血球分析仪有关剖浅析幻灯片.ppt

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1、血球分析仪有关剖浅析血球分析仪有关剖浅析第1页，共50页，编辑于2022年，星期二第2页，共50页，编辑于2022年，星期二1.关于概念问题关于概念问题 三分类？三分类？三分群？三分群？第3页，共50页，编辑于2022年，星期二2.关于计数原理关于计数原理第4页，共50页，编辑于2022年，星期二电阻抗法电阻抗法库尔特原理库尔特原理 电阻大小与细胞体积大小成正比。血细胞电阻大小与细胞体积大小成正比。血细胞电阻大小与细胞体积大小成正比。血细胞电阻大小与细胞体积大小成正比。血细胞相对于血球稀释液是不良导体，有一定的电阻，当通过电相对于血球稀释液是不良导体，有一定的电阻，当通过电相对于血球稀释液是不

2、良导体，有一定的电阻，当通过电相对于血球稀释液是不良导体，有一定的电阻，当通过电场中的微孔时产生一个电阻信号，其信号的频率代表细胞场中的微孔时产生一个电阻信号，其信号的频率代表细胞场中的微孔时产生一个电阻信号，其信号的频率代表细胞场中的微孔时产生一个电阻信号，其信号的频率代表细胞的多少，信号的大小代表细胞体积的大小。把一定大小的的多少，信号的大小代表细胞体积的大小。把一定大小的的多少，信号的大小代表细胞体积的大小。把一定大小的的多少，信号的大小代表细胞体积的大小。把一定大小的电信号加在一起代表一个细胞群，把所有的细胞群加在一电信号加在一起代表一个细胞群，把所有的细胞群加在一电信号加在一起代表一

3、个细胞群，把所有的细胞群加在一电信号加在一起代表一个细胞群，把所有的细胞群加在一起代表细胞总数。起代表细胞总数。起代表细胞总数。起代表细胞总数。第5页，共50页，编辑于2022年，星期二计数通道计数通道WBC通道：通道：*小细胞群小细胞群:3090fl 主要是淋巴细胞主要是淋巴细胞*中间细胞群中间细胞群:90160fl有单核、有单核、嗜酸、嗜碱细胞嗜酸、嗜碱细胞 *大细胞群：大细胞群：160fl 主要是中性粒细胞主要是中性粒细胞*血红蛋白：血红蛋白：参考方法：参考方法：HiCN法，法，540um比色测比色测 环保方法环保方法:十二烷基硫酸钠法（十二烷基硫酸钠法（SLS-Hb)，540um比色，

4、以比色，以HiCN法定值全法定值全 血为校准物。现在多用此法。血为校准物。现在多用此法。第6页，共50页，编辑于2022年，星期二红细胞通道：红细胞通道：230fl 为血小板为血小板 30fl 为红细胞为红细胞第7页，共50页，编辑于2022年，星期二 注意：注意：RBC、PLT是它真实体积，因为血球稀释液是它真实体积，因为血球稀释液是等渗的；是等渗的；WBC的体积，是加了溶血后漏出了细胞液留的体积，是加了溶血后漏出了细胞液留 下下“膜包核膜包核”和内含颗粒的体积，并非真实体积；和内含颗粒的体积，并非真实体积；所以，所以，L核小，颗粒少，故体积小，位于直方核小，颗粒少，故体积小，位于直方 图最

5、前面的小细胸群区；图最前面的小细胸群区；N核多，颗粒多体核多，颗粒多体 积大，位于积大，位于直方图最后面的大细胞区；直方图最后面的大细胞区；E、B和和 M核少，内含颗粒少，故体积较核少，内含颗粒少，故体积较N小，位于大小，位于大 细胞群之前的中间细胞区。细胞群之前的中间细胞区。第8页，共50页，编辑于2022年，星期二3.关于直方图关于直方图 直方图直方图 表示细胞数量和细胞表示细胞数量和细胞 体积及其相互比例体积及其相互比例 关关 系的曲线图。系的曲线图。直方图解释：直方图解释：在在Y轴上的高低表示轴上的高低表示 细胞的多少；在细胞的多少；在X轴轴 上离上离O点的远近表示点的远近表示 细胞体

