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1、药品的基础知识培训第1页，共59页，编辑于2022年，星期二一、药品来源、发展和特殊性一、药品来源、发展和特殊性第2页，共59页，编辑于2022年，星期二（一）药品来源（一）药品来源l l1、天然类：动植物、矿物等以及其经过加工提炼制成的水、浸膏、酊等。比如黄连素、干草流浸膏等l l2、化学类：利用化学原料合成，主要是用化学原料经化学方法合成的各种有机物和无机物，如磺胺类药品。l l3、混合类：利用天然资源和化学合成高度结合的药品。抗生素、生物制品。第3页，共59页，编辑于2022年，星期二（二）发展历史（二）发展历史l l1 1、在人类与疾病做斗争中产生、发展，在几千年的人在人类与疾病做斗争
2、中产生、发展，在几千年的人类文明史中，药品发挥中举足轻重的作用，伴随着医学类文明史中，药品发挥中举足轻重的作用，伴随着医学发展，对保障人类的健康、延长危重病人的生命，提高发展，对保障人类的健康、延长危重病人的生命，提高人类的生活质量贡献巨大。人类的生活质量贡献巨大。l l2 2、1919世纪前，以天然类药物为主。世纪前，以天然类药物为主。1919世纪开始，伴随世纪开始，伴随物理、化学、生物科学的发展，物理、化学、生物科学的发展，18031803年从阿片中提年从阿片中提取出吗啡，这是从天然产物中分离与结晶得到的有取出吗啡，这是从天然产物中分离与结晶得到的有效药物，直接开创了现代药物学发展的新纪元
3、。效药物，直接开创了现代药物学发展的新纪元。18201820年从金鸡纳树皮中提取治疗疟疾的奎宁。后相年从金鸡纳树皮中提取治疗疟疾的奎宁。后相继产生了乙醚麻醉，砷凡纳明治疗梅毒，继产生了乙醚麻醉，砷凡纳明治疗梅毒，18981898年德年德国化学家霍夫曼合成了乙酰水杨酸经久沿用到现在。国化学家霍夫曼合成了乙酰水杨酸经久沿用到现在。第4页，共59页，编辑于2022年，星期二（二）发展历史（二）发展历史 3 3、2020世纪是新药发展空前迅速的时期，尤其是第二次世世纪是新药发展空前迅速的时期，尤其是第二次世界大战期间的界大战期间的1515年里，药品发展非常迅速。期间最具有重大年里，药品发展非常迅速。期
4、间最具有重大意义的是意义的是盘尼西林。盘尼西林。盘尼西林。盘尼西林。2020世纪世纪4040年代以前，年代以前，人类人类一直未能掌握一直未能掌握一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物。当时若某人患一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物。当时若某人患了肺结核，那么就意味着此人不久就会离开人世。为了改变这了肺结核，那么就意味着此人不久就会离开人世。为了改变这种局面，科研人员进行了长期探索，然而在这方面所取得的突种局面，科研人员进行了长期探索，然而在这方面所取得的突破性进展却源自一个意外发现。破性进展却源自一个意外发现。亚历山大亚历山大 弗莱明弗莱明由于一次幸由于一次幸运的过失而发现了青霉素。在
5、运的过失而发现了青霉素。在19281928年夏弗莱明外出度假时，年夏弗莱明外出度假时，把实验室里在培养皿中正生长着细菌这件事给忘了。把实验室里在培养皿中正生长着细菌这件事给忘了。3 3周后当他回实验室时，注意到周后当他回实验室时，注意到 一个与空气意外接触过的一个与空气意外接触过的金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。在用显金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解。菌落已被溶解。第5页，共59页，编辑于2022年，星期二（二）发展历史（二）发展历史 这意味着霉菌的某种
6、分泌物能抑制葡萄球菌。这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌。此后的鉴定表明，上述霉菌为青霉菌，因此弗莱此后的鉴定表明，上述霉菌为青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。然而遗憾的然而遗憾的是弗莱明一直未能找到提取高纯度青霉素的方法，是弗莱明一直未能找到提取高纯度青霉素的方法，于是他将点青霉菌菌株一代代地培养，并于于是他将点青霉菌菌株一代代地培养，并于19391939年将菌种提供给准备系统研究青霉素的澳大利年将菌种提供给准备系统研究青霉素的澳大利亚病理学家弗洛里（亚病理学家弗洛里（Howard Walter FloreyHoward Walter Flo
