2022年遗传学期末考核.docx

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1、2022年遗传学期末考核1、在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案:D2、Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是 oA、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、Up缺失E、Hq缺失答案:C3、mRNA分子中的起始密码位于()A、3末端B、5末端C、中间D、由3端向5端不断移动E、由5端向3端移动答案:B4、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条 可形成0。A、单倍体D、4E、0答案:D32、以下哪一条不符合常染色体显性遗传的特征 oA、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体AA,杂合体Aa是携带者

2、D、双亲无病时,子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案:C33、豌豆的种子,黄色对绿色为显性。结黄色种子与结绿色种子 的豌豆杂交,子代个体表现型及比例为黄色种子:绿色种子二1 : 1,子 代结黄色种子的个体自交,其表现型的比例是()A、1 : 1B、1 : 0C、3 : 1D、2 : 1E、4:1答案:C34、在一定的内外因素的影响下,遗传物质发生的变化及其所引 起的 改变,称为突变。A、表现型B、基因型C、基因型频率D、表型频率E、环境答案:A35、黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,Fl为黄圆,Fl自交得到 F2O F2中黄皱有150粒,那么黄圆的纯种约有()A、50 粒B、 150 粒20

3、0 粒C、 300 粒400 粒答案:A36、以下哪些序列不是高度重复序列?A、卫星DNAB、小卫星DNAC、微卫星DNAD、着丝粒、端粒的异染色质区E、Alu序列答案:E37、在研究视网膜母细胞瘤的发病机理基础上,Knudson提出了二次突变学说,其主要论点是 oA、散发性病例发生两次生殖细胞突变B、遗传性病例发生两次体细胞突变C、遗传性病例发生一次生殖细胞突变D、散发性病例发生一次体细胞突变E、视网膜母细胞瘤的发生需经二次以上的突变答案:E38、常染色质是指间期细胞核中。A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度低,有转录活性的染色质C、螺旋化程度低,无转录活性的染色质D、螺旋化程

4、度高,无转录活性的染色质E、螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质答案:B39、常染色质是间期细胞核中:A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度低,有转录活性的染色质C、螺旋化程度高,无转录活性的染色质D、螺旋化程度低,无转录活性的染色质E、螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质答案:B40、引起不规那么显性的原因为。A、性别B、外显率C、表现度D、B和 CE、A, B 和 C 答案:DB、三倍体C、单体型D、三体型E、局部三体型答案:D5、所谓的Kpnl家族,形成 的中度重复顺序,拷贝数为30004800 个。A、1. 9kbB、1. 2kbC、1.8kbD、6. 5kbE、1. 5k

5、b答案:D6、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是A、A型、0型B、B型、。型C、AB型、。型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、0型答案:E7、随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成, 人类基因组共有 个基因。A、2万2. 5万B、4万5万C、5万飞万D、8万9万E、13万14万答案:A8、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了 3条,称为A、亚二倍体B、超二倍体C、多倍体D、嵌合体E、三倍体答案:B9、男性患者所有女儿都患病的遗传病为 oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案:D10、以下为抗癌基因的有。A、RASB、SRCC、MYCD、P5

6、3E、 nm23答案:D11、引起不规那么显性的原因为 oA、性别B、外显率C、表现度D、B和 CE、A,B 和 C答案:D12、属于从性遗传的遗传病为 oA、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington 舞蹈病D、短指症E、早秃答案:E13、仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色 质称为A、结构异染色质B、兼性异染色质C、常染色质D、X染色质E、Y染色质答案:E14、罗伯逊易位发生的原因是 oA、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条 染色体B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条 染色体C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、

7、一条染色体节段插入另一条染色体E、性染色体和常染色体间的相互易位答案:A15、一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白 化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患 儿的概率为 oA、1/4B、 1/3601/240C、 1/1201/480答案:B16、细胞周期时段中,哪个时期最短()A、G1 期B、S期C、G2 期D、M期E、G0 期答案:D17、以下疾病中不属于多基因遗传病的是 oA、精神分裂症B、糖尿病C、先天性幽门狭窄D、唇裂E、软骨发育不全 答案:E18、中心粒复制后向两极别离发生在0A、G1 期B、S期C、G2 期D、M期E、GO 期答案:D19

8、、精神分裂症的易感基因研究说明 oA、KCNN3的cDNA基因5端的区域中两个CAG三核甘酸重复最 常见B、KCNN3的cDNA基因5端的区域中第一个CAG三核甘酸重复 最常见C、KCNN3的cDNA基因5端的区域中第二个CAG三核甘酸重复 最常见D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂症的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作为精神分裂症的遗传标记答案:C20、以下有关细胞分裂的表达哪一项为哪一项不正确的()A、细胞可通过细胞分裂来恢复正常的细胞外表积/体积、细胞 核/质的比例B、无丝分裂仅存在于低等生物中,高等脊椎动物细胞中不存在 无丝分裂C、减数分裂是一种特殊方式的有丝分裂D、无丝分裂分

9、裂迅速,能量消耗少,分裂中细胞仍能行使其功能E、无丝分裂又称为直接分裂答案:B21、2型DM的遗传特性是 oA、异质性很强的多基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、X链锁显性遗传病E、母系遗传病答案:A22、近亲婚配的最主要的效应表现在 oA、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确答案:E23、环境因素诱导发病的单基因病为 oA、Huntington 舞蹈病B、蚕豆病C、白化病D、血友病AE、镰状细胞贫血答案:B24、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体 上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白

10、化病。该家庭 再生育,其子女为短指或白化病的概率为 oA、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案:D25、真核细胞中染色体主要是由 oA、DNA和RNA组成B、DNA和组蛋白质组成C、RNA和蛋白质组成D、核酸和非组蛋白质组成E、以上都不对答案:B26、染色体不别离()A、只是指姊妹染色单体不别离B、只是指同源染色体不别离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不别离或同源染色体不别离.答案:E27、经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,说明该个体 一个体细胞中有 条X染色体。A、1B、2C、3D、4E、5 答案:C28、物理图谱反响了 DNA序列上两个点之间的0。A、遗传距离B、相对位置C、连锁关系D、实际距离E、交换率答案:D29、属于颠换的碱基替换为。A、G 和 TB、A和 GC、T和 CD、C和 UE、T和 U答案:A30、外耳道多毛症属于 oA、Y连锁遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传答案:A31、母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有 个可能是色盲。A、1B、2C、3

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