6、积的大小。细胞体积的大小。第9页，共50页，编辑于2022年，星期二直方图解释：直方图解释：WBC：正常；淋巴细胞：正常；淋巴细胞；中性粒细胞中性粒细胞；中间细胞中间细胞（E、B、M、幼稚细胞）。、幼稚细胞）。RBC：正常；正常；MCV ；MCV ；双峰。；双峰。PLT：正常；大正常；大PLT、PLT聚集和小红细胞聚集和小红细胞 第10页，共50页，编辑于2022年，星期二4.4.有关细胞参数有关细胞参数 红细胞参数：红细胞参数：MCV MCH MCHC RDW-CV或或 RDW-SD 第11页，共50页，编辑于2022年，星期二*MCV：平均：平均RBC体积体积 每个每个RBC的平均体积的平

7、均体积*MCH：平均：平均RBC血红蛋白量血红蛋白量 每个每个RBC所含所含Hb的平均量的平均量*MCHC：平均：平均RBC血红蛋白浓度血红蛋白浓度 每升血液中平均所含每升血液中平均所含Hb的浓度的浓度 第12页，共50页，编辑于2022年，星期二红细胞参数红细胞参数*RDW-CV/RDW-SDRDW-CV/RDW-SD：红细胞体积分希宽度反：红细胞体积分希宽度反 映映RBCRBC体积差程度的指标体积差程度的指标13第13页，共50页，编辑于2022年，星期二临床意义：临床意义：贫血的形态学分类贫血的形态学分类贫血类型贫血类型MCVMCHMCHC常见疾病常见疾病正常细胞性正常细胞性NNN急性失

8、血、溶急性失血、溶血、再障、白血、再障、白血病血病大细胞性大细胞性N叶酸、维叶酸、维B12缺乏缺乏小细胞低色素性小细胞低色素性N慢性炎症、尿慢性炎症、尿毒症毒症 单纯小细胞性单纯小细胞性铁、维铁、维B2缺乏、缺乏、珠蛋白肽链合珠蛋白肽链合成障碍成障碍第14页，共50页，编辑于2022年，星期二 类类 别别 MCV RDW MCV RDW 正常人正常人 N N N N 缺铁性贫血缺铁性贫血 巨幼红细胞贫血巨幼红细胞贫血 溶血性贫血溶血性贫血 铁粒幼细胞贫血铁粒幼细胞贫血 N N 再障再障 N N N N 单纯小细胞贫血单纯小细胞贫血 N N缺铁性贫血的诊断和鉴别诊断缺铁性贫血的诊断和鉴别诊断 第

9、15页，共50页，编辑于2022年，星期二血小板参数：血小板参数：MPV：平均血小板体积：平均血小板体积MDW：血小板体积分希宽度：血小板体积分希宽度L-LCR：大血小板比率：大血小板比率 上述三参数都与血小板体积有关，说明这些上述三参数都与血小板体积有关，说明这些数据是有一定临床意义的。一般认为体积大的血数据是有一定临床意义的。一般认为体积大的血小板是年轻血小板，年轻血小板功能要强大一些小板是年轻血小板，年轻血小板功能要强大一些这可解释临床上有的血小板（这可解释临床上有的血小板（MPV 、L-LCR）少，为什么没有自发性出血的原因。少，为什么没有自发性出血的原因。第16页，共50页，编辑于2

10、022年，星期二5.关于标本与抗凝剂关于标本与抗凝剂 抗凝剂：国际公认抗凝剂：国际公认抗凝剂：国际公认抗凝剂：国际公认EDTAK2 抗凝剂：血抗凝剂：血=1=1：9 9 标本：标本：最好为静脉血最好为静脉血 其次为末梢血其次为末梢血 第17页，共50页，编辑于2022年，星期二6.关于分析模式关于分析模式 *全血模式全血模式 最好；最好；*预稀释模式预稀释模式 尽量少用或不用；尽量少用或不用；全血模式：全血模式：全血模式：全血模式：一是可以避免加样、加稀释液不准确带来一是可以避免加样、加稀释液不准确带来一是可以避免加样、加稀释液不准确带来一是可以避免加样、加稀释液不准确带来 的稀释误差；的稀释

11、误差；的稀释误差；的稀释误差；二是可以避免稀释液久露于空气中所造成二是可以避免稀释液久露于空气中所造成二是可以避免稀释液久露于空气中所造成二是可以避免稀释液久露于空气中所造成 的液体蒸发和尖埃污染。的液体蒸发和尖埃污染。的液体蒸发和尖埃污染。的液体蒸发和尖埃污染。第18页，共50页，编辑于2022年，星期二 分类、计数的局限性分类、计数的局限性分类、计数的局限性分类、计数的局限性实质上是阻抗法原理的局限性实质上是阻抗法原理的局限性 有一定电阻的成份就认为是细胞；有一定电阻的成份就认为是细胞；电阻越大，细胞体积越大。电阻越大，细胞体积越大。1）血小）血小 板计数正确性不高：板计数正确性不高：不能