7、rey）和生）和生物化学家钱恩。通过一段时间的紧张实验，弗洛里、物化学家钱恩。通过一段时间的紧张实验，弗洛里、钱恩终于用冷冻干燥法提取了青霉素晶体钱恩终于用冷冻干燥法提取了青霉素晶体 19451945年，年，弗莱明、弗洛里和钱恩因弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效发现青霉素及其临床效用用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。第6页，共59页，编辑于2022年，星期二（二）发展历史（二）发展历史4、同时在此20世纪30年代到50年代期间产生了现在临床上常用的大部分药物。磺胺类药物、抗微生物和寄生虫药物、抗精神失常药物，抗肿瘤、抗心绞痛药物、降血脂、利尿药
8、、维生素等。第7页，共59页，编辑于2022年，星期二（三）药品的特殊性（三）药品的特殊性 1、药品与人体健康和生命安危直接相关，并且属于被动消费，同时质量难以用一般方式进行鉴别优劣因此是一种特殊商品。2、药品的特殊性主要表现在：专属性、两重性、质量的重要性（合格和不合格之分）、时限性。3、药品质量要求：安全、有效、均一、稳定、经济。第8页，共59页，编辑于2022年，星期二二、药品分类学知识二、药品分类学知识l l1 1、按采用的医学观点、按采用的医学观点、按采用的医学观点、按采用的医学观点：传统药品和现代药：传统药品和现代药l l2 2、按药物来源分类：、按药物来源分类：、按药物来源分类：
9、、按药物来源分类：植物、动物、矿物、生物合成植物、动物、矿物、生物合成或半合成或半合成l l3 3、按药物的作用分类、按药物的作用分类、按药物的作用分类、按药物的作用分类：抗微生物药物、抗寄生虫药物、：抗微生物药物、抗寄生虫药物、作用于中枢神经系统药物、作用于植物神经系统药物、作用于中枢神经系统药物、作用于植物神经系统药物、循环、呼吸、消化、泌尿、生殖、血液系统、激素、抗循环、呼吸、消化、泌尿、生殖、血液系统、激素、抗表态反应药物、维生素、抗肿瘤、营养药、减肥药、免表态反应药物、维生素、抗肿瘤、营养药、减肥药、免疫功能调节药、延缓衰老等疫功能调节药、延缓衰老等2020多大类。多大类。l l其中
10、各类又根据其不同的作用机理分类。该分类方法主其中各类又根据其不同的作用机理分类。该分类方法主要优点在于：使不同疾病的药物名目清晰，方便经营，要优点在于：使不同疾病的药物名目清晰，方便经营，便于使用。方便药品零售、医护人员操作。所以药品零便于使用。方便药品零售、医护人员操作。所以药品零售企业和医院药房、临床使用该方法。售企业和医院药房、临床使用该方法。第9页，共59页，编辑于2022年，星期二二、药品分类学知识二、药品分类学知识l l4 4、按化学成分分类：、按化学成分分类：、按化学成分分类：、按化学成分分类：l l（1 1）无机药品类：硫磺、微量元素的盐。）无机药品类：硫磺、微量元素的盐。l
11、l（2 2）有机药品类：种类多，乙醇临床大部分都是。）有机药品类：种类多，乙醇临床大部分都是。l l（3 3）生药类：生物碱，有机酸，甙等）生药类：生物碱，有机酸，甙等l l（4 4）其他类：抗生素、激素、维生素、生化药品）其他类：抗生素、激素、维生素、生化药品（霉、蛋白质、氨基酸等）（霉、蛋白质、氨基酸等）l l5 5、按剂型分类（制剂的自然属性）、按剂型分类（制剂的自然属性）、按剂型分类（制剂的自然属性）、按剂型分类（制剂的自然属性）l l针、片、水、粉为传统四大类针、片、水、粉为传统四大类第10页，共59页，编辑于2022年，星期二二、药品分类学知识二、药品分类学知识l l现代分法：现代
12、分法：l l（1 1）注射剂类）注射剂类l l（2 2）片剂类）片剂类l l（3 3）丸剂类）丸剂类l l（4 4）胶囊类）胶囊类l l（5 5）液体类）液体类l l（6 6）油膏类）油膏类l l（7 7）粉散类：）粉散类：l l（8 8）外用类：）外用类：l l该分类方法医药商业仓储保管工作中，习惯上将不同种类的各种该分类方法医药商业仓储保管工作中，习惯上将不同种类的各种制剂按此方法分类。其优点是易从外观上区别，在包装、储存、制剂按此方法分类。其优点是易从外观上区别，在包装、储存、保管、运输等方面均具有共同特点。保管、运输等方面均具有共同特点。第11页，共59页，编辑于2022年，星期二二、
13、药品分类学知识二、药品分类学知识l l6 6、为了便于监督管理分、为了便于监督管理分、为了便于监督管理分、为了便于监督管理分：l l处方药品和非处方药品。处方药品又分单轨制和双轨处方药品和非处方药品。处方药品又分单轨制和双轨制管理两类，非处方药品分甲、乙类。该分类实际是制管理两类，非处方药品分甲、乙类。该分类实际是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。药和非处方药并作出相应的管理规定。l l7 7、国家基本药物：、国
