用于慢性胃炎、消化性溃疡的治疗治疗。也用于慢性胃炎、消化性溃疡的治疗 用用 法法 ：1 14g/4g/日，日，3 34 4次次/日，口服日，口服第二十五页，讲稿共一百一十五页哦抗铜绿假单胞菌广谱青霉素抗铜绿假单胞菌广谱青霉素 该类药为广谱抗生素，特别对铜绿假单胞菌有强大作用该类药为广谱抗生素，特别对铜绿假单胞菌有强大作用 代表药代表药:哌拉西林（氧哌嗪青霉素）哌拉西林（氧哌嗪青霉素）特点：特点：1.1.对对G G杆菌，包括铜绿假单胞菌，有很强杆菌，包括铜绿假单胞菌，有很强 的抗菌作用，较氨苄西林和羧苄西林强的抗菌作用，较氨苄西林和羧苄西林强 2.2.脆弱类杆

18、菌和多种厌氧菌对本品敏感脆弱类杆菌和多种厌氧菌对本品敏感 3.3.对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌无效对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌无效 用法用法 ：4 412g/12g/日，日，3 34 4次次/日，静滴或静注日，静滴或静注第二十六页，讲稿共一百一十五页哦头孢菌素类头孢菌素类n具有青霉素的优良药理特点具有青霉素的优良药理特点n属繁殖期杀菌剂属繁殖期杀菌剂n组织分布好，适于各系统感染组织分布好，适于各系统感染n毒性低，能安全用于小儿、老人、孕妇、哺乳妇女毒性低，能安全用于小儿、老人、孕妇、哺乳妇女n比青霉素对比青霉素对-内酰胺酶更稳定，且耐酸内酰胺酶更稳定，且耐酸n过敏反应发生率低过敏反应发生率低n

19、抗菌谱对常见致病菌覆盖率高，实用价值更大抗菌谱对常见致病菌覆盖率高，实用价值更大第二十七页，讲稿共一百一十五页哦头孢菌素类头孢菌素类n第一代头孢菌素第一代头孢菌素 对对G+G+菌作用较第二、三代强，但对菌作用较第二、三代强，但对G-G-菌作用差。对菌作用差。对-内酰内酰胺酶不稳定。代表药为头孢氨苄、头孢唑啉和头孢拉定胺酶不稳定。代表药为头孢氨苄、头孢唑啉和头孢拉定n第二代头孢菌素第二代头孢菌素 对对G+G+菌作用略差于第一代，对菌作用略差于第一代，对G-G-菌有明显作用，但对铜绿菌有明显作用，但对铜绿假单胞菌无效。对假单胞菌无效。对-内酰胺酶稳定。代表药为头孢克洛、内酰胺酶稳定。代表药为头孢克

20、洛、头孢呋辛头孢呋辛第二十八页，讲稿共一百一十五页哦头孢菌素类头孢菌素类n第三代头孢菌素第三代头孢菌素 对对G+G+菌作用不及第一、二代，对菌作用不及第一、二代，对G-G-菌包括肠杆菌类、铜绿假菌包括肠杆菌类、铜绿假单胞菌、厌氧菌有较强作用。对单胞菌、厌氧菌有较强作用。对-内酰胺酶稳定性较高。代表药内酰胺酶稳定性较高。代表药为头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶为头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶n第四代头孢菌素第四代头孢菌素 对对G+G+菌、菌、G-G-菌均有高效，对菌均有高效，对-内酰胺酶高度稳定。用于对第三代内酰胺酶高度稳定。用于对第三代头孢菌素耐药的细菌感染。代表药为头孢吡肟头孢

21、菌素耐药的细菌感染。代表药为头孢吡肟第二十九页，讲稿共一百一十五页哦头孢菌素类头孢菌素类各代头孢菌素抗菌谱的比较各代头孢菌素抗菌谱的比较 抗抗G菌菌 抗抗G菌菌 一代一代 二代二代 三代三代 四代四代 第三十页，讲稿共一百一十五页哦头孢菌素类头孢菌素类 第一代头孢菌素第一代头孢菌素 1.1.头孢唑啉（先锋头孢唑啉（先锋）第一代中最好品种。第一代中最好品种。用法用法:轻度感染轻度感染:0.5g/:0.5g/次，次，2 23 3次次/日，静滴日，静滴 中度感染中度感染:0.5:0.51g/1g/次，次，3 34 4次次/日，静滴日，静滴 重度感染重度感染:1:11.5g/1.5g/次，次，4 4次