12、区分尖埃与血小板不能区分尖埃与血小板 细胞碎片与血小板细胞碎片与血小板 大血小板与小红细胞大血小板与小红细胞 聚集血小板与小红细胞聚集血小板与小红细胞7.三分群血球计数仪的局限性三分群血球计数仪的局限性第19页，共50页，编辑于2022年，星期二 不能正确区分各种变异细胞不能正确区分各种变异细胞 如病毒感冒、病毒性肝炎、传染性单核细胞如病毒感冒、病毒性肝炎、传染性单核细胞增多症等时的变异淋巴细胞等。增多症等时的变异淋巴细胞等。中间细胞群特指性不强，不能区分三种细胞（嗜中间细胞群特指性不强，不能区分三种细胞（嗜酸、嗜碱和单核细胞）中的哪一种细胞酸、嗜碱和单核细胞）中的哪一种细胞的增高或降低的增高

13、或降低2）分类计数准确性不够）分类计数准确性不够第20页，共50页，编辑于2022年，星期二3）决方解案）决方解案五分类血球仪复检五分类血球仪复检人工镜检人工镜检 血球仪是过筛器，三分群仪更是这样，要得确血球仪是过筛器，三分群仪更是这样，要得确结果必须复查。目前，专家们对三分群血球仪分结果必须复查。目前，专家们对三分群血球仪分类计数结果的处置意见是：当所有参数完全正常类计数结果的处置意见是：当所有参数完全正常时，可以不复检直接发报告；当其中有一项或几时，可以不复检直接发报告；当其中有一项或几项不正常时，必须复检（五分类仪或人工）项不正常时，必须复检（五分类仪或人工）第21页，共50页，编辑于2

14、022年，星期二3）解决方案）解决方案复检复检 国际复检标准国际复检标准41条条 各医院根据自己的实际情况制订了不同的复检标准各医院根据自己的实际情况制订了不同的复检标准 我院以国际我院以国际41条为依据，制定了自己的复检条为依据，制定了自己的复检21条标准条标准 复检的绝对条件复检的绝对条件 报警提示报警提示 未成熟细胞未成熟细胞 原始细胞原始细胞 有核红细胞有核红细胞 仪器分群结果异常仪器分群结果异常 确认或疑为血液恶性肿瘤者确认或疑为血液恶性肿瘤者 复检的可调节条件复检的可调节条件 血细胞计数超出参考值范围血细胞计数超出参考值范围第22页，共50页，编辑于2022年，星期二8.关于异常标

15、本及处理关于异常标本及处理1）凝固标本）凝固标本 不能或严重影响计数分类。处理：退回，重采。不能或严重影响计数分类。处理：退回，重采。2）溶血标本（采集不当所致）溶血标本（采集不当所致）影响红胞和血小板计数。处理：退回，重采。影响红胞和血小板计数。处理：退回，重采。3）脂血标本）脂血标本 影响血红蛋白测定，使红蛋白升高；影响血红蛋白测定，使红蛋白升高；红细胞压积升高，从而影响与此有关的红细胞压积升高，从而影响与此有关的 MCV和和MCHC的计算结果。的计算结果。第23页，共50页，编辑于2022年，星期二4)冷凝集标本冷凝集标本 原因：寒冷凝集素增高，如原发性非典型肺炎等。原因：寒冷凝集素增高

16、，如原发性非典型肺炎等。表现：表现：RBC，与，与HGbHGb比例明显不符，比例明显不符，WBCWBC不受影响不受影响 处理：将标本置处理：将标本置37303730分钟，立即计数。分钟，立即计数。5 5）EDTAEDTA诱导的诱导的PLTPLT聚集聚集 原因：原因：EDTA诱导诱导PLT膜抗原暴露，从而与血浆中相膜抗原暴露，从而与血浆中相应抗体结合而聚集。发生率应抗体结合而聚集。发生率1左右。左右。表现：表现：PLT、镜下、镜下PLT聚集聚集处理：标本不加抗凝剂直接上机测定；处理：标本不加抗凝剂直接上机测定；用等量等渗盐水置换血浆后测定；用等量等渗盐水置换血浆后测定；用非用非EDTA抗凝剂采集