14、家基本药物：、国家基本药物：、国家基本药物：l l国家基本药物系指从我国目前临床应用的各类药物国家基本药物系指从我国目前临床应用的各类药物中经过科学评价而遴选出的在同类药品中具有代表中经过科学评价而遴选出的在同类药品中具有代表性的药品，其特点是疗效肯定、不良反应小、质量性的药品，其特点是疗效肯定、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便等。稳定、价格合理、使用方便等。第12页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理l l1、药物的作用、药物的作用：指药物与机体生物分子相互作用所起的初始作用。l l2、药理效应、药理效应：药物引起机体功能生理、生化的继发性改变。l l
15、3、药物的作用两重性：、药物的作用两重性：治疗作用和不良反应。l l4、药物的治疗作用：、药物的治疗作用：药物可以影响机体的生理和生化功能或者病理过程，有利于患病的机体，以达到防治疾病的目的。第13页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理l l（1 1）对因治疗：用药的目的在于消除原发致病因子以便彻底治）对因治疗：用药的目的在于消除原发致病因子以便彻底治愈疾病。简言之，即针对病因的治疗，又可称之为病因治疗。愈疾病。简言之，即针对病因的治疗，又可称之为病因治疗。此种治疗较为彻底，一般不易复发。如抗生素、磺胺、抗疟药、此种治疗较为彻底，一般不易复发。如抗生素、磺胺、抗
16、疟药、驱虫药，由于能杀灭致病的微生物或寄生虫等病原体，消除了驱虫药，由于能杀灭致病的微生物或寄生虫等病原体，消除了引起疾病的原因，所以使疾病得以彻底治愈。引起疾病的原因，所以使疾病得以彻底治愈。l l（2 2）对症治疗：用药的目的在于消除原发致病因子，以便改善疾）对症治疗：用药的目的在于消除原发致病因子，以便改善疾病的症状。对症治疗虽然未能根除病因，但有时也非常重要。对病的症状。对症治疗虽然未能根除病因，但有时也非常重要。对于某些诊断不明或者病因未明暂时无法根治的疾病对症治疗必不于某些诊断不明或者病因未明暂时无法根治的疾病对症治疗必不可少。如高热会引起昏迷、抽搐、甚至死亡，再如休克、惊厥、可少
17、。如高热会引起昏迷、抽搐、甚至死亡，再如休克、惊厥、心力衰竭时必须立即采取有效的对症治疗以挽救病人，对症治疗心力衰竭时必须立即采取有效的对症治疗以挽救病人，对症治疗可能比对因治疗更迫切。可能比对因治疗更迫切。第14页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理5 5、药物的不良反应、药物的不良反应、药物的不良反应、药物的不良反应：凡是不符合用药目的并给病人带来不适：凡是不符合用药目的并给病人带来不适或者痛苦的反应统称为不良反应。但是多数的不良反应是药或者痛苦的反应统称为不良反应。但是多数的不良反应是药物固有药理效应的延伸，在一般情况下是可以预知的，且停物固有药理效应的延
18、伸，在一般情况下是可以预知的，且停药后可以自行恢复。但也有少数严重的不良反应是较难恢复药后可以自行恢复。但也有少数严重的不良反应是较难恢复的，如阿霉素引起的心肌损伤、氯霉素对骨髓造血功能的抑的，如阿霉素引起的心肌损伤、氯霉素对骨髓造血功能的抑制作用、使用广谱抗生素继发的二重感染等。这些由于用药制作用、使用广谱抗生素继发的二重感染等。这些由于用药不当而造成的新的疾病叫药源性疾病。药源性疾病与副作用不当而造成的新的疾病叫药源性疾病。药源性疾病与副作用和急性毒性不同，一般是指具有较大损害性且不易恢复的慢和急性毒性不同，一般是指具有较大损害性且不易恢复的慢性毒性反应。药物的不良反应分：性毒性反应。药物
19、的不良反应分：第15页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理l l（1 1）副作用：）副作用：）副作用：）副作用：药物在治疗剂量时机体出现的与用药药物在治疗剂量时机体出现的与用药目的无关的作用。可能给患者带来不适或者痛苦，目的无关的作用。可能给患者带来不适或者痛苦，一般较轻微。是由于药物作用选择性低、作用较广一般较轻微。是由于药物作用选择性低、作用较广泛引起。例如阿托品治疗胃肠痉挛而出现口干，是泛引起。例如阿托品治疗胃肠痉挛而出现口干，是因为抑制了腺体分泌。当全身麻醉时用该药品抑制因为抑制了腺体分泌。当全身麻醉时用该药品抑制呼吸道腺体防止分泌呼吸道腺体防止分泌l