22、次/日，静滴日，静滴 2.2.头孢拉啶（先锋头孢拉啶（先锋）抗菌作用较弱，但毒性低，制剂品种齐全，使用方便抗菌作用较弱，但毒性低，制剂品种齐全，使用方便 用法用法:0.25:0.250.5/0.5/次，次，3 34 4次次/日，口服日，口服 0.50.51g/1g/次，次，4 4次次/日，静滴日，静滴第三十一页，讲稿共一百一十五页哦头孢菌素类头孢菌素类 第一代头孢菌素第一代头孢菌素3.3.3.3.头孢氨苄（先锋头孢氨苄（先锋头孢氨苄（先锋头孢氨苄（先锋）抗菌作用同头孢拉啶，口服用于轻度感染。抗菌作用同头孢拉啶，口服用于轻度感染。抗菌作用同头孢拉啶，口服用于轻度感染。抗菌作用同头孢拉啶，口服用于

23、轻度感染。用法用法用法用法:0.25:0.25:0.25:0.250.5/0.5/0.5/0.5/次，次，次，次，4 4 4 4次次次次/日，口服。日，口服。日，口服。日，口服。4.4.4.4.头孢硫脒（仙力素）头孢硫脒（仙力素）头孢硫脒（仙力素）头孢硫脒（仙力素）对肠球菌具有独特抗菌作用。对肠球菌具有独特抗菌作用。对肠球菌具有独特抗菌作用。对肠球菌具有独特抗菌作用。用法用法用法用法:0.5:0.5:0.5:0.52/2/2/2/次，次，次，次，2 2 2 24 4 4 4次次次次/日，静滴。日，静滴。日，静滴。日，静滴。第三十二页，讲稿共一百一十五页哦头孢菌素类头孢菌素类第一代头孢各品种的比

24、较第一代头孢各品种的比较抗抗G G菌菌抗抗G G菌菌头孢氨苄头孢氨苄 耐耐 低低 低低头孢唑啉头孢唑啉 耐耐 高高 单用低单用低头孢拉啶头孢拉啶 耐耐 高高 低低耐酶耐酶血药浓度血药浓度肾毒性肾毒性第三十三页，讲稿共一百一十五页哦头孢菌素类头孢菌素类 第二代头孢菌素第二代头孢菌素 1.1.1.1.头孢呋辛（达力新）头孢呋辛（达力新）头孢呋辛（达力新）头孢呋辛（达力新）第二代中较好品种。对肠杆菌科细菌作用良好，对第二代中较好品种。对肠杆菌科细菌作用良好，对第二代中较好品种。对肠杆菌科细菌作用良好，对第二代中较好品种。对肠杆菌科细菌作用良好，对 酶稳定，几无肾毒性，能通过血脑屏障，制剂品种齐全。酶

25、稳定，几无肾毒性，能通过血脑屏障，制剂品种齐全。酶稳定，几无肾毒性，能通过血脑屏障，制剂品种齐全。酶稳定，几无肾毒性，能通过血脑屏障，制剂品种齐全。用法用法用法用法:0.25:0.25:0.25:0.250.5/0.5/0.5/0.5/次，次，次，次，2 2 2 2次次次次/日，口服；日，口服；日，口服；日，口服；0.750.750.750.751.5g/1.5g/1.5g/1.5g/次，次，次，次，3 3 3 3次次次次/日，静滴。日，静滴。日，静滴。日，静滴。2.2.2.2.头孢克洛头孢克洛头孢克洛头孢克洛 (希克劳希克劳希克劳希克劳)用法用法用法用法:0.25:0.25:0.25:0.2

26、50.5/0.5/0.5/0.5/次，次，次，次，3 3 3 3次次次次/日，口服；日，口服；日，口服；日，口服；0.50.50.50.51g/1g/1g/1g/次，次，次，次，4 4 4 4次次次次/日，静滴。日，静滴。日，静滴。日，静滴。第三十四页，讲稿共一百一十五页哦头孢菌素类头孢菌素类 第三代头孢菌素第三代头孢菌素 1.1.头孢噻肟头孢噻肟 对肠杆菌科细菌作用优于其他三代头孢，但对铜绿假单对肠杆菌科细菌作用优于其他三代头孢，但对铜绿假单胞菌作用差胞菌作用差 用法用法:一般感染一般感染:1.0/:1.0/次，次，2 2次次/日，静滴日，静滴 中度或较重感染中度或较重感染:1:12g/2g