17、标本复检。抗凝剂采集标本复检。成熟红细胞是呈粉红色，中央稍浅，大小近似相等无核的细胞成熟红细胞是呈粉红色，中央稍浅，大小近似相等无核的细胞8.关于异常标本及处理关于异常标本及处理第24页，共50页，编辑于2022年，星期二8.关于异常标本及处理关于异常标本及处理6）有核红细胞）有核红细胞 原因：正常情况下无（原因：正常情况下无（有核红）有核红）有核红）有核红），有核红有核红有核红有核红常见于各类白血病、骨髓常见于各类白血病、骨髓 纤维化、急性失血、急性溶血等疾病纤维化、急性失血、急性溶血等疾病 表现：溶解后的有核红其核多位于小细胞区，使表现：溶解后的有核红其核多位于小细胞区，使WBC 计数计数

18、 处理：修正处理：修正WBC计数。计数。WBC（修正数）（修正数）=WBC（原计数）（原计数）（100+有核红）有核红）7）白细胞增多性白血病）白细胞增多性白血病 正常情况下正常情况下 RBC：WBC=750：1，WBC对对RBC计数的影响可计数的影响可 以忽略不计；但以忽略不计；但WBC到到200109/L以上时以上时,对对RBC计数应加以修正。计数应加以修正。RBC109/L（修正数）（修正数）=RBC（原计数）（原计数）-WBC1000第25页，共50页，编辑于2022年，星期二9.关于性能评价关于性能评价 血细胞分析仪的性能评估包括：背景计数、携带血细胞分析仪的性能评估包括：背景计数、

19、携带污染、批内精密度、批间精密度、准确度及线性。污染、批内精密度、批间精密度、准确度及线性。1）背景计数）背景计数 方法：每天开机时仪器自动检测并记录背景计数结方法：每天开机时仪器自动检测并记录背景计数结果。果。判断标准：厂家规定背景计数标准或可溯源文件的相判断标准：厂家规定背景计数标准或可溯源文件的相应标准。应标准。合格判断：所有项目应不高于厂家规定的背景计数标合格判断：所有项目应不高于厂家规定的背景计数标准，视为合格。准，视为合格。第26页，共50页，编辑于2022年，星期二2）携带污染）携带污染 方法：在仪器稳定的状态下连续测定方法：在仪器稳定的状态下连续测定1份高值标本，份高值标本，3

20、次记录为次记录为H1、H2、H3；立即连续测定；立即连续测定1份低值标本份低值标本3次，记录为次，记录为L1、L2、L3。计算。计算WBC、RBC、HGB、HCT、PLT各项目携带污染率：各项目携带污染率：=（L1-L3）（H3-L3）100%100%判断标准：判断标准：厂家规定携带污染率标准或可溯源文件的厂家规定携带污染率标准或可溯源文件的相应标准相应标准 合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文 件规定件规定的携带污染率标准，视为合格。的携带污染率标准，视为合格。第27页，共50页，编辑于2022年，星期二3）批内精密度）批内精密度 方法：取高中低值

21、标本各方法：取高中低值标本各1份，分别在仪器各测份，分别在仪器各测20次，计算出均数、次，计算出均数、SD和和CV值。值。判断标准：判断标准：厂家规定的精密度或可溯源文件的相应厂家规定的精密度或可溯源文件的相应标准标准 合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文件规合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文件规定的批内精密度标准，。定的批内精密度标准，。第28页，共50页，编辑于2022年，星期二 方法：取方法：取2 2个批号质控物每天在仪器上测定个批号质控物每天在仪器上测定1 1次，连次，连续续2020天，计算出均数、天，计算出均数、SDSD和和CVCV值。值。判断标准：厂家规定的批间精密度标准

22、或可溯源文件判断标准：厂家规定的批间精密度标准或可溯源文件的相应标准的相应标准 合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文件规定合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文件规定的批间精密度标准的批间精密度标准4)批间精密度批间精密度第29页，共50页，编辑于2022年，星期二5）准确度）准确度 方法：以相应仪器的校准品的定值为靶值，将校方法：以相应仪器的校准品的定值为靶值，将校准品在手动通道连续测定准品在手动通道连续测定6次，取后次，取后5次计算。计算次计算。计算偏差（偏差（%）=（仪器测定值（仪器测定值-靶值）靶值）靶值靶值 100。判断标准：厂家规定的标准或可溯源文件的相应判断标准：厂家规定的