20、l物阻塞呼吸道和吸入性肺炎产生。药物的副作用是药物固物阻塞呼吸道和吸入性肺炎产生。药物的副作用是药物固有的但可以预知和设法避免或者减轻。有的但可以预知和设法避免或者减轻。第16页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理l l（2 2）毒性反应：）毒性反应：）毒性反应：）毒性反应：大多数药品都有一定的毒性。药物大多数药品都有一定的毒性。药物剂量过大或者用药时间过常，药物在体内蓄积过多剂量过大或者用药时间过常，药物在体内蓄积过多时机体发生的危害反应。一般比较严重但是可以预时机体发生的危害反应。一般比较严重但是可以预知并且可以避免的一种不良反应。有急性、亚急性、知并且可以
21、避免的一种不良反应。有急性、亚急性、慢性和三致：致畸、致癌、致突变。慢性和三致：致畸、致癌、致突变。l l（3 3）后遗效应：）后遗效应：）后遗效应：）后遗效应：指停药后，血液中药物残存的生物效指停药后，血液中药物残存的生物效应。长期服用长效巴比妥催眠后次辰有应。长期服用长效巴比妥催眠后次辰有“宿醉宿醉”。l l（4 4）停药反应：）停药反应：）停药反应：）停药反应：突然停药后原有的疾病出现加剧现象，突然停药后原有的疾病出现加剧现象，又叫反跳反应。比如长期服用降压药可乐定突然停药次又叫反跳反应。比如长期服用降压药可乐定突然停药次日血压可剧烈回升。对这类药品要逐步递减剂量以免出日血压可剧烈回升。
22、对这类药品要逐步递减剂量以免出现停药反应。现停药反应。第17页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理l l（5 5）变态反应（过敏）变态反应（过敏）变态反应（过敏）变态反应（过敏）：皮肤过敏试验，阳性体症应：皮肤过敏试验，阳性体症应禁止使用该类药物。禁止使用该类药物。l l（6 6）特异质反应：）特异质反应：）特异质反应：）特异质反应：某些药物可以使少数人出现特异某些药物可以使少数人出现特异性的不良反应。反应性质与常人不同。性的不良反应。反应性质与常人不同。l l（7 7）抗药性：）抗药性：）抗药性：）抗药性：又称耐药性，以抗菌素最为突出又称耐药性，以抗菌素最为突
23、出l l（8 8）耐受性）耐受性）耐受性）耐受性：指接受药物者对药物的敏感性低于一般：指接受药物者对药物的敏感性低于一般个体必须加大剂量方能发生治疗作用。分先天和后天性。个体必须加大剂量方能发生治疗作用。分先天和后天性。前者不易改变，后者多是重复用药导致停药后可以恢复前者不易改变，后者多是重复用药导致停药后可以恢复第18页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理（9）继发反应：）继发反应：二重感染。人体口腔、呼吸道、肠道、生殖系统都有细菌寄生，他们或者是致病菌或者是条件致病菌或者是腐物寄生菌，在相互拮抗制约下维持平衡，大量或者长期使用广谱抗菌素导致体内许多敏感菌被抑
24、制，具有耐药性的致病菌乘机繁殖或者侵入引起二重感染。第19页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理l l6 6、药物的体内过程、药物的体内过程、药物的体内过程、药物的体内过程l l（1 1）药物的吸收）药物的吸收）药物的吸收）药物的吸收l l消化道：消化道：消化道：消化道：l l口服：胃吸收面积小、排空快吸收少，胃酸破坏，碱性药物口服：胃吸收面积小、排空快吸收少，胃酸破坏，碱性药物吸收更弱。胃肠吸收的药品都要经过门静脉后进入肝脏后才吸收更弱。胃肠吸收的药品都要经过门静脉后进入肝脏后才进入血液体循环有些药物肝脏对其灭活药效会降低。进入血液体循环有些药物肝脏对其灭活药
25、效会降低。l l舌下舌下舌下舌下l l直肠直肠直肠直肠l l注射部位的吸收：皮下或者肌肉。静脉给药无吸收过程。注射部位的吸收：皮下或者肌肉。静脉给药无吸收过程。l l皮肤粘膜和呼吸道的吸收皮肤粘膜和呼吸道的吸收第20页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理l l（2）药物的分布：）药物的分布：l l药物被吸收后经血液循环到达个组织器官的过程。分布不均匀浓度高的地方药物在该部位作用强。l l（3）生物转化）生物转化：原形或者代谢。l l（4）药物的排泄）药物的排泄l l肾排泄、通过胆汁由粪便排泄、乳汁排泄等第21页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理
26、三、药物作用机理l l7 7、药物作用的基本方式、药物作用的基本方式、药物作用的基本方式、药物作用的基本方式l l（1 1）调节机体生理功能，兴奋、抑制）调节机体生理功能，兴奋、抑制l l（2 2）抑制或者杀灭病原体）抑制或者杀灭病原体l l（3 3）补充机体所必须的物质。）补充机体所必须的物质。l l8 8、药物作用的主要类型、药物作用的主要类型、药物作用的主要类型、药物作用的主要类型l l（1 1）局部作用与吸收作用）局部作用与吸收作用l l（2 2）选择性作用及其普遍细胞作用）选择性作用及其普遍细胞作用l l（3 3）协同作用与拮抗作用协同：）协同作用与拮抗作用协同：1+11+12 2，