27、/次，次，3 3次次/日，静滴日，静滴 极重感染极重感染:12g/:克拉维酸克拉维酸 舒巴坦舒巴坦第四十一页，讲稿共一百一十五页哦-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂n阿莫西林阿莫西林-克拉维酸克拉维酸(安灭菌、安奇安灭菌、安奇):):适于产酶的葡适于产酶的葡萄球菌、肠球菌、淋球菌、肠杆菌科细菌、流感杆菌、萄球菌、肠球菌、淋球菌、肠杆菌科细菌、流感杆菌、卡他莫拉菌、脆弱类杆菌等所致感染卡他莫拉菌、脆弱类杆菌等所致感染 用法用法:1:1片片/次，次，3 3次次/日，口服日，口服 n氨苄西林氨苄西林-舒巴坦舒巴坦(舒氨西林、优立新舒氨西林、优立新):):抗菌谱和抗菌谱和阿莫西林阿莫西林-克拉维酸相仿克拉

28、维酸相仿,但皮疹发生率高但皮疹发生率高 用法用法:1.5/:1.5/次，次，2 24 4次次/日，静滴日，静滴第四十二页，讲稿共一百一十五页哦-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂n头孢哌酮头孢哌酮-舒巴坦（舒普深、斯坦啶）舒巴坦（舒普深、斯坦啶）:抗菌谱广抗菌谱广,使头孢使头孢哌酮抗菌作用增强哌酮抗菌作用增强,但对耐头孢哌酮绿脓杆菌活性并未明但对耐头孢哌酮绿脓杆菌活性并未明显增强显增强.本药与氨苄西林本药与氨苄西林-舒巴坦对不动杆菌作用突出舒巴坦对不动杆菌作用突出 用法用法:2.0/:2.0/次，次，2 23 3次次/日，静滴日，静滴n哌拉西林哌拉西林-他唑巴坦（特治星）他唑巴坦（特治星）:对各种对

29、各种G-G-菌作用良好菌作用良好,且且对肠球菌和脆弱类杆菌作用强对肠球菌和脆弱类杆菌作用强,适于腹腔、盆腔、神经系统适于腹腔、盆腔、神经系统感染感染 用法用法:4.5/:4.5/次，次，3 3次次/日，静滴日，静滴第四十三页，讲稿共一百一十五页哦其他其他-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素n碳青霉烯类碳青霉烯类 共同特点：共同特点：抗菌谱极广，抗菌作用甚强，对抗菌谱极广，抗菌作用甚强，对G G菌、菌、G G菌，需氧、厌氧菌均有良好作用。但最大的特点是适用于多重耐药菌，需氧、厌氧菌均有良好作用。但最大的特点是适用于多重耐药或产或产-内酰胺酶的菌株引起的严重内酰胺酶的菌株引起的严重G G菌感染、混合感染

30、、耐菌感染、混合感染、耐药菌感染和免疫缺陷者感染，也是产药菌感染和免疫缺陷者感染，也是产ESBLsESBLs菌株感染疗效最佳菌株感染疗效最佳的品种的品种第四十四页，讲稿共一百一十五页哦碳青霉烯类抗生素 亚胺培南 对几乎所有的内酰胺酶十分稳定，与细菌的大多数PBP，特别是PBP2有较强的结合力，对革兰阴性菌的外膜有良好穿透性。抗菌谱特别广，抗菌活力特别强，具有快速杀菌作用。在阳性菌中，耐氨苄西林的屎肠球菌对亚胺培南耐药，MRSA的敏感性差。在阴性菌中，嗜麦芽窄食单胞菌对亚胺培南先天耐药。对厌氧菌的活性是内酰胺类抗菌素中最强者对所有厌氧菌的抗菌活性等于或超过甲硝唑，优于克林霉素。第四十五页，讲稿共