23、标准或可溯源文件的相应标准。标准。合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文件合格判断：所有项目应不高于厂家或可溯源文件规定的准确度标准。规定的准确度标准。第30页，共50页，编辑于2022年，星期二6）线性）线性 方法：标本要求方法：标本要求WBC25 109/L，RBC6.0 109/L,HGB170g/L,PLT300 109/L。选取符。选取符 合上述要求的标本，分别按合上述要求的标本，分别按1、2、4、8、16、32、64及及128倍稀释，每个稀释度重复测定倍稀释，每个稀释度重复测定3次，计算均次，计算均 数。将实测值与理论值作比较，计算数。将实测值与理论值作比较，计算y=aX+b,验

24、证验证 线性范围。线性范围。判断标准：所涉及项目线性相关系数判断标准：所涉及项目线性相关系数0.97.0.97.第31页，共50页，编辑于2022年，星期二10.关于检定及校准关于检定及校准1）校准物）校准物1.1）校准物来源）校准物来源1.1.1）来自仪器的配套校准物。）来自仪器的配套校准物。1.1.2）来自新鲜人血，其定值要求直接或间接溯源到国际标准。）来自新鲜人血，其定值要求直接或间接溯源到国际标准。1.2）新鲜血作为校准物的定值）新鲜血作为校准物的定值1.2.1）直接溯源到国际标准的定值方法：可用血细胞分析仪的参考方）直接溯源到国际标准的定值方法：可用血细胞分析仪的参考方法定值，但要建

25、立参考方法的难度较大，在临床实验室难以实施。法定值，但要建立参考方法的难度较大，在临床实验室难以实施。1.2.2）间接溯到国际标准的定值方法：取新鲜血用二级标准检测系统）间接溯到国际标准的定值方法：取新鲜血用二级标准检测系统或规范的检测系统对其定值，用定值的新鲜血作为常规校准物。要求或规范的检测系统对其定值，用定值的新鲜血作为常规校准物。要求在在8小时内（温度小时内（温度1825 ）完成及校准。）完成及校准。1.2.3）二级标准检测系统：直接溯源到参考方法；具备较完善的质量）二级标准检测系统：直接溯源到参考方法；具备较完善的质量保证措施；与国外较权威的参考实验室定期进行比对的检测系统。保证措施

26、；与国外较权威的参考实验室定期进行比对的检测系统。1.2.4）规范的检测系统：使用配套试剂；用配套校准物定期进行校准；）规范的检测系统：使用配套试剂；用配套校准物定期进行校准；规范的开展室内质量控制；参加室间质量评价成绩优良；人员经过培规范的开展室内质量控制；参加室间质量评价成绩优良；人员经过培训。训。第32页，共50页，编辑于2022年，星期二 1）校准物）校准物 使用中国药品监督管理局注册登记的国际公使用中国药品监督管理局注册登记的国际公认质量可靠检测系统的实验室，可使用制造商认质量可靠检测系统的实验室，可使用制造商规定的配套的校准物，也可以使用新鲜血作为校规定的配套的校准物，也可以使用新

27、鲜血作为校准物。对于使用无配套校准物检测系统的实验室，准物。对于使用无配套校准物检测系统的实验室，必须使用新鲜血进行仪器校准。必须使用新鲜血进行仪器校准。第33页，共50页，编辑于2022年，星期二2）仪器的准备）仪器的准备 先用清洁剂清洁仪器内部各通道，检测室处理先用清洁剂清洁仪器内部各通道，检测室处理30分钟。确认仪器的背景值、精密度及携带分钟。确认仪器的背景值、精密度及携带污染在仪器说明书规定的范围内时，才能进行校污染在仪器说明书规定的范围内时，才能进行校准，否则须查找原因，必要时请维修人员检修。准，否则须查找原因，必要时请维修人员检修。第34页，共50页，编辑于2022年，星期二3）校

28、准物的准备）校准物的准备 3.1)配套校准物配套校准物 3.1.1)将校准物从冰箱（将校准物从冰箱（28 ）取出，要求在室温条件下）取出，要求在室温条件下放置放置15分钟，使其温度恢复至室温。分钟，使其温度恢复至室温。3.1.2)检查校准物是否在有效内，是否有变质或污染。检查校准物是否在有效内，是否有变质或污染。3.1.3)轻轻地将校准物反复颠倒混匀，并置于两手掌间慢慢搓动，轻轻地将校准物反复颠倒混匀，并置于两手掌间慢慢搓动，使校准物充分混匀。使校准物充分混匀。3.1.4)打开瓶塞时，应垫上沙布或软纸，使溅出的血液被吸收。打开瓶塞时，应垫上沙布或软纸，使溅出的血液被吸收。3.1.5)将两瓶校准