27、例如，例如SMZSMZ。拮抗：作用相互抵消。砷盐中毒用络合剂二巯基丙醇拮抗。拮抗：作用相互抵消。砷盐中毒用络合剂二巯基丙醇拮抗。催眠药用中枢兴奋药拮抗、有机磷中毒解救。催眠药用中枢兴奋药拮抗、有机磷中毒解救。第22页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理l l9 9、药物的作用机理、药物的作用机理、药物的作用机理、药物的作用机理l l（1 1）理化性质改变：胃酸过多用碱式硝酸铋片中和）理化性质改变：胃酸过多用碱式硝酸铋片中和胃酸，硫酸镁口服不易吸收保持肠道水分导泻。胃酸，硫酸镁口服不易吸收保持肠道水分导泻。l l（2 2）参与或者干扰机体的合成代谢过程）参与或者干
28、扰机体的合成代谢过程l l（3 3）改变酶活性）改变酶活性l l（4 4）影响生物膜作用）影响生物膜作用l l（5 5）改变体内活性物质的释放）改变体内活性物质的释放l l（6 6）通过受体起发生作用。）通过受体起发生作用。l l1010、药物的时、药物的时、药物的时、药物的时-量量量量-效关系效关系效关系效关系第23页，共59页，编辑于2022年，星期二三、药物作用机理三、药物作用机理l l五、影响药物作用的因素五、影响药物作用的因素五、影响药物作用的因素五、影响药物作用的因素l l1 1、剂型及给药途径、剂型及给药途径、剂型及给药途径、剂型及给药途径l l2 2、药物相互作用、药物相互作用
29、、药物相互作用、药物相互作用l l3 3、年龄：老人、儿童、年龄：老人、儿童、年龄：老人、儿童、年龄：老人、儿童l l4 4、性别：孕妇、性别：孕妇、性别：孕妇、性别：孕妇l l5 5、遗传因素：个体差异、遗传因素：个体差异、遗传因素：个体差异、遗传因素：个体差异l l6 6、精神因素：心理疗法。、精神因素：心理疗法。、精神因素：心理疗法。、精神因素：心理疗法。l l7 7、病理状态、病理状态、病理状态、病理状态l l8 8、机体反应性变化、机体反应性变化、机体反应性变化、机体反应性变化第24页，共59页，编辑于2022年，星期二四、剂型学知识四、剂型学知识 1 1、制剂：根据药典或者药政管理
30、部门批准的标准、为适应治疗或者预防的需、制剂：根据药典或者药政管理部门批准的标准、为适应治疗或者预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称药物制剂，简称制剂。由化学合成、要而制备的药物应用形式的具体品种称药物制剂，简称制剂。由化学合成、植物提取或者生物技术所得到的各种药物一般都是粉末状的、结晶状的或者植物提取或者生物技术所得到的各种药物一般都是粉末状的、结晶状的或者是浸膏状态的，故而病人是无法直接使用的。因此要将这些粉末或者结晶、是浸膏状态的，故而病人是无法直接使用的。因此要将这些粉末或者结晶、浸膏状的药物加工成便于病人使用的给药形式（如丸浸膏状的药物加工成便于病人使用的给药形式（如丸-）这些
31、为了适应）这些为了适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称药物剂型，简称剂型。治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称药物剂型，简称剂型。2 2、给药途径与药物剂型：某前的给药途径大体有：口腔、舌下、颊、给药途径与药物剂型：某前的给药途径大体有：口腔、舌下、颊部、胃肠道、直肠、子宫、阴道、耳道、鼻腔、咽喉、支气管、肺部、胃肠道、直肠、子宫、阴道、耳道、鼻腔、咽喉、支气管、肺部、皮内、皮下、肌肉、静脉、动脉、皮肤、眼等。那么药物制剂部、皮内、皮下、肌肉、静脉、动脉、皮肤、眼等。那么药物制剂必须根据这些给药途径的特点来制备，眼部给药以液体、半固体剂必须根据这些给药途径的特点来制备，眼部给药以液体、
32、半固体剂型；注射液体才可以实现，有些剂型可以多途径给药，比如溶液剂型；注射液体才可以实现，有些剂型可以多途径给药，比如溶液剂可以口服、皮肤鼻腔、直肠等。总之药物剂型必须与给药途径相适可以口服、皮肤鼻腔、直肠等。总之药物剂型必须与给药途径相适应。应。第25页，共59页，编辑于2022年，星期二四、剂型学知识四、剂型学知识l l1 1、剂型的重要性、剂型的重要性、剂型的重要性、剂型的重要性l l（1 1）剂型可以改变药物的作用性质：比如硫酸镁口服）剂型可以改变药物的作用性质：比如硫酸镁口服泻下但泻下但5 5注射液静脉注射能抑制大脑中枢神经，有注射液静脉注射能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用；依沙