31、一百一十五页哦帕尼培南（克倍宁）与伊米培南类似，抗菌谱大致相同，要加入肾脱氢肽酶抑制剂。美洛培南（美平）抗菌作用与亚胺培南相似，不被脱氢肽酶水解，不需要加入酶抑制剂，与伊米培南相比，其抗革兰阴性菌的活性稍好，对革兰阳性菌的活性则相似或稍弱。能够穿透血脑屏障，对颅脑（化脑、脑脓肿等）感染 有效，无引起惊厥癫痫等不良反应。单环内酰胺类抗菌素氨曲南(菌克单)抗菌谱窄，仅对革兰阴性菌有较强抗菌活性。第四十六页，讲稿共一百一十五页哦其他其他-内酰胺类抗生素类内酰胺类抗生素类碳青霉烯类各品种的比较碳青霉烯类各品种的比较抗抗G G菌菌 抗肠杆菌科抗肠杆菌科 抗绿脓杆菌抗绿脓杆菌 厌氧菌厌氧菌 对去氢肽酶对去

32、氢肽酶 不稳定不稳定 稳定稳定 稳定稳定中枢毒性中枢毒性 泰能泰能美平美平克倍宁克倍宁第四十七页，讲稿共一百一十五页哦氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素n n 抗菌谱广，对各种需氧抗菌谱广，对各种需氧G-G-杆菌如大肠埃希菌、绿杆菌如大肠埃希菌、绿脓杆菌、克雷伯菌属、志贺菌属具有强大抗菌活脓杆菌、克雷伯菌属、志贺菌属具有强大抗菌活性；对淋球奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等性；对淋球奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等G G球菌作用球菌作用较差，对较差，对MRSAMRSA、MRSEMRSE也有较好抗菌活性，对链球菌也有较好抗菌活性，对链球菌作用微弱，对肠球菌和厌氧菌不敏感。某些品种对绿作用微弱，对肠球菌和厌氧菌不敏感。某

33、些品种对绿脓杆菌或结核分枝杆菌有较强作用脓杆菌或结核分枝杆菌有较强作用第四十八页，讲稿共一百一十五页哦氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素n阿米卡星（丁胺卡那霉素）：阿米卡星（丁胺卡那霉素）：抗菌活性稍次于庆大霉素，抗菌活性稍次于庆大霉素，不易被细菌产生的钝化酶破坏。耳肾毒性与庆大霉素无不易被细菌产生的钝化酶破坏。耳肾毒性与庆大霉素无差别差别 用法：用法：15mg/kg/15mg/kg/次，每天一次，静滴次，每天一次，静滴n奈替米星：奈替米星：抗菌作用与庆大霉素相似，对钝化酶稳定。耳抗菌作用与庆大霉素相似，对钝化酶稳定。耳肾毒性较庆大霉素稍低肾毒性较庆大霉素稍低 用法：用法：8 815mg/kg/

34、15mg/kg/日，每天一次，静滴日，每天一次，静滴n依替米星（悉能）：依替米星（悉能）：比奈替米星更稳定，余性质同奈替米比奈替米星更稳定，余性质同奈替米星星 用法：用法：0.3/0.3/次，一次次，一次/日，静滴日，静滴 第四十九页，讲稿共一百一十五页哦n链霉素 丁胺卡那n庆大 妥布霉素n卡那n副作用：过敏，肾毒性、耳毒性（儿童、老年、孕妇避免使用），不宜呼吸道感染第五十页，讲稿共一百一十五页哦三.喹诺酮类n老品种：诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星。用于泌尿系、肠道、腹腔，革兰阴性细菌下呼吸道感染。不用于社区上、下呼吸道感染。n新品种：左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星。n用于肺炎球菌等革兰阳性菌感

35、染：肺炎、中耳炎、鼻窦炎，还可用于尿路感染。增加了不典型致病菌(支原体、衣原体、军团菌）的活性第五十一页，讲稿共一百一十五页哦喹诺酮类使用的注意事项1、避免使用10107 7cfu/mlcfu/ml为致病菌为致病菌细菌浓度细菌浓度1010105 510107 7cfu/mlcfu/ml为可疑为可疑经纤支镜防污染标本经纤支镜防污染标本刷刷10103 3cfu/mlcfu/ml为致病菌为致病菌BALF10BALF104 4cfu/mlcfu/ml为致病菌为致病菌抗原物检测抗原物检测抗体检测抗体检测PCRPCR核苷酸碱基序列分析核苷酸碱基序列分析分子克隆分子克隆第八十二页，讲稿共一百一十五页哦血培养