29、物合在一起，混匀后再分装于两瓶内将两瓶校准物合在一起，混匀后再分装于两瓶内.第35页，共50页，编辑于2022年，星期二3.2）使用新鲜血作为校准物）使用新鲜血作为校准物3.2.1用用EDTA-2K为抗凝剂的真空采血管取建康人新鲜血为抗凝剂的真空采血管取建康人新鲜血10ml，每，每ml需用抗凝剂量为需用抗凝剂量为1.52.2mg,要求要求WBC、RBC、HGB、HCT和和PLT的检测结果在参考值范围内。将混的检测结果在参考值范围内。将混匀后分装匀后分装3管，每管管，每管3ml。3.2.2）取其中）取其中1管，用二级标准检测系统或规范操作的检测管，用二级标准检测系统或规范操作的检测系统连续检测系

30、统连续检测11次，计算第次，计算第211次检测结果的均，以此均次检测结果的均，以此均值作为新鲜血的定值。值作为新鲜血的定值。3.2.3）其他）其他2管血作为定值的校准物，用于仪器的校准。管血作为定值的校准物，用于仪器的校准。第36页，共50页，编辑于2022年，星期二4）用校准物进行检测）用校准物进行检测4.1）取）取1瓶校准物连续测定瓶校准物连续测定11次，第次，第1次不用，以防携带次不用，以防携带污染。污染。4.1.2）仪器若无自动校准功能，则将）仪器若无自动校准功能，则将211次的各项检次的各项检测结果用手工记录在工作表格中，计算出均值，均数的测结果用手工记录在工作表格中，计算出均值，均

31、数的小数保留位数较日常报告结果多一位。有自动校准功能小数保留位数较日常报告结果多一位。有自动校准功能的仪器可直接得出均值。的仪器可直接得出均值。第37页，共50页，编辑于2022年，星期二5 5）用上述均数与校准物的定值）用上述均数与校准物的定值）用上述均数与校准物的定值）用上述均数与校准物的定值 比较判断是否需要调整离仪器比较判断是否需要调整离仪器比较判断是否需要调整离仪器比较判断是否需要调整离仪器5.15.1）计算各参数的均数与定值相差的百分数（不计正负），计算公式：（均数）计算各参数的均数与定值相差的百分数（不计正负），计算公式：（均数-定值）定值）定值定值100%100%，计算结果与表

32、，计算结果与表1 1中的标准数据比较。中的标准数据比较。5.25.2）各参数均数与定值的差异全部等于或小于表中第一列数值时，仪器）各参数均数与定值的差异全部等于或小于表中第一列数值时，仪器不需进行调整，记录检测数据即可；若各参数均值与定值的差异大于表不需进行调整，记录检测数据即可；若各参数均值与定值的差异大于表中的第二列数值时，需请维修人员查明原因并进行处理；若各参数均数与中的第二列数值时，需请维修人员查明原因并进行处理；若各参数均数与定值的差异在表中第一列与第二列数值之间时，需对仪器进行调整，调定值的差异在表中第一列与第二列数值之间时，需对仪器进行调整，调整方法可按说明书要求进行。若仪器无自

33、动校准功能，则将定值除以所整方法可按说明书要求进行。若仪器无自动校准功能，则将定值除以所测均值，求出校准系数，将仪器原来的系数乘以校准系数即为校准后的测均值，求出校准系数，将仪器原来的系数乘以校准系数即为校准后的系数，将校准后的系数输入仪器更换原来的系数。系数，将校准后的系数输入仪器更换原来的系数。第38页，共50页，编辑于2022年，星期二6)6)校准结果的验证校准结果的验证 将将2管未用的校准物充分混匀，在仪器上重复检测管未用的校准物充分混匀，在仪器上重复检测11次，去除第一次结果，次，去除第一次结果，计算计算211次检测结果，再次与表中的数值对照。如各参数的差异全部等于或次检测结果，再次

34、与表中的数值对照。如各参数的差异全部等于或小于第一列数值，证明校准合格中。如达不到要求，须请维修人员检修。小于第一列数值，证明校准合格中。如达不到要求，须请维修人员检修。表表1 仪器校准的判别标准仪器校准的判别标准 百分数百分数 差异差异 参数参数 一列一列 二列二列 WBC 1.5%10%RBC 1.0%10%HGB 1.0%10%HCT 2.0%10%MCV 1.0%10%PLT 3.0%15%第39页，共50页，编辑于2022年，星期二7 7）需对仪器校准的几种情况）需对仪器校准的几种情况7.17.1）血球仪在投入使用之前；）血球仪在投入使用之前；7.27.2）维修换部件后，可能对检测结