33、丫啶溶液镇静、镇痉作用；依沙丫啶溶液1 1注射液用于中期注射液用于中期引产，但引产，但0.1-0.20.1-0.2溶液局部涂敷有杀菌作用。溶液局部涂敷有杀菌作用。l l（2 2）剂型能改变药物的作用速度。）剂型能改变药物的作用速度。l l（3 3）改变剂型可以降低（或消除）药物的毒副作用。）改变剂型可以降低（或消除）药物的毒副作用。比如氨茶碱治疗哮喘效果好，但是有心跳的副作用改比如氨茶碱治疗哮喘效果好，但是有心跳的副作用改成栓剂可以消除。控释、缓释制剂保持血药浓度平稳，成栓剂可以消除。控释、缓释制剂保持血药浓度平稳，从一定程度上可以降低药物的毒副作用。从一定程度上可以降低药物的毒副作用。第26
34、页，共59页，编辑于2022年，星期二四、剂型学知识四、剂型学知识l l（4）剂型可以产生靶向作用。比如静脉注射的脂质体新剂型是具有微粒机构的制剂，在体内能被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬使药物在肝、脾等器官浓度集性分布，发挥药物的肝、脾靶向作用。l l（5）剂型可影响疗效 固体剂型片、颗粒、丸制备工艺不同对药效产生明显影响，药物晶型、粒子大小的不同等。第27页，共59页，编辑于2022年，星期二四、剂型学知识四、剂型学知识l l2、剂型分类、剂型分类l l（1）给药途径分（胃肠和非胃肠）、l l（2）分散系统分（溶液、胶体、乳、混悬、气体分散、微粒、固体分散）l l（3）制法分、l l（4）形
35、态分（液、固、气、半固）。第28页，共59页，编辑于2022年，星期二四、剂型学知识四、剂型学知识l l3、三大剂型与新剂型介绍、三大剂型与新剂型介绍l l（1）片剂：）片剂：压制成的片状制剂。性质稳定，剂量准确，批量生产成本低，储运方便，服用简单。肠溶片、缓释片、控释片、泡腾片（碳酸氢钠与枸橼酸）l l（2）胶囊、滴丸、微丸）胶囊、滴丸、微丸：掩盖药物不良气味，提高稳定性；生物利用度高；弥补其他固体制剂不足；可以延缓药物释放和定位释放。工艺简单，使用方便。第29页，共59页，编辑于2022年，星期二四、剂型学知识四、剂型学知识3）注射剂：）注射剂：药效迅速、剂量准确、直接进入组织或者血管。不
36、适宜口服的药物，适用于不能口服给药的病人。可以产生局部定位作用（局麻）。定向作用。但缺点突出：使用不便，疼痛、安全性低于口服制剂、制造复杂。第30页，共59页，编辑于2022年，星期二五、药品有关概念五、药品有关概念（一（一）药品：）药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人体的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用量、用法的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品第31页，共59页，编辑于2022年，星期二五、药品有关概念五、药品有关概念l l假药：假药：假药：假药：l l1 1、药品所含
37、成分与国家药品标准规定的成分不符的；、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；l l2 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。l l按假药论处：按假药论处：l l1 1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；l l2 2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本l l法必须检验而未经检验即销售的；法必须检验而未经检验即销售的；l l3 3、变质的；、变质的；l l4 4、被污染的；、被污染的；l l5 5、使用依照本法必须取得批准文号
38、而未取得批准文号的原、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；料药生产的；l l6 6、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。第32页，共59页，编辑于2022年，星期二五、药品有关概念五、药品有关概念l l（三）劣药（三）劣药（三）劣药（三）劣药：l l药品成分的含量不符合国家药品标准的。药品成分的含量不符合国家药品标准的。l l按劣药论处：按劣药论处：按劣药论处：按劣药论处：l l1 1、未标明有效期或者更改有效期的；、未标明有效期或者更改有效期的；l l2 2、未注明或者更改生产批号的；、未注明或者更改生产批号的；l l3