36、的基本要求血培养的基本要求1.1.在发热时采血，一般地讲，发热越高，在发热时采血，一般地讲，发热越高，阳性率越高阳性率越高2.2.一次血培养，应该包括一次血培养，应该包括3 3份血样（至少二份），各份间相份血样（至少二份），各份间相距距15-30min15-30min3.3.部分病人要连续采血二天部分病人要连续采血二天4.4.每份血标本，不少于每份血标本，不少于5ml5ml，最好是，最好是10ml10ml5.5.培养应该包括需氧培养与厌氧培养培养应该包括需氧培养与厌氧培养第八十三页，讲稿共一百一十五页哦 采取厌氧菌培养标本的基本要求采取厌氧菌培养标本的基本要求1.1.封闭性脓肿：用针管抽吸后送

37、检封闭性脓肿：用针管抽吸后送检2.2.妇女生殖道病灶：从后穹窿穿刺妇女生殖道病灶：从后穹窿穿刺 3.3.下呼吸道分泌物：可以防污染的下呼吸道分泌物：可以防污染的 纤支镜刷采取，或肺穿刺采取纤支镜刷采取，或肺穿刺采取4.4.泌尿道：自膀胱穿刺采取泌尿道：自膀胱穿刺采取第八十四页，讲稿共一百一十五页哦5.5.组织：由无菌技术做外科手术切取组织：由无菌技术做外科手术切取6.6.窦道、深部创伤：用带塑料导管的窦道、深部创伤：用带塑料导管的 注射注射器穿入感染部位抽吸器穿入感染部位抽吸7.7.血液、骨髓液：抽吸后送检血液、骨髓液：抽吸后送检注意：尽量避免接触空气注意：尽量避免接触空气 采取厌氧菌培养标本

38、的基本要求采取厌氧菌培养标本的基本要求第八十五页，讲稿共一百一十五页哦讨论的内容讨论的内容n抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗菌药物的分类及其各论抗菌药物的分类及其各论n抗菌药物的经验应用抗菌药物的经验应用n特殊情况下抗菌药物的应用特殊情况下抗菌药物的应用n联合用药与防止不合理用药联合用药与防止不合理用药n细菌的耐药问题细菌的耐药问题第八十六页，讲稿共一百一十五页哦特殊情况下抗菌药的应用特殊情况下抗菌药的应用肾功能减退时抗菌药的应用肾功能减退时抗菌药的应用肝功能减退时抗菌药的应用肝功能减退时抗菌药的应用抗菌药物在老年人中的应用抗菌药物在老年人中的应用抗菌药物在孕妇中的应用抗菌药物在孕妇中的应用抗

39、菌药物在哺乳妇女中的应用抗菌药物在哺乳妇女中的应用抗菌药物在免疫缺陷者中的应用抗菌药物在免疫缺陷者中的应用第八十七页，讲稿共一百一十五页哦肾功能减退时抗菌药的应用肾功能减退时抗菌药的应用n避免使用肾毒性药物，必须使用时应严格调整剂量避免使用肾毒性药物，必须使用时应严格调整剂量肾毒性药物：两性霉素肾毒性药物：两性霉素B B、万古霉素、氨基糖苷类抗生、万古霉素、氨基糖苷类抗生素素根据肾功能减退的轻、中、重程度分别给予常用量的根据肾功能减退的轻、中、重程度分别给予常用量的2/3-1/22/3-1/2、1/2-1/51/2-1/5、1/5-1/10;1/5-1/10;或延长给药间隔或延长给药间隔第八十

40、八页，讲稿共一百一十五页哦肝功能减退时抗菌药的应用肝功能减退时抗菌药的应用n避免使用肝毒性药物避免使用肝毒性药物避免使用药物：四环素类、红霉素酯化物、氯霉素、利福避免使用药物：四环素类、红霉素酯化物、氯霉素、利福平、两性霉素平、两性霉素B B减量使用药物：林可霉素类减量使用药物：林可霉素类谨慎使用药物：抗真菌药、异烟肼、磺胺药谨慎使用药物：抗真菌药、异烟肼、磺胺药第八十九页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物在老年人中的应用抗菌药物在老年人中的应用n 老年人抗菌药的药理特点：血药浓度偏高，药物易老年人抗菌药的药理特点：血药浓度偏高，药物易过量，易发生毒性过量，易发生毒性 肾功能生理性减退肾功能生理性