35、果有影；）维修换部件后，可能对检测结果有影；7.37.3）对于开展常规检测的实验室，要求至少半年）对于开展常规检测的实验室，要求至少半年校准一次；校准一次；7.47.4）对其它有关设备的校准）对其它有关设备的校准第40页，共50页，编辑于2022年，星期二8）注意事项）注意事项8.1）校准时间不能太长，不超过）校准时间不能太长，不超过8小时。小时。8.2）若校准时间过长，可将新鲜全血校准物放置）若校准时间过长，可将新鲜全血校准物放置4 冰箱保冰箱保存，但血小板不准确，应引起注意。存，但血小板不准确，应引起注意。8.3）室内质控连续失控、室间质评离靶，在排除质控物和试）室内质控连续失控、室间质评

36、离靶，在排除质控物和试剂质量问题的情况下，应进行仪器校准。剂质量问题的情况下，应进行仪器校准。8.4）所有对血液分析仪检测结果的准确性有影响的实验设）所有对血液分析仪检测结果的准确性有影响的实验设备，在投入使用时都要定期进行校准。如稀释器、天平、温备，在投入使用时都要定期进行校准。如稀释器、天平、温度计、湿度计等。度计、湿度计等。8.5）两种分析模式都用的仪器，必须对两种分析模式都要进）两种分析模式都用的仪器，必须对两种分析模式都要进行校准。行校准。第41页，共50页，编辑于2022年，星期二11.11.关于质量控制关于质量控制1 1）质控品要求）质控品要求1.11.1）质控品的选择：推荐使用

37、配套质控品，使用非）质控品的选择：推荐使用配套质控品，使用非配套质控品时，需评价其质量和适用性。配套质控品时，需评价其质量和适用性。1.2)1.2)质控品的浓度水平：至少使用质控品的浓度水平：至少使用2 2个浓度水平（正个浓度水平（正常和异常水平）的质控品。常和异常水平）的质控品。1.3)1.3)质控频率：检测当天至少一次。质控频率：检测当天至少一次。第42页，共50页，编辑于2022年，星期二2)质控限的确定质控限的确定 质控图中心线和标准差的确定：在新旧批号质控品交替前质控图中心线和标准差的确定：在新旧批号质控品交替前35天，天，每天不同时段测定新批号质控品每天不同时段测定新批号质控品35

38、次，共有次，共有20个检测结果时，对新个检测结果时，对新批号数据进行离群值检验，剔除超过批号数据进行离群值检验，剔除超过3S的数据，计算的均数和标的数据，计算的均数和标准差，该均数和标准差作为新质控品质控图的暂定中心准差，该均数和标准差作为新质控品质控图的暂定中心线和线和暂定暂定标准标准差。第二月完成后将当月数据和前月数据累加计算累积均数，和累积差。第二月完成后将当月数据和前月数据累加计算累积均数，和累积标准差，以此类推，直到更换新批号质控品为止。标准差，以此类推，直到更换新批号质控品为止。标准差也可以使用该仪器前标准差也可以使用该仪器前13月的平均月的平均CV值乘以累积均数求出值乘以累积均数

39、求出标准差。标准差。值得强调的是：定值质控物的靶值和标准差仅供参考，不能作为值得强调的是：定值质控物的靶值和标准差仅供参考，不能作为自己仪器的靶值和标准差来用。自己仪器的靶值和标准差来用。第43页，共50页，编辑于2022年，星期二3）质控规则）质控规则 实验室一般使用12S作为警告、13S作为失控规则。12S:一个质控结果超过X 2S提示警告；13S：一个质控结果超过X 3S，违背此规，提示失控，存在随机误差。第44页，共50页，编辑于2022年，星期二4 4）质控图的绘制）质控图的绘制 宜使用宜使用LeveyLeveyJennings,LeveyJennings,LeveyJennings

40、Jennings 包含以下信息：包含以下信息：检测质控品的时间范围检测质控品的时间范围 质控物的中心界线质控物的中心界线 仪器仪器/方法名称方法名称 质控品的浓度水平、批号和有效期质控品的浓度水平、批号和有效期 试剂名称和批号试剂名称和批号 每个数据点的时间每个数据点的时间 操作者及签名。操作者及签名。第45页，共50页，编辑于2022年，星期二5 5）分析和处理）分析和处理5.15.1）失控处理：操作者如发现质控数据违背了质控规则）失控处理：操作者如发现质控数据违背了质控规则时，应详细填写失控报告（包括违背哪一项质控规则、失时，应详细填写失控报告（包括违背哪一项质控规则、失控原因、采取的纠正