39、3、超过有效期的；、超过有效期的；l l4 4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的l l5 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；l l6 6、其他不符合药品标准规定的。、其他不符合药品标准规定的。第33页，共59页，编辑于2022年，星期二五、药品有关概念五、药品有关概念l l（四）药品的名称（四）药品的名称（四）药品的名称（四）药品的名称l l药品名称是药品质量标准的首要内容，药品的命名也药品名称是药品质量标准的首要内容，药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工作。目前常见是药品管
40、理工作标准化中的一项基础工作。目前常见的药品名称的种类有三种：通用名、商品名（商标名）的药品名称的种类有三种：通用名、商品名（商标名）、国际非专利名。、国际非专利名。l l剂型剂型剂型剂型：l l根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。工制成适合于医疗或预防应用的形式。第34页，共59页，编辑于2022年，星期二五、药品有关概念五、药品有关概念l l（六）规格（六）规格（六）规格（六）规格l l药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含
41、量、容量、浓度、的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量质量(重量重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。表示。l l（七）药品标准：（七）药品标准：（七）药品标准：（七）药品标准：l l是国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定，是国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据。（守的法定依据。（药典药典、国家标准国家标准）第35页，共59页，编辑于2022年，星期二五、药品有关概念五、药品有关概念l l（八）药品批准文号（八）药品批准文号（
42、八）药品批准文号（八）药品批准文号l l是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。药品管理法药品管理法规定，生产药品规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号准，并发给药品批准文号”。未取得批准文号而生产的药品按假药。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。论处。l l药品注册管理办法药品注册管理办法第一百七十一条药品批准文号的格式为：第一百七十一条药品批准文号的格式为：l l国药准字国药准字H H（Z Z、S S、J J）4 4位年号位年号4 4位顺序号，其
43、中位顺序号，其中H H代表化学药品，代表化学药品，Z Z代代表中药，表中药，S S代表生物制品，代表生物制品，J J代表进口药品分包装。代表进口药品分包装。进口药品注册证进口药品注册证证号的格式为：证号的格式为：H H（Z Z、S S）4 4位年号位年号4 4位顺序位顺序号；号；l l医药产品注册证医药产品注册证证号的格式为：证号的格式为：H H（Z Z、S S）C C4 4位年号位年号4 4位顺序位顺序号，其中号，其中H H代表化学药品，代表化学药品，Z Z代表中药，代表中药，S S代表生物制品。代表生物制品。l l对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字对于境内分包装用
44、大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母母B B。第36页，共59页，编辑于2022年，星期二五、药品有关概念五、药品有关概念l l（九）生产日期：（九）生产日期：（九）生产日期：（九）生产日期：l l批号产生的时间批号产生的时间=生产日期，一般标示为：生产日期，一般标示为：XXXXXXXX年年XXXX月月XXXX日日l l（十）批号：（十）批号：（十）批号：（十）批号：l l药品的生产药品的生产“批批”是指同一生产周期中生产出来，具是指同一生产周期中生产出来，具有同一性质和质量的均质产品为一批。用于表示有同一性质和质量的均质产品为一批。用于表示“批批”的一组数字或者字母加数字叫批号，用