41、减退 肝脏对抗菌药的代谢、灭活和清除功能降低肝脏对抗菌药的代谢、灭活和清除功能降低 体液减少，脂肪中药物浓度高，白蛋白减少，血药浓体液减少，脂肪中药物浓度高，白蛋白减少，血药浓度较高度较高第九十页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物在老年人中的应用抗菌药物在老年人中的应用老年人细菌感染的特点老年人细菌感染的特点免疫功能减退，易发生感染免疫功能减退，易发生感染常见致病菌为常见致病菌为G G杆菌，其次为金葡菌、肺炎球菌、杆菌，其次为金葡菌、肺炎球菌、肠球菌、真菌等肠球菌、真菌等常有心血管、呼吸道疾病、前列腺肥大、糖尿常有心血管、呼吸道疾病、前列腺肥大、糖尿病等基础疾病病等基础疾病第九十一页，讲稿共一百一

42、十五页哦抗菌药物在老年人中的应用抗菌药物在老年人中的应用老年人抗菌药应用原则老年人抗菌药应用原则宜选用杀菌剂，减量避免毒性明显的药物。常用宜选用杀菌剂，减量避免毒性明显的药物。常用-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素剂量应低，一般为成人剂量应低，一般为成人2/32/33/43/4不良反应多见，密切关注心、肝、肾功能变化不良反应多见，密切关注心、肝、肾功能变化第九十二页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物在孕妇中的应用抗菌药物在孕妇中的应用n妊娠期抗菌药的药理特点：妊娠期抗菌药的药理特点：血浆容量大，血药浓度较妊娠前低，故剂量应略高于血浆容量大，血药浓度较妊娠前低，故剂量应略高于常规量常规量对某些药物毒性作

43、用较敏感，如四环素和红霉素酯对某些药物毒性作用较敏感，如四环素和红霉素酯化物易致肝毒性化物易致肝毒性氯霉素、磺胺药、氟喹诺酮、四环素、红霉素酯氯霉素、磺胺药、氟喹诺酮、四环素、红霉素酯化物、氨基糖苷类、万古霉素、异烟肼等易透化物、氨基糖苷类、万古霉素、异烟肼等易透过胎盘，对胎儿产生不良反应过胎盘，对胎儿产生不良反应第九十三页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物在孕妇中的应用抗菌药物在孕妇中的应用n抗菌药应用原则抗菌药应用原则 可安全选用可安全选用-内酰胺类、大环内酯类（除内酰胺类、大环内酯类（除酯化物外）等酯化物外）等林可霉素类慎用林可霉素类慎用避免使用氯霉素、磺胺药、氟喹诺酮、四环素、避免使用氯霉

44、素、磺胺药、氟喹诺酮、四环素、红霉素酯化物、氨基糖苷类、万古霉素、异红霉素酯化物、氨基糖苷类、万古霉素、异烟肼、某些抗病毒药烟肼、某些抗病毒药第九十四页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物在哺乳妇女中的应用抗菌药物在哺乳妇女中的应用 乳汁中药物浓度高，且对乳儿有影响乳汁中药物浓度高，且对乳儿有影响的品种有磺胺药、四环素类、氨基糖苷的品种有磺胺药、四环素类、氨基糖苷类等，故乳妇应用时应暂停哺乳类等，故乳妇应用时应暂停哺乳 -内酰胺类在乳汁中浓度低，口服内酰胺类在乳汁中浓度低，口服吸收率不高，对乳儿安全，可继续哺乳吸收率不高，对乳儿安全，可继续哺乳第九十五页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物在免疫缺陷者中的

45、应用抗菌药物在免疫缺陷者中的应用n免疫缺陷者细菌感染的特点：以免疫缺陷者细菌感染的特点：以G G杆菌为杆菌为多，但多，但G G菌、分支杆菌、真菌、多重耐药菌、分支杆菌、真菌、多重耐药菌有增多趋势菌有增多趋势第九十六页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物在免疫缺陷者中的应用抗菌药物在免疫缺陷者中的应用 细胞免疫功能缺陷者感染，以李斯德菌、各种胞内感染（如军细胞免疫功能缺陷者感染，以李斯德菌、各种胞内感染（如军团菌、结核杆菌、病毒、弓形体等）、真菌、卡氏肺孢子虫等为主团菌、结核杆菌、病毒、弓形体等）、真菌、卡氏肺孢子虫等为主 中性粒细胞减少者感染以条件致病菌（如绿脓杆菌、大肠杆菌、中性粒细胞减少者感染以