41、措施等）。查找原因，如当天质控未控原因、采取的纠正措施等）。查找原因，如当天质控未通过，请示专业组长，由专业组长做出是否发出该批病人通过，请示专业组长，由专业组长做出是否发出该批病人报告的决定，必要时请质量负责人处理。报告的决定，必要时请质量负责人处理。5.2)5.2)失控原因分析失控原因分析 当得到失控信号时，可采用以下步骤查找原因：当得到失控信号时，可采用以下步骤查找原因：5.2.1)5.2.1)重测同一质控品，此步主要是查明人为误差，每一步重测同一质控品，此步主要是查明人为误差，每一步都应仔细操作；另外，这一步骤还可以查出偶然误差，如是都应仔细操作；另外，这一步骤还可以查出偶然误差，如是

42、偶然误差，则重测结果应在允许范围内（在控），如重结果偶然误差，则重测结果应在允许范围内（在控），如重结果仍不在控，则可以进行下步操作。仍不在控，则可以进行下步操作。第46页，共50页，编辑于2022年，星期二5 5）分析和处理）分析和处理5.2.25.2.2）新开一瓶质控品）新开一瓶质控品,重测失控项目重测失控项目,如果新开质控品结果正常，那么如果新开质控品结果正常，那么原来那瓶可能变质，或被污染。如结果仍不在允许范围内，则进行下一步。原来那瓶可能变质，或被污染。如结果仍不在允许范围内，则进行下一步。5.2.35.2.3）进行仪器维护）进行仪器维护,重测失控项目。检查仪器状态，查明光源灯是否需

43、重测失控项目。检查仪器状态，查明光源灯是否需要更换要更换,比色杯是否需要清洗或更换比色杯是否需要清洗或更换?对仪器进行清洗等维护。另外还需要对仪器进行清洗等维护。另外还需要检查试剂，此时可更换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围内，则检查试剂，此时可更换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围内，则进行下一步。进行下一步。5.2.45.2.4）重新校准，重测质控项目。用新的校准物校准仪器，以排除校准）重新校准，重测质控项目。用新的校准物校准仪器，以排除校准物的因素。物的因素。5.2.55.2.5）请专家帮忙。如前四步都未能纠正失控，那可能是仪器或试剂的）请专家帮忙。如前四步都未能纠正失控，那可

44、能是仪器或试剂的原因，只有与仪器、试剂厂家联系，请求他们的技术支援了。原因，只有与仪器、试剂厂家联系，请求他们的技术支援了。第47页，共50页，编辑于2022年，星期二6 6）质控数据的保存）质控数据的保存6.16.1）质控数据统计）质控数据统计6.1.16.1.1）当月每个测定项目原始数据的平均值、标准差）当月每个测定项目原始数据的平均值、标准差和变异系数；当月每个测定项目剔除失控数据后的平均值、和变异系数；当月每个测定项目剔除失控数据后的平均值、标准差和变异系数；标准差和变异系数；6.1.26.1.2）当月及以前每个测定项目所有质控数据的累积均数、）当月及以前每个测定项目所有质控数据的累积

45、均数、标准差和变异系数。标准差和变异系数。6.1.36.1.3）进行质控分析）进行质控分析 *均数比较分析：观察准确性的变化情况均数比较分析：观察准确性的变化情况 *标准差和变异系数比较分析标准差和变异系数比较分析 ：观察随机误差的变化：观察随机误差的变化情况情况 第48页，共50页，编辑于2022年，星期二6 6）质控数据的保存）质控数据的保存6.26.2）每月室内质控数据的保存）每月室内质控数据的保存 每月月初，将上月所有质控数据汇总整理后存档保存，每月月初，将上月所有质控数据汇总整理后存档保存，存档的数据包括；存档的数据包括；6.2.16.2.1）上月所有项目质控数据的质控图。）上月所有项目质控数据的质控图。6.2.26.2.2）上月的失控报告单（包括违背哪项失控规则，失控）上月的失控报告单（包括违背哪项失控规则，失控原因，采取的纠正措施）原因，采取的纠正措施）6.2.36.2.3）上月的室内质控月报告记录。）上月的室内质控月报告记录。6.2.46.2.4）原则上质控数据每月统计一次，至少保存二年。）原则上质控数据每月统计一次，至少保存二年。第49页，共50页，编辑于2022年，星期二THANKS第50页，共50页，编辑于2022年，星期二