45、于追溯该批的一组数字或者字母加数字叫批号，用于追溯该批药品的生产历史和质量状况。药品的生产历史和质量状况。l l（十一）有效期（十一）有效期（十一）有效期（十一）有效期l l药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。具是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。具体标注格式为体标注格式为“有效期至有效期至XXXXXXXX年年XXXX月月”或者或者“有效有效期至期至XXXXXXXX年年XXXX月月XXXX日日”第37页，共59页，编辑于2022年，星期二名词概念抗生素：抗生素：以前被称为抗菌素，事实上它不仅能杀
46、灭细菌而且以前被称为抗菌素，事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用，近年来通常将抗菌素改称为抗生素。抑制和杀灭作用，近年来通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质，用于治病的抗生素除由此直接提取外；还有完全用质，用于治病的抗生素除由此直接提取外；还有完全用人工合成或部分人工合成的。人工合成或部分人工合成的。通俗地讲，抗生素就是用通俗地讲，抗生素就是用通俗地讲，抗生素就是用通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种细菌感染或抑
47、制致病微生物感染的药物。于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物。于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物。于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物。重复使用一种抗生素可能会使致病菌产生抗药性。重复使用一种抗生素可能会使致病菌产生抗药性。之所以现在提出杜绝滥用抗生素此乃是原因之一。科学之所以现在提出杜绝滥用抗生素此乃是原因之一。科学地使用抗生素是有的放矢。通常建议做细菌培养并作药地使用抗生素是有的放矢。通常建议做细菌培养并作药敏试验，根据药敏试验的结果选用极度敏感药物，这样敏试验，根据药敏试验的结果选用极度敏感药物，这样就避免了盲目性，而且也能收到良好的治疗效果。就避免了盲目性，而
48、且也能收到良好的治疗效果。第38页，共59页，编辑于2022年，星期二抗生素分类第一代：第一代：第一代：第一代：头孢噻吩钠头孢噻吩钠 头孢氨苄头孢氨苄 头孢羟氨苄头孢羟氨苄 头孢唑啉头孢唑啉 头孢拉啶头孢拉啶 头孢硫脒头孢硫脒头孢硫脒头孢硫脒 头孢克罗头孢克罗 头孢噻啶头孢噻啶 头孢来星头孢来星 头孢乙腈头孢乙腈 头孢匹林头孢匹林 头孢替唑头孢替唑 第二代：第二代：第二代：第二代：头孢呋辛钠头孢呋辛钠 头孢呋辛酯头孢呋辛酯 头孢孟多头孢孟多头孢孟多头孢孟多 头孢呋辛钠头孢呋辛钠 头孢克洛头孢克洛 头孢头孢替安替安 头孢美唑头孢美唑 头孢西丁头孢西丁头孢西丁头孢西丁 头孢丙烯头孢丙烯 头孢尼西头
49、孢尼西头孢尼西头孢尼西 第三代：第三代：第三代：第三代：头孢噻肟钠头孢噻肟钠 头孢哌酮头孢哌酮 头孢他啶头孢他啶 头孢曲松头孢曲松 头孢唑肟头孢唑肟 头孢甲肟头孢甲肟 头孢匹胺头孢匹胺 头孢替坦头孢替坦 头孢克肟头孢克肟 头孢泊肟酯头孢泊肟酯 头孢他美酯头孢他美酯 头孢地头孢地头孢地头孢地秦秦秦秦 头孢噻腾头孢噻腾 头孢地尼头孢地尼 头孢特仑头孢特仑 头孢拉奈头孢拉奈 拉氧头孢拉氧头孢 头孢布烯头孢布烯 头孢头孢头孢头孢米诺米诺米诺米诺 头孢罗齐头孢罗齐 第四代：第四代：第四代：第四代：头孢吡肟头孢吡肟头孢吡肟头孢吡肟 头孢匹罗头孢匹罗 头孢唑南头孢唑南第39页，共59页，编辑于2022年，星
50、期二名词概念基本药物定义：基本药物定义：基本药物定义：基本药物定义：是指由世界卫生组织于是指由世界卫生组织于19771977年提出，指的是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适年提出，指的是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品，主要特征是安全、必需、宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品，主要特征是安全、必需、有效、价廉。有效、价廉。医保定义：医保定义：医保定义：医保定义：是指社会医疗保险。社会医疗保险是国家和社会根据一定的法律法规，为向是指社会医疗保险。社会医疗保险是国家和社会根据一定的法律法规，为向保障范围内的劳动者提供患病时基本医疗需求