46、条件致病菌（如绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、葡萄球菌）、具荚膜细菌（肺炎球菌、流感杆菌、脑膜肺炎杆菌、葡萄球菌）、具荚膜细菌（肺炎球菌、流感杆菌、脑膜炎球菌）及真菌为主炎球菌）及真菌为主 体液免疫功能缺陷者感染以具荚膜细菌和病毒为主体液免疫功能缺陷者感染以具荚膜细菌和病毒为主 肿瘤及使用导管、异物者发生的感染以局部寄殖菌与肿瘤及使用导管、异物者发生的感染以局部寄殖菌与G G菌为菌为主主第九十七页，讲稿共一百一十五页哦抗菌药物在免疫缺陷者中的应用抗菌药物在免疫缺陷者中的应用n抗菌药应用原则抗菌药应用原则用药前尽力作相应病原检查，且尽早进行经验用药前尽力作相应病原检查，且尽早进行经验治疗治疗选用杀

47、菌剂，且静脉给予足量，较重感染可选用杀菌剂，且静脉给予足量，较重感染可联合用药联合用药给予免疫治疗给予免疫治疗第九十八页，讲稿共一百一十五页哦讨论的内容讨论的内容n抗菌药物的概论抗菌药物的概论n抗菌药物的分类及其各论抗菌药物的分类及其各论n抗菌药物的经验应用抗菌药物的经验应用n特殊情况下抗菌药物的应用特殊情况下抗菌药物的应用n联合用药与防止不合理用药联合用药与防止不合理用药n细菌的耐药细菌的耐药问题问题第九十九页，讲稿共一百一十五页哦n1.明确目的，选择有效抗菌药物。最好根据细菌培养，药物敏感试验选定。n 2.选择适当的给药方法、剂量、用药期限。n3.联合用药要慎重。通常一种抗菌药物则可达治疗

48、目的，严重的感染可联合应用，二联即可。抗感染药物合理应用原则第一百页，讲稿共一百一十五页哦n4.预防性应用抗菌药物要严格控制，弊多利少。n5.一般感冒病毒性感染不使用抗菌药物无用。不良反应发生则雪上加霜，对症治疗即可。n6.减少抗菌药物外用（皮肤、粘膜），易致过敏反应及耐药菌株产生。第一百零一页，讲稿共一百一十五页哦n7.禁止抗菌药物在畜牧业、渔业的应用：家畜、养鱼第一百零二页，讲稿共一百一十五页哦联合用药联合用药n目的：获得目的：获得“协同协同”，至少获得，至少获得“相加相加”，而避免出现而避免出现“拮抗拮抗”适应症适应症:1.1.病原菌未明的严重感染病原菌未明的严重感染2.2.单药难以控制

49、的严重感染，如败血症、感染性单药难以控制的严重感染，如败血症、感染性心内膜炎心内膜炎3.3.混合感染混合感染第一百零三页，讲稿共一百一十五页哦联合用药联合用药适应症适应症:4 4.需长期用药，但细菌易产生耐药性时，如结核需长期用药，但细菌易产生耐药性时，如结核病等病等5.5.为减少药物的毒性反应，如两性霉素为减少药物的毒性反应，如两性霉素B B联合氟联合氟胞嘧啶，可减少前者剂量胞嘧啶，可减少前者剂量6.6.为增加局部抗菌药浓度，如脑膜炎、骨髓为增加局部抗菌药浓度，如脑膜炎、骨髓炎时联合易渗入脑脊液、骨组织的抗菌药炎时联合易渗入脑脊液、骨组织的抗菌药第一百零四页，讲稿共一百一十五页哦联合用药联合

50、用药n抗菌药根据作用机理分为四类：抗菌药根据作用机理分为四类：1.1.繁殖期杀菌剂：繁殖期杀菌剂：-内酰胺类、万古霉素等内酰胺类、万古霉素等2.2.静止期杀菌剂：静止期杀菌剂：如氨糖甙类如氨糖甙类3.3.速效抑菌剂：速效抑菌剂：大环内酯类、四环素类、氯霉大环内酯类、四环素类、氯霉素类、林可霉素等素类、林可霉素等4.4.慢效抑菌剂慢效抑菌剂:如磺胺类如磺胺类第一百零五页，讲稿共一百一十五页哦联合用药联合用药n繁殖期杀菌剂与静止期杀菌剂联合后常获协同繁殖期杀菌剂与静止期杀菌剂联合后常获协同作用作用繁殖期杀菌剂与快效抑菌剂联合可产生拮抗作用繁殖期杀菌剂与快效抑菌剂联合可产生拮抗作用快效抑菌剂与慢